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天津一中 2025-2026-2 高二年级
化学学科期中质量调查试卷
本试卷分为第Ⅰ卷(选择题)、第Ⅱ卷(非选择题)两部分，共 100分，考试用时 60分钟。第Ⅰ卷 1
至 2页，第Ⅱ卷 3至 4页。考生务必将答案涂写答题纸或答题卡的规定位置上，答在试卷上的无效。
祝各位考生考试顺利！
一、选择题(单选，每题 3分)
1．下列化学用语表达错误的是
A．甲醛(HCHO)的分子空间结构模型：
B．制备聚乙炔：
C．乙二酸的分子式：HOOC—COOH
D． 的名称为 2-羟基丙腈
2．关于有机物检测，下列说法正确的是
A．用浓溴水可检验环己醇中是否含有苯酚
B．用浓溴水可鉴别溴乙烷、乙醛和苯酚
C．质谱法测得某有机物的相对分子质量为 72，可推断其分子式为 C5H12
D．向丙烯醛(CH2=CHCHO)中滴加溴水，溴水褪色，证明丙烯醛中存在碳碳双键
3．可根据物质结构推测其性质，下列推测的性质不合理的是
选项 结构 性质
A 正戊醇和乙醇分子中均含有一个羟基 两者的水溶性相当
B 苯环可以使甲基活化 甲苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色
C 烷基是推电子基团，烷基越长推电子效应越大 乙酸的酸性大于丙酸
D 油酸甘油酯分子中有碳碳双键 油酸甘油酯易被氧化变质
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4．利用以下装置进行实验，能达到预期目的的是
A．分离乙醇和B．检验乙醇脱水生成乙C．比较乙酸、碳酸和苯酚的 D．利用分水器提高乙酸乙酯
乙酸 烯 酸性强弱 的产率
5．下列方程式中，错误的是
A．醋酸除水垢(CaCO3)：CaCO + 2CH 2+3 3COOH === Ca + 2CH3COO— + H2O + CO2↑
B．丙烯醛与足量溴水反应：CH2=CHCHO + 2Br2 + H2O→CH2BrCHBrCOOH + 2HBr
C．甲醛与足量银氨溶液反应：HCHO + 2[Ag(NH3)2]OH H2O + 2Ag↓ + 3NH3 + HCOONH4
D．苯酚( )溶液中加入 Na2CO3溶液： + Na2CO3→ + NaHCO3
6．在有机合成中，下列合成路线合理的是
A．
B．CH3CH=CH-CH2OH CH3CH=CH-CHO CH3CH=CH-COOH
C．CH3C≡CH CH3CH(OH)CH3
D．
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7．化合物M是从红树林真菌代谢物中分离得到的一种天然产物，其结构如图所示。下列有关M的
说法正确的是
A．分子中所有的原子可能共平面
B．1mol M 最多能消耗 4mol NaOH
C．既能发生取代反应，又能发生加成反应
D．能形成分子间氢键，但不能形成分子内氢键
8．已知醛或酮可与烃基卤化镁(R'MgX，也称格氏试剂)发生加成反应，所得产物经水解可得醇，反
应机理如图所示。若用此种方法制取 HOC(CH3)2CH2CH3，可选用的醛(或酮)与格氏试剂分别是
(R、R'代表烃基，X代表卤素原子)
A． 与 B．CH3CH2CHO与 CH3CH2MgX
C．CH3CHO与 D． 与 CH3CH2MgX
9．科学家通过对水杨酸进行分子结构修饰，得到药物美沙拉嗪，下列说法不正确的是
A．反应 1产物中是否含有残留的水杨酸，无法用 FeCl3溶液检验
B．反应 1中，需控制反应条件，防止水杨酸被氧化
