资源简介 中小学教育资源及组卷应用平台第14讲 细胞的增殖1.如图是细胞周期的示意图。G0期是具有分裂能力的细胞反复分裂数次之后处于停止分裂状态的时期,M期为分裂期,G1期主要进行RNA和有关蛋白质的合成,S期主要进行核DNA的复制,G2期为有丝分裂的准备期,同时还有一些RNA和有关蛋白质的合成。下列叙述错误的是( )A.一个完整的细胞周期为G1期→S期→G2期→M期B.相同抗原再次入侵时会将处于G0期的记忆细胞激活C.S期核DNA复制后染色体数目加倍,为M期的进行提供所需物质D.处于G1期的细胞数量通常远多于处于(M+G2)期的细胞数量2.(2025·河北邢台模拟)关于动物细胞有丝分裂的叙述,错误的是( )A.精原细胞能通过有丝分裂产生子细胞 B.DNA在分裂间期边解旋边复制C.细胞DNA总量在分裂后期减半 D.核仁在分裂末期染色体解螺旋时重新形成3.(2025·贵州毕节期末)下图是某二倍体生物体细胞有丝分裂不同分裂时期的示意图,下列叙述错误的是( )A.甲细胞中的染色体1和2为一对同源染色体 B.甲、乙分别处于有丝分裂的后期、中期C.乙细胞所处时期是观察染色体的最佳时期 D.乙细胞中染色体、染色单体与核DNA数之比为1∶2∶24.(2025·贵州黔东南模拟)关于“观察根尖分生组织细胞的有丝分裂”实验,以下叙述正确的是( )A.处于分裂间期的细胞,染色体在复制完成前无法被染色剂染上颜色B.用于本实验的洋葱可用葱、蒜代替,甲紫溶液可用醋酸洋红液代替C.处于有丝分裂中期的细胞,赤道板的形成与高尔基体和核糖体有关D.洋葱根尖分生区的细胞均处于分裂期,因此适合作为该实验的材料5.(2025·湖北武汉模拟)有丝分裂过程中染色体的移动离不开纺锤体的牵引,纺锤体由微管构成。微管由蛋白质连接成纤维状,分为动粒微管、极微管和星体微管,如图所示。其中星体微管与细胞膜相连,会发生长度变化。下列叙述正确的是( )A.该图可代表高等植物有丝分裂的模式图 B.极微管蛋白是由中心体合成并组装形成C.着丝粒在动粒微管的牵引下会发生分裂 D.推测星体微管在细胞分裂后期长度缩短6.(2025·河南焦作模拟)在植物组织培养实验中,科研人员对某种珍稀花卉细胞的增殖进行研究。下列有关细胞增殖的叙述,正确的是( )A.该花卉细胞有丝分裂前期,由中心体发出星射线形成纺锤体B.该花卉细胞有丝分裂末期,赤道板向四周扩展形成新的细胞壁C.若体细胞染色体数为2N,有丝分裂过程中DNA进行半保留复制,第二次有丝分裂后期每个细胞中染色体数为2N,核DNA数为2N,染色单体数为0D.有丝分裂过程中,若某一时期细胞内染色体数为a,染色单体数为b,核DNA数为c,则a、b、c的数量关系可能为a+b=c7.(2025·湖北黄冈模拟)某同学在观察洋葱(2N=16)根尖分生区细胞时,看到以下四幅细胞图像。下列相关叙述正确的是( )A.细胞①的时期核中进行了DNA复制和有关蛋白质的合成B.细胞②中染色体组数加倍,细胞中一定含有同源染色体C.细胞③中同源染色体的非姐妹染色单体可互换相应片段D.洋葱根尖细胞中的中心体由两个中心粒及周围物质组成8.(2024·山东济宁模拟预测)如图①②③表示某动物细胞周期中的部分时期。下列说法正确的是( )A.中心粒复制后在①时期移向两极B.纺锤体的形成发生在②时期C.图示②→③→①可表示一个细胞周期D.③中细胞染色体与核DNA数目比为1∶19.(2025·山东日照模拟)研究发现,小鼠受精卵第一次卵裂过程中,细胞以“双纺锤体”的形式进行分裂。“双纺锤体”在分裂过程中可能会发生染色体分离时方向不一致或牵引不同步的现象,导致子细胞出现异常。在分裂过程中,同向且同速分离的染色体可以进入一个细胞核中。过程如图所示,下列叙述错误的是( )A.“双纺锤体”形成前受精卵需要进行DNA与中心体的复制B.两个纺锤体分离方向不一致,所得子细胞中染色体数目相同C.两个纺锤体牵引不同步,所得子细胞的核中染色体数目不同D.“双纺锤体”形式进行的分裂增加了形成多核细胞的可能性10.(2025·北京海淀二模)细胞周期是靠细胞内部精确的调控实现的,研究细胞周期的调控机制对防治癌症有重要意义。(1)连续分裂的细胞, ,为一个细胞周期。(2)细胞周期调控的经典模型如图1所示,有丝分裂原是一类能刺激细胞启动有丝分裂的信号分子,可影响一系列下游蛋白质的活性。①当Rb的活性低于某一临界值时,由于CDK2对Rb活性存在 调节,即使有丝分裂原消失,Rb活性也会持续下降,细胞正常完成细胞周期;当Rb的活性高于临界值时,若有丝分裂原消失,细胞会退出细胞周期。“R点”是Rb活性等于临界值的关键调控点,该调控过程应发生在DNA复制之前。②研究者用CDK4抑制剂处理人类宫颈癌细胞(模拟有丝分裂原消失),一段时间后检测退出细胞周期的宫颈癌细胞中的DNA数目,发现部分细胞中DNA数目 (填“<”“=”或“>”)46条,说明这些细胞在R点后才退出细胞周期,不符合经典模型。(3)为探究上述细胞退出细胞周期的机制,研究者利用已通过R点的宫颈癌细胞进行图2所示实验。已知CNA蛋白有助于CDK2活性的维持。据(2)和图2结果推测,有丝分裂原消失,① ,CDK2 ② ,部分细胞在R点后退出细胞周期。(4)结合上述研究成果,提出一条治疗癌症的思路 。第14讲 细胞的增殖1.C S期主要进行核DNA的复制,染色体数目此时期不加倍。2.C 精原细胞能通过有丝分裂产生新的精原细胞,A正确;DNA分子的复制过程发生在分裂间期,DNA复制的特点表现为边解旋边复制,B正确;在有丝分裂后期细胞DNA总量不会减半,C错误;在有丝分裂末期,核膜、核仁重新出现,即核仁在分裂末期随着染色体解螺旋时重新形成,D正确。3.A 甲细胞中的染色体1和2是同一条染色体复制后着丝粒分裂形成的,不是同源染色体,A错误;图中的细胞甲的着丝粒分裂,且有同源染色体,处于有丝分裂后期;图乙染色体的着丝粒整齐的排列在赤道板上,且含有同源染色体,属于有丝分裂中期,是观察染色体的最佳时期,B、C正确;在细胞乙中,每条染色体都是由两条染色单体组成,而每条染色单体含有一个核DNA分子,因此细胞乙中的染色体数∶染色单体数∶核DNA数=1∶2∶2,D正确。4.B 处于分裂间期的细胞,染色质和染色体是同一物质在不同时期的两种状态,在复制完成前能被染色剂染上颜色,A错误;洋葱、葱、蒜都具有根尖分生组织,均可用于“观察根尖分生组织细胞的有丝分裂”实验,因此洋葱可用葱、蒜代替,甲紫溶液可用醋酸洋红液代替,B正确;赤道板是一个虚拟的平面,并没有具体的物质结构,C错误;洋葱根尖分生区的细胞并不是都处于分裂期,适合作为该实验的材料原因是材料易找,实验效果好等,D错误。