资源简介

广西百色市2025-2026学年高二下学期5月自主检测练习生物试卷
一、单选题
1．同域共存是指一些生物生存在同一个区域，由种间竞争关系而导致对环境的需求发生错位的现象，譬如共同生活在加勒比海地区岛屿上的两种安乐蜥，通过摄取食物的不同方式实现了同域共存。下列不属于同域共存的是( )
A.杜鹃在林冠层栖息，画眉在林下层生活
B.高海拔田鼠和鼢鼠在不同时间出来觅食
C.为躲避狐狸，兔子选择与狐狸不同区域活动
D.不同温度喜好的蜥蜴，选择不同阳光照射度的灌木栖息
2．下图是多年生草本为优势种的某高草草原①演替成鼠尾草灌木和蒿类群落③的过程。根据图示演替过程分析，下列叙述正确的是( )
A.鼠尾草灌木和蒿类群落阶段，没有一年生草本群落植物
B.③取代②主要是因为鼠尾草灌木和蒿类繁殖力强
C.③经过较长时间的发展一定能够演替到森林阶段
D.人为干扰和生物因素均可以改变群落演替的方向
3．橘小实蝇是一种危害柑橘类果树的害虫。研究发现，橘小实蝇雄虫能为寄生于其直肠中的芽孢杆菌提供营养，芽孢杆菌可合成吸引雌虫的信息素。下列叙述正确的是( )
A.芽孢杆菌合成的信息素与“深山密林，猿声尖啼”所体现的信息类型相同
B.通过使用信息素诱杀雌虫主要改变了种群年龄结构，从而降低种群密度
C.若使用化学方法防治橘小实蝇，则容易诱使其突变产生抗药基因，且不环保
D.该实例表明，橘小实蝇种群的繁衍与信息传递有关
4．研究人员调查了森林采伐前后部分动物物种数和所获能量的来源情况，如图所示，下列叙述错误的是( )
A.调查动物的物种数和能量来源情况，属于群落和生态系统的研究水平
B.动物获得植物的能量增多，可能与植物获得阳光迅速生长有关
C.砍伐后森林营养结构可能变得更复杂，昆虫的数量会一直增多
D.该研究可为森林合理采伐与生态保护和利用提供重要的参考依据
5．生态足迹是衡量人类对自然资源需求和生态系统承载力的重要指标，践行绿色生活方式有助于减小生态足迹。下列有关叙述错误的是( )
A.与步行相比，开车出行会增大生态足迹
B.提高动物性食物的摄入比例，会降低生态足迹
C.使用一次性餐具会使生态足迹增大
D.提高能源利用效率和发展循环经济能提高生态承载力
6．为保护濒危物种及其栖息地，我国建立了多个自然保护区，并通过生态廊道连接破碎化的栖息地。下列有关叙述错误的是( )
A.建立自然保护区是保护生物多样性最有效的措施
B.生态廊道能缓解生境碎片化和促进种群间的基因交流
C.通过人工繁育后野化放归，可提高种群的遗传多样性
D.易地保护中，将濒危物种迁入人工繁育基地，可彻底解决该物种的生存危机
7．活性黑5是一种低毒性、难褪色的含氮染料，常用于棉、麻等染色。现欲从染料废水堆积池的污泥中获得能分解活性黑5的假单胞杆菌菌株，流程如下图。下列说法不正确的是( )
A.从染料废水堆积池污泥中取样的原因是此处目的菌存在的可能性大
B.培养基Ⅰ、Ⅱ均以活性黑5为唯一氮源，属于选择培养基
C.在培养基Ⅰ、Ⅱ中都利用稀释涂布平板法进行接种，获得单菌落
D.逐渐提高培养液中活性黑5浓度有助于获得具高效分解能力的目的菌
8．东北马鹿和天山马鹿杂交后代的鲜茸平均重量为3760g，比东北马鹿高50.4%。通过体外受精和胚胎移植技术，可提高后代繁殖率。下列相关叙述错误的是( )
A.体外受精前，需对采集到的卵细胞和精子分别进行成熟培养和获能处理
B.胚胎移植前，对供体和受体均需用激素进行超数排卵和同期发情处理
C.胚胎移植是早期胚胎在相同生理环境下空间位置的转移
D.若要选择发育到囊胚的胚胎进行分割，要注意将内细胞团均等分割
9．科研人员通过基因编辑技术敲除动物细胞的贴壁相关基因，构建完全悬浮生长的细胞株，在5000L生物反应器中，细胞密度可达2×107个/mL，比传统贴壁培养提升5～10倍。下列叙述正确的是( )
A.动物细胞悬浮培养的原理是动物细胞全能性
B.悬浮培养细胞在传代培养前要用胰蛋白酶处理组织细胞
C.培养过程要定期更换培养液以清除代谢废物并提供营养
D.应将动物细胞置于95%的O2和5%的CO2气体环境中培养
10．多种方法获得的早期胚胎，均需移植给受体才能获得后代。下列叙述正确的是( )
A.①和③技术中可通过滋养层细胞性别鉴定筛选目标个体
B.①技术的培育过程涉及无性生殖，②技术涉及有性生殖
C.三种技术均需将早期胚胎培养至原肠胚阶段再进行移植
D.②技术获得的克隆动物是对体细胞供体动物进行100%的复制
11．细胞工程包括动物细胞工程和植物细胞工程，下图为科研人员研发出针对肺癌的抗体—药物偶联物(ADC)的基本流程。下列细胞工程相关叙述错误的是( )
A.过程③需对杂交瘤细胞逐步稀释，使多孔培养板每个孔尽量只接种一个细胞
B.与诱导植物细胞融合相比，①过程特有的方法是灭活病毒诱导法
C.ADC对肺癌细胞有选择性杀伤是因为细胞毒素特异性结合并杀伤肺癌细胞
D.愈伤组织和小鼠iPS细胞的诱导形成均发生了基因的选择性表达
12．PHB2蛋白具有抑制细胞增殖的作用。某实验室利用从某动物中提取到的PHB2蛋白相关mRNA获得了目的基因，并利用PCR技术对目的基因进行了扩增。下列说法正确的是( )
