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福建省泉州一中、厦外石狮分校、泉港一中、德化一中四校联盟
2024-2025学年高二下学期期末化学试题
（考试时间：75分钟 总分：100分）
试卷分第 I卷（选择题）和第 II卷（非选择题）两部分
可能用到的相对原子质量：
第 I卷（选择题，共 42分）
一、选择题。（本大题共 14小题，每小题 3分，共 42分。在每小题列出的四个选项中，只有
一项是最符合题目要求的。）
1．下列化学用语或图示表达正确的是（ ）
A.HCN的电子式为
B.基态溴原子中，电子填入的最高能级原子轨道
C. 的空间结构示意图
D.HF分子中 键的形成示意图
2．下列有机反应中， 键没有发生断裂的是（ ）
A.溴乙烷与 NaOH溶液混合加热 B.乙醇与浓硫酸共热至
C.甲苯硝化生成 TNT D.光照下三氯甲烷与氯气反应
3．下列有关高分子材料的说法错误的是（ ）
A. 单体的名称为 2-甲基-1，3-丁二烯
B.合成 的单体为 和
C. 由对苯二胺和对苯二甲酸经缩聚反应制备
D. 的单体为 和
4．由溴乙烷制取 1，2-二溴乙烷，下列制备方案中最好的是（ ）
A.
B.
C.
D.
5．利用丹皮酚 合成一种药物中间体 的反应如下：
下列说法错误的是（ ）
A.X中所有碳原子可能共平面
B.1 mol X和溴水反应，最多可消耗
C. 在反应前后的质量不变，是该反应的催化剂
D.X、Y在一定条件下均可与 NaOH溶液反应
6．某电解质阳离子的结构如图所示。 是分属前四周期的主族元素，且原子序数依次增
大，Z原子 2p轨道均占有电子且自旋方向相同，Q原子的周期数和族序数相等。下列说法正确的是（ ）
A.键角：
B.熔沸点：
C.在同周期元素中，M原子的第一电离能最大
D.Y和 Z的简单氢化物分子的空间结构均为正四面体形
7．我国首个自主研发的胆固醇吸收抑制剂海博麦布的结构简式如图。下列说法错误的是（ ）
A.1 mol该物质最多消耗 3 mol NaOH
B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.该分子中含有两个手性碳原子
D.1 mol该物质与足量浓溴水完全反应，消耗 的物质的量为 3 mol
8．实验室利用苯甲醛制备苯甲醇和苯甲酸的流程如下。已知：①苯甲醛在强碱性环境下可生成苯甲醇和苯
甲酸盐；②苯甲酸易溶于热水、难溶于冷水。下列说法正确的是（ ）
A.可选用带磨口玻璃塞的锥形瓶作苯甲醛的反应容器
B.“操作 I”和“操作 II”相同
C.“操作 III”需使用温度计、酒精灯、球形冷凝管
D.提纯粗苯甲酸的具体操作：加热溶解、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥
9．钠的某种氧化物的晶胞结构如图所示，晶胞边长为 a nm。若 1号原子的坐标为 号原子的坐标
为 ，设 为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是（ ）
A.该图为 的晶胞结构图 B.该晶体中 的配位数为 4
C.3号原子的坐标参数为 D.该晶体的密度为
10．我国科学家首次在实验室实现 到淀粉的合成，其路线如下，设 为阿伏加德罗常数的值。下列
说法正确的是（ ）
A. 含有的 键数目为 B. 含有的极性键数目为
C.由 生成 1 mol HCHO转移电子数为 D.1 mol DHA中 杂化的原子数为
11．下列实验设计能达到实验目的的是（ ）
图 1 图 2 图 3 图 4
A.图 1证明石蜡分解产物中含有乙烯 B.图 2检验乙醇发生了消去反应
C.图 3验证乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱 D.图 4制取溴苯并检验有 HBr生成
12．“达芦那韦”是一种 HIV-1蛋白酶抑制剂，其合成路线中的某片段如图所示：
下列说法正确的是（ ）
A.a的一氯代物有 3种 B.b与有机物 含有的官能团相同
C.c能发生取代反应、加成反应 D.d的分子式为
13．铂的配合物 E是一种抗癌药，可由 进行合成，合成路线如图所示。
已知：B与 按物质的量比为 1:2发生反应。下列说法错误的是（ ）
A.Pt的配位数均为 4 B.C中取代 的两个 处于对角线位置
C.与 的配位能力： D. 由于 AgI沉淀的生成，可促进 D的解离
14．维纶是聚乙烯醇缩甲醛纤维的商品名，其合成路线如下，下列说法正确的是（ ）
A.①的反应类型为缩聚反应
B.高分子 A的链节中含有两种官能团
C.高分子 B中碳原子均为 杂化
D.③的化学方程式为：
二、非选择题。（4小题共 58分）
15．（15分）有机物与生活、生产联系非常密切。回答下列问题：
（1） 中含有的官能团的名称为____________。
（2） 在一定条件下可得到 ，其反应类型是____________。
（3）有机物 中有____________个碳原子在同一条直线上；
（4） 与 进行 1:1（物质的量之比）加成，可得到__________种产物（不考虑立体异构）
（5）用离子方程式说明胺（ ）的水溶液显碱性的原因：_____________________________；
（6）尼泊金酯（ ）是国际上公认的广谱高效食品防腐剂，是国家允许使用的食品
添加剂。下列对尼泊金酯的判断错误的是____________（填选项序号）。
a.能发生水解反应 b.能与 溶液发生显色反应
c.分子中所有原子都在同一平面上 d.与浓溴水反应时，1 mol尼泊金酯消耗
（7）写出 在铜催化下被氧气氧化的化学方程式：_____________________________。
（8）已知酸性强弱顺序为 ，下列化学方程式书写正确的是____________。
A.