5.D 高等植物细胞中没有中心体,所以该图不可代表高等植物有丝分裂的模式图,A错误;极微管蛋白是由核糖体合成的,B错误;着丝粒的分裂与动粒微管的牵引无关,C错误;星体微管参与构成纺锤体,有丝分裂后期,着丝粒一分为二,子染色体在图示中动粒微管的牵引下,移向细胞两极,所以推知此时星体微管在细胞分裂后期长度缩短,D正确。6.D 花卉通常是指有观赏价值的高等植物,没有中心体,纺锤体是由细胞两极发出纺锤丝形成的,A错误;赤道板不是真实存在的结构,植物细胞有丝分裂末期是细胞板向四周扩展形成新的细胞壁,B错误;若体细胞染色体数为2N,经过一次有丝分裂后,每个细胞中染色体数为2N,核DNA数为2N。在第二次有丝分裂前的间期,DNA复制,核DNA数变为4N,染色体数仍为2N,染色单体数为4N,到第二次有丝分裂后期,着丝粒分裂,染色单体变为染色体,此时染色体数为4N,核DNA数为4N,染色单体数为0,末期细胞一分为二,每个细胞中染色体数为2N,核DNA数为2N,染色单体数为0,C错误;在有丝分裂过程中,染色单体数要么等于核DNA数(b=c),要么为0(不存在染色单体时),而染色体数(a)和染色单体数(b)、核DNA数(c)的关系是:当存在染色单体时,c=b=2a;当不存在染色单体时,b=0,c=a;此时会出现a+b=c的情况,D正确。7.B 细胞①处于间期,细胞核中进行DNA复制,细胞质中进行有关蛋白质的合成,A错误;细胞②处于有丝分裂后期,着丝粒分离,染色体数目加倍,染色体组也加倍,细胞中一定含有同源染色体,B正确;细胞③处于有丝分裂中期,不会出现联会现象,也不会发生同源染色体的非姐妹染色单体之间互换片段的现象,C错误;洋葱根尖细胞是高等植物细胞,不含中心体,D错误。8.A ①可代表G2期、分裂前期、中期、后期和末期,②代表G1期,③代表S期。中心粒复制(间期发生)后在分裂前期移向两极,A正确;纺锤体的形成发生在分裂前期,即①时期,B错误;图示②→③→①→②可表示一个细胞周期,C错误;③时期为分裂间期中的S期,细胞正在进行DNA的复制,染色体与核DNA数目比在1∶1和1∶2之间,D错误。9.C “双纺锤体”形成在分裂前期,而DNA与中心体的复制在间期进行,因此“双纺锤体”形成前受精卵需要进行DNA与中心体的复制,A正确;由图可知,两个纺锤体分离方向不一致,会导致所得部分子细胞中母亲的染色质和父亲的染色质没有进入一个细胞核中,但子细胞中的核中染色体数目相同,B正确;由图可知,两个纺锤体牵引不同步,会导致所得子细胞中母亲的染色质和父亲的染色质都没有进入一个细胞核中,但子细胞的核中染色体数目相同,C错误;“双纺锤体”形式进行的分裂,会导致母亲的染色质和父亲的染色质都没有进入一个细胞核中,即增加了形成多核细胞的可能性,D正确。10.(1)从一次分裂完成时开始,到下一次分裂完成时为止 (2)①反馈 ②> (3)CDK4活性降低,导致Rb活性升高 活性降低,减弱对Rb活性的抑制,导致Rb活性超过临界值 (4)开发靶向抑制CDK4活性(或“提高Rb活性”“抑制CNA活性”“抑制CDK2 活性”)的药物解析:(1)连续分裂的细胞,从一次分裂完成时开始,到下一次分裂完成时为止,为一个细胞周期。(2)①当Rb活性低于临界值时,CDK2的作用使Rb活性进一步下降,由于存在反馈调节,即使有丝分裂原消失,该过程仍持续,Rb活性也会持续下降,细胞正常完成细胞周期。②正常人类体细胞DNA数目为46条(未复制时)。若细胞在“R点后”退出细胞周期,说明已通过R点(位于DNA复制前,即G2期),可能进入S期完成DNA复制(DNA数目加倍至92条),或处于G2期/分裂期(DNA数目仍为92条),因此这些细胞的DNA数目>46条。(3)由图2分析可知,当添加CDK4抑制剂,未添加CNA激活剂时,退出细胞周期的细胞相对比例较高,其他三种情况:CDK4抑制剂和CNA激活剂均未添加、CDK4抑制剂和CNA激活剂均添加、只添加CNA激活剂,结果都是退出细胞周期的细胞比例较低。已知CNA蛋白有助于CDK2活性的维持。根据图2结果,结合之前的分析可知,有丝分裂原消失,CDK4活性降低,导致Rb活性升高;Rb活性升高抑制CDK2活性;CDK2活性降低,减弱对Rb活性的抑制,导致Rb活性超过临界值,部分细胞在R点后退出细胞周期。(4)针对上述机制,可开发抑制 CNA蛋白功能(如阻断其与CDK2的结合)的药物,或直接抑制CDK2活性等,使癌细胞无法维持细胞周期进程,被迫退出分裂,从而阻止无限增殖。1 / 1中小学教育资源及组卷应用平台第15讲 减数分裂和受精作用1.(2025·合肥市模拟)下列关于四分体的叙述,正确的是( )A.有丝分裂和减数分裂过程中都会出现四分体B.一个四分体中含有四条染色体和四个DNA分子C.次级精母细胞中的四分体数是初级精母细胞中的1/2D.人的初级精母细胞在减数分裂Ⅰ前期可形成23个四分体2.(2025·西工大附中模拟)如图为某哺乳动物(有22对同源染色体)的初级卵母细胞进行减数分裂时的一对同源染色体示意图,图中1~8表示基因。在正常情况下,下列叙述错误的是( )①如图所示结构中含四条染色体,称为四分体 ②在该动物的肝脏细胞分裂时可以形成22个四分体 ③1与3的分离发生在减数分裂Ⅰ过程中 ④正常情况下,若发生染色体片段的互换,则可能发生在1与2之间 ⑤若基因1、5来自父方,则2、6来自母方 ⑥减数分裂中,1与7或8组合可能形成重组型的配子A.①②③④ B.①②④⑤C.②③④⑤ D.②④⑤⑥3.(2025·河北邢台模拟)如图是某二倍体动物细胞在分裂(不发生染色体变异)某一时刻的细胞示意图。下列叙述正确的是( )A.该细胞进行的是有丝分裂 B.该细胞产生的子细胞是极体C.该细胞不可能含有等位基因 D.该细胞与其子细胞染色体数目相同4.(2025·江苏南通模拟)关于观察细胞减数分裂的实验,下列操作合理的是( )A.分离蚕豆成熟花粉→解离→漂洗→甲紫溶液染色→制片→低倍镜观察→高倍镜观察B.分离成熟小鼠卵巢→解离→甲紫溶液染色→漂洗→制片→低倍镜观察→高倍镜观察C.分离蝗虫成熟精巢→固定→醋酸洋红液染色→制片→低倍镜观察→高倍镜观察D.分离桃花雄蕊→固定→漂洗→醋酸洋红液染色→制片→高倍镜观察5.(2025·江苏宿迁模拟)下图为百合(2n=24)细胞减数分裂不同时期的显微照片,有关说法正确的是( )A.姐妹染色单体的形成和中心体的复制在间期,分离时期不同B.图②③中染色体行为均会导致基因发生自由组合C.若四分体时期发生互换,1个花粉母细胞能产生4种配子D.各细胞出现的时间先后顺序是①→②→③→⑤→④6.