资源简介

2026年5月素养训练
高一生物学试卷
注意事项：
1．答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。
2．回答选择题时，选出每小题答案后，用2b铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，用黑色水性签字笔将答案写在答题卡上，答案写在本试卷上无效。
3．本试卷满分100分，共21题，考试用时75分钟。
一、选择题（本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的）
1．下列关于遗传学基本概念的叙述，正确的是（ ）
A．羊的长毛和短毛，果蝇的红眼和无眼都是相对性状
B．高茎植株自交后代同时出现高茎植株和矮茎植株的现象叫作性状分离
C．生物体不能表现出来的性状叫作隐性性状
D．孟德尔利用假说—演绎法发现了分离定律，其中分析F2出现“3：1”分离比的过程属于演绎推理
2．某实验小组利用图示装置模拟孟德尔杂交实验：甲同学从①②容器中各随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学从①③容器中各随机抓取一个小球并记录字母组合，均重复100次。下列叙述错误的是（ ）
A．甲同学实验模拟了受精作用的随机结合
B．乙同学实验模拟了等位基因分离及非等位基因的自由组合
C．每次抓取后需将小球放回原容器并摇匀，再进行下一次抓取
D．甲同学抓取AA的比例为1/2，乙同学抓取AB的比例为1/4
3．又是一年芳草绿，随着天气变暖，玉兰花竞相绽放。北方玉兰花的花色主要有白色、紫
色、粉色，由一对等位基因（A/a）控制。现有以下三种杂交组合方式：
组合一：粉色×紫色→681粉色，679紫色；
组合二：粉色×白色→305粉色，310白色；
组合三：粉色×粉色→112紫色，238粉色，109白色。
下列相关叙述，错误的是（ ）
A．白花个体的基因型是aa，紫花个体的基因型是AA
B．紫花植株与紫花植株杂交，后代均为紫花植株
C．紫花个体和白花个体杂交，后代全部是粉花个体
D．可用组合三验证基因的分离定律
4．一个基因组成为AaBb（A/a和B/b独立遗传）的精原细胞进行减数分裂。下列说法正确的是（ ）
A．该细胞减数分裂时只能形成两个四分体
B．一个四分体包括1对同源染色体，4条染色单体，2个DNA分子
C．该细胞减数分裂时，可能形成AB、Ab、aB、ab四种精子
D．该细胞减数分裂时，同源染色体分离发生在减数第二次分裂后期
5．下图表示的是摩尔根果蝇杂交实验示意图。下列相关叙述错误的是（ ）
A．摩尔根的研究方法和孟德尔研究豌豆杂交实验的方法相同，都运用了“假说—演绎法”
B．摩尔根发现的问题是为什么F2中白眼果蝇都是雄性的
C．摩尔根做出的假设是控制白眼的基因在X染色体上，在Y染色体上不含有它的等位基因
D．由于控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体上，所以不遵循分离定律
6．某动物细胞中位于常染色体上的基因A、B、C分别对a、b、c为显性。用两个纯合个体杂交得F1，F1测交结果为aabbcc：AaBbCc：aaBbcc：AabbCc=1：1：1：1。则F1体细胞中三对基因在染色体上的位置是（ ）
7. 下列关于高等动物有性生殖过程的叙述，正确的是（ ）
A．卵细胞的形成过程中，姐妹染色单体分离发生在减数第二次分裂后期
B．精细胞形成过程中细胞质都均等分裂，卵细胞形成过程中细胞质都不均等分裂
C．该动物受精卵中的染色体数目是体细胞中的两倍
D．1个精原细胞经减数分裂可形成4个子细胞，1个卵原细胞经减数分裂只形成1个子细胞
