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化学 试题
5、根据物质结构推测其性质，下列推测的性质不合理的是
选项
物质
组成与结构变化
性质变化
2026.6
A
苯酚
在苯环上引入三个硝基
羟基上的H更易电离
可能用到的相对原子质量：H-1C12O-16
B
乙酸
氧化性增强
一、选择题：本题共10个小题，每小题2分，共20分。在每小题给出的四个选项中，
引入一个O原子变为CHC一)一OH
只有一项是符合题目要求的。
晶体硅
碳原子取代部分硅原子
耐磨性增强
1、化学与生产、生活、科技等密切相关，下列说法错误的是
D
聚乙炔
加入I3掺杂
导电性降低
A.腈纶可以制成毛毯，其属于有机高分子材料
6、去除对应有机物中的杂质，所选试剂和仪器均正确的是
B.聚乳酸可制成生物降解塑料，用于一次性餐具
A
C.通过X射线衍射可测定青蒿素晶体结构
有机物（杂
D.洗洁精能去除油污，是因为洗洁精中的表面活性剂可使油污水解为水溶性物质
甲烷(S0)
丙醇（丙酸）
苯（苯酚）
CH,CHO(CH,COOH)
质)
2、下列化学用语表示正确的是
:ci:
酸性MnO4溶
ABCl电子式：：过：
试剂
NaOH溶液
浓溴水
KOH溶液
每
B.1s22s22p2→1s22s22p此过程能形成吸收光谱
-CH,-CH=C-CH,-
C.聚异戊二烯的链节：
CH,
主要仪器
OH
的系统命名：2羟基甲苯
D.
CH,
A.A
B.B
C.C
D.D
3、下列关于实验安全与事故的处理正确的是
7、下列各醇中，能发生氧化反应，又能发生消去反应可生成具有顺反异构体的有机物是
A.向暴沸的液体中加入沸石
CH3一CH一CH2OH
CH
B.实验结束后的有机废液均是焚烧处理
A.
B.
CH;
CH一CH2一CH一OH
C.苯酚不慎沾到手上，应立即用乙醇冲洗，再用水冲洗
CH
D.“银镜反应中制备银氨溶液时加入过量的氨水，以保证溶液呈碱性
C.CH3-C-OH
D.CH3 -CH,-CH,-CH,OH
4、下列反应在有机合成中不能用于增长碳链的是
CH
A.羧酸和醇的酯化反应
B.烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化
C.乙醛与HCN的加成反应
D.苯酚与甲醛生成酚醛树脂
第1页共10页
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8、X是合成异靛蓝衍生物的一种重要中间体，结构如图。关于X的说法正确的是
一定量的甲苯和碱性KMnO,水溶液在100℃反应一段时间后停止反应，按如下流程分离出苯甲酸并
回收未反应的甲苯。（已知：苯甲酸易溶于乙醇，在水中的溶解度：25℃和95C时分别为0.3g和6.9g)
人
→有机溶液干燥、过滤蒸馏无色液体A
反应后
过滤
操作1
滤液
混合物
A.X的分子式CIoHNO.Br
浓盐酸酸化系列操作Ⅱ
水溶液
白色固体B
B.该分子中含有4种官能团
下列说法错误的是
C.1mol该分子最多与5moH2反应
A.操作I为分液，其中所需产品以有机酸盐的形式存在于水溶液中
B.系列操作Ⅱ为加热浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥
D.一定条件下能发生取代、加成和消去反应
9、某学习小组研究某有机化合物A的组成和结构，研究过程如下：9.0gA在足量氧气中充分燃烧，
C.检验产品苯甲酸是否洗涤干净可用硝酸酸化的AgNO3溶液
产物只有C02和H0,将产物依次通过浓硫酸、碱石灰，使其充分吸收，两者分别增重5.4g和13.2g。
D.洗涤苯甲酸时，用乙醇的效果比用蒸馏水好
A的波谱分析结果如图。
二、不定项选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项
符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。
10o
80
11.下列操作能达到实验目的的是
40
22
目的
操作
10125
