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第18讲　分离定律的发现及应用
1.（2025·福州一中检测）如果用纯种红牡丹与纯种白牡丹杂交，F1是粉红色的，有人认为这符合融合遗传理论，也有人认为这是不完全显性遗传的结果。为探究上述问题，下列做法错误的是（　　）
A.用纯种红牡丹与纯种白牡丹再杂交一次，观察后代的花色
B.让F1进行自交，观察后代的花色
C.对F1进行测交，观察测交后代的花色
D.让F1与纯种红牡丹杂交，观察后代的花色
2.（2025·辽宁锦州一中质检）下列有关一对相对性状遗传的叙述，正确的是（　　）
A.具有隐性遗传因子的个体自交都表现出隐性性状
B.孟德尔为验证假说的正确性，设计并完成了正反交实验
C.通过测交可以推测被测个体产生配子的数量
D.若要鉴别和保留纯合的抗锈病（显性）小麦，最简便易行的方法是自交
3.（2025·江苏连云港模拟）如图1为豌豆一对相对性状的杂交实验示意图，图2是玉米植株的示意图。下列相关说法错误的是（　　）
A.豌豆的传粉方式是自花传粉，豌豆在自然条件下一般都是纯种
B.若用玉米做杂交实验，不需要操作①
C.图1中红花是母本，白花是父本
D.玉米和豌豆都是雌雄同株植物，它们的性别由性染色体决定
4.（2025·辽宁大连双基测试）下列各项是“性状分离比的模拟实验”中的操作，其中模拟等位基因分离的是（　　）
A.每个容器中放入等量的2种颜色的小球 B.摇动容器，使容器内的小球充分混合
C.将从容器中随机抓取的小球记录 D.将抓取的小球分别放回原来的容器中
5.（2025·河北承德模拟）为进行杂交模拟实验，用四个桶分别代表四个亲本的生殖器官，每桶内有20个乒乓球（如图所示，乒乓球数量以所给数值为准），每个球代表一个配子，D和d表示一对等位基因。某同学从两个桶内各抓取一球组合记录并多次重复。下列叙述错误的是（　　）
A.从桶①和桶③中各取一球组合可模拟孟德尔单因子杂交实验中亲本间的杂交
B.若要模拟孟德尔实验F1自交还需一个桶，桶中所装小球情况可与桶②一致
C.可用桶③与桶④进行模拟测交实验以确定桶④中配子的类型及比例
D.桶④代表的生殖器官所对应的个体可能为四倍体
6.（2025·安徽淮北一中质检）如图表示孟德尔杂交实验过程操作及理论解释，下列叙述错误的是（　　）
A.图1中①和②的操作不能同时进行，②操作后要对雌蕊进行套袋处理
B.图2揭示了基因分离定律的实质，是孟德尔假说—演绎的核心内容
C.图3为测交实验遗传图谱
D.图2揭示了减数分裂过程中，伴随同源染色体1、2的分离，等位基因D、d也随之分离，进入不同的配子
7.（2025·河南新乡模拟）德弗里斯是重新发现孟德尔定律的第一人，他将麦瓶草（花为两性花）的有毛变种与光滑变种杂交，获得F1后再自交得到536株F2植株，其中392株有毛、144株光滑。下列相关叙述正确的是（　　）
A.杂交实验中需要对母本麦瓶草在雄蕊发育成熟后进行去雄处理
B.F2的392株有毛麦瓶草中自交后代不发生性状分离的约有261株
C.F2出现性状分离是因为F1的雌雄配子进行了自由组合
D.为验证分离定律，可用F1和光滑麦瓶草进行测交实验
8.（2025·福建三明一中月考）水稻有香味和无香味为一对相对性状，由一对等位基因控制。某科研小组利用有香味和无香味的纯合亲本进行了如图所示的实验。下列叙述错误的是（　　）
P　　无香味×有香味
　　　↓
F1　　无香味
　　　　↓
F2　　无香味　有香味
　　　（190株）　（63株）
A.让F2无香味植株自交，后代性状分离比为6∶1
B.F2无香味的190株植株中，杂合植株约有127株
C.控制水稻无香味和有香味的基因的遗传遵循分离定律
D.F1无香味，而F2中无香味∶有香味≈3∶1的现象称为性状分离
9.水稻的非糯性（W）对糯性（w）为显性，非糯性品系所含淀粉遇碘呈蓝黑色，糯性品系所含淀粉遇碘呈橙红色。将W基因用红色荧光标记，w基因用蓝色荧光标记（不考虑基因突变）。下面对纯种非糯性与糯性水稻杂交子代的叙述，不正确的是（　　）
A.观察F1未成熟花粉时，发现2个红色荧光点和2个蓝色荧光点分别移向两极，是分离定律的直观证据
B.观察F1未成熟花粉时，发现1个红色荧光点和1个蓝色荧光点分别移向两极，说明形成该细胞时发生过染色体片段互换
C.选择F1成熟花粉用碘液染色，理论上蓝黑色花粉和橙红色花粉的比例为1∶1
D.选择F2（F1自交所得子代）所有植株成熟花粉用碘液染色，理论上蓝黑色花粉和橙红色花粉的比例为3∶1
10.（2025·山东烟台模拟）某种雌雄同株异花的二倍体植物，其子叶的绿色与黄色是一对相对性状，受一对等位基因控制。科研人员将纯种的子叶绿色植株与纯种的子叶黄色植株实行间行种植，收获时发现，子叶黄色植株所结种子的子叶均为黄色，收集这些种子并种植，获得F1植株。下列有关这对相对性状的分析不正确的是（　　）
A.F1植株中存在2种基因型
B.子叶黄色对绿色为显性
C.F1植株产生2种花粉时遵循基因分离定律
D.纯种绿色植株上所结种子均为子叶黄色种子
11.（2025·江苏徐州调研）玉米是单性花、雌雄同株的作物。自然状态下的玉米可以在植株间相互传粉，也可以同株异花传粉（自交）。请回答下列问题：
（1）在杂交过程中，与豌豆相比，玉米可以省去　　　　　环节，在开花前直接对雌、雄花序进行　　　　　处理即可。
（2）玉米中因含支链淀粉多而具有黏性（基因用W表示），其籽粒和花粉遇碘不变蓝；含直链淀粉多不具有黏性（基因用w表示），其籽粒和花粉遇碘变蓝。播种WW和ww杂交得到的种子，先后获取花粉和籽粒，分别滴加碘液后观察、统计，结果为花粉　　　　变蓝，籽粒　　　变蓝。
（3）将纯合高茎玉米（BB）和矮茎玉米（bb）间行种植，某一纯合高茎玉米植株所结果穗上所有籽粒可能是　　　　（填序号：①全为纯合子；②全为杂合子；③既有纯合子又有杂合子；④都有可能出现）。现有高茎玉米种子，其中杂合子占1/2，把种子间行播种，长成的植株在自然状态下自然传粉，F1中高茎∶矮茎＝　　　　。
（4）甜玉米和非甜玉米这一对相对性状受一对等位基因（A/a）控制，已知甜玉米为显性性状，非甜玉米为隐性性状。甲、乙两位同学分别用它来验证分离定律。甲同学将多株甜玉米自交，若发现某些甜玉米自交的后代中出现　　　　　　　　　　　　　，则可验证分离定律。乙同学将多株甜玉米与非甜玉米杂交，如果某些杂交组合后代出现　　　　　　　　　　　，则可验证分离定律。
第18讲　分离定律的发现及应用
1.A　无论是融合遗传还是不完全显性遗传，纯种红牡丹和纯种白牡丹杂交，后代均为粉红色，A错误；F1自交，若后代发生性状分离，则说明是不完全显性遗传，否则为融合遗传，B正确；F1测交，后代若出现白色，则说明是不完全显性遗传，否则为融合遗传，C正确；让F1与纯种红牡丹杂交，若后代出现红色，则说明是不完全显性遗传，否则为融合遗传，D正确。
2.D　具有隐性遗传因子的个体自交，如Aa，后代会表现出显性性状（AA、Aa），A错误；孟德尔为验证假说的正确性，设计并完成了测交实验，B错误；通过测交可以推测被测个体产生配子的种类及比例，不能推测产生配子的数量，C错误；鉴别显性个体是纯合子或杂合子的方法有自交法和杂交法，若要鉴别和保留纯合的抗锈病（显性）小麦，最简便易行的方法是自交法，D正确。
3.D　玉米和豌豆都是雌雄同株植物，没有性染色体，D错误。
4.C　每个容器中放入等量的2种颜色的小球，2种颜色的小球代表一对等位基因，不是模拟等位基因的分离，A错误；从容器中抓取小球之前应充分混匀，以保证每种配子被抓取的概率相等，不是模拟等位基因的分离，B错误；取出的小球要放回原来的容器中，以保证每种配子被抓取的概率均为1/2，不是模拟等位基因的分离，D错误。
5.C　从桶④中抓取一球，配子均含有显性基因，从桶③和桶④内各抓取一球组合，都是显性性状，所以不能确定桶④中配子的类型及比例，C错误。
6.B　图1中过程①（去雄）要在花粉成熟前进行，过程②（采集花粉）要在花粉成熟后进行，因此这两个操作不能同时进行，②操作后要对母本（雌蕊）进行套袋处理，防止外来花粉干扰，A正确；图2中D、d是位于同源染色体上的等位基因，孟德尔所处的时代还没有此观点，B错误；测交实验是利用隐性纯合子与待测亲本杂交，图3为测交实验遗传图谱，C正确；图2揭示了减数分裂过程中，等位基因D和d随着同源染色体1、2的分开而分离，进入不同的配子，D正确。
7.D　去雄处理应在雄蕊发育成熟前进行，A错误；据题意可知，F2麦瓶草中有毛（392株）∶光滑（144株）≈3∶1，可推测392株有毛麦瓶草中纯合子约占1/3（131株），纯合子自交后代不发生性状分离，B错误；F2出现性状分离是因为F1分别产生两种类型且占比为1∶1的雌雄配子，雌雄配子进行了随机结合（受精），C错误；据题意可知，F2麦瓶草中有毛（392株）∶光滑（144株）≈3∶1，说明光滑麦瓶草为隐性个体，且测交后代的表型及比例可以反映F1产生的配子类型及比例，故为验证分离定律，可用F1和光滑麦瓶草进行测交实验，D正确。
8.A　假设相关基因用A、a表示，F2中无香味植株（基因型及比例为1/3AA、2/3Aa）自交，后代性状分离比为无香味∶有香味＝（1/3＋2/3×3/4）∶（2/3×1/4）＝5∶1，A错误；F2无香味的190株植株中，杂合植株约有190×2/3≈127（株），B正确；F1无香味植株自交产生的F2中同时出现无香味和有香味的现象称为性状分离，D正确。
9.D　依据题干信息可知，F1的基因型为Ww，F2所有植株中非糯性（W_）∶糯性（ww）＝3∶1，但所有F2植株产生的成熟花粉比例是W∶w＝1∶1，用碘液染色，理论上蓝黑色花粉和橙红色花粉的比例是1∶1，D错误。
10.D　假设控制相对性状的基因为B、b，由题意分析可知，子叶黄色植株所结的种子可能是自交得到的，也可能是杂交得到的，故F1基因型为BB或Bb，共2种基因型，A正确；子叶的绿色与黄色是一对相对性状，受一对等位基因控制，F1植株（Bb）产生2种花粉时，遵循基因分离定律，C正确；绿色是隐性性状，纯种绿色植株上所结种子若是自交得到的，则为子叶绿色种子，若是杂交得到的，则为子叶黄色种子，D错误。
11.（1）去雄　套袋　（2）1/2　1/4　（3）④　15∶1　（4）甜玉米∶非甜玉米＝3∶1　甜玉米∶非甜玉米＝1∶1
解析：（1）玉米是雌雄异花植物，因此在杂交过程中，玉米相对于豌豆可以省去去雄环节，在开花前直接对雌、雄花序进行套袋处理即可。（2）基因型分别为WW和ww的玉米杂交，F1的基因型为Ww，其能产生W和w两种比例相等的配子，其中W花粉遇碘不变蓝，w花粉遇碘变蓝，即产生的花粉遇碘有1/2变蓝，1/2不变蓝；F1的基因型为Ww，其随机交配，后代ww出现的概率为1/4，ww籽粒遇碘变蓝，因此籽粒1/4变蓝。（3）玉米在自然状态下可以自交也可以杂交，故纯种高茎玉米（BB）与纯种矮茎玉米（bb）间行种植，纯合高茎玉米植株所结果穗上所有籽粒可能全为纯合子，也可能全为杂合子，也可能既有纯合子又有杂合子，故选④；两种基因型的玉米间行种植自然传粉，会进行自交和杂交，已知亲本基因型及比例为1/2BB、1/2Bb，产生的配子中B占3/4，b占1/4。把种子间行播种，长成的植株在自然状态下自然传粉，F1中高茎∶矮茎＝（3/4×3/4＋3/4×1/4×2）∶（1/4×1/4）＝15∶1。（4）甜玉米和非甜玉米这一对相对性状受一对等位基因（A/a）控制。甲同学将多株甜玉米自交，若发现某些甜玉米自交的后代中出现甜玉米∶非甜玉米＝3∶1，说明杂合子（Aa）形成配子时，A、a分开进入到不同配子中，然后雌雄配子随机结合，子代出现3∶1的性状分离比，则可验证分离定律；乙同学将多株甜玉米与非甜玉米杂交，如果某些杂交组合后代出现甜玉米∶非甜玉米＝1∶1，说明杂合子（Aa）形成配子时，A、a分开进入到不同配子中，纯合子（aa）只产生一种配子a，然后雌雄配子随机结合，子代出现甜玉米∶非甜玉米＝1∶1，则可验证分离定律。
