广东珠海市第一中学2025-2026学年度下学期第一次阶段考试高二化学试题(含答案)

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广东珠海市第一中学2025-2026学年度下学期第一次阶段考试高二化学试题(含答案)

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2025-2026学年广东珠海市第一中学度下学期第一次阶段考试高二化学试题
一、单选题
1.科技创新是推动高质量发展的关键动力。下列说法错误的是
A.中国空间站核心舱采用了先进的氮化硅陶瓷基复合材料,氮化硅为共价晶体
B.北斗卫星导航系统使用了星载铷钟,铷(Rb)元素在周期表中位于s区
C.积极发展使用太阳能、风能,有助于实现碳达峰、碳中和
D.“祝融号”火星车采用了“正十一烷相变保温系统”,正十一烷难溶于水,密度比水大
2.我国传统文化包含丰富的化学知识。苏轼的《格物粗谈》中记载:“红柿摘下未熟,每篮用木瓜三枚放入,得气即发,并无涩味”《易经》记载:“泽中有火”“上火下泽”。“泽”,指湖泊池沼。下列关于“气”和“火”的说法正确的是
A.每个“气”与“火”分子中键数目之比为
B.“气”的沸点低于“火”
C.“气”“火”分子的空间结构都是正四面体形
D.“气”与“火”分子的中心原子杂化类型相同
3.下列化学用语或图示表示正确的是
A.NaCl的电子式:
B.SO2的VSEPR型:
C.基态铜原子的价层电子排布式:
D.基态Cr原子的价层电子轨道表示式:
4.设为阿伏加德罗常数的值,下列有关晶体的叙述正确的是
A.在含4 mol Si-O键的二氧化硅晶体中,氧原子的数目为
B.在124 g白磷(P4)晶体中,含P-P键个数为
C.30 g二氧化硅晶体中含有个二氧化硅分子
D.12 g金刚石中含C-C键个数为
5.现有四种基态原子的电子排布式如下:①;②;③;④。则下列有关比较中正确的是
A.第一电离能:④>③>①>② B.原子半径:④>③>②>①
C.电负性:④>③>①>② D.最高正化合价:④>③>②>①
6.下列说法正确的是
A.基态Ge原子的简化电子排布式为
B.LED灯光、平面镜成像都与电子跃迁有关
C.、、离子中最外层电子数为8的是
D.钙元素常显+2价的原因是钙的第二电离能小于第一电离能
7.下列微粒的VSEPR模型与其空间结构一致的是
A.BF3 B.NF3 C.SO D.H3O+
8.下列各组物质中,都是由极性键构成的极性分子的是
A.PCl3和CCl4 B.H2S和HCl C.CO2和CS2 D.NH3和CH4
9.下列关于微粒间的作用力说法正确的是
A.分子晶体中分子间作用力越大,分子越稳定
B.离子键的强弱只和离子所带电荷有关
C.可燃冰()中甲烷分子与水分子间形成了氢键
D.石墨晶体既存在共价键又存在范德华力,属于混合型晶体
10.已知在溶液中与H2O或等可形成配位数为4的配离子,某同学通过实验研究铜盐溶液颜色的变化。下列说法错误的是
A.由②、③、④推测,溶液中存在:
B.溶液②中形成了,中含有键
C.由④可知,Cu2+与可能会结合产生黄色物质
D.若取少量④中溶液进行稀释,溶液可能变为蓝色
11.物质结构决定性质。下列物质性质差异与结构因素没有关联的是
选项 性质差异 结构因素
A 极性:BF3B 酸性:二氯乙酸<二氟乙酸 分子间氢键
C 熔点:MgO>NaF 离子电荷数和半径
D 识别K+的能力:18-冠-6>12-冠-4 冠醚空腔直径
A.A B.B C.C D.D
12.一种可为运动员补充能量的物质,其分子结构式如图。已知R、W、Z、X、Y为原子序数依次增大的短周期主族元素,Z和Y同族,则以下说法正确的是
A.沸点:ZR3B.最高价氧化物的水化物的酸性:ZC.离子常作为配位化合物中的配体,离子中σ键与π键之比为
D.和空间结构均为平面三角形
13.3-氨基-1-金刚烷醇可用于合成药物维格列汀(治疗2型糖尿病),其分子结构如图所示。下列说法不正确的是
A.分子中含有3个手性碳原子 B.分子中C-O-H的键角小于C-N-H的键角
C.分子中O-H的极性大于N-H的极性 D.分子中O原子和N原子均为sp3杂化
14.化合物M是一种新型超分子晶体材料,由X、18-冠-6、以为溶剂反应制得(如图)。下列叙述正确的是

A.组成M的元素均位于元素周期表p区
B.M由X的高氯酸盐与18-冠-6通过氢键结合生成
