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第43讲　有机化合物的结构特点与研究方法
1.下列关于有机物及相应官能团的说法正确的是（　　）
A.乙烯与聚乙烯具有相同的官能团，都属于烯烃
B.分子中含有醚键（虚线部分），所以该物质属于醚
C.及因都含有羟基，故都属于醇
D.不是所有的有机物都具有一种或几种官能团
2.下列物质的所属类别与所含官能团都正确的是（　　）
选项 结构简式 物质类别 官能团
A 芳香烃 —O—
B 醛类
C 羧酸类 —COOH
D 醇类 —OH
3.一种植物生长调节剂的分子结构如图所示。下列说法不正确的是（　　）
A.该物质含有3种官能团
B.该物质属于脂环烃
C.该物质不属于芳香族化合物
D.该物质属于烃的衍生物
4.（2025·安徽宿州检测）网上热传的“苯宝宝表情包”是一系列的苯的衍生物配以相应的文字形成（如图所示）。这三幅图代表的物质分别为（　　）
　　　
　
A.醇、芳香烃、羧酸 B.酚、卤代烃、羧酸
C.酚、卤代烃、醛 D.醇、卤代烃、醛
5.（2025·河南鹤壁模拟）下列有关物质命名正确的是（　　）
A.CH3CH（OH）CH（CH3）2：3-甲基-2-丁醇
B.：3-甲基-2-丁烯
C.加氢后得到2-乙基丁烷
D.：1，4，5，6-四甲基苯
6.下列物质分离或提纯的方法不正确的是（　　）
A.提纯工业乙醇（含甲醇、水等杂质）选择装置③
B.提纯粗苯甲酸选择装置②①
C.提纯粗苯甲酸的三个步骤：加热溶解、趁热过滤、冷却结晶
D.用NaOH除去苯中混有的少量苯酚选择装置④
7. 将某种有机化合物完全燃烧，生成CO2和H2O。将12.4 g该有机化合物的完全燃烧产物通过浓硫酸，浓硫酸增重10.8 g，再通过碱石灰，碱石灰增重17.6 g。下列说法不正确的是（　　）
A.该有机化合物一定含有C、H、O三种元素
B.该有机化合物的实验式为CH3O
C.该有机化合物的分子式可能为CH3O
D.该有机化合物的分子式一定为C2H6O2
8.在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3∶2的化合物是（　　）
A. B.
C. D.
9.（2025·河北邢台模拟）常温下，乙酰苯胺是一种具有解热镇痛作用的白色晶体，20 ℃时在乙醇中的溶解度为36.9 g，在水中的溶解度如表（注：氯化钠可分散在醇中形成胶体）。
温度/ ℃ 25 50 80 100
溶解度/g 0.56 0.84 3.5 5.5
某种乙酰苯胺样品中混入了少量氯化钠杂质，下列提纯乙酰苯胺的方法正确的是（　　）
A.用水溶解后分液 B.用乙醇溶解后过滤
C.用水作溶剂进行重结晶 D.用乙醇作溶剂进行重结晶
10.下列有关有机化合物分离、提纯的方法错误的是（　　）
选项 混合物 试剂 分离提纯方法
A 乙烯（SO2） NaOH溶液 洗气
B 乙醇（乙酸） NaOH溶液 分液
C 苯（苯甲酸） NaOH溶液 分液
D 乙烷（乙烯） 溴水 洗气
11.有机物M（只含C、H、O三种元素中的两种或三种）具有令人愉悦的牛奶香气，主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓型香精等，是我国批准使用的香料产品，其沸点为148 ℃。某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物M，然后借助李比希法、现代科学仪器测定有机物M的分子组成和结构，具体实验过程如下：
步骤一：将粗品用蒸馏法进行纯化。
（1）蒸馏装置如图1所示，仪器a的名称是　　　　，图中虚线框内应选用图中的　　　　（填“仪器x”或“仪器y”）。
步骤二：确定M的实验式和分子式。
（2）利用元素分析仪测得有机物M中碳的质量分数为54.5％，氢的质量分数为9.1％。
