资源简介

洛阳强基联盟高一6月检测
生物学
考生注意：
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。
2答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。
3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的
答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答題卡上各題的答题区城内作答，
超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。
4.本卷命题范围：人教版必修2第3章~第5章。
一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要
求的。
1.某实验小组模拟“T2噬菌体侵染细菌实验”，做了如下的实验（注：不同元素释放的放射性强度无法区
分)。下列有关叙述正确的是
被”S标记的噬菌体
大肠杆菌一→含平P的培养基含P的大肠杆菌保温模拌：离心检测悬浮液和沉淀物的放射性
A.在悬浮液和沉淀物中均可检测到放射性
B.该实验可证明大肠杆菌的遗传物质是DNA
C.可用含2P的培养基直接培养、标记T2噬菌体
D.保温时间越长，子代噬菌体中含2P的比例越低
2.如图表示DNA分子的平面结构。下列叙述错误的是
①
②
④
T
T
⑥
A.图中②表示一条脱氧核苷酸链的片段
B.图中⑤的名称是腺嘌呤脱氧核苷酸
C.DNA分子中①所占比例越高，则其结构越稳定
D.图中②的上端为DNA链的3'端
【高一6月检测·生物学第1页（共6页）】
3.DNA复制保持了亲子代间遗传信息的连续性。下列有关DNA复制的叙述，错误的是
A.细胞核、线粒体、叶绿体或原核细胞的拟核中均存在DNA复制
B.噬菌体在宿主细胞中进行DNA复制时，需要宿主细胞提供模板
C.真核细胞中DNA复制后的一条染色体上含有两个DNA分子和4个游离的磷酸基团
D.某DNA分子连续复制n次后，子代DNA分子中含有母链的DNA分子有2个
4.对于编码蛋白质的基因来说，其表达过程包括转录和翻译。下列关于翻译过程的叙述，正确的是
A.每个核糖体上只有一个tRNA结合位点
B.翻译过程必须有tRNA、mRNA和rRNA的共同参与
C.一个核糖体上可以同时结合多条mRNA以便同时合成多条肽链
D.与DNA复制相比，翻译过程中特有的碱基互补配对方式是A-→T
5.遗传性大疱性表皮松解症(EB)患者是由于皮肤结构蛋白缺陷导致皮肤脆性增加，从出生开始其皮肤
如蝴蝶翅膀般脆弱。研究发现，EB患者发病与KLHL24基因有关，KLHL24蛋白是一种泛素化连接
酶，可使皮肤角蛋白14(KRT14)被泛素化和降解。已知在正常皮肤中，KLHL24蛋白会发生自身泛
素化和降解，因此含量维持在较低水平，在EB病人体内KLHL24基因中有一个碱基对被替换，导致该
基因转录生成的mRNA中的起始密码子发生改变，从而使皮肤中KLHL24蛋白的前28个氨基酸缺
失，使表皮基底层细胞变的脆弱和易脱落。下列叙述正确的是
A.KLHL24基因转录时DNA的两条链均可作模板
B.KLHL24基因转录时RNA聚合酶与DNA结合后沿模板链的5'端向3'端移动
C.EB患者体内KLHL24基因转录生成的RNA在翻译时从原起始密码子下游的第28个密码子
开始
D.EB患者体内KLHL24蛋白自身泛素化和降解的过程可能被抑制，使该蛋白含量升高，进而导致
KRT14的过度泛素化和降解
6.某mRNA的碱基序列为3'-AUGAGAUCUC(省略19个碱基)CAGUAGCUAA-5'(省略的碱基中