8. 下列是关于科学家探究“DNA是遗传物质的证据”相关实验的叙述。其中，图甲是将加热杀死的S型细菌与R型活细菌混合注射到小鼠体内后两种细菌的含量变化；图乙是噬菌体侵染细菌实验的部分操作步骤。下列有关叙述错误的是（ ）
A．图甲中后期出现的大量S型细菌是由R型细菌转化并增殖而来的
B．图乙中用标记的噬菌体侵染细菌，离心后发现沉淀物有少量放射性，说明搅拌不充分
C．肺炎链球菌体外转化实验中，利用了自变量控制的“减法原理”
D．肺炎链球菌转化实验和噬菌体侵染大肠杆菌实验共同证明了DNA是主要的遗传物质
9. 已知某种鸟类羽毛颜色受、A、a等位基因控制，且（红色）对A（绿色）、a（蓝色）为完全显性，A对a为完全显性，同时基因型会导致胚胎在孵化前死亡（不产生成活个体）。下列相关叙述错误的是（ ）
A．、A、a三种基因遗传遵循分离定律
B．若A a个体与Aa个体杂交，则F 会出现3种表型 C．若基因型相同的红色雌雄个体交配，F 中出现了蓝色个体，则F 中出现红色个体的概率为1/2 D．若1只红色雄鸟与若干蓝色雌鸟杂交，F 可能同时出现红色与蓝色个体
10．从DNA双螺旋结构到现代基因组测序，一代又一代科学家奋力前行，揭开了基因的奥秘。结合所学知识分析，下列叙述正确的是（ ）
A．真核生物的所有基因在染色体上呈线性排列
B．对果蝇进行基因组测序，需要测定4条染色体上的DNA
C．T2噬菌体的核酸彻底水解的产物有6种，其基因是DNA分子上任意的片段
D．基因的遗传信息储存在其碱基的排列顺序中
11．DNA指纹技术在案件侦破、亲子鉴定等工作中起着重要作用，下面是一幅DNA指纹技术应用图，下列叙述错误的是（ ）
A．DNA指纹技术能用于案件侦破，原因是个体的DNA的脱氧核苷酸序列具有特异性
B．罪犯DNA指纹和怀疑对象1、2、3的DNA指纹进行比对，对象1最可能是罪犯
C．DNA分子的结构中，A—T含量越多，DNA结构越稳定
D．磷酸与脱氧核糖交替连接排列在外侧构成DNA分子的基本骨架
12．下面为某植株AaBb自交产生后代的过程，两对等位基因遵循自由组合定律。下列对此过程及结果的描述，错误的是（ ）
A．等位基因分离发生在①
B．非等位基因自由组合发生在②
C．M和N分别为16和9
D．该植株测交后代性状分离比为2：1：1
13.1958年，梅塞尔森和斯塔尔利用同位素标记技术与密度梯度离心技术，对比验证了DNA的复制方式。结合真核细胞DNA复制过程，下列叙述正确的是（ ）
A. 因为有放射性，所以能够区分DNA的母链和子链
B. 亲代被完全标记的1个DNA分子，经4次复制后，含的DNA分子只有2个
C. 将亲代转入培养基繁殖一代，若离心出现中带和轻带，则证明为半保留复制
D. 将DNA变成单链后再进行离心也能得到相同的实验结果
14. 人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。一对色觉正常的夫妇，婚后生了一个性染色体为XXY并患红绿色盲的儿子。产生这种染色体数目异常的细胞和时期是（ ）
A. 卵细胞，减数分裂I后期 B. 精子，减数分裂I后期
C. 卵细胞，减数分裂II后期 D. 精子，减数分裂II后期
15. 图1、图2是真核细胞中发生的生理过程示意图，下列叙述错误的是（ ）
A. 图1主要发生在细胞核中，①为转录的模板链，③是RNA聚合酶
B. 图1过程与DNA复制过程遵循的碱基互补配对方式不完全相同
C. ②mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻碱基叫1个密码子，密码子具有简并性
D.DNA复制和转录时，均在能量的驱动下，通过解旋酶将DNA双链解开
16. 工蜂孵化后的前3天以蜂王浆为食，之后以花蜜为食，而蜂王一直以蜂王浆为食。研究发现，工蜂幼虫和蜂王幼虫在饮食上的差异导致DNA甲基化程度不同，从而影响了它们的发育方向和行为职能。研究人员利用siRNA使幼虫的DNMT3基因（其表达产物为一种DNA甲基化转移酶）沉默，干扰了DNA甲基化的过程，这些幼虫绝大部分发育成类似蜂王的成虫。下列叙述正确的是（ ）