①M的实验式为　　　　。
②已知M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍，则M的相对分子质量为　　　　，分子式为　　　　。
步骤三：确定M的结构简式。
（3）用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图2所示，图中峰面积之比为1∶3∶1∶3；利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图3所示。
M中官能团的名称为　　　　，M的结构简式为　　　　。
第43讲　有机化合物的结构特点与研究方法
1.D　乙烯的官能团为碳碳双键，属于烯烃，而聚乙烯结构中只有C—C及C—H，不属于烯烃，A错误；的名称为乙酸乙酯，属于酯，B错误；属于酚，属于醇，C错误；烷烃等没有官能团，D正确。
2.D　中含有氧原子，不属于烃，A错误；的官能团为酮羰基（），B错误；的官能团为酯基（—COOR），属于酯类，C错误；的官能团为羟基（—OH），属于醇类，D正确。
3.B　该物质中含有C、H、O三种元素，不属于脂环烃，B项不正确。
4.B　中羟基直接连在苯环上，属于酚；是苯上的所有H原子被Cl原子取代后的产物，属于卤代烃；含有官能团羧基，属于羧酸。
5.A　的名称为2-甲基-2-丁烯，B错误；应选最长的碳链作为主链，加氢后得到3-甲基戊烷，C错误；的名称为1，2，3，4-四甲基苯，D错误。
6.B　乙醇与甲醇、水沸点不同，可用蒸馏法分离，A正确；提纯粗苯甲酸的步骤为加热溶解、趁热过滤、冷却结晶，需要用到加热装置和过滤装置，题图装置①错误，过滤时漏斗下端尖嘴处应紧靠烧杯内壁，B错误，C正确；除去苯中混有的少量苯酚，可向其中加入氢氧化钠溶液后分液，装置④为分液装置，D正确。
7.C　浓硫酸增重10.8 g，则有m（H2O）＝10.8 g，n（H2O）＝＝0.6 mol，n（H）＝0.6 mol×2＝1.2 mol。碱石灰增重17.6 g，则有m（CO2）＝17.6 g，n（CO2）＝＝0.4 mol，n（C）＝0.4 mol。根据质量守恒关系可得：m（O）＝m（有机化合物）－m（C）－m（H）＝12.4 g－0.4 mol×12 g·mol－1－1.2 mol×1 g·mol－1＝6.4 g，n（O）＝＝0.4 mol，故C、H、O原子个数比为n（C）∶n（H）∶n（O）＝0.4 mol∶1.2 mol∶0.4 mol＝1∶3∶1，该有机化合物的实验式为CH3O，A、B均正确。若分子式为CH3O，不符合碳原子的成键规律，C错误。设该有机化合物分子式为（CH3O）n，当n＝2时，得到的分子式为C2H6O2，其中H原子已经达到饱和，故该有机化合物的分子式为C2H6O2，D正确。
8.D　A项中有机物有2种氢，个数比为3∶1；B项中有机物根据镜面对称分析可知有3种氢，个数比为3∶1∶1；C项中有机物根据对称分析可知有3种氢，个数比为1∶3∶4；D项中有机物根据对称分析知有2种氢，个数比为3∶2。
9.C　氯化钠可分散在醇中形成胶体，不能用过滤的方法分离，不选B；氯化钠在水中的溶解度随温度变化基本不变，根据表中数据，乙酰苯胺在水中的溶解度随温度降低而降低，所以可选用水作溶剂进行重结晶的方法，先用水溶解加热形成乙酰苯胺的热饱和溶液，然后降温结晶让大量的乙酰苯胺晶体析出，选C；20 ℃时乙酰苯胺在乙醇中的溶解度为36.9 g，氯化钠可分散在醇中形成胶体，且二者在乙醇中的溶解度随温度变化未知，不能用乙醇作溶剂进行重结晶的方法提纯乙酰苯胺，不选D。
