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辽宁省 2026 年普通高等学校招生选择性考试（化学）
本试卷满分 100分，考试时间 75分钟。
可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 Na-23 Mg-24 Si-28 S-32
一、选择题：本题共 15小题，每小题 3分，共 45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。
1．化学助力人工智能的发展，下列说法正确的是
A. 锂离子电池可将化学能转化为电能 B. 氮化镓（GaN）半导体属于有机材料
C. 光导纤维纤芯的主要成分是单晶硅 D. 数据中心冷却系统冷却液的汽化涉及化学键断裂
2. 一种制备火箭燃料肼（N2H4）的反应如下，下列说法错误的是
NH2Cl+2NH3 N2H4+NH4Cl
A. NH2Cl的 VSEPR模型：四面体形 B. NH3的共价键类型：非极性共价键
C. N2H4中 N的杂化方式：sp3杂化 D. NH+4的电子式：
3. 下列过程对应的化学方程式错误的是
A. 铜丝插入热的浓硫酸：Cu+2H2SO4（浓） CuSO4+SO2↑+2H2O
B. 少量 AlCl3溶液滴入足量浓烧碱溶液：AlCl3+3NaOH=Al(OH)3↓+3NaCl
C. 乙烯通入溴的四氯化碳溶液：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br
D. Na2S溶液滴入 AgCl悬浊液：Na2S(aq)+2AgCl(s)=Ag2S(s)+2NaCl(aq)
4. 化学是一门实验与理论并重的学科。下列实验方案不合理的是
A. Cl2收集及尾气处理 B. 实验室制备乙炔 C. 除去 CO2中的 SO2 D. 实验室铜件镀镍
5. 生活细微处，亦有化学回响。下列“生活小妙招”不合理的是
选项 目的 生活小妙招
A 锁住揉好面团的水分 面团表面涂一层食用油
B 保鲜“自制番茄酱” 高温蒸煮后密闭保存
C 提升菜肴的“风味层次” 炒菜时加入适量料酒和香醋
D 去除蚕丝衣物上的油污 热水中加入苏打后浸泡衣物
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6. 镁及其化合物的部分转化关系如下，设 NA为阿伏伽德罗常数的值，下列说法正确的是
A. 反应①：每消耗 0.5 mol C5H6生成Mg(C5H5)2分子的数目为 0.5 NA
B. 反应②：每消耗 2.24 L N 3 2生成 N 数目为 0.2 NA
C. 反应③：每消耗 4.4g CO2 转移电子数目为 0.4 NA
D. 0.15 mol·L-1 MgCl2溶液中，Mg2+数目为 0.15 NA
7. 大面积单原子层二维金属 Ga(2D)制备过程示意图如下。下列说法错误的是
A. Ga位于周期表第四周期第ⅢA族，其简化电子排布式为[Ar]4s24p1
B. 蓝宝石砧座的硬度高，其主要成分 Al2O3可当作共价晶体
C. 常温常压下，等物质的量的 Ga(2D)能量高于 Ga(3D)晶体
D. Ga(2D)的一个基本结构单元为
8. 药物奥利司他结构简式如下。下列关于该物质说法错误的是
A. 含有 5个手性碳原子 B. 含有分子内氢键 C. 能使酸性 KMnO4溶液褪色 D. 能发生水解反应
9. 金属钒（立方晶胞，Ⅰ）和硅粉高温熔炼可制取传统超导材料 VxSiy（立方晶胞，Ⅱ）。已知此体系中紧邻钒原子间
的距离变短可增强超导性能。下列说法错误的是
A. x : y = 3:1
B. 与 Si紧邻的 V有 12个
C. 晶胞中的价层电子总数为 19
D. VxSiy的超导性质优于金属钒
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10. 颜料W6X4Y6M 20Z4因含有 Z2而显色，M、W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期元素，基态M最外层电
子数是内层的三倍，基态W最外层仅有一个电子，X是地壳中含量最多的金属元素且与 Y相邻，Z与M同族。
