山西临汾市襄汾高级中学校2025-2026学年度高二第二学期第三次月考化学试题(图片版,含答案)

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山西临汾市襄汾高级中学校2025-2026学年度高二第二学期第三次月考化学试题(图片版,含答案)

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襄汾中学 2025-2026学年度高二第二学期
第三次月考化学试题
可能用到的相对原子质量:O-16 Si-28
一、单选题(共 14小题,每小题 3分,共 42分)
1.以下说法正确的是
A.邻羟基苯甲醛沸点比对羟基苯甲醛的低,是因为后者分子间可以形成氢键
B.F原子的半径小,键长短,键能大,故晶体的熔点:
C.正戊烷,异戊烷和新戊烷的沸点的依次升高
D. 分子间存在氢键,所以稳定性:
2.一种高聚物 被称为“无机橡胶”,可由如图所示的环状三聚体制备。X、Y和 Z
都是短周期元素,X、Y价电子数相等,X、Z电子层数相同,基态 Y的 轨道半充满,
Z的最外层只有 1个未成对电子,下列说法正确的是
A.X、Z的第一电离能: B.X、Y的简单氢化物的键角:
C.最高价含氧酸的酸性: D.X、Y、Z均能形成多种氧化物
3.SiO2的立方晶胞结构如图所示,晶胞参数为 pm。 为阿伏加德罗常数的值。下列说
法正确的是
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A. mol SiO2含 Si-O键的数目为
B.Si原子周围最近的 O原子形成正四面体结构
C.SiO2晶胞中含 个 SiO2分子
D.SiO2的密度为
4.下列化学用语正确的是
A.顺-2-丁烯的结构简式:
B.丙炔的球棍模型:
C.邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图:
D.1-丁醇的键线式:
5.下列有关说法正确的是
A. 属于芳香烃,分子式为 C10H10
B. 系统名称是:2-甲基-3丁炔
C. 和 互为同系物
D. 和 为同一种物质
6.有下列八种物质:①乙酸、②苯、③聚乙烯、④苯酚、⑤2—丁炔、⑥甲醛、⑦邻二甲
苯、⑧环己烯,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是
A.③④⑤⑧ B.④⑦⑧
C.④⑤⑥⑧ D.③④⑤⑦⑧
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7.下列各组物质中,按官能团进行分类,属于同一类物质的是
A. B.
C. D.
8.对于物质 ,下列说法正确的是
A.该物质可命名为 2,2-二甲基-4-乙基戊烷
B.能与 H2加成生成该物质的单烯烃有 4种
C.能与 H2加成生成该物质的单炔烃有 2种
D.该物质不存在一氯代物只有 2种的同分异构体
9.甲苯的转化关系如图所示(部分产物未标出)。下列说法不正确的是
A.反应①的有机产物中所有碳原子位于同一平面
B.反应①②③④均属于取代反应
C.反应④的产物是甲基环己烷
D. 的命名为 2,4,6-三硝基甲苯
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10.如图所示的化合物具有抗氧化、抗炎和抗病毒等多种生物活性。关于该化合物,下列
说法不正确的是
A.所有碳原子可以共平面
B.能发生取代反应和氧化反应
C.1mol该化合物最多能与 1molNaHCO3发生反应
D.1mol该化合物最多能与 5molH2发生加成反应
11.在 的催化下,1-苯基丙炔与氯化氢反应,主要产物为氯代烯烃 A和 B,1-苯基
丙炔及产物的含量随时间变化关系如图 1,整个反应的历程如图 2,下列说法错误的是
A.产物 B为
B.该反应为加成反应,产物 A、B互为立体异构
C.生成产物 A反应的活化能小于生成产物 B反应的活化能
D. 可发生消去、氧化、加聚等反应
12.用氯乙烷制 1,2-二氯乙烷,下列转化方案中,最好的是
A.
B.
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C.
D.
13.下列实验方案中,操作正确且可以达到实验目的的是
序号 实验目的 实验操作和现象
① 除去苯中混有的苯酚 向溶液中滴加少量浓溴水充分反应后过滤弃去沉淀
将 与 溶液共热,冷却后,取出上层水溶
检验 中存

在的溴元素 液,加入 溶液,观察是否产生淡黄色沉淀
向 20%蔗糖溶液中加入少量稀 ,加热,再加入银氨
③ 证明蔗糖未水解
溶液,未出现银镜
证明溴乙烷发生消去 向试管中加入适量的溴乙烷和 的乙醇溶液,加热,