(2025·山东日照模拟)下图为某高等动物的一组细胞分裂图像,下列叙述正确的是( )A.细胞①与细胞②中的染色体数目、核DNA分子数目均相同B.细胞③中发生了等位基因的分离和非等位基因的自由组合C.细胞④出现的原因,可能是在减数分裂Ⅰ过程中发生了同源染色体非姐妹染色单体的互换D.细胞①②③④中均存在同源染色体7.(2025·安徽马鞍山期末)图甲表示某二倍体(2n)哺乳动物在细胞分裂不同时期相关物质的数量关系,图乙表示该动物精子形成过程中细胞内染色体数目的变化。不考虑突变,下列叙述正确的是( )A.图甲①、④时期的细胞以及图乙CD时期的细胞一定不存在同源染色体B.图甲⑤时期的细胞可处于图乙AB时期,该时期细胞内含有2个染色体组C.图甲②→③可处于图乙EF时期,该时期的细胞核DNA分子数是CD时期的两倍D.图甲⑤→②可处于图乙BC时期,该时期的细胞染色体数目减半是由着丝粒分裂引起的8.(2025·河北邢台模拟)若某雄性植物的基因型为AaBbDd,且A、a与B、b位于一对同源染色体上,D、d位于另一对染色体上。现发现一个基因组成为Abd的配子,最多只考虑一次染色体互换,不考虑其他变异,分析另外三个配子的基因型不可能是( )A.Abd、aBD、aBDB.ABD、aBd、abDC.abd、aBD、ABDD.AbD、aBd、aBD9.(2025·湖北十堰模拟)“单亲二体”(UPD)是指人的受精卵中,23对染色体的某一对同源染色体都来自父方或母方其形成机制如下:一个含有24条染色体(其中一对为同源染色体)的卵子(或精子)与一个正常精子(或卵子)结合形成三体合子,三体合子的三条相同的染色体在发育过程中会随机丢失一条,称为“三体自救”,这种丢失可形成UPD。下列叙述正确的是( )A.上述卵子含有24条染色体是减数分裂Ⅰ异常造成的B.三体合子丢失一条来自正常生殖细胞的染色体形成UPD的概率为1/3C.若UPD两条性染色体都来自父方,则其染色体组成一定为22+XYD.“UPD”为染色体变异,该变异在减数分裂Ⅰ联会异常10.(2025·江苏徐州一模)如图为某二倍体生物一个细胞分裂时期的示意图,下列判断正确的是( )A.此细胞处于减数分裂Ⅰ的中期B.此细胞形成的配子中含有4条染色体C.此时期发生非同源染色体的自由组合D.该细胞最终产生两种4个成熟的生殖细胞11.(2025·山东济南模拟)基因A/a、B/b是某二倍体动物卵原细胞中一对同源染色体上的两对等位基因。在减数分裂过程中,这对染色体的非姐妹染色单体仅在某个位点发生一次互换,形成的一个次级卵母细胞分裂得到一个基因型为ab的卵细胞和一个极体。不考虑其他变异,下列叙述正确的是( )A.非姐妹染色单体互换导致染色体上基因的种类和数量发生改变B.若互换区段在基因A/a所在位置,则该极体可能的基因型是Ab或abC.若互换区段不在基因A/a、B/b所在位置,则该极体的基因型是ab或ABD.无论两条非姐妹染色单体在何处互换,该极体的基因型都不可能是AB12.(2025·天津河西三模)中国科学院动物研究所研究发现CyclinB3(细胞周期蛋白)在雌鼠(2n=40)卵细胞形成过程中发挥了独特作用,当CyclinB3缺失时雌鼠不能产生后代。研究者对CyclinB3缺失雌鼠和正常雌鼠卵细胞的形成过程对比观察并绘制了下图。(1)雌鼠的一个初级卵母细胞在减数分裂Ⅰ前期含有 个四分体。与卵原细胞相比,正常雌鼠的卵细胞染色体数目减半、核DNA数目减半的原因是减数分裂过程中 。(2)若某雌鼠的基因型为DdEe(两对基因独立遗传,且不考虑染色体互换及基因突变),一个初级卵母细胞经减数分裂最终形成的一个第二极体的基因型是De,则同时产生的卵细胞的基因型是 。(3)分析上图可知,CyclinB3影响卵母细胞 (填“纺锤体形成”或“同源染色体分离”),CyclinB3缺失的卵母细胞,在减数分裂Ⅰ后期时的姐妹染色单体数是 条。(4)图中CyclinB3缺失小鼠的一个卵原细胞从减数分裂Ⅰ前的间期到减数分裂Ⅱ中期的过程中,核DNA的数量变化是 (用n和箭头表示)。第15讲 减数分裂和受精作用1.D 有丝分裂过程中不会出现四分体,A错误;一个四分体中有两条染色体和四个DNA分子,B错误;次级精母细胞中不含四分体,C错误。2.B 分析题图可知,图中为一对同源染色体,又由于是位于初级卵母细胞中的一对,故可知1与2、3与4、5与6、7与8都是经DNA复制后产生的,正常情况下应两两相同。图中所示结构中含两条染色体,①错误;肝脏细胞是体细胞,不进行减数分裂,故其分裂时不会形成四分体,②错误;1、2位于姐妹染色单体上,减数分裂过程中常发生同源染色体的非姐妹染色单体之间片段的互换,故正常情况下,若发生染色体片段的互换,则不可能发生在1与2之间,④错误;基因1和2,5和6都是通过DNA复制形成的,因此若基因1、5来自父方,则2、6也来自父方,⑤错误;减数分裂Ⅰ前期同源染色体上的非姐妹染色单体之间可发生片段的互换,可使1与7或8组合形成重组型的配子,增加配子的多样性,⑥正确。3.D 细胞示意图中有3条染色体,且没有形态、大小相同的染色体,即没有同源染色体,染色体散乱分布,应处于减数分裂Ⅱ前期,A错误;该细胞产生的子细胞可能是精细胞或者卵细胞或者极体,B错误;该细胞没有形态、大小相同的染色体,即没有同源染色体,但可通过基因突变或互换产生等位基因,C错误;该细胞与其产生的子细胞中染色体数目都是3条,D正确。4.C 蚕豆成熟花粉已经完成了减数分裂,不能用于观察减数分裂过程,A错误;小鼠卵巢中卵母细胞数量较少,且减数分裂过程不连续,不易观察到完整的减数分裂过程,同时实验操作顺序中解离后应先漂洗再染色,B错误;蝗虫成熟精巢中精原细胞可以进行减数分裂,固定后用醋酸洋红液染色,制片后先在低倍镜下找到目标细胞,再换高倍镜观察,操作合理,C正确;观察时应先在低倍镜下找到目标细胞,再换高倍镜观察,不能直接高倍镜观察,D错误。5.C 姐妹染色单体的形成发生在减数分裂Ⅰ前的间期,在减数分裂Ⅱ后期分离,百合是高等植物细胞,无中心体,A错误;③中同源染色体非姐妹染色单体发生互换,属于基因重组,而不是自由组合,B错误;若四分体时期发生互换,发生了基因重组,1个花粉母细胞能产生4种配子,C正确;①是间期,②是减数分裂Ⅰ后期,③减数分裂Ⅰ前期,④是减数分裂Ⅱ末期,⑤是减数分裂Ⅱ后期,所以正确顺序是①→③→②→⑤→④,D错误。6.C 细胞①与细胞②中的染色体数目均为4条,但细胞①中含有4个核DNA分子,而细胞②中含有8个核DNA分子,A错误;据图分析,细胞③中的等位基因A、a随着所在的同源染色体的分开而分离,但看不出来发生了非等位基因的自由组合,B错误;在细胞④中,着丝粒分裂后形成的两条染色体上出现了等位基因,这可能是在减数分裂Ⅰ过程中发生了同源染色体非姐妹染色单体的互换,也可能是基因突变所致,C正确;细胞①②③中均存在同源染色体,但细胞④中不存在同源染色体,D错误。