A.DNA甲基化会改变DNA复制过程中碱基互补配对的方式
B.DNA甲基化可能会阻碍DNA聚合酶与DNA结合，影响基因的转录
C. 推测蜂王浆的作用可能是促进DNA甲基化转移酶发挥作用
D.siRNA能降低幼虫的DNA甲基化修饰，与食用蜂王浆的效果类似
二、非选择题（本大题共5个小题，共52分）
17. 宠物育种中，科研人员以宠物犬为研究对象，探究其毛色和毛长的遗传规律，为育种提供理论依据。已知宠物犬毛色黑色（A）对棕色（a）为显性，毛长长毛（B）对短毛（b）为显性，两对等位基因分别位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。
选取纯合黑色长毛犬与纯合棕色短毛犬杂交获得F ，F 雌雄个体相互交配得F ，F 表型及比例为黑色长毛：中间型：棕色短毛=9：6：1。结合相关实验结果，请回答下列问题：
（1）F 的基因型为 ；用F 进行测交，子代中间型个体的基因型为 。
（2）F 中黑色长毛犬的基因型有 种，其中纯合子所占的比例为 。
（3）科研人员为了探究一只健壮的黑色长毛公犬的基因型，请设计实验进行探究。（写出简要实验思路和预期结果）
实验思路： 。
预期结果： 。
18. 经科学家研究发现，真核生物与原核生物的基因表达过程不完全相同。下图甲、乙表示两种不同类型生物基因的表达过程，请回答下列问题。
（1）图甲表示 （填“原核”或“真核”）细胞中基因的表达过程，有 这些RNA分子参与翻译过程。
（2）图丙所示结构能够运输氨基酸，其携带的氨基酸为 （提示：AGC、UCG-丝氨酸；GCU-丙氨酸；CGA-精氨酸），位于 （填“①”或“②”）上。
（3）图乙中，翻译时一条mRNA可以结合多个核糖体，其生物学意义是 。一般来说每个核糖体合成的多肽长度 （填“相同”或“不同”），该图中核糖体在mRNA上的移动方向是 （填“→”或“←”）。
（4）科学家克里克于1957年提出了中心法则，该法则揭示了遗传信息的传递方向，则图甲、乙中所示的遗传信息的流动方向是 （用→和文字描述）。
19．下图分别为某二倍体动物（体细胞染色体数为2n）生殖发育的主要过程以及在细胞分裂时期中，染色体与核DNA数目比的变化曲线图。请据图回答下列问题：
（1）图1中A、B过程为 ，C过程为 ，A、B、C过程的意义是 。
（2）图2的①、②、③时期中能发生在A过程的有 ，能发生在D、E过程的有 。
（3）在图2的②时期细胞中，染色体数：染色单体数：核DNA数= 。
（4）若图2表示精原细胞形成精子的完整过程，则细胞中存在同源染色体的时期有 ，该生物的体细胞中，同源染色体共有 对。
20．大肠杆菌是生物科学研究中常用的材料之一，在生物学的发展中起到了非常重要的作用。图甲表示大肠杆菌细胞内DNA的复制，图乙是图甲的部分结构放大图。据图回答下列问题：
（1）若图甲中DNA的a链部分序列是5’-GCTACT-3’，那么与其相对应部分的b链序列是 。
（2）若某DNA分子共含有1000个碱基对，其中一条链上A：G：T：C=1：2：3：4，以该链为模板复制以后的子代DNA分子中A：G：T：C= ，该DNA分子连续复制两次，共需要鸟嘌呤脱氧核苷酸分子数是 个。
（3）图乙中， （填图中序号）组成一个脱氧核苷酸，两条链通过碱基之间的氢键相
连，并且遵循 原则。该DNA分子复制时，图中的碱基C转化为羟化胞嘧啶后能与碱基A配对，则该DNA复制 次，可得到该位点C - G替换为T - A的新DNA。
21.I. 人类遗传病已经成为威胁人类健康的一个重要因素。下图是某家族的遗传系谱图。
如果Ⅱ—2和Ⅲ—3的女儿都患乙病，且儿子患乙病的概率是1/2。据图回答下列问题：
（1）乙病属于 遗传病。
