第四章 第一节 第1课时 原电池的工作原理(课件 学案)高中化学人教版(2019)选择性必修1

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第四章 第一节 第1课时 原电池的工作原理(课件 学案)高中化学人教版(2019)选择性必修1

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第四章
化学反应与电能
第一节 原电池
第1课时 原电池的工作原理
[核心素养发展目标] 1.理解原电池的工作原理,能根据电极反应、电流方向或离子的移动方向判断原电池的正极和负极。2.能设计简单的原电池并能理解原电池工作原理的应用。
一、原电池的工作原理
1.实验探究含盐桥的锌铜原电池的工作原理
(1)实验现象:两种电池均产生电流,锌片逐渐溶解,铜片上有红色物质生成,电流表指针发生偏转。
(2)实验结论:两种装置均能构成原电池,将化学能转化成电能。
(3)分析上述原电池的工作原理
负极 正极
电极材料 锌片 铜片
电极反应 Zn-2e-===Zn2+ Cu2++2e-===Cu
反应类型 氧化反应 还原反应
电池总反应 Zn+Cu2+===Cu+Zn2+
电子流向 由锌极通过导线流向铜极
离子移向 阳离子移向正极,阴离子移向负极
(4)根据以上实验探究回答下列问题:
①盐桥(装有含KCl饱和溶液的琼脂)中离子移动方向:Cl-移向ZnSO4溶液,K+移向CuSO4溶液。盐桥在原电池装置中的作用是形成闭合回路,平衡电荷,产生稳定电流。
②对比图Ⅰ与图Ⅱ两装置,能更有效地将化学能转化为电能的是图Ⅱ,其原因是图Ⅰ装置中负极直接与CuSO4溶液接触,导致部分化学能转化为热能,产生的电流强度小。
2.原电池
(1)定义:把化学能转化为电能的装置。
(2)构成条件
(1)理论上,任何的氧化还原反应都可设计成原电池(  )
(2)盐桥是所有原电池构成的必要条件(  )
(3)构成原电池两极的电极材料一定是活泼性不同的金属(  )
(4)利用图1能实现Cu+H2SO4===CuSO4+H2↑(  )
(5)图2能验证锌与硫酸铜反应过程中有电子转移(  )
答案 (1)× (2)× (3)× (4)× (5)√
(1)下列反应理论上能设计成原电池的是   
(填序号)。
①HCl+NaOH===NaCl+H2O ΔH<0
②2CH3OH(l)+3O2(g)===2CO2(g)+4H2O(l)ΔH<0
③4Fe(OH)2(s)+2H2O(l)+O2(g)===4Fe(OH)3(s) ΔH<0
答案 ②③
(2)下列装置中,能构成原电池的是   (填序号),能构成原电池的指出电极的名称并写出电极反应式:    。
答案 ①②⑤
①Cu是正极:2H++2e-===H2↑;
Fe是负极:Fe-2e-=== Fe2+。
②Zn是负极:Zn-2e-===Zn2+;
Fe是正极:Cu2++2e-===Cu。
⑤Ag是正极:Ag++e-=== Ag;
Cu是负极:Cu-2e-===Cu2+
原电池中正、负极的判断
判断依据 负极 正极
电子流动方向 电子流出极 电子流入极
电解质溶液中阴、阳离子定向移动的方向 阴离子移向的电极 阳离子移向的电极
电流方向 电流流入极 电流流出极
两极发生的反应 失电子,发生氧化反应 得电子,发生还原反应
电极材料 一般是活动性较强的金属 活动性较弱的金属或能导电的非金属
二、原电池工作原理的应用
1.加快化学反应速率
当试管a中滴入少量CuSO4溶液后,观察到其中产生气泡的速率较试管b中的    ,其原因是      。
答案 快 CuSO4溶液与锌发生置换反应生成Cu,从而形成微小锌铜原电池,加快产生H2的速率
2.比较金属的活动性强弱
原电池的两极为两种不同金属时,一般作负极的金属比作正极的金属活泼(注意电解质溶液的种类)。
3.设计原电池的一般思路
普通原电池的设计思路:“两极一液一回路”。
1.某单液原电池的总反应为Cu+2Ag+===Cu2++2Ag,下列关于该反应的电池设计正确的是(  )
A.正极材料为Cu,电解质溶液为CuCl2
B.负极材料为Ag,电解质溶液为AgNO3
C.正极材料为C,电解质溶液为AgNO3
D.负极材料为Cu,电解质溶液为CuSO4
答案 C
解析 由总反应式可知,Cu的化合价升高,失电子,Cu作负极,A、B错误;C与AgNO3不反应,电解质溶液中的Ag+在正极得电子生成Ag,符合电池总反应,C正确,D错误。
2.有a、b、c、d四个金属电极,有关的实验装置及部分实验现象如下:
实验装置
部分实验现象 a极质量减小,b极质量增加 b极有气体产生,c极无变化 d极溶解,c极有气体产生 电流从a极流向d极
由此可判断这四种金属的活动性顺序是      。
答案 d>a>b>c