7.B ④时期的细胞染色体和DNA都为4n,处于有丝分裂后期,细胞中存在同源染色体,A错误;图甲⑤时期的细胞染色体数目为2n,有姐妹染色单体,可以是有丝分裂前期、中期和减数分裂Ⅰ全过程,而AB段是减数分裂Ⅰ,所以图甲⑤时期的细胞可处于图乙AB时期,此时细胞内含有2个染色体组,B正确;图甲②(减数分裂Ⅱ前期和中期)可处于图乙CD时期→③(减数分裂Ⅱ后期)可处于图乙EF时期,③此时着丝粒分裂,染色体数目加倍,该时期核DNA分子数目与CD时期(减数分裂Ⅱ前期和中期)相等,C错误;图甲⑤→②是减数分裂Ⅰ结束,同源染色体分开导致的,D错误。8.B 若不发生互换,则对应的四个配子的基因型为Abd、Abd、aBD、aBD;若B、b发生互换,则与基因型为Ab的配子来自同一次级精母细胞的配子的基因型是AB,对应的四个配子的基因型为Abd、ABd、aBD、abD;若A、a发生互换,与基因型为Ab的配子来自同一次级精母细胞的配子的基因型是ab,则对应的四个配子的基因型为Abd、abd、aBD、ABD;若D、d发生互换,对应的四个配子的基因型为Abd、AbD、aBd、aBD。B符合题意,A、C、D不符合题意。9.B 上述卵子含有24条染色体可以是减数分裂Ⅰ同源染色体未分离造成,也可能是减数分裂Ⅱ两条子染色体未分离导致,A错误;由于三体合子的三条染色体在发育过程中丢失一条染色体是随机的,故形成UPD的概率为1/3,B正确;含有24条染色体(其中一对为同源染色体)的精子可能为22+XY,也可能是22+XX,UPD两条性染色体都来自父方,则其染色体组成可能为22+XX,C错误;“UPD”的染色体数目和结构都正常,该变异在减数分裂Ⅰ联会正常,D错误。10.A 由题图可知,此时期同源染色体排列在赤道板位置上,则可推出此细胞处于减数分裂Ⅰ中期,而非同源染色体的自由组合发生于减数分裂Ⅰ后期,A正确,C错误;由题图可知,该细胞含有4条染色体,故由其形成的配子中含有2条染色体,B错误;由题干信息不能确定此生物的性别,因此,不能确定该细胞是初级精母细胞还是初级卵母细胞。若是初级卵母细胞,则最终产生一种1个卵细胞;若是初级精母细胞,则最终产生两种4个精子,D错误。11.D 非姐妹染色单体互换导致染色体上基因的种类发生改变,数量没有改变,A错误。由图可知,若互换区段在基因A/a所在位置,减数分裂Ⅰ产生的子细胞基因型为AaBB和Aabb,因经次级卵母细胞分裂得到一个基因型为ab的卵细胞,则该次级卵母细胞基因型为Aabb,则该极体基因型为Ab,B错误。若互换区段不在基因A/a、B/b所在位置,则染色体上A/a、B/b基因位置不变,产生基因型为ab的卵细胞的次级卵母细胞基因型为aabb,该极体是和卵细胞一起产生的,都来自于同一次级卵母细胞,故该极体的基因型为ab,C错误。若互换区段位于A/a基因所在位置,极体基因型为Ab;若互换区段不在A/a、B/b所在位置,则极体基因型为ab;若互换区段在基因B/b所在区段,则经初级卵母细胞分裂产生的两个子细胞基因型为AABb和aaBb,因经次级卵母细胞分裂得到一个基因型为ab的卵细胞,则该次级卵母细胞基因型为aaBb,则该极体的基因型为aB,不会是AB,D正确。12.(1)20 染色体复制一次,而细胞连续分裂两次 (2)De或dE (3)同源染色体分离 80 (4)2n→4n解析:(1)四分体是减数分裂过程中由同源染色体配对而成,由题可知,雌鼠(2n=40)含有20对染色体,故雌鼠的一个初级卵母细胞在减数分裂Ⅰ前期含有20个四分体。在减数分裂过程中,染色体只复制一次(在减数分裂Ⅰ前的间期),而细胞连续分裂两次(减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ),这就使得最终形成的卵细胞中染色体数目和核DNA数目相较于卵原细胞均减半。(2)减数分裂过程中,一个卵原细胞经过减数分裂Ⅰ产生一个次级卵母细胞和一个第一极体,经过减数分裂Ⅱ,次级卵母细胞产生一个卵细胞和一个第二极体,第一极体产生两个第二极体。若第二极体的基因型是De,存在两种情况,若该第二极体是由第一极体分裂产生的,那么与该第一极体同时产生的次级卵母细胞的基因型为dE,所以卵细胞的基因型是dE,若该第二极体是由次级卵母细胞分裂产生的,那么卵细胞的基因型就是De。(3)对比正常雌鼠和CyclinB3缺失雌鼠卵细胞形成过程图可知,正常雌鼠在减数分裂Ⅰ后期同源染色体能够正常分离,而CyclinB3缺失雌鼠在减数分裂Ⅰ后期同源染色体不能正常分离,由此可推测CyclinB3影响卵母细胞同源染色体分离,已知雌鼠体细胞中染色体数,在减数分裂Ⅰ前的间期染色体复制后,每条染色体含有两条姐妹染色单体,所以在减数分裂Ⅰ后期时,细胞中染色体数为40条,姐妹染色单体数为80条,对于CyclinB3缺失的卵母细胞也是如此。(4)图中CyclinB3缺失小鼠的一个卵原细胞在减数分裂Ⅰ前的间期进行DNA复制,核DNA数目由2n变为4n,经过减数分裂Ⅰ,CyclinB3影响卵母细胞同源染色体分离,最后核DNA数目不变,因此核DNA的数量变化是2n→4n。1 / 1中小学教育资源及组卷应用平台第16讲 有丝分裂和减数分裂1.(2025·山东菏泽模拟)有丝分裂和减数分裂是哺乳动物细胞分裂的两种形式。下列关于绵羊(2N=54)细胞有丝分裂和减数分裂的比较,正确的是( )A.间期:都有中心粒的复制和纺锤体的形成,并出现染色单体B.前期:都进行同源染色体联会并形成四分体,共有27个四分体C.中期:减数分裂Ⅱ中期的染色体数目是有丝分裂中期的一半D.后期:均存在同源染色体分离,非同源染色体自由组合的现象2.(2025·江苏苏州模拟)雄蝗虫的性染色体组成为XO(只有一条性染色体),取蝗虫精巢内的精小管进行染色压片,在光学显微镜下观察精母细胞的减数分裂,看到下图所示的分裂相。下列说法错误的是( )A.a细胞中看到的“染色体”显得很粗,圆圈内实为一对同源染色体B.根据细胞体积和细胞内染色体判断,a、c细胞可能为初级精母细胞C.a细胞中有2个染色体组,d细胞分裂产生的精子中可能无性染色体D.在高倍镜下观察,可观察到大多数细胞处于a细胞所示的分裂状态3.(2025·山西运城模拟)某兴趣小组在建构减数分裂中染色体变化的模型时,选用了4个黄色(2短、2长)和4个红色(2短、2长)的扭扭棒。下列有关模拟操作的分析,错误的是( )A.