10.B　SO2与NaOH溶液反应生成Na2SO3和H2O，乙烯与NaOH不反应，洗气可以分离，A正确；乙酸与NaOH溶液反应，乙醇溶于水，不能通过分液分离出乙醇，B错误；苯甲酸与NaOH溶液反应生成苯甲酸钠和H2O，苯与NaOH溶液不反应且不溶于NaOH溶液，混合液分层，通过分液可分离出苯，C正确；乙烯与溴水发生加成反应，乙烷不反应，可以通过盛有溴水的洗气瓶洗气进行分离提纯，D正确。
11.（1）蒸馏烧瓶　仪器y　（2）①C2H4O　②88　C4H8O2　
（3）羟基、酮羰基　
解析：（1）球形冷凝管一般用于冷凝回流装置中，故虚线框内应选仪器y。（2）①根据M中碳、氢元素的质量分数确定氧元素的质量分数为w（O）＝100％－54.5％－9.1％＝36.4％，分子内各元素原子的个数比N（C）∶N（H）∶N（O）＝∶∶≈2∶4∶1，其实验式为C2H4O。②M的相对分子质量为2×44＝88，设分子式为（C2H4O）n，则44n＝88，n＝2，则M的分子式为C4H8O2。（3）根据核磁共振氢谱图中有4组峰，说明分子中含有4种不同化学环境的氢原子，且个数比为1∶3∶1∶3，结合红外光谱图所示含有C—H、H—O、CO等化学键，其结构简式为，所含官能团为羟基、酮羰基。
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第43讲　有机化合物的结构特点与研究方法
1.能辨识有机化合物的类别及分子中的官能团，能根据有机化合物的命名规则对常见有机化合物进行命名。 2.知道研究有机化合物结构的一般方法和有机化合物分离、提纯的常用方法。
考点一　有机化合物的分类和命名
必备知识
1.有机化合物的分类
（1）按碳骨架分类
（2）按官能团分类
类别 官能团 典型代表物
结构 名称 名称 结构简式
烃 烷烃 — — 甲烷
烯烃 乙烯 CH2CH2
炔烃 —C≡C— 乙炔
芳香烃 — — 苯
烃的衍生物 卤代烃 （—X） 　　　（卤素原子） 溴乙烷
醇 乙醇
酚 苯酚
烃的衍生物 醚 乙醚
醛 乙醛
酮 　　　（羰基） 丙酮
羧酸 乙酸
酯 乙酸 乙酯
胺 甲胺
酰胺 乙酰胺
氨基酸 　　　　、 甘氨酸
2.常见有机物的命名
（1）烷烃的系统命名法
（2）烯烃和炔烃的命名
（3）苯的同系物的命名
①苯作为母体，其他基团作为取代基。
②如果苯分子中的两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯，其有三种同分异构体，可分别用邻、间、对表示；也可将某个甲基所在的苯环碳原子的位置编为1号，选取最小位次给另一个甲基编号。
　①
②的系统命名为　　　　。
（4）烃的衍生物的命名
提醒：卤代烃中卤素原子作为取代基看待。酯的命名是由对应的羧酸与醇（或酚）的名称进行组合，即某酸某酯。聚合物：在单体名称前面加“聚”。
　用系统命名法给下列有机物命名：
①：　　　　　　。
②：　　　　　　。
③：　　　　　　。
④：　　　　　　。
⑤CH3COOCH3：　　　　　　。
⑥：　　　　　　。
易错辨析
（1）戊烷的一种同分异构体可命名为2-乙基丙烷。（　　）
（2）命名为2-甲基-2-戊烯。（　　）
（3）命名为2-甲基-4-戊醇。（　　）
（4）的名称为二溴乙烯。（　　）
关键能力
考向1　有机物类别与官能团
1.〔教材习题改编〕分析下列六种有机化合物的结构简式，下列说法不正确的是（　　）
①　 ② ③　 ④
⑤　⑥
A.六种有机化合物都属于环状化合物、烃的衍生物
B.①②③⑤都属于芳香族化合物，④和⑥都属于脂环化合物
C.②和③都属于醇类，⑤和⑥的官能团都是羧基
D.六种有机化合物分子中都含有σ键和π键
2.按要求回答问题。
（1）（2024·甘肃高考节选）化合物Ⅳ（）的含氧官能团名称为　　　　。
（2）（2024·全国甲卷节选）A（）中的官能团名称为　　　　。
（3）（2024·新课标卷节选）E（）中含氧官能团名称是　　　　。
（4）（2024·安徽高考节选）A（）、B（）中含氧官能团名称分别为　　　　、　　　　。
