资源简介

2025-2026学年人教版化学选择性必修3
全册综合检测练习卷(三)
(时间：90分钟　满分：100分)
一、选择题(本题共15小题, 每小题３分, 共45分。 每小题只有一个选项符合题目要求)
1．《天工开物》中记载：“凡墨烧烟凝质而为之。取桐油、清油、猪油烟为者，居十之一，取松烟为者，居十之九。凡造贵重墨者，国朝推重徽郡人。”下列说法正确的是 (　　)
A．桐油属于天然高分子
B．清油中的油脂是饱和脂肪酸的甘油酯
C．松烟的主要成分是含碳有机物
D．动物油可以在碱性条件下发生皂化反应
2．下列有关化学用语表示正确的是 (　　)
A．羟基的电子式是︰︰H
B．的名称是2，2，3-三甲基丁烷
C．丙烯分子的球棍模型是
D．邻二氯苯有2种结构，其结构简式分别为和
3．化学物质在体育领域有广泛用途。下列说法错误的是 (　　)
A．涤纶可作为制作运动服的材料
B．纤维素可以为运动员提供能量
C．木糖醇可用作运动饮料的甜味剂
D．“复方氯乙烷气雾剂”可用于运动中急性损伤的镇痛
4．从茶叶中可以分离出茶多酚，工艺流程如图所示：
根据上述流程，下列说法不正确的是 (　　)
A．与传统方法使用Pb2+、Cu2+相比，改用ZnCl2作沉淀剂，会更加绿色环保
B．在减压蒸馏之前，一般会先加入干燥剂，必须先过滤除去干燥剂再进行蒸馏
C．操作a的名称是萃取分液，在实际工艺中该操作一般会多次进行
D．干燥产品时可以高温烘干，以加快干燥速度
5．下列对反应类型的判断不正确的是 (　　)
A．CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
氧化反应
B．+3Br2↓+3HBr　聚合反应
C．+HNO3+H2O　取代反应
D．+H2O 消去反应
6．现有四种有机物，其结构简式如图所示。下列说法错误的是 (　　)
A．a中所有原子不可能共平面
B．b中四元环上的二氯代物有6种
C．c易溶于水且密度比水小
D．不能用溴水鉴别a和d
7．满足下列条件的有机化合物的种类数正确的是 (　　)
选项 有机化合物 条件 种类数
A 该有机化合物的一氯代物 4
B C6H12O2 能与NaHCO3溶液反应 3
C C5H12O 含有2个甲基的醇 5
D C5H10O2 在酸性条件下会水解生成甲和乙，且甲、乙的相对分子质量相等 4
8．三硝基甲苯(TNT)是一种烈性炸药，其制备原理为
+3HNO3(浓)+3H2O，制备装置如下图所示。下列说法错误的是 (　　)
A．可采用水浴加热的方式加热仪器a
B．装置b的名称为球形冷凝管，冷却水应从下口通入，上口流出
C．浓硫酸的作用是作吸水剂和催化剂
D．反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、分液、蒸馏可得到TNT
9．一种长效缓释阿司匹林( 有机物 L) 的结构如下图所示:
下列分析不正确的是 ( )
A.有机物 L 为高分子
B.1 mol 有机物 L 最多能与2n mol NaOH 反应
C.有机物 L 能发生加成、 取代、氧化、水解反应
D. 有机物L在体内可缓慢水解,逐渐释放出
10．七叶亭是一种植物抗菌素，可用于治疗细菌性痢疾，其结构如下图所示。下列说法正确的是 (　　)
A．分子中存在2种官能团
B．分子中所有碳原子共平面
C．1 mol 该物质与足量溴水反应，最多可消耗2 mol Br2
D．1 mol 该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3 mol NaOH
11．我国科学家利用研发的催化剂实现了含炔化合物与二氧化碳的酯化，反应过程如图所示：
(a)+CO2
(b)+CO2
下列说法错误的是 (　　)
A．M的环上的一氯代物有3种
B．M、N都能使溴水褪色
C．1 mol M最多消耗40 g NaOH
D．N的分子式为C4H5NO2
12．有机化合物X与Y在一定条件下可反应生成Z，化学方程式如下图所示：