用这些扭扭棒可以模拟减数分裂中非同源染色体之间的自由组合B.将2个短的黄色扭扭棒扭在一起,可模拟1条已经复制的染色体C.模拟减数分裂Ⅱ后期时,细胞一极的扭扭棒条数要与细胞另一极的相同D.模拟减数分裂Ⅰ中期时,成对的扭扭棒排列在赤道板两侧,同侧的颜色一定不同4.(2025·贵州模拟)某哺乳动物细胞分裂过程中染色体数量变化的局部图如图。下列叙述正确的是( )A.AB段,可表示减数分裂Ⅰ中期或有丝分裂中期B.BC段,可表示有丝分裂过程中细胞核DNA含量加倍C.CD段,有丝分裂与减数分裂的细胞中染色体数量不同D.D点后,染色质丝螺旋缠绕,缩短变粗,成为染色体5.(2025·山东青岛模拟)下图为蝗虫细胞不同分裂时期某物质的含量变化,下列相关叙述错误的是( )A.该物质为染色体,处于Ⅰ时期的细胞进行有丝分裂 B.EF段细胞中不含姐妹染色单体,核DNA数为4nC.GK段细胞中不含同源染色体,HI段着丝粒分裂 D.LM段发生受精作用,维持了蝗虫遗传的稳定性6.(2025·黑龙江大庆模拟)某二倍体生物(2n=12)的一个细胞正处于分裂期,此时细胞染色体数目为12。下列对此细胞的分析一定成立的是( )A.有24个核DNA分子 B.发生同源染色体联会C.没有同源染色体 D.含有2个染色体组7.(2025·新疆喀什模拟)某二倍体动物(2n=18)的性别决定方式为XY型,利用显微镜观察发现,该动物细胞分裂某时期的细胞中染色体共有10种形态。不考虑染色体变异,下列分析正确的是( )A.该动物一定是雌性个体 B.该细胞一定在进行有丝分裂C.该时期一定不是减数分裂Ⅱ D.该时期细胞中染色体数一定不是368.(2025·四川绵阳模拟)某二倍体动物(2N=24)的a细胞一次正常的分裂,产生b1和b2两个子细胞。a细胞的染色体组数为m,b1和b2细胞的染色体组数为n。不考虑变异,下列说法正确的是( )A.若m=n,则b1和b2细胞可能只含有6对同源染色体B.若m≠n,则b1和b2细胞中核DNA分子数均为24个C.a细胞分裂成b1和b2细胞的过程必须经过DNA复制D.a细胞分裂成b1和b2细胞的过程必须经过着丝粒的分裂9.(2025·河北石家庄模拟)某生物兴趣研究小组以蝗虫(2n)为实验材料,进行了细胞分裂实验的探究,细胞分裂的部分过程如图1所示。同时对细胞内同源染色体对数的变化进行了研究,结果如图2所示。下列叙述不正确的是( )A.图1中细胞分裂过程来自雄性蝗虫B.图1中细胞a、细胞d所处时期分别与图2中的CD、HI段所处分裂时期对应C.图1中染色体组数相同的细胞有b和cD.图1中的b细胞只能进行图中“b→c→d”的分裂过程10.(2025·山东济宁期中)图1表示细胞分裂不同时期染色体和核DNA的数量关系,图2表示细胞分裂不同时期每条染色体上DNA数的变化。下列叙述错误的是( )A.图1若表示有丝分裂,则发生的时间顺序可能是c→b→a→cB.图1中a时期与图2中②之后时期对应,非同源染色体可能自由组合C.图2中0到①时期细胞中主要完成DNA的复制和相关蛋白质的合成D.图2中①到②之间对应时期可以为减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ的前期和中期11.(2025·湖南长沙模拟)图甲为某二倍体动物(2N=4)减数分裂过程中染色体、染色单体和核DNA含量变化示意图,图乙为该动物体某一器官内部分细胞分裂图。请分析并回答问题:(1)图甲中Ⅰ→Ⅱ过程中DNA含量加倍的原因是 。Ⅲ→Ⅳ过程中染色单体数目由4→0变化的原因是 。(2)图乙中B细胞含有 个四分体,C细胞对应图甲中的 时期。(3)图乙中含同源染色体的细胞有 ,基因重组可发生在图乙中的 细胞,B细胞的名称为 。(4)若该动物的原始生殖细胞中每对同源染色体中仅有一条染色体上的DNA分子两条链均被15N标记,让该细胞在含14N的环境中进行减数分裂,不考虑互换,则B细胞中含有15N标记的染色单体有 条,C细胞中含有15N标记的染色体有 条,产生不含15N标记的成熟生殖细胞的概率为 。(5)请绘出图乙中A细胞的染色体、染色单体和核DNA含量柱形图,并在横坐标下注明该细胞的分裂时期。第16讲 有丝分裂和减数分裂1.C 两种细胞分裂的间期都会完成中心粒的复制,出现姐妹染色单体,但纺锤体的形成在有丝分裂前期或减数分裂Ⅰ、Ⅱ的前期,A错误;只有减数分裂Ⅰ前期进行同源染色体联会并形成27个四分体,B错误;减数分裂Ⅱ中期有27条染色体,有丝分裂中期有54条染色体,C正确;只有减数分裂Ⅰ后期存在同源染色体分离,非同源染色体自由组合的现象,D错误。2.D a细胞为减数分裂Ⅰ中期,此时同源染色体已联会形成四分体,故圆圈内实为一对同源染色体,A正确;a细胞为减数分裂Ⅰ中期,细胞中有2个染色体组,d为减数分裂Ⅱ后期,由于雄蝗虫的性染色体组成为XO,减数分裂Ⅰ后期X染色体随机移向一极,故d细胞中可能没有性染色体,C正确;由于分裂间期时间更长,而a细胞为减数分裂Ⅰ中期,因此,在高倍镜下观察,可观察到大多数细胞处于没有分裂的状态,而不是a细胞所示的分裂状态,D错误。3.D 减数分裂过程中,同源染色体(大小一般相同、颜色不同)分离,非同源染色体自由组合,用4个黄色(2短、2长)和4个红色(2短、2长)的扭扭棒,可以模拟减数分裂中非同源染色体之间的自由组合,A正确;2个短的黄色扭扭棒,大小相同,颜色一样,可代表复制后的姐妹染色单体,扭在一起可模拟1条已经复制的染色体,B正确;减数分裂Ⅱ后期时,着丝粒分裂,姐妹染色单体分离,分别移向细胞的两极,因而细胞一极的染色体数目要与细胞另一极的相同,C正确;减数分裂Ⅰ中期时,成对的同源染色体排列在赤道板两侧,同侧的染色体来源可能相同,也可能不同,因此赤道板两侧的扭扭棒颜色可以相同,也可以不同,D错误。4.C 分析题图,AB段可表示减数分裂Ⅱ前期、中期或有丝分裂前期、中期,A错误;BC段染色体数目加倍,可以表示有丝分裂后期,但细胞核DNA含量不加倍,B错误;CD段染色体数目加倍,可以表示有丝分裂后期,此时染色体数目是体细胞的两倍,也可以表示减数分裂Ⅱ后期,此时染色体数目和体细胞的一样,即CD段有丝分裂与减数分裂的细胞中染色体数量不同,C正确;D点后,细胞完成分裂,染色体解螺旋,成为染色质,D错误。5.B 题图应为蝗虫细胞不同分裂时期染色体的含量变化,Ⅰ时期最大值为4n,表示有丝分裂过程,A正确;EF段细胞包含减数分裂Ⅰ过程,若表示减数分裂Ⅰ的G2期和M期,细胞中含有姐妹染色单体,核DNA数为4n,B错误;GK段细胞处于减数分裂Ⅱ,细胞中不含同源染色体,HI段表示着丝粒分裂,随后染色体数目暂时加倍,C正确;LM段发生了受精作用,染色体数目恢复为2n,维持了蝗虫遗传的稳定性,D正确。