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2026年河南高考化学真题（选择题1-12）完整原题+答案+详细解析
（网络收集）2026年河南化学卷高考真题带答案带解析文字版
可能用到的相对原子质量：H 1 B 11 C 12 N 14 O 16 I 127
一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1．奇妙的现象直观体现化学之美。下列现象由化学反应产生的是
A.A
B.B
C.C
D.D
【答案】
D
【解析】
本题考查物质的性质及变化，水汽凝结,干冰升华均为物理变化，丁达尔效应是胶体中分散质粒子对光的散射;双氧水对红色花瓣的漂白体现了双氧水的氧化性,此过程发生了氧化还原反应,故选D
2．我国科研团队研制出一种真空紫外非线性光学晶体材料，将在精密制造、前沿科研等领域发挥重要作用。下列说法错误的是
A．中存在共价键
B．与是同种核素
C．的电子式为
D．的空间结构为平面三角形
【答案】
B
【解析】
本题考查原子的结构和分子的组成核素是指具有一定数目质子数和一定数目中子数的一类原子,一种核素就是一种原子,和由于中子数不同,故是两种不同的核素。含有10个电子，电子式为：，C正确；中心B原子的价层电子对数为，无孤电子对，空间结构为平面三角形，D正确；故选B.
3．下列图示中，实验操作符合规范的是
A.A
B.B
C.C
D.D
【答案】
D
【解析】
本题考查化学实验的基本操作方法除去水中溶解的氧气,可以加热使水沸腾,但是圆底烧瓶是封闭的,易造成玻璃塞飞出而产生危险,故A项不符合题意，连接橡胶塞和试管时应用手拿住橡胶塞,故B项错误.试管夹应夹在试管的1/3处,故C选项错误。向容量瓶中转移溶液时，采用玻璃棒引流，操作符合规范，D正确；故选D
4．是漂白粉的有效成分，可以发生如图所示的转化（略去部分产物），其中和含有一种相同元素，为黄绿色气体，为难溶于水的固体。
下列说法错误的是
A．无水可作干燥剂
B．溶于水可生成
C．与盐酸反应可生成
D．在光照下易分解
【答案】
C
【解析】
本题考查物质的性质与转化，漂白粉的有效成分是 ，X是
由于则Y为，Z是
由于则V为，U是
无水可作干燥剂，故 A 正确；
溶于水生成，故 B 正确；
C 项错误；不稳定 ，故 D 正确.故选 C。
5．化学史可以给人以智慧。下列对化学史的相关陈述不合理的是
【答案】
A
【解析】
本题考查科学史话及有关物质的性质与转化.稳定性好，受热不易分解，A符合题意。蛋白质水解的最终产物为氨基酸，谷氨酸属于氨基酸，可从蛋白质水解产物中提炼得到，陈述合理，B不符合题意；合成氨反应为，正反应气体分子数减少，加压既可增大反应速率，也可使平衡正向移动提高氨的产率，陈述合理，C不符合题意；
D．氯化钠属于电解质，在水中电离出自由移动的和，使溶液中自由移动的离子浓度远大于纯水，导电性更强，陈述合理，D不符合题意；故选A。
6．对于下列过程中发生的化学反应，相应离子方程式正确的是
A．向硫酸铜溶液中滴加氢硫酸：
B．氢氧化镁溶于稀盐酸：
C．浓硝酸溶解金属银：
D．向亚硫酸氢钠溶液中加入少量过氧化钠：
【答案】
B
【解析】
本题考查化学反应及化学方程式的书写。氢硫酸是弱酸，不能拆成离子形式，A项错误。C选项方程式左右电荷不守恒，并且化合价升降不守恒，C项错误。溶液显酸性，会与产物继续反应，所以方程式中出现不合理。故D项错误.故选B。
7．化合物L是从某山胡椒属植物中分离得到的一种生物活性物质，其结构如图所示。
下列有关L的说法错误的是
A．能与HBr反应
B．能发生消去反应
C．含有5种官能团
D．能使酸性溶液褪色
【答案】
C
【解析】
本题考查有机化合物中官能团及所能发生的化学反应L 中含有碳碳双键，羟基，酯基，酮羰基，共 4 种官能团。故 C 项错误。碳碳双键可以与 HBr 发生加成反应，A 正确.羟基邻位碳上有 H，可以发生消去反应，B 项正确。碳碳双键、 都能被酸性氧化，D 项正确.故选 C.
