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2025-2026学年下学期期末考试试题
高二化学
可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16
一、选择题：本题共 16小题，共 44分。第 1-10小题，每小题 2分；第 11-16小题，每小
题 4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。
1. 科技是第一生产力，下列说法正确的是
A. 利用 CO2合成脂肪酸：实现无机小分子向有机高分子的转变
B. 可用裂化汽油萃取溴水中的溴
C. 玻璃纤维、聚碳酸酯、芳纶蜂窝材料等有机高分子材料在航空航天领域有重要地位
D. 氟氯代烷是烷烃衍生物，它们化学性质稳定，无毒，具有不燃烧、易挥发、易液化等特
性，曾被广泛用作制冷剂和溶剂
2. 某粗苯甲酸样品中含有少量氯化钠和泥沙，为提高苯甲酸的产率及纯度，设计如下方案：
下列说法正确的是
A. 操作 I需多加水，以利于苯甲酸的快速溶解
B. 操作 II为冷却结晶、过滤
C. 操作Ⅲ缓慢冷却结晶可减少杂质被晶体包裹
D. 操作 IV用乙醇多次洗涤去除氯化钠杂质以提高产品纯度
3. 高分子材料在生产、生活中应用广泛。下列说法错误的是
A. 聚四氟乙烯耐酸碱腐蚀，可用于制作酸碱通用滴定管的活塞
B. 脲醛树脂具有良好的绝缘性，可用于制作电器开关等
C. 医用口罩的熔喷布主要成分为聚丙烯，其化学性质较稳定
D. 天然橡胶的主要成分是顺式聚异戊二烯，不易被氧化
4. 下列化学用语或图示表达正确的是
A. 的系统命名：2-甲基-4-乙基戊烷
B. 1-丁烯的实验式：CH2
C. 的名称为 2-甲基-3-戊烯
D. CaC2的电子式：
5. 设 NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A. 1mol苯乙烯含有σ键数目为 11NA
B. 标准状况下，22.4L乙二醇中氧原子数为 0.2NA
C. 14g环已烷和戊烯的混合物中碳原子的数目为 NA
D. 0.1mol环氧乙烷( )中含有的氢原子数目为 0.6NA
6. 下列离子方程式书写正确的是
A. 用少量 CO2验证苯酚为弱电解质：
B. 水杨酸和碳酸氢钠溶液混合：
C. 乙酰胺与盐酸共热：
D. 乙二醛制备乙二酸：
7. 利用下图所示实验仪器、装置及药品（夹持装置已省略）能达到实验目的的是
A.制备溴苯并验证有 HBr产生 B.实验室制乙炔并检验其性质
C.除去乙烷中的少量杂质乙烯 D.比较乙酸、碳酸和苯酚的酸性
8. 某化学兴趣小组的同学用如图所示的实验装置探究 2-溴丁烷的消去反应。下列说法错
误的是
A. 装置 I使用 NaOH水溶液与 2-溴丁烷共热
B. 装置Ⅱ的作用是除杂，以防影响装置Ⅲ中产物的检验
C. 装置Ⅲ中酸性 KMnO4溶液紫色逐渐褪去
D. 2-溴丁烷发生消去反应的产物可能有 1-丁烯、2-丁烯
9. 下列实验操作、实验现象与实验结论对应正确的是
选项 实验操作和现象 实验结论
将无水乙醇与浓硫酸混合，迅速加热至 170℃，产生 反应中产生了乙烯，与溴发生
A
的气体通入溴水中，溶液黄色褪去 了加成反应
向丙烯醛中加入足量新制氢氧化铜悬浊液，加热至不
B 再生成砖红色沉淀，静置，向上层清液中滴加溴水， 丙烯醛中含有碳碳双键
溴水褪色
使乙醇通过炽热的铜粉，然后通入酸性高锰酸钾溶液，
C 乙醇被催化氧化为乙醛
酸性高锰酸钾溶液褪色
取某涂改液与 KOH水溶液混合加热充分反应，取上
D 层清液，加稀硝酸酸化，再加入硝酸银溶液，观察现 说明涂改液存在含氯有机物
象，出现白色沉淀
10. 绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一，结构简式如下图，关于绿原酸判断正确的是
A. 1mol绿原酸与足量 NaHCO3溶液反应，生成 3molCO2气体
B. 1mol绿原酸与足量溴水反应，最多消耗 2.5molBr2
C. 1mol绿原酸与足量 NaOH溶液反应，最多消耗 4molNaOH
D. 绿原酸水解产物均可以与 FeCl3溶液发生显色反应
11. 一种以乙醇为原料合成顺丁橡胶的路线如下（反应条件略），反应①可表示为：
2X→Y+2H2O+W。下列说法正确的是
A. W是 H2
B. X、Y中所有原子均共平面
C. 加热条件下：X在 NaOH的醇溶液中发生消去反应
D. Z的结构简式为