6.D 细胞中含有染色体12条,说明细胞处于有丝分裂前期或者中期;或者减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ后期。细胞如果处于减数分裂Ⅰ的后期细胞含有24个核DNA,有同源染色体,发生同源染色体联会;细胞如果处于减数分裂Ⅱ的后期细胞含有12个核DNA,没有同源染色体,不发生同源染色体联会;A、B、C错误。二倍体生物(2n=12),细胞中含有染色体12条,说明细胞处于有丝分裂前期或者中期;或者减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ后期,细胞中含有2个染色体组,D正确。7.C 某二倍体动物(2n=18),常染色体有8对(16条),性染色体为XY,共10种形态,该动物一定是雄性个体,A错误;减数分裂Ⅰ的染色体形态数也是10种,B错误;减数分裂Ⅱ的任何时期染色体形态数都不会是10种,C正确;若该细胞为有丝分裂的后期则染色体数目加倍,此时染色体数目为36条,D错误。8.B 若m=n,则a细胞可能进行的是有丝分裂或减数分裂Ⅱ。若进行减数分裂Ⅱ,得到的子细胞b1和b2中不存在同源染色体,A错误;若m≠n,则a细胞进行的是减数分裂Ⅰ,分裂后形成的子细胞b1和b2中染色体数目减半,核DNA分子数也减半。已知该二倍体动物2N=24,即体细胞中核DNA分子数为24,则子细胞b1和b2中核DNA分子数均为24,B正确;a细胞分裂成b1和b2细胞的过程可能是有丝分裂,也可能是减数分裂。在减数分裂Ⅱ过程中,细胞分裂形成子细胞时不需要经过DNA复制,C错误;若a细胞进行减数分裂Ⅰ形成b1和b2细胞,该过程中不发生着丝粒的分裂,D错误。9.D 图1中c为减数分裂Ⅰ后期图像,其分裂时为均等分裂,为初级精母细胞,故该分裂过程来自雄性蝗虫,A正确;由分析可知图2中ABCDE属于有丝分裂,FG表示减数分裂Ⅰ,HI属于减数分裂Ⅱ,因此细胞a所处时期对应图2中的CD段,细胞d所处时期对应图2中的HI段,B正确;分析图1可知:图中a为有丝分裂后期,含有4个染色体组;b为体细胞,含有2个染色体组;c为减数分裂Ⅰ后期,含有2个染色体组;d为减数分裂Ⅱ中期,含有1个染色体组,因此染色体组数相同的细胞有b和c,C正确;图1中的b细胞为精原细胞,除了进行图中“b→c→d”的减数分裂,还可以进行有丝分裂,D错误。10.B 分析题图1,a中染色体数和核DNA数都是4n,所以处于有丝分裂后期或末期;b中染色体数∶核DNA数=2n∶4n,所以处于有丝分裂前期或中期;c中染色体数∶核DNA数=2n∶2n,所以表示有丝分裂后形成的子细胞或处于有丝分裂前的间期中的G1期,故题图1若表示有丝分裂,则发生的时间顺序可能是c→b→a→c,A正确;题图1中a时期的染色体数和核DNA数都是4n,处于有丝分裂后期或末期,题图2中②时期的着丝粒分裂,染色单体消失,说明题图2中②之后时期处于有丝分裂后期、末期或减数分裂Ⅱ后期、末期,而非同源染色体自由组合发生在减数分裂Ⅰ的后期,B错误;题图2中0到①时期为分裂间期,每条染色体上DNA数由1变为2,此时期细胞中主要完成DNA的复制和相关蛋白质的合成,C正确;题图2中①到②之间,每条染色体上DNA数都为2,对应时期可以为减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ的前期和中期,D正确。11.(1)经过了间期DNA复制 经过了减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂,成对的染色单体彼此分离,形成子染色体 (2)0 Ⅲ (3)A、B B 初级卵母细胞 (4)4 0或1或2 1/4 (5)如图所示:解析:(2)图乙中B细胞处于减数分裂Ⅰ后期,此时细胞中发生了同源染色体分离、非同源染色体自由组合的过程,因此此时的细胞中不含四分体。C细胞中染色体数、染色单体数和核DNA分子数之比为1∶2∶2,且染色体数目是体细胞中的一半,对应图甲中的Ⅲ时期。(3)图乙中A、B细胞中均含同源染色体。基因重组包括减数分裂Ⅰ后期发生的非同源染色体上的非等位基因的自由组合和减数分裂Ⅰ前期发生的同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换,结合图示可知,图乙中的B细胞可能发生基因重组。由于B细胞发生细胞质不均等分裂,且细胞中含有同源染色体,因此该细胞的名称为初级卵母细胞。(4)DNA复制方式为半保留复制,经过间期DNA复制后,细胞中被标记的DNA分子所在的染色体中的两个DNA分子均带有15N标记,即被标记的染色体经过DNA复制后包含的两个DNA分子均带有15N标记,则处于减数分裂Ⅰ后期的B细胞中含有15N标记的染色单体有4条;因为每对同源染色体中只有一条带有15N标记,且每条染色体含有两个带标记的染色单体,C细胞处于减数分裂Ⅱ中期,因为在减数分裂Ⅰ后期,同源染色体彼此分离,非同源染色体自由组合,因而产生的子细胞中的两条染色体可能均带有15N标记,也可能有一条带有15N标记,还可能两条均不带15N标记,即C细胞中含有15N标记的染色体有0、1或2条;由于B细胞中含有两对同源染色体,且每对同源染色体中只有一条含有15N标记,该细胞分裂产生的子细胞中15N标记情况:两条均带标记和两条均不带标记或一条带标记、另一条不带标记。因此,该细胞产生的成熟生殖细胞中不含15N标记的概率为1/4。(5)图乙中A细胞处于有丝分裂后期,此时细胞中染色体数∶核DNA分子数=1∶1,染色单体数目为0且细胞中染色体的数目是体细胞中染色体数目的2倍(8条)。1 / 1中小学教育资源及组卷应用平台第17讲 细胞的分化、衰老和死亡1.(2025·江苏宿迁模拟)下列关于人体细胞生长、分化、衰老和死亡的叙述,错误的是( )A.随着细胞的体积增大,物质运输效率在降低B.细胞分化导致胰岛B细胞中胰岛素和呼吸酶功能不同C.自由基学说和端粒学说都是解释细胞衰老的假说D.清除被病原体感染的细胞是基因决定的细胞凋亡过程2.(2025·辽宁盘锦三模)角膜缘干细胞在维持角膜的正常结构和功能、修复损伤以及调节免疫反应等方面发挥重要作用。研究表明,将牙髓干细胞移植到受损的角膜上,也可促进角膜的修复和再生。下列叙述正确的是( )A.牙髓干细胞能分化成多种细胞,说明牙髓干细胞具有全能性B.牙髓干细胞转变成角膜细胞,表达的基因并非角膜细胞所特有C.干细胞所处的微环境改变,不影响干细胞分化后的细胞类型D.