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第19讲　分离定律的常规解题规律和方法
1.已知马的毛色有栗色和白色两种，由位于常染色体上的一对等位基因控制。在自由放养多年的一马群中，两基因频率相等。正常情况下，每匹母马一次只生产一匹小马。下列关于性状遗传的研究方法及推断，不正确的是（　　）
A.选择多对栗色马与白色马杂交，若后代白色马明显多于栗色马，则白色为显性性状
B.随机选出一匹栗色公马和六匹白色母马分别交配，若所产小马都是栗色，则栗色为显性性状
C.自由放养的马群随机交配一代，若后代栗色马明显多于白色马，则栗色为显性性状
D.选择多对栗色公马和栗色母马交配一代，若后代全部为栗色马，则白色为显性性状
2.（2025·长沙模拟）玉米是雌雄同株异花的植物，籽粒黄色对白色为显性。若有一粒黄色玉米，判断其基因型最简便的方案是（　　）
A.用显微镜观察该玉米细胞中的同源染色体，看其上是否携带等位基因
B.种下玉米后让其作母本与白色玉米植株杂交，观察果穗上的籽粒颜色
C.种下玉米后让其作亲本进行同株异花传粉，观察果穗上的籽粒颜色
D.种下玉米后让其作亲本进行自花传粉，观察果穗上的籽粒颜色
3.在孟德尔一对相对性状的豌豆杂交实验中，高茎和矮茎由一对等位基因D/d控制。在杂交实验中，有多株高茎，让其与矮茎进行杂交，子代中高茎∶矮茎＝3∶1。下列分析错误的是（　　）
A.亲本高茎中杂合子比例为1/2
B.子代高茎中杂合子比例为2/3
C.若亲本高茎自交，则子代高茎∶矮茎＝7∶1
D.若子代高茎自交，则子代高茎∶矮茎＝3∶1
4.（2025·河北沧州期末）人的双眼皮和单眼皮是由一对等位基因控制的相对性状。某校的研究性学习小组调查了人类眼睑的遗传情况，其中有一对都是双眼皮的年轻夫妇，男方的父亲是单眼皮，女方的妹妹也是单眼皮，但女方双亲都是双眼皮。这对年轻夫妇中女方是单眼皮基因携带者的概率及生出单眼皮女孩的概率是（　　）
A.1/2，1/12 B.1/2，1/6
C.2/3，1/6 D.2/3，1/12
5.（2025·河北邢台期末）某植物的红花与蓝花这对相对性状受一对等位基因控制，某生物兴趣小组的同学将300对亲本分为2组，进行了如表所示的实验。下列说法错误是（　　）
组别 杂交方案 杂交结果
一 蓝花×蓝花 全为蓝花
二 红花×蓝花 红花∶蓝花＝5∶1
A.该植物的花色中红花对蓝花为显性
B.第二组红花亲本中杂合个体所占比例为1/4
C.若第二组中红花亲本个体全部自交，则子代中蓝花个体所占比例为1/12
D.出现红花和蓝花差异的根本原因是二者基因的碱基排列顺序不同
6.（2025·广东深圳模拟）人的褐眼对蓝眼为显性，某夫妇皆为褐眼，其甲、乙、丙三个孩子中，有一个是收养的（非亲生的），甲和丙为蓝眼，乙为褐眼，据此推断下列说法错误的是（　　）
A.甲或丙是收养的
B.该夫妇再生一个蓝眼孩子的概率为1/4
C.控制甲的眼色的基因型是纯合的
D.若乙为亲生的，则乙为纯合子的概率为1/3
7.迷迭香是雌雄同株植物，其花色由一对基因R、r控制，蓝色对白色为完全显性。在不考虑致死情况下，以Rr植株作亲本来选育蓝色纯合植株RR，在F2中RR植株所占比例最大的方法是（　　）
A.连续自交2次，每代的子代中不除去白色品种
B.连续自交2次，每代的子代中人工除去白色品种
C.连续自由交配2次，每代的子代中不除去白色品种
D.连续自由交配2次，每代的子代中人工除去白色品种
8.（2025·山东济南期末）玉米是雌雄同株异花植物，种子的甜与非甜是一对相对性状，受一对等位基因控制。现用甜玉米种子（甲）和非甜玉米种子（乙）进行相关实验。实验一：甲、乙单独种植，甲的后代均为甜玉米，乙中1/2的后代出现性状分离。实验二：等量的甲、乙间行种植。下列有关叙述错误的是（　　）
A.由实验一可知非甜对甜为显性
B.甲均为纯合子，乙均为杂合子
C.实验二的甲植株所结种子有2种基因型
D.实验二有1/2乙植株所结种子均为非甜
9.玉米高秆紫茎对矮秆绿茎为显性，两对性状独立遗传；豌豆高茎红花对矮茎白花为显性，两对性状独立遗传。育种工作者利用玉米和豌豆完成以下实验。下列说法错误的是（　　）
P（纯合） 组别 处理方式
玉米 高秆紫茎×矮秆绿茎 一 自然种植直至Fn
二 自然种植，自F1开始逐代去掉矮秆个体直至Fn
豌豆 高茎红花×矮茎白花 三 自然种植直至Fn
四 自然种植，自F1开始逐代去掉矮茎个体直至Fn
A.第一组和第三组Fn中所得纯合子的比例不同
B.不考虑突变，第二组和第四组中茎色和花色的基因频率始终不变
C.第三组Fn中杂合子的比例为（1/4）n
D.第四组比第二组更容易得到纯合子
10.果蝇灰身（B）对黑身（b）为显性，现将纯种灰身果蝇与黑身果蝇杂交，产生的F1再自交产生F2，下列分析不正确的是（　　）
A.若将F2中所有黑身果蝇除去，让灰身果蝇自由交配，产生F3，则F3中灰身与黑身果蝇的比例是8∶1
B.若将F2中所有黑身果蝇除去，让遗传因子组成相同的灰身果蝇进行交配，则F3中灰身与黑身的比例是5∶1
C.若F2中黑身果蝇不除去，让果蝇进行自由交配，则F3中灰身与黑身的比例是3∶1
D.若F2中黑身果蝇不除去，让遗传因子组成相同的果蝇进行交配，则F3中灰身与黑身的比例是8∶5
11.（2025·河北唐山期末）黄瓜是雌雄同株异花的二倍体植物。果皮颜色（绿色和黄色）受一对等位基因控制，为了判断这对相对性状的显隐性关系。甲乙两同学分别从某种群中随机选取两个个体进行杂交实验。请回答下列相关问题：
（1）甲同学选取绿果皮植株与黄果皮植株进行正交与反交，观察F1的表型。请问是否一定能判断显隐性？为什么？
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
（2）乙同学做了两个实验，实验一：绿色果皮植株自交；实验二：上述绿色果皮植株作为父本，黄色果皮植株作为母本进行杂交，观察F1的表型。
①若实验一后代有性状分离，即可判断　　　　为显性。
②若实验一后代没有性状分离，则需通过实验二进行判断。
若实验二后代　　　　　　　　　　，则绿色为显性；
若实验二后代　　　　　　　　　　，则黄色为显性。
12.（2025·辽宁沈阳模拟）金鱼草是雌雄同株多年生植物，可在一个花期内连续开花，其花色受一对等位基因控制。用纯合红色花品系与纯合淡黄色花品系杂交，亲本及F1的表型如下表所示：
环境条件 光充足低温 光充足温暖 光不足温暖
亲代表型 红色花品系 红色花 红色花 红色花
淡黄色花品系 淡黄色花 淡黄色花 淡黄色花
F1表型 红色花 粉红色花 淡黄色花
回答下列问题：
（1）在　　　　　　环境条件下，金鱼草的淡黄色花是隐性性状。以上情况说明，生物体的性状不完全是由　　　　决定的，　　　　对性状也有重要影响。
（2）种植F1，连续自交两代得F3，将F3种植在　　　　　　环境条件下，其花色表型最多。在这种环境中，F3的花色表型及其对应比例为　　　　　　　　　　　　　　。若F3植株随机传粉，将所得到的子代F4栽培在光不足温暖的环境中，则F4的花色表型及其比例为　　　　　　　　　　　　　。
（3）在F4中取一开淡黄色花植株，请设计实验，在花期内用尽量短的时间，在个体水平鉴定其是杂合子还是纯合子（简要写出实验步骤、结果和对应结论）。
第19讲　分离定律的常规解题规律和方法
1.B　正常情况下，每匹母马一次只生产一匹小马，随机选出一匹栗色公马和六匹白色母马分别交配，所产小马只有6匹，由于后代数目少，存在偶然性，6匹小马可以全是栗色，所以不能确定栗色为显性性状，B错误。
2.C　对于植物鉴定基因型最简便的方法是自交，玉米是雌雄同株异花的植物，所以自交是进行同株异花传粉，C符合题意。
3.B　多株高茎与矮茎杂交，高茎基因型为DD或Dd，矮茎基因型为dd，子代表型及比例为高茎∶矮茎＝3∶1，说明亲本高茎产生的配子种类及比例为D∶d＝3∶1，所以亲本高茎中DD∶Dd＝1∶1，其中杂合子比例为1/2，A正确；矮茎基因型为dd，只能产生d的配子，所以子代高茎全部为杂合子，B错误；亲本中DD∶Dd＝1∶1，若亲本高茎自交，则子代中矮茎的比例为1/2×1/4＝1/8，高茎的比例为1－1/8＝7/8，故子代高茎∶矮茎＝7∶1，C正确；由于子代高茎全部为杂合子，Dd自交，则子代高茎∶矮茎＝3∶1，D正确。
4.D　假设单眼皮、双眼皮这对相对性状是由基因A/a控制的，根据题意“女方的妹妹也是单眼皮，但女方双亲都是双眼皮”可判断，单眼皮是隐性性状且相关基因位于常染色体上，女方的基因型为AA或Aa，为Aa的概率是2/3，男方的父亲是单眼皮，所以男方的基因型为Aa，因此这对夫妇生出单眼皮女孩的概率是（2/3）×（1/4）×（1/2）＝1/12，D正确。
5.B　由组别二的杂交结果可知，红花为显性性状，蓝花为隐性性状，A正确；假设红花由基因M控制，蓝花由基因m控制，组别二的杂交子代红花∶蓝花＝5∶1，即杂交子代蓝花的比例是1/6，说明亲本红花植株产生m配子的比例是1/6，进而推知，第二组红花亲本中杂合个体的比例是1/3，B错误；组别二红花亲本中，只有杂合个体（Mm）自交才能产生蓝花（mm）个体，因组别二红花亲本中Mm的比例是1/3，所以自交产生的蓝花子代个体的比例为1/3×1/4＝1/12，C正确。
6.A　人的褐眼对蓝眼为显性，设控制褐眼的基因为A，控制蓝眼的基因为a。该夫妇皆为褐眼，三个孩子中甲和丙为蓝眼，乙为褐眼，无论哪一个孩子是非亲生的，该夫妇都生出了蓝眼的孩子，故可以确定控制双亲眼色的基因型是杂合的（Aa），甲和丙为隐性纯合子（aa），C正确；该夫妇的基因型都为Aa，他们既能生出褐眼的孩子，也能生出蓝眼的孩子，故不能确定哪个孩子是收养的，A错误；该夫妇再生一个蓝眼孩子的概率为1/2×1/2＝1/4，B正确；若乙为亲生的，乙为褐眼（AA∶Aa＝1∶2），其为纯合子的概率为1/3，D正确。
7.B　Rr自交，根据基因分离定律，F1的基因型及比例为RR∶Rr∶rr＝1∶2∶1，其中RR占1/4，Rr占1/2，rr占1/4。F2情况：F1中RR自交后代全是RR，占1/4；Rr自交后代中RR占1/2×1/4＝1/8；rr自交后代全是rr。所以F2中RR所占比例为1/4＋1/8＝3/8；RR、Rr连续自交2次，每代的子代中人工除去rr个体：第一次自交除去rr个体，RR＝1/3、Rr＝2/3，再自交一次RR＝1/3×2/3×1/4＝1/2，Rr＝2/3×1/2＝1/3，rr＝2/3×1/4＝1/6，去除rr个体，RR∶Rr＝3∶2，RR占3/5；Rr连续自由交配2次，不去除rr个体，RR比例占1/4；Rr自由交配2次，除去rr个体，第一次自由交配RR∶Rr∶rr＝1∶2∶1，去除rr，RR∶Rr＝1∶2，子一代产生的配子类型及比例是R∶r＝2∶1，再自由交配一次，RR∶Rr∶rr＝4∶4∶1，除去rr个体，RR的比例是1/2。比较A、B、C、D选项的计算结果，连续自交2次，每次子代都除去rr（白色）个体，获得的RR的比例最高，B符合题意。
