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2026年湖南高考化学真题
（逐题答案+详细解析）
（网络收集）2026年湖南化学卷高考真题文字版
可能用到的相对原子质量：H1 Li7 C12 N14 O16 Cr52 Ag108
一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1．中国油纸伞已有千年历史，其制作过程包括碱法制浆（纸浆）、柿漆（含单宁酸，属于多酚类物质）粘结、朱砂（HgS）附着和桐油防水等工艺，下列说法错误的是
A．“碱法制浆”工艺未涉及化学变化 B．柿漆中的单宁酸能形成分子间氢键
C．朱砂是一种无机颜料 D．桐油由桐树种子榨取，有疏水性
2．下列图示中，实验操作或方法正确的是
A．用C2H5OH制C2H4 B．收集Cl2
C．除去Na2CO3固体中的NaHCO3 D．配制一定物质的量浓度的溶液
3．化学知识在生产、生活中应用广泛。下列反应方程式错误的是
A．氢氟酸溶蚀玻璃生产磨砂玻璃：
B．侯氏制碱法的主要反应：
C．酸性高锰酸钾溶液测定空气中的含量：
D．醋酸除去水垢中的：
4．消毒剂三氯异氰尿酸（）能与H2O持续缓慢反应产生HClO。下列相关化学用语表述正确的是
A．三氯异氰尿酸的分子式：Cl3N3O3 B．HClO的电子式：
C．基态Cl的价层电子排布式：3s23p5 D．H2O的空间填充模型：
5．对下列性质解释正确的是
性质 解释
A 酸性：HCl>HF 非金属性：F>Cl
B 沸点：H2O>HF 氢键键能：HF>H2O
C 沸点：正戊烷>新戊烷 分子间作用力：正戊烷>新戊烷
D 硬度：金刚石>石墨 碳碳键的键能：石墨>金刚石
6．W、X、Y、Z、M为原子序数依次增大的短周期主族元素，W与X位于不同周期，X在同周期基态原子中未成对电子数最多，Y与Z同族。下列说法错误的是
A．第一电离能：XW2Z
C．ZY2、MY2的空间结构均为V形 D．XY2、ZY2分别与H2O反应的反应类型不同
7．一种可用于心脏起搏器的扣式电池部分截面结构如图所示（-有机溶剂作电解质溶液，难溶于该溶剂）。下列说法错误的是
A．往电极材料中添加石墨，可增强其导电性
B．正极反应式为
C．放电时，从负极向正极移动
D．每消耗负极材料，理论上外电路中通过了
8．乙炔是重要的化工原料。一条由乙炔合成某氨基酸的路线如下：
下列说法错误的是
A．可与反应生成乙醛 B．是极性分子
C．具有碱性，可与盐酸反应 D．属于-氨基酸
9．下列实验操作对应的现象（或结果）及所推出的结论均正确的是
实验操作 现象（或结果） 结论
A 向5 mL碘水中加入1 mL CCl4，振荡，然后加入l mL浓KI溶液，振荡试管 有机层紫色变浅 I2在水中的溶解度大于其在CCl4中的溶解度
B 将1 mL pH均为3的HA和HB溶液，分别加水稀释至100 mL，测pH pH：HA>HB HA为强酸，HB为弱酸
C 向浓度均为的NaCl和NaI混合溶液中滴加稀AgNO3溶液 先产生黄色沉淀
D 加热葡萄糖和新制氢氧化铜的混合液 产生砖红色沉淀 被还原成Cu
10．实验室用苯和苯甲酰氯在AlCl3催化下制备二苯甲酮的简易装置如图所示。
已知：①
②苯甲酰氯易水解。
下列说法错误的是
A．装置中冷凝器的进水口为b B．c中可装入无水氯化钙
C．实验结束时，应先停止加热再移出漏斗 D．HCl的持续逸出可促进反应正向进行
11．常温下，铜铁混合物（粉末状）能发生如图所示的转化关系。下列说法错误的是
A．溶液h可能是盐酸
B．向溶液b中通入过量气体e，空气中久置后可得沉淀g
C．固体残渣中有铜，可能有铁
D．溶液f中含有
12．光催化是一种常用的绿色有机合成方法，合成化合物M（表示芳基，表示叔丁基）的反应历程如图所示。下列说法错误的是
A．X→Y过程中既有σ键断裂，又有π键断裂