解析 由第一个装置a极质量减小可知,a极是负极,金属活动性:a>b;第二个装置依据氧化性、还原性的规律推出金属活动性:b>c;第三个装置的金属活动性:d>c;由第四个装置电流流向:a→d,故金属活动性:d>a。综上所述,这四种金属的活动性顺序是d>a>b>c。
3.利用反应2FeCl3+Cu===2FeCl2+CuCl2,设计一个原电池装置。
(1)在下图方框中画出两种原电池装置图,标明电极材料和电解质溶液。
单液原电池装置图
带盐桥的双液原电池装置图
(2)写出电极反应式。
负极:    。
正极:    。
答案 (1)
(说明:正极材料除石墨外,还可以用银、金、铂等)
(2)Cu-2e-===Cu2+ Fe3++e-===Fe2+
课时对点练
[分值:50分]
[1~8题,每小题2分]
题组一 原电池的工作原理
1.下列关于原电池的叙述错误的是(  )
A.原电池中的电解质不一定处于液态
B.若欲使原电池处于工作状态,必须使其与外电路形成闭合回路
C.金属活动性顺序中,排在前面的金属总是作负极,排在后面的金属总是作正极
D.负极总是发生氧化反应,正极总是发生还原反应
答案 C
解析 原电池中的电解质不一定处于液态,也可以是固态或糊状物,A正确;金属活动性顺序中,排在前面的金属不一定总是作负极,排在后面的金属也不一定总是作正极,例如铁、铜和浓硝酸构成的原电池中铁是正极,铜是负极,C错误;原电池中负极总是失去电子,发生氧化反应,正极总是得到电子,发生还原反应,D正确。
2.下列装置中,电流表指针不能发生偏转的是(  )
答案 A
解析 A项,锌插入CuCl2溶液中,锌置换出铜,电子不经过导线,没有电流产生,则电流表指针不发生偏转;B项,可构成原电池,镁为负极,铝为正极,电流表指针发生偏转;C项,可构成原电池,锌为负极,铜为正极,电流表指针发生偏转;D项,可构成原电池,锌为负极,铜为正极,电流表指针发生偏转。
3.(2026·云南高二上阶段练习)Zn-Cu原电池的工作原理如图所示,电池工作时,下列说法正确的是(  )
A.向Cu电极迁移
B.一段时间后,电解质溶液的pH将减小
C.Zn电极上的电极反应式为Zn+2e-===Zn2+
D.Cu电极上发生还原反应
答案 D
解析 Zn-Cu原电池的总反应式为Zn+2H+===Zn2++H2↑,Zn被氧化,Zn电极为负极,则Cu电极是正极,以此解答。原电池中阴离子向负极移动,则向Zn电极迁移,A错误;由分析可知,原电池工作过程中消耗氢离子,则一段时间后,溶液中氢离子浓度减小,电解质溶液的pH将增大,B错误;Zn失去电子被氧化为锌离子,则Zn电极上的电极反应式为Zn-2e-===Zn2+,C错误;Cu电极上氢离子得到电子发生还原反应:2H++2e-===H2↑,D正确。
4.某原电池装置如图所示,盐桥中装有琼脂-KNO3。
下列①~⑥中正确的有(  )
①在外电路中,电流由铜电极流向银电极
②正极反应为Ag++e-===Ag
③实验过程中取出盐桥,原电池仍继续工作
④将铜片浸入AgNO3溶液中发生的化学反应与该原电池总反应相同
⑤盐桥中的K+移向Cu(NO3)2溶液
⑥电子的移动方向:Cu电极→导线→Ag电极→AgNO3溶液→盐桥→Cu(NO3)2溶液
A.4个 B.3个 C.2个 D.1个
答案 C
5.将镁条、铝条平行插入盛有一定浓度的NaOH溶液的烧杯中,用导线和电流表连接成原电池,装置如图所示。此电池工作时,下列叙述正确的是(  )
A.Mg比Al活泼,Mg失去电子被氧化成Mg2+
B.若铝条表面有氧化膜,也不必处理
C.该电池的内外电路中,电流均是由电子定向移动形成的
D.Al是电池负极,开始工作时溶液中会立即有白色沉淀析出
答案 B
解析 Mg虽然比Al活泼,但铝能与NaOH溶液发生氧化还原反应,镁与NaOH溶液不反应,所以在题述装置中铝失电子,为原电池的负极,A错误;铝条表面的氧化膜能与NaOH溶液反应,故不必处理,B正确;该装置外电路的电流是由电子的定向移动形成的,而内电路的电流则是由溶液中离子的定向移动形成的,C错误;铝为原电池的负极,由于电池开始工作时,生成的铝离子的量较少,NaOH过量,此时不会有Al(OH)3白色沉淀析出,D错误。
题组二 原电池工作原理的应用
6.下列方法可以加快铁和稀硫酸的反应速率的是(  )
A.加入少量ZnSO4固体
B.加入少量水
C.加入少量CuSO4固体
D.用98%的浓硫酸代替稀硫酸
答案 C
解析 加入少量ZnSO4固体,不会改变反应物的浓度,不会改变反应速率,故A不选;加水,溶液的体积增大,反应物的浓度减小,反应速率减小,故B不选;加入少量CuSO4固体,会发生反应置换出铜,形成原电池,使反应速率加快,故C选;浓硫酸在常温下使铁钝化,D不选。
7.(2026·云南普洱期中)如图装置,电流表指针会偏转,正极变粗,负极变细,符合这种情况的是(  )
