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河南省信阳高级中学新校（贤岭校区）、老校（文化街校区）
2025-2026学年高一下期06月测试（一）
生物答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 D D D C C C A D D C
题号 11 12 13 14 15 16
答案 A D B B C D
17．(1) 使子代更多的具有品系 H的遗传物质（遗传特性） TD或 SD 自由组合和交叉互换
(2) 一定不 SD
(3) F1作母本，品系甲（或品系 H）作父本进行正交；F1作父本，品系甲（或品系 H）作母本进行反交。分别检测并统计子代基因型及比例。 若正交实验子代基因型及比例为 SDSH∶SHSH=1∶1，反交实验子代基因型及比例为SDSH∶SHSH=1∶5，则为花粉败育； 若正交实验子代基因型及比例为SDSH:SHSH=1:5，反交实验子代基因型及比例为SDSH∶ SHSH=1∶1，则为卵细胞败育。
18．(1)隐性
(2)100%
(3)A
(4)细胞程序性死亡
(5)③④
(6)D
(7)北欧和东亚人群
(8)OCA2基因控制的OCA2蛋白起到转运黑素体、增加黑色素的作用，黑色素能阻挡紫外线。长期生活在紫外线较弱地区的人群不需要阻挡紫外线，反而需要吸收一定的紫外线激活胆固醇形成维生素D，防止佝偻病 和软骨病的发生。所以长期生活在紫外线较弱地区的人群肤色较浅。
19．(1) 将亲代细胞的染色体经过复制之后，精确地平均分配到子细胞，由于染色体上有遗传物质DNA，因此在亲代和子代间保持了遗传的稳定性
(2) 细胞膜内侧 核膜破裂
(3)行为：间期：huoMTOC在细胞膜内侧形成，逐渐移动到核膜上；前期：huoMTOC碎裂（分散），结合在染色体上，介导纺锤体的形成。意义：保证人体卵母细胞在无中心体的情况下染色体能正常分配，进而通过减数分裂产生染色体数目减半的配子
20．(1)伴X染色体显性遗传、常染色体显性遗传、伴Y染色体遗传、细胞质遗传
(2) 伴X染色体隐性遗传 1/8
(3)①②③④
(4) ②④ 与ALD有关的大多数体细胞含A的X染色体固缩为巴氏小体，使含a的X染色体表达a基因产物，导致这部分女性携带者有较轻症状表现为患病
21．(1)①⑥
(2)ABD
(3)D
(4)BCD
(5)①③④
(6) 4/四 1/4
2河南省信阳高级中学新校（贤岭校区）、老校（文化街校区）
2025-2026学年高一下期06月测试（一）
生物试题
一、选择题；本题共16个小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有项是符合题目要求的。
1．生物学实验中可通过模拟实验进行科学研究，如：
①“性状分离比的模拟实验”中，小桶甲和乙分别代表雌、雄生殖器官，不同颜色的彩球分别代表D、d的雌、雄配子；
②以雄果蝇（2n=8）为例“建立减数分裂中染色体变化的模型”模拟实验中，可用橡皮泥制作染色体模型。
下列叙述中正确的是（　　）
A．①中分别从两个小桶中随机抓取一个球组合在一起，可模拟基因分离过程
B．向①的甲、乙桶内都添加与彩球D、d等量的彩球B、b，可模拟两对等位基因自由组合
C．②中需要4种不同颜色的橡皮泥，制作4对同源染色体
D．②减数分裂Ⅰ过程中，有5种形状的染色体
2．在探索基因位置的科学史中，科学家运用不同方法逐步揭示基因与染色体的关系。下列有关基因定位的叙述，正确的是（　　）
A．萨顿通过观察蝗虫的减数分裂过程，采用假说—演绎法提出基因在染色体上
B．摩尔根等人通过测交等方法，用实验证明基因在染色体上，且基因在染色体上呈线性排列
C．摩尔根与其学生发明了测定基因位置的方法，绘制出染色体上的基因的精确位置图