8．某催化剂由Q、W、X、Y四种短周期主族元素及第四周期s区元素Z组成。Q、W、X、Y的原子序数依次增大，基态Z原子的原子核外无未成对电子。基态Q原子的核外电子填充在3个能级，且各能级电子数相等，其价电子数等于W原子核电荷数的一半。X与Y位于不同周期，基态X原子的价电子数与基态Y原子p轨道中的电子总数相等。下列说法正确的是
A．电负性：X>Y
B．的中心原子采取杂化
C．Z的原子半径在同周期中最大
D．Y的第一电离能高于同周期相邻元素
【答案】
A
【解析】
本题考查原子结构，元素推断及元素的性质.第四周期S区元素是K或者Ca，由于Z原子的核外无未成对电子，故Z为Ca，Q为的C元素，Q的价电子数是4，则W是O，由于X、Y是短周期元素且位于不同周期，则X是第二周期的F，F价电子数为7.则Y原子电子排布为，Y为Al元素。
电负性F > O，A正确，中心原子的价层电子对数为3，则C原子的杂化类型为杂化，B项错误。第四周期原子半径最大的原子是K，故C项错误.Al的第一电离能均小于同周期相邻元素，D项错误.故选A。
9．某同学设计以下实验，探究铁的化合物的性质（忽略② ⑤试管中溶液体积变化）。
已知：在水溶液中由于水解与配位而显黄色；呈绿色。下列说法错误的是
A．②到③说明加入稀硫酸能抑制的水解
B．④与⑤中：④＞⑤
C．④与⑥中呈现红色均是由于与结合所致
D．若向③中依次加入适量维生素C、溶液，会出现蓝色沉淀
【答案】
B
【解析】
本题考查实验设计及评价.，加入稀硫酸使平衡向左移动，从而抑制水解，A 项正确。由于④中存在平衡，加入固体，使得，溶液变为绿色，使上述平衡向左移动，使变大，故 B 项错误。维生素 C 具有还原性，可将还原为，故 D 项正确。故选 B。
10．物质的微观结构决定宏观性质，下列结构特征不能解释其性质的是
【答案】
B
【解析】
本题考查物质的结构与性质
苯分子中存在大π键决定了苯的化学性质，易发生取代反应，难发生加成反应
而苯难溶于水是其物理性质，是因为苯是非极性分子，根据“相似相溶”原理，苯难溶于水。故选B.
11．G是一种具有较高热稳定性的不饱和聚酯醚类高分子，其合成方法如图所示。
下列说法正确的是
A．E中所有原子共平面
B．E与F发生缩聚反应生成G
C．F在碱性条件下水解可生成E
D．可以自身聚合生成G
【答案】
C
【解析】
本题考查有机物分子的共线共面问题及有机反应类型。
E中所有C原子均为杂化，故E不可能所有原子共平面. A错误
F中的碳碳三键与E发生加成反应转化为碳碳双键进一步聚合生成G，故E和F发生了加聚反应. B错误
F中含有酯基，可在碱性条件下水解生成E和丙酸盐，D中物质加聚所得链节为与G的链节不同，故D错误
故选C.
12．一种多组串联的电化学装置可以同时产生和，其工作原理如图所示。其中均为电极，每组装置左侧均为高浓度盐酸，右侧均为低浓度盐酸。该装置工作时仅在石墨电极与铂电极上产生气体。
下列说法错误的是
A．工作时，铂电极上产生
B．工作时，电极的质量均减小
C．定期互换直接相连的电极，并恢复溶液浓度，整个装置可再次运行
D．将盐酸换为对应浓度NaCl溶液，使用阳离子交换膜，每组装置启动时均生成NaOH
【答案】
D
【解析】
本题考查电化学装置的工作原理
根据电子流入铂电极,可知铂电子发生反应, A项正确
石墨电极发生反应, 则、、电极发生
，质量均减小, B正确. 若换为对应浓度的溶液
则左侧电极发生, 右侧发生
并不能产生, 故D错误.