反应有乙烯生成 将反应产生的气体通入溴水中,溴水褪色
检验绿茶中是否含有
⑤ 向茶水中滴加 溶液
酚类物质
A.②③④⑤ B.④⑤ C.①⑤ D.②④⑤
14.Ph-表示苯基,下列反应的化学或离子方程式正确的是
A.在 作用下,甲苯与液溴反应:
B.硬脂酸甘油酯在 NaOH溶液中皂化的离子方程式:
+3OH- (HOCH2)2CHOH+3C17H35COO-
C.邻羟基苯甲醛中加入足量饱和溴水:
+2Br2→ ↓+2HBr
D.向苯酚钠溶液中通入少量 :
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二、填空题(共 58分)
15.(15分)根据要求,回答下列问题:
(1)对二甲苯( )的苯环上的一氯代物有________种。
(2)2,2,3,3-四甲基丁烷的结构简式为________。
(3)向少量酸性 溶液中滴加乙醛溶液,生成的有机物为________(填结构简式)。
(4)某卤代烃 与氢氧化钠乙醇溶液加热反应,会生成________种有
机产物。
(5)胡椒酚是一种植物挥发油,它的结构简式为 ,回
答下列问题。
①1 mol胡椒酚与足量饱和溴水发生反应,理论上最多消耗________ 。
②若要制备胡椒酚钠,可以选择的试剂有________(填字母)。
A. B. C. D.
(6)下列有机物的命名不正确的是________。
A. 1,2,4-三甲苯
B. 3-甲基戊烯
C. 2,3,4-四甲基己烷
D. 溴戊烷
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(7)会分类使化学学习事半功倍。下列关于有机化合物的分类正确的是________。
A.属于脂环化合物
B.属于芳香烃
C.属于环烷烃
D.属于酯类
16.(15分)I. 1-溴丁烷的消去产物的检验
如图所示,向 A中加入 2.0g NaOH和 15mL无水乙醇,搅拌。再向其中加入 5mL1-溴丁烷
和几片碎瓷片,微热。将产生的气体通入盛水的试管后,再用酸性高锰酸钾溶液进行检验。
(1)仪器 A的名称是___________;加入几片碎瓷片的作用是___________。
(2)在气体通入酸性高锰酸钾溶液前先通入盛水的试管的原因为___________。
Ⅱ. 环己烯的制备与提纯实验
环己烯是重要的化工原料。其实验室制备流程如下:
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回答下列问题:
(3)原料环己醇中若含苯酚杂质,检验试剂为___________,现象为___________。
(4)操作 1的装置如图所示(加热和夹持装置已略去)。
①仪器 B的名称为___________,
②烧瓶 A中进行的可逆反应化学方程式为___________,
③浓硫酸也可作该反应的催化剂,选择 而不用浓硫酸的原因为___________(填
序号)。
a.浓硫酸易使原料炭化并产生
b. 污染小、可循环使用,符合绿色化学理念
c.同等条件下,用 比浓硫酸的平衡转化率高
(5)操作 2用到的玻璃仪器是___________。
(6)将操作 3(蒸馏)的步骤补齐:安装蒸馏装置,加入待蒸馏的物质和沸石,___________,
弃去前馏分,收集 83℃的馏分。
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17.(14分)(Ⅰ)1,4-环己二醇(H)是生产某些液晶材料和药物的原料,可通过以下路线合
成:
(1)分子 F中所含的官能团名称是___________。
(2)已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化可生成羧酸和酮,如
(丙酮)。物质 C被酸性高锰酸钾溶
液氧化后的有机产物是___________(填结构简式或键线式)。
(3)以下核磁共振氢谱图中,哪个更有可能是物质 E的谱图___________(填字母代号)。
(4)E与溴的四氯化碳溶液反应,除了生成 F,还可能生成什么产物___________(填结构简
式或键线式,写一种即可)。
(Ⅱ)金属钛被誉为“二十一世纪金属”,是继铁、铝之后应用广泛的“第三金属”,具有广泛
的应用前景。
(5)Ti 电子占据的最高能层的电子排布式为___________。
(6)Ti(BH4)3(硼氢化钛)可由 TiCl4和 LiBH4反应制得。 的立体构型为___________。
(7)钛离子形成的某配合物可用于催化环烯烃聚合,其结构如下图所示。下列说法正确的
是___________。
A.配合物中含有共价键、配位键、氢键和离子键
B.钛的配位数为 6
C.1-4号原子不在同一平面上
D. 大于
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18.(14分)化合物 是一种医药中间体,以芳香化合物 为原料制备 的一种合成路线
如下。
已知:
(1)A生成 B所需的试剂和条件_______。
(2)B与新制的氢氧化铜反应的化学方程式:_______。
(3)D中含氧官能团的名称_______。
(4)有机物 X的名称_______。
(5)由 生成 的反应类型为_______; 中含有手性碳原子(连有四个不同原子或基团的碳
原子)的数目为_______。
(6)芳香化合物 是 的同分异构体,任意写出一种同时满足下列条件的 的结构简式:
_______。
①分子中有五个碳原子在一条直线上
②能与 溶液反应,且 消耗
③苯环上的一氯代物只有一种
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参考答案:
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 A D B D D C D B B D
题号 11 12 13 14
答案 A C B B
15.(15分,除标注外,每空 2分)
(1)1(1分) (2) (3)
(4)2 (5) ①3 ②ABD (6)BCD (7)CD
16.(15分,除标注外,每空 2分)
(1)圆底烧瓶(1分) 防止暴沸(1分)
(2)除去产物 1-丁烯中混有的乙醇蒸气
(3) 溶液(1分) 溶液显紫色(1分)
(4) ①球形冷凝管(1分) ② ③ab
(5)分液漏斗、烧杯
(6)通冷凝水,再加热
17.(14分,每空 2分)
(1)碳溴键和碳碳双键 (2) (3)B
(4) 或 (5) (6)正四面体 (7)BD
18.(14分,每空 2分)
(1) 、 、加热
(2) +2Cu(OH)2+NaOH +Cu2O↓+3H2O
(3)羟基、羧基 (4)2-丁醇 (5)取代反应 2
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(6) 或 或 或
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