资源简介

广西钦州市大寺中学 2026年春季学期高二年级 5月份考试化学试卷
注意事项:
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分 100分，考试时间 75分钟。
2.答题前，考生务必将姓名、考生号等个人信息填写在答题卡指定位置。
3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用 2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑;
非选择题请用直径 0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区城内作答。超出答题区城书写的答案无效，在试
题卷、草稿纸上作答无效。
一、单选题(本题共 14小题，每小题 3分，共 42分。每小题只有一项符合题目要求)
1．如下图所示的自催化反应，Y作催化剂。下列说法正确的是
A．X能在碱性条件下水解生成 B．随 增大，该反应速率会一直增大
C．Y中所有碳原子均共平面 D．碱性：Y强于 X
2．下列实验装置或操作正确且能达到相应实验目的的是
A．实验室蒸馏分离乙醇和水 B．证明乙炔可使溴水褪色
C．比较乙醇分子和水分子－OH中氢原子的活泼性 D．萃取时放气
A．A B．B C．C D．D
3．某黄酮类医药中间体的结构如图所示：
下列关于该中间体的叙述错误的是
A．久置于空气中颜色会发生变化 B．能形成分子内氢键
C．1 mol该中间体最多能与 反应 D．1 mol该中间体最多能与 反应
4．下列实验装置能完成相应实验目的的是
A．钠的燃烧实验 B．熔融纯碱
C．验证金属锌保护铁 D．制取乙酸乙酯
A．A B．B C．C D．D
5．下列物质与 NaOH的水溶液共热后，生成的有机产物在一定条件下既能发生消去反应，也能发生催化氧化生成醛类
物质的是
A． B． C． D．
6．下列反应称为“贝里斯—希尔曼”反应，有关说法错误的是
A．Ⅱ分子按骨架分类属于脂环化合物 B．Ⅲ分子中苯环上的一氯代物有三种
C．该反应属于加成反应 D．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分子中均不含手性碳原子
7．奎宁对恶性疟的红细胞内型疟原虫有抑制其繁殖或将其杀灭的作用，是一种重要的抗疟药，其结构简式如图。下列
关于奎宁的说法正确的是
A．不存在对映异构体 B．既可与金属钠反应又可与 NaOH反应
C．既能发生加成反应，又能发生消去反应 D．分子中的两个氮原子采用的杂化方式相同
8．结构决定性质，性质决定用途。下列解释错误的是
选项 事实 解释
A 密度：干冰>冰 空间利用率及相对分子质量：
B 沸点：顺-2-丁烯>反-2-丁烯 分子极性：顺-2-丁烯>反-2-丁烯
C 酸性：三氟乙酸>三氯乙酸 吸电子能力：
D 硬度：金刚石>石墨 碳碳键键能：金刚石>石墨
A．A B．B C．C D．D
9．下列实验装置或操作能达到实验目的的是
A． 在铁钉上镀铜 B． 用电石和饱和食盐水反应制备乙炔
C． 量取酸性高锰酸钾时读数为 20.10mL D． 分离甲苯和乙醇
A．A B．B C．C D．D
10．实验室中下列做法错误的是
A．浓硝酸保存在棕色细口试剂瓶中 B．含重金属离子的废液，加水稀释后排放
C．加热操作时选择合适的工具避免烫伤 D．做乙炔燃烧实验时应该先验纯，再点燃
11．某兴趣小组在实验室中用苯和液溴在溴化铁的催化作用下制备溴苯，并设计如图所示的流程提纯溴苯。
下列叙述正确的是
A．“水洗、分液 1”时，将粗溴苯倒入分液漏斗，直接静置分层后分液，无需振荡
B．操作 的目的是除去溴苯中的 ，可用 KI试剂
C．“水洗、分液 2”时有机层从分液漏斗上口倒出 D．操作 Y是指干燥、过滤、蒸馏
12．下列实验装置或操作能达到实验目的的是
A．蒸干MgCl2溶液制备MgCl2 6H2O B．验证沉淀的转化
C．检验乙炔 D．钢闸门电化学防腐
A．A B．B C．C D．D
13．下列方程式书写正确的是
A．制备 TNT：
B．制备聚丙烯：
C．硫酸铜溶液中加入过量氨水：Cu2+ +2NH3 H2O = Cu(OH)2↓ + 2NH +4
D．惰性电极电解MgCl2溶液：
14．．对如图两个装置分析正确的是
A．甲池中 向铝片移动，乙池中 向镁片移动 B．甲、乙电路中转移电子数相同时，消耗金属质量不同
C．乙池中负极反应为
D．若将乙池中 NaOH溶液换成浓硝酸，则甲、乙两池铝片上现象相同
第 II 卷（非选择题）
二、综合题(本题共 4 小题，共 58 分。请考生按要求作答)
15．已知苯与液溴的反应是放热反应，某校学生为探究苯与液溴发生反应的原理，用如图装置进行实验。(夹持装置已
略去)
请回答下列问题：
(1)仪器M的名称为___________。
(2)装置Ⅱ中生成溴苯的化学方程式为___________，反应类型为___________，装置ⅢAgNO3溶液中出现的___________
现象可证明苯与液溴发生了该反应类型。
(3)冷凝管的冷凝水由___________口进(填“a”或“b”)；装置Ⅲ小试管中苯可以吸收Ⅱ中可能挥发过来的___________(写