A.上述获得目的基因的过程需要使用逆转录酶和RNA聚合酶
B.PCR扩增目的基因与体内DNA复制都需要解旋酶
C.对一个目的基因进行4轮PCR，第四轮需要消耗30个引物
D.PCR技术对目的基因进行扩增时，子链从引物的3’端开始延伸
二、多选题
13．某农场中的能量流动过程如图所示，字母A～I代表能量，其中D和G分别为第二、第三营养级从上一营养级同化的能量，E和H为摄入的饲料中的能量。下列相关叙述错误的是( )
A.第二营养级粪便中的能量属于C
B.图中B代表第一营养级未利用的能量
C.B+C+D是生产者用于生长、发育和繁殖的能量
D.第二和第三营养级之间的能量传递效率大约为(G+H)/(D+E)×100%
三、单选题
14．沙漠蝗是一种世界性害虫，沙漠蝗灾大约每10～12年爆发一次。当雨量充沛时，沙漠蝗数量会迅速增长，如果得不到及时治理，蝗虫种群数量和规模持续增加，最终导致蝗灾爆发，过程如图所示。下列有关沙漠蝗种群的叙述，正确的是( )
A.天敌青蛙和流行性疾病都属于蝗虫种群的密度制约因素
B.沙漠蝗成灾时的种群数量即为此环境下的K值
C.可通过标记重捕法调查蝗蝻(蝗虫的幼虫)的种群密度
D.只有密度制约因素才能影响出生率和死亡率，从而影响种群密度
15．科研人员为统计牛瘤胃内的液体中纤维素分解菌的数量并挑选出能高效分解纤维素的目的菌，进行了如下实验。平板①、②、③上菌落数的最大值分别为60、63、66个。下列叙述正确的是( )
A.为了利于挑选出目的菌，培养箱内应氧气充足、温度适宜
B.该牛瘤胃内的液体中纤维素分解菌约有3.15×107个/mL
C.从菌落乙中更有可能得到高效分解纤维素的目的菌
D.各平板中，纤维素是唯一的碳源，也是唯一含碳物质
16．通过人工合成Bt基因部分序列与天然Bt基因的另一部分序列进行拼接构成重组的Bt基因，将之与T-DNA构成穿梭质粒，可提高农杆菌的转化效率，大大提高了培育抗虫棉的成功率，过程如下图。下列相关叙述正确的是( )
注：T-DNA-LB表示左边界；T-DNA-RB表示右边界；Ori表示复制原点；KanR表示卡那霉素抗性基因；HygBR表示潮霉素B抗性基因；Bt基因为抗虫蛋白基因；p35s是启动子。
A.如图过程是对基因进行操作，因而不属于蛋白质工程
B.本实例是将重组质粒直接导入棉花愈伤组织细胞，再进行组织培养获得抗虫棉
C.本实例中，可用卡那霉素和潮霉素B初步筛选转化的棉花愈伤组织细胞
D.在穿梭质粒中，p35s启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位
四、读图填空题
17．重庆彩云湖公园根据“以自然生态为基底”的原则，依湖而建，建设多条生态步道，打造成一个融入原生环境的低碳主题户外公园。湖西带区植物种类繁多，景区中的草地螟蛉傍晚和夜间活动最盛，对光有较强的趋性。虽然寿命只在一个月左右，但雌虫一次能产下几百只卵。草地螟蛉主要危害草地、花坛、果树等植物，导致植物叶片变黄、枯萎甚至死亡。图1表示景区中草地螟蛉在某时间段内的出生率和死亡率，图2表示草地螟蛉的λ值变化曲线，λ表示草地螟蛉种群数量是前一年种群数量的倍数。
(1)根据题干，为了获得草地螟蛉种群数量信息，宜采用的调查方法是______________，若不考虑迁入迁出的影响，图2中的0-2年对应的阶段与图1相一致，其判断依据是______________。
(2)若图甲中的曲线Y表示彩云湖中某鱼类种群的增长曲线，图甲中阴影部分可以表示由于受到_______(写出两点)等条件的限制而死亡的个体。要想长期获得较高的鱼产量，每次捕捞后鱼的数量需保持在曲线中的B点左右，原因是______________。
(3)图乙表示不同年份湖边两种乔木存有量的比值(C值=c树种/d树种)变化，据图乙分析，两树种处于平衡状态的年份是________________。从a年到e年，________________逐渐成为优势树种。
五、填空题
18．放牧过度时，草甸上一些牲畜喜食的植物会被大量啃食，而一些杂草如黄帚橐吾(含毒汁)获得更多生长空间，滋生蔓延，造成草原退化。为了探寻草原退化的防治对策，某研究小组调查了不同生境下黄帚橐吾的生长和繁殖情况，结果如下表。回答下列问题。
生境类型 植物群落特征 黄帚橐吾的生长和繁殖情况
盖度/% 物种数/种 种群密度/(株·m-2) 结实率/% 种子数量/(粒·株-1)
沙地 35 8 75 100 125
坡地 90 19 26 65 17
滩地 60 21 24 93 74
(1)高寒草甸在维持生物多样性、稳定大气二氧化碳平衡、涵养水源等方面有重要的作用，体现了生物多样性的__________________价值。放牧过度造成草原退化，这警示我们要根据种群的__________________确定合理的放牧量，这体现了生态工程设计中的__________________原理。
(2)从上述结果分析，在__________________生境中黄帚橐吾种群数量最有可能出现衰退，判断依据是________________。