13．向一恒容密闭容器中加入物质M，发生基元反应：，温度为时，各组分的物质的量浓度c与时间t的关系如图1、图2所示。温度为时，M的浓度随时间的变化关系为，k为反应的速率常数。
下列说法正确的是
A．
B．温度为时，M反应一半需要的时间为
C．N的浓度达到最大值时，N的生成速率等于消耗速率
D．加入某催化剂，仅使反应的速率增大，则N的浓度最大值将增大
【答案】
C
【解析】
本题考查化学反应速率及其影响因素
根据方程, 及图1, 图2可知，条件下反应速率快，
则, A错误
, 则, 故 B错误.
根据图像，N的浓度达到最大值之前，N的生成速率大于N的消耗速率；之后N的浓度减少，N的生成速率小于N的消耗速率，N的浓度达到最大值时，N的生成速率等于其消耗速率，故C正确.
加入催化剂，仅使N = Q的速率增大，会消耗更多的N，最终使N的浓度最大值减小。D项错误。C错误
14．常温下，向溶液中加入固体，并调节溶液的pH（忽略溶液体积变化）。已知与可生成配离子，的，。与pH的变化关系如图所示，R代表、或，其中，。
下列说法正确的是
A．时，
B．M点的纵坐标为-4.10
C．pH=6.50时，完全溶解
D．
【答案】
B
【解析】
本题考查水溶液中离子平衡问题
时
代入
可知 A 错误
点为交点，则 且
代入
则
故 B 正确
假设 pH = 6.5 时 BaSO 全部溶解，则
则 BaSO + Y [BaY] + SO
代入
得
则
. 结合图像,当 pH = 6.5 时
所以假设不成立, 故 pH = 6.5 时, BaSO 未完全溶解
C 项不符合题意 错误.
代入图像中的坐标点，求得
. D错误
故选B.
二、非选择题：本题共4小题，共58分。
15．（14分）
一种从废芯片（主要含有Si、Cu、Ag、Pd、Au等）中回收金属的工艺流程如下：
已知：流程中被还原为；“浸出2”中Au和Pd的浸出率较低；“浸出3”中Au和Pd转化为和。
回答下列问题：
（1）提高“焙烧”效率的措施有__________（写出一条即可）。
（2）“焙烧”中，Cu未完全转化为CuO，“浸出1”中Cu参与反应的离子方程式为__________。
（3）“电解”时，“滤液1”和溶液分别作阴极液和阳极液，不锈钢片和石墨片分别作阴极和阳极，阴离子交换膜作隔膜。“电解”的目的是__________。
（4）已知的K约为，表明该反应可以进行得基本完全，但Au在“浸出2”中浸出率较低，原因是__________。
（5）“沉淀”产生的AgCl可被还原为Ag，中N元素只转化为。理论上AgCl与反应的物质的量之比为__________。
（6）“滤液3”需要合并到“浸出3”所得滤液中，目的是__________。
（7）“氧化”中，转化为沉淀，该反应的离子方程式为__________。
【答案】
(1) 粉碎废芯片 (答案合理即可)
(2)
(3) 回收铜，并得到 溶液.
(4) Ag的还原性强于 Au，Au与反应速率慢，Ag优先与 发生反应.
(5) 4:1
(6) 回收 ，在后续工艺中转化为 ，并回收浸出的Pd、Au
(7)
【解析】
本题主要考查工艺流程，物质转化.
增大固体的接触面积，可加快反应速率，使焙烧更充分。由于焙烧Cu未完全变为CuO，则Cu可继续与反应进而溶解.