（2）若Ⅱ—2和Ⅲ—3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是 。
（3）该家系所在地区的人群中，每50个正常人中有1个甲病基因携带者。如Ⅱ—4与该地区一个表现正常的女孩子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是 。
II. 图甲为人的性染色体简图。X染色体和Y染色体有一部分是同源的（图甲中的Ⅰ片段），该部分含等位基因；另一部分是非同源的（图甲中的Ⅱ 、Ⅱ 片段），该部分不含等位基因；某种病的遗传系谱图如图乙所示。据图回答下列问题。
（4）据图乙分析可知，控制该病的基因很可能位于图甲中的 片段。
（5）假设控制某个相对性状的基因A、a位于图甲所示X染色体和Y染色体的Ⅰ片段，那么这对性状在后代男女个体中表型的比例一定相同吗？ 。试举一例。 。
1．B
A、相对性状指同种生物同一性状的不同表现类型，果蝇的红眼是眼色性状，无眼是眼的有无性状，二者不属于同一性状，因此不是相对性状，A错误；
B、性状分离是指杂种子一代自交，后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，高茎植株自交后代同时出现高茎和矮茎，符合性状分离的定义，B正确；
C、隐性性状是指具有相对性状的纯合亲本杂交，子一代中未显现出来的亲本性状，并非生物体不能表现的性状，如杂合高茎豌豆自交后代可出现隐性性状矮茎，C错误；
D、孟德尔假说-演绎法中，分析F2出现“3：1”分离比属于观察现象、提出问题的环节，演绎推理是指设计测交实验并预测测交后代性状比例的过程，D错误。
2．D
A、①②容器可分别代表雌雄生殖器官，容器内的小球代表雌雄配子，甲同学从两个容器中各抓取一个小球进行组合，模拟了雌雄配子随机结合的受精作用过程，A正确；
B、①中A和a为一对等位基因，③中B和b为另一对等位基因，乙同学分别从①、③抓取小球的过程模拟了等位基因的分离，不同字母的组合模拟了非等位基因的自由组合，B正确；
C、每次抓取后将小球放回原容器并摇匀，可保证每次抓取时每种配子被抓取的概率相等，维持容器内两种配子的比例为1：1，保证实验结果的准确性，C正确；
D、①、②容器中抓取A的概率均为1/2，因此甲同学抓取AA的比例为1/2×1/2=1/4；①中抓取A的概率为1/2，③中抓取B的概率为1/2，因此乙同学抓取AB的比例为1/2×1/2=1/4，D错误。
3．A
分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。
A、根据题意，玉兰花的花有紫色、粉色和白色，由一对等位基因控制；粉色×粉色112紫色，238粉色，109白色，即后代中紫色；粉色：白色=1：2：1，可知粉色为杂合子，紫色和白色均为纯合子，但不能确定紫色和白色谁是显性纯合子或谁是隐性纯合子，A错误；
B、紫花植株是纯合子，故紫花植株与紫花植株杂交，后代均为紫花植株，B正确；
C、紫花个体和白花个体都是纯合子，故紫花个体和白花个体杂交，后代全部是粉花个体，C正确；
D、粉花植株与粉花植株杂交，后代紫色：粉色：白色=1：2：1，可验证基因的分离定律，D正确。
故选A。
4．C
A、仅根据A/a、B/b两对独立遗传的基因，只能判断这两对基因位于两对同源染色体上，无法确定该精原细胞的总同源染色体对数，因此不能确定减数分裂时只能形成两个四分体，A错误；
B、一个四分体包含1对同源染色体，每条染色体含2条姐妹染色单体、2个DNA分子，因此一个四分体有4条染色单体、4个DNA分子，B错误；
C、正常情况下一个精原细胞减数分裂产生2种精子，若减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，则可形成AB、Ab、aB、ab四种精子，C正确；