考向2　有机物的命名
3.下列有机化合物命名正确的是（　　）
A.　甲基苯甲醛
B.　2，2-二甲基-2-戊炔
C.　异丁酸甲酯
D.　4，5-二甲基-3-戊醇
（1）有机化合物系统命名中常见的错误 ①主链选取不当（不包含官能团，不是主链最长、支链最多）。 ②编号错（官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小）。 ③支链主次不分（不是先简后繁）。 ④忘记使用“-”“，”或用错。 （2）系统命名法中四种“字”的含义 ①烯、炔、醛、酮、酸、酯……——指官能团。 ②二、三、四……——指相同取代基或官能团的个数。 ③1、2、3……——指官能团或取代基的位置。 ④甲、乙、丙、丁……——指链上碳原子个数分别为1、2、3、4……
考点二　研究有机化合物的一般方法
必备知识
1.研究有机化合物的基本步骤
2.分离、提纯
（1）蒸馏和重结晶
适用对象 要求
蒸馏 常用于分离、提纯互溶的液态有机物 ①该有机物热稳定性较高 ②该有机物与杂质的　　　　相差较大
重结晶 常用于分离、提纯固态有机物 ①杂质在所选溶剂中溶解度很小或很大 ②被提纯的有机物在此溶剂中溶解度受　　　　的影响较大
（2）萃取
①液—液萃取
利用待分离组分在两种不互溶的溶剂中的溶解度不同，将其从一种溶剂转移到另一种溶剂的过程。
②固—液萃取：用溶剂从固体物质中溶解出待分离组分的过程。
3.确定分子式
（1）元素分析
（2）相对分子质量的测定——质谱法
质荷比（分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷数的比值）　　　　值即为该有机化合物的相对分子质量。
4.确定分子结构
（1）红外光谱：主要用于确定化学键和　　　　。
（2）核磁共振氢谱
示例：分子式为C2H6O的有机物A，其核磁共振氢谱图如图，则A的结构简式为　　　　。
（3）X射线衍射
①原理：X射线和晶体中的原子相互作用可以产生衍射图。
②作用：获得分子结构的有关数据，包括键长、键角等分子结构信息。
（4）根据不饱和度（Ω）确定有机化合物的结构
〔人教选择性必修3〕
青蒿素结构的测定
如图为从黄花蒿中提取青蒿素的工艺流程。
　
【思考】
（1）用乙醚作为溶剂提取黄花蒿中的青蒿素，该方法原理为　　　　（填字母，下同）。
A.过滤　　 B.蒸发 C.萃取　　 D.结晶
（2）操作Ⅲ的主要过程可能包括　　　　。
A.加水溶解，蒸发浓缩、冷却结晶、过滤
B.加95％的乙醇，浓缩、结晶、过滤
C.加入乙醚进行萃取分液
（3）加热至固体质量恒定，CO2在不同温度、压强下的状态如图所示。当温度高于304 K，压强大于7.38 MPa时，CO2形成气态与液态交融在一起的流体，称为超临界流体，能够大量溶解非极性或弱极性的小分子。近年来，采用超临界CO2流体提取青蒿素受到广泛关注。
图中区域“Ⅲ”表示CO2处于　　　　（填“气”“液”或“固”）态。与乙醚提取法相比，写出超临界CO2流体提取青蒿素的一项优势：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　
　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　。
（4）利用X技术可测得青蒿素的相对分子质量，利用Y技术可以检测青蒿素含有的化学键，利用Z技术可测定青蒿素键长、键角等分子空间结构信息。已知X、Y、Z均为现代仪器分析技术。X和Z技术分别可能是　　　　　　法和　　　　　　。
易错辨析
（1）碳氢质量比为3∶1的有机物一定是CH4。（　　）
（2）CH3CH2OH与CH3OCH3互为同分异构体，二者核磁共振氢谱相同。（　　）
（3）乙醇是良好的有机溶剂，根据“相似相溶”的规律用乙醇从水溶液中萃取有机物。（　　）