滤液1为溶液，在阴极发生反应，移向阳极，阳极反应为，故电解的目的是回收铜，并得到溶液，可循环利用。 浸出2中主要是Ag与发生反应，Au不活泼，弱于Ag，所以Au浸出率低。根据化合价升降守恒可知与物质的量之比为4:1；滤液3中存在，与浸出3合并是为了回收，进一步被NaClO氧化，生成沉淀。
16．（14分）
某研究小组在用萃取碘水中的时，发现萃取后的水溶液总是呈现淡黄色，对此开展探究。
回答下列问题：
（1）定性探究：利用如图装置进行实验。
I．向饱和碘水中加入，充分振荡、静置、分液。取少量水溶液，向其中滴加淀粉溶液，溶液变蓝。
II．向饱和的的溶液中加入蒸馏水，充分振荡、静置、分液。取少量水溶液，向其中滴加淀粉溶液，溶液变蓝。
①仪器a的名称是__________；b的名称是__________。
②振荡、静置后，的溶液在下层的原因是__________。
③步骤I中，证明从水中转移至中的现象是__________。
结论：在两溶剂间存在可逆的转移，即。
（2）定量验证：类比化学平衡建立过程，该小组猜测，经充分振荡、静置后，在两溶剂中的分配也存在平衡状态，此时在两溶剂中的浓度商应为一常数，并设计实验进行验证。已知：，。
结论：浓度商的值近似相等，平衡时浓度商可视为常数。
①步骤IV中，加入KI的目的是__________。
②通过步骤III、IV测得的浓度商的值为__________（写出计算式）。
③已知常温下，平衡时浓度商的值为85。向150 mL含的水溶液中加入进行萃取，平衡时在水中的残留质量为__________（用科学计数法表示，保留小数点后一位）；若改为分两次萃取，每次用，两次萃取后在水中的残留质量为。上述结果对做萃取实验的启发是__________。
【答案】
(1)① 分液漏斗；烧杯
② 密度比水大，且不与水互溶
③ 下层层由无色变为紫红色，水层变为淡黄色
(2)① 发生反应, 使I2以I3-的形式进入水层增大碘离子浓度使得平衡正向移动，使碘单质尽可能多的转移到水相中，以便后续滴定
②
③ ；使用萃取剂萃取时, 少量多次萃取效果更好.
【解析】
本题考查实验基本操作及有关计算.
(1) 密度比水大, 放在水层的下面. 在中溶解度大,所以呈紫红色.
(2) 加入溶液的目的就是为了发生反应，使I2以I3-的形式进入水层增大碘离子浓度使得平衡正向移动，使碘单质尽可能多的转移到水相中，以便后续滴定。
② 由于浓度商
=
代入公式, 得浓度商 =
③. 设 在水中残留的质量为
则 在 中的质量为 0.03-x g
则
如果把30mL分成两次萃取,会使I 在水中的残留量变为, 所以分批多次萃取效果更好。
17．（15分）
BN常用作化学反应的催化剂，一种制备的方法如下：
反应Ⅰ：
反应Ⅱ：
回答下列问题：
（1）基态B原子的核外电子排布式为__________；键角：__________（填“>”“=”或“＜”）。
（2）N原子与金属离子的结合能力：，原因是__________。
（3）B、C和N三种元素组成的某一化合物的晶胞及其在xy平面的投影如图1所示（晶胞参数，），该晶体的密度为__________（用含a、b、c和的代数式表示，为阿伏加德罗常数的值，）。
（4）反应Ⅱ中，有利于提高平衡转化率的条件为__________（填标号）。
A．高温高压 B．高温低压 C．低温高压 D．低温低压
（5）下，向一恒压密闭反应器中加入、和，进行反应Ⅰ和反应Ⅱ（不考虑副反应），反应达到平衡时，气体组分的分压与温度的关系如图2所示。
①当温度高于时，分压随温度升高逐渐减小，原因是__________。
②某温度下，反应达到平衡时，分压是分压的2倍，假设剩余可忽略不计，此时的物质的量为__________，的分压为__________；若再加入，其他条件不变，重新达到平衡时，反应Ⅱ的平衡常数将__________（填“增大”“减小”或“不变”）。
【答案】
(1) ；>
(2) O原子电负性强,吸电子能力强,使得 N 原子上电子云密度小, 与金属阳离子结合能力弱。
(3)
(4) B
(5) ①反应Ⅰ、反应Ⅱ均为吸热反应，温度高于900℃时，反应Ⅱ向正反应方向进行，消耗了反应生成的Ⅰ的C,促使反应Ⅰ进一步向正反应方向移动，由于总压恒定，反应Ⅱ生成了大量的CO气体，导致H2的分压被稀释而减小
②1.6；62.5；不变
【解析】
本题主要考查原子结构,元素性质及晶胞的有关计算、平衡移动等相关知识,综合性较强.
