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哈三中2025—2026学年度下学期
高二学年6月月考 化学 试题
本试卷分第I卷(选择题)和第II卷(非选择题)两部分，共100分，考试用时75分钟。
可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 Cl 35.5 Fe 56
第I卷(选择题 共45分)
一、单选题(共15个小题，每题有且仅有一个选项符合题意，每题3分，共45分。)
1．化学与生活息息相关，下列说法错误的是
A．天然油脂为混合物 B．绝大多数酶是蛋白质
C．宣纸主要成分为纤维素 D．腺苷三磷酸（ATP）水解过程吸收能量
2．下列各组物质互为同分异构体的是
A．乙醇和乙醚 B．葡萄糖和果糖
C．淀粉和纤维素 D．天然橡胶（顺式聚异戊二烯）和杜仲胶（反式聚异戊二烯）
3．下列图示或化学用语表达正确的是
A．邻羟基苯甲醛分子内氢键的示意图：
B．的名称：N,N 二甲基苯甲酰胺
C．丙炔的键线式：
D．丙烯酰胺的结构简式：CH3CH=CHCONH2
4．有机物分子中基团间相互影响会导致其性质改变，下列事实不能说明上述观点的是
A．苯酚易与NaOH溶液反应，而乙醇不能
B．苯酚能与溴水发生取代反应，而苯不能
C．甲苯可被酸性KMnO4溶液氧化，而甲烷不能
D．苯胺能与盐酸反应，而苯不能
5．合成高分子材料的单体不包括
A． B． C． D．
6．根据下列实验操作及现象，得出的结论正确的是
实验操作及现象 结论
A 向鸡蛋清溶液中加入乙醇，产生沉淀，再加入蒸馏水，沉淀不溶解 乙醇可使蛋白质变性
B 向苯酚浊液中滴加Na2CO3溶液，溶液变澄清 苯酚酸性强于碳酸
C 将5mL溴乙烷和10mL饱和KOH乙醇溶液混合，加热，将产生的气体通入稀的酸性KMnO4溶液，溶液褪色 溴乙烷发生消去反应生成了乙烯
D 向1mL 20％蔗糖溶液中加入适量稀H2SO4，加热一段时间，加入银氨溶液，振荡，静置于水浴中，未出现银镜 蔗糖未发生水解
7．下列物质的分离或提纯方法（括号内的物质为杂质）正确的是
A．硝基苯（苯）：水，分液 B．苯（苯酚）：饱和溴水，过滤
C．己烷（己烯）：溴水，分液 D．硬脂酸钠（水、甘油）：NaCl，过滤
8．下列反应方程式书写正确的是
A．AgCl沉淀溶于氨水：AgCl+2NH3=[Ag(NH3)2]++Cl-
B．苯酚钠溶液中通入少量CO2：2+CO2+H2O→CO2- 3+2
C．乙二醇与过量酸性高锰酸钾反应：
5HOCH2CH2OH+8MnO4- +24H+ → 5HOOC-COOH + 8Mn2+ +22H2O
D．酸催化苯酚与甲醛等物质的量反应：
9．化合物Z是一种麻醉药物合成的中间体，其合成路线如下：
下列说法错误的是
A．X、Y、Z均可使酸性KMnO4溶液褪色 B．Y存在顺反异构体
C．Y分子中最多18个原子共平面 D．X→Y经历加成和消去两步反应
10．一种聚合物PHA的结构简式如下，下列说法错误的是
A．PHA可通过单体 缩聚合成
B．PHA中含有1个手性碳原子
C．PHA分子中含有3种官能团
D．两分子合成PHA的单体发生反应可生成含八元环的分子
11．抗生素克拉维酸的结构简式如图所示，下列关于克拉维酸的说法错误的是
A．含有5种官能团
B．含有2个手性碳原子
C．可形成分子内氢键和分子间氢键
D．1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应
12．已知：多酚类化合物能发生烯醇式和酮式的互变异构：，某多酚可发生如下反应，有关说法错误的是
A．甲的名称为1，3，5–三苯酚
B．甲、乙均可与FeCl3发生显色反应
C．的互变异构体为
D．可以与H2发生加成反应
13．我国科研人员报道了一种以大宗化学品乙醇酸甲酯(MG)和环氧乙烷(EO)为原料，“一锅法”合成pDo的新方法，合成路线如图所示。下列说法错误的是
A．EO可由乙烯催化氧化法制得 B．pDo的核磁共振氢谱有3组峰