400035003000250020001500100(
15
10
质荷比
波数/cm
质谱
红外光谱
核磁共振氢谱
A
除去乙酸乙酯中的乙酸
加入适量的NaOH溶液，振荡、静置、分液
下列说法错误的是
检验绿茶中是否含有酚类物
向茶水中滴加Fecl3溶液
A.有机化合物A的实验式CHO
质
B.结合图谱信息可知A的结构简式为CH,(OH)CH,COOH
配制用于检验醛基的氢氧化
向试管中加入2mL10%NaOH溶液，再滴加5滴2%
C
C.1molA与甲醛的混合物燃烧消耗氧气的量与二者的比例有关
铜悬浊液
CuSO4溶液
D.分子A中含有一个手性碳原子
向淀粉溶液中加入适量稀硫酸，加热煮沸，加入过
10、苯甲酸可用作食品防腐剂。实验室可通过甲苯氧化制苯甲酸，反应原理如下。
D
证明淀粉完全水解
量NaOH,再加入少量碘水，淀粉未变蓝
COOK
KMnO
A.A
B.B
C.C
D.D
+MnO
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第4页共10页化学 试题 5、根据物质结构推测其性质，下列推测的性质不合理的是
选项 物质 组成与结构变化 性质变化
2026.6
A 苯酚 在苯环上引入三个硝基 羟基上的 H更易电离
可能用到的相对原子质量：H-1 C12 O-16
B 乙酸 氧化性增强
一、选择题：本题共 10个小题，每小题 2分，共 20分。在每小题给出的四个选项中，
C 晶体硅 碳原子取代部分硅原子 耐磨性增强
只有一项是符合题目要求的。
1 D、 聚乙炔 加入 I 掺杂 导电性降低化学与生产、生活、科技等密切相关，下列说法错误的是 2
A．腈纶可以制成毛毯，其属于有机高分子材料 6、去除对应有机物中的杂质，所选试剂和仪器均正确的是
B．聚乳酸可制成生物降解塑料，用于一次性餐具 A B C D
C．通过 X射线衍射可测定青蒿素晶体结构
有机物(杂
D．洗洁精能去除油污，是因为洗洁精中的表面活性剂可使油污水解为水溶性物质 甲烷 丙醇(丙酸) 苯(苯酚)
质)
2、下列化学用语表示正确的是
酸性 KMnO4溶
A.BCl 试剂 溶液 浓溴水 KOH溶液3 电子式： 液
B.
C.聚异戊二烯的链节： 主要仪器
D.
A．A B．B C．C D．D
3、下列关于实验安全与事故的处理正确的是
7、下列各醇中，能发生氧化反应，又能发生消去反应可生成具有顺反异构体的有机物是
A．向暴沸的液体中加入沸石
B．实验结束后的有机废液均是焚烧处理 A． B．
C．苯酚不慎沾到手上，应立即用乙醇冲洗，再用水冲洗
D．“银镜反应”中制备银氨溶液时加入过量的氨水，以保证溶液呈碱性
C． D．
4、下列反应在有机合成中不能用于增长碳链的是
A．羧酸和醇的酯化反应 B．烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化
C．乙醛与 HCN的加成反应 D．苯酚与甲醛生成酚醛树脂
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8、X是合成异靛蓝衍生物的一种重要中间体，结构如图。关于 的说法正确的是
一定量的甲苯和碱性 水溶液在 100℃反应一段时间后停止反应，按如下流程分离出苯甲酸并
回收未反应的甲苯。(已知：苯甲酸易溶于乙醇，在水中的溶解度：25℃和 95℃时分别为 0.3g和 6.9g)
A． 的分子式
B．该分子中含有 4种官能团
C． 该分子最多与 反应
下列说法错误的是
D．一定条件下能发生取代、加成和消去反应
A．操作 I为分液，其中所需产品以有机酸盐的形式存在于水溶液中
9、某学习小组研究某有机化合物 A的组成和结构，研究过程如下：9.0g A在足量氧气中充分燃烧，
B．系列操作 II为加热浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥
产物只有 和 ，将产物依次通过浓硫酸、碱石灰，使其充分吸收，两者分别增重 5.4g和 13.2g。
C．检验产品苯甲酸是否洗涤干净可用硝酸酸化的 溶液
A的波谱分析结果如图。
D．洗涤苯甲酸时，用乙醇的效果比用蒸馏水好