D．现代分子生物学科学家通过荧光标记法将特定基因定位在染色体的精确位置，荧光点代表基因所在处
3．野生型果蝇的眼色为红色，白眼、杏色眼为两种单基因隐性突变体，且红眼对白眼、红眼对杏色眼均为完全显性。为研究果蝇眼色的遗传规律，研究者做了如下图所示实验。
分析实验过程和实验数据，下列叙述错误的是（　　）
A．突变体的出现是基因突变具有不定向性的体现
B．控制白眼、杏色眼的基因是等位基因
C．F2中杏色∶白色∶浅杏色≈1∶1∶2
D．F2中红眼的出现是非等位基因自由组合的结果
4．遗传学家借助某三体果蝇（Ⅲ号染色体多1条）对控制某相对性状的基因开展定位研究，其杂交过程如图所示。下列叙述不正确的是（　　）
A．三体的形成属于染色体变异，不需借助电子显微镜才能观察到
B．三体果蝇在减数分裂过程中，细胞内最多可形成4个四分体
C．三体果蝇中处于减数分裂Ⅱ后期的细胞，均含有10条染色体
D．若F2中隐性果蝇占比为1/2，则确定该隐性基因不位于Ⅲ号染色体上
5．某单基因显性遗传病的表现受表观遗传影响，控制该病的等位基因在精子中被甲基化，传给子代后在子代体内不表达，在卵细胞中会被去甲基化，传给子代后在子代体内表达。一对正常的夫妇生了一个患该病的儿子和一个正常女儿。提取这对儿女的DNA扩增相关基因并电泳分离，结果如下图所示。不考虑性染色体同源区段和突变，下列推断错误的是（　　）
A．父母双方都一定是杂合子
B．致病基因位于常染色体上
C．若儿子与正常女性生育后代有女性患病，则患病后代是杂合子的概率为2/3
D．若女儿与正常男性结婚，后代中女性患病的概率为1/2
6．某植物红茎和绿茎由等位基因A/a控制，早熟和晚熟由等位基因B/b控制，取纯合红茎晚熟和绿茎早熟的植株杂交，F1表现为红茎早熟，让F1自交得到F2，统计表型及其比例得到，红茎早熟∶红茎晚熟∶绿茎早熟∶绿茎晚熟为51∶24∶24∶1.下列说法错误的是（　　）
A．A/a和B/b的遗传不遵循自由组合定律
B．F2红茎晚熟个体中纯合子占2/3
C．在减数分裂时发生互换的细胞的比例为20%
D．对F 进行测交，后代中红茎晚熟占2/5
7．科学家在南极半岛附近岛屿考察时，发现了一种极光蝶（性别决定ZW型），该种极光蝶的蓝色翅与白色翅由等位基因B/b控制。科学家将蓝色翅雄蝶（甲）与纯合的白色翅雌蝶（乙）杂交，后代表型及比例为白色翅雄蝶:蓝色翅雌蝶=1:1。下列叙述错误的是（　　）
A．甲基因型是ZbZb，乙基因型是ZbW
B．极光蝶的蓝色翅对白色翅为隐性性状
C．该极光蝶群体中可能有5种基因型的个体
D．白色翅雌雄蝶交配可能产生蓝色翅雌蝶
8．图1为细胞中一个DNA分子的双向复制过程，图2为某基因的表达过程，下列叙述正确的是（　　）
A．图中a酶和c酶均能催化DNA解旋，只有b酶能催化形成磷酸二酯键
B．图1和图2过程可同时发生在细胞核中，完成遗传信息的传递和表达
C．图2中转录的模板链是②链，多个核糖体的结合可提高每条多肽链的合成效率
D．图1中b酶沿着模板链移动的方向均为3′→5′，该过程结束可形成2个DNA分子
9．某精原细胞X（2n=4）的核DNA双链中的P均为31P，将其放在含32P的培养液中培养，产生了2个子细胞，然后转入含31P的培养液中继续培养，其中1个子细胞发育为细胞①，细胞①进行一次分裂产生了细胞②和细胞③。细胞①和细胞②的染色体组成如图所示，H、h及R、r是其中的两对等位基因，不考虑图示以外的其他突变。下列叙述正确的是（　　）
A．该精原细胞X的基因型为HhRr
B．细胞②含有32P的染色体不可能位于细胞同一极
C．细胞②和细胞③中带有32P的染色体数目相同
D．细胞④-⑦中含32P的核DNA分子数可能为2、0、2、0