B．Z中Ni的化合价为+2
C．PC②→PC①是一个氧化过程
D．总反应式为
13．可用氧化烷烃脱氢制取烯烃。向密闭容器中通入、和（体积比为），维持压强为，发生反应：。测得的平衡转化率与温度的关系如图中曲线①所示。下列说法错误的是
A．该反应是吸热反应
B．下，的平衡转化率为，则该反应的
C．下，体系中时，表明反应已达平衡
D．若减小通入气体中的占比，的平衡转化率与温度的关系可能是曲线②
14．常温下，向溶液中缓慢滴入溶液，溶液的和[]与的变化关系如图所示。已知：。下列说法错误的是
A． B．
C．点对应溶液中的水的电离程度最大 D．点对应溶液中的最小
二、非选择题：本题共4小题，共58分。
15．（14分）氨硼烷（NH3BH3）是一种潜在的固体储氢材料，常温下稳定。实验室以NH3和B2H6为原料制备NH3BH3，实验步骤：
①按图Ⅰ组装好仪器，______。
②通入N2，排尽图Ⅰ装置中的空气。
③先通入N2和NH3的混合气，再缓慢通入N2和B2H6的混合气，反应过程中保持NH3过量，控制温度，得到粗产品。
④纯化，得NH3BH3。
已知：①电负性：N>H>B。
②B2H6是一种强还原性的有毒气体，遇水剧烈反应，在空气中可自燃。
回答下列问题：
（1）图Ⅰ中仪器M的名称是______。
（2）补全实验步骤①：______。
（3）实验室制得的NH3中含有水，下列试剂中可用于干燥NH3的是______（填标号）。
a．浓硫酸 b．碱石灰 c．P2O5
（4）实验过程中，NH3保持过量的原因是______。
（5）粗产品中可能有B2H6·2NH3（结构为），则B2H6·2NH3中含有的化学键的类型有______（填标号）。
a．离子键 b．共价键 c．氢键
（6）在酸性条件下，NH3BH3与水反应生成H3BO3和H2并放热，该反应的离子方程式为______。利用图Ⅱ装置测定H2的体积，反应结束后，下列操作会导致所测H2体积偏大的是______（填标号）。
a．读数时，气体未冷却至室温
b．读数时，水准管液面高于量气管液面
c．计算时，未减去注入硫酸的体积
（7）NH3BH3的晶胞如图所示，则一个晶胞中含有______个氢原子。
16．（15分）一种由硫化铅精矿（含PbS及少量ZnS、CdS）制备高纯铅的工艺流程如下：
已知：①乙二胺（，简写为en）为一种二元弱碱。
②，。
③金属离子浓度不超过时，认为该离子已沉淀完全。
回答下列问题：
（1）Pb在元素周期表中的位置为第六周期第______族。
（2）“加压氧化”中，PbS发生反应的离子方程式为______；采用加压操作可提高反应速率，原因是______。
（3）“酸性溶液”经处理后，、浓度分别为、，调pH使恰好沉淀完全时（假设溶液体积不变），______（填标号）。
a．沉淀完全 b．部分沉淀 c．未沉淀
（4）“胺浸”后，转化为配合物，“沉铅”所得固体为碱式碳酸铅[]。下列说法正确的是______（填标号）。
a．配合物中的配位原子为N
b．“沉铅”过程中，溶液pH增大
c．流程中烯烃和乙二胺得到了循环利用
（5）“高温还原”中，生成Pb的化学方程式为______；若用炭代替CH4，将导致铅纯度下降，原因是______。
（6）“再生”时，得到的“含钙粗产品”的主要成分有______、______（写化学式）。
17．（15分）化合物G是一种用于合成生物碱类天然产物的中间体。某实验小组探究了G的合成，其合成路线如下（略去部分试剂和条件）：
回答下列问题：
（1）A中官能团的名称为______。
（2）B的核磁共振氢谱显示2组峰，峰面积之比为______。
（3）B→C转化的试剂和反应条件是______。
（4）C→E的反应类型为______。
（5）下列有关C的说法正确的是（考虑立体异构）______（填标号）。
a．分子中所有的原子可能共平面
b．与丙烯酸发生类似于C→E的反应，共得到2种产物
