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衡阳市八中高二下学期第一次月考试题
化 学
考试时间：75 分钟 考试总分：100 分
注意事项：
1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息
2．请将答案正确填写在答题卡上
可能用到的相对原子质量：H～1 C～12 O～16 Na～23 Cl～35.5 Fe～56
一、选择题：本题共 14小题，每小题 3分，共 42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合
题目要求。
1．2024年巴黎奥运会的口号“奥运更开放”体现了奥运会的多元性与包容性。下列说法正确的是
A．聚乳酸具有良好的生物相容性，是一种天然高分子材料，可用于制作一次性餐具和药品包装等
B．钢是应用广泛的铁合金，不锈钢中所含的金属元素主要为 Fe、Cr、Mn
C．奥运会火炬的燃料为利用可再生原料制备的丙烷，完全燃烧时丙烷比相同质量的甲烷耗氧量低
D．运动员要注意药品的合理使用，处方药的药盒上应标有“OTC”标识
2．下列有关化学用语表示正确的是
A．中子数为 21的 核素符号：
B．甲醛碳氧双键中 键的电子云轮廓图：
C． 分子的球棍模型：
D．基态 As原子的核外电子排布式：
3．设 为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是
A．0.1mol环氧乙烷( )中所含 键数为
B．2.6g苯和乙炔的混合物中含有原子总数为
C．1mol甲烷与等物质的量的氯气发生取代反应生成的 数目为
D．3.2g 生成 HCHO时转移电子数目为
4．下列离子方程式书写正确的是
A．硫化氢溶液中通入二氧化硫：
B．在亚硫酸中加入过量的次氯酸钠溶液：
C．向 溶液中通入足量
D．向 溶液中加入过量氨水：
5．为提纯下列物质（括号内为杂质），所用除杂试剂和分离方法都正确的是
选项 物质 除杂试剂 分离方法
A 生石灰 蒸馏
B 酸性高锰酸钾溶液 洗气
C 氢氧化钠溶液 洗气
D 氧化铜 通过灼热的氧化铜
A．A B．B C．C D．D
6．下列满足条件的有机物的种类数(不含立体异构)错误的是
选 种类
有机物 条件
项 数
A 该有机物的一氯代物 4
B 含有碳碳双键 5
C 该有机物的二氯代物 3
含苯环且属于酸类的同分异构
D 14
体
A．A B．B C．C D．D
7．下列说法正确的是
A． 与 发生加成反应后的产物具有手性
B．有机物 最多有 12个碳原子在同一平面上
C．某烃的键线式为 ，该物质和 Br2按物质的量之比为 1：1加成时，所得产物有 5种(不考虑立体异
构)
D．1-丁烯和 2-丁烯属于位置异构，HCOOCH3和 CH3COOH属于官能团异构
8．下列实验装置能达到相应实验目的的是
A．利用该装置可吸收 B．验证苯和液溴发生
HCl并防倒吸 的反应为取代反应
C．提纯粗苯甲酸(含少 D．验证 受热分
量氯化钠和泥沙) 解产生不饱和烃
A．A B．B C．C D．D
9．科研小组从药用植物中分离出两种具有抗氧化、抗炎作用的有机物茶多酚(T)和咖啡酸(M)，其结构简式如下，下
列说法错误的是
A．T分子中有 2个手性碳原子，无顺反异构
B．T和M在一定条件均可发生加聚、缩聚反应
C．T和M均能使酸性高锰酸钾褪色
D．1 mol T和 1 mol M分别与足量 NaOH溶液反应，消耗 NaOH的物质的量之比为 4：3
10．初步分离环己醇、苯酚、苯甲酸混合液的流程如图。下列说法错误的是
A．环己醇、苯酚、苯甲酸粗产品依次由①、②、③获得
B．若试剂 a为碳酸钠，可以通过观察气泡现象控制试剂用量
C．“操作 X”为蒸馏，“试剂 b”可选用盐酸或 CO2
D．试剂 c可以选用盐酸或硫酸
11．MEC是一种微生物电化学装置，可以实现将有机废弃物有效转化为清洁能源。不仅促进了废弃物的资源化利
用，还为实现绿色能源供给提供了新路径。其反应原理如图所示，下列说法正确的是
A．a端的电势低于 b端
B．阴极反应：
C．当 a端产生 44.8 L（标准状况） 时，理论上装置中有 穿过质子交换膜
D．电解过程中 a、b两电极产生气体的物质的量之比为 1：2
12．分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述错误的是
A．该有机物有 5种官能团
B．分枝酸一定条件下可以发生取代反应、加成反应，氧化反应和聚合反应
C． 分枝酸能和 Na、NaOH分别发生反应，最多消耗这两种物质的物质的量之比是 3:2
D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，褪色原理不同
13．有机物M( )具有止血功能。下列关于该有机物M的说法错误的
A．属于芳香族化合物 B．与 互为同系物
C．能发生缩聚反应和还原反应 D．能使酸性 溶液褪色
14．化合物 Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体，可由下列反应制得。
下列说法中正确的是
A． 最多可与 发生反应
B．X、Y、Z分别与足量 溶液反应所得芳香族化合物相同
C．Y分子中最多 9个碳原子共面
D．Y和 Z中所有碳原子都是 杂化
二、非选择题：本题共 4小题，共 58分。
15．请按照要求回答下列问题。
(1) 中官能团有：___________(填名称)。