8.B　根据乙（非甜）中1/2的后代出现性状分离，可知非甜（设由T基因控制）对甜（设由t基因控制）为显性，并可判断甲的基因型为tt，乙中有1/2TT、1/2Tt，A正确，B错误；实验二中甲和乙随机传粉，其中甲植株上所结种子有tt和Tt 2种基因型，C正确，因为乙中有1/2是TT、1/2是Tt，所以有1/2乙植株（即TT的乙植株）所结种子均为非甜，D正确。
9.C　玉米自然状态下进行随机受粉，而豌豆进行自花传粉，故第一组和第三组Fn中所得纯合子的比例不同，A正确；由于第二组和第四组分别淘汰的是矮秆与矮茎个体，对于茎色和花色没有影响，故正常情况下，第二组和第四组中茎色和花色的基因频率始终不变，B正确；第三组F1均为杂合子，F2中杂合子所占比例为（）n，C错误；豌豆为自花传粉、闭花受粉植物，与玉米相比，自然种植且去掉矮秆（茎）个体情况下，更容易得到纯合子，故第四组比第二组更容易得到纯合子，D正确。
10.D　F2基因型为1BB、2Bb、1bb，将F2中所有黑身果蝇（bb）除去，让灰身果蝇（1BB、2Bb）自由交配，F3中黑身的比例为2/3×2/3×1/4＝1/9，即灰身与黑身果蝇的比例是8∶1，A正确；将F2中所有黑身果蝇（bb）除去，让灰身果蝇（1BB、2Bb）自交，F3黑身的比例为2/3×1/4＝1/6，所以灰身∶黑身＝5∶1，B正确；若F2中黑身果蝇不除去，则F2基因型为1BB、2Bb、1bb，B配子的概率＝b配子的概率＝1/2，所以让果蝇进行自由交配，后代黑身的比例为1/2×1/2＝1/4，则灰身∶黑身＝3∶1，C正确；若F2中黑身果蝇不除去，让果蝇自交，则F3中灰身∶黑身＝（1/4＋1/2×3/4）∶（1/4＋1/2×1/4）＝5∶3，D错误。
11.（1）不能，如果显性性状是杂合子，后代会同时出现黄色和绿色，不能判断显隐性关系。　（2）绿色　都表现为绿色果皮　出现黄色果皮
解析：（1）正交与反交实验可以判断是细胞核遗传还是细胞质遗传，或者是判断是常染色体遗传还是伴性遗传，如果显性性状是杂合子，则不能判断显隐性关系。（2）①绿色果皮植株自交，如果后代发生性状分离，说明绿色果皮的黄瓜是杂合子，杂合子表现的性状是显性性状，因此可以判断绿色是显性性状。②若实验一后代没有性状分离，说明绿色是纯合子，可能是显性性状（AA，用A表示显性基因，a表示隐性基因），也可能是隐性性状（aa），则需通过实验二进行判断：如果绿色果皮是显性性状，上述绿色果皮植株作为父本，黄色果皮植株作为母本进行杂交，杂交后代都是绿色果皮，也就是AA（绿色）×aa（黄色）→Aa（绿色）。如果黄色是显性性状，绿色果皮（aa）植株与黄色果皮（A_）植株杂交，则杂交后代会出现黄色果皮（Aa）。
12.（1）光充足低温　基因　环境　（2）光充足温暖　红色花∶粉红色花∶淡黄色花＝3∶2∶3　红色花∶淡黄色花＝1∶3　（3）将该植株移入光充足低温（或光充足温暖）环境中，观察其开花花色。若开红色花（或粉色花），则该植株为杂合子；若开淡黄色花，则该植株为纯合子。
解析：（1）光充足低温时，纯合红色花与纯合淡黄色花杂交F1为红色花，说明此环境下淡黄色花是隐性；表型受基因和环境共同影响，体现性状不只是基因决定，环境也有作用。（2）由表格可知，光充足温暖环境可使不同基因型（AA、Aa、aa）分别表现为红色、粉红色、淡黄色，表型最丰富。F1为粉红色花（基因型为Aa），F1自交，F2中会出现AA25％、Aa50％、aa25％；F2自交，F3中会出现AA37.5％、Aa25％、aa37.5％，对应表型比例为红色花∶粉红色花∶淡黄色花＝3∶2∶3。F3植株随机传粉，先找出配子种类及比例，A占50％，a占50％，F4基因型比例为AA25％、Aa50％、aa25％；在光不足温暖环境中，AA表现为红色，Aa和aa均表现为淡黄色，故表型比例为红色花∶淡黄色花＝1∶3。（3）F4中开淡黄色花植株的基因型可以是Aa或aa，因为是雌雄同株可自交，纯合子自交后代不发生性状分离，杂合子自交后代会出现性状分离（如在光充足低温环境，杂合子自交后代会有红色花出现），故可将该植株移入光充足低温（或光充足温暖）环境中，观察其开花花色。若开红色花（或粉色花），则该植株为杂合子；若开淡黄色花，则该植株为纯合子。
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第20讲　自由组合定律的发现及应用
1.（2025·山东东营统考）孟德尔通过两对相对性状的杂交实验发现了自由组合定律，有关孟德尔两对相对性状杂交实验的叙述，正确的是（　　）
A.F1产生的雌雄配子在受精时随机结合实现了基因自由组合
B.F1产生的四种配子比例相等，体现了自由组合定律的实质
C.两对性状的分离现象相互影响，每种性状的分离比不一定为3∶1
D.任取豌豆的两对性状重复孟德尔实验过程，F2的表型比都为9∶3∶3∶1
2.（2025·山东菏泽月考）下列关于孟德尔两对相对性状的杂交实验的叙述中，错误的是（　　）
A.若将F2中绿色圆粒豌豆单独种植，子代中表型及比例为绿色圆粒∶绿色皱粒＝5∶1
B.F1产生的配子受精时，雌雄配子的结合方式有16种，F2的性状表现有4种
C.“F1产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以自由组合”是孟德尔假说的内容
D.若从F2中取一粒黄色皱粒豌豆和一粒绿色圆粒豌豆杂交，后代有四种表型且比例为1∶1∶1∶1，则说明两对基因遵循自由组合定律
3.（2025·河南信阳模拟）某生物兴趣小组选择纯合黄色圆粒和绿色皱粒的豌豆进行杂交获得F1，再让F1进行自交产生F2，取F2中一株黄色皱粒植株和一株绿色圆粒植株进行杂交产生子代F3，下列相关叙述错误的是（　　）
A.F2黄色圆粒中，有4/9的自交后代会产生3∶1的分离比
B.F2中黄色皱粒豌豆的自交子代会出现黄色∶绿色＝5∶1
C.通过对F2所结种子进行统计来获得F3表型及比例的数据
D.若F3表型有四种且比例为1∶1∶1∶1，说明两对基因遵循自由组合定律
4.（2025·深圳模拟）孟德尔在两对相对性状的豌豆杂交实验中，用纯种黄色圆粒豌豆和纯种绿色皱粒豌豆杂交获得F1，F1自交得F2。下列有关叙述正确的是（　　）
A.黄色与绿色、圆粒与皱粒的遗传都遵循分离定律，故这两对性状的遗传遵循自由组合定律
B.F1产生的雄配子总数与雌配子总数相等，是F2出现9∶3∶3∶1性状分离比的前提
C.从F2的绿色圆粒植株中任取两株，这两株基因型不同的概率为4/9
D.自然条件下将F2中黄色圆粒植株混合种植，后代出现绿色皱粒的概率为1/81
5.（2025·泰安期末）下列关于基因自由组合定律的叙述，正确的是（　　）
A.若基因型为aaBb和Aabb的个体杂交，后代表型比例为1∶1∶1∶1，说明两对基因能自由组合
B.若基因型为AaBb的个体产生基因型为AB、Ab、aB、ab的四种配子，说明两对基因能自由组合
C.若基因型为AaBb的个体自交，后代表型比例不为9∶3∶3∶1，则两对基因一定不能自由组合
D.若基因型为AaBb和aaBb的个体杂交，后代表型比例为3∶1∶3∶1，说明两对基因能自由组合
6.（2024·湖北高考17题）模拟实验是根据相似性原理，用模型来替代研究对象的实验。比如“性状分离比的模拟实验”（实验一）中用小桶甲和乙分别代表植物的雌雄生殖器官，用不同颜色的彩球代表D、d雌雄配子；“建立减数分裂中染色体变化的模型”模拟实验（实验二）中可用橡皮泥制作染色体模型，细绳代表纺锤丝；DNA分子的重组模拟实验（实验三）中可利用剪刀、订书钉和写有DNA序列的纸条等模拟DNA分子重组的过程。下列实验中模拟正确的是（　　）
A.实验一中可用绿豆和黄豆代替不同颜色的彩球分别模拟D和d配子
B.实验二中牵拉细绳使橡皮泥分开，可模拟纺锤丝牵引使着丝粒分裂
C.实验三中用订书钉将两个纸条片段连接，可模拟核苷酸之间形成磷酸二酯键
D.向实验一桶内添加代表另一对等位基因的彩球可模拟两对等位基因的自由组合
7.用具有两对相对性状的纯种豌豆做遗传实验，得到F2的部分基因型结果如表（两对基因独立遗传）。下列叙述不正确的是（　　）
配子 YR Yr yR yr
YR 1 2 YyRr
Yr 3
yR 4
yr yyrr
A.表中Y、y、R、r基因属于真核生物细胞核基因
B.表中基因Y、y、R、r的载体有染色体、叶绿体、线粒体
C.1、2、3、4代表的基因型在F2中出现的概率大小为3＞2＝4＞1
D.F2中出现纯合子的概率是1/4
8.（2025·山东临沂高三质检）如图为某植株自交产生后代过程示意图，下列相关叙述错误的是（　　）
A.M、N、P分别代表16、12、4 B.a与B或b的组合发生在①过程
C.②过程发生雌、雄配子的随机结合 D.该植株测交后代性状分离比为1∶1∶1∶1
9.（2025·江苏扬州模拟）如图表示孟德尔揭示两个遗传定律时所选用的豌豆植株及其体内相关基因控制的性状、显隐性及其在染色体上的分布。下列叙述正确的是（　　）
A.图甲、乙、丙、丁所示个体都可以作为验证基因分离定律的材料
B.图丁所示个体自交后代中表型为黄皱与绿皱的比例是1∶1
C.图甲、乙所示个体减数分裂时，都能揭示基因的自由组合定律的实质
D.图乙所示个体自交后代会出现3种表型，比例为1∶2∶1
10.桃树的树体乔化与矮化为一对相对性状（由等位基因A、a控制），蟠桃果形与圆桃果形为一对相对性状（由等位基因B、b控制），蟠桃对圆桃为显性。下表是桃树两个杂交组合的实验统计数据，以下有关说法不正确的是（　　）
亲本组合 F1的表型及其株数
组别 表型 乔化蟠桃 乔化圆桃 矮化蟠桃 矮化圆桃
甲 乔化蟠桃×乔化圆桃 31 16 0 15
乙 乔化蟠桃×乔化蟠桃 45 0 0 14
A.根据组别甲和乙的结果，可判断桃树树体的隐性性状为矮化
B.乙组两个亲本基因型分别为aaBb、Aabb
C.据乙组杂交结果可判断，上述两对等位基因只遵循分离定律
D.乙组F1中乔化蟠桃纯合子所占的比例为1/3
11.（2025·河北衡水模拟）我国科学家屠呦呦因发现治疗疟疾的青蒿素而获得诺贝尔奖，青蒿素是从青蒿中提取的药用成分。已知青蒿茎的颜色有青色和红色。青蒿茎的颜色和茎的高度分别受等位基因A/a、B/b控制。一株红色高茎青蒿（M）和一株青色矮茎青蒿（aabb）杂交，所获得的F1中有红色高茎和青色高茎两种，让F1中的红色高茎青蒿自交，F2中红色高茎∶青色高茎∶红色矮茎∶青色矮茎＝9∶3∶3∶1。请回答下列问题：
（1）A/a和B/b这两对等位基因的遗传　　　　（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律。
（2）由题意可知，M植株的基因型是　　　　　。