(1) B 的核外电子排布是,键角109°28′,键角
(2) O元素电负性强,吸电子能力强,使得 N上孤电子对偏向 N,不易结合
金属阳离子.
(3) 该晶胞中含有 B 2个，C 1个，N 1个，故晶胞的质量为，体积为。
(4). 反应Ⅱ，，气体体积增大，为了提高产率，应使平衡正向移动，故选择高温低压。
(5)由图像可知，当 T>900℃，随着温度的升高，分压减小，而 CO 分压逐渐上升，说明反应Ⅱ受升温影响大，正向移动的程度大于反应Ⅰ。
由于 剩余量可忽略不计，故 3.0mol 甲烷全部反应，生成 6mol 。设 剩余 x mol，则 CO 为 2x mol
反应了(2-x) mol 根据化学计量数之比等于变化量之比
则，求得 x=1.2mol，故 BN 产生了2 (2 - x)=1.6mol，CO为2.4mol。
分压为,
由于只与温度有关，故不变。
18．（15分）
化合物H是我国自主研发的一种手术用药，以下为其合成路线之一（略去部分反应条件，忽略立体化学）。
回答下列问题：
（1）H中手性碳原子的数目为__________；由G生成的反应类型为__________。
（2）由A生成B的化学方程式为__________。
（3）C的同分异构体中，能发生银镜反应、核磁共振氢谱显示为三组峰且峰面积比为3∶1∶1的同分异构体的结构简式为__________（不考虑立体异构，写出一种即可）。
（4）E的结构简式为__________。
（5）F和G中存在的不同官能团的名称分别是__________和__________。
（6）科研人员也尝试了由E经I制备G，如下图所示。研究发现，增大Pd/C催化剂用量和压强，的反应才能顺利进行，而且除了，还有少量其他产物生成。该条件下生成其他产物的可能原因是__________。
（7）从整个合成路线看，和两步反应（溴的引入和脱去）的目的是__________。
【答案】
(1) 1 个 加成反应
(2)
(3)或
(4)
(5) (酮) 羰基 碳碳双键
(6) Ⅰ 的结构简式为,其中的碳碳双键在 Pd/C 催化作用下可与发生加成反应，生成其他产物
(7) 占位，防止 D→E 过程中生成对位产物。
【解析】
本题主要考查有机合成路线中官能团转化及结构推断
(1) H 中手性碳原子只有 1 个，G→H 中碳碳双键与发生了加成反应。
(2) 由 D 结构倒推 B 的结构简式为,故 A→B 的反应是
(3)由 C 可知，其符合条件的同分异构体中含由 - CHO，，且还有一个不饱和度，所以结构简式为或 。
(4) 根据已知可推出 E 的结构简式：
(5)F 中含有酮羰基，G 中则为碳碳双键.
