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山西省朔州市怀仁市6月月考2025-2026学年高一下学期6月阶段检测生物试题
一、单选题
1．遗传学奠基人孟德尔获得成功的原因有：①选用自花传粉的豌豆作实验材料 ② 先针对一对相对性状，后对多对相对性状的研究方法 ③运用统计学方法 ④实验工具较先进 ⑤具备良好的科学素养，其中正确的是（ ）
A．①②④ B．②③④ C．①②③⑤ D．①②③④⑤
2．下列有关遗传学概念的叙述错误的是(　　)
A．性状是指生物的任何可以鉴别的形态或生理特征
B．相对性状是指同种生物的不同性状
C．显性性状是指杂合子显现出来的性状
D．隐性性状是指在杂合子中未显现出来的性状
3．下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，正确的是（ ）
A．位于性染色体上的基因，一定都与性别的决定有关
B．在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸和一个碱基
C．基因的特异性是由组成基因的脱氧核苷酸的数目和排列顺序决定的
D．染色体是DNA的主要载体，一条染色体上有多个等位基因，呈线性排列
4．如图表示某二倍体生物细胞处于不同分裂时期的部分图像，下列有关叙述正确的是（ ）

A．该生物只能为雄性，图D对应的细胞为次级精母细胞
B．图B所示的细胞含有4个四分体，8条染色单体
C．该生物体细胞中染色体数目为4条，图示A、B、C、D细胞均含同源染色体
D．图示5个细胞表示的时期出现的先后顺序可能是C→A→B→E→D
5．下列关于基因突变和基因重组的说法正确的是（　　）
A．姐妹染色单体间的互换属于基因重组
B．基因突变和基因重组都能产生新的基因型
C．基因重组是变异产生的根本来源
D．基因决定生物性状，基因突变后生物的性状一定随之改变
6．镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病，产生该病的最根本原因是（ ）
A．血红蛋白中的氨基酸种类发生了变化
B．信使RNA分子中的密码子发生了变化
C．控制血红蛋白合成的基因发生了突变
D．体内相对缺氧
7．下列关于人类遗传病的说法，正确的是（ ）
A．血友病、色盲、多指、白化病等致病基因的出现说明基因突变具有多方向性
B．由于人类有23对同源染色体，故基因测序需要测定24条染色体的碱基序列
C．遗传咨询和产前诊断是预防和治疗遗传病发生的有效措施
D．某疾病具有明显的家族聚集性，且代与代之间连续出现，则该病是遗传病
8．以下是关于基因重组和染色体变异的几种说法，其中正确的是
A．染色体上某个基因的增添或缺失不属于染色体变异
B．染色体上DNA碱基对的增添或缺失属于染色体变异
C．同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换属于基因重组
D．非同源染色体之间交换部分片段属于基因重组
9．含有1000个碱基对的1个DNA分子片段，其中一条链的A+T占该链的30%，如果连续复制3次，则需游离的胞嘧啶脱氧核糖核苷酸数量为（　　）
A．3850 B．4900 C．4200 D．5600
10．苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病，由于苯丙氨酸羟化酶基因突变致使患者体内苯丙氨酸代谢异常，减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状。据此所做分析正确的是（ ）
A．该遗传病的发生不受环境因素的影响
B．检测出携带者可有效地预防该病的发生
C．基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状
D．在人群中随机抽样调查研究苯丙酮尿症的遗传方式
11．某DNA上的M基因编码含65个氨基酸的一条肽链。该基因发生缺失突变，使mRNA减少了一个AUA碱基序列，表达的肽链含64个氨基酸。以下说法不正确的是（ ）
A．在突变基因表达时，翻译过程最多涉及62种密码子
B．M基因突变后，参与基因复制的嘌呤核苷酸比例会上升
C．突变前后编码的两条多肽链中，最多有2个氨基酸不同
D．与原M基因相比，突变后的M基因热稳定性相对上升
12．香蕉具有丰富的营养价值，三倍体无子香蕉是全球栽培香蕉的主力军。下图是由同源二倍体野生芭蕉（2N=22）培育三倍体无子香蕉的过程。相关叙述正确的是（ ）
A．培育的无子香蕉性状不能遗传给后代
B．野生香蕉与野生芭蕉通常具有相同的育性
C．若野生芭蕉基因型为Aa，则理论上无子香蕉的基因型有4种
D．无子香蕉是具有果实大，营养丰富等优点的新物种
13．如图是某精原细胞内两对同源染色体发生的结构变化，染色体上的字母表示基因，相关叙述正确的是（ ）
A．染色体结构改变后，N基因和b基因的表达不会受到影响
B．图中所示的染色体结构改变，会涉及DNA分子的断裂和连接
C．染色体结构改变后，B和N基因在同源染色体相同位置上，是等位基因
D．染色体结构改变后，该细胞形成精子时，等位基因N和n一定发生分离
14．下图是某家族遗传系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。下列相关叙述错误的是（ ）
A．甲病属于常染色体隐性遗传病，乙病属于伴X隐性遗传病
B．Ⅰ-2产生含ab的卵细胞所占的比例为1/4
C．若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是1/8
D．甲病在人群中的发病率男性和女性相等，乙病在人群中的发病率男性低于女性
15．人与蝙蝠、鲸和猫的脊柱、肋骨、胸骨等形成支架，起到支撑身体和保护内部器官的作用，这一事实为“这些不同生物类群具有共同祖先”的观点提供了（ ）
A．化石证据 B．胚胎学证据
C．比较解剖学证据 D．分子水平证据
16．下列各项中，不符合现代生物进化理论观点的是( )
A．进化的基本单位是种群，而不是生物个体
B．自然选择是因为生物存在过度繁殖而导致生存斗争来实现的
C．共同进化导致生物的多样性
D．突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程中的基本环节
二、实验题
17．某植物的花色受两对独立遗传的等位基因（A、a和B、b）控制，花色有紫色、红色和白色三种，对应的基因型如下表。为研究花色的遗传规律，科研人员利用2个纯系亲本进行了杂交实验，结果如下图。
花色 紫色 红色 白色
基因型 A_B_ aaB_ A_bb、aabb
(1)基因A/a，B/b的遗传遵循_______定律。
(2)F2的紫花个体中纯合子的比例为______，F2中紫花个体自花传粉，子代红花个体的比例为______。若让F1进行测交，则测交后代的表型及比例为______。
(3)为探究F2中某红花个体是否为纯合子，科研人员将其与白花植株（aabb）进行杂交实验，请完成下表。
实验步骤 简要操作过程
去雄 以红花个体作①______（“父本”或“母本”），除去未成熟花的全部雄蕊，然后套上纸袋
采集花粉 待花成熟时，采集白花植株的花粉
②_____ 将采集的花粉涂（撒）在去雄花的雌蕊的柱头上，套上纸袋
结果统计分析 收获植株种子，催芽播种，培植植株，待植株开花后观察并统计子代的表型及比例
(4)实验预测及结论：若子代花色表型及比例为_______，则该红花为纯合子；若子代花色表型及比例为：_______，则该红花为杂合子。
三、解答题
18．假如某二倍体雌性动物的染色体2n＝4，图1表示该动物体内的细胞分裂图像，图2表示该动物细胞分裂不同时期染色体数目的变化曲线图，据图分析回答：
（1）图1甲细胞处于______时期。
（2）图1中乙细胞的名称是______，应该处于图2中的______段(用字母表示)。
（3）图2中不存在同源染色体的阶段是______(用字母表示)；着丝点分裂发生的时期是______(用字母表示)；hi阶段发生的生理过程是______。
（4）假设该动物在图2所示的过程中没有发生基因突变，根据图1乙细胞的基因型，判断该动物的基因型可能为______。
19．如图表示真核细胞内蛋白质的合成过程。请据图回答下列问题。
(1)图中所示作为转录模板链的是___________（填序号），转录过程中，需要_________作为原料，当_________与DNA分子的某一启动部位结合时，包括一个或几个基因的DNA片段的双螺旋解开；转录过程中，按照____________原则，通过形成_________键聚合成与该片段DNA相对应的RNA分子。
(2)图中核糖体中有____________个tRNA的结合位点，它的移动方向是_________（填“由右向左”或“由左向右”），当核糖体到达③的_________时，⑥的合成结束。在一个③上有若干个核糖体同时进行工作，可以合成多个_________（填“相同”或“不同”）的⑥，原因是________________，这大大提高了翻译效率。
(3)若该过程中，形成的⑥有29个肽键，则合成它的基因至少含有的碱基数是__________。
20．簇毛麦（二倍体）具有许多普通小麦（六倍体）不具有的优良性状，如抗白粉病。为了改良小麦品种，育种工作者将抗白粉病簇毛麦与普通小麦杂交，过程如下：