下列有关说法正确的是 (　　)
A．有机物X与Y生成Z的反应属于取代反应
B．有机物Y分子中最多有9个原子在同一平面上
C．1 mol Z的芳香族同分异构体可能与2 mol Na反应
D．Z在酸性条件下水解生成和CH3OH
13．合成某种药物的中间体的结构简式如图所示。下列关于该物质的说法错误的是 (　　)
A．既能发生取代反应，也能发生加聚反应
B．既能使酸性KMnO4溶液褪色，又能使溴水褪色
C．该分子存在顺反异构，但不存在对映异构
D．1 mol 该物质与NaOH发生反应，最多消耗3 mol NaOH
14．合成新型多靶向性的治疗肿瘤的药物索拉非尼的部分流程如图所示。
下列叙述错误的是 (　　)
A．X分子中所有原子可能共面
B．上述转化过程均属于取代反应
C．X中环上的二氯代物有6种
D．1 mol Z最多可与4 mol H2发生加成反应
15．羟甲香豆素(丙)是一种治疗胆结石的药物，部分合成路线如图所示。下列说法不正确的是 (　　)
A．甲分子中有1个手性碳原子
B．常温下1 mol 乙能与3 mol H2发生加成反应
C．丙能与甲醛发生缩聚反应
D．乙在Cu作催化剂条件下可被氧化为含醛基的物质
二、非选择题(本题共5小题，共55分)
16．(6分)某化学兴趣小组对乙酸乙酯的制取和分离进行了实验探究。
[制取]　该小组同学设计的实验装置如图1所示。
(1)仪器A的名称为_________________。
(2)装置中长导管的主要作用除导气外，还有一个作用是_________________。
[分离]　锥形瓶中得到的是乙酸乙酯、乙酸、乙醇等的混合物，为了分离该混合物，兴趣小组设计了如图2所示流程：
(3)试剂a是____________(填序号，下同)，试剂b是______________；操作Ⅰ是____________，操作Ⅱ是____________。
①稀硫酸　②饱和Na2CO3溶液　③蒸馏　④分液
17．(12分)淀粉作为天然高分子材料，通过化学改性可以具有新的、独特的性能，其中接枝共聚改性是近年来发展较快的一种重要的手段和方法，所得到的接枝改性淀粉兼有天然高分子和合成高分子两者的优点，性能优异，在纺织、造纸、降解塑料、水处理工业等方面得到广泛的应用。某化学小组在实验室中进行了丙烯酸乙酯接枝淀粉的制备实验。
实验装置：
实验步骤：
步骤Ⅰ：加入10 mL乙醚于仪器a中，并用橡胶塞封堵其中两个瓶口，缓慢加热至40 ℃，使乙醚全部挥发。
步骤Ⅱ：向仪器a中加入9.60 g可溶性淀粉(C6H10O5)n和100 mL无氧水，50 ℃下使淀粉糊化30 min。
步骤Ⅲ：糊化完成后，加入0.3 g硝酸铈铵作引发剂，静置。
步骤Ⅳ：将仪器a中的混合物加热至45 ℃，加入丙烯酸乙酯21 mL，继续反应3 h。
步骤Ⅴ：反应完成后，用无水乙醇洗涤、抽滤，干燥至恒重，得接枝淀粉粗品。
步骤Ⅵ：将得到的接枝淀粉粗品用滤纸包好置于滤纸套筒内,在烧瓶中加入300 mL易挥发和易燃的丙酮,加入几粒沸石,控制温度为70 ℃,蒸气从侧管上升,经冷凝回流后滴入样品中,当浸取液积满一定量时即从虹吸管溢出,全部流入下部的烧瓶中,如此反复回流24 h,然后将其置于真空干燥箱中干燥至恒重,得到纯接枝产物2.58 g。
回答下列问题：
(1)图1中仪器a和仪器b的名称分别为_________________、_________________。玻璃槽中的液体适宜选用
(填“水”或“植物油”)。
(2)氧气是丙烯酸乙酯和淀粉共聚接枝的阻聚剂，不利于共聚接枝反应的进行。除步骤Ⅰ中用乙醚排出装置中的空气外，实验中采取的消除氧气对反应的影响的措施还有_______________________。
(3)步骤Ⅱ中淀粉糊化过程中有部分淀粉发生水解反应生成葡萄糖，该水解反应的化学方程式为_________________________________________。
(4)步骤Ⅲ中加入的引发剂硝酸铈铵的化学式为(NH4)2Ce(NO3)6，其中Ce元素的化合价为______价。