下列说法错误的是
A. 简单离子半径：W＜M＜Z B. 简单氢化物沸点：Z＜Y＜M
C. 第一电离能：X＜Y＜M D. 最高价氧化物水化物酸性：X＜Y＜Z
11. 热塑性可降解高分子材料Ⅲ可由如下反应制备。下列说法正确的是
A. Ⅰ和Ⅳ可用元素定量分析区分 B. Ⅲ具有网状交联结构
C. Ⅲ与 NaOH反应生成Ⅱ D. 该聚合反应为缩聚反应
12. 从铜阳极泥（主要成分为 Cu2Te和 Cu2S，含少量 Ag2S和 Au）中提取热电材料碲（Te）的流程如图。已知 Na2Te
与适量空气反应可生成 Na2Te2。下列说法正确的是
A. “浸渍”时通入过量空气不发生副反应 B. 滤渣可以全部溶于浓 HNO3
C. Na2Te被氧化过程中，溶液碱性增强 D. “沉碲”过程中 Na2SO3被氧化
13. 一种从废旧电池正极材料（LiFePO4）中回收锂元素的电化学装置如图。下列说法错误的是
A. a电极反应：O2+2H2O+2e =H2O2+2OH
B. 电路中转移 2 mol电子，理论上可回收 4 mol Li+
C. b电极连接电源正极
D. I 可转化为I 3 和IO 3，会降低锂的理论回收产率
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14. 恒容密闭容器中，等物质的量的 C3H8和 SO2发生的总反应如下：3C3H8(g)+SO2(g) 3C3H6(g)+H2S(g)+2H2O(g)，
达到平衡时，相关物质平衡组成随温度变化关系如图。下列说法正确的是
A. 该反应的ΔH＜0，ΔS＞0
B. L点 C3H8的消耗速率大于 a物质的生成速率
C. M点该反应的 Kx=0.135（用物质的量分数代替浓度计算）
D. N点 C3H8的平衡转化率为 75%
15. 室温下，0.10 mol·L-1醋酸铜（CuAc2，Ac 表示 CH3COO ）溶液中 CuAc2、CuAc+、Cu2+和 HAc的 pX-pH曲线
如图。保持体系中 Cu元素总物质的量、C元素总物质的量和溶液体积不变，忽略除氢氧化铜以外的其他含铜难
溶物。下列说法错误的是
A. Ⅰ为 CuAc+的变化曲线 B. 室温下，K=10-2.60
C. 室温下，Ksp[Cu(OH)2]=10-20.97 D. Q点：
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二、非选择题：本题共 4小题，共 55分
16. （13分）
某工厂利用镍矿（主要成分为 NiS，含少量 Fe2O3和 CuS）制备超细镍粉，物质转化流程如下（部分反应条件
已略去）：
已知：①滤液 1中镍以[Ni(NH ) ]2+形式存在，硫以SO2 3 6 4 和少量 S2O2 3 形式存在；
②“部分蒸氨”时 c(NH3)减小，[Ni(NH3)6]2+转化为[Ni(NH3)x]2+，x=1～5。
回答下列问题：
⑴依据核外电子排布，Ni元素位于周期表 区。
⑵“氧压氨浸”时，加压的目的是 ，NiS转化为[Ni(NH3)6]SO4的化学方程式
为 。
⑶滤液 1中铜的主要存在形式为 （填离子符号）。气体 a为 （填化学式）。
⑷“转化”步骤通入足量氧气充分氧化滤液 2中剩余的 S2O2 3 ，该步骤无沉淀产生，则理论上每转化 1 mol S O2 2 3
消耗 O2的物质的量为 mol。
⑸滤液 3浓缩结晶得到的 （填化学式）可用于生成化肥。
⑹近似条件下，不同[Ni(NH3)x]SO4溶液中二价镍[Ni(Ⅱ)]浓度随“还原”步骤时间的变化如图。为提高 Ni(Ⅱ)
的还原速率和转化率，x应选择 （填“2”或“≥3”）。
已知酸性条件不利于“还原”步骤，解释[Ni(NH3)]2+还原程度较低而[Ni(NH3)2]2+还原程度较高的原因：
（结合离子方程式作答）。
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17. （14分）
某研究组采用如下方案实现了聚对苯二甲酸乙二酯（PET）的快速降解，制备对苯二甲酸（Mr=166）。
反应式：
实验步骤：
Ⅰ. 向反应瓶中加入 20 mL H2O、10.0 g NaOH、0.2 g催化剂和磁搅拌子，搅拌并加热化合物至 135℃；随后加入