（3）青蒿茎的形状有两种，圆形对菱形为显性，由另一对等位基因D/d控制，已知基因D/d和B/b不位于一对同源染色体上，但基因D/d和A/a的位置关系还没确定，请设计一个测交实验判断基因D/d和A/a是否位于一对同源染色体上（不考虑互换）。
实验思路：
①让红色圆形茎青蒿（AADD）和青色菱形茎青蒿（aadd）杂交，获得F1；
②　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
预期实验结果及结论：
a.若测交后代的表型及比例为　　　　　　　　　　　　　　，则基因D/d和A/a位于两对同源染色体上，与图甲对应。
b.若测交后代的表型及比例为　　　　　　　　　　　　　，则基因D/d和A/a位于一对同源染色体上，与图乙对应。请根据实验结果在图甲、乙中标出F1中基因D和基因d的位置。
第20讲　自由组合定律的发现及应用
1.B　雌雄配子在受精时随机结合不能实现基因自由组合，A错误；孟德尔两对相对性状杂交实验中，两对性状的分离现象互不影响，单独考虑每一对等位基因，分离比都是3∶1，C错误；任取豌豆的两对性状重复孟德尔实验过程，不一定都符合自由组合定律，故F2的表型比不一定都为9∶3∶3∶1，D错误。
2.D　F2中绿色圆粒豌豆的基因型为2/3yyRr和1/3yyRR，单独种植后，自交后代绿色圆粒为2/3×3/4＋1/3＝5/6，绿色皱粒为2/3×1/4＝1/6，因此子代中表型及比例为绿色圆粒∶绿色皱粒＝5∶1，A正确；F1产生的配子受精时，雌雄配子的种类都是4种（YR、Yr、yR、yr），雌雄配子的结合方式有16种，F2的基因型有9种，性状表现有4种（黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒），B正确；若选取豌豆的基因型分别为Yyrr和yyRr，两对基因位于同一对同源染色体上，后代有四种表型且比例为1∶1∶1∶1，则不能说明两对基因遵循自由组合定律，D错误。
3.D　F2黄色圆粒（Y_R_）中，基因型为YYRr（2/9）和YyRR（2/9）的植株自交时，分别会在形状（圆∶皱＝3∶1）或颜色（黄∶绿＝3∶1）上出现3∶1的分离比，合计占4/9，A正确；F2黄色皱粒（Y_rr）中，基因型为Yyrr（占2/3）的植株自交后，子代黄色∶绿色＝3∶1；基因型为YYrr（占1/3）的植株自交后代全为黄色。综合比例为（1/3×1）＋（2/3×3/4）黄∶（2/3×1/4）绿＝5∶1，B正确；F3是F2植株杂交产生的子代，统计F2植株所结种子（即F3）的表型可直接获得数据，C正确；若两对基因连锁且发生互换，亲本Yyrr（Yr/yr）和yyRr（yR/yr）可能产生Yr、yr、yR、yr四种配子，杂交后F3表型比例也可为1∶1∶1∶1，此时不遵循自由组合定律，D错误。
4.C　连锁的两对等位基因也都遵循分离定律，故不能依据黄色与绿色、圆粒与皱粒的遗传都遵循分离定律，得出这两对性状的遗传遵循自由组合定律的结论，A错误；F1产生的雄配子总数往往多于雌配子总数，B错误；从F2的绿色圆粒植株yyRR或yyRr中任取两株，这两株基因型相同的概率为1/3×1/3＋2/3×2/3＝5/9，故不同的概率为4/9，C正确；自然条件下将F2中黄色圆粒植株混合种植，由于豌豆是自花传粉植物，只有基因型为YyRr的个体才会产生绿色皱粒（yyrr），故后代出现绿色皱粒的概率为4/9×1/16＝1/36，D错误。
5.D　若基因型为aaBb和Aabb的个体杂交，不管两对基因是否能自由组合，aaBb产生的配子及比例均为ab∶aB＝1∶1，Aabb产生的配子及比例均为Ab∶ab＝1∶1，后代表型比例均为1∶1∶1∶1，A错误；若两对基因能自由组合，基因型为AaBb的个体将产生基因型为AB、Ab、aB、ab的四种配子，但如果基因连锁且发生互换，也能产生这四种配子，B错误；若基因型为AaBb的个体自交，后代表型比例不为9∶3∶3∶1，可能为12∶3∶1等变式，也能说明两对基因自由组合，C错误；基因型为AaBb和aaBb的个体杂交，若两对基因能自由组合，AaBb产生的配子基因型及比例为AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1∶1，aaBb产生的配子基因型及比例为aB∶ab＝1∶1，则后代表型比例为3∶1∶3∶1，D正确。
6.C　绿豆和黄豆大小不同，被抓取的概率不同，为保证被抓取的概率相同，实验一中不可用绿豆和黄豆代替不同颜色的彩球分别模拟D和d配子，A错误；着丝粒分裂并非纺锤丝牵引所致，B错误；用订书钉将两个纸条片段连接，可模拟核苷酸之间形成磷酸二酯键，C正确；实验一中，需另加一桶，桶内添加代表另一对等位基因的彩球，可模拟两对等位基因的自由组合，D错误。
7.B　表中的基因都是核基因，而非叶绿体和线粒体中的基因，所以其载体只能是染色体，B错误。
8.A　①过程形成4种雌配子和4种雄配子，则雌、雄配子随机组合的方式是4×4＝16（种），基因型为3×3＝9（种），表型为4种，故M、N、P分别代表16、9、4，A错误；a与B或b的组合属于非等位基因的自由组合，发生在减数分裂Ⅰ后期，即①过程，B正确；②过程发生雌、雄配子的随机组合，即受精作用，C正确；该植株测交后代基因型及比例为AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1，根据题干自交后代性状分离比可知，该植株测交后代性状分离比为1∶1∶1∶1，D正确。
9.A　由图可知，甲、乙、丙、丁均含有等位基因，都可以作为研究基因分离定律的材料，A正确；图丁个体的基因型为YyDdrr，两对等位基因位于一对同源染色体上，其自交后代中DDYYrr∶DdYyrr∶ddyyrr＝1∶2∶1，其中黄色皱粒（Y_rr）∶绿色皱粒（yyrr）＝3∶1，B错误；图甲、乙都只有一对等位基因，所表示个体减数分裂时，不能用来揭示基因的自由组合定律的实质，C错误；乙个体（YYRr）自交，只会出现两种表型，黄色圆粒（YYR_）∶黄色皱粒（YYrr）＝3∶1，D错误。
10.B　组别甲和乙中乔化×乔化，后代出现乔化和矮化，说明乔化是显性性状，矮化是隐性性状，A正确；乙组亲本是乔化蟠桃×乔化蟠桃，F1中乔化∶矮化≈3∶1，蟠桃∶圆桃≈3∶1，说明亲本应为双杂合子杂交，这样才能让每一对性状都是3∶1的比例，所以亲本基因型应是AaBb×AaBb，B错误；乙组杂交结果中，两对相对性状的遗传各自遵循分离定律，因后代未体现性状自由组合，可判断仅遵循分离定律，C正确；乙组亲本基因型为AaBb，自交后代仅为3（乔化蟠桃）∶1（矮化圆桃），说明乔化基因与蟠桃连锁，矮化与圆桃连锁，F1基因型为3（A_B_）∶1（aabb），乔化蟠桃共占3份，分别为2（AaBb）∶1（AABB），其中AABB占1/3，D正确。
11.（1）遵循　（2）AaBB　（3）让F1与青色菱形茎青蒿测交，观察并统计后代表型及比例　红色圆形茎∶红色菱形茎∶青色圆形茎∶青色菱形茎＝1∶1∶1∶1　红色圆形茎∶青色菱形茎＝1∶1　
解析：（1）据题干信息“F2中红色高茎∶青色高茎∶红色矮茎∶青色矮茎＝9∶3∶3∶1”可知，A/a和B/b这两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。（2）据题干信息可知，一株红色高茎的青蒿M和一株青色矮茎（aabb）的青蒿杂交，所获得的F1中红色高茎和青色高茎两种表型，即亲本红色（A_）与青色（aa）杂交可得子代红色与青色，故亲本红色基因型为Aa，亲本高茎（B_）与矮茎（bb）杂交所得子代均为高茎，说明亲本高茎基因型为BB，所以M植株的基因型是AaBB。（3）欲判断D/d和A/a基因是否位于一对同源染色体上，需要证明两对基因是否自由组合，即自交是否出现9∶3∶3∶1或测交出现1∶1∶1∶1，故实验思路为：让红色圆形茎青蒿（AADD）和青色菱形茎青蒿（aadd）杂交，获得F1（AaDd），据题意可知，采用测交方式进行判断，所以用F1与表型为青色菱形茎（aadd）的青蒿测交，观察并统计后代表型及比例；若D/d和A/a位于两对同源染色体上，见答案甲图，两对等位基因遵循自由组合定律，则测交后代表型及比例为红色圆形茎∶红色菱形茎∶青色圆形茎∶青色菱形茎＝1∶1∶1∶1；若D/d和A/a位于一对同源染色体上，见答案乙图，两对等位基因遵循分离定律，则测交后代表型及比例为红色圆形茎∶青色菱形茎＝1∶1。
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第21讲　自由组合定律的解题规律及方法
1.（2025·贵州贵阳模拟）南瓜中白色（W）对黄色（w）呈显性，盘状（D）对球状（d）呈显性，两对等位基因独立遗传，基因型为WwDd的南瓜甲和南瓜乙杂交，F1代表型为白色盘状∶白色球状∶黄色盘状∶黄色球状＝3∶1∶3∶1，下列相关叙述错误的是（　　）
A.南瓜乙的基因型为wwDd
B.南瓜甲产生WD卵细胞和WD精子的数量之比不为1∶1
C.亲代产生的雌、雄配子随机结合，体现了自由组合
D.F1中重组类型占1/4
2.如表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表型和植株数目。据表分析，下列推断不正确的是（　　）
组合 杂交组合类型 子代的表型和植株数目
抗病红种皮 抗病白种皮 易感病红种皮 易感病白种皮
一 抗病红种皮①×易感病红种皮② 416 138 410 135
二 抗病红种皮③×易感病白种皮④ 180 184 178 182
三 易感病红种皮⑤×易感病白种皮⑥ 140 136 420 414
A.由组合一可以判定白种皮为隐性性状
B.如果将②和④杂交，其后代表型不同于双亲的占1/8
C.基因型相同的亲本有①和③、②和⑤、④和⑥
D.由组合三可以判定抗病为隐性性状
3.（2025·湖南长沙模拟）某种蝴蝶紫翅（P）对黄翅（p）是显性，绿眼（G）对白眼（g）为显性，两对基因分别位于两对同源染色体上，生物小组同学用紫翅绿眼和紫翅白眼的蝴蝶进行杂交，F1出现的性状类型及比例如下图所示。下列说法错误的是（　　）
A.上述亲本的基因型是PpGg×Ppgg
B.F1中紫翅绿眼个体自交（基因型相同个体间的交配），后代性状分离比是15∶5∶3∶1
C.F1中紫翅白眼个体自交（基因型相同个体间的交配），其中纯合子所占比例是2/3
D.F1中紫翅绿眼个体与黄翅白眼个体交配，则F2性状分离比是3∶3∶1∶1
4.（2025·四川内江高三月考）两对独立遗传的等位基因（A/a和B/b，且两对基因为完全显性）分别控制豌豆的两对相对性状。植株甲与植株乙进行杂交，下列相关叙述正确的是（　　）
A.若子二代出现9∶3∶3∶1的分离比，则两亲本的基因型为AABB×aabb
B.若子一代出现1∶1∶1∶1的表型比，则两亲本的基因型为AaBb×aabb
C.若子一代出现3∶1∶3∶1的表型比，则两亲本的基因型为AaBb×aaBb
D.若子二代出现3∶1的分离比，则两亲本可能的杂交组合有4种情况