A.正极:Cu 负极:Zn S:稀H2SO4
B.正极:Zn 负极:Cu S:CuSO4溶液
C.正极:Ag 负极:Zn S:AgNO3溶液
D.正极:Fe 负极:Cu S:AgNO3溶液
答案 C
解析 负极变细说明负极是金属失电子,正极变粗说明有金属析出,电流表指针会偏转说明有电流通过,即该装置构成了原电池。硫酸为电解质溶液,正极生成氢气,不能变粗,A错误;锌的金属性强于铜,与硫酸铜溶液构成原电池时锌是负极,铜是正极,B错误;锌为负极,硝酸银溶液为电解质溶液,则锌失去电子生成锌离子进入溶液,正极上银离子得到电子生成银单质析出,C正确;原电池中硝酸银溶液作电解质溶液时,活泼金属作负极,则Fe作负极,铜作正极,D错误。
8.用A、B、C、D四种金属按表中装置进行实验,下列叙述正确的是(  )
实验 装置 甲 乙 丙
实验 现象 A不断溶解 C的表面有红色固体析出 A上有气泡产生
A.装置甲中的B金属是原电池的负极
B.装置乙中,外电路中电流的流向为B→C
C.装置丙中溶液中的S移向A
D.四种金属的活动性由强到弱的顺序是D>A>B>C
答案 D
解析 装置甲中A不断溶解,则A为负极,B为正极,A错误;装置乙中C的表面有红色固体析出,则C为正极,B为负极,外电路中电流方向:C→B,B错误;装置丙中A上有气泡产生,则A为正极,D为负极,溶液中S向D移动,C错误。
[9~12题,每小题3分]
9.(2026·河北衡水期中)通过原电池实验比较Ag+、I2的氧化性,装置如图。下列说法错误的是(  )
A.图中盐桥中的电解质可用KNO3
B.闭合K,电流表指针偏转,石墨2作负极
C.指针归零后,向右侧烧杯中滴加1 mol·L-1 AgNO3溶液或向左侧烧杯中滴加1 mol·L-1 KI溶液,指针均有偏转,说明Ag+(或I-)浓度越大,溶液的氧化性(或还原性)越强
D.已知AgI的Ksp=1×10-16,当等体积等浓度的AgNO3和KI溶液混合后,溶液中c(Ag+)和c(I-)很小,Ag+的氧化性和I-的还原性很弱,二者直接接触,不发生氧化还原反应
答案 B
解析 盐桥中电解质需不与两侧溶液反应,KNO3中的K+和N均不与KI中的I-或AgNO3中的Ag+反应,可作盐桥中的电解质,A正确;闭合K后,Ag+氧化性强于I2,石墨2电极上Ag+发生还原反应:Ag+ + e-===Ag,为正极;石墨1电极上I-发生氧化反应:2I--2e-===I2,为负极,B错误;指针归零达平衡后,右侧滴加AgNO3溶液使正极电势升高,左侧滴加KI溶液使负极电势降低,均导致电势差重新产生,指针偏转,说明离子的浓度影响其氧化性或还原性,C正确;等体积等浓度的AgNO3和KI溶液混合生成AgI沉淀,c(Ag+)=c(I-)==1×10-8 mol·L-1,浓度极低导致Ag+的氧化性和I-的还原性极弱,无法发生氧化还原反应,D正确。
10.图甲和图乙均是双液原电池装置,下列说法不正确的是(  )
A.甲中电池总反应的离子方程式为Co2+(aq)+Cd(s)===Co(s)+Cd2+(aq)
B.反应2Ag(s)+Cd2+(aq)===2Ag+(aq)+Cd(s)能够发生
C.盐桥的作用是形成闭合回路,并使两边溶液保持电中性
D.乙中有1 mol电子通过外电路时,正极有108 g Ag析出
答案 B
解析 由图甲可知Cd的活动性强于Co,由图乙可知Co的活动性强于Ag,则Cd的活动性强于Ag,故Ag不能置换出Cd,B错误。
11.(2026·南昌高二上阶段练习)硅锰原电池在酸性环境下的工作原理如图所示,下列说法正确的是(  )
已知:质子交换膜允许H+通过,电子不能穿过交换膜。
A.正极的电极反应式为Si+2H2O-4e-===SiO2+4H+
B.每当正极区溶液质量增加44.5 g,就有1 mol e-从右向左穿过质子交换膜
C.放电过程中,负极附近溶液pH减小
D.将交换膜更换为阴离子交换膜,电解液换为NaOH溶液,电流更平稳,电池寿命更长
答案 C
解析 由图可知,在碳硅电极上Si被氧化生成SiO2,则碳硅电极为负极,电极反应式为Si-4e-+2H2O ===SiO2+4H+;在MnO2电极上MnO2被还原生成Mn2+,则MnO2电极为正极,电极反应式为2MnO2+4e-+8H+===2Mn2++4H2O,A错误;质子交换膜允许H+通过,电子不能穿过交换膜(电子通过外电路移动),且H+从负极区(左)向正极区(右)移动,B错误;负极反应式为Si-4e-+2H2O===SiO2+4H+,生成H+且消耗水使负极附近H+浓度增大,溶液pH减小,C正确;碱性环境下SiO2与NaOH反应生成可溶性硅酸盐,会缩短电池寿命,D错误。
12.(2026·北京高二上阶段练习)某同学研究FeSO4溶液和AgNO3溶液的反应,设计如下对比实验。