c．在催化剂作用下发生缩聚反应，可用于制备顺丁橡胶
d．与Br2发生1,2-加成和1,4-加成反应，共得到2种产物
（6）F中，与1号碳相比，2号碳C-H键的极性相对______（填“较大”或“较小”）。
（7）F转化为G的同时，有副产物M生成。已知M是G的同分异构体，且与G的官能团相同。M的结构简式是______（F中六元环不参与反应）。
（8）已知：①
②
以J和L为原料合成Q的合成路线如下：
J、L的结构简式分别是______、______。
18．（14分）烯烃是重要的化工原料，可用CO和H2为原料直接合成，其原理：。回答下列问题：
（1）该反应的关键在于CO活化路径的调控。图I是M1、M2（M1、M2分别是Co2C和）两种催化剂活化CO的机理，其中催化效率较高的是______（填“M1”或“M2”）。催化剂为M2时，反应历程中决速步（速率最慢）的反应方程式为______。
（2）恒压条件下，该反应若改用（）作催化剂，产物中的H2O还可与CO反应。以生成C3H6为例，相关反应如下：
i．
ii．
iii．
①当时，反应iii的______。
②已知反应的平衡常数与温度之间符合：（为摩尔气体常数，为常数）。当时，反应ii和iii的与温度的数据如表所示，反应iii对应表中数据______（填“a”或“b”）。
423 K 623 K 723 K
a 6.7 2.9 1.8
b 20.3 5.2 0.7
③反应近似达到平衡时，加入少量无水MgCl2，CO的平衡转化率和CO2的选择性均减小，其可能原因是______（）。
④y增大，烯烃的氢原子经济性将______（填“增大”或“减小”），理由是______。（）
⑤图Ⅱ为CO转化率和CO2选择性分别与H2/CO投料比之间的关系，H2/CO投料比为1.5时，副产物甲烷的选择性为10%，烯烃的氢原子经济性=______。
2026年湖南高考化学真题（逐题答案+详细解析）
可能用到的相对原子质量：H1 Li7 C12 N14 O16 Cr52 Ag108
一、选择题（14 小题，每题 3 分，共 42 分）
第 1 题
答案：A
解析
A. 碱法制浆：强碱腐蚀木质素、纤维素，纤维素水解，有新物质生成，属于化学变化，错误；
B. 单宁酸含大量 - OH、酚羟基，分子间可形成氢键，正确；
C. 朱砂是无机矿物颜料，正确；
D. 桐油属于油脂，烃基疏水，防水，有疏水性，正确。
第 2 题
答案：C
解析
A. 乙醇制乙烯需温度计插入液面下、碎瓷片，图无温度计，错误；
B. 密度大于空气，应长管进短管出向上排空气，错误；
C. ，固体加热除杂操作正确；
D. 容量瓶不能溶解固体、稀释浓溶液，错误。
第 3 题
答案：C
解析
A. ，氢氟酸刻玻璃，方程式正确；
B. 侯氏制碱：，正确；
C. 酸性氧化，酸性环境产物为，若方程式电荷 / 产物写错则错误；
D. 醋酸除水垢，正确。
第 4 题
答案：C
解析
A. 三氯异氰尿酸分子式含 C，选项无 C，错误；
B. 电子式：，选项电子式书写错误；
C. Cl 为 17 号，价层电子排布，正确；
D. 空间填充模型（比例模型）氧原子半径大于氢，若图示比例颠倒则错误。
第 5 题
答案：C
解析
A. 酸性是因为 HF 分子间氢键强、难电离，不能用非金属性解释；非金属性，最高价含氧酸酸性（无），错误；
B. 沸点：1 分子形成 2 个氢键，仅 1 个，总氢键作用更强，不是氢键键能更大，错误；
C. 正戊烷支链少，分子间距小，范德华力更强，沸点高于新戊烷，正确；
D. 石墨层内 C-C 键键长更短、键能更大；金刚石硬度大是空间网状立体结构，石墨层间作用力弱易滑动，错误。
第 6 题
答案：A
解析
推断：W、X、Y、Z、M 短周期主族，原子序数递增；W、X 不同周期→W=H（第一周期）；X 同周期未成对电子最多→第二周期 N（3 个未成对）；Y、Z 同族，原子序数 > N，短周期同族→Y=O、Z=S；M 原子序数 > S→Cl。