12. 阿魏酸衍生物可从中药材中提取，具有多种生物活性，其结构简式如图所示。下列关于
该化合物的叙述正确的是
A. 分子中含有 6种官能团
B. 分子中所有碳原子可能共平面
C. 1mol该物质能与 7molH2加成
D. 该物质可与盐酸反应，也可与 NaOH溶液反应
13. 下列陈述Ⅰ与陈述Ⅱ均正确，且两者间具有因果关系的是
选项 陈述Ⅰ 陈述Ⅱ
石油分馏的过程中发生了化学
A 石油经分馏后可获得汽油
变化
羟基对与其相连的苯环的活性
B 苯酚与浓溴水反应生成 2,4,6-三溴苯酚
有影响
C 向 CuSO4溶液中通入 H2S气体，有黑色沉淀生成 H2S的酸性强于 H2SO4的酸性
D 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但甲烷不能 甲基对苯环有活化作用
14. 化合物 X是从芫花中分离出的一种黄酮类药物，具有抗神经胶质瘤能力和抗癌作用，
其结构如图所示。下列有关 X的说法正确的是
A. 分子中含有 5种官能团
B. 1molX与溴水反应时最多消耗 4molBr2
C. 根据结构推测，该分子可作为抗氧化剂
D. 能形成分子间氢键，但不能形成分子内氢键
15. Wolff-Kishner-黄鸣龙还原反应是第一个以中国人命名的有机化学反应，该反应在常压
下用 N2H4（联氨）还原醛或者酮。反应机理如图(R1、R2代表烃基或 H)，下列说法错误的
是
A.N2H4和NH3中的N原子杂化方式相同 B.过程①发生加成反应，过程②发生消去反应
C.过程⑤中有非极性键的断裂与生成 D.利用该反应，可将苯甲醛还原为甲苯
16. 某紫色配离子[QL ]3-6 的结构如图 1所示，L基团结构如图 2所示。Z、X、Y、Q是核电
荷数依次增大的前四周期元素，基态 Y原子 s轨道上的电子数和 p轨道上的电子数相等，Q
元素是最常用的金属材料的组成元素，且基态 Q离子(Q3+)的 d轨道处于半充满状态。下列
说法错误的是
A.该配离子中，Q3+的配位数为 6 B.在焰色试验中，可用光洁无锈的 Q丝代替铂丝
C.Y元素是地壳中含量最多的元素 D.X的氢化物的沸点一定比 Y的小
二、非选择题：本题包括 4小题，共 56分。
17. （13分）某有机物M（只含 C、H、O元素）具有令人愉悦的牛奶香气，是我国批准使
用的香料产品，其沸点为 148℃。某化学兴趣小组从粗品中分离提纯该有机物，然后借助李
比希法、现代科学仪器测定M的分子组成和结构，具体实验过程如下。
步骤一：将粗品用蒸馏法进行纯化。
（1）如图 1所示，仪器 a的名称是____________，虚线处接入的仪器名称是________。
步骤二：确定该有机物M的实验式和分子式。
（2）按图 2实验装置（部分装置略）对M进行 C、H元素分析。
将装有M样品的 Pt坩埚和 CuO放入石英管中，先通入一定时间的 O2，而后将已称重的 c、
d与石英管连接，检查装置气密性，随后点燃煤气灯，进行实验。
为确保实验安全及准确性，实验开始时，应先点燃煤气灯______（填“a”或“b”），若 U
形管 c中使用的是无水氯化钙固体，U形管 d中使用的是__________________。
（3）实验测得M中碳元素的质量分数为 54.5%，氢元素的质量分数为 9.1%，并测得M的
质谱图如图 3所示，则M的分子式为__________________。
步骤三：确定M的结构简式。
（4）用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图 4所示，图中峰面积之比为 1:3:1:3；利用红
外光谱仪测得该有机物的红外光谱如图 5所示。
M中所有官能团的名称为____________，M的结构简式为____________，M属于酯的同分
异构体有______种(不包括立体异构)。
18. （ 14分 ） 苯 胺 是 重 要 的 有 机 化 工 原 料 ， 其 实 验 室 制 备 原 理 如 下 ：
相关信息如下：
物质 相对分子质量 熔点/℃ 沸点/℃ 密度/g·cm-3 溶解性
硝基苯 123 5.9 210.9 1.20 不溶于水，易溶于乙醚
苯胺 93 -6.3 184.0 1.02 微溶于水，易溶于乙醚
乙酸 60 16.6 117.9 1.05 与水互溶
乙醚 74 -116.3 34.5 0.71 微溶于水
已知：①乙醚易挥发、易燃，与空气接触时有爆炸风险；
②蒸馏物沸点超过 140℃时，实际操作一般改用以空气为冷凝介质的空气冷凝管；
反应装置如图所示：
实验步骤为：