二、不定项选择题：本题共 5小题，每小题 4分，共 20分。每小题有一个或两个选项
符合题目要求，全部选对得 4分，选对但不全的得 2分，有选错的得 0分。
11. 下列操作能达到实验目的的是
目的 操作
下列说法错误的是
A 除去乙酸乙酯中的乙酸 加入适量的 NaOH溶液，振荡、静置、分液
A．有机化合物 A的实验式
B 检验绿茶中是否含有酚类物质 向茶水中滴加 FeCl3溶液
B．结合图谱信息可知 A的结构简式为
配制用于检验醛基的氢氧化铜 向试管中加入 2 mL 10% NaOH溶液，再滴加 5滴 2%
C．1mol A与甲醛的混合物燃烧消耗氧气的量与二者的比例有关 C
悬浊液 CuSO4溶液
D．分子 A中含有一个手性碳原子
10、苯甲酸可用作食品防腐剂。实验室可通过甲苯氧化制苯甲酸，反应原理如下。 向淀粉溶液中加入适量稀硫酸，加热煮沸，加入过量
D 证明淀粉完全水解
NaOH，再加入少量碘水，淀粉未变蓝
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A．A B．B C．C D．D
D． 发生上述重排反应的产物为
12、科学家通过对水杨酸进行分子结构修饰，得到药物美沙拉嗪，下列说法错误的是 15、屠呦呦团队发现了青蒿素，有效降低了疟疾患者的死亡率。已知：青蒿素是烃的含氧衍生物，
为无色针状晶体，热稳定性差，在水中几乎不溶，易溶于有机溶剂，如乙醇(常温常压下沸点为 78.3
℃)、乙醚(常温常压下沸点为 34.6℃)等。如图是从黄花青蒿中提取青蒿素的工艺流程，下列说法错
误的是
A．反应 1产物中是否含有残留的水杨酸，可用 溶液检验
B．反应 1中，需控制反应条件，防止水杨酸被氧化
C．反应 2可通过还原反应生成美沙拉嗪
A．研碎时应该将黄花青蒿置于研钵中，研碎的目的是增大与溶剂 X的接触面积
D．在盐酸中溶解性：水杨酸>美沙拉嗪
B．操作Ⅰ用到的玻璃仪器有玻璃棒、烧杯、漏斗
13、化合物 X的晶胞结构如图所示，下列叙述正确的是
C．操作Ⅱ是蒸馏，操作 III是用水进行重结晶
A. X中存在 键
D．溶剂 X选用乙醚，提取效果比乙醇好
B. X属于混合型晶体
C. X的化学式可表示为
三、非选择题(本题共 5小题，共 60分)
D. X中 C原子上有一对孤电子对
16、依据下列①～⑧有机物回答问题。
14、重排反应是指一定条件下有机物分子中某些基团的转移或分子内碳骨架改变的反应。已知Cope
① ； ② ； ③ ； ④
重排反应： 。下列说法错误的是
；⑤ ；⑥ ；⑦ ；
⑧
A．甲的系统命名为 3—乙基—1，5—己二烯
(1)用系统命名法对⑤命名： 。
B．甲、乙中所有 C原子均可以共平面
(2)分子②中最多有_______个碳原子共平面。
C．乙与酸性 溶液反应的产物有 、 、
(3)①～④中，有顺反异构体的是_______(填数字序号)。
(4)与⑤互为同系物且碳原子数最少的有机物的结构简式为_______。
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(5)⑤～⑧中互为同分异构体的是_______(填数字序号)。
(6)与⑦含有相同官能团且能发生银镜反应的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)，其中含有 3
个甲基 的同分异构体的结构简式为_______。
(7)1 mol⑧与足量氢氧化钠溶液共热，可消耗 mol NaOH。
17、肉桂醛 F( )是一种实用香料，可通过以下路线合成： (1) 冷凝管中冷却水的进口是___________(用图中字母表示)
写出主反应的化学方程式___________。
(2) 加热前，烧瓶内除加乙酸、异戊醇、浓硫酸，还应加入环己烷、___________。
(3) 环己烷的作用为 。
(4)待合成反应结束，对所得乙酸异戊酯粗品进行如下处理：
已知：
从烧瓶中得到产品的所有操作如下，请排序： 。
(1)A→B的化学方程式为_______。
______→______→______→______→______。
(2)B→C反应所需的试剂及条件是_______。