10．M13是专一侵染大肠杆菌的单链DNA噬菌体，其DNA含6407个碱基。在侵染过程中，M13的DNA和部分蛋白质会同时进入宿主细胞。M13DNA复制过程如图所示。增殖产生的子代M13会从宿主细胞中分泌出来，而宿主细胞仍然能继续生长和分裂。若用M13替代T2进行噬菌体侵染大肠杆菌的实验，M13经放射性标记后，与未被标记的大肠杆菌混合并培养适当时间，搅拌、离心，再检测沉淀和上清液中的放射性。下列叙述正确的是（　　）
A．用32P标记的M13侵染35S标记的大肠杆菌，沉淀和上清液放射性都较高，子代M13均含35S、32P
B．用32P标记的M13侵染未被标记的大肠杆菌，沉淀中可检测到放射性，子代M13均含32P
C．用35S标记的M13侵染未被标记的大肠杆菌，沉淀中可检测到放射性
D．M13不会裂解宿主细胞，比T2更适合作为材料用于证明DNA是遗传物质
11．水稻矮缩病毒是一种严重危害水稻的双链线性RNA病毒，被感染的水稻植株会出现明显矮缩和分蘖减少等症状。下列叙述错误的是（ ）
A．水稻矮缩病毒中（A+U）/（G+C）=1
B．该病毒与烟草花叶病毒的遗传物质都是RNA
C．提取的水稻矮缩病毒的蛋白质不能使水稻感染致病
D．水稻矮缩病毒的双链RNA中有两个游离的磷酸基团
12．某真核生物个体的P基因在不同细胞中的表达量有高有低，如图为P基因局部示意图（只含氨基酸编码序列，其mRNA起始密码子中的碱基A对应的为第1位碱基）。细胞甲中，P基因的第102位碱基对由G-C替换为A-T时，其编码的氨基酸序列没有改变；细胞乙中，P基因的原第413位碱基对缺失。下列相关叙述正确的是（　　）
注：UGG：色氨酸；ACU、ACC、ACA、ACG：苏氨酸；AUG：甲硫氨酸（起始密码子）；UGA、UAA、UAG：终止密码子。
A．DNA的甲基化会影响RNA聚合酶对起始密码子的识别
B．P基因的mRNA与P基因的①链除U和T的区别外，碱基序列相同
C．该个体不同类型细胞中P基因表达量的差异不属于细胞分化的结果
D．原第413位碱基对缺失后，对应位置的反密码子变为5＇-CUU-3＇
13．α型地中海贫血症（α地贫）是由α珠蛋白链的合成减少或缺失引起的疾病。控制合成α珠蛋白链的A基因与16号染色体的关系如图1所示。贫血程度与A基因缺失的数量有关。若缺失1个或2个A基因，表型正常；若缺失3个A基因，中度贫血；若缺失4个A基因，重度贫血。图2是某家族α地贫的系谱图，不考虑染色体互换。下列说法错误的是（　　）
A．重度贫血的变异类型属于染色体结构变异
B．人体一个细胞中A基因数量最多可达4个
C．2号个体缺失A基因的个数可能是0个、1个或2个
D．若4号和5号再生育孩子，患α地贫的概率是1/4
14．利用基因工程技术将抗虫基因A和抗除草剂基因B成功导入植株W（2n=40）的染色体上（基因A和基因B可通过荧光检测）。植株W自交，子代中既不抗虫也不抗除草剂的植株占1/16。取W某部位的一个细胞放在适宜条件下培养，产生4个子细胞。下列叙述正确的是（　　）
A．植株W抗性性状的变异原理为染色体变异
B．若部分子细胞无荧光点，则分裂过程发生了基因重组
C．若4个子细胞各含1个荧光点，则子细胞染色体数为40条
D．若4个子细胞均含2个荧光点，则分裂时出现过20个四分体
15．某小组利用大蒜（2n=16）做材料，进行“低温诱导细胞染色体数目的变化”的实验。下列关于该实验的叙述正确的是（ ）
A．将大蒜放在冰箱冷藏室内（4℃）放置一周，诱导长出1 cm不定根
B．低温能抑制细胞中着丝粒分裂，使染色体数目加倍
C．使用卡诺氏液固定细胞形态后，需用体积分数为95%的酒精冲洗2次
D．若观察到含有32条染色体的细胞，说明低温成功诱导染色体数目加倍
16．将某种二倍体植物a、b两个植株杂交，得到c，将c再做进一步处理，如图所示。下列叙述不正确的是（　　）
A．由a和b杂交形成的c是二倍体，该个体的细胞中可能会出现4个染色体组
B．秋水仙素处理d的幼苗，植株的部分细胞中染色体数加倍