(5)步骤Ⅵ的提取过程不可选用明火直接加热，原因是_______________________。与常规的萃取相比，本实验中采用索氏提取器的优点是_____________________。
18．(10分)有机物X的合成流程如图所示：
A()B()D()EF()G()X ()
(1)化合物B中官能团的名称为_________________。
(2)A生成B的反应类型为____________，A生成B的化学方程式为____________________________________________________________________。
(3)化合物A能发生加聚反应合成一种塑料，该塑料的结构简式为____________________________________________________________________。
(4)化合物G的一氯代物有________种(不考虑立体异构)。
(5)化合物D的分子式为_____________________________________________，
D在一定条件下能与H2O发生加成反应，试写出所有可能产物的结构简式：___________________________________________________。
19．(13分)某课题组研制了一种具有较高玻璃化转变温度的聚合物P，合成路线如图所示。
已知：R1—BrR1—N3
请回答下列问题：
(1)化合物A的结构简式是_____________________________________________；
化合物E的结构简式是________________________________________________。
(2)下列说法不正确的是__________________________________ (填字母)。
A．化合物B分子中所有的碳原子共平面
B．化合物D的分子式为C12H12N6O4
C．化合物D和F发生缩聚反应生成P
D．聚合物P属于聚酯类物质
(3)化合物C与过量NaOH溶液反应的化学方程式是______________________
_____________________________________________________________。
(4)在制备聚合物P的过程中还生成了一种分子式为C20H18N6O8的环状化合物。用键线式表示其结构：________________________________。
(5)写出3种同时满足下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)：___________________________________________________。
①核磁共振氢谱显示其只有2种不同化学环境的氢原子；
②只含有六元环；
③含有结构片段，不含。
(6)以乙烯和丙炔酸为原料，设计有机化合物L的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)：____________________________________。
20．(14分)支气管扩张药物特布他林(H)的一种合成路线如下：
已知：
Ⅰ．PhOH+PhCH2ClPhOCH2PhPhOH　=
Ⅱ．PhCOOC2H5+（R，R'=H，烷基，酰基）
Ⅲ．R1Br+R2NHCH2Ph　（R1，R2=烷基）
回答下列问题：
(1)A→B的反应条件为______________；B中含氧官能团有________种。
(2)B→C的反应类型为____________，该反应的目的是______________。
(3)D的结构简式为_________________；E→F的化学方程式为______________。
(4)H的同分异构体中，仅含有—OCH2CH3、—NH2和苯环结构的有________种。