（4）质谱法可以测定有机物的摩尔质量，而红外光谱和核磁共振氢谱图可以确定有机物的官能团类型。（　　）
（5）有机物的核磁共振氢谱图中有4组吸收峰。（　　）
（6）有机物的核磁共振氢谱中会出现三组峰，且峰面积之比为3∶4∶1。（　　）
关键能力
考向1　有机物的分离提纯方法
1.（2024·福建高考8题）药物中间体1，3-环己二酮可由5-氧代己酸甲酯合成，转化步骤如下：
下列说法或操作错误的是（　　）
A.反应须在通风橱中进行
B.减压蒸馏去除CH3OH、5-氧代己酸甲酯和DMF
C.减压蒸馏后趁热加入盐酸
D.过滤后可用少量冰水洗涤产物
2.（2024·广东高考6题）提纯2.0 g苯甲酸粗品（含少量NaCl和泥沙）的过程如下。其中，操作X为（　　）
A.加热蒸馏 B.加水稀释 C.冷却结晶 D.萃取分液
有机化合物分离提纯方法的选择
考向2　有机物分子式、结构式的确定
3.扑热息痛是最常用的非抗炎解热镇痛药，对胃无刺激，副作用小。对扑热息痛进行结构表征，测得的相关数据和谱图如下。回答下列问题：
Ⅰ.确定分子式
（1）测定实验式
将15.1 g样品在足量纯氧中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重8.1 g和35.2 g。再将等量的样品通入二氧化碳气流中，在氧化铜/铜的作用下氧化有机物中氮元素，测定生成气体的体积为1.12 L（已换算成标准状况）。其实验式为　　　　　　　　　　。
（2）确定分子式
测得目标化合物的质谱图如下：
其分子式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
Ⅱ.推导结构式
（1）扑热息痛的不饱和度为　　　　　　。
（2）用化学方法推断样品分子中的官能团。
①加入NaHCO3溶液，无明显变化；②加入FeCl3溶液，显紫色；③水解可以得到一种两性化合物。
（3）波谱分析
①测得目标化合物的红外光谱图如下：
该有机化合物分子中存在：、—OH、、。
②目标化合物的核磁共振氢谱图中显示，该有机化合物分子含有五种处于不同化学环境的H原子，其峰面积之比为1∶1∶2∶2∶3。
（4）综上所述，扑热息痛的结构简式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　。
1.（2025·江苏高考7题）下列物质组成或性质与分离提纯方法对应关系正确的是（　　）
A.蛋白质能水解，可用饱和（NH4）2SO4溶液提纯蛋白质
B.乙醚与青蒿素组成元素相同，可用乙醚提取青蒿素
C.CCl4难溶于水、比水易溶解I2，可用CCl4萃取碘水中的I2
D.不同的烃密度不同，可通过分馏从石油中获得汽油、柴油
2.（2024·山东高考7题）我国科学家在青蒿素研究方面为人类健康作出了巨大贡献。在青蒿素研究实验中，下列叙述错误的是（　　）
A.通过萃取法可获得含青蒿素的提取液
B.通过X射线衍射可测定青蒿素晶体结构
C.通过核磁共振谱可推测青蒿素相对分子质量
D.通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团
3.（1）（2025·安徽高考）B（）中含氧官能团名称为　　　　。
（2）（2025·北京高考）I（）分子中含有的官能团是硝基和　　　　 。
（3）（2025·河北高考）Q（）中含氧官能团的名称：　　　　、　　　　、　　　　。
（4）（2025·河北高考）C（）的名称：　　　　。
（5）（2024·河北高考）A（）的化学名称为　　　　。
（6）（2024·全国甲卷）的化学名称为　　　　。
4.（2023·全国乙卷26题）元素分析是有机化合物的表征手段之一。按如图实验装置（部分装置略）对有机化合物进行C、H元素分析。
回答下列问题：