10.0 g PET，继续搅拌加热回流 5 min（回流温度 138℃）。
Ⅱ. 反应混合物冷却后倒出，用 150 mL水稀释；过滤，滤渣用水洗涤，合并滤液；从体系中分离催化剂。
Ⅲ. 用稀盐酸调节滤液 pH，析出沉淀；过滤，沉淀用水洗涤，干燥的 8.2 g固体。
已知：常温下，催化剂为油状物，难溶于水，易溶于 CH2Cl2。
回答下列问题：
⑴步骤 Ⅰ 实验装置搭建时应选择的玻璃仪器是 （填标号）。
⑵步骤 Ⅰ 中降解反应的主要产物为乙二醇和 （填结构简式）。
⑶步骤 Ⅱ 中滤渣用水洗涤的目的是 ，催化剂可采用 法便捷分离。
⑷步骤 Ⅲ 中用水洗涤是为除去沉淀上残留的 和 （填名称）。
⑸取 0.0175 g 步骤 Ⅲ 所得固体与 0.0168 g 标准品均三甲氧基苯（ ，Mr=168）混合；该混合
物的核磁共振氢谱中，四种氢吸收峰（忽略杂质的氢吸收峰）的峰面积比为 2 : 4 : 3 : 9，则所得固体中对苯二甲酸
含量为 %（精确至 1%）。
⑹若采用题中方法降解 PET和 的混合物，当进行步骤 Ⅲ 时，调节滤液 pH可
实现上述两种聚合物降解产物的分步析出。pH较大时， （填“PET”或“BPA-PC”）的降解产物析出。
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18. （14分）
低碳烯烃（C2-C4烯）用途广泛，可由合成气（CO+H2）经费托反应催化直接合成。
⑴烃类产物碳链增长的部分历程如下（M：催化剂，*CHx：活性碳氢物质）：
按此历程，产品中低碳烯烃产率不高的原因是 （答出一条即可）。
⑵合成丙烯的费托反应主要为：
① 6CO(g)+3H2(g)=C3H6(g)+3CO2(g) ΔH1
② C3H6(g)+H2(g)=C3H8(g) ΔH2 = -124 kJ·mol-1
③ CO(g)+H2(g)=CO2(g)+H2(g) ΔH3 = - 41 kJ·mol-1
④ 3CO(g)+6H2(g)=C3H6(g)+3H2O(g) ΔH4 = - 374 kJ·mol-1
则ΔH1= kJ·mol-1，基于化学平衡分析，合成丙烯的条件应为 （填标号）。
A. 低温高压 B. 低温低压 C. 高温低压 D. 高温高压
⑶传统费托合成低碳烯烃收率低。我国科研工作者研发出转化率和选择性均优异的催化剂。图 1中抑制副反应
的最适宜催化剂为 （填“MgAPO”、“SAPO”或“GeAPO”）。430℃时，CO2的选择性为 32%，根
据图 2，此时低碳烯烃的最大收率为 （写出计算式即可）。
[已知：收率=转化为总烃的 CO转化率×低碳烯烃选择性、
]
⑷若费托反应只发生③和④，且反应③已快速平衡而④未平衡。恒压、初始投料 n(H2) : n(CO)=2.5、CO2选择
性为 a%或 b%时，CO转化率与温度的关系如图 3所示，则 a b（填“＞”、“=”或“＜”，下同），反应③的
v 正(M) v 逆(N)。
⑸若采取某种措施抑制 CO2生成，此时费托反应只发生②和④，320℃、恒压 645 kPa、初始投料 n(H2) : n(CO)=2
时，CO的转化率为 50%，丙烯的选择性为 90%，则 p(C3H6) : p(CO)= ；反应②的反应商 Qp= (kPa)-1
（用分压代替浓度计算，分压=总压×物质的量分数，保留两位有效数字）。
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19. （14分）
杀虫剂氯噻啉（化合物 H）合成路线如下（部分条件已略去）：
回答下列问题：
⑴A能发生银镜反应，其结构简式为 。
⑵B中官能团名称为醛基和 。
⑶F→H的反应类型为 。
⑷参照 E→F过程，设计某药物中间体 K的合成路线如下（部分反应条件已略去）。其中， Ⅰ 的结构简式为
，J→K的化学方程式为 。
⑸B→D可能经历的过程如下图所示。X→Y发生巯基（-SH）参与的取代反应，Y的结构简式为 。
Y发生分子内氨基（-NH2）与醛基的加成、消去反应生成 Z和 H2O，则 Z的结构简式为 （不考虑立体
异构）。
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