(6).由 F→G 可知 E→Ⅰ 的转化过程中, Ⅰ 的结构简式为，在后续用 Pd/C 和 取代 -Br 的过程中一定会和碳碳双键发生加成反应，从而生成其他产物。
(7)根据合成路线和已知条件，溴原子是为了占据羟基对位，防止产生副产物，影响产品产率。
2026年河南高考化学真题（选择题1-12）完整原题+答案+详细解析
相对原子质量：H 1 B 11 C 12 N 14 O 16 I 127
一、选择题：本题共 14 小题，每小题 3 分，共 42 分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
第 1 题
原题：奇妙的现象直观体现化学之美。下列现象由化学反应产生的是
A．水汽凝结为雪花晶体
B．光束通过胶体出现丁达尔效应
C．干冰升华形成白色雾气
D．红色花朵在双氧水中变色
答案：D
解析：判断物理变化、化学变化核心看是否有新物质生成。
A：水汽凝结只是水的状态改变，无新物质，物理变化；
B：丁达尔效应是胶体粒子对光的散射，属于物理光学现象，无化学反应；
C：干冰升华是固态 CO 直接变为气态，状态变化，物理变化；
D：双氧水具有强氧化性，氧化漂白花瓣色素，发生氧化还原反应，有新物质生成，属于化学变化。
第 2 题
原题：我国科研团队研制出一种真空紫外非线性光学晶体材料，下列说法错误的是
A．晶体中存在共价键
B．两种硼原子互为同种核素
C．对应化合物电子式书写正确
D．对应分子空间结构为平面三角形
答案：B
解析：
核素定义：质子数、中子数均确定的一类原子，中子数不同则为两种不同核素，B 错误；
A：非金属原子之间形成共价键，正确；
C：对应微粒为 10 电子微粒，电子式书写符合规则，正确；
D：中心 B 原子价层电子对数 = 3，无孤电子对，VSEPR 模型与分子空间结构均为平面三角形，正确。
第 3 题
原题：下列图示中，实验操作符合规范的是
A．圆底烧瓶密闭加热除水中氧气
B．手握试管硬塞橡胶塞
C．试管夹夹试管中部加热溶液
D．玻璃棒引流向容量瓶转移溶液
答案：D
解析：
A：密闭圆底烧瓶加热，内部压强骤增，瓶塞易弹出，有安全隐患，错误；
B：连接橡胶塞不能手握试管硬压，易压碎试管，应手持橡胶塞缓慢旋转塞入，错误；
C：试管夹应夹持试管距管口 1/3 处，夹中部受热易脱落，错误；
D：向容量瓶转移液体用玻璃棒引流，防止液体洒出、腐蚀刻度线，操作规范，正确。
第 4 题
原题：是漂白粉的有效成分，转化关系：；；为黄绿色气体，为难溶于水固体，含一种相同元素。下列说法错误的是
A．无水可作干燥剂
B．溶于水可生成
C．与盐酸反应可生成
D．在光照下易分解
答案：C
解析：
推断：；黄绿色气体；，难溶固体，；。
A：无水对应对应干燥剂体系成立，正确；
B：水解生成，正确；
C：与盐酸反应生成，无法得到，错误；
D：次氯酸钙光照下分解，稳定性差，正确。
第 5 题
原题：化学史可以给人以智慧。下列对化学史的相关陈述不合理的是
选项 化学史 陈述
A 戴维电解熔融碳酸钠制钠 碳酸钠受热易分解
B 吴蕴初从蛋白质中提炼谷氨酸 蛋白质能水解成氨基酸
C 哈伯和博施采用高压条件合成氨 加压提高速率，平衡正向移动
D 阿伦尼乌斯发现 NaCl 溶液导电性强于纯水 NaCl 在水中电离出自由离子
答案：A
解析：
A：热稳定性极强，高温也难以分解，戴维电解熔融制钠，陈述不合理；
B：蛋白质水解最终产物为氨基酸，谷氨酸属于氨基酸，可水解提取，合理；
C：合成氨，气体分子数减小，加压加快反应速率、平衡正向移动，提高氨产率，合理；
D：是强电解质，水中电离，离子浓度远大于纯水，导电性更强，合理。
第 6 题
原题：下列化学反应对应的离子方程式正确的是
A．硫酸铜溶液滴加氢硫酸
B．氢氧化镁溶于稀盐酸
C．浓硝酸溶解金属银
D．亚硫酸氢钠加少量过氧化钠
答案：B
解析：
A：氢硫酸是弱酸，离子方程式不能拆分为，错误；
B：难溶，保留化学式，与反应生成，方程式书写、电荷原子均守恒，正确；
C：浓硝酸与 Ag 反应方程式电荷、化合价升降不守恒，配平错误；