C.M中碳、氮、氯原子的轨道杂化类型均为
D.M的晶体类型为分子晶体
15.应用于制造红外线光学仪器的硒化锌晶胞结构如图1,晶胞的俯视图如图2.已知品题的边长为n pm,a点离子的分数坐标为。下列说法错误的是
A.晶胞中与等距且紧邻的有12个
B.b点离子的分数坐标为
C.晶体中b点离子和d点离子的距离为
D.基态Zn原子核外有15种不同空间运动状态的电子
16.Fe3+的配合物呈现不同的颜色。如为浅紫色,为红色,为无色。某同学为研究Fe3+配合物的性质进行如下实验,下列有关说法正确的是
A.该实验中涉及的所有物质均为离子化合物
B.在中Fe3+给出孤对电子,SCN-提供空轨道
C.向溶液Ⅰ中加入适量硝酸有利于观察到的紫色
D.与Fe3+形成配位键的稳定性强弱:
二、解答题
17.现有A、B、C、D、E、F、G、H元素,均为前四周期元素,它们的原子序数依次增大。请根据下列相关信息,回答有关问题。
A 核外电子数和电子层数相等
B 形成化合物种类最多的元素
C 基态原子的核外p能级电子数比s能级电子数少1
D 基态原子的核外p轨道中有两个未成对电子
E 气态基态原子的第一至第四电离能分别是,,,
F 主族序数与周期数的差为4
G 前四周期中电负性最小的元素
H 位于元素周期表中的第11列
(1)G2D2的电子式为______。(D、G为字母代号,请将字母代号用元素符号表示,下同)。
(2)某同学推断E元素基态原子的核外电子轨道表示式如图。该同学所画的电子轨道表示式违背了______。该元素的I3远远大于I2,其原因是______。
(3)D、E、F三种元素的简单离子半径由大到小的顺序是______。
(4)H位于元素周期表中______区(按电子排布分区),其基态原子的价层电子排布式为______。与元素H位于同一周期,其原子基态时未成对电子数在同周期中最多的元素是______(填元素符号)。
(5)写出一种由A、B、C、D四种元素组成离子化合物______。
18.Ⅰ、高氯酸三碳酰肼合镍(Ⅱ){}是一种新型的起爆药,回答下列问题:
(1)基态Cu+的价电子轨道表示式为______,基态碳原子核外电子有______种不同运动状态。
(2)的空间结构名称是______。
(3)化学式中的CHZ为碳酰肼,其结构为,是一种新型的环保锅炉水除氧剂:
①分子中C-N键的键长______(填“>”、“<”或“=”)N-N键的键长。
②与分子中C、N、O元素位于同一周期的某一金属元素的逐级电离能(kJ/mol)如下表所示,由此判断该金属元素的最高正化合价为______。
I1 I2 I3
520 7298 11815
Ⅱ、二氯化二硫()是广泛用于橡胶工业的硫化剂,常温下是一种橙黄色有恶臭的液体,它的分子结构如图所示。
(4)的化学键类型为______(填下列序号)。
A.极性键 B.非极性键 C.键 D.键
(5)分子为______分子(“极性”或“非极性”)。
(6)与Cl元素同主族的At元素的发现和鉴别利用了哪一现代分析手段______(填标号)。
A.质谱 B.红外线光谱 C.X射线衍射 D.原子光谱
19.金属钴(Co)、镍(Ni)、钪(Sc)在催化剂、新能源领域中发挥着重要作用。一种从某废旧电池回收工艺产生的废渣(主要含石英、石膏及Fe、Co、Ni、Sc等金属化合物)中提取钴、镍、钪元素的工艺如下。
已知:①“焙烧”时,废渣的结构会被破坏,有利于后续金属离子的浸出;
②“反萃取”所得的水相中含有多种氢氧化物沉淀,“一系列操作”为先加入稀硫酸、后加入氨水调节pH,得到含的溶液;
③黄钠铁矾是粗颗粒沉淀是絮状或胶状沉淀。
(1)“焙烧”中,为了使废渣充分反应,可采取的措施为______(答两点)。
(2)“酸浸”后,所得浸出渣的主要成分有、______(写化学式)。
(3)“萃取”中,钪与萃取剂形成的配合物结构如图所示,-R为长链烷烃基。钪能从水溶液中被萃取进入有机相的原因是______(答两点)。
(4)该工艺中,“滤液”可循环利用,原因是滤液中含有______(写化学式)。
(5)一种含Co、Si元素的晶体在半导体领域中发挥着重要作用,其晶胞结构如图所示。已知Si原子填充在Co原子形成的正四面体中心,距离Co原子最近且等距的Si原子有______个;晶胞沿着y轴方向的投影图为______(填字母);Si原子与Co原子之间的最短距离为a nm,则该晶体的密度为______(列出算式,无须化简,设为阿伏加德罗常数的值)。