D、同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，减数第二次分裂后期发生的是着丝粒分裂、姐妹染色单体分离，D错误。
5．D
遗传图解分析：图中红眼与白眼杂交，F 均为红眼，说明红眼相对于白眼是显性性状；F 红眼有雌性和雄性，白眼只有雄性，说明性状与性别相关联，相关基因位于X染色体上。
A、摩尔根和孟德尔的研究方法都是“假说—演绎”法，A正确；
B、摩尔根发现的问题是在F 中白眼果蝇都是雄性的，B正确；
C、为了解释发现的问题，摩尔根做出的假设是控制白眼的基因在X染色体上，在Y染色体上不含有它的等位基因，C正确；
D、F 中红眼：白眼=3：1，说明控制果蝇红眼和白眼的基因遵循分离定律，D错误。
故选D。
6．B
位于非同源染色体上的非等位基因可以自由组合，而位于一对同源染色体上的非等位基因不能自由组合。
用两个纯合个体杂交得F ，F 测交结果为aabbcc：AaBbCc：aaBbcc：AabbCc=1：1：1：1，说明F 基因型为AaBbCc，产生了abc、ABC、 aBC、 Abc共4种类型的配子，进而说明基因A和C位于同一条染色体上，基因a和c位于同一对同源染色体的另一条染色体上，综上所述，ACD错误，B正确。
故选B。
7.A
A、减数分裂过程（精子和卵细胞的形成过程）中，姐妹染色单体的分离发生在减数第二次分裂后期，A正确；
B、精细胞形成过程中两次分裂的细胞质都均等分裂，但卵细胞形成过程中，第一极体进行减数第二次分裂时细胞质是均等分裂的，并非所有时期细胞质都不均等分裂，B错误；
C、高等动物体细胞染色体数为2n，配子（精子、卵细胞）染色体数为n，受精卵由精子和卵细胞结合形成，染色体数为2n，和体细胞染色体数目一致，C错误；
D、1个精原细胞经减数分裂形成4个精细胞，1个卵原细胞经减数分裂形成1个卵细胞和3个极体，共4个子细胞，D错误。
8.D
A、加热杀死的S型细菌不具备增殖能力，图甲中初始不存在活S型细菌，后期大量S型细菌是S型细菌的DNA使R型细菌发生转化后，进一步增殖产生的，A正确；
B、标记噬菌体的蛋白质外壳，正常搅拌后蛋白质外壳会与细菌分离，离心后分布在上清液；若沉淀物出现少量放射性，是搅拌不充分，部分蛋白质外壳仍吸附在细菌表面随细菌沉淀导致的，B正确；
C、肺炎链球菌体外转化实验中，通过特异性去除S型细菌提取物中的某一类物质（如蛋白质、DNA等），探究何种物质是转化因子，利用了自变量控制的“减法原理”，C正确；
D、肺炎链球菌转化实验和噬菌体侵染大肠杆菌实验仅证明了DNA是遗传物质，“DNA是主要的遗传物质”是基于绝大多数生物的遗传物质都是DNA的结论，两个实验无法证明该观点，D错误。
9.C
A、、A、a是位于同源染色体相同位置的等位基因，等位基因的遗传遵循基因的分离定律，A正确；
B、个体产生配子为、a，Aa体产生配子为A、a，杂交后代基因型为（红色）、（红色）、Aa（绿色）、aa（蓝色），共3种表型，B正确；
C、存活的红色个体基因型为或，基因型相同的红色个体交配后代出现蓝色（aa），说明亲本基因型均为。二者交配后代基因型及比例为（致死）：（红色）：aa（蓝色），存活个体中红色个体的概率为，C错误；
D、蓝色雌鸟基因型为aa，若红色雄鸟基因型为，二者杂交后代基因型为（红色）、
aa（蓝色），可同时出现红色和蓝色个体，D正确。
10．D
A、真核生物的基因主要在染色体上呈线性排列，但线粒体、叶绿体中也存在少量基因，并不位于染色体上，A错误；
B、果蝇是XY型性别决定生物，基因组测序需要测定3条常染色体+X染色体+Y染色体，共5条染色体上的DNA，B错误；
C、T2噬菌体的核酸为DNA，彻底水解产物是磷酸、脱氧核糖、4种含氮碱基，共6种，但基因是有遗传效应的DNA片段，不是DNA上任意的片段，C错误；
D、基因的遗传信息就是指基因中碱基的排列顺序，即遗传信息储存在碱基的排列顺序中，D正确。