(5)根据上述信息，写出以4-羟基邻苯二甲酸二乙酯为主要原料制备合成的合成路线：____________________________________。
2025-2026学年人教版化学选择性必修3
全册综合检测练习卷(三)
(时间：90分钟　满分：100分)
一、选择题(本题共15小题, 每小题３分, 共45分。 每小题只有一个选项符合题目要求)
1．D　[桐油是高级脂肪酸甘油酯，不属于高分子，A错误；此处清油是纯菜籽油，清油中的油脂是不饱和脂肪酸的甘油酯，B错误；松烟是松木燃烧后所凝结的黑灰，主要成分是碳，C错误；动物油是高级脂肪酸甘油酯，可以在碱性条件下(NaOH 溶液)发生皂化反应生成高级脂肪酸钠和甘油，D正确。]
2．B　[羟基的电子式是·︰H，A错误；最长碳链有4个碳原子，从右端给主链碳编号，2号碳上有2个甲基，3号碳上有1个甲基，名称为2，2，3-三甲基丁烷，B正确；丙烯分子中含有碳碳双键，球棍模型是 ，C错误；邻二氯苯只有1种结构，D错误。]
3．B　[涤纶是一种人造纤维，可用于纺织成布，制作运动服，A正确；人体不含分解纤维素的酶，不能将纤维素水解为葡萄糖，B错误；木糖醇属于醇类，有甜味，并且无毒，可用作运动饮料的甜味剂，C正确；“复方氯乙烷气雾剂”用于受伤运动员应急处理，主要是由于氯乙烷迅速汽化使局部降温，减轻疼痛，D正确。]
4．D　[与传统方法使用Pb2+、Cu2+相比，改用ZnCl2作沉淀剂，减少有毒重金属的污染，会更加绿色环保，故A正确；在减压蒸馏之前，一般会先加入干燥剂，除去水，必须过滤除去干燥剂再进行蒸馏，避免蒸馏时干燥剂中水被蒸出，故B正确；操作a的名称是萃取分液，在实际工艺中该操作一般会多次进行，提高萃取率，减少茶多酚的损失，故C正确；干燥产品时低温烘干，防止茶多酚高温下被氧化，故D错误。]
5．B　[乙醛和银氨溶液反应后生成乙酸铵，实质是生成CH3COOH，在此反应过程中乙醛被氧化，此反应为氧化反应，A正确；反应中没有生成高分子，不属于聚合反应，B错误；反应中苯环上的氢原子被硝基取代，属于取代反应，C正确；反应中脱去了一分子水，生成了碳碳双键，属于消去反应，D正确。]
6．C　[a中含有2个饱和碳原子，所有原子不可能共平面，A正确；，其中2个氯原子的位置可以是1和2、1和3、2和2、2和3、2和4、3和3，因此b中四元环上的二氯代物有6种，B正确；c属于烃，难溶于水，C错误；a和d均含有碳碳双键，不能用溴水鉴别a和d，D正确。]
7． A　[该有机化合物有4种不同化学环境的氢原子，所以该有机化合物的一氯代物有4种，故A正确；能与NaHCO3溶液反应的有机化合物含有—COOH，C6H12O2可以看作C5H11—COOH，—C5H11有8种不同的结构，所以 C5H11—COOH有8种不同的结构，故B错误；分子式为C5H12O的含有2个甲基的醇可看作C5H11OH，含有2个甲基的C5H11—有4种结构，所以含有2个甲基的醇C5H11OH有4种，故C错误；分子式为C5H10O2的有机化合物在酸性条件下会水解生成甲和乙，且甲、乙的相对分子质量相等，说明该有机化合物为CH3COOC3H7，丙醇有2种，所以该有机化合物有2种，故D错误。]
8．D　[所需温度不超过100 ℃，用水浴加热使反应物受热均匀、温度容易控制，A项正确；由图可知装置b的名称为球形冷凝管，冷却水应从下口通入，上口流出，B项正确；由化学方程式可知，浓硫酸的作用是吸水剂和催化剂，C项正确；三硝基甲苯易爆炸，不能蒸馏，D项错误。]
9．B [有机物 L 属于加聚反应产物, 属于高分子,A 正确; 有机物 L 中含有n 个链节,1 mol 有机物 L 中含有2n mol 酯基, 但有n mol 是酚酯基,1 mol 有机物L 最多能与3n mol NaOH 反应,B 错误; 有机物 L 中含有酯基, 能够发生水解反应(取代反应) , 含有苯环, 能够与氢气发生加成反应, 能够在氧气中燃烧发生氧化反应,C 正确; 有机物 L 存在酯基, 在体内可缓慢水解, 水解产物之 一 为,D 正确。]