(2) 的一氯代物有___________种(不考虑空间异构)， 按碳的骨架分，该有机物属于
___________(填字母)。
A．脂环烃 B．芳香族化合物 C．烃的衍生物 D．苯的同系物
(3)二烯烃与烯烃作用生成六元环状化合物的反应常用于有机合成，其反应方程式可表示为： 。
如果要用这一反应方式合成 ，则所用原料的结构简式是___________与___________。
(4)已知： 可以被酸性 KMnO4溶液氧化为 ，分子式为 C6H10的烯烃 H与酸性
KMnO4溶液反应生成己二酸 ，则 H的结构简式为___________。
(5)取 0.98 g某有机化合物M在纯氧中完全燃烧，只生成 2.64 g CO2和 0.9 g H2O。经测定，该有机化合物的相对分
子质量是 98，推断该有机物的分子式为___________。该化合物M的一种同分异构体 X同时满足以下条件：
①含有两个甲基；
②含有酮羰基(但不含 C=C=O)；
③不含有环状结构；
④含有手性碳原子。
请写出 X的结构简式：___________。
16．某研究小组用氯苯与苯酚制取二苯醚( )，装置如图所示。
已知：
①二苯醚熔点为 26.5℃，沸点为 276.9℃，易溶于有机溶剂，不溶于水；
②制备过程放热，需适时取下干燥管，往装置内加少量水。
请回答：
(1)球形干燥管中塞一团疏松的干棉花，作用是_____。
(2)CuCl的作用是_____。
(3)下列关于制备过程的说法，正确的是_____。
A．圆底烧瓶置于微波反应器内加热，受热更均匀
B．可用碱式滴定管量取氯苯，电子天平称取苯酚
C．a处的水温低于 b处的水温
D．加少量水，可防止反应过于剧烈、避免固体结块
(4)研究小组采用色谱法跟踪反应进程，在不同反应时段取产品混合液作试样，用石油醚展开并在紫外灯下显色，结
果如下图所示。本实验条件下比较合适的反应时长是_____min。
(5)采用 AgNO3标准溶液滴定 KCl可确定二苯醚产率。已知： 。
①选择合适的操作补全测定步骤_____。
将产品趁热倒入水中，充分搅拌后过滤，向滤液中加适量稀硝酸，分液，水层转移至 250mL容量瓶中，加水定容
得待测溶液。取锥形瓶→(_____)→用移液管移入 25.00mL待测液→(_____)→用AgNO3标准溶液滴定→(_____)→读
数。
a．滴加指示剂 K2CrO4溶液[Ag2CrO4呈红色， ]
b．滴加指示剂 KI溶液[AgI呈黄色， ]
c．水洗洗净
d．水洗洗净后用待测液润洗
e．滴定至出现红色沉淀，半分钟内无明显变化
f．滴定至出现黄色沉淀，半分钟内无明显变化
②稀硝酸的作用是_____。
(6)用“ ”法制取二苯醚产率极低，原因是_____(从
物质结构角度分析)。
17．聚氨酯是一种高分子材料，其主要特征是分子链中含有多个重复的“氨基甲酸酯”基团( )。一种合
成聚氨酯ⅷ的合成路线如图所示：
回答下列问题：
(1)反应②的反应类型为___________；化合物ⅲ中所含官能团名称为___________。
(2)反应④中生成副产物的小分子为___________(填化学式)。
(3)化合物ⅳ的分子式为_________；化合物 x为ⅳ的同分异构体，且能与钠反应，核磁共振氢谱中有 3组峰，峰面
积之比为 ，x的结构简式为_________，其化学名称为_________。
(4)反应⑥的化学方程式为___________。
(5)不含碳碳双键的化合物ⅱ的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。
(6)参考上述合成路线，无机试剂任选，以 和 为含碳原料制备
的合成路线为___________。
18．从石油裂解中得到的 1，3-丁二烯可进行以下多步反应，得到氯丁橡胶和富马酸。
(1)下列科学家与其成果对应错误的是______。
A．维勒-打破有机物和无机物界限 B．李比希--完成苯胺的合成
C．贝采里乌斯-提出有机化学概念 D．范霍夫-提出碳原子成键的新解释
(2)反应①中 1，3-丁二烯和等物质的量的溴加成，可能的产物有______种(需考虑顺反异构)。
(3)B的名称为 2-氯-1，4-丁二醇，请你写出 B的结构简式_____。
(4)写出 官能团名称_____。
(5)富马酸( )和马来酸( )为顺反异构体，两者的熔点分别为 300℃和
140℃，解释富马酸的熔点比马来酸的熔点高的原因_______。高二下学期第一次月考化学学科（答案）
题号
1
2
4
5
6
7
8
9
10
答案
2
C
C
D
B
B
题号
11
12
13
14
答案
0
A
B
B
15.(1)羟基、醛基
(2)
6
A
(3)
(4)
(5)
CsH10O
16.(1)减少氧气进入，减少苯酚被氧化
(2)催化剂
(3)AD
(4)50
(5)
cae
除溶液中的CO 、HCO
(6)由于0原子的孤电子对与苯环形成共轭，苯酚中C-0键键能大，不易断裂
17.(1)
加成反应
醛基、羟基
(2)HCI
HO
(3)
CHO
2,2,3,3-四甲基-1,4-丁二醇
0
(4)a
R
(5)13
(6)
OH
18.(1)B
(2)3
HC-CH2一(CH-CH
(3)
OH
C1 OH
(4)碳氯键、羧基
(5)马来酸易形成分子内氢键，而富马酸易形成分子间氢键，故富马酸熔点较高

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