(1)杂交产生的F1体细胞处于有丝后期时细胞中含有_______________个染色体组。F1不能产生正常配子的原因是_______________。
(2)为了使F1产生可育的配子，可用_______________对F1的幼苗进行诱导处理，为鉴定该处理措施的效果，可取其芽尖制成临时装片，在显微镜下观察细胞染色体数目是否加倍，在制片前需要用卡诺氏液处理材料，目的是_______________。
(3)对可育植株进行辐射等处理后，发现来自簇毛麦1条染色体上的抗白粉病基因（e）移到了普通小麦的染色体上，这种变异类型属于_________。在减数分裂过程中，该基因与另一个抗白粉病基因________（不/一定/不一定）发生分离，最终形成含有e配子的基因组成可能有________。
21．粘多糖贮积症患者因缺少粘多糖水解酶，骨骼畸型、智力低下，少年期前即死亡。下面为某患者家族遗传系谱图，其中4号不含致病基因。
(1)该病的遗传方式为________，2号的基因型为_____（基因用B-b表示）。7号与一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是_____。
(2)调查发现该病的发病率约为1/132000，且患者均为男性。调查取样时要保证____________，人群中没有女性患者的原因是__________________。
(3)为减少该病的发生，第Ⅲ代中的___（填写序号）个体应进行遗传咨询和产前诊断。
参考答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 C B C D B C B C B B
题号 11 12 13 14 15 16
答案 B C B D C B
17．(1)自由组合
(2) 1/9 5/36 紫花：红花：白花=1:1:2
(3) 母本 人工授粉
(4) 全是红花 红花：白花=1:1
18． 有丝分裂后期 极体或次级卵细胞 cd ch de和jk 受精作用 AABb或AaBb
19．(1) ① 4种核糖核苷酸 RNA聚合酶 碱基互补配对 磷酸二酯
(2) 2 由左向右 终止密码子 相同 合成多肽的模板mRNA相同
(3)186
20．(1) 8 细胞中无同源染色体，减数分裂过程会联会紊乱
(2) 秋水仙素（或低温） 固定细胞
(3) 染色体结构变异（易位） 不一定 e、ee
21．(1) 伴 X隐性遗传 XBXb 1/8
(2) 随机取样且调查的群体足够大 含有Xb的男性在少年期死亡,不能提供含Xb的配子
(3)7号和 9号

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