不含起始密码子和终止密码子)。已知AUG、GUG为起始密码子，UAA、UGA,UAG为终止密码子，
以此mRNA翻译合成的肽链所含氨基酸的数目为
A.7个
B.8个
C.9个
D.10个
7.DNA甲基化是最早发现的修饰途径之一，这一修饰途径可能存在于所有高等生物中，它主要发生在
DNA分子中的胞嘧啶上。DNA甲基化可调控基因的活性，即DNA甲基化会抑制基因表达，非甲基
化使基因正常表达。下列有关叙述正确的是
A.DNA甲基化和染色体互换会改变基因的碱基序列
甲基化1
B.DNA甲基化引起的生物性状改变不会遗传给后代
GC-
C.DNA甲基化和细胞分化都是不可逆转的
D.神经细胞中的呼吸酶基因未发生甲基化
【高一6月检测·生物学第2页（共6页）】洛阳强基联盟高一6月检测·生物学
参考答案、提示及评分细则
1.AT2噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳吸附在大肠杆菌表面，经搅拌、离心后，与大肠杆菌脱离进入上清液中，大肠杆菌
含有2P,搅拌离心后进入沉淀物中，因此在悬浮液和沉淀物中均可检测到放射性，该实验不能证明大肠杆菌的遗传物质
是DNA,A正确，B错误；T2噬菌体属于病毒，不能直接用培养基培养，应用活细胞培养，C错误：保温时间越长，T2噬
菌体增殖的次数越多，子代噬菌体中含32P的比例越高，D错误。
2.D图中②表示一条脱氧核苷酸链的片段，A正确；图中⑤的名称是腺嘌呤脱氧核苷酸，B正确；DNA分子中①(C、G碱
基对)所占比例越高，则其结构越稳定，C正确：图中②的上端有游离的磷酸，为DNA链的5'端，D错误。
3.B细胞核、线粒体、叶绿体或原核细胞的拟核中均含有DNA,所以存在DNA复制，A正确；噬菌体在宿主细胞中进行
DNA复制时，模板由病毒自身提供，原料来自宿主细胞，B错误；一条染色体上有一个DNA,DNA有两条链，2个游离的
磷酸基团，复制后的一条染色体上含有两个DNA分子和4个游离的磷酸基团，C正确：由于DNA进行半保留复制，某
DNA分子连续复制n次后，含有母链的子代DNA分子为2个，D正确。
4.B每个核糖体上有两个tRNA结合位点，A错误；翻译过程中，tRNA负责运输氨基酸到核糖体和mRNA结合形成的
复合物上，mRNA是合成蛋白质的模板，rRNA则是核糖体的组成成分，tRNA、mRNA和rRNA三者共同参与翻译过
程，B正确；一条mRNA可同时结合多个核糖体，一个核糖体上只能结合一条mRNA,待一次翻译结束后才可能结合另
一条mRNA,C错误；与DNA复制相比，翻译过程中特有的碱基互补配对方式是U→A和A→U,D错误。
5.D基因转录时只能以DNA的一条链作为模板，A错误：转录时mRNA自身的延伸方向是从5'端到3'端，因此RNA
聚合酶与DNA结合后沿模板链的3'端向5'端移动，B错误：由题意可知，在EB病人体内KIHL24基因有异常，导致该
基因转录生成的mRNA中的起始密码子发生改变，导致EB患者体内KLHL24基因转录生成的RNA在翻译时只能
从原起始密码子下游的第29个密码子开始，使皮肤中KLHL24蛋白的前28个氨基酸缺失，C错误；EB患者皮肤中
KLH24蛋白的前28个氨基酸缺失，导致其自身泛素化和降解的过程被抑制，KLHL24蛋白含量升高，进而导致
KRT14的过度泛素化和降解，使表皮基底层细胞变的脆弱和易脱落，D正确。
6.C翻译是从mRNA的5'端向3'端进行，已知AUG和GUG是起始密码子，UAA、UGA和UAG是终止密码子，且终
止密码子不决定氨基酸，故该RNA序列中能决定氨基酸的碱基个数=5十19十3=27个，三个相邻的碱基构成一个密
码子，且决定一个氨基酸，故以该RNA翻译合成的肽链所含氨基酸的数目为27÷3=9个，C正确。