5.（2025·湖北孝感联考期末）某雌雄同株的二倍体植物中，控制抗病（A）与易感病（a）、高茎（B）与矮茎（b）的基因分别位于两对染色体上。让纯种抗病高茎植株与纯种易感病矮茎植株杂交，F1全为抗病高茎植株，F1自交获得的F2中，抗病高茎∶抗病矮茎∶易感病高茎∶易感病矮茎＝9∶3∶3∶1。下列有关叙述错误的是（　　）
A.等位基因A、a与B、b的遗传既遵循分离定律又遵循自由组合定律
B.F2中的抗病植株连续进行多代的自交和随机交配，后代中抗病基因频率均不变
C.F2中的抗病高茎植株进行自交，后代的性状分离比为25∶5∶5∶1
D.F2中的抗病高茎植株随机交配，后代的性状分离比为64∶8∶8∶1
6.（2025·江西南昌期末）二倍体小麦的籽粒颜色有红色和白色两种，由R1/r1、R2/r2、R3/r3三对等位基因控制，红色需要三种显性基因同时存在，任一隐性基因纯合时表现为白色。现有红色籽粒小麦和白色籽粒小麦杂交，F1基因型为R1r1R2r2R3r3，让F1自交，F2中红色籽粒个体与白色籽粒个体的比值不可能为（　　）
A.27∶37 B.3∶1
C.9∶7 D.3∶5
7.（2025·四川绵阳模拟）豌豆花的红色（A）和白色（a）是一对相对性状，腋生（B）和顶生（b）是另一对相对性状，这两对基因独立遗传。某研究小组利用基因型不同的豌豆①、②、③进行两组杂交，实验结果如图所示。下列对实验结果的分析，正确的是（　　）
A.由第一组F1的表型，可判断①、②的基因型
B.若第一组的F1自花授粉，F2中有1/4是白花
C.第二组中②、③的基因型分别是AABb、aaBb
D.第二组F1中基因型与②、③不相同的占1/2
8.（2025·江苏泰州模拟）某种雌雄同株的白菜，其花色和叶球色分别受一对等位基因控制，两对性状独立遗传。研究发现，黄花植株自由交配，子代有黄花和橘花；黄叶球植株自交，子代会出现黄叶球、橘叶球和白叶球；若植株花色为橘色，则其叶球也一定为橘色。该白菜种群不存在遗传致死现象，下列叙述正确的是（　　）
A.该白菜种群有9种基因型、6种表型
B.白叶球植株自交，子代不可能出现橘叶球
C.橘叶球植株自交，子代橘叶球∶黄叶球可能为1∶3
D.黄叶球植株自交，子代可能出现6∶4∶3∶3的分离比
9.研究人员将基因型为DDee与ddEE的豌豆进行杂交得到F1，对F1的花粉粒进行荧光标记，D基因被标记为黄色，E基因被标记为蓝色，黄色和蓝色荧光叠加显示为绿色荧光，d和e基因不显示荧光，并统计F1中有荧光的花粉粒，结果如图所示。下列分析错误的是（　　）
A.E/e基因的遗传遵循分离定律
B.D/d、E/e两对基因位于一对同源染色体上
C.F1中基因重组型花粉粒的占比约为1/9
D.理论上，F1中无荧光的花粉粒有200粒左右
10.某雌雄同株的植物有黄色、白色和橙红色三种花色，由基因A/a、B/b两对独立遗传的等位基因控制，已知无A基因时植株开白花。科研人员选择黄花与白花植株杂交，F1均为橙红色，F1自交，F2的表型及比例为黄色∶白色∶橙红色＝3∶4∶2。下列相关分析正确的是（　　）
A.两种亲本均为纯合子，F1测交后代产生三种表型
B.F1产生含A的雌配子或雄配子致死，雌、雄配子有9种组合方式
C.F2开橙红色花的植株自交，子代中各花色比例与题干F2比例相同
D.F2中白花植株与黄花植株杂交，后代中有1/4植株开橙红色花
11.（2025·福建厦门模拟）甜瓜雌雄同株异花，自然条件下可杂交或自交，茎蔓性状分为刚毛、绒毛和无毛3种，由非同源染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制。为探究其遗传方式，某小组用纯合刚毛品种和纯合无毛品种做杂交实验，F1全表现为刚毛，F1自交得到的F2出现刚毛、绒毛和无毛植株。针对上述实验结果，甲同学提出以下解释：A、B基因同时存在时表现为刚毛；A基因存在、B基因不存在时表现为绒毛；A基因不存在时表现为无毛。回答下列问题：
（1）F1的基因型是　　　　。
（2）根据甲同学的解释，理论上F2中刚毛∶绒毛∶无毛＝　　　　　　。
（3）乙同学提出另一种解释：基因型A_B_表现为刚毛，　　　　　　　　表现为绒毛，aabb表现为无毛。据此，理论上F2中刚毛∶绒毛∶无毛＝9∶6∶1。取F2绒毛和无毛植株杂交，若子代出现刚毛植株，则　　　　同学的解释成立。
（4）若乙同学解释成立，F2中绒毛植株自由交配，后代性状及比例为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　；F2中刚毛植株自由交配，后代无毛植株所占比例为　　 　　。
第21讲　自由组合定律的解题规律及方法
1.C　WwDd×wwDd→（1白色∶1黄色）×（3盘状∶1球状）＝白色盘状∶白色球状∶黄色盘状∶黄色球状＝3∶1∶3∶1，A正确；基因型为WwDd的南瓜将产生雌雄配子各4种，4种雌雄配子的数量比均接近1∶1∶1∶1，但一般雌配子和雄配子的数量不相等，雄配子的数量远远多于雌配子的数量，B正确；基因的自由组合发生在减数分裂Ⅰ的过程中，即减数分裂产生配子时才能体现自由组合，F1产生的雌、雄配子随机结合不能体现自由组合，C错误；亲本表型为白色盘状南瓜和黄色盘状南瓜，则子代中重组性状有白色球状（1Wwdd）、黄色球状（1wwdd），重组性状类型占2/8＝1/4，D正确。
2.B　根据题意和图表分析可知，组合一中，红种皮×红种皮→后代出现白种皮，即出现性状分离，说明红种皮相对于白种皮为显性性状；组合三中，易感病×易感病→后代出现抗病，即出现性状分离，说明易感病相对于抗病为显性性状。组合一子代易感病∶抗病＝1∶1，红种皮∶白种皮＝3∶1，则亲本基因型是aaBb和AaBb；组合二子代易感病∶抗病＝1∶1，红种皮∶白种皮＝1∶1，则亲本基因型是aaBb和Aabb；组合三子代易感病∶抗病＝3∶1，红种皮∶白种皮＝1∶1，则亲本基因型是AaBb和Aabb，A、C、D正确。如果将②（AaBb）和④（Aabb）杂交，其后代表型不同于双亲的占1－3/4×1/2－3/4×1/2＝1/4，B错误。
3.D　紫翅∶黄翅＝3∶1，可知双亲控制该性状的基因都为杂合子Pp×Pp，绿眼∶白眼＝1∶1，可知双亲控制该性状的基因为Gg×gg，故亲本基因型为PpGg×Ppgg；A正确；Gg自交，绿眼∶白眼＝3∶1，P_自交，出现黄翅的概率为2/3×1/4＝1/6，紫翅为1－1/6＝5/6，即紫翅∶黄翅＝5∶1；故F1紫翅绿眼（P_Gg）个体自交后代表型的比例为（3∶1）（5∶1）＝15∶5∶3∶1，B正确；紫翅白眼基因型为P_gg，紫翅白眼个体自交，纯合子的概率为1－2/3×1/2＝2/3，C正确；F1紫翅绿眼的基因型P_Gg（1/3PPGg、2/3PpGg），黄翅白眼的基因型为ppgg，采用逐对分析法，P_×pp→pp＝2/3×1/2＝1/3，说明紫翅∶黄翅＝2∶1，Gg×gg→绿眼∶白眼＝1∶1，则F2的性状分离比2∶2∶1∶1，D错误。
4.D　9∶3∶3∶1可拆分为（3∶1）（3∶1），则子一代基因型为AaBb，两亲本基因型为AABB×aabb或AAbb×aaBB，A错误；1∶1∶1∶1可拆分为（1∶1）（1∶1），说明亲本中的两对基因均为测交，故两亲本的基因型为AaBb×aabb或Aabb×aaBb，B错误；3∶1∶3∶1可拆分为（3∶1）（1∶1），说明两亲本中一对基因为杂合子自交，另一对基因为测交，故两亲本基因型为AaBb×aaBb或AaBb×Aabb，C错误；若子二代出现3∶1的分离比，说明子一代只有一对等位基因为杂合的，另一对基因为纯合的，则两亲本可能的杂交组合有4种情况，分别是AABB×aaBB、AABB×AAbb、AAbb×aabb、aaBB×aabb，D正确。
5.B　已知控制抗病（A）与易感病（a）、高茎（B）与矮茎（b）的基因分别位于两对染色体上，且由F2中抗病高茎∶抗病矮茎∶易感病高茎∶易感病矮茎＝9∶3∶3∶1可知，抗病∶易感病＝3∶1，高茎∶矮茎＝3∶1，可推知每对基因遵循分离定律，两对基因之间遵循自由组合定律，A正确；F2中的抗病植株连续进行多代的自交和随机交配，后代中抗病基因频率会发生变化，B错误。
6.D　若R1/r1、R2/r2、R3/r3三对等位基因分别位于三对同源染色体上，则红色概率为（3/4）3＝27/64，白色为1－27/64＝37/64，比例为27∶37，A正确；若R1/r1、R2/r2、R3/r3三对等位基因位于一对同源染色体上，则红色概率为3/4，白色为1/4，比例为3∶1，B正确；若R1/r1、R2/r2、R3/r3三对等位基因中有两对等位基因位于一对同源染色体上，则红色概率为9/16，白色为7/16，比例为9∶7，C正确；F1自交，F2中红色籽粒个体与白色籽粒个体的比值不会出现3∶5，D错误。
7.D　由第一组F1腋生∶顶生＝3∶1，可以得出亲本腋生的基因型都为Bb，而亲本红花和红花杂交，F1都是红花，所以不能得出P红花的基因型，A错误；由第二组F1红花∶白花＝1∶1、腋生∶顶生＝3∶1，可初步推知，②③的基因型一个为AaBb、aaBb，结合第一组亲本①和②杂交子代可知，②的基因型为AaBb，①的基因型为AABb，③的基因型为aaBb，所以第一组关于花色，F1的基因型及比例为AA∶Aa＝1∶1，只有Aa自交，F2有1/4开白花（aa），所以F2红花自交后代白花的比例是1/4×1/2＝1/8，B、C错误；第二组F1与亲本基因型（AaBb和aaBb）相同的占比为1/2×1/2＋1/2×1/2＝1/2，因此与亲本不相同的占比1－1/2＝1/2，D正确。
8.D　分别用A、a和B、b表示控制花色和叶球色的基因，两对基因可以自由组合，先分析花色，黄花植株自由交配，子代出现黄花和橘花，出现了性状分离，所以亲本黄花为杂合子Aa，橘花为隐性性状，故花色基因型与表型对应关系为A_：黄花，aa：橘花；再分析叶球色，黄叶球自交，子代出现性状分离，所以黄叶球个体也是杂合子Bb，但子代分离出了白叶球和橘叶球，所以其基因型与表型的对应关系有两种可能：①BB表示白叶球，Bb表示黄叶球，bb表示橘叶球；②BB表示橘叶球，Bb表示黄叶球，bb表示白叶球。这两种情况分析时结果一致，所以后续采用①进行分析。最后植株花色为橘色时，不论其叶球是何种基因型，都表现为橘叶球。所以基因型与表型关系为A_BB：黄花白叶球；A_Bb：黄花黄叶球；A_bb：黄花橘叶球；aa_ _：橘花橘叶球。该白菜种群有9种基因型，但只有4种表型，A错误。白叶球植株自交，子代可能出现橘叶球，如黄花白叶球AaBB自交，子代会出现aaBB的个体，是橘花橘叶球，B错误。橘叶球基因型有两类：①橘花橘叶球aa_ _，自交后子代基因型仍然是aa_ _，还是橘花橘叶球；②黄花橘叶球A_bb，自交后子代的基因型一定为_ _bb，也是橘叶球，所以不可能出现橘叶球∶黄叶球＝1∶3，C错误。黄叶球植株AaBb自交，子代是9∶3∶3∶1的变式，其中A_BB表现为黄花白叶球，占3/16，A_Bb表现为黄花黄叶球，占6/16；A_bb表现为黄花橘叶球，占3/16；aa_ _表现为橘花橘叶球，占4/16，子代分离比为3∶6∶3∶4，D正确。