(3)与滩地相比，沙地中植物群落盖度和物种数更低，但黄帚橐吾种群密度更高，原因是__________________。
(4)根据以上材料，能减少黄帚橐吾滋生的生物防治措施有_________(写出两条)。
(5)在植树造林时，一般认为，全部种植一种植物的做法是不可取的。从生态系统稳定性的角度来看，混合树种生态系统的________________高于单一树种的生态系统，原因是前者______________。
19．将微生物接种在只缺少某种营养物质的基础培养基中，再将所缺的营养物质点植于平板上，该营养物质便逐渐扩散于点植周围。该微生物若需要此种营养物质，便在这种营养物质扩散处生长繁殖，形成肉眼可见的菌落圈，这种测定微生物营养需求的方法称为生长谱法。某兴趣小组尝试用生长谱法测定某种大肠杆菌对糖类(碳源)的需求情况，操作流程如下：
Ⅰ.培养基的制备。该小组所用无碳培养基配方如表(加水定容至1L)：
成分 NaCl KH2PO4 K2HPO4 (NH4)2SO4 MgSO4·7H2O 琼脂
质量/g 1 0.5 0.5 2 0.2 20
同时配制质量分数为10%的葡萄糖、麦芽糖、蔗糖、乳糖溶液各50mL
Ⅱ.将培养基溶化冷却后倒平板，接种大肠杆菌悬液
Ⅲ.将已凝固的平板背面用记号笔划分为四个区，并注明要点植的糖类名称。
Ⅴ.通过无菌操作分别加入蘸有不同糖类的无菌滤纸片，待平板吸收干燥后倒置培养24小时。
结合所学知识，回答下列问题：
(1)无碳培养基配方中加入(NH4)2SO4的目的是____________________。对培养基及糖溶液通常采用的灭菌方法是____________________。倒平板后用__________________法进行接种。
(2)该小组发现最终在培养基的四个区内均有菌落圈产生，但大小不同，据此得到的初步结论是__________________。
(3)生长谱法还可用于某些营养缺陷型菌株(失去合成某种生长因子能力的菌株)的筛选和鉴定，例如大肠杆菌经紫外线诱变处理后会产生一些营养缺陷型突变个体，现已纯化并制备出某营养缺陷型的菌悬液，但不清楚是氨基酸缺陷型、维生素缺陷型还是氨基酸-维生素缺陷型，某生物兴趣小组用生长谱法设计实验进行鉴定，请将他们的实验设计补充完整。
实验思路：将不含氨基酸和维生素的基础培养基溶化冷却后倒平板，接种大肠杆菌悬液；将培养基等分为A、B两个区域；A区的处理方式是：________________、B区的处理方式是________________，将培养皿放在适宜温度下培养，观察菌落产生的区域。
请预计实验结果并得出结论：________________。
20．A、B是染色体数目相同的两种二倍体药用植物，A含有效成分X，B含有效成分Y。某研究小组拟培育同时含有X和Y的新型药用植物。回答下列问题：
(1)为了培育该新型药用植物，可取A和B的叶片，先用________________去除细胞壁，获得具有活力的________________，再用化学诱导剂诱导二者融合，形成的融合细胞经过脱分化培养形成愈伤组织，然后经过再分化形成完整的杂种植株C。这种培育技术的优点是________________。启动融合细胞脱分化和再分化的关键激素是__________________。
(2)若仅考虑两两融合的植物细胞，诱导融合后产生的细胞类型有____________种；杂种植株C的形成属于可遗传变异中的________________。
(3)上述杂种植株C属于多倍体，含有________________个染色体组。假设A与B能通过有性杂交产生后代植株D，且产生的后代植株D是不育的，而上述杂种植株C是可育的，造成这种差异的原因是__________________。
请简要写出解决后代植株D不育的方法：________________。
六、读图填空题
21．在2024年国际基因工程大赛全球总决赛中，中国农业大学代表队实现了在根瘤菌中生产高附加值的ω-3多不饱和脂肪酸DHA并因此荣获金牌，为全球可持续发展提供了新思路。已知FADSI基因是控制ω-3多不饱和脂肪酸DHA合成的关键基因。下图1为质粒(大小3000bp)和FADS1基因(大小300bp)示意图，Tet'表示四环素抗性基因，Amp'表示氨苄青霉素抗性基因，BamHI、BclI、NotI、Sau3AI表示不同的限制酶，四种限制酶的识别序列及切割位点如下表所示(对应箭头指向位置为相应限制酶的切割位点，不考虑其他未知的酶切位点)。请回答下列问题：
限制酶 BamHI BclI Sau3AI NotI
识别序列及切割位点
(1)可利用PCR技术对FADS1基因进行扩增。扩增需要添加的材料有：缓冲液、DNA模板、4种脱氧核糖核苷酸、__________________、耐高温DNA聚合酶等。
(2)构建重组质粒时，只需要选择_________(填写限制酶种类)和DNA连接酶就能实现FADSI基因与质粒的切割和重新连接，原因是________________。