C．该路线的原子利用率为100% D．EO、MG、pDo在一定条件下均可与水反应
14．吡啶()是类似于苯的芳香族化合物，2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治疗矽肺病药物的原料，可由如下路线合成。下列叙述错误的是
A．MPy与苯胺互为同分异构体 B．EPy中sp3杂化的原子有2个
C．VPy中所有原子可能共面 D．反应①是加成反应，反应②是消去反应
15．“甲醇酯交换”反应，其催化机理如图所示，
下列说法错误的是
A．反应ii的反应类型为加成反应
B．物质a的结构简式为RCOOCH3
C．物质b与甲醇一定互为同系物
D．油脂与甲醇发生“酯交换”的化学方程式可表示为
+3CH3OH+R1COOCH3+R2COOCH3+R3COOCH3
第II卷(非选择题 共55分)
16．（14分）按要求填空。
(1)用系统命名法命名：
①_______________________________。
②_____________________________。
(2)苯甲醛发生银镜反应的化学方程式为________________________________________。
(3)某烃分子式为C4H6，其所有碳原子都在同一条直线上，则该烃的结构简式为_____。
(4)合成高分子的单体的结构简式为__________________。
(5)与Br2按物质的量之比为1:1加成的产物中，存在顺反异构的产物的结构简式为_______。
(6)与足量NaOH溶液共热，反应的化学方程式为_________________。
17．（14分）二苯乙二酮常用作医药中间体及紫外线固化剂。
I、实验室由安息香制备二苯乙二酮的反应原理如下：
II、实验装置如右图所示，实验步骤为：
①在圆底烧瓶中加入冰乙酸、水及，边搅拌边加热，至固体全部溶解。
②停止加热，待沸腾平息后加入安息香，加热回流45~60min。
③加入水，煮沸后冷却，有黄色固体析出。
④过滤，并用冷水洗涤固体3次，得到粗品。
⑤粗品经过提纯后得淡黄色结晶。
III、相关信息如下：
物质 性状 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性
安息香 (M＝212 g·mol-1) 白色固体 133 344 难溶于冷水， 溶于热水、乙醇、乙酸
二苯乙二酮 淡黄色固体 95 347 不溶于水， 溶于乙醇、苯、乙酸
冰乙酸 无色液体 17 118 与水、乙醇互溶
请回答下列问题：
(1)装置中仪器B的名称为______________，冷却水应从_______(填“a”或“b”)口通入。
(2)步骤②安息香发生______反应(填反应类型)，反应后转化为______(填化学式)。
(3)步骤①~③在乙酸体系中进行，乙酸除作溶剂外，另一主要作用是_____________。
步骤②中，安息香必须待沸腾平息后方可加入，其主要目的是_____________。
(4)步骤⑤中提纯粗品的方法为______，其步骤为：加热溶解→活性炭脱色→_______→冷却结晶→抽滤→洗涤→干燥。冷却结晶时宜采取_______(填“快速”或“缓慢”)冷却，若溶液出现“过饱和”现象，可采用玻璃棒摩擦容器内壁或_______等方法促进晶体析出。
(5)本实验的产率为_______％(保留两位有效数字)。
18．（14分）硼及其化合物在工业上有许多用途。
以铁硼矿(主要成分为Mg2B2O5·H2O和Fe3O4，还有少量Fe2O3、FeO、CaO、Al2O3和SiO2)为原料制备硼酸(H3BO3)的工艺流程如图所示：
请回答下列问题：
(1)基态Fe原子的价电子排布式为___________。
(2)“硫酸浸出”时Mg2B2O5·H2O与硫酸反应的化学方程式为_______________________。
(3) “浸渣”中的Fe3O4具有磁性，因而可与__________________ (填“浸渣”中剩余成分的化学式)分离，经转化可用于制铁酸铋。