物质的化学式)。
(4)整套实验装置中能防止倒吸的装置有___________(填装置序号)。
(5)反应结束后，粗溴苯经过水洗—碱洗—水洗，可除去溶有的溴。此时粗溴苯中还含有的主要杂质为___________，可
选择下列操作中___________进一步提纯(填字母)。
A．重结晶 B．过滤 C．蒸馏 D．萃取
16．利用质谱法分析得知芳香烃 A的质谱图如下，经测得 A中含碳为 、含氢为 ，用 A作原料制备一系
列化合物时的转化关系如图所示。
(1)A的相对分子质量为__________；A的分子式为__________；A的化学名称是__________；
(2)D的官能团名称为__________。
(3) 的反应条件__________， 反应类型为__________； 的副产物中，与 B互为同分异构体的结构简
式为__________。
(4) 的化学方程式为__________。
(5)A的芳香族同分异构体有__________种，其中核磁共振氢谱显示有 2组峰，且峰面积之比为 3：2的结构简式为
__________。
(6)A与酸性 溶液反应可得到 D，写出 D的结构简式：__________。
17．从柠檬、橙子和柚子等水果的果皮中提取的精油主要成分包括：柠檬烯、γ-萜品烯、蒎烯和柠檬醛等，具有如下性
质：
1.外观与气味：浅黄绿色透明液体，具有清新、强烈的柠檬果香，挥发性强
2.密度：0.845–0.855 g/cm (室温)
3.溶解性：不溶于水，易溶于乙醇、乙醚、石油醚、植物油等有机溶剂
4.沸点：混合物常压沸点范围 175–222℃
提取方法：水蒸气蒸馏法
原理：两种不混溶的液体蒸气压比纯净液体的蒸气压低。可以在加热到低于 100℃时，得到精油和水混合体蒸气，其蒸
气经冷凝得到水与精油的液体混合物，经过油水分离后即可得到精油，装置如图，按要求回答下列问题
(1)装置甲中玻璃长导管作用是：___________。
(2)当___________时，说明蒸馏完成。
(3)蒸馏结束后，先把___________，再停止加热。将丙中的馏出液移入分液漏斗，加入 NaCl，静置分层，分离下层水
相，保留上层油相；若油相中仍有少量水分，可加入无水硫酸钠干燥，过滤即得纯净柠檬精油。
NaCl作用：___________。
(4)用此法提取的柠檬精油和用低温高压 CO 萃取得到精油比气味差，原因是：___________。
(5)柠檬精油经过___________分馏(填“常压或减压”)后得到一种更具有香气的纯净化合物 A，某科研团队对 A进行分子
式探究，测得的相关数据和谱图如图。回答下列问题：
(6)测定实验式：将 16.8g样品 A在足量纯氧中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增
重 14.4g和 44g。该有机物 A是否含有氧元素___________。(填“是”或“否”)。
(7)确定分子式：测得目标化合物 A的质谱图如图所示，其分子式为___________。
18． 是常见有机物， 是烃， 完全燃烧生成 和 ， 的分子式为 ， 为有香
味的油状物质。
已知：ⅰ．
ⅱ．六元环是指六个原子通过化学键作用形成的环
(1)①的反应类型为_______，A中共平面的原子数为_______。
(2)已知 中只有一种官能团，则 可能具有的性质为_______(填序号)， 的结构简式为_______。
a．与钠反应 b．与 溶液反应 c．易溶于水
(3)写出下列反应的化学方程式：
反应②：_______；反应④：_______；反应⑧(I为高聚物)：_______。
(4)分子式为 并含有与 相同的官能团，且不能发生银镜反应的有机物有_______种。
(5)下列操作中能增大 D电离程度的有_______(填序号)。
a．加入冰醋酸 b．加入 c．加入
d．加入 e．加入
(6)已知： ，请写出两分子 在浓硫酸存在并加热的条件下发生取代反
应生成六元环状有机物的化学方程式：_______。
(7) 和 在一定条件下生成一种聚酯，写出此过程的化学方程式：_______。
参考答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 D C C B A D C D A B
题号 11 12 13 14
答案 D B D A
15．(1)分液漏斗
(2) +Br2 +HBr 取代反应 淡黄色沉淀
(3) a (4)Ⅲ和Ⅳ (5) 苯 C
16．(1) 106 邻二甲苯（1,2-二甲苯） (2)羧基
(3) 光照 加成反应 或 或
(4) （或溴在甲基的对位）
(5) 3 (6)
17．(1)安全管，平衡压强，防止由于导管堵塞引起爆炸
(2)馏出液无明显油珠，澄清透明，或丙中油层不再增加
(3) 乙中的导气管从溶液中移出或打开 T导管的止水夹 降低精油溶解度，促进油水分层
(4)含有醛基和双键不稳定温度高易变质(5)减压(6)是(7)C10H16O2
18．(1) 加成反应 6 (2) ac
(3)
(4)12 (5)bd
(6)
(7)

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