实验 现象
连通电路后,电流表指针向右偏转,分别取反应前和反应一段时间后甲烧杯中的溶液,滴加KSCN溶液,前者几乎无色,后者显红色
连通电路后,电流表指针向左发生微小的偏转,丙、丁烧杯中均无明显现象
下列说法正确的是(  )
A.仅由Ⅰ中的现象可推知Ag+的氧化性强于Fe3+
B.Ⅱ中电流表指针向左偏转的原因是Fe2+氧化了银电极
C.Ⅱ中若将银电极换成石墨电极,电流表指针可能不再向左偏转
D.对比Ⅰ、Ⅱ可知,Ⅰ中氧化了Fe2+
答案 C
解析 由实验Ⅰ可知甲烧杯溶液在反应后生成Fe3+,电子由石墨电极流向银电极,则石墨电极为负极,银电极为正极,负极发生反应:Fe2+-e-===Fe3+,正极可能发生反应:Ag++e-===Ag或2H2O+O2+4e-===4OH-;由实验Ⅱ可知,银电极为负极,石墨电极为正极,负极发生反应:Ag-e-===Ag+,由烧杯丙、丁中的现象可知,pH=5的环境下N不能氧化Fe2+,且不会发生2H2O+O2+4e-===4OH-,故实验Ⅰ中正极发生的反应只能为Ag++e-===Ag,因此由Ⅰ、Ⅱ中现象能说明Ag+的氧化性强于Fe3+,A、D错误;由金属活动性顺序知,Fe2+不能氧化Ag,B错误;若将银电极换成石墨电极,Ⅱ中Fe2+可能被O2氧化导致电流表指针向右偏转,C正确。
13.(12分)有如图所示的四个装置,回答相关问题:
(1)图①中,Mg作    极。
(2)图②中,Mg作    极,写出负极反应式:    ,正极反应式:    ,总反应的离子方程式:    。
(3)图③中,Fe作     极,写出负极反应式:        ,正极反应式:       ,总反应的化学方程式:       。
(4)图④装置能否构成原电池?    (填“能”或“否”),若能构成原电池,正极为    ,电极反应式为    
(若不能构成原电池,后两问不用回答)。
答案 (1)负 (2)正 Al+4OH--3e-===[Al(OH)4]- 2H2O+2e-===2OH-+H2↑ 2Al+2OH-+6H2O===2[Al(OH)4]-+3H2↑ (3)正 Cu-2e-===Cu2+ N+2H++e-===NO2↑+H2O Cu+4HNO3(浓)===Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O (4)能 Cu O2+4e-+2H2O===4OH-
14.(10分)控制适合的条件,将反应2Fe3++2I- 2Fe2++I2设计成如图所示的原电池,请回答下列问题:
(1)反应开始时,乙中石墨电极上发生    (填“氧化”或“还原”)反应,电极反应式为          。甲中石墨电极上发生    (填“氧化”或“还原”)反应,电极反应式为            。
(2)电流表读数为0时,反应达到平衡状态,此时在甲中加入FeCl2固体,则乙中的石墨作    (填“正”或“负”)极,该电极的电极反应式为           。
答案 (1)氧化 2I--2e-===I2 还原 Fe3++e-===Fe2+ (2)正 I2+2e-===2I-
解析 根据反应2Fe3++2I- 2Fe2++I2,原电池的电极反应:负极:2I--2e-===I2,发生氧化反应;正极:Fe3++e-===Fe2+,发生还原反应。
(2)当电流表读数为0时反应已达平衡,此时,在甲中加入FeCl2固体,反应2Fe3++2I- 2Fe2++I2向左进行。因此,乙中石墨作正极,电极反应式为I2+2e-===2I-。(共58张PPT)
第四章 第一节
第1课时 原电池的工作原理
核心素养 发展目标
1.理解原电池的工作原理,能根据电极反应、电流方向或离子的移动方向判断原电池的正极和负极。
2.能设计简单的原电池并能理解原电池工作原理的应用。
内容索引
课时对点练
一、原电池的工作原理
二、原电池工作原理的应用
< 一 >
原电池的工作原理
1.实验探究含盐桥的锌铜原电池的工作原理
(1)实验现象:两种电池均产生电流,锌片_________,铜片上_________
_______,电流表指针发生_____。
(2)实验结论:两种装置均能构成原电池,将化学能转化成电能。
逐渐溶解
有红色物
质生成
偏转
(3)分析上述原电池的工作原理
负极 正极
电极材料 _____ _____
电极反应 _____________ _____________
反应类型 _____反应 _____反应
Zn-2e-===Zn2+
锌片
铜片
Cu2++2e-===Cu
氧化
还原
负极 正极
电池总反应 _____________________
电子流向 由____极通过导线流向____极
离子移向 阳离子移向____极,阴离子移向____极
Zn+Cu2+===Cu+Zn2+