(3)若BamHI酶切的DNA末端与BclI酶切的DNA末端连接起来，其连接部位的6个碱基对序列为__________________。
(4)可将FADS1基因的重组质粒导入大肠杆菌进行储存，采用含有“氨苄青霉素”的培养基进行筛选，得到两类菌落，则这两类菌落导入情况是__________________。研究者从两菌落中挑选出菌落1和2，提取质粒进行PCR扩增，利用Sau3AI酶切后经电泳的结果如图2。推测图2中，菌株________________可能就是目的菌株，理由是______________。
(5)相对于动植物，利用根瘤菌生产ω-3多不饱和脂肪酸DHA的优点是：________________。(至少答出两点)
参考答案
1．答案：C
解析：本题核心考查种间竞争、同域共存的概念，题干明确同域共存定义：生物生活在同一区域，因种间竞争导致对环境需求发生错位的现象。
A、杜鹃栖息在林冠层，画眉栖息在林下层，二者生活在同一区域，为争夺生存空间、食物等资源存在种间竞争，通过栖息空间分层实现环境需求错位，属于同域共存。A正确；
B、高海拔田鼠和鼢鼠生活在同一区域，二者存在种间竞争，通过错峰觅食（时间错位）降低竞争强度，实现同域共存。B正确；
C、兔子与狐狸属于捕食关系，并非种间竞争，兔子更换活动区域是为躲避天敌，不是因种间竞争造成环境需求错位，不属于同域共存。C错误；
D、不同蜥蜴生活在同一区域，存在种间竞争，通过选择不同光照的灌木（环境资源错位）实现同域共存。D正确。
故选C。
2．答案：D
解析：本题考查群落的次生演替、演替方向与速度、人为因素对演替的影响，结合题图演替流程（高草草原①→一年生草本群落②→鼠尾草灌木和蒿类群落③）分析。
A、群落演替是优势种取代的过程，并非原有物种彻底消失。鼠尾草灌木和蒿类群落③阶段，仍然存在一年生草本植物，只是一年生草本不再是优势种。A错误；
B、②被③取代，核心原因是鼠尾草灌木和蒿类可释放萜烯类化学物质，抑制其他植物生长，同时结合烧荒、放牧等人为干扰，并非仅因为繁殖力强。B错误；
C、群落演替能否到达森林阶段，取决于当地的气候、土壤、水分等环境条件。该区域为高草草原，受环境条件限制，不一定能演替为森林。C错误；
D、题图中烧荒、放牧属于人为干扰，鼠尾草灌木释放萜烯类化学物质属于生物因素，二者都改变了群落演替的方向和速度。D正确。
故选D。
3．答案：D
解析：本题综合考查生态系统的信息传递、种群密度调控、生物防治与化学防治、种间关系。
A、芽孢杆菌合成的信息素属于化学信息；“深山密林，猿声尖啼”是动物的鸣叫声，属于物理信息，二者信息类型不同。A错误；
B、信息素诱杀雌虫，会直接改变种群的性别比例，进而降低出生率、降低种群密度，并非改变年龄结构。B错误；
C、基因突变具有不定向性、低频性，抗药基因在使用化学农药之前就已经存在，化学农药只是选择出抗药性个体，不会诱导突变产生抗药基因；化学防治易造成环境污染。C错误；
D、芽孢杆菌合成的信息素能吸引橘小实蝇雌虫，利于雌雄个体交配繁殖，说明种群的繁衍离不开生态系统的信息传递。D正确。
故选D。
4．答案：C
解析：本题考查群落、生态系统的研究层次，森林采伐对群落结构、能量流动的影响。
A、调查动物物种数属于群落水平的研究（群落的物种组成）；调查能量来源、能量流动属于生态系统水平的研究（生态系统的能量流动）。A正确；
B、森林被砍伐后，光照不再被上层林木遮挡，下层植物获得更多阳光，光合作用增强、生长加快，因此动物从植物中获取的能量增多。B正确；
C、森林砍伐后，植被结构简化，群落营养结构变简单；昆虫数量受食物、天敌、环境等多种因素制约，不会一直增多。C错误；
D、该研究分析了采伐前后物种数、能量流动的变化，能够为森林合理采伐、生态保护与资源利用提供科学参考依据。D正确。
故选C。
5．答案：B
解析：本题考查生态足迹、生态承载力的概念及实际应用。生态足迹是人类对自然资源的需求量，消耗资源越多、污染越大，生态足迹越大；生态承载力是生态系统能提供资源、消纳废物的能力。
A、开车出行会消耗化石能源、排放尾气，相比步行，消耗资源更多，会增大生态足迹。A正确；
B、动物性食物的生产过程需要消耗大量植物资源、水资源和能源，提高动物性食物摄入比例，会增大生态足迹，而非降低。B错误；
C、一次性餐具多由木材、塑料制成，消耗大量自然资源且易产生固体废弃物，会增大生态足迹。C正确；
D、提高能源利用效率、发展循环经济，能减少资源消耗和废弃物排放，提升生态系统的供给能力，从而提高生态承载力。D正确。
故选B。
6．答案：D
解析：本题考查生物多样性的保护措施，包括就地保护、易地保护、生态廊道的作用。
A、建立自然保护区属于就地保护，就地保护是保护生物多样性最有效的措施。A正确；
B、栖息地碎片化会阻碍种群间的个体交流，生态廊道可以连接破碎的栖息地，利于生物个体迁移，促进不同种群之间的基因交流，缓解生境碎片化带来的危害。B正确；
C、人工繁育后野化放归，增加了种群个体数量，丰富了种群的基因库，能够提高种群的遗传多样性。C正确；