A. B. C. D.
20.某实验小组利用铁配合物的特征颜色,设计检测久置硫酸亚铁补铁片中铁元素价态的探究实验。
(1)甲学利用KSCN溶液检验补铁药片中是否存在Fe3+,实验过程如图:
①Fe3+与形成配位数为5的配合物离子可表示为______。
②已知:溶液中,,H2O的配位对Fe3+的检验无影响。从平衡移动的角度解释溶液i无明显变化,溶液ii变红的原因______。
结论:用KSCN溶液检验Fe3+须在酸性条件下进行。进一步实验表明,KSCN溶液检验Fe3+时pH须小于3。
(2)乙同学经查阅资料发现溶液与Fe3+反应可得到一种蓝色沉淀,也可用于检验Fe3+。写出该反应的离子方程式______。晶体晶胞的结构如图所示(K+未画出),则一个晶胞中的K+个数为______。
(3)丙同学查阅资料得知,邻二氮菲(结构简式为),能与Fe2+形成稳定的橙红色螯合物离子(邻二氮菲亚铁离子),可用于检验Fe2+。经过实验丙同学检验出补铁片含有Fe2+。
①邻二氮菲与Fe2+形成配位键的原子是______。
②使用该方法时,须控制pH在2~9之间,原因是______。
(4)小组同学结合资料对邻二氮菲亚铁离子中Fe2+的配位数进行进一步探究。
实验过程:取溶液,加入不同体积、浓度均为的邻二氮菲溶液,充分反应后加水定容至25 mL,得到系列溶液,测其吸光度,结果如表:
2.00 3.00 4.00 5.00 6.00 8.00
吸光度/A 0.24 0.36 0.48 0.60 0.72 0.72
已知吸光度A与有色物质的浓度c成正比。Fe2+和邻二氮菲X的吸光度均近似为0。
(橙红色),结合上面实验数据,通过计算回答:Y中Fe2+的配位数是______。
《广东珠海市第一中学2025-2026学年度第二学期第一次阶段考试 高二化学试题》参考答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 D A B D C C A B D B
题号 11 12 13 14 15 16
答案 B D A B C C
1.D
2.A
3.B
4.D
5.C
6.C
7.A
8.B
9.D
10.B
11.B
12.D
13.A
14.B
15.C
16.C
17.(1)
(2) 泡利原理 基态镁原子电子排布式为,失去2个电子后最外层达到8电子稳定结构,很难再失去电子
(3)
(4) ds Cr
(5)或
18.(1) 6
(2)正四面体
(3) > +1
(4)ABC
(5)极性
(6)D
19.(1)将废渣粉碎、升高温度
(2)CaSO4
(3)钪能与萃取剂中氧原子形成配位键,生成稳定的配合物;且配合物存在长链烷烃基,具有疏水性,所以钪能从水溶液中被萃取进入有机相
(4)H2SO4
(5) 8 C
20.(1) 溶液i中,未加酸加入水,溶液中浓度低,平衡正向移动,主要以形式存在,无法与结合生成血红色配合物,溶液ii中,滴加,浓度增大,平衡逆向移动,浓度变大;再加入,与结合生成血红色配合物,溶液ii变红
(2) 4
(3) N pH<2时,浓度较大,邻二氮菲中N与结合导致与配位能力减弱;pH>9时,浓度较大,易生成沉淀,影响与邻二氮菲配位
(4)3

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