(4)根据以上实验探究回答下列问题:
①盐桥(装有含KCl饱和溶液的琼脂)中离子移动方向:_____移向ZnSO4溶液,_____移向CuSO4溶液。盐桥在原电池装置中的作用是____________
_______________________。
Cl-
K+
形成闭合回路,
平衡电荷,产生稳定电流
②对比图Ⅰ与图Ⅱ两装置,能更有效地将化学能转化为电能的是_______,其原因是_______________________________________________________
_________________________。
图Ⅱ
图Ⅰ装置中负极直接与CuSO4溶液接触,导致部分化学能转化
为热能,产生的电流强度小
2.原电池
(1)定义:把_____能转化为____能的装置。
(2)构成条件
化学

活泼性不同
电解质
闭合
(1)理论上,任何的氧化还原反应都可设计成原电池
(2)盐桥是所有原电池构成的必要条件
(3)构成原电池两极的电极材料一定是活泼性不同的金属
(4)利用图1能实现Cu+H2SO4===CuSO4+H2↑
(5)图2能验证锌与硫酸铜反应过程中有电子转移
×
×

×
×
(1)下列反应理论上能设计成原电池的是    (填序号)。
①HCl+NaOH===NaCl+H2O ΔH<0
②2CH3OH(l)+3O2(g)===2CO2(g)+4H2O(l) ΔH<0
③4Fe(OH)2(s)+2H2O(l)+O2(g)===4Fe(OH)3(s) ΔH<0
②③
(2)下列装置中,能构成原电池的是    (填序号),能构成原电池的指出电极的名称并写出电极反应式:______________________________
____________________________________________________________________________________________________________________________________。
①②⑤
①Cu是正极:2H++2e-===H2↑;
Fe是负极:Fe-2e-=== Fe2+。②Zn是负极:Zn-2e-===Zn2+;Fe是正极:Cu2++2e-===Cu。⑤Ag是正极:Ag++e-=== Ag;Cu是负极:Cu-2e-===Cu2+
原电池中正、负极的判断
归纳总结
判断依据 负极 正极
电子流动方向 电子流出极 电子流入极
电解质溶液中阴、阳离子定向移动的方向 阴离子移向的电极 阳离子移向的电极
电流方向 电流流入极 电流流出极
两极发生的反应 失电子,发生氧化反应 得电子,发生还原反应
电极材料 一般是活动性较强的金属 活动性较弱的金属或能导电的非金属
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< 二 >
原电池工作原理的应用
1.加快化学反应速率
当试管a中滴入少量CuSO4溶液后,观察到其中产生气泡的速率较试管b中的____,其原因是____________________________________________
_________________________________。

CuSO4溶液与锌发生置换反应生成Cu,从而形成
微小锌铜原电池,加快产生H2的速率
2.比较金属的活动性强弱
原电池的两极为两种不同金属时,一般作负极的金属比作正极的金属活泼(注意电解质溶液的种类)。
3.设计原电池的一般思路
普通原电池的设计思路:“两极一液一回路”。
1.某单液原电池的总反应为Cu+2Ag+===Cu2++2Ag,下列关于该反应的电池设计正确的是
A.正极材料为Cu,电解质溶液为CuCl2
B.负极材料为Ag,电解质溶液为AgNO3
C.正极材料为C,电解质溶液为AgNO3
D.负极材料为Cu,电解质溶液为CuSO4

由总反应式可知,Cu的化合价升高,失电子,Cu作负极,A、B错误;
C与AgNO3不反应,电解质溶液中的Ag+在正极得电子生成Ag,符合电池总反应,C正确,D错误。
2.有a、b、c、d四个金属电极,有关的实验装置及部分实验现象如下:
实验装置
部分实验现象 a极质量减小,b极质量增加 b极有气体产生,c极无变化 d极溶解,c极有气体产生 电流从a极流向d极
由此可判断这四种金属的活动性顺序是     。
d>a>b>c
由第一个装置a极质量减小可知,a极是负极,金属活动性:a>b;第二个装置依据氧化性、还原性的规律推出金属活动性:b>c;第三个装置的金属活动性:d>c;由第四个装置电流流向:a→d,故金属活动性:d>a。综上所述,这四种金属的活动性顺序是d>a>b>c。
3.利用反应2FeCl3+Cu===2FeCl2+CuCl2,设计一个原电池装置。
(1)在下图方框中画出两种原电池装置图,标明电极材料和电解质溶液。