10．B　[根据结构简式可知分子中含有羟基、酯基和碳碳双键，共3种官能团，A错误；分子中苯环确定一个平面，碳碳双键确定一个平面，且2个平面重合，故所有碳原子共平面，B正确；酚羟基有2个邻位H可以和Br2发生取代反应，碳碳双键能和单质溴发生加成反应，所以最多消耗3 mol Br2，C错误；分子中含有2个酚羟基、1个酯基，酯基水解后生成1个酚羟基，所以最多消耗4 mol NaOH，D错误。]
11．C　[根据M的结构简式可知，M环上有3种不同化学环境的氢原子，其环上的一氯代物有3种，A正确；M、N都含有碳碳双键，能使溴水褪色，B正确；M分子中可看成含有2个酯基，1 mol M最多消耗2 mol NaOH，质量为80 g，C错误；根据结构简式可知，N的分子式为C4H5NO2，D正确。]
12．C　[根据反应原理可知，有机物X与Y生成Z的反应属于二烯烃的1，4-加成反应，A错误；根据乙烯分子中有6个原子共平面、甲醛分子中有4个原子共平面、单键可以旋转，Y分子中除了甲基上还有2个H原子不共面，最多有10个原子在同一平面上，B错误；Z的不饱和度为4，Z的芳香族同分异构体可以有2个羟基，则1 mol Z的芳香族同分异构体可能与 2 mol Na反应，C正确；根据酯水解的反应原理，水解后18O应该在COH中，D错误。]
13．D　[有羧基可以发生取代反应，有碳碳双键可以发生加聚反应，故A正确；有碳碳双键能使酸性KMnO4溶液褪色，又能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，故B正确；有碳碳双键且双键碳上连有不同的原子或原子团，故该分子存在顺反异构，不存在手性碳原子，故不存在对映异构，故C正确；1 mol 羧基消耗1 mol NaOH，苯环上的1 mol Cl原子消耗2 mol NaOH，1 mol 该物质与NaOH溶液发生反应最多消耗5 mol NaOH，故D错误。]
14．
D　[中不存在sp3杂化的C或者N，所有原子可能共面，A项错误；X中的羟基和六元环上的一个H原子被Cl原子取代，—NHCH3取代了Y中的Cl原子，故上述转化过程均为取代反应，B项正确；X中苯环上的二氯代物共有6种(下图中箭头位置)，分别为、、，C项正确；酰胺基中碳氧双键不能发生加成反应，故1 mol Z最多可与3 mol H2发生加成反应，D项错误。]
15．D　[有机物中一个C与4个不相同的原子或原子团相连时，该C为手性碳原子，则甲分子中与醇—OH相连的C是手性碳原子，即甲分子含1个手性碳原子，A正确；乙分子中的苯环能和氢气加成，酯基不能和氢气加成，因此常温下1 mol 乙能与3 mol H2发生加成反应，B正确；丙分子中含酚羟基，且与酚羟基相连C的邻位C上有H，可以和甲醛发生酚醛缩聚，C正确；乙分子中不含—CH2OH，在Cu作催化剂条件下不能被氧化为含醛基的物质，D错误。]
二、非选择题(本题共5小题，共55分)
16．解析：(2)长导管起导气，冷凝蒸气的作用。(3)锥形瓶中得到的是混合物，含有乙酸乙酯、乙醇、乙酸等，加入饱和Na2CO3溶液，分液，得到乙酸乙酯，X含有乙酸钠、乙醇，蒸馏可得乙醇，Y中含有乙酸钠，加入稀硫酸可得乙酸，蒸馏得到纯净的乙酸，即试剂a为②饱和Na2CO3溶液，试剂b是①稀硫酸，操作Ⅰ是④分液、操作Ⅱ是③蒸馏。
答案：(1)分液漏斗　(2)冷凝产物蒸气　(3)②　①　④　③
17．
解析：(1)图1中仪器a和仪器b的名称分别为三颈烧瓶和球形冷凝管；实验所需温度为50 ℃以下；适宜选用水浴加热。(2)步骤Ⅱ中使用无氧水也是消除氧气对实验干扰的措施。(3)淀粉发生水解反应生成葡萄糖的化学方程式为+nH2O。(4)根据化合物中各元素化合价代数和为0可知硝酸铈铵中铈元素的化合价为+4价。(5)提取所用溶剂为丙酮，丙酮易挥发、易燃，若采用明火加热，挥发出的丙酮蒸气容易被点燃；与传统萃取相比，索氏提取器中的溶剂丙酮可以反复使用，既减少了溶剂用量，又能高效萃取。