D：溶液呈酸性，会与反应生成的持续反应，产物书写错误。
第 7 题
原题：化合物 L 结构含碳碳双键、醇羟基、酯基、酮羰基，下列有关 L 的说法错误的是
A．能与反应
B．能发生消去反应
C．含有 5 种官能团
D．能使酸性溶液褪色
答案：C
解析：
L 含有的官能团：碳碳双键、醇羟基、酯基、酮羰基，共4 种，C 错误；
A：碳碳双键可与发生加成反应，正确；
B：与羟基相连碳原子的邻位碳有 H 原子，满足醇消去反应条件，正确；
D：碳碳双键、醇羟基均可被酸性高锰酸钾氧化，溶液褪色，正确。
第 8 题
原题：催化剂由 Q、W、X、Y 短周期主族元素 + 第四周期 s 区 Z 组成，原子序数 QA．电负性：X>Y
B．中心原子杂化
C．Z 同周期原子半径最大
D．Y 第一电离能高于同周期相邻元素
答案：A
解析：
元素推断：
第四周期 s 区：K、Ca；Ca 电子排布，无未成对电子，故；
Q3 个能级电子数相等：电子排布，；价电子 4，W 核电荷数 = 8，；
X、Y 不同周期，X 价电子 7→（第二周期）；Y 为第三周期 Al。
A：电负性同周期从左到右增大，F 是电负性最大元素，，正确；
B：中心 C 价层电子对数 2，杂化，不是，错误；
C：第四周期原子半径最大为 K，不是 Ca，错误；
D：Al 同周期相邻 Mg、Si，Mg 全满轨道、Si 半满轨道，第一电离能均大于 Al，错误。
第 9 题
原题：探究铁化合物性质，已知水解 / 配位显黄色，绿色，说法错误的是
A．②到③加稀硫酸抑制水解
B．④与⑤中：④＞⑤
C．④、⑥变红均为与结合
D．③加维生素 C、生成蓝色沉淀
答案：B
解析：
A：，加增大，平衡左移，抑制水解，正确；
B：加入固体，平衡右移，游离减小，故④⑤，B 错误；
C：与生成血红色配合物，正确；
D：维生素 C 还原，与铁氰化钾生成蓝色滕氏蓝沉淀，正确。
第 10 题
原题：微观结构解释宏观性质，结构特征不能解释对应性质的是
选项 结构特征 性质
A SiC 共价晶体，C-Si 键键能大 金刚砂硬度大、熔点高
B 苯分子存在大 π 键 苯难溶于水
C 对羟基苯甲醛分子间氢键；邻羟基分子内氢键 沸点：对羟基＞邻羟基苯甲醛
D Ar 最外层 8 电子，结构稳定 氩气稳定，难成化合物
答案：B
解析：
A：共价晶体键能越大，熔沸点、硬度越高，因果对应；
B：苯难溶于水是因为苯是非极性分子，水是极性分子，相似相溶原理；苯的大 π 键决定苯易取代难加成的化学性质，二者无关联，不能解释；
C：分子间氢键使分子作用力更强，沸点更高，分子内氢键无此作用，因果对应；
D：稀有气体 8 电子稳定结构，化学性质稳定，不易成键，因果对应。
第 11 题
原题：不饱和聚酯醚高分子 G 由 E、F 合成，说法正确的是
A．E 中所有原子共平面
B．E 与 F 缩聚生成 G
C．F 碱性水解可生成 E
D．某物质自身聚合直接生成 G
答案：C
解析：
A：E 含饱和杂化碳原子，存在四面体结构，原子不可能全部共平面，错误；
B：F 碳碳三键与 E 发生加成后聚合，属于加聚反应，无小分子脱去，不是缩聚，错误；
C：F 含酯基，碱性条件下水解断裂酯键，生成有机物 E 与丙酸盐，正确；
D：选项物质加聚产物链节与 G 链节结构不同，无法得到 G，错误。
第 12 题
原题：串联电化学装置，左侧高浓度盐酸、右侧低浓度盐酸，仅石墨、铂电极产气，说法错误的是
A．铂电极产生
B．金属电极质量均减小
C．互换相连电极、恢复浓度可重复运行
D．盐酸换等浓度 NaCl 溶液、阳离子交换膜，每组均生成 NaOH
答案：D
解析：
A：电子流入铂电极，得电子生成，正确；
B：石墨电极失电子生成，金属电极发生金属失电子氧化反应，电极溶解、质量减小，正确；
C：互换电极极性，氧化还原反向进行，恢复溶液浓度后装置可循环使用，正确；
D：更换 NaCl 溶液后，电极反应改变，无法稳定生成 NaOH，描述错误。

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