C．由g和h杂交形成的m是三倍体，联会时会发生配对紊乱
D．由单倍体育种产生的e和多倍体育种产生的m都是高度不育的
二、非选择题：本题共5小题，共52分。
17．水稻纯合品系H是优良的人工栽培稻，纯合品系D是野生水稻。品系H和品系D中与配子育性相关基因分别为SH和SD，与某抗性相关基因分别为TH和TD。构建分别含有基因TD和SD的纯合品系甲和品系乙的流程如图1表示，每个品系只有一对基因与品系H不同，其余都相同。图中的BC6F1指回交六次后的子一代，其余类推。
(1)图1所示过程中，进行多次回交的目的是___________，对回交子一代进行分子检测的目的是筛选出具有___________基因的子代，再与品系H进行回交。培育纯合品系甲和品系乙时利用的原理是减数分裂过程中染色体发生___________的行为变化。
(2)将纯合品系甲和品系乙杂交后的F1自交获得F2，并对亲本及F2进行基因检测，带型分布如图2所示。经统计，F2中TD/TH基因的带型1、2和3的数量分别为50、94和56，SD/SH基因的带型1、2和3的数量分别为12、72和60。由此判断，F1中的TD/TH基因和SD/SH基因___________（填：“一定”“不一定”或“一定不”）位于同一条染色体上，F2出现上述分离比的原因很可能是F1产生的含有___________基因的花粉或卵细胞部分败育导致的。
(3)请利用已有的材料，设计两组能相互印证的杂交实验并结合分子检测技术，探究F1部分败育的配子是花粉还是卵细胞。（要求：写出实验思路、预期结果与结论，假设F1败育配子比例与上述实验相同）。
实验思路：___________。
预期结果及结论：
若___________，则为花粉败育；
若___________，则为卵细胞败育。
18．Ⅰ、着色性干皮病（XP） 是一种皮肤病，患者对阳光极度敏感，皮肤会出现严重斑点，易诱发癌症。该病与编码 DNA聚合酶eta的POLH 基因有关。如图为某家族XP的遗传系谱图。
(1)POLH 突变基因对正常基因为____________（显性/隐性）。
(2)测得该家族11人中共有8个POLH突变基因，则Ⅱ8为纯合子的概率是____________。
(3)关于着色性干皮病的调查和预防，可行的是（ ）
A．通过防晒降低发病的严重程度
B．近亲结婚不影响该病的发生率
C．通过B超检测分析胎儿患病可能性
D．通过患者家系调查确定群体发病率
为分析XP的致病原理，对含POLH基因的DNA片段进行PCR扩增与产物测序。
Ⅱ、紫外辐射会导致皮肤细胞损伤并诱发细胞凋亡，人体表皮层有一种特殊的细胞称为黑色素细胞，它产生的黑色素能阻挡紫外线。OCA2蛋白是黑色素细胞上的膜蛋白，起到转运黑素体、增加黑色素的作用。如图为非洲、北欧和东亚人群的肤色进化树，树枝颜色表明了这些人群的普遍肤色水平。
(4)紫外线辐射造成的皮肤细胞凋亡属于____________（细胞程序性死亡/细胞坏死）。
(5)运输OCA2蛋白的细胞结构有__________（编号选填）。
①细胞核②核糖体③内质网④高尔基体⑤线粒体
(6)研究肤色进化时，可检测不同地区人群的OCA2基因序列，这种证据属于（ ）
A．化石证据 B．胚胎学证据 C．细胞生物学证据 D．分子生物学证据
(7)图中OCA2突变基因的基因频率较高的人群是____________。
(8)紫外线能激活胆固醇形成维生素D，维生素D缺乏会导致佝偻病和软骨病。结合OCA2基因的功能，分析长期生活在紫外线较弱地区的人群肤色较浅的原因。____________________________________________。
19．纺锤体的正确组装保障了哺乳动物有丝分裂和减数分裂的顺利进行。体细胞中的纺锤体由中心体介导组装，然而人的卵母细胞中不存在中心体。研究人员推测，人的卵母细胞可能存在独特的纺锤体形成机制。请回答下列问题：