单液原电池装置图
带盐桥的双液原电池装置图
答案 (说明:正极材料除石墨外,还可以用银、金、铂等)
(2)写出电极反应式。
负极:     。
正极:     。
Cu-2e-===Cu2+
Fe3++e-===Fe2+
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< 三 >
课时对点练
题号 1 2 3 4 5 6 7 8
答案 C A D C B C C D
题号 9 10 11 12
答案 B B C C
对一对
答案
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
13.
(1)负
(2)正 Al+4OH--3e-===[Al(OH)4]- 2H2O+2e-===2OH-+H2↑ 2Al+2OH-+6H2O===2[Al(OH)4]-+3H2↑
(3)正 Cu-2e-===Cu2+ N+2H++e-===NO2↑+H2O Cu+4HNO3(浓)===Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O
(4)能 Cu O2+4e-+2H2O===4OH-
答案
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
14.
(1)氧化 2I--2e-===I2 还原 Fe3++e-===Fe2+
(2)正 I2+2e-===2I-
答案
1
2
3
4
5
6
7
8
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题组一 原电池的工作原理
1.下列关于原电池的叙述错误的是
A.原电池中的电解质不一定处于液态
B.若欲使原电池处于工作状态,必须使其与外电路形成闭合回路
C.金属活动性顺序中,排在前面的金属总是作负极,排在后面的金属总
 是作正极
D.负极总是发生氧化反应,正极总是发生还原反应

对点训练
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原电池中的电解质不一定处于液态,也可以是固态或糊状物,A正确;
金属活动性顺序中,排在前面的金属不一定总是作负极,排在后面的金属也不一定总是作正极,例如铁、铜和浓硝酸构成的原电池中铁是正极,铜是负极,C错误;
原电池中负极总是失去电子,发生氧化反应,正极总是得到电子,发生还原反应,D正确。
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2.下列装置中,电流表指针不能发生偏转的是
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A项,锌插入CuCl2溶液中,锌置换出铜,电子不经过导线,没有电流产生,则电流表指针不发生偏转;
B项,可构成原电池,镁为负极,铝为正极,电流表指针发生偏转;
C项,可构成原电池,锌为负极,铜为正极,电流表指针发生偏转;
D项,可构成原电池,锌为负极,铜为正极,电流表指针发生偏转。
3.(2026·云南高二上阶段练习)Zn-Cu原电池的工作原理如图所示,电池工作时,下列说法正确的是
A.向Cu电极迁移
B.一段时间后,电解质溶液的pH将减小
C.Zn电极上的电极反应式为Zn+2e-===Zn2+
D.Cu电极上发生还原反应

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Zn-Cu原电池的总反应式为Zn+2H+===Zn2++H2↑,Zn被氧化,Zn电极为负极,则Cu电极是正极,以此解答。原电池中阴离子向负极移动,则向Zn电极迁移,A错误;
由分析可知,原电池工作过程中消耗氢离子,则一段时间后,溶液中氢离子浓度减小,电解质溶液的pH将增大,B错误;
Zn失去电子被氧化为锌离子,则Zn电极上的电极反应式为Zn-2e-===
Zn2+,C错误;
Cu电极上氢离子得到电子发生还原反应:2H++2e-===H2↑,D正确。
4.某原电池装置如图所示,盐桥中装有琼脂-KNO3。
下列①~⑥中正确的有
①在外电路中,电流由铜电极流向银电极
②正极反应为Ag++e-===Ag
③实验过程中取出盐桥,原电池仍继续工作
④将铜片浸入AgNO3溶液中发生的化学反应与该原电池总反应相同
⑤盐桥中的K+移向Cu(NO3)2溶液
⑥电子的移动方向:Cu电极→导线→Ag电极→AgNO3溶液→盐桥→Cu(NO3)2溶液
A.4个    B.3个    C.2个    D.1个

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5.将镁条、铝条平行插入盛有一定浓度的NaOH溶液的烧杯中,用导线和电流表连接成原电池,装置如图所示。此电池工作时,下列叙述正确的是
A.Mg比Al活泼,Mg失去电子被氧化成Mg2+
B.若铝条表面有氧化膜,也不必处理
C.该电池的内外电路中,电流均是由电子定向移动形成的
D.Al是电池负极,开始工作时溶液中会立即有白色沉淀析出