①向双颈烧瓶中加入 13.5g铁粉、25.0mL水及 1.50mL乙酸，加热煮沸 10min；
②稍冷后，通过恒压滴液漏斗缓慢滴入 8.20mL硝基苯（0.08mol），再加热回流 30min；
③将改成水蒸气蒸馏装置，蒸馏收集苯胺-水馏出液；
④将苯胺-水馏出液用 NaCl饱和后，转入分液漏斗静置分层，分出有机层：水层用乙醚萃取，
分出醚层；合并有机层和醚层，用粒状氢氧化钠干燥，得到苯胺醚溶液；
③将苯胺醚溶液加入蒸馏装置中，先蒸馏回收乙醚，再蒸馏收集 180-185℃馏分，得到 5.58g
苯胺。
回答下列问题：
（1）实验室保存硝基苯的玻璃容器是____________ （填标号）。
（2）反应装置中球形冷凝管的进水口为____________（填“a”或“b”）。
（3）步骤④中将苯胺-水馏出液用 NaCl饱和的原因是________________________。
（4）步骤④中第二次分液，醚层位于_________层（填“上”或“下”）。
（5）蒸馏回收乙醚时，锥形瓶需冰水浴的原因是________________________。
回收乙醚后，需要放出直形冷凝管中的冷凝水再蒸馏，这样操作可能的原因是____________
。
（6）下列说法正确的是____________（填标号）。
A.缓慢滴加硝基苯是为了减小反应速率
B.蒸馏时需加沸石，防止暴沸
C.用红外光谱不能判断苯胺中是否含有硝基苯
D.蒸馏回收乙醚，无需尾气处理
（7）苯胺的产率为____________。
19. （14分）艾拉莫德（化合物 F）有抗炎镇痛作用，可用于治疗类风湿关节炎。F的一条
合成路线如下（略去部分条件和试剂）
已知反应： 其中 RL是较大烃基，Rs
是较小的烃基或氢
回答下列问题：
（1）A的结构简式是____________。
（2）B中官能团的名称是____________、____________。
（3）反应②的反应类型为____________；吡啶是一种有机碱，在反应②中除了作溶剂外，
还起到的作用是________________________。
（4）反应⑤的步骤可分为两步，首先二甲基丙酰氯和甲酸钠预先在溶剂丙酮中混合搅拌 5
小时，然后再加入 D进行反应。已知第一步为一个生成酸酐的取代反应，写出此步的化学
方程式________________________。
（5）关于 F的化学性质，下列判断错误的是____________（填标号）。
a.可发生银镜反应 b．可发生碱性水解反应
c.可使 FeCl3溶液显紫色 d．可使酸性 KMnO4溶液褪色
（6）G是二甲基丙酰氯的同分异构体，可以发生银镜反应，核磁共振氢谱中显示为四组峰，
且峰面积比为 6：1：1：1。G的结构简式是____________（手性碳要用*号标记）。
（7）参照反应①和②，任选无机试剂，写出利用 和 完成杀菌剂
乙霉威（ ）的合成路线：_________________________________。
20. （15分）烯基 C-H键甲酰化反应在有机合成中有重要意义。以化合物 i经过中间产物
ii和 iii得到甲酰化产物 iv的反应过程如图所示（部分反应条件略）：
（1）化合物 ii中能发生消去反应的官能团名称有____________。
（2）①化合物 i的分子式为____________。
②化合物 i的同分异构体中。苯环上有 2个取代基（取代基不含环状结构）且能与 FeCl3发
生显色反应的有___________种。
（3）化合物 iv的某种同分异构体的核磁共振氢谱图上只有 3组峰。其结构简式为_________
（写一种）。
（4）第一步反应可表示为 i+CHBCl2+H2O=ii+X。则 X的化学式为____________。
（5）下列说法正确的有____________。
A. ii→iii的转化中，有σ键的断裂和π键的生成
B. 在 ii分子中，有 1个手性碳原子，可形成分子间氢键
C. 化合物 iii属于卤代烃，可以发生取代反应和加成反应
D. iv分子中碳原子均采取 sp2杂化，且所有碳子可以共面
（6）以 和 CHBrCl2为有机原料，结合上述信息，制备高分子化合物 v的单体。
①该单体的结构简式为_________。
②中间产物发生氧化反应后，经酸化即可得到该单体，则氧化反应的氧化剂可以为_________
。
③第一步反应为消去反应，发生反应的化学方程式为_________________(注明反应条件）。

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