D、易地保护（迁入人工繁育基地）只能缓解濒危物种的生存危机，无法彻底解决，物种长期生存还依赖原生栖息地的恢复、野外种群的自然繁衍等多种条件。D错误。
故选D。
7．答案：C
解析：本题考查微生物的分离与筛选、选择培养基、微生物接种方法。实验目的是从污泥中筛选分解活性黑5的假单胞杆菌。
A、染料废水堆积池的污泥长期接触活性黑5染料，该环境中能分解活性黑5的目的菌（假单胞杆菌）存活概率更高，因此在此处取样。A正确；
B、活性黑5是含氮染料，培养基Ⅰ、Ⅱ以活性黑5为唯一氮源，不能利用活性黑5的微生物因缺乏氮源无法生长，因此该培养基属于选择培养基。B正确；
C、稀释涂布平板法和平板划线法均可获得单菌落，但题图流程中“挑单菌落、多次转接”结合操作逻辑，该实验并非全程使用稀释涂布平板法；且仅依靠稀释涂布平板法不是获得单菌落的唯一方式，题干表述绝对化。C错误；
D、逐步提高培养液中活性黑5的浓度，相当于对微生物进行定向选择，耐受并高效分解高浓度活性黑5的菌株能够存活，最终筛选出分解能力强的目的菌。D正确。
故选C。
8．答案：B
解析：本题考查体外受精、胚胎移植、胚胎分割等胚胎工程技术。
A、体外受精操作中，采集的卵母细胞需要培养至减数第二次分裂中期（成熟），精子需要进行获能处理，二者才能完成受精作用。A正确；
B、胚胎移植时，供体母畜需要做超数排卵处理，获得更多早期胚胎；受体母畜只需做同期发情处理，使其生理状态与供体一致，不需要超数排卵。B错误；
C、胚胎移植的实质是：早期胚胎在供体和受体相同的生理环境下，发生空间位置的转移。C正确；
D、囊胚阶段进行胚胎分割时，内细胞团将来发育为胎儿的各种组织，若分割不均，会导致分割后胚胎发育异常，因此必须将内细胞团均等分割。D正确。
故选B。
9．答案：C
解析：本题考查动物细胞培养的原理、条件、操作要点。
A、动物细胞培养（悬浮培养、贴壁培养）的原理是细胞的增殖（有丝分裂）；细胞全能性是指细胞发育为完整个体的潜能，动物细胞全能性难以体现。A错误；
B、本题细胞株是完全悬浮生长的细胞，不需要贴壁，传代培养时无需用胰蛋白酶处理；胰蛋白酶仅用于分解贴壁细胞的细胞间质，使细胞分散。B错误；
C、动物细胞培养过程中，细胞代谢会产生尿素、乳酸等有毒代谢废物，同时营养物质会不断消耗，因此需要定期更换培养液，清除代谢废物并补充营养。C正确；
D、动物细胞培养的气体环境为95%空气+5%CO2。95%空气为细胞呼吸提供O2，5%CO2的作用是维持培养液的pH，并非95%O 。D错误。
故选C。
10．答案：A
解析：本题综合考查试管动物、克隆动物、转基因动物的培育技术，胚胎移植、胚胎性别鉴定等知识点。
A、早期胚胎的滋养层细胞将来发育为胎膜和胎盘，取滋养层细胞进行DNA分析，不会损伤内细胞团，可用于胚胎性别鉴定，①试管动物、③转基因动物均可采用该方法筛选目标个体。A正确；
B、①试管动物经过体外受精，属于有性生殖；②克隆动物依靠体细胞核移植，无两性生殖细胞结合，属于无性生殖。B错误；
C、胚胎移植通常选择桑椹胚或囊胚阶段的早期胚胎，原肠胚阶段胚胎分化程度高，移植成功率极低，一般不用于胚胎移植。C错误；
D、②克隆动物的核基因来自体细胞供体，但细胞质基因来自受体卵母细胞，同时发育过程还受环境影响，因此并非对供体动物100%复制。D错误。
故选A。
11．答案：C
解析：本题考查单克隆抗体制备、细胞融合、细胞分化等细胞工程知识，题图为抗体—药物偶联物(ADC)制备流程。
A、过程③为杂交瘤细胞的克隆化培养，需要对杂交瘤细胞梯度稀释，保证多孔培养板的每个孔中只有一个细胞，最终获得单一细胞增殖形成的细胞群（单克隆细胞）。A正确；
B、细胞融合的诱导方法：植物细胞融合常用物理法、化学法；动物细胞融合除物理、化学法外，特有的方法是灭活病毒诱导法。题图①为动物细胞融合，该表述成立。B正确；
C、ADC是抗体-药物偶联物，依靠抗体的特异性识别结合肺癌细胞，进而将细胞毒素带入细胞发挥杀伤作用；并非细胞毒素直接特异性结合肺癌细胞。C错误；
D、愈伤组织由植物组织脱分化形成，小鼠iPS细胞（诱导多能干细胞）由体细胞诱导形成，二者均发生了细胞分化，细胞分化的实质是基因的选择性表达。D正确。
故选C。
12．答案：D
解析：本题考查目的基因的获取、PCR技术的原理与计算。
A、利用mRNA获取目的基因的方法为逆转录法，过程需要逆转录酶，不需要RNA聚合酶（RNA聚合酶用于转录过程）。A错误；
B、体内DNA复制需要解旋酶解开双链；PCR技术通过高温（90~95℃）使DNA双链解旋，整个过程不需要解旋酶。B错误；
C、PCR扩增规律：DNA呈指数形式扩增，n轮扩增后DNA分子总数为2n，消耗引物总数计算公式为2n+1-2。先计算前3轮扩增：DNA总数=23=8个，总引物数=24-2=14个；4轮扩增后：DNA总数=24=16个，总引物数=25-2=30个；第四轮单独消耗引物数=30-14=16个，并非30个。C错误；
D、DNA子链的延伸方向固定为从引物的3'端开始延伸，DNA聚合酶只能催化脱氧核苷酸连接到核酸链的3'端羟基上，这是DNA复制和PCR扩增的基本特点。D正确。