铁酸铋晶胞如下图所示，其中O原子未画出，面上的原子已用辅助虚线标示，则铁酸铋晶体中铁原子与铋原子的数目比___________。
(4)已知：常温下Fe2+、Fe3+和Al3+沉淀完全的pH依次为9.6、3.2、4.7。
“净化除杂”时需先加H2O2溶液，作用是___________________；然后再用MgO调节溶液的pH约为5，目的是_______________________________。
(5)以硼酸为原料可制得硼氢化钠(NaBH4)，它是有机合成中的重要还原剂。
NaBH4中BH4－的空间结构为___________。
NaBH4遇水会剧烈反应放出H2，H2为_________ (填选项字母)。
A．氧化产物 B．还原产物
C．既是氧化产物又是还原产物 D．既不是氧化产物也不是还原产物
(6)我国科学家利用硼酸制备含硼酸锂的导电高分子材料z。
其中x的单体不稳定，易转化为________；y____(填“能”或“否”)与NaOH溶液反应。
19．（13分）普利类药物是常用的一线降压药，EHPB是合成众多普利类药物的重要中间体。EHPB的一种合成方法如下图所示。
已知： + + R2COOH
(R表示烃基或氢原子，R1、R2表示烃基)。
回答下列问题：
(1)化合物Ⅲ转化为化合物IV的反应类型为___________。
(2)化合物Ⅲ中官能团的名称为______________________，化合物I~V中含有手性碳原子的化合物有___________(填化合物对应的罗马数字)。
(3)化合物V转化为化合物VI的反应在水溶液中进行，其化学方程式为____________。
(4)化合物Ⅶ的结构简式为______________________。
(5)芳香族化合物M是化合物Ⅶ的同分异构体，满足下列条件的M有______种(不考虑立体异构)。
①能发生银镜反应和水解反应，不含醚键和过氧键
②核磁共振氢谱图上有5组峰，峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1
(6)结合上述合成路线，设计以化合物I、化合物Ⅱ和甲苯为原料制备的合成路线如下图所示，写出Y和Z的结构简式：Y：___________、Z：___________。
高二化学 第2页 共7页哈三中2025—2026学年度下学期高二学年6月月考 化学 参考答案
1~5. DBBDC 6~10.ADACB 11~15.DACBC（每题3分）
16．（14分）
(1)①4,6,6–三甲基–1,4–庚二烯（2分） ②4–甲基–2–戊醇（2分）
(2)+2[Ag(NH3)2]OH+H2O+2Ag↓+3NH3（2分）
(3)CH3 C≡C CH3（2分） (4)和HOCH2CH2OH（2分，各1分）
(5)(或或)（2分）
(6)+3NaOH+CH3COONa+H2O+NH3↑（2分）
17．（14分）
(1)球形冷凝管（1分） a（1分） (2)氧化（1分） FeCl2（1分）
(3)抑制氯化铁（或Fe3+）水解（2分） 防暴沸（2分）
(4)重结晶（1分） 趁热过滤（1分） 缓慢（1分） 加入二苯乙二酮晶种（或晶粒、晶核，合理即可）（1分）
(5)81（2分）
18．（14分）
(1)（1分） (2)Mg2B2O5·H2O+2H2SO4＝2MgSO4+2H3BO3（2分）
(3)SiO2和CaSO4（2分，各1分） 2:1（2分，只写“2”给1分）
(4)将Fe2+氧化为Fe3+（1分） 使Fe3+与Al3+形成氢氧化物而除去（2分）
(5)正四面体形（1分） C（1分） (6)CH3CHO（或乙醛）（1分） 能（1分）
19．（13分）
(1)加成反应（1分） (2)碳碳双键和羧基（2分） Ⅳ、Ⅴ（2分）
(3) + +H2O +CH3COOH（2分）
(4) （2分） (5) 6（2分）
(6) （1分） （1分）

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