参与调节免疫反应的细胞都是由骨髓干细胞增殖分化而来3.(2025·广东深圳期末)研究发现,胆管上皮细胞(BECs)在肝脏损伤时可转分化为过渡性肝脏祖细胞(TLPC),进一步分化形成新的肝脏细胞。下列叙述正确的是( )A.BECs转分化为TLPC的过程体现了细胞的全能性B.TLPC分化为新的肝脏细胞时遗传物质发生改变C.TLPC的分化程度高于BECs,分裂能力更弱D.BECs仍具有发育成其他类型细胞的潜能4.(2025·陕西西安模拟)帕金森病(PD)是一种因中脑黑质致密部多巴胺能神经元衰老凋亡而引起的年龄相关性运动障碍疾病。研究发现,长期缺乏运动可能导致身体机能下降,影响大脑的血液循环和代谢,增加帕金森病的发病风险。下列有关叙述错误的是( )A.多巴胺能神经元衰老后,水分减少、细胞体积减小B.多巴胺能神经元衰老主要是缺乏运动引起的C.多巴胺能神经元凋亡后形成的部分物质可被重新利用D.多巴胺能神经元衰老后,细胞内多种酶的活性下降5.(2025·贵州六盘水模拟)水城角蟾,无尾目角蟾科动物,中国《国家重点保护野生动物名录》二级保护动物,其发育过程主要包括受精卵、蝌蚪,幼蛙和成蛙,属于变态发育。下列关于其发育过程的描述,正确的是( )A.蝌蚪尾部消失是基因正常表达的结果B.红细胞分裂时纺锤丝牵引着染色体运动C.蝌蚪尾部组织细胞的DNA与成蛙组织细胞中的DNA一般不同D.自由基攻击组织细胞的DNA一定导致细胞衰老6.(2025·西藏日喀则二模)端粒酶是由RNA和蛋白质组成的核糖核蛋白复合体,其主要功能是利用自身的RNA作为模板,合成端粒DNA。TAC是一种端粒酶激活剂,可增强端粒酶的活性。下列叙述错误的是( )A.端粒酶含一段与端粒DNA互补的碱基序列 B.端粒酶中蛋白质的活性受温度和pH的影响C.端粒酶属于RNA聚合酶,可催化DNA的形成 D.TAC可通过促进端粒的延长以延缓细胞衰老7.(2025·甘肃白银三模)多细胞生物个体衰老过程是组成个体的细胞普遍衰老的过程。下列衰老现象对应的主要解释,最不合理的是( )A.头发变白——毛囊中黑色素细胞内的酪氨酸酶活性降低B.行动迟缓——某种酶活性降低导致呼吸速率减慢C.皮肤皱纹——细胞内的水分减少导致细胞萎缩D.老年斑——细胞内的色素积累8.(2025·四川泸州模拟)在动物细胞中,脂质修复酶GPXs可将脂质过氧化物转化为醇,保护细胞免受脂质过氧化物造成的损伤。若细胞中游离Fe2+过多,则GPXs会丧失活性,使细胞内部脂质过氧化物积累,导致细胞发生铁死亡。下列叙述正确的是( )A.动物脂质中的脂肪富含不饱和脂肪酸B.铁死亡不受环境因素影响,有利于细胞自然更新,属于细胞凋亡C.若转铁蛋白可将细胞外的Fe2+运至细胞内,该蛋白的减少会阻止铁死亡的发生D.某物质能提高肿瘤细胞GPXs活性,可诱导铁死亡,用于癌症治疗9.(2025·江西新余模拟)果蝇细胞自噬中一些损坏的蛋白或细胞器被双层膜结构的自噬小泡包裹后,送入溶酶体或液泡中进行降解并得以循环利用,Beclin1蛋白参与调控自噬小泡的形成。Rubicon蛋白抑制自噬活动是细胞衰老的标志之一,Rubicon蛋白会结合到P13K复合物上抑制“自噬体—溶酶体”融合过程以及内吞。下列相关说法错误的是( )A.溶酶体能合成多种水解酶,能吞噬侵入细胞的细菌和病毒B.Rubicon蛋白表达量增加会抑制自噬物质进入溶酶体C.自噬过程中自噬物质进入溶酶体过程需要消耗能量D.Beclin1蛋白表达可促进细胞自噬,来延缓细胞的衰老10.(2025·河北石家庄模拟)细胞内铜离子过量会引发铜死亡,即阻断线粒体内有氧呼吸、干扰能量供应并致细胞死亡,其分子机制如图。ES是人工合成的治疗癌症的铜离子载体药物,FDX1和DLAT是特定功能蛋白。相关叙述错误的是( )A.铜离子诱导的细胞死亡属于细胞凋亡B.铜是组成细胞的微量元素C.细胞内Cu+超过一定含量时,铜转运ATP酶通过主动运输将其转出细胞D.过量Cu+会使DLAT聚集、铁硫簇蛋白丢失,干扰有氧呼吸致细胞死亡11.(2025·呼和浩特模拟)细胞凋亡是指为维持内环境稳定,由基因控制的细胞自动结束生命的过程,涉及一系列基因的激活、表达以及调控。下图表示细胞凋亡的过程,请据图回答下列问题:(1)凋亡诱导因子的膜受体的合成与加工需要 (填细胞器名称)的参与,凋亡诱导因子与膜受体结合,反映出细胞膜具有 的功能。细胞凋亡是由基因控制的细胞程序性死亡的过程,凋亡过程中有新蛋白产生,这体现了 。(2)细胞凋亡时细胞内存在一系列调控因子开启或关闭相关信号的传递过程。在糖皮质激素诱导鼠胸腺细胞凋亡的过程中,加入RNA合成抑制剂或蛋白质合成抑制剂均能抑制细胞凋亡的发生,原因可能是 。(3)在细胞受到损伤或微生物入侵时还可通过细胞自噬维持胞内环境的稳定。研究表明,人类许多疾病的发生可能与细胞自噬发生障碍有关。某科研团队欲探究“癌症与细胞自噬发生障碍的关系”,利用DEN(一种致癌因子)诱发大鼠肝癌,并分别在肝癌起始期和发展期对大鼠进行CQ(一种自噬抑制剂,可以抑制细胞自噬发生)处理,一段时间后观察各组大鼠肿瘤发生的情况,得到的部分实验结果如下表所示。起始期 发展期DEN处理组 DEN+CQ处理组 DEN处理组 DEN+CQ处理组肿瘤发生率/% 30 90 90 60最大肿瘤体积/mm3 3.5±2.5 17.1±5.6 312.0±132.9 8.3±6.0肿瘤数量/个 0.6±0.4 2.5±0.6 3.6±0.7 1.6±0.6①本实验还另外设置了两组对照组,其中一组用正常大鼠作为对照,另一组是 作为对照,两组的肿瘤发生率相近且接近0。由表中结果推测,在DEN诱发的肝癌起始期,细胞自噬会 (填“促进”或“抑制”)肿瘤的发生,在肝癌的发展期,细胞自噬会 (填“促进”或“抑制”)肿瘤的发生。②结合此实验,你认为细胞自噬对于机体的利害作用是 。第17讲 细胞的分化、衰老和死亡1.B 随着细胞体积增大,细胞的相对表面积(表面积与体积之比)越小,物质运输效率降低,A正确;细胞分化是基因选择性表达的结果,胰岛B细胞中胰岛素基因表达产生胰岛素,呼吸酶基因在所有活细胞中都表达产生呼吸酶,胰岛素和呼吸酶是不同的蛋白质,具有不同的功能,但这不是细胞分化导致它们功能不同,而是它们本身的结构决定其功能不同,B错误;自由基学说和端粒学说是目前被普遍接受的解释细胞衰老的假说,C正确;清除被病原体感染的细胞是机体主动进行的,由基因决定的细胞凋亡过程,对维持内环境稳定有重要作用,D正确。