故选D。
13．答案：AD
解析：本题考查生态系统的能量流动，结合能量流动图解分析各字母代表的能量含义，D、G分别为第二、第三营养级从上一营养级同化的能量，E、H为摄入饲料中的能量。
A、第二营养级的粪便中的能量，属于上一营养级（第一营养级）同化的能量，第一营养级同化的能量为A（呼吸散失）+B+C，因此粪便能量属于A+B+C中的一部分，并非只属于C。A错误；
B、第一营养级同化量=呼吸散失A+用于生长、发育和繁殖的能量（B+C+D）。生物用于生长、发育和繁殖的能量去向包括：流向下一营养级D、流向分解者C、未利用B，因此B代表第一营养级未利用的能量。B正确；
C、生产者（第一营养级）同化的能量一部分通过呼吸作用以热能形式散失（A），剩余部分即为用于自身生长、发育和繁殖的能量，对应B+C+D。C正确；
D、能量传递效率是相邻两个营养级之间同化量的比值。第三营养级的同化量为G，第二营养级的同化量仅为D（E是人工饲料摄入的能量，不属于第二营养级从上一营养级同化的能量），因此传递效率计算公式应为G/D×100%，而非(G+H)/(D+E)×100%。D错误。
故选AD。
14．答案：A
解析：本题考查种群数量变化、种群密度调查方法、种群数量影响因素、环境容纳量K值。
A、密度制约因素是指作用强度随种群密度变化而变化的因素，天敌、流行性疾病、食物、空间等都属于典型的密度制约因素。蝗虫种群密度越大，天敌捕食压力越大、疾病传播速度越快，因此青蛙和流行性疾病均属于密度制约因素。A正确；
B、K值是指在环境条件不受破坏的情况下，一定空间中所能维持的种群最大数量。沙漠蝗成灾时种群数量会快速波动、后期衰退，并非该环境稳定维持的K值。B错误；
C、蝗蝻是蝗虫的幼虫，活动能力弱、活动范围小，调查其种群密度应采用样方法；标记重捕法适用于活动能力强、活动范围大的动物（成年蝗虫）。C错误；
D、非密度制约因素（如气候、自然灾害、极端温度等）也会改变种群的出生率和死亡率，进而影响种群密度，并非只有密度制约因素能产生该作用。D错误。
故选A。
15．答案：B
解析：本题考查微生物计数、纤维素分解菌的筛选与鉴定、厌氧微生物的培养，结合刚果红染色法筛选纤维素分解菌的实验分析。
A、牛瘤胃内部是无氧环境，因此牛瘤胃内的纤维素分解菌多为厌氧菌，培养箱内应保持无氧条件，而非氧气充足。A错误；
B、微生物计数选用菌落数在30~300之间的平板进行计算，本题平板①60个、②63个、③66个均符合计数要求。平均菌落数=(60+63+66)÷3=63个；每毫升菌液中的菌株数=平均菌落数÷接种体积×稀释倍数=63÷0.2×106=3.15×107个/mL。B正确；
C、刚果红能与纤维素形成红色复合物，纤维素被分解后，菌落周围会出现透明圈。透明圈越大，说明菌株分解纤维素能力越强。菌落乙的透明圈更小，因此菌落甲更有可能分离出高效分解纤维素的目的菌。C错误；
D、培养基中纤维素是唯一碳源，但培养基中的其他成分（如蛋白胨、氨基酸等）也含有碳元素，因此纤维素不是唯一含碳物质。D错误。
故选B。
16．答案：D
解析：本题考查基因工程、蛋白质工程、农杆菌转化法、标记基因与启动子等知识点，结合重组Bt基因、穿梭质粒图谱分析。
A、蛋白质工程的操作流程为：预期蛋白质功能→设计蛋白质结构→改造基因→表达获得新蛋白质。本题人工合成Bt基因部分序列并与天然序列拼接，对原有基因进行修饰改造，属于蛋白质工程范畴。A错误；
B、农杆菌转化法的常规操作：将重组质粒先导入农杆菌，再利用农杆菌侵染棉花愈伤组织细胞，借助Ti质粒的T-DNA将目的基因整合到植物细胞染色体DNA上，并非直接将重组质粒导入植物细胞。B错误；
C、由质粒图谱可知，目的基因插入区域破坏了卡那霉素抗性基因（KanR），潮霉素B抗性基因（HygBR）保持完整。因此转化成功的愈伤组织细胞只能在含潮霉素B的培养基存活，无法在含卡那霉素的培养基存活，不能同时用两种抗生素筛选。C错误；
D、启动子是位于基因首端的DNA片段，是RNA聚合酶识别和结合的位点，能够驱动目的基因转录，p35s作为启动子具备该功能。D正确。
故选D。
17．答案：(1)黑光灯诱捕法；增长率等于出生率减死亡率，图一增长率不变，0-2年的增长率等于λ-1，也是定值
(2)生存空间、食物、天敌；此时种群增长速率最大，种群数量恢复最快
(3)b-c；d树种
解析：(1)草地螟蛉对光有较强趋性，且属于活动能力较强的夜行性昆虫，结合高中生物种群密度调查方法，针对具有趋光性的昆虫，宜采用黑光灯诱捕法调查种群数量。种群自然增长率=出生率-死亡率，图1中出生率和死亡率两条曲线相互平行，说明二者差值（种群增长率）恒定不变。图2中λ表示当年种群数量/上一年种群数量，种群增长率=λ-1，0~2年λ为恒定数值，因此λ-1也保持不变，与图1的特征完全对应，这也是二者阶段一致的判断依据。