（1）将装有样品的Pt坩埚和CuO放入石英管中， 先　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　，而后将已称重的U型管c、d与石英管连接，检查　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。依次点燃煤气灯　　　 　，进行实验。
（2）O2的作用有　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
CuO的作用是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
（举1例，用化学方程式表示）。
（3）c和d中的试剂分别是　　 　　、　　 　（填字母）。c和d中的试剂不可调换，理由是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
A.CaCl2　　　　　　　　 B.NaCl
C.碱石灰（CaO＋NaOH） D.Na2SO3
（4）Pt坩埚中样品CxHyOz反应完全后，应进行操作：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　。取下c和d管称重。
（5）若样品CxHyOz为0.023 6 g，实验结束后，c管增重0.010 8 g，d管增重0.035 2 g。质谱测得该有机物的相对分子质量为118，其分子式为　　　　。
第43讲　有机化合物的结构特点与研究方法
考点一
必备知识
1.（2）CH4　碳碳双键　碳碳三键　CH≡CH　碳卤键　CH3CH2Br　—OH（与链烃基、脂环烃基或苯环侧链上的碳原子相连）　（醇）羟基　CH3CH2OH　—OH（与苯环直接相连）　（酚）羟基　醚键　C2H5OC2H5　醛基　CH3CHO　酮羰基　CH3COCH3　羧基　CH3COOH　酯基　CH3COOC2H5　—NH2　氨基　CH3NH2　酰胺基　CH3CONH2　—NH2　氨基、羧基
2.应用示例：（1）1，3-二甲苯　1，4-二甲苯　（2）1，2，4-三甲苯
（4）应用示例：（1）2-甲基-1-丁醇　（2）2，6-二氯甲苯
（3）1，2-丙二醇　（4）1，4-苯二甲酸　（5）乙酸甲酯　
（6）苯甲酰胺
易错辨析
　（1）×　（2）×　（3）×　（4）×
关键能力
1.C　②中分子中羟基直接连在苯环上，属于酚类，③中羟基连在苯环侧链上，属于醇类；⑤属于甲酸酯类，官能团是酯基，⑥属于羧酸，官能团是羧基，C错误。
2.（1）羟基、醚键、醛基　（2）硝基　（3）酯基　（4）羟基　醛基
3.C　A项，名称是邻甲基苯甲醛，错误；B项，含有碳碳三键，属于炔烃，主链有5个碳原子，从离碳碳三键近的一端给碳原子编号，4号碳原子连有2个甲基，名称是4，4-二甲基-2-戊炔，错误；C项，含有酯基，属于酯类，名称为异丁酸甲酯，正确；D项，含有羟基，属于醇类，主链有6个碳原子，从离羟基近的一端给碳原子编号，羟基位于3号碳原子，4号碳原子连有1个甲基，名称为4-甲基-3-己醇，错误。
考点二
必备知识
1.分子式　结构式
2.（1）沸点　温度
3.（1）CO2　H2O　无水CaCl2　氧原子　（2）最大
4.（1）官能团　（2）面积　CH3CH2OH　（4）苯环
教材挖掘：（1）C　（2）B　（3）气　可以更好地实现萃取剂与溶质的分离，萃取剂更加环保　（4）质谱　X射线衍射
易错辨析
　（1）×　（2）×　（3）×　（4）×　（5）√　（6）×
关键能力
1.C　DMF即N，N-二甲基甲酰胺，对人体有危害，反应须在通风橱中进行，A正确；通过减压蒸馏去除CH3OH、5-氧代己酸甲酯和DMF，可以提纯中间产物，B正确；减压蒸馏后不能趁热加入盐酸，因为盐酸具有挥发性，C错误；1，3-环己二酮不含有亲水基，不溶于水，可用少量冰水洗涤产物，除去盐酸等物质，D正确。