B.
C.
D.
16．（14分）过渡金属元素及其化合物在化工生产和研究中有重要作用。
（1） 原子的价电子排布式为 ，它在元素周期表中的位置是____________。
（2） 合金常用于牙科领域。在基态的 原子和 原子中，它们的核外电子具有不同的
____________。
A.能层数 B.能级数 C.占据轨道数 D.单电子数
（3）钛能与卤素单质发生反应，生成用途多样的卤化钛。
①卤族元素 随着原子序数的递增，相关性质逐渐增强或变大的是____________。
A.元素的电负性 B.简单离子的还原性
C.气态氢化物的热稳定性 D.最高价氧化物对应水化物的酸性
②Ti的不同四卤化物熔点如图所示，利用晶体知识解释它们熔点变化的原因
________________________________________________________________________。
（4）下图是 的结构示意图。比较其中 的键角：配体 ____________普通
（填“>”、“<”或“=”）， 与 与 的作用力分别是____________和____________。
（5）过渡金属元素易与杂环化合物咪唑、呋喃形成配合物，已知咪唑（ ）、呋喃（ ）的沸
点分别为 。
①咪唑分子中所有原子共平面，其大 键可以表示为 。咪唑中氮原子的杂化方式为____________，能形
成配位键的氮原子是____________（填“a”或“b”）。
②请解释咪唑和呋喃沸点差异的原因。________________________________________________
17．（15分）有机化合物 K是某药物的合成中间体，其合成路线如下：
已知：①R-CN （R表示烃基）；
② （R代表烃基， 代表烃基或氢原子）
请回答下列问题：
（1）烯烃 A的结构简式是____________。
（2）B中官能团的名称是____________。
（3） 的反应类型是____________。
（4） 的化学方程式是____________。
（5）分子式 与 E互为同系物的同分异构体有____________种。
（6）下列说法正确的是____________。
A.A存在顺反异构
B. 的试剂及反应条件为 NaOH水溶液、加热
C.若 G为烃，G可发生聚合反应
D.H可以与 溶液发生反应
（7）经三步反应合成 K，写出中间产物 1及中间产物 2的结构简式。
产物 1：____________、产物 2：____________。
18．（14分）某实验小组采用如下方案实现了对甲基苯甲酸的绿色制备（已知：对甲基苯甲醛微溶于水，易
溶于有机溶剂）。反应如下：
步骤：I．向反应管中加入 0.12 g对甲基苯甲醛和 1.0 mL丙酮，光照，连续监测反应进程。
II．5h时，监测结果显示反应基本结束，蒸去溶剂丙酮，加入过量稀 NaOH溶液，充分反应后，用乙酸乙
酯洗涤，弃去有机层。
III．用稀盐酸调节水层 后，再用乙酸乙酯萃取。
IV．用饱和食盐水洗涤有机层，无水 干燥，过滤，蒸去溶剂，得目标产物。回答下列问题：
（1）相比 作氧化剂，该制备反应的优点为________________________。________________________
（答出 2条即可）。
（2）步骤 II中使用乙酸乙酯洗涤的目的是____________________________________。
（3）步骤 III中反应的离子方程式为___________________________、____________________________。
（4）根据反应液的核磁共振氢谱（己去除溶剂 H的吸收峰，谱图中无羧基 H的吸收峰）监测反应进程如
下图。已知峰面积比 ， 。
①反应 2h时，对甲基苯甲醛转化率约为____________；
②由反应 2h图中，可判断对甲基苯甲酸生成的依据：____________________________________。
（5）用同位素示踪法确定产物羧基 O的来源。丙酮易挥发，为保证 气氛，通 前，需先使用“循环
冷冻脱气法”排出装置中（空气中和溶剂中）的 ，操作顺序为：①→②→___________→___________
→___________（填标号），重复后四步操作数次。
同位素示踪结果如下表所示，则目标产物中羧基 O来源于醛基和____________。
反应条件 质谱检测目标产物相对分子质量
太阳光， ，室温， 138
太阳光，空气，室温， 136

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