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Mg虽然比Al活泼,但铝能与NaOH溶液发生氧化还原反应,镁与NaOH溶液不反应,所以在题述装置中铝失电子,为原电池的负极,A错误;
铝条表面的氧化膜能与NaOH溶液反应,故不必处理,B正确;
该装置外电路的电流是由电子的定向移动形成的,而内电路的电流则是由溶液中离子的定向移动形成的,C错误;
铝为原电池的负极,由于电池开始工作时,生成的铝离子的量较少,NaOH过量,此时不会有Al(OH)3白色沉淀析出,D错误。
题组二 原电池工作原理的应用
6.下列方法可以加快铁和稀硫酸的反应速率的是
A.加入少量ZnSO4固体
B.加入少量水
C.加入少量CuSO4固体
D.用98%的浓硫酸代替稀硫酸

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加入少量ZnSO4固体,不会改变反应物的浓度,不会改变反应速率,故A不选;
加水,溶液的体积增大,反应物的浓度减小,反应速率减小,故B不选;
加入少量CuSO4固体,会发生反应置换出铜,形成原电池,使反应速率加快,故C选;
浓硫酸在常温下使铁钝化,D不选。
7.(2026·云南普洱期中)如图装置,电流表指针会偏转,正极变粗,负极变细,符合这种情况的是
A.正极:Cu 负极:Zn S:稀H2SO4
B.正极:Zn 负极:Cu S:CuSO4溶液
C.正极:Ag 负极:Zn S:AgNO3溶液
D.正极:Fe 负极:Cu S:AgNO3溶液

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负极变细说明负极是金属失电子,正极变粗说明有金属析出,电流表指针会偏转说明有电流通过,即该装置构成了原电池。硫酸为电解质溶液,正极生成氢气,不能变粗,A错误;
锌的金属性强于铜,与硫酸铜溶液构成原电池时锌是负极,铜是正极,B错误;
锌为负极,硝酸银溶液为电解质溶液,则锌失去电子生成锌离子进入溶液,正极上银离子得到电子生成银单质析出,C正确;
原电池中硝酸银溶液作电解质溶液时,活泼金属作负极,则Fe作负极,铜作正极,D错误。
8.用A、B、C、D四种金属按表中装置进行实验,下列叙述正确的是
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实验装置 甲 乙 丙

实验现象 A不断溶解 C的表面有红色固体析出 A上有气泡产生
A.装置甲中的B金属是原电池的负极
B.装置乙中,外电路中电流的流向为B→C
C.装置丙中溶液中的S移向A
D.四种金属的活动性由强到弱的顺序是D>A>B>C

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装置甲中A不断溶解,则A为负极,B为正极,A错误;
装置乙中C的表面有红色固体析出,则C为正极,B为负极,外电路中电流方向:C→B,B错误;
装置丙中A上有气泡产生,则A为正极,D为负极,溶液中S向D移动,C错误。
9.(2026·河北衡水期中)通过原电池实验比较Ag+、I2的氧化性,装置如图。下列说法错误的是
A.图中盐桥中的电解质可用KNO3
B.闭合K,电流表指针偏转,石墨2作负极
C.指针归零后,向右侧烧杯中滴加1 mol·L-1 AgNO3
 溶液或向左侧烧杯中滴加1 mol·L-1 KI溶液,指针
 均有偏转,说明Ag+(或I-)浓度越大,溶液的氧化性(或还原性)越强
D.已知AgI的Ksp=1×10-16,当等体积等浓度的AgNO3和KI溶液混合后,溶液中
 c(Ag+)和c(I-)很小,Ag+的氧化性和I-的还原性很弱,二者直接接触,不发生
 氧化还原反应
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综合强化
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盐桥中电解质需不与两侧溶液反应,KNO3中的K+和N均不与KI中的I-或AgNO3中的Ag+反应,可作盐桥中的电解质,A正确;
闭合K后,Ag+氧化性强于I2,石墨2电极上Ag+发生还原反应:Ag+ + e-===Ag,为正极;石墨1电极上I-发生氧化反应:2I--2e-===I2,为负极,B错误;
指针归零达平衡后,右侧滴加AgNO3溶液使正极电势升高,左侧滴加KI溶液使负极电势降低,均导致电势差重新产生,指针偏转,说明离子的浓度影响其氧化性或还原性,C正确;
等体积等浓度的AgNO3和KI溶液混合生成AgI沉淀,c(Ag+)=c(I-)==1× 10-8 mol·L-1,浓度极低导致Ag+的氧化性和I-的还原性极弱,无法发生氧化还原反应,D正确。
10.图甲和图乙均是双液原电池装置,下列说法不正确的是
A.甲中电池总反应的离子方程式为Co2+(aq)+Cd(s)===Co(s)+Cd2+(aq)
B.反应2Ag(s)+Cd2+(aq)===2Ag+(aq)+Cd(s)能够发生
C.盐桥的作用是形成闭合回路,并使两边溶液保持电中性
D.乙中有1 mol电子通过外电路时,正极有108 g Ag析出