2.C　苯甲酸粗品加水加热溶解得到浊液，趁热过滤可除去难溶的泥沙，得到的滤液中含有苯甲酸和NaCl，冷却结晶可析出苯甲酸，故操作X为冷却结晶，C项正确。
3.Ⅰ.（1）C8H9NO2　（2）C8H9NO2　Ⅱ.（1）5　
（4）
解析：Ⅰ.（1）由题给信息分析可知，生成n（H2O）＝＝0.45 mol，则n（H）＝0.9 mol，生成n（CO2）＝＝0.8 mol，则n（C）＝0.8 mol，n（N2）＝＝0.05 mol，n（N）＝0.1 mol，m（C）＋m（H）＋m（N）＝0.8 mol×12 g· mol－1＋0.9 mol×1 g· mol－1＋0.1 mol×14 g· mol－1＝11.9 g，故m（O）＝3.2 g，n（O）＝0.2 mol，n（C）∶n（H）∶n（N）∶n（O）＝0.8 mol∶0.9 mol∶0.1 mol∶0.2 mol＝8∶9∶1∶2，实验式为C8H9NO2。（2）由质谱图可知，质荷比最大值为151，则扑热息痛的分子式为C8H9NO2。Ⅱ.（1）由分子式可知，扑热息痛的不饱和度为5。（4）用化学方法推断样品分子中的官能团，①加入NaHCO3溶液，无明显变化，说明不含羧基；②加入FeCl3溶液，显紫色，说明含有酚羟基；③水解可以得到一种两性化合物，说明分子中含有酰胺基；再结合（3）中的波谱分析信息，扑热息痛的结构简式为。
【真题演练】
1.C　蛋白质在饱和硫酸铵溶液中发生盐析，与蛋白质能水解无关，A错误；青蒿素在乙醚中溶解度较大，且乙醚沸点较低，蒸馏分离出乙醚时可避免青蒿素受热分解，B错误；碘单质在CCl4中的溶解度比在水中的大，且CCl4难溶于水，故可用CCl4将碘水中的碘单质萃取出来，C正确；石油分馏提取汽油、柴油，利用的是不同烃的沸点不同，D错误。
2.C　通过核磁共振谱不能测定青蒿素的相对分子质量，要测定青蒿素的相对分子质量应该用质谱法。
3. （1）酮羰基
（2）氟原子（或碳氟键）、羧基
（3）酮羰基　 醚键　 羧基
（4）异丁酸（或2-甲基丙酸）
（5）丙烯酸
（6）4-甲氧基苯甲醛（或对甲氧基苯甲醛）
4.（1）通入O2排出石英管中的空气　装置的气密性　b、a 　（2）排出装置中的空气，氧化有机物，将生成的CO2和H2O赶入c和d装置中被完全吸收　CO＋CuOCO2＋Cu　（3）A　C　碱石灰会同时吸收水和CO2　（4）熄灭a处煤气灯，继续通入一段时间O2，然后熄灭b处煤气灯，待石英管冷却至室温，停止通入O2　（5）C4H6O4
解析：（1）将装有样品的Pt坩埚和CuO放入石英管中后，应先通入O2排出石英管中的空气，再将已称重的U型管c、d与石英管连接，以防止石英管内空气中含有的CO2和水蒸气对实验产生干扰，然后检查装置的气密性。为使有机物被充分氧化，应先点燃b处煤气灯使CuO红热，再点燃a处煤气灯使有机物燃烧。（2）O2可排出装置中的空气，同时作为反应物氧化有机物使其生成CO2和H2O，还可以将生成的CO2和H2O赶入c和d装置中使其被完全吸收。有机物氧化不充分时会生成CO，而CuO可将CO氧化为CO2，从而使有机物中的C元素完全被氧化。（3）应先吸收有机物燃烧产生的水（用CaCl2吸收），再吸收产生的CO2[用碱石灰（CaO＋NaOH）吸收]。因碱石灰能同时吸收水和CO2，故不能将c、d中的试剂调换位置。（5）c管增重0.010 8 g，则n（H）＝2×＝0.001 2 mol；d管增重0.035 2 g，则n（C）＝＝0.000 8 mol；故样品中n（O）＝＝0.000 8 mol，则根据C、H、O原子的物质的量之比可知该有机化合物的实验式为C2H3O2，又因为该有机物的相对分子质量为118，所以其分子式是C4H6O4。
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