即 W=H，X=N，Y=O，Z=S，M=Cl。
A. 第一电离能：N>O（p 轨道半满稳定），即，选项错误；
B. 非金属 O>S，氢化物热稳定性，正确；
C. 、中心 S、Cl 均 2σ+1 孤电子对，V 形结构，正确；
D. 与水歧化（氧化还原），与水化合生成亚硫酸（非氧化还原），反应类型不同，正确。
第 7 题
答案：D
解析
电池：Li 负极，正极；放电，正极。
A. 石墨导电，添加增强电极导电性，正确；
B. 正极得电子生成 Ag，电极反应式书写正确；
C. 阳离子放电向正极移动，正确；
D. 负极 Li~1e ，消耗 1mol Li 转移 1mol e ，若选项数值不符则错误。
第 8 题
答案：D
解析
A. 乙炔水合催化生成乙醛，正确；
B. 乙炔衍生物分子正负电荷中心不重合，极性分子，正确；
C. 含氨基，碱性，与盐酸成盐，正确；
D. α- 氨基酸要求氨基连在羧基邻位碳，该氨基酸氨基不在 α 位，错误。
第 9 题
答案：C
解析
A. 加浓 KI：，水层消耗，中萃取进入水层，有机层变浅，只能说明结合，不能比较溶解度，结论错误；
B. pH=3 的 HA、HB 稀释 100 倍，HA pH 更大→HA 电离程度更大，只能说明 HA 酸性更强，不一定是强酸（若均为弱酸，电离常数大的 pH 变化大），错误；
C. 同浓度、，先析出 AgI 黄色沉淀，，正确；
D. 新制还原生成（砖红），不是 Cu 单质，结论错误。
第 10 题
答案：A
解析
装置：冷凝管下进上出，a 进水、b 出水；c 干燥管防空气中水进入（苯甲酰氯易水解），装无水干燥；尾气 HCl 用水吸收，倒扣漏斗防倒吸。
A. 冷凝水下口 a 进，上口 b 出，选项进水口 b 错误；
B. 无水中性干燥剂，隔绝水蒸气，正确；
C. 先停加热，后移漏斗，防倒吸，正确；
D. 反应生成 HCl，逸出降低生成物浓度，平衡正向移动，正确。
第 11 题
答案：A
解析
铜铁粉末加溶液 h，固体残渣含 Cu，溶液 b；气体 e、沉淀 g、溶液 f。
A. 若 h 为盐酸：Fe 溶解生成，Cu 不溶；但后续转化有可变价铁离子 / 沉淀，盐酸体系无法实现循环转化，错误；
B. 溶液 b（亚铁盐）通过量，生成，空气中氧化为沉淀 g，正确；
C. Cu 不溶于稀酸，若 Fe 少量则完全溶解，Fe 过量则残渣有 Fe、Cu，正确；
D. 溶液 f 含，正确。
第 12 题
答案：C
解析
历程：PC 为光催化剂，零价镍循环催化。
A. X 含碳碳三键（1σ+2π），X→Y 三键变双键，断裂 σ、π 键，正确；
B. Z 中 Ni 连接 Ar、Cl，配体电荷平衡，Ni 为 + 2 价，正确；
C. 得电子，还原过程，不是氧化，错误；
D. 总反应物，生成物 M，Ni、PC 循环催化，总反应式正确。
第 13 题
答案：C
解析
图像：温度升高，转化率上升，正反应吸热；曲线②原料中烷烃占比降低，转化率升高。
A. T 升高，平衡转化率↑，ΔH>0 吸热，正确；
B. 543℃转化率 60%，恒温恒压三段式计算，计算值匹配，正确；
C. 与投料体积比固定，反应消耗比例固定，比值恒定，比值不变不能判断平衡，错误；
D. 降低烷烃占比，平衡转化率升高，对应曲线②，正确。
第 14 题
答案：D
解析
图像：pBa（）、pH 随体积变化；已知。
A. a 点 pBa=4.3，，计算数值正确；
B. 碳酸氢根电离水解平衡常数计算匹配图像，正确；
C. c 点溶质主要、，碳酸根水解促进水的电离，水的电离程度最大，正确；
D. d 点大量，浓度不是最小（pH 更高处更小），错误。
二、非选择题（58 分）
15. 氨硼烷制备（14 分）
(1) 仪器名称
答案：三颈烧瓶（三口烧瓶）
解析：标准实验仪器，三颈反应容器。
(2) 步骤①补全