9.C　E/e基因为等位基因，其遗传遵循分离定律，A正确；F1的花粉粒荧光标记情况为黄色∶蓝色∶绿色＝20∶20∶1，即De∶dE∶DE＝20∶20∶1，D/d、E/e两对基因不符合自由组合定律，位于一对同源染色体上，B正确；同时含D、E基因的花粉粒和同时含d、e的花粉粒数目相等，结合表格数据可知，同时含D、E基因的花粉粒∶只含D基因的花粉粒∶只含E基因的花粉粒∶同时含d、e的花粉粒＝1∶20∶20∶1。其中，基因重组型花粉粒为同时含D基因和E基因的花粉粒和同时含d基因和e基因的花粉粒，占比为（1＋1）÷（20＋1＋1＋20）＝1/21，C错误；由题意可知，D/d、E/e两对基因位于一对同源染色体上，且D、E基因被标记为绿色，d和e基因不显示荧光，无荧光的花粉粒与绿色花粉粒理论上应相等，F1中无荧光的花粉粒有200粒左右，D正确。
10.C　根据题干中无A基因时开白花，可确定白花的基因型为aa－－，黄花与白花杂交，子代只有橙红色一种表型，可确定两种亲本均为纯合子，可知F1为双杂合子AaBb，由F2表型比为3∶4∶2，可知基因型为AB的雌雄配子致死，对F1测交后代仅会出现两种表型，A错误；根据F2只有9种组合，且黄色∶白色∶橙红色＝3∶4∶2，可知F1产生的含AB的配子致死，B错误；F2开橙红色花的个体基因型为AaBb，自交的子代中各花色比例与F2相同，C正确；F2开白花个体基因型为aaBB、aaBb、aabb，比例为1∶2∶1，与F2中开黄花个体AAbb、Aabb，比例为1∶2，杂交后代中（1/3×1/4＋1/3×1/2×1/2＋2/3×1/4×1/2＋2/3×1/2×1/4＝1/3）开橙红色花，D错误。
11.（1）AaBb　（2）9∶3∶4　（3）A_bb、aaB_　甲　（4）刚毛∶绒毛∶无毛＝2∶6∶1　1/81
解析：（1）已知用纯合刚毛品种和纯合无毛品种做杂交实验，F1全表现为刚毛，且根据甲同学的解释（A、B基因同时存在时表现为刚毛；A基因存在、B基因不存在时表现为绒毛；A基因不存在时表现为无毛），亲本纯合刚毛的基因型为AABB，F1自交得到的F2出现刚毛、绒毛（A_bb）和无毛植株（aa__），故亲本纯合无毛的基因型为aabb，F1的基因型是AaBb。（2）F1（AaBb）自交，根据基因的自由组合定律，F2的基因型及比例为A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝9∶3∶3∶1。按照甲同学的解释，A_B_表现为刚毛，A_bb表现为绒毛，aaB_和aabb表现为无毛，所以刚毛∶绒毛∶无毛＝9∶3∶（3＋1）＝9∶3∶4。（3）乙同学提出的解释中，已知基因型A_B_表现为刚毛，aabb表现为无毛，且F2中刚毛∶绒毛∶无毛＝9∶6∶1，则基因型A_bb和aaB_表现为绒毛。若取F2绒毛（A_bb和aaB_）和无毛（aabb）植株杂交，则子代不会出现刚毛植株（A_B_），只有甲同学的解释中绒毛植株（如A_bb）和无毛（aaB_）植株杂交，子代才会出现刚毛植株（A_B_），所以甲同学的解释成立。（4）若乙同学解释成立，F2中绒毛植株的基因型为1/6AAbb、2/6Aabb、1/6aaBB、2/6aaBb，产生的配子为1/3Ab、1/3aB、1/3ab。自由交配后代中，刚毛（A_B_）的比例为（1/3×1/3）×2＝2/9，绒毛（A_bb和aaB_）的比例为6/9，无毛（aabb）的比例为1/3×1/3＝1/9，所以后代性状及比例为刚毛∶绒毛∶无毛＝2∶6∶1。F2中刚毛植株的基因型为1/9AABB、2/9AABb、2/9AaBB、4/9AaBb，产生的配子为4/9AB、2/9Ab、2/9aB、1/9ab。后代无毛植株（aabb）所占比例为1/9×1/9＝1/81。
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第22讲　基因在染色体上、伴性遗传的类型和特点
1.萨顿推测：父本和母本的染色体配对联会以及随后通过减数分裂进行分离构成了孟德尔遗传规律的物质基础。随后，他提出基因是由染色体携带的。下列叙述与萨顿所做的推测不相符的是（　　）
A.染色体和基因均是通过受精作用从亲代传到子代的
B.形成配子时，非等位基因自由组合，非同源染色体也自由组合
C.形成配子时，基因和染色体分别进入不同的配子且是独立进行的
D.受精卵中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此
2.图甲为摩尔根等人研究并绘出的果蝇X染色体上几个基因的相对位置图，图乙为利用荧光标记各个基因，得到基因在染色体上的位置图。据图分析，下列叙述正确的是（　　）
A.图甲和图乙都能说明一条染色体上有多个基因
B.图甲中朱红眼基因和深红眼基因的遗传遵循自由组合定律
C.图乙中方框内的四个荧光点所在的基因所含遗传信息一定不同
D.从荧光点的分布来看，图乙是两条含有姐妺染色单体的非同源染色体
3.（2025·湖南长沙模拟）研究人员发现了一种新型蠕虫，利用其身体黏滑和不黏滑这对相对性状，判断该蠕虫的性别决定方式是XY型还是ZW型，杂交过程和结果如图所示。下列叙述正确的是（　　）
A.黏滑为显性性状，该蠕虫的性别决定方式为XY型
B.黏滑为隐性性状，该蠕虫的性别决定方式为XY型
C.黏滑为显性性状，该蠕虫的性别决定方式为ZW型
D.黏滑为隐性性状，该蠕虫的性别决定方式为ZW型
4.抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。某抗维生素D佝偻病的男患者与一表型正常的女性结婚，该女性的母亲表型正常，父亲为红绿色盲。该夫妇生出一个表型正常男孩和表型正常女孩的概率分别是（　　）
A.25％　0％ B.0％　50％
C.50％　0％ D.0％　25％
5.（2025·广东梅州质检）某种人类遗传病是由X染色体上的显性基因A控制的，但不会引起男性发病。现有一女性患者与一表型正常的男性结婚，下列推理合理的是（　　）
A.人群中该病的发病率正好等于50％
B.亲代中的正常男性不携带致病基因
C.若该女性患者的基因型为XAXa，则该夫妇的后代患病率为25％
D.若该女性患者的基因型为XAXA，则该夫妇的后代患病率为50％
6.（2025·广东深圳模拟）控制果蝇的翻翅基因A和正常翅基因a是X、Y染色体同源区段上的一对等位基因。下列有关说法错误的是（　　）
A.果蝇群体中正常翅的基因型可以有2种，翻翅的基因型可以有5种
B.若后代雄果蝇全为正常翅，雌果蝇全为翻翅，则父本果蝇的基因型必为XAYa
C.若后代雌果蝇和雄果蝇全为翻翅，则父本果蝇的基因型必为XAYA
D.若后代雌果蝇全为正常翅，雄果蝇全为翻翅，则父本果蝇的基因型必为XaYA
7.（2025·湖南岳阳三模）Y-STR是位于Y染色体上的短串联重复序列，具有父系遗传的特点，即父亲会将Y-STR遗传给儿子，儿子的Y-STR与父亲的基本相同。某案件中，警方在现场提取到一份男性生物样本，对该样本进行Y-STR检测，发现其与嫌疑人甲的Y-STR分型结果完全一致，而与嫌疑人乙的Y-STR分型结果有多个位点存在差异。已知嫌疑人甲和嫌疑人乙均为男性，且二人无亲缘关系。根据Y-STR原理判断，下列有关叙述正确的是（　　）
A.现场样本一定来自嫌疑人甲
B.现场样本一定来自嫌疑人乙
C.现场样本可能来自嫌疑人甲的父系亲属
D.该男性与嫌疑人乙一定无亲缘关系
8.鸡的卷羽（F）对片羽（f）为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正常（D）对矮小（d）为显性，位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程如图。下列分析错误的是（　　）
A.正交和反交获得F1个体表型和亲本不一样
B.分别从F1群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退
C.为缩短育种时间应从F1群体Ⅰ中选择父本进行杂交
D.F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡
9.红绿色盲和甲型血友病分别由X染色体上的隐性基因Xb和Xh控制。现有一对夫妇，男性患有红绿色盲，不患甲型血友病，女性基因型为XBhXbH，不考虑突变和互换。下列关于该夫妇所育后代的分析，错误的是（　　）
A.不会同时患红绿色盲和甲型血友病 B.两种病都不患的概率为25％
C.生育患甲型血友病女孩的概率为25％ D.所生男孩中，仅患红绿色盲的概率为
10.（2025·湖南长沙模拟）女娄菜是一种XY型性别决定的生物，叶型有窄叶和宽叶两种。某兴趣小组对女娄菜叶型的遗传方式进行了研究。相关杂交实验如下：
实验 亲本 子代
实验一 宽叶雌株、窄叶雄株 全为宽叶雄株或宽叶雄株∶窄叶雄株＝1∶1
实验二 宽叶雌株、宽叶雄株 宽叶雌株∶宽叶雄株∶窄叶雄株＝2∶1∶1
下列有关分析不正确的是（　　）
A.女娄菜的宽叶对窄叶为显性
B.叶型相关的基因位于X染色体上
C.叶型的基因在遗传时遵循自由组合定律
D.女娄菜群体中不存在窄叶雌株
11.（2026·河北石家庄模拟）鹦鹉（ZW型性别决定）的毛色有白色、蓝色、黄色和绿色，由A/a和B/b两对等位基因共同决定，其中只有一对等位基因位于Z染色体上，相关作用机理如图所示。研究人员用纯合蓝色鹦鹉和纯合黄色鹦鹉进行了如下两个杂交实验。回答下列问题：
杂交实验一：P：蓝色鹦鹉（♀）×黄色鹦鹉（♂）→F1：黄色鹦鹉（♀）∶绿色鹦鹉（♂）＝1∶1；
杂交实验二：P：黄色鹦鹉（♀）×蓝色鹦鹉（♂）→F1：绿色鹦鹉（♀）∶绿色鹦鹉（♂）＝1∶1。
（1）鹦鹉毛色的遗传遵循基因的自由组合定律，判断的理由是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　。
（2）杂交实验一中，F1雌性鹦鹉的基因型是　　　　　　，F1雌雄鹦鹉随机交配，F2的表型及比例为　　　　　　　　　　　　　　　　　　（不考虑性别）。
（3）杂交实验二中，F1雌雄鹦鹉随机交配，F2中绿色雄性鹦鹉的基因型共有　　　　种。欲判断F2中某只绿色雄性鹦鹉的基因型，可让其与多只　　　　　　　（填表型）杂交，若后代只出现绿色和黄色鹦鹉，则可判断其基因型为　　　　 。
第22讲　基因在染色体上、伴性遗传的类型和特点
1.C　根据假说内容，染色体是基因的载体，因此亲本在形成配子时，基因和染色体的行为是同步进行的，C符合题意。
2.A　图甲中朱红眼基因和深红眼基因位于同一条染色体上，不遵循自由组合定律，B错误；图乙中方框内的四个荧光点位置相同，说明这四个基因可能是相同基因（遗传信息相同），也可能是等位基因（遗传信息不同），C错误；由图乙可知，图示为两条染色体，二者形态大小相似、基因位点相同，是一对同源染色体，同时每条染色体的同一位置上有两个基因（荧光点），据此可推测该染色体中有染色单体，因此，图乙是一对含有姐妺染色单体的同源染色体，D错误。
3.C　假设用A/a表示控制该性状的基因，如果该蠕虫的性别决定方式为XY型，则亲代雌性黏滑和雄性不黏滑杂交，子一代雄性全为黏滑，雌性全为不黏滑，所以亲代基因型是XaXa和XAY，黏滑为隐性性状，F1雌性不黏滑基因型是XAXa，但其和亲代雄性不黏滑XAY杂交，子代会出现雄性黏滑，与题意不符；如果该蠕虫的性别决定方式为ZW型，则亲代基因型是ZaZa和ZAW，黏滑为显性性状，子代雌性不黏滑基因型是ZaW，其和亲代ZaZa（雄性不黏滑）杂交，子代全为不黏滑，与题意相符，综上所述，C正确。