(2)图甲中曲线X为J型增长曲线（理想条件），曲线Y为S型增长曲线（自然条件）。两条曲线之间的阴影部分，代表理想条件下可增加但实际因环境阻力死亡的个体。自然界中的环境阻力包含多种因素，例如食物不足、生存空间有限、天敌捕食、种内斗争、气候不适等。S型增长曲线中，B点对应种群数量为K/2，该点种群增长速率达到最大值，种群数量恢复速度最快。渔业生产中，将捕捞后鱼的数量维持在B点（K/2），可以保证鱼群快速增殖，从而长期获得较高的鱼产量。
(3)题干中C值=c树种/d树种。当C值=1时，代表两种乔木存有量相等，两树种处于数量平衡状态。结合图乙曲线，b~c年C值稳定等于1，因此该时间段两树种处于平衡状态。从a年到e年，C值整体呈现持续上升的趋势，说明c树种的存有量相对于d树种不断增加，因此c树种逐渐演变为优势树种。
18．答案：(1)间接；环境容纳量；协调
(2)坡地；坡地生境中的黄帚橐吾种子数量最少，繁殖率最低
(3)沙地植物间竞争较弱，黄帚橐吾可获得更多阳光、养分等资源，利于其生长繁殖
(4)种植竞争力强的本土牧草；引入黄帚橐吾的天敌；适度放牧
(5)抵抗力稳定性；生物种类多，食物网(营养结构)复杂，自我调节能力强
解析：(1)生物多样性的价值分为直接价值、间接价值和潜在价值。间接价值也叫生态功能价值，包含涵养水源、调节气候、维持碳氧平衡、保持水土、维持生物多样性等。高寒草甸维持生物多样性、稳定大气二氧化碳平衡、涵养水源，均属于间接价值。
环境容纳量（K值）是指一定环境条件下种群所能维持的最大数量，过度放牧会使牲畜数量超过草场的环境容纳量，进而造成草原退化。因此需要根据草场中牧草等生产者的环境容纳量确定合理放牧量。生态工程的协调原理强调生物与环境、生物与生物之间协调平衡，需要考虑环境承载力，避免系统失衡，合理放牧、控制牲畜数量就是协调原理的典型应用。
(2)判断种群数量是否衰退，核心分析生物的繁殖能力。结合表格数据分析，坡地生境中黄帚橐吾的种子数量（17粒/株）为三组数据中最低，同时结实率（65%）也偏低，繁殖能力最弱，新个体补充不足，因此该生境下黄帚橐吾种群数量最有可能出现衰退。判断依据总结为：坡地生境中黄帚橐吾的结实率、单株种子数量均最低，繁殖能力差，种群难以维持增长。
(3)植物群落的盖度、物种数直接反映群落内种间竞争的激烈程度。沙地群落盖度仅35%、物种数只有8种，说明沙地中植物种类少、植株稀疏，植物之间的种间竞争强度弱。黄帚橐吾在竞争较弱的环境中，能够获取更多的阳光、土壤水分、无机盐等营养资源，生存和繁殖阻力小，因此虽然沙地整体群落结构简单，但黄帚橐吾的种群密度反而更高。
(4)生物防治是利用生物之间的种间关系（捕食、竞争、寄生等）控制有害生物数量，不使用化学药剂。结合题干信息，黄帚橐吾含有毒汁，牲畜不采食，且在草场退化后大量滋生。可采取的措施：第一，种植竞争力强的本土牧草，利用种间竞争抑制黄帚橐吾的生长繁殖；第二，引入黄帚橐吾的专一性天敌（昆虫、真菌等），通过捕食/寄生降低其种群数量；第三，实施适度放牧，抑制杂草蔓延，恢复原有草场群落结构。写出任意两条合理答案即可。
(5)生态系统的稳定性分为抵抗力稳定性和恢复力稳定性。混合树种的生态系统抵抗力稳定性高于单一树种生态系统。原因是：混合树种生态系统中生物种类更多，营养结构（食物网、食物链）更加复杂，生态系统的自我调节能力更强，抵抗外界干扰、维持自身结构和功能相对稳定的能力也就更强。
19．答案：(1)提供氮源(供微生物合成含氮有机物)；高压蒸汽灭菌；稀释涂布平板
(2)大肠杆菌可以利用四种糖类(葡萄糖、麦芽糖、蔗糖、乳糖)作为碳源，但利用的程度不同
(3)点植氨基酸；点植维生素；若菌落只在A区产生，则为氨基酸缺陷型；若菌落只在B区产生，则为维生素缺陷型；若菌落产生在AB交界处，则为氨基酸-维生素缺陷型
解析：(1)培养基的营养成分包含碳源、氮源、水、无机盐、生长因子。配方中的(NH ) SO 属于无机含氮化合物，作用是为大肠杆菌提供氮源，用于微生物合成蛋白质、核酸等含氮有机物。微生物培养中，培养基、糖溶液等液态/固态基质，常规灭菌方法为高压蒸汽灭菌法，该方法灭菌彻底，适用于大多数培养基和溶液。
本实验流程为“倒平板→接种大肠杆菌悬液”，结合实验目的（测定糖类利用情况、形成均匀菌落圈），采用稀释涂布平板法进行接种，该方法可将菌液均匀涂布在平板表面。
(2)本实验使用无碳培养基，四种糖类为唯一外加碳源。实验结果显示四个区域均出现菌落圈，说明大肠杆菌可以利用葡萄糖、麦芽糖、蔗糖、乳糖这四种糖类作为碳源正常生长；而菌落圈大小存在差异，代表大肠杆菌对不同糖类的利用效率不同，菌落圈越大，对应糖类被利用的程度越高。据此得出初步结论：该大肠杆菌能够利用葡萄糖、麦芽糖、蔗糖、乳糖四种糖类作为碳源，但是对四种糖类的利用程度存在差异。
(3)本实验目的是鉴定大肠杆菌的营养缺陷型类型（氨基酸缺陷型、维生素缺陷型、氨基酸-维生素缺陷型），实验原理：基础培养基不含氨基酸和维生素，缺陷型菌株无法自主合成对应营养物质，仅能在补充该营养物质的区域生长。实验思路补充：将平板分为A、B两个区域，A区点植氨基酸溶液，B区点植维生素溶液。结果预测与结论：若菌落仅在A区出现，说明该菌株自身无法合成氨基酸，必须依靠外源氨基酸才能生长，为氨基酸缺陷型；若菌落仅在B区出现，说明该菌株自身无法合成维生素，必须依靠外源维生素才能生长，为维生素缺陷型；若菌落出现在A、B两个区域的交界处，说明菌株同时缺乏合成氨基酸和维生素的能力，交界处同时具备两种营养物质，菌株才能生长，为氨基酸-维生素缺陷型。