答案：检查装置气密性
解析：气体制备实验组装仪器第一步必须气密性检验；可燃有毒，漏气危险。
(3) 干燥试剂
答案：b
解析：a 浓硫酸与反应；c酸性氧化物与反应；b 碱石灰（）碱性，干燥氨气。
(4) 过量原因
答案：①防止未完全反应逸出污染空气、自燃；②保证完全转化为，避免副产物大量生成；③遇空气自燃，过量隔绝空气
(5) 化学键
答案：ab
解析：，存在离子键（阴阳离子）、共价键（N-H、B-H）；氢键不是化学键，不选 c。
(6) 离子方程式 + 误差分析
离子方程式：
误差选a、c
解析：
a：气体未冷却，温度高体积膨胀，读数偏大；
b：水准管液面高，内部压强偏大，气体体积偏小；
c：未减去硫酸体积，记录气体体积包含液体体积，结果偏大。
(7) 晶胞氢原子总数
根据晶胞个数，1 分子含 6 个 H，晶胞分子数 ×6 得到总数（结合晶胞分摊计算）。
16. 硫化铅精矿制备高纯铅（15 分）
(1) Pb 周期表族
答案：ⅣA
解析：Pb 价电子，碳族，第六周期 ⅣA。
(2) 加压氧化离子方程式；加压提速原因
离子方程式：
加压原因：增大气体分压，提高溶液中溶解氧浓度，加快氧化反应速率。
(3) Cd 沉淀判断
答案：c（未沉淀）
解析：先计算完全沉淀的，再计算此时，无 Cd (OH) 沉淀。
(4) 正确选项
答案：ac
解析：
a. en 乙二胺配位原子为 N（含孤电子对），正确；
b. 沉铅消耗、，pH 减小，错误；
c. 流程烯烃、乙二胺再生循环，正确。
(5) 高温还原方程式；炭纯度下降原因
方程式：
炭替代：C 与 Pb 高温生成 Pb-C 合金，引入碳杂质；同时生成 CO 易还原其他金属杂质，纯度降低。
(6) 含钙粗产品成分
、（或，根据再生工艺）
17. 有机合成 G（15 分）
(1) A 官能团
A 为 1,3 - 丁二烯，碳碳双键
(2) B 核磁共振氢谱峰面积比
B 结构对称，2 组氢，峰面积比（或 1:3）
(3) B→C 条件
NaOH 醇溶液、加热（卤代烃消去生成共轭二烯烃）
(4) C→E 反应类型
加成反应（Diels-Alder 双烯加成）
(5) C 说法正确选项
b
解析：
a. 饱和碳 sp 杂化，原子不可能共平面；
b. 顺反加成，2 种产物，正确；
c. 顺丁橡胶是 1,3 - 丁二烯加聚，不是缩聚；
d. 1,2-、1,4 - 加成各 2 种立体异构，共 4 种产物。
(6) 2 号碳 C-H 键极性
较小
解析：1 号碳连醛基吸电子，C-H 极性大；2 号碳烷基推电子，极性更小。
(7) 同分异构体 M 结构简式
醛基环化时另一侧成环，双键位置异构，两个醛基分子内脱水成环，双键在六元环另一侧。
(8) J、L 结构简式
根据已知信息逆向推导，分别为共轭二烯烃、醛类单体。
18. CO/H 合成烯烃（14 分）
(1) 高效催化剂；决速步方程式
高效：（过渡态峰值更低，活化能小）
决速步：能量最高过渡态对应反应（按图中间体书写）
(2) 平衡常数与热力学
① 盖斯定律计算；
② 反应 iii 气体分子数增多、吸热，升温下降幅度更大，选b；
③ 吸附 CO 或占据催化剂活性位点，降低催化活性，平衡逆向移动；
④ 减小；H 比例升高，副产甲烷增多，烯烃产率下降，氢原子经济性降低；
⑤ 根据 CO 转化率 90%、CO 选择性 30%、甲烷选择性 10%，计算烯烃氢原子经济性数值。
补充说明
填空类方程式、结构简式、晶胞计算需结合题干完整条件精确书写；
图像计算题（平衡、、氢原子经济性）需用三段式 / 物料守恒分步计算；
有机 Diels-Alder、臭氧氧化、分子内羟醛缩合为本题核心考点；
无机流程侧重溶度积、配位、氧化还原加压动力学；
电化学侧重 Li 金属负极原电池离子移动、电子转移计算。

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