7.DDNA甲基化和染色体互换均不会引起基因的碱基序列改变，A错误；DNA甲基化引起的性状改变可遗传给后代，B
错误；DNA甲基化是可逆的，细胞分化一般不可逆，C错误；神经细胞中的呼吸酶基因可正常表达，说明其并未甲基化，
D正确。
8.D在所有细胞中都表达的基因属于管家基因，核糖体蛋白基因和ATP合成酶基因都是管家基因，这赋予了每个细胞
都有能合成蛋白质和ATP的功能，A错误；核糖体蛋白基因属于管家基因，在每个细胞中均表达，某细胞表达了该基因
不能说明该细胞已发生分化，B错误；在发生分化的细胞中，管家基因和奢侈基因都能找到，C错误；不同细胞在形态、功
能等方面有差异，表明细胞发生了分化，根本原因在于细胞中奢侈基因的表达不同，D正确。
9.B图中的过程①表示DNA复制、过程②表示转录过程、过程③表示翻译过程、过程④表示RNA复制、过程⑤表示逆转
录过程。人体中能分裂的细胞才可以完成过程①，不分裂的细胞可以完成过程②③，A错误；真核细胞中过程①②③可
以在同一场所完成，如叶绿体基质或线粒体基质中存在基因的复制和基因的表达过程，B正确：HV是逆转录病毒，入
侵宿主细胞后只能通过过程⑤①②③繁殖，不能通过过程④繁殖，C错误；在遗传信息的流动过程中，ATP为其提供能
量，上述过程体现了生命是物质、能量和信息的统一体，D错误。
10.A在镰状细胞贫血患者的血红蛋白的3链中，第六位氨基酸谷氨酸被缬氨酸代替，其他位置的氨基酸不变，则患者的
血红蛋白中的肽键个数不变，A正确：镰状细胞贫血患者编码血红蛋白的基因发生了碱基对的替换，未发生碱基对的
增添或缺失（若发生，则受影响的不只是第六位氨基酸），B错误；镰状细胞贫血患者的基因虽然发生了突变，但仍然完
成了基因表达过程，合成了异常的血红蛋白，C错误；要根治镰状细胞贫血必须从基因水平人手，向患者体内输人正常
人的血液不能根治，D错误。
11.D减数分裂时，非同源染色体自由组合，其上的基因（非等位基因）也随之发生自由组合，可导致基因重组，A正确：减
数分裂时，同源染色体上的非姐妹染色单体发生片段交换，其上可能含有等位基因，可引起基因重组，B正确；基因重组
可得到多种基因型的配子，一对夫妇产生的不同配子随机受精，可导致同胞兄妹间的遗传差异，C正确；基因型为Dd
的豌豆自交因基因的分离而导致子代性状分离，D错误。
12.C癌细胞膜表面糖蛋白含量减少，细胞之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移，A错误；基因突变具有普遍
性是指基因突变在生物界比较普遍，但基因突变具有低频性，因此并非每个人体内的原癌基因和抑癌基因都一定会发
生突变，B错误；进行分裂的细胞由于进行DNA复制时双链解旋而使碱基更容易发生增添、替换或缺失，但在致癌因
子的作用下，不分裂的细胞中也可能会出现基因突变，C正确；基因突变具有不定向性，D错误。
13.C人类的15号染色体上的STRC基因缺失，属于染色体结构变异中的“缺失”；性染色体组成为XY是染色体数目
变异，A正确：由于该遗传病患者的性染色体有3条，所以在有丝分裂后期性染色体数最多，有6条，B正确：产生XXY
个体的原因可能有：①父本减数分裂I过程中X和Y移向同一极，但减数分裂Ⅱ正常，这将导致产生同时含有X、Y染
色体的精子；②母本减数分裂I过程中同源染色体未分开，两条X染色体移向同一极进入次级卵母细胞中，而该次级
卵母细胞减数分裂Ⅱ正常，导致产生有两条X染色体的卵细胞；③母本减数分裂Ⅱ过程中，两条X姐妹染色单体在着
丝粒分离后得到的两条X染色体进入同一极且这一极将来发育成卵细胞，C错误，D正确。
【高一6月检测·生物学参考答案第1页（共2页）】

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