20．答案：(1)纤维素酶和果胶酶；原生质体；打破生殖隔离，实现远缘杂交育种；生长素和细胞分裂素
(2)3；染色体变异
(3)四；在减数分裂过程中，植株C染色体联会正常，而植株D没有同源染色体，无法联会；用秋水仙素处理植株D的幼苗，使其染色体数目加倍，即可获得含有同源染色体的可育的植株
解析：(1)植物细胞壁的主要组成成分为纤维素和果胶，根据酶的专一性，去除植物细胞壁需要使用纤维素酶和果胶酶。去除细胞壁后，获得的无壁、具有活力的植物细胞结构为原生质体。
该培育技术为植物体细胞杂交技术，该技术最大的优点是打破物种之间的生殖隔离，实现远缘物种之间的杂交育种，克服了远缘杂交不亲和的障碍。在植物组织培养过程中，生长素和细胞分裂素的浓度、比例、使用顺序，是启动脱分化和再分化过程的关键激素，直接调控愈伤组织的形成和器官分化。
(2)仅考虑两两融合的细胞，诱导原生质体融合后会产生三种细胞类型：A植物自身融合的细胞、B植物自身融合的细胞、A和B融合的杂种细胞，共计3种。杂种植株C由两种二倍体植物的原生质体融合发育而来，细胞内染色体数目加倍，该变异类型属于染色体数目变异（染色体变异），属于可遗传变异。
(3)A、B均为二倍体植物，每个体细胞含有2个染色体组。二者原生质体融合后，杂种细胞内染色体组数量=2+2=4个，因此杂种植株C为四倍体。植株D是A、B有性杂交的后代，其体细胞中含有A的1个染色体组和B的1个染色体组，无同源染色体，减数分裂过程中染色体无法正常联会，不能产生正常配子，因此植株D不育；杂种植株C含有A、B各两套染色体组，减数分裂时同源染色体可以正常联会，能产生正常配子，因此可育。解决植株D不育的常用方法：用秋水仙素处理植株D的幼苗，秋水仙素能抑制纺锤体的形成，使细胞内染色体数目加倍，加倍后的植株细胞中存在同源染色体，减数分裂可正常进行，植株恢复可育能力。
21．答案：(1)2种引物
(2)Sau3AⅠ；Sau3AⅠ可以识别BamHⅠ、BclⅠ的切割位点，并切割产生相同的黏性末端
(3)5' TGATCC 3'；5' GGATCA 3'
(4)一类导入的是空白质粒、一类导入的是重组质粒；1；理论上重组质粒经过Sau3AⅠ酶切后形成两种产物，原始质粒长度约3000bp，FADS1基因大小300bp，与菌株1电泳结果符合
(5)易培养、成本低、可大量生产、可在短时间内获得大量产物
解析：(1)PCR技术（多聚酶链式反应）扩增目的基因的反应体系包含：缓冲液、DNA模板、四种脱氧核糖核苷酸（原料）、2种特异性引物、耐高温的TaqDNA聚合酶。引物可以与模板DNA的两端互补结合，引导DNA子链的合成，缺少引物则PCR无法启动。
(2)分析四种限制酶的切割位点：BamHI识别序列为5'-GGATCC-3'，BclI切割后产生的黏性末端、Sau3AI识别切割位点为5'-GATC-3'。Sau3AI切割DNA后产生的黏性末端，与BamHI、BclI切割产生的黏性末端完全相同，不同限制酶切割产生的互补黏性末端可以通过DNA连接酶连接。因此仅选用Sau3AI即可同时切割质粒和FADS1基因，再配合DNA连接酶完成重组质粒构建。
(3)BamHI的切割位点：5'-GGATCC-3'，切割后黏性末端为5'-GATCC-3'；BclI切割后产生的黏性末端为5'-TGATC-3'；两种不同黏性末端互补连接后，形成的6个碱基对序列为：5'-TGATCC-3'3'-ACTAGG-5'按照题干要求书写单链序列：5' TGATCC 3'和5' GGATCA 3'。
(4)筛选培养基添加氨苄青霉素，质粒上含有氨苄青霉素抗性基因（Amp'）。导入空白质粒的大肠杆菌，氨苄青霉素抗性基因完整，可在培养基上存活；导入重组质粒的大肠杆菌，目的基因插入未破坏氨苄青霉素抗性基因，同样可以存活；未导入任何质粒的大肠杆菌无抗性，无法存活。因此两类菌落分别为：一类导入了未连接目的基因的空白质粒，一类导入了含有FADS1基因的重组质粒。已知质粒原始大小为3000bp，FADS1基因大小为300bp。重组质粒总长度=3000+300=3300bp。Sau3AI可切割重组质粒，将其分为两段，电泳条带应出现对应长度的片段。结合电泳图，菌株1的电泳条带包含3000bp左右片段和300bp片段，与理论结果一致；菌株2条带不符合。因此菌株1为目的菌株，理由是：重组质粒经Sau3AI酶切后，会产生原质粒片段（约3000bp）和FADS1基因片段（300bp），菌株1的电泳条带与该结果相符。
(5)根瘤菌属于原核微生物，利用微生物生产产物对比动植物细胞，具备诸多优势：繁殖速度快、培养条件简单、培养成本低廉、易大规模工业化培养、短时间内可获得大量菌体与产物、遗传改造操作简便等。

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