(1)有丝分裂对生物遗传的重要意义在于_____。
(2)研究发现，在减数分裂Ⅰ中期，人卵母细胞中纺锤体组装起始于染色体上，且中心体相关蛋白T蛋白（不是跨膜蛋白）也定位在染色体上。检测T蛋白与细胞核的距离随时间变化的情况，已知人卵母细胞的直径约为150μm，间期细胞核的直径约为30μm，由图中数据推测，T蛋白最开始定位于_____；6小时后不再记录数据，原因是_____。
(3)进一步研究发现，T蛋白与其他多种蛋白在染色体上形成复合体，介导了纺锤体的组装，这种复合体被命名为人卵母细胞微管组织中心（huoMTOC），huoMTOC的作用过程如下。请结合以上信息，简述huoMTOC在减数分裂前间期和减数分裂Ⅰ前期的行为及意义_____。
20．肾上腺脑白质营养不良（ALD）是一种罕见的、由基因缺陷造成神经系统以及肾上腺皮质功能减退的疾病，现有一 ALD 患者家系图谱如图1，其中Ⅲ-1为性别未知的胎儿。（相关基因用A/a表示，不考虑性染色体的同源区段，不考虑突变）
(1)根据患者家系图谱如图1判断，ALD 的遗传方式不可能为___________。
(2)提取患者Ⅱ-1及其相关亲属的DNA，对该病相关基因进行检测，电泳结果如图2，由电泳结果可进一步确定该病的遗传方式为________，Ⅲ-1为患病男孩的概率为______。
(3)下图中细胞所处时期含 ALD 病致病基因时均在染色体上用横线代表，在Ⅱ-1的精子形成过程中，结合上述电泳结果，若仅考虑染色体行为，可能出现的细胞类型有_____（编号选填）
(4)哺乳动物体细胞中的X染色体会高度螺旋固缩成为巴氏小体，体细胞中巴氏小体的数目会比细胞中X染色体的数目少1，有观点还认为体细胞中形成巴氏小体的X染色体是随机的。据此分析，ALD 女性携带者的体细胞中性染色体及基因组成可能的情况有____。（编号选填）
在ALD 女性携带者中，有少数个体会出现ALD 的较轻症状而表现为患病。结合以上信息分析，其原因可能是这部分女性携带者__________________。
21．玉米种植主要采用异株授粉，最终在母本上采收果穗（玉米棒），人们食用其上果实粒。每粒果实由果皮层、胚、胚乳组成，三者的细胞来源如图所示，①-⑥表示过程。胚与胚乳都由受精作用形成，胚发育成子代植株，胚乳储存淀粉为胚发育供能。
(1)图中，代表减数分裂的过程有____（用图中的编号选填）。
(2)对图中过程⑤和⑥的说法，正确的是____（多选）。
A．遗传物质都只复制一次
B．遗传物质分配都受纺锤丝控制
C．都有同源染色体分开的阶段
D．过程中细胞染色体数都最多能达到2n
(3)胚乳细胞由精子和中央细胞（2n）受精形成。据图推测，中央细胞的形成原因是____（单选）。
A．发生交叉互换现象 B．细胞核膜未解体
C．染色单体没有分开 D．细胞质分裂受阻
有两对等位基因（A/a、B/b）位于玉米不同染色体上，它们的作用效应与其显性基因数量有关；它们隐性基因的表达产物均无活性。
A/a仅在果皮层表达，A促进花青素合成。
B/b仅在胚乳中表达，B表达一种蔗糖转运蛋白，有利于淀粉合成。
(4)若仅考虑B/b，隐性纯合的胚的脂质含量较高。对此的合理解释是____（多选）。
A．胚乳细胞的蔗糖转运蛋白增加
B．进入胚乳细胞的蔗糖减少
C．进入胚细胞的蔗糖增加
D．更多光合产物在胚中转化为脂质
(5)基因型为Aa的母本细胞，在进行图①过程中，出现含有两个A基因的细胞可能是____（编号选填）。
①初级卵母细胞②初级精母细胞③第一极体④次级卵母细胞
(6)据图果实的构成和题干信息，基因型为AaBb的双亲杂交，果实淀粉含量水平的种类数是____，产生含花青素且淀粉含量最高的果实的理论概率是____。
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