11．C
A、DNA分子的特异性主要表现为每个DNA的脱氧核苷酸序列各不相同，这也是DNA指纹能获得嫌疑人信息的根本原因，A正确；
B、DNA指纹显示，怀疑对象1的DNA指纹图与从受害者体内分离的样品最相似，故怀疑对象1最可能是罪犯，B正确；
C、DNA分子中，碱基对A-T之间有2个氢键，G-C之间有3个氢键，因此G-C含量越多，DNA分子结构越稳定，C错误；
D、DNA分子中，磷酸与脱氧核糖交替连接，排列在外侧，构成DNA分子的基本骨架，D正确。
12．B
A、等位基因的分离发生在减数分裂形成配子的过程中，即①，A正确；
B、等位基因的分离及非等位基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期，即①，B错误；
C、基因型为AaBb的植株可以产生4种雌配子和4种雄配子，配子间的结合方式
M=4×4=16；两对等位基因自由组合，自交后代基因型种类N=3=9，C正确；
D、自交后代表型为12：3：1，是9：3：3：1的变形，即（9+3）：3：1，测交时AaBb与aabb杂交，
后代基因型及比例为AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，对应表型比例为2：1：1，D正确。
13．B
A、是稳定同位素，没有放射性，A错误；
B、DNA复制为半保留复制，1个两条链都被标记的亲代DNA，复制后两条含的母
链会分别进入2个子代DNA分子中，因此无论复制多少次，含的DNA分子始终只有2
个，B正确；
C、若为半保留复制，亲代 在 培养基繁殖一代，所有子代DNA都是一条链含 、一条链含 ，离心后只会出现中带，不会出现轻带，C错误；
D、若将DNA解旋为单链后再离心，不同标记的单链会按密度重新分离，无法得到双链DNA离心的实验结果，不能验证DNA复制方式，D错误。
14．C
人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。设相关基因用B/b表示，一对色觉正常的夫妇，婚后生了一个性染色体为XXY并患红绿色盲的儿子，该儿子的基因型为 ，则亲本的基因型为 、，则患病儿子是由于异常的卵细胞 和正常的含Y的精子结合导致的，异常卵细胞的出现是由于减数第二次分裂后期，着丝粒分裂后两条含b基因的X染色体进入到同一卵细胞导致的，C正确。
15．D
A、图1为转录过程，真核细胞中转录主要发生在细胞核中，①是转录的DNA模板链，③是催化转录过程的RNA聚合酶，A正确；
B、转录过程的碱基配对方式为A-U、T-A、G-C、C-G，DNA复制的碱基配对方式为A-T、T-A、G-C、C-G，二者遵循的碱基互补配对方式不完全相同，B正确；
C、mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻碱基叫做1个密码子，多数氨基酸可对应多种密码子，即密码子具有简并性，C正确；
D、DNA复制时需要解旋酶将DNA双链解开，但转录过程中RNA聚合酶本身具备解旋功能，不需要解旋酶参与，D错误。
16．D
A、DNA甲基化仅在DNA碱基上添加甲基基团，不改变DNA的碱基序列，也不会改变DNA复制过程中碱基互补配对的方式，A错误；
B、基因转录过程中与DNA结合的是RNA聚合酶，DNA聚合酶是参与DNA复制的酶，不参与转录过程，B错误；
C、由题干可知，DNA甲基化水平低时幼虫发育为蜂王，而蜂王一直以蜂王浆为食，说明蜂王浆会抑制DNA甲基化转移酶的作用，降低甲基化水平，C错误；
D、siRNA使DNMT3基因沉默，干扰DNA甲基化过程，降低幼虫DNA甲基化修饰水平，使幼虫发育为蜂王，与食用蜂王浆的效果类似，D正确。
17．(1) AaBb Aabb、aaBb
（2）4##四1/9