4.A　设抗维生素D佝偻病和红绿色盲的相关基因分别用D/d、B/b表示，根据题目信息判断这对夫妇的基因型是XDBY和XdBXdb，他们生一个表型正常男孩（XdBY）的概率是25％，所生女孩的基因型为XDBXdB和XDBXdb，女孩表型正常的概率是0％。
5.D　男性全部表型正常，女性有的患病有的正常，且人群中男性个体数∶女性个体数≈1∶1，因此人群中该病的发病率低于50％，A错误。男性的基因型为XAY时也表型正常，故亲代中的正常男性也可能携带致病基因，B错误。若该女性患者的基因型为XAXa，该正常男性的基因型为XaY，则后代的基因型及表型为XAXa（女儿患病）、XaXa（女儿正常）、XAY（儿子正常）、XaY（儿子正常），后代患病率为25％；若该女性患者的基因型为XAXa，该正常男性的基因型为XAY，则后代的基因型及表型为XAXA（女儿患病）、XAXa（女儿患病）、XAY（儿子正常）、XaY（儿子正常），后代患病率为50％，C错误。若该女性患者的基因型为XAXA，该正常男性的基因型为XaY，则后代的基因型及表型为XAXa（女儿患病）、XAY（儿子正常），后代患病率为50％；若该女性患者的基因型为XAXA，该正常男性的基因型为XAY，则后代的基因型及表型为XAXA（女儿患病）、XAY（儿子正常），后代患病率为50％，D正确。
6.C　正常翅为隐性性状，雌果蝇基因型为XaXa，雄果蝇为XaYa，共2种；翻翅为显性性状，雌果蝇基因型为XAXA、XAXa，雄果蝇为XAYA、XAYa、XaYA，共5种，A正确；若雄性子代全为正常翅（XaYa），雌性子代全为翻翅（XAX－），父本果蝇基因型必为XAYa，B正确；若母本的基因型是XAXA，无论父本的基因型是什么，子代全为翻翅，因此，若所有子代均为翻翅，父本基因型不一定是XAYA，C错误；雌性子代全为正常翅（XaXa），雄性子代全为翻翅（XaYA），父本需提供Xa给子代雌果蝇、YA给子代雄果蝇，因此，父本果蝇的基因型必为XaYA，D正确。
7.C　Y-STR是位于Y染色体上的短串联重复序列，具有父系遗传的特点，即父亲会将Y-STR遗传给儿子，儿子的Y-STR与父亲基本相同。现场样本与嫌疑人甲的Y-STR分型结果完全一致，说明现场样本可能来自嫌疑人甲，也有可能来自嫌疑人甲的父系亲属，如父亲、祖父等，A、B错误，C正确；现场样本与嫌疑人乙的Y-STR分型结果有多个位点存在差异，不能完全排除二者存在较远亲缘关系的可能性，可能亲缘关系较远，D错误。
8.C　由于控制体型的基因位于Z染色体上，属于伴性遗传，性状与性别相关联。用卷羽正常雌鸡（FFZDW）与片羽矮小雄鸡（ffZdZd）杂交，F1基因型是FfZDZd（♂）和FfZdW（♀），子代都是半卷羽，用片羽矮小雌鸡（ffZdW）与卷羽正常雄鸡（FFZDZD）杂交，F1基因型是FfZDZd（♂）和FfZDW（♀），子代仍然是半卷羽，正交和反交都与亲本表型不同，A正确；F1群体Ⅰ和Ⅱ杂交不是近亲繁殖，可以避免近交衰退，B正确；为缩短育种时间，应从F1群体Ⅰ中选择母本（基因型为FfZdW），从F1群体Ⅱ中选择父本（基因型为FfZDZd），可以快速获得基因型为FFZdW和FFZdZd的个体，即在F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡，C错误，D正确。
9.C　男性患有红绿色盲，不患甲型血友病，其基因型为XbHY，女性基因型为XBhXbH，该夫妇所育后代的基因型为XBhXbH、XbHXbH、XBhY、XbHY，且比例为1∶1∶1∶1，后代不会同时患红绿色盲和甲型血友病。基因型为XBhXbH的个体两种病都不患，其概率为1/4（25％），A、B正确。该夫妇所育后代的基因型为XBhXbH、XbHXbH、XBhY、XbHY，且比例为1∶1∶1∶1，故生育患甲型血友病女孩的概率为0；所生男孩（XBhY、XbHY）中，仅患红绿色盲（XbHY）的概率为50％，C错误，D正确。
10.C　实验二中宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代出现窄叶雄株（隐性性状），说明宽叶为显性性状，A正确；实验一宽叶雌株×窄叶雄株，子代全为宽叶雄株或宽叶雄株∶窄叶雄株＝1∶1，即性状与性别相关，说明基因位于X染色体上，B正确；自由组合定律适用于两对及以上等位基因的遗传，本题仅涉及一对等位基因，C错误；结合表中实验一子代比例可知，父本产生的Xa致死；故亲本为XAXA×XaY，子代为XAY，表型全为宽叶雄株；亲本为XAXa×XaY，子代为XAY∶XaY＝1∶1，即表现为宽叶雄株∶窄叶雄株＝1∶1；可见不可能出现XaXa，说明女娄菜群体中不存在窄叶雌株，而XAXa可以是自然界突变而来的，D正确。
11.（1）毛色由两对等位基因共同决定，其中只有一对等位基因位于Z染色体上，另一对基因在常染色体上　（2）BbZaW　绿色鹦鹉∶黄色鹦鹉∶蓝色鹦鹉∶白色鹦鹉＝3∶3∶1∶1　（3）4　白色雌性鹦鹉　BBZAZa
解析：（1）据题意可知，鹦鹉（ZW型性别决定）的毛色有白色、蓝色、黄色和绿色，由A/a和B/b两对等位基因共同决定，其中仅有一对等位基因位于Z染色体上，W染色体上无相关基因，说明另一对基因在常染色体上，可推出鹦鹉毛色的遗传遵循基因的自由组合定律。（2）由图可知，基因B可控制酶2的合成，从而使白色物质变为黄色，若蓝色物质和黄色物质同时存在，则为绿色。因此，若鹦鹉体内同时含有A和B基因，毛色为绿色，若鹦鹉体内含A基因，但不含B基因，毛色为蓝色，若鹦鹉体内含B基因，但不含A基因，毛色为黄色。根据杂交实验一和二可判断，A和a基因在Z染色体上，B和b基因在常染色体上，杂交实验一中，亲本为bbZAW×BBZaZa，F1雌性鹦鹉的基因型是BbZaW，F1雄性鹦鹉的基因型是BbZAZa，F1雌雄鹦鹉随机交配，得到F2的表型及比例为绿色（B_ZA_）∶黄色（B_Za_）∶蓝色（b_ZA_）∶白色（bbZa_）＝3∶3∶1∶1。（3）杂交实验二中，亲本基因型是BBZaW和bbZAZA，F1的基因型是BbZAW和BbZAZa，其随机交配得到的F2中，绿色雄性鹦鹉（B_ZAZ－）的基因型共有2×2＝4种。欲判断F2中某只绿色雄性鹦鹉的基因型（B_ZAZ－），可让其与多只白色雌性鹦鹉（bbZaW）杂交，若后代只出现绿色和黄色鹦鹉，没有白色bbZaZa或bbZaW，说明父本基因型没有b基因，是BB，同时出现了黄色B_ZaZa或B_ZaW，说明其含有Za基因，则可判断其基因型为BBZAZa。
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第23讲　人类遗传病与遗传系谱图分析
1.（2025·湖北宜昌模拟）下列关于人类遗传病、遗传病的检测和预防措施的叙述，正确的是（　　）
①人类遗传病通常是指由基因突变引起的人类疾病
②21三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体
③可通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等基因诊断手段来确定胎儿是否患有镰状细胞贫血症
④禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率
⑤原发性高血压、青少年型糖尿病等遗传病在群体中发病率较高，且容易受环境因素影响
⑥高中生在调查人类遗传病时，不宜选取群体中发病率较高的多基因遗传病
A.①③④ B.②③④
C.④⑤⑥ D.③④⑤
2.（2025·江苏南通模拟）通过遗传咨询和产前诊断等手段对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。下列相关说法正确的是（　　）
A.通过遗传咨询可以分析某种遗传病的传递方式和群体发病率
B.某个细胞内遗传物质改变导致的疾病称为遗传病
C.羊水检查、B超检查和基因诊断都是常用的产前诊断的手段
D.经遗传咨询和B超检查即可确定胎儿是否为21三体综合征患者
3.（2026·湖北武汉模拟）某偏远山区有一种发病率极高的单基因遗传病。调查时发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1∶1，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4。下列分析错误的是（　　）
A.该遗传病为伴X染色体显性遗传病
B.该病遗传方式是在患者家系中调查获得的
C.为优生优育，正常女性与该病男患者婚配，应选择生育男孩
D.患该病女性与正常男性婚配，他们所生育的男孩一定患该病
4.（2025·浙江1月选考5题）调查发现，中国男性群体的红绿色盲率接近7％，女性群体约为0.5％。男性的红绿色盲基因只传给女儿，不传给儿子。控制人类红绿色盲的基因是（　　）
A.常染色体上的隐性基因
B.X染色体上的隐性基因
C.常染色体上的显性基因
D.X染色体上的显性基因
5.（2024·重庆高考15题）一种罕见遗传病的致病基因只会引起男性患病，但其遗传方式未知。结合遗传系谱图和患者父亲基因型分析，该病遗传方式可能性最小的是（　　）
A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传
C.伴X染色体隐性遗传 D.伴X染色体显性遗传
6.（2025·河北唐山模拟）如图是某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述错误的是（　　）
A.该病不可能是伴X染色体隐性遗传病
B.若Ⅱ3为纯合子，则Ⅲ8为杂合子
C.若Ⅱ3为杂合子，则Ⅲ8为纯合子
D.若Ⅱ3与Ⅱ4再生一个孩子患病的概率为1/2，则可确定该病的遗传方式
7.（2025·四川成都模拟）色盲可分为红色盲、绿色盲和蓝色盲等，红色盲和绿色盲都为伴X染色体隐性遗传，分别由基因R、G突变所致；蓝色盲为常染色体显性遗传，由基因b突变所致。若一绿色盲男性（XRgY）与一红色盲女性婚配（不考虑突变和交换等因素）产生的后代为F1，将F1中色觉正常个体与蓝色盲患者（Bb）婚配产生F2，下列分析错误的是（　　）
A.红色盲与绿色盲的遗传不遵循基因自由组合定律
B.F1中红色盲患者可能有女性
C.F1色觉正常的个体为女性，男性色觉均有缺陷
D.F2男性蓝色盲与非蓝色盲比例为1∶1
8.（2025·辽宁省实验中学模拟）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（　　）
选项 遗传病类型 致病原因 预防措施
A 21三体综合征 染色体数目变异 产前染色体检查
B 囊性纤维化 基因发生碱基的替换 产前基因诊断
C 猫叫综合征 染色体某片段移接到另一条非同源染色体上 产前染色体检查
D 镰状细胞贫血 显性致病基因引起 孕妇血细胞检查
9.（2025·湖北武汉模拟）已知一家四口关于某单基因遗传病相关基因的电泳结果如图所示，其中1、2为亲代，3、4为子代。不考虑基因突变等情况，下列相关叙述错误的是（　　）