2.B 牙髓干细胞能分化成多种细胞,并非各种细胞,因此不能说明牙髓干细胞具有全能性,A错误;根据题干信息可知,牙髓干细胞可以转变成角膜细胞,该过程是基因选择性表达的结果,表达的基因在人体各种细胞(特化细胞除外)内都有,B正确;将牙髓干细胞移植到受损的角膜上,牙髓干细胞会转变成角膜细胞,由此说明干细胞所处微环境的改变,会影响干细胞分化出细胞的类型,C错误;角膜缘干细胞参与调节免疫反应,但角膜缘干细胞是由牙髓干细胞增殖分化而来的,D错误。3.D 细胞的全能性是指细胞经分裂和分化后,仍具有产生完整有机体或分化成其他各种细胞的潜能和特性,而BECs仅转分化为TLPC,未形成个体或其他类型细胞,未体现全能性,A错误;细胞分化是基因选择性表达的结果,遗传物质未改变,B错误;TLPC作为祖细胞,分化程度应低于BECs,分裂能力更强,C错误;BECs能转分化为TLPC并形成新细胞,说明其仍具有发育为其他类型细胞的潜能,D正确。4.B 细胞衰老时,细胞内水分减少,细胞萎缩,体积变小,代谢速率减慢,A正确;题干指出“长期缺乏运动可能增加发病风险”,但神经元衰老是细胞自身生理过程,受遗传、环境等多因素影响,缺乏运动并非主要原因,B错误;细胞凋亡后,凋亡小体被吞噬分解,部分物质可被重新利用,C正确;衰老细胞中多种酶(如呼吸酶)活性下降,但部分酶(如与衰老相关酶)活性可能升高,D正确。5.A 蝌蚪尾部消失是细胞凋亡的结果,而细胞凋亡是由基因所决定的细胞自动结束生命的过程,属于基因正常表达,A正确;红细胞(如两栖类)分裂通常以无丝分裂方式进行,无丝分裂不形成纺锤丝和染色体,因此不存在纺锤丝牵引染色体运动,B错误;同一生物体的体细胞均由受精卵分裂分化而来,DNA一般相同(未发生变异时),蝌蚪尾部细胞与成蛙细胞的DNA一致,C错误;自由基攻击DNA可能导致细胞衰老,但并非“一定”导致,细胞衰老是多种因素共同作用的结果,D错误。6.C 因为端粒酶能以自身RNA为模板合成端粒DNA,根据碱基互补配对原则,端粒酶含一段与端粒DNA互补的碱基序列,A正确;蛋白质的活性受温度和pH的影响,端粒酶中含有蛋白质,所以其蛋白质的活性受温度和pH的影响,B正确; 端粒酶是以自身RNA为模板合成端粒DNA,属于逆转录酶,而不是RNA聚合酶,RNA聚合酶是催化以DNA一条链为模板合成RNA的酶,C错误;TAC是端粒酶激活剂,可增强端粒酶活性,端粒酶能合成端粒DNA,从而促进端粒的延长,端粒与细胞衰老有关,所以可延缓细胞衰老,D正确。7.B 头发变白主要是由于毛囊中黑色素细胞内的酪氨酸酶活性降低,导致黑色素合成减少,A合理;行动迟缓是一个系统变化,涉及到机体很多结构和功能,应该是多种酶活性降低,导致呼吸速率减慢,B不合理;细胞衰老时,细胞内的水分减少导致细胞萎缩是皮肤皱纹出现的原因之一,C合理;细胞衰老时,细胞内的色素积累会在皮肤呈现一些斑点,称为老年斑,D合理。8.C 动物脂质中的脂肪富含饱和脂肪酸,熔点高,容易凝固,A错误;铁死亡受环境因素影响,不利于细胞自然更新,不属于细胞凋亡,B错误;转铁蛋白可将细胞外的Fe2+运至细胞内,导致细胞中游离Fe2+过多,则GPXs会丧失活性,使细胞内部脂质过氧化物积累,导致细胞发生铁死亡,可见转铁蛋白的减少会阻止铁死亡的发生,C正确;结合题干信息可知,GPXs丧失活性,使细胞内部脂质过氧化物积累,导致细胞发生铁死亡,可见某物质能提高肿瘤细胞GPXs活性,不可诱导铁死亡,不能用于癌症治疗,D错误。9.A 溶酶体中的多种水解酶是蛋白质,是在核糖体上合成的,溶酶体能吞噬侵入细胞的细菌和病毒,A错误;Rubicon蛋白表达量增加会结合到P13K复合物上抑制自噬体物质进入溶酶体,B正确:自噬过程中自噬物质进入溶酶体类似胞吞过程,需要消耗能量,C正确;Beclin1蛋白参与调控自噬小泡的形成,可促进细胞自噬,来延缓细胞的衰老,D正确。10.A 铜离子过量导致的铜死亡是因为阻断线粒体内有氧呼吸、干扰能量供应,使细胞死亡,并非基因决定的程序性死亡过程,属于细胞坏死,A错误;铜属于微量元素,B正确;当细胞内Cu+含量超出正常水平时,铜转运ATP酶转运Cu+需要消耗能量,且需要该酶(转运蛋白)协助,这种运输方式属于主动运输,C正确;从题干所给铜死亡的分子机制图中看出,过量的Cu+进入细胞后,会出现DLAT聚集和铁硫簇蛋白丢失的情况,铁硫簇蛋白和DLAT异常会干扰有氧呼吸过程,进而导致细胞死亡,D正确。11.(1)核糖体、内质网、高尔基体和线粒体 信息交流 基因的选择性表达 (2)细胞凋亡过程需要RNA、蛋白质等生物大分子作为调控因子(或RNA合成抑制剂或蛋白质合成抑制剂可通过抑制转录或翻译过程来抑制相关调控因子的合成,从而抑制细胞凋亡)(答案合理即可) (3)①单独使用CQ处理 抑制 促进 ②有利或有害由身体状态决定解析:(1)膜受体化学本质是糖蛋白,蛋白质在细胞中的核糖体上合成,然后需要内质网和高尔基体加工,并由高尔基体产生的囊泡运输到细胞膜,整个过程还需要线粒体提供能量。由题图可知膜受体能够结合凋亡诱导因子,激活细胞中与凋亡相关基因的表达,说明细胞膜具有信息交流的功能。细胞凋亡属于正常的生理现象,是由基因编码控制的细胞程序性死亡,凋亡过程中有新蛋白产生,体现了基因的选择性表达。(2)RNA合成抑制剂会影响RNA的产生,蛋白质合成抑制剂可能通过影响翻译过程影响蛋白质的产生。在糖皮质激素诱导鼠胸腺细胞凋亡过程中,加入RNA合成抑制剂或蛋白质合成抑制剂均能抑制细胞凋亡发生,原因可能是细胞凋亡过程需要RNA、蛋白质等生物大分子作为调控因子,也可能是RNA合成抑制剂或蛋白质合成抑制剂可通过抑制转录或翻译过程来抑制相关调控因子的合成,从而抑制细胞凋亡。(3)①题述实验除设置表中已有的单独用 DEN 处理作为对照组,还应另外设置对照组。其中一组是相应时间段单独使用CQ处理组(作为条件对照),另一组是用正常大鼠作为对照(作为空白对照),表中未列出的这些对照组的肿瘤发生率相近且接近0。由表中结果可知,在起始期的DEN+CQ处理组的肿瘤发生率高于DEN处理组,说明在DEN诱发的肝癌的起始期细胞自噬会抑制肿瘤的发生;在肝癌的发展期,DEN+CQ处理组的肿瘤发生率反而低于DEN处理组,说明在肝癌的发展期细胞自噬会促进肿瘤的发生。②结合细胞自噬的过程,肝癌的起始期细胞自噬会抑制肿瘤的发生,在肝癌的发展期,癌细胞可利用细胞自噬过程的水解产物作为自身细胞代谢的原料,以满足其持续增殖和生长的需要,由此可知,细胞自噬对机体的作用是有利或有害由身体状态决定。1 / 1 展开更多...... 收起↑ 资源列表 第14讲 细胞的增殖.docx 第15讲 减数分裂和受精作用.docx 第16讲 有丝分裂和减数分裂.docx 第17讲 细胞的分化、衰老和死亡.docx