（3） 让该黑色长毛公犬与多只棕色短毛母犬测交，观察并统计后代的表现型及比例若后代全为黑色长毛，则基因型为AABB；若后代黑色长毛：中间型=1：1，则基因型为AABb或AaBB；若后代黑色长毛：中间型：棕色短毛=1：2：1，则基因型为AaBb。
（1）据题干信息可知，F 表型及比例为黑色长毛：中间型：棕色短毛=9：6：1，是9：3：3：1的变式，且双显性A_B_表现为黑色长毛，单显性A_bb、aaB_表现为中间型，双隐性aabb表现为棕色短毛，两对等位基因遵循自由组合定律。亲本为纯合黑色长毛AABB×纯合棕色短毛aabb，因此F 基因型为AaBb。F 测交（AaBb×aabb），子代中中间型（单显性）的基因型为Aabb、aaBb。
（2）F 中黑色长毛为A_B_，基因型包括1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb共4种，总占比为9份，其中纯合子只有AABB1份，因此纯合子占比为1/9。
（3）若要探究一只健壮的黑色长毛A_B_（AABB、AABb、AaBB、AaBb）公犬的基因型，常用测交法。
实验思路：让该黑色长毛公犬与多只棕色短毛母犬（aabb）测交，观察并统计后代的表现型及比例。
预期结果：若后代全为黑色长毛，则基因型为AABB；若后代黑色长毛：中间型=1：1，则基因型为AABb或AaBB；若后代黑色长毛：中间型：棕色短毛=1：2：1，则基因型为AaBb。
18．（1） 原核mRNA、tRNA、rRNA
（2） 精氨酸 ②
（3） 少量mRNA可迅速合成大量蛋白质，提高翻译效率 相同 →
（4）DNA→RNA→蛋白质
（1）据题图甲可知，图中转录和翻译同步进行（无核膜分隔），为原核生物；翻译需要mRNA（模板）、tRNA（转运氨基酸）、rRNA（构成核糖体组分）三类RNA。
（2）tRNA的作用是识别并转运氨基酸，一种tRNA只能识别并转运一种氨基酸。图丙所示tRNA携带的氨基酸位于②，该tRNA上的反密码子是GCU，对应的密码子为CGA，则其携带的氨基酸为精氨酸。
（3）图乙中，翻译时一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，因此，少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质，提高翻译效率。因为所有核糖体都使用同一条mRNA作为模板，因此合成的多肽长度相同。图中右侧核糖体的肽链更长，说明翻译时间更久，因此核糖体沿mRNA从左向右移动，方向为→。
（4）图甲、乙仅展示了转录和翻译过程，遗传信息流动方向为：DNA转录为RNA，RNA翻译为蛋质，即DNA→RNA→蛋白质。
19.（1） 减数分裂 受精作用 保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性
（2） ①②③ ①②③
（3）1：2：2
（4） ①② n
（1）据题图1可知，A、B表示产生精子和卵细胞的过程属于减数分裂，C表示精子和卵细胞结合形成受精卵属于受精作用。减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性。
（2）图2中，①段是DNA复制（染色体：核DNA从1降为0.5），②段每条染色体含2个核DNA（存在染色单体），③段着丝点分裂后（染色体：核DNA恢复为1）。减数分裂（A过程）会依次经历DNA复制、有染色单体阶段、减数第二次分裂后期着丝点分裂，因此①②③都可发生；D、E是受精卵发育为成体的过程，细胞进行有丝分裂，也会经历DNA复制、前期/中期（有染色单体）、后期着丝点分裂，因此①②③也都可发生。
（3）据题图2可知，②时期每条染色体含2条染色单体、2个核DNA，因此染色体数：染色单体数：核DNA数=1：2：2。