答案：(1)三颈烧瓶　球形冷凝管　水
(2)步骤Ⅱ中使用无氧水
(3)+nH2O
(4)+4
(5)丙酮易挥发，易燃　使用丙酮的量少，可实现连续萃取
18．
解析：A生成B是发生一氯取代，B和C发生加成反应得到D，则C的结构简式为，D中碳碳双键和氢气发生加成反应得到E为，E发生取代反应生成F，F中碳碳三键和1 mol H2发生加成反应得到G，G和水发生加成反应得到，再催化氧化得到。化合物G共有7种不同化学环境的氢原子，故化合物G的一氯代物为，共7种。
答案：(1)碳碳双键、碳氯键
(2)取代反应　+Cl2+HCl
(3)
(4)7
(5)C7H11Cl 、
19．
解析：A的分子式为C8H10，其不饱和度为4，结合D的结构简式可知A中存在苯环，因此A中取代基不存在不饱和键，D中苯环上取代基位于对位，因此A的结构简式为，被酸性高锰酸钾溶液氧化为，D中含有酯基，结合已知信息反应可知C的结构简式为，B与E在酸性条件下反应生成，该反应为酯化反应，因此E的结构简式为HOCH2CH2Br，D和F发生已知反应得到化合物P，则化合物F中应含有碳碳三键，而化合物P是聚合物，其中的基本单元来自化合物D和化合物F，所以化合物F应为。(2)化合物B的结构简式为，化合物B中苯环的6个碳原子共平面，而苯环只含有两个对位上的羧基，两个羧基的碳原子直接与苯环相连，所以这2个碳原子也应与苯环共平面，化合物B分子中所有碳原子共平面，故A正确；D的结构简式为，由此可知化合物D的分子式为C12H12N6O4，故B正确；缩聚反应除形成缩聚物外，还有水、醇、氨或氯化氢等小分子副产物产生，化合物D和化合物F的聚合反应不涉及小分子副产物，不属于缩聚反应，故C错误；1个聚合物P中含有4n个酯基，所以聚合物P属于聚酯类物质，故D正确。(3)中酯基能与NaOH溶液发生水解反应、溴原子能与NaOH溶液在加热条件下能发生取代反应。(4)化合物D和化合物F之间发生反应，可以是n个D分子和n个F分子之间聚合形成化合物P，同时也可能发生1个D分子和1个F分子之间的加成反应，对于后者情况，化合物D与化合物F反应，可以形成环状结构，用键线式表示为。(5)化合物F的分子式为C8H6O4，不饱和度为6，其同分异构体中含有结构片段，不含，且只有2种不同化学环境的氢原子，说明结构高度对称，推测其含有2个相同结构片段，这2个结构片段的不饱和度为4，余2个不饱和度，推测含有2个六元环，由此得出符合题意的同分异构体为、、、。(6)由逆合成分析法可知，丙炔酸应与发生酯化反应得到目标化合物，而中的羟基又能通过水解得到，乙烯与Br2加成可得。
答案：(1)　HOCH2CH2Br　(2)C
(3)+4NaOH+2+2NaBr
(4)
(5)、、、(任写3种)
(6)
20．
解析：根据信息Ⅰ及C的结构简式、B的分子式知，B为，A和乙醇发生酯化反应生成B，则A为；C和D发生信息Ⅱ的反应生成E，根据碳原子个数知，E为，D为CH3COOCH2CH3，E在乙酸作用下和Br2发生取代反应生成F，F发生信息Ⅲ的反应生成G，G和氢气发生还原反应生成H，根据H的结构简式知，G为，F为。(1)由分析可知，A→B的反应是在浓硫酸作用下，与乙醇共热发生酯化反应生成和水；B的结构简式为，含氧官能团为羟基、酯基，共有2种。(2)由分析可知，B→C的反应为在碳酸钾作用下与PhCH2Cl发生取代反应生成和氯化氢，由B和H都含有酚羟基可知，B→C的目的是保护酚羟基。(3)由分析可知，D的结构简式为CH3COOC2H5；E→F的反应为在乙酸作用下与Br2发生取代反应生成和溴化氢。(4)由H的同分异构体仅含有—OCH2CH3、—NH2和苯环可知，同分异构体的结构可以视作、、三种分子中苯环上的氢原子被—NH2取代所得的产物，所得的产物分别有1、3、2种，共有6种。
答案：(1)浓硫酸，加热　2
(2)取代反应　保护酚羟基
(3)CH3COOCH2CH3
+Br2+HBr
(4)6
(5)
23/23

展开更多......

收起↑