①用 饱和食盐水洗涤，分液 ②蒸馏 ③过滤
(3)F中官能团的名称为_______，F中碳原子的杂化方式有 种，检验 F中官能团的试剂和顺序正
④用 溶液洗涤至水溶液呈碱性 ⑤加入无水 吸水
确的是_______(填序号)。
最后收集得到得 产品,产率约为 （保留两位有效数字）。（已知：乙酸异戊酯相对分
a．先加溴水，再加酸性高锰酸钾溶液
子质量为 130）
b．先加酸性高锰酸钾溶液，再加银氨溶液，水浴加热
在进行蒸馏操作时，若从 130℃便开始收集馏分，会使实验的产率偏___________(填“高”或“低”)。
c．先加足量的新制 悬浊液，微热，酸化后再加溴水
步骤中无水 固体不能用碱石灰代替，可能的原因是___________。
d．先加银氨溶液，微热，再加溴水
19、碱土金属 Be、Mg、Ca等元素及其化合物应用广泛。请回答下列问题：
(4)物质 E为 （写结构简式）。
(1)下列不同状态的铍中，电离最外层一个电子所需能量最大的是_______(填标号)。
(5)请写出同时满足以下条件，F的同分异构体的结构简式_______（写出一种即可）。
A．[He]2s1 B．[He]2p1 C．[He]2s2 D．[He]2p2
①分子中不含 和 —OH，②是苯的对二取代物，③除苯环外，不含其他环状结构。 (2)BeCl2固态时呈链状结构，如图甲所示；500~600℃气相中以二聚体 Be2Cl4形式存在，如图乙所
示。1 mol Be2Cl4中含有_______mol配位键。键角 Cl-Be-Cl：固态 BeCl2_______Be2Cl4(填“>”、“<”18、实验室用以下装置(夹持和水浴加热装置未画出)，以适当过量乙酸、5.4 mL (0.05mol异戊醇) [沸
或“=”)。
点： ，结构简式： ](浓硫酸催化)制备乙酸异戊醇酯(沸点 )。
已知：“环己烷(沸点 )与水可形成”共沸体系(沸点 )。
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(3)石灰氮(CaCN2)可与稀 H2SO4反应生成 CaSO4和氨基氰(CH2N2)。氨基氰中σ键和π键数目之比为
_______，所含元素电负性由大到小的顺序为_______(用元素符号表示)。碱性：氨基氰_______甲胺
(填“>”“<”或“=”)。
(4)在Mg-Cu合金中掺杂 Pd得到高催化性能的合金 ，其立方晶胞结构如图，相邻原子间
的最近距离之比： ，晶体中与 Cu原子最近且等距离的Mg原子
数目为_______， _______。
20、H是我国自主研发的治疗胃癌的靶向药物，其中两条合成路线如下:
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第 1页 共 4页 ◎ 第 2页 共 4页高二试题答案
19、(1)
A(1分)
1-5 DCCBD
6-10 ABABD11、BC12、AD13、C14、BD15、C
(2)
2(1分)
<
(1分)
16、(1)3-甲基-2-丁醇(1分)
3)
2:1
N>C>H
(1分)
(2)6(1分)
(3)④(1分)
(4)CHOH(1分)
(4)
4
1:2:1
(5)⑥⑦
(1)取代反应(1分)
羧基(1分)
(6)
4
HCOOC(CH3)3
(7)3
2)
+HCI
17、(1)0
-CH+c光
CH.CI+HCI
CHO
(2)NaOH水溶液，加热
(3)
不存在(1分)
(3)
醛基、碳碳双键
1(1分)
NO2
NO2
(4)CH,CHO
(1分)
(4)C,
CH或
CH,人NACH
(5)H,C0
C≡CH或H,C
OC≡CH
(5)浓硝酸、浓硫酸(1分)
将硝基还原为氨基
20、
18、(1)b(1分)
浓硫酸
+H,0
OH
OH
△
(2)碎瓷片（或沸石）(1分)
(3)与水形成共沸体系，将水带出，促进酯化反应向右进行
(4)④①⑤③②
69%
高(1分)
使用碱石灰可能导致乙酸异戊酯水解(1分)
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