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由图甲可知Cd的活动性强于Co,由图乙可知Co的活动性强于Ag,则Cd的活动性强于Ag,故Ag不能置换出Cd,B错误。
11.(2026·南昌高二上阶段练习)硅锰原电池在酸性环境下的工作原理如图所示,下列说法正确的是
已知:质子交换膜允许H+通过,电子不能穿过交换膜。
A.正极的电极反应式为Si+2H2O-4e-===SiO2+4H+
B.每当正极区溶液质量增加44.5 g,就有
 1 mol e-从右向左穿过质子交换膜
C.放电过程中,负极附近溶液pH减小
D.将交换膜更换为阴离子交换膜,电解液换
 为NaOH溶液,电流更平稳,电池寿命更长

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由图可知,在碳硅电极上Si被氧化生成SiO2,则碳硅电极为负极,电极反应式为Si-4e-+2H2O ===SiO2+4H+;在MnO2电极上MnO2被还原生成Mn2+,则MnO2电极为正极,电极反应式为2MnO2+4e-+8H+===2Mn2++4H2O,A错误;
质子交换膜允许H+通过,电子不能穿过交换膜(电子通过外电路移动),且H+从负极区(左)向正极区(右)移动,B错误;
负极反应式为Si-4e-+2H2O===SiO2+4H+,生成H+且消耗水使负极附近H+浓度增大,溶液pH减小,C正确;
碱性环境下SiO2与NaOH反应生成可溶性硅酸盐,会缩短电池寿命,D错误。
12.(2026·北京高二上阶段练习)某同学研究FeSO4溶液和AgNO3溶液的反应,设计如下对比实验。
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实验 现象
连通电路后,电流表指针向右偏转,分别取反应前和反应一段时间后甲烧杯中的溶液,滴加KSCN溶液,前者几乎无色,后者显红色
连通电路后,电流表指针向左发生微小的偏转,丙、丁烧杯中均无明显现象
下列说法正确的是
A.仅由Ⅰ中的现象可推知Ag+的氧化性强于Fe3+
B.Ⅱ中电流表指针向左偏转的原因是Fe2+氧化了银电极
C.Ⅱ中若将银电极换成石墨电极,电流表指针可能不再向左偏转
D.对比Ⅰ、Ⅱ可知,Ⅰ中氧化了Fe2+

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由实验Ⅰ可知甲烧杯溶液在反应后生成Fe3+,电子由石墨电极流向银电极,则石墨电极为负极,银电极为正极,负极发生反应:Fe2+-e-=== Fe3+,正极可能发生反应:Ag++e-===Ag或2H2O+O2+4e-===4OH-;由实验Ⅱ可知,银电极为负极,石墨电极为正极,负极发生反应:Ag-e-===Ag+,由烧杯丙、丁中的现象可知,pH=5的环境下N不能氧化Fe2+,且不会发生2H2O+O2+4e-===4OH-,故实验Ⅰ中正极发生的反应只能为Ag++e-===Ag,因此由Ⅰ、Ⅱ中现象能说明Ag+的氧化性强于Fe3+,A、D错误;
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由金属活动性顺序知,Fe2+不能氧化Ag,B错误;
若将银电极换成石墨电极,Ⅱ中Fe2+可能被O2氧化导致电流表指针向右偏转,C正确。
13.有如图所示的四个装置,回答相关问题:
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(1)图①中,Mg作  极。
(2)图②中,Mg作  极,写出负极反应式:      ,正极反应式:             ,总反应的离子方程式:
                 。


Al+4OH--3e-===[Al(OH)4]-
2H2O+2e-===2OH-+H2↑
2Al+2OH-+6H2O===2[Al(OH)4]-+3H2↑
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(3)图③中,Fe作   极,写出负极反应式:        ,正极反应式:                ,总反应的化学方程式:
                    。

Cu-2e-===Cu2+
N+2H++e-===NO2↑+H2O
Cu+4HNO3(浓)===Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O
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(4)图④装置能否构成原电池?   (填“能”或“否”),若能构成原电池,正极为   ,电极反应式为          (若不能构成原电池,后两问不用回答)。

Cu
O2+4e-+2H2O===4OH-
14.控制适合的条件,将反应2Fe3++2I- 2Fe2+
+I2设计成如图所示的原电池,请回答下列问题:
(1)反应开始时,乙中石墨电极上发生   (填
“氧化”或“还原”)反应,电极反应式为
      。甲中石墨电极上发生   (填“氧化”或“还原”)反应,电极反应式为       。
(2)电流表读数为0时,反应达到平衡状态,此时在甲中加入FeCl2固体,则乙中的石墨作   (填“正”或“负”)极,该电极的电极反应式为
      。
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氧化
2I--2e-===I2
还原
Fe3++e-===Fe2+

I2+2e-===2I-
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根据反应2Fe3++2I- 2Fe2++I2,原电池的电极反应:负极:2I--2e-===I2,发生氧化反应;正极:Fe3++e-===Fe2+,发生还原反应。
当电流表读数为0时反应已达平衡,此时,在甲中加入FeCl2固体,反应2Fe3++2I- 2Fe2++I2向左进行。因此,乙中石墨作正极,电极反应式为I2+2e-===2I-。
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