（4）若图2表示精原细胞减数分裂形成精子时，同源染色体在减数第一次分裂后期分离，因此只有减数第一次分裂及之前的间期存在同源染色体：①对应减数分裂前的间期，②对应减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期，其中减数第一次分裂存在同源染色体，③对应减数第二次分裂着丝粒分裂后的减数第二次分裂后期和末期，无同源染色体，因此存在同源染色体的是①②；题干已知体细胞染色体数为2n，二倍体细胞中同源染色体成对存在，因此共有n对同源染色体。
20.（1）-AGTAGC-
(2)2:3:2:3 1800
（3） ②③④ 碱基互补配对2###两
（1）DNA的两条单链反向平行，若图甲中DNA的a链的序列是-GCTACT-，根据碱基互补配对原则，那么b链→的序列是-AGTAGC-。
（2）若某DNA分子共含有1000个碱基对，其中一条链上A：G：T：C=1：2：3：4，则该单链中A和T含量之和为40%，该比例在互补的单链以及整个DNA分子中的含量均相等，因此，该DNA分子中A和T的含量分别为20%，显然G和C的含量分别为30%，即以该链为模板复制以后的子代DNA分子中A：G：T：C=2：3：2：3。该DNA分子中含有的鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸的数目为2000×30%=600，则该DNA分子连续复制两次，共需要鸟嘌呤脱氧核苷酸分子数是（2-1）×3=1800个。
（3）DNA分子结构组成的基本单位是脱氧核苷酸，一个脱氧核苷酸分子是由一分子的磷酸、一分子的脱氧核糖、一分子的含氮碱基构成的，据图乙可知，能够构成一个基本单位脱氧核苷酸的序号组成是②③④，此基本单位名称叫胞嘧啶脱氧核苷酸。DNA两条链遵循碱基互补配对原则，通过氢键连接。DNA分子复制时，乙图中的碱基C转化为羟化胞嘧啶后与A配对，由于DNA的复制方式为半保留复制，因此复制一次出现羟化胞嘧啶与A配对，复制两次后出现A-T碱基对，即该DNA至少复制2次，可得到该位点C-G替换为T-A的新DNA。
21.（1）伴X染色体显性遗传病
（2）1/4
（3）1/200
（4）II
（5）不一定 例如母亲为XX，父亲为XY，则后代男性个体为XY，全部表现
为显性性状；后代女性个体为XX，全部表现为隐性性状
（1）据题干信息可知，乙病男女患病概率不同，说明该病为伴X染色体遗传病。再结合I-1和I-2患乙病，而II-1正常，可知该遗传病为伴X染色体显性遗传病。
（2）由系谱图可知，I-1和I-2不患甲病，而I-2患甲病，首先可判断甲病为隐性遗传病，然后再根据伴X隐性遗传病具有“女病父必病”的特点，可排除为伴X染色体隐性遗传病，最终确定甲病为常染色体隐性遗传病。假设控制甲乙两种病的基因分别为A与a、B与b，则II-2的基因型为aaXX（因III-1的X来自II-2），II-4是患甲病（aa），I-3和I-4正常，故I-3和I-4基因型为Aa，II-3正常不患甲病，其基因型为1/3AAXY、2/3AaXY，II-2与II-3生出患甲病孩子的概率为2/3×1/2=1/3，生出患乙病孩子的概率为3/4，故生出同时患两种病孩子的概率是1/3×3/4=1/4。
（3）只考虑甲病，II-4的基因型为aa，正常女性为Aa的概率为1/50，则II-4与正常女性婚配，生育一个患甲病男孩的概率是1/50×1/2×1/2=1/200。
（4）由乙图可知该病只出现在男性，并且表现出连续遗传，因此最可能是伴Y染色体遗传，该致病基因应在Y染色体的非同源部分，即III。
（5）控制某个相对性状的基因A（a）位于甲图所示X和Y染色体的I片段时，后代男女个体中表现型比例不一定相等；例如母亲为，父亲为，则后代男性个体为，全部表现为显性性状；后代女性个体为，全部表现为隐性性状。

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