A.若1、2为正常的父母，则该病一定为伴X染色体隐性遗传病
B.若1、2为患病的父母，则再生一个男孩患病的概率一定为1/4
C.若3、4均为正常的子代，则该病不可能为常染色体隐性遗传病
D.若3、4均为患病的子代，则1、2再生一个患病女孩的概率为1/4
10.Turner综合征是女性体细胞中一条X染色体全部或部分缺失引起的疾病，主要表现为身材矮小、性腺发育不良等症状。下列叙述错误的是（　　）
A.Turner综合征都是由染色体变异引起的
B.若患者的基因型是Xa，父亲的基因型是XaY，母亲的基因型是XAXA，则患者染色体异常最可能是精原细胞减数分裂异常导致的
C.可用性激素等对患者进行干预治疗
D.可通过羊水检查对该遗传病进行检测和预防
11.图甲为某家系中某种单基因遗传病（相关基因用A/a表示）的遗传系谱图，图乙为此家系中，部分个体用限制酶P处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳的结果。已知X代表的个体标签丢失。不考虑变异，下列分析正确的是（　　）
A.Ⅱ1产生的次级卵母细胞中含有的基因A个数可能有0、1、2
B.X电泳结果的标签丢失，推测X可能是图甲中的Ⅱ2
C.若Ⅲ3为正常女孩，相关基因经过酶切、电泳后将产生2种条带
D.Ⅲ4基因电泳的11.5 kb片段来自Ⅱ4，6.5 kb和5.0 kb片段来自Ⅱ3
12.（2025·山西朔州模拟）如图为某家族关于甲、乙两种遗传病的系谱图，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，且上述两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲病致病基因，但不携带乙病致病基因。回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　，
Ⅲ3的基因型为　　　　　　 　　。
（2）若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，则其同时患甲、乙两种遗传病的概率是　　　　。若Ⅳ1与某正常男性结婚，则他们生育一个患乙病男孩的概率是　　　　。
（3）目前对于乙病没有较好的治疗方法，通过　　　　　　　和产前诊断等手段对该病进行预防和检测可降低其发病率；另外，科学家提出，通过　　　　　　　的方法，用正常基因取代或修补患者细胞中有缺陷的基因，可能将其根治。
第23讲　人类遗传病与遗传系谱图分析
1.C　人类遗传病是由遗传物质改变引起的人类疾病，包括单基因遗传病（多由基因突变引起）、多基因遗传病（多基因共同作用）、染色体异常遗传病（染色体结构或数目异常），并非通常仅由基因突变引起，①错误；21-三体综合征患者是由于21号染色体多一条（三体），而非三倍体（三倍体指多一套完整的染色体组），②错误；羊水检测（检测染色体异常）和B超检查（检查胎儿的外观和性别），并非基因诊断手段，仅DNA测序属于基因诊断，③错误；禁止近亲结婚可减少隐性致病基因纯合的概率，降低隐性遗传病发病率，④正确；原发性高血压、青少年型糖尿病为多基因遗传病，具有发病率高且易受环境影响的特点，⑤正确；多基因遗传病因涉及多基因和环境因素，调查难度大，高中生调查时宜选择单基因遗传病，⑥正确。故C正确。
2.C　通过遗传咨询可以分析某种遗传病的传递方式，不能分析其在群体中的发病率，A错误；遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，某个细胞内遗传物质的改变不能称为遗传病，B错误；遗传咨询和B超检查不能确定胎儿是否为21三体综合征患者，D错误。
3.D　根据题干信息，双亲均为患者，后代中女性全为患者，男性中约3/4患病，女性患病人数多于男性，所以该病为伴X染色体显性遗传病，A正确；遗传病的遗传方式需通过患者家系调查分析，而非随机抽样，B正确；正常女性（XaXa）与男患者（XAY）婚配，女儿必患病（XAXa），儿子正常（XaY），故应选择生育男孩，C正确；若患病女性为XAXa，与正常男性（XaY）婚配，儿子有50％概率为XaY（正常），D错误。
4.B　根据题干信息“男性的红绿色盲基因只传给女儿，不传给儿子”分析，控制人类红绿色盲的基因位于X染色体上的非同源区段，结合男性患者多于女性患者判断，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，B正确。
5.A　图中患病男子的父亲不患病，说明不是伴Y染色体遗传，则可能是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病，该罕见遗传病的致病基因只会引起男性患病，推测患病男性的致病基因可能只来自母亲，因此该遗传方式可能性最小的应该是常染色体隐性遗传，可能是常染色体显性遗传、伴X染色体隐性遗传或伴X染色体显性遗传，A正确，B、C、D错误。
6.D　Ⅱ3为女性患者，其儿子Ⅲ9正常，说明该遗传病不可能为伴X染色体隐性遗传，A正确；若Ⅱ3为纯合子，则该病为隐性遗传病，相关基因位于常染色体上，则Ⅲ8为杂合子，B正确；若Ⅱ3为杂合子，说明该病为显性遗传病，相关基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，此时Ⅲ8为纯合子，C正确；设相关基因为A/a，若该病为隐性遗传病，则A/a位于常染色体上，Ⅱ3与Ⅱ4的基因型可表示为aa和Aa，则Ⅱ3与Ⅱ4再生一个孩子患病的概率为1/2，若该病为常染色体上的显性基因控制的遗传病，则二者的基因型为Aa和aa，则Ⅱ3与Ⅱ4再生一个孩子患病的概率也为1/2，若该病为X染色体上的显性基因控制的遗传病，则二者的基因型为XAXa和XaY，则Ⅱ3与Ⅱ4再生一个孩子患病的概率还是1/2，可见，若Ⅱ3与Ⅱ4再生一个孩子患病的概率为1/2，但不能确定该病的遗传方式，D错误。
7.B　红、绿色盲基因均位于X染色体上，属于连锁遗传，不遵循自由组合定律，A正确；亲本中红色盲女性的基因型是XrGXrG或XrGXrg，与绿色盲男性（XRgY）婚配，F1的基因型为XrGXRg、XrGY或XrGXRg、XrgXRg、XrGY，XrgY，所以F1色觉正常的个体为女性（XrGXRg），男性色觉均有缺陷，B错误，C正确；由于蓝色盲是常染色体显性遗传，F1色觉正常的个体为女性（bb）与Bb婚配，子代B_（蓝色盲）概率50％，且性别不影响常染色体遗传比例，所以F2男性蓝色盲与非蓝色盲比例为1∶1，D正确。
8.A　21三体综合征属于染色体异常遗传病，是由染色体数目变异引起的，可通过产前染色体检查进行预防，A正确；囊性纤维化是基因突变导致的遗传病，相关基因中碱基缺失，需要借助基因诊断进行检测，B错误；猫叫综合征属于染色体异常遗传病，是由5号染色体部分缺失引起的，可借助产前染色体检查进行预防，C错误；镰状细胞贫血是由基因突变引起的，属于隐性遗传病，不是显性致病基因引起，D错误。
9.B　假设相关基因用A/a表示，若1、2为正常的父母，则该病为隐性遗传病，若为常染色体隐性遗传病，则亲代基因型为Aa×AA，无法得到基因型为aa的子代4，所以该假设不成立；若为伴X染色体隐性遗传病，则亲代基因型为XAXa×XAY，3的基因型为XAXa，4的基因型为XaY，该假设成立，所以该病一定为伴X染色体隐性遗传病，A正确；若1、2为患病的父母，则该病为伴X染色体显性遗传病，亲代基因型为XAXa×XAY，则再生一个男孩患病的概率为1/2，B错误；若3、4均为正常的子代，假设该病为常染色体隐性遗传病，则第一条电泳带（从上到下）为显性基因A，由图可得亲代基因型为Aa×aa，3的基因型为Aa，无法得到基因型为AA的子代4，所以该病不可能为常染色体隐性遗传病，C正确；若3、4均为患病的子代，则该病为显性遗传病，若为常染色体显性遗传病，子代3、4基因型为Aa、AA，但亲代基因型为Aa、aa，该假设不成立，则该病为伴X染色体显性遗传病，可推出亲代基因型为XAXa×XaY，再生一个患病女孩的概率为1/2×1/2＝1/4，D正确。
10.B　Turner综合征可能由X染色体数目缺失（数目变异）或部分缺失（结构变异）引起，A正确；患者基因型为Xa，父亲XaY，母亲XAXA，患者Xa只能来自父亲，但母亲只能提供XA，若患者仅含Xa，说明母亲的XA在受精后丢失，属于体细胞分裂异常，而非父亲减数分裂错误，B错误；性激素可改善性腺发育不良症状，C正确；羊水检查可检测胎儿染色体异常，用于Turner综合征的产前诊断，D正确。
11.D　图甲中Ⅰ1和Ⅰ2为正常个体，子女中Ⅱ4为患者，所以该病为隐性遗传病，相关基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，无论相关基因位于常染色体还是X染色体上，Ⅰ1均为杂合子，Ⅰ2一定含有正常基因，结合图乙中Ⅰ1和Ⅰ2的电泳条带可知，Ⅰ2不含致病基因，即图中患病基因对应的条带为11.5 kb条带，6.5 kb和5.0 kb条带对应正常基因被酶切后的两个片段，因此该遗传病为X染色体隐性遗传病，则Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为XAXa、XAY，不考虑其他变异，Ⅱ1的基因型为XAXa产生的次级卵母细胞中含有的基因A个数可能有0、2，A错误；X电泳结果只有11.5 kb条带，即只含有a基因，而Ⅱ2的基因型XAY，B错误；Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为XAXa，XAY，若Ⅲ3为正常女孩，基因型为XAXa或XAXA，相关基因经过酶切、电泳后将产生3或2种条带，C错误；Ⅲ4基因型XAXa，患病基因a对应的条带为11.5 kb条带，来自父亲XaY，6.5 kb和5.0 kb条带对应正常基因A被酶切后的两个片段，来自母亲Ⅱ3（XAXa），D正确。
12.（1）常染色体隐性遗传　AAXBXb或AaXBXb　（2）1/24　1/8　（3）遗传咨询　基因治疗
解析：（1）Ⅱ1和Ⅱ2生出Ⅲ2甲病的患者，说明甲病为隐性遗传，但Ⅰ1的儿子表现正常，说明甲病不可能是伴X隐性遗传病，只能是常染色体隐性遗传病。Ⅲ3与Ⅲ4的生出患乙病的后代，且Ⅲ4不携带乙病基因，说明儿子的致病基因来自母亲，故乙病是伴X隐性遗传病。Ⅲ3不患甲病，但是Ⅲ2是甲病患者，说明Ⅱ1和Ⅱ2是甲病的携带者，故Ⅲ3可能为1/3AA或2/3Aa，且Ⅲ3携带乙致病基因，故基因型为1/3AAXBXb或2/3AaXBXb。（2）结合题干信息可知，Ⅲ4的基因型为AaXBY，Ⅲ3为1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，生出患甲病（aa）的概率是2/3×1/4＝1/6，患乙病（XbY）的概率是1/4，两病均患的概率是1/6×1/4＝1/24。Ⅳ1的基因型为1/2XBXB或1/2XBXb，正常男性的基因型为XBY，他们两个生出患乙病孩子的概率是1/2×1/4＝1/8。
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