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C．反应 2可通过还原反应生成美沙拉嗪
D．在盐酸中溶解性：水杨酸＞美沙拉嗪
10．已知可发生反应：下列说法正确的是
A．1mol Y最多与 1mol H2发生加成反应 B．X与丙炔醛(HC≡CCHO)反应可生成
C．Z与酸性 KMnO4溶液反应生成
D．等物质的量的 X和 Br2发生加成反应，最多可以得到两种产物(不考虑立体异构)
11．环己烯( )为重要的化工原料，实验室常用环己醇( )制备，流程如下：
步骤Ⅰ：用浓磷酸和环己醇制备环己烯混合加热，蒸馏得到对应馏分；
步骤Ⅱ：用饱和 Na2CO3和饱和食盐水分批次洗涤、分液；
步骤Ⅲ：用干燥的无水 CaCl2吸水，过滤后再蒸馏，得到产物；
步骤Ⅳ：经波谱分析，测得产物的核磁共振氢谱图如图所示。下列说法错误的一项是
A．可能生成环己酮( )、磷酸酯等副产物
B．若不用饱和食盐水洗涤，而用水，则环己烯的产率下降
C．若 CaCl2不过滤直接蒸馏，则产物的纯度会下降
D．由核磁共振氢谱可知产物中含有杂质
12．以异丁醛(M)为原料制备化合物 Q的合成路线如下，下列说法错误的是
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A．M系统命名为 2-甲基丙醛 B．用酸性 KMnO4溶液可鉴别 N和 Q
C．若M+X→N原子利用率为 100%，则 X是甲醛 D．P→Q过程中有 CO2生成
二、填空题
13．回答下列问题：
(1)丁香酚是丁香花中的成分之一，是合成其他香料的原料，它的结构简式如下图所示：
其与足量饱和溴水反应最多消耗 mol Br2。
(2)某线型弹性材料“丁苯吡橡胶”的结构简式如下：
其单体是 (写结构简式)。
(3) 的一氯代物有 种(不考虑立体异构)，其与酸
性 KMnO4溶液发生反应后得到的有机产物为 (写结构简式)。
(4)某种具有菠萝气味的香料M是有机化合物 A与苯氧乙酸发生酯化反应的产物。
苯氧乙酸的结构可表示为：
①苯氧乙酸有多种属于酯类的同分异构体，请写出能与 FeCl3溶液发生显色反应，且苯环上有两种一
硝基取代物的同分异构体的结构简式 。
②5.8g A完全燃烧可产生 0.3mol CO2和 0.3mol H2O，A的蒸气对氢气的相对密度是 29，A分子中不
含甲基，且为链状结构，其结构简式是 。
③写出由苯氧乙酸和有机化合物 A生成M的化学方程式
。
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14．苯胺是重要的有机化工原料，其实验室制备原理如下：
相关信息如下：
物质 相对分子质量 熔点/℃ 沸点/℃ 密度/g/mL 溶解性
硝基苯 123 5.9 210.9 1.20 不溶于水，易溶于乙醚
苯胺 93 -6.3 184.0 1.02 微溶于水，易溶于乙醚
乙酸 60 16.6 117.9 1..05 与水互溶
乙醚 74 -116.3 34.5 0.71 微溶于水
反应装置 I和蒸馏装置Ⅱ(加热、夹持等装置略)如
下：
实验步骤为：
①向装置 I双颈烧瓶中加入 13.5g铁粉、25.0mL水
及 1.50mL乙酸，加热煮沸 10min；
②稍冷后,通过恒压滴液漏斗缓慢滴入 8.20mL 硝
基苯(0.08mol)，再加热回流 30min；
③将装置Ⅰ改成水蒸气蒸馏装置，蒸馏收集苯胺-
水馏出液；
④将苯胺-水馏出液用 NaCl饱和后，转入分液漏斗
静置分层，分出有机层；水层用乙醚萃取，分出醚层；合并有机层和醚层，用粒状氢氧化钠干燥，
得到苯胺醚溶液；
⑤将苯胺醚溶液加入圆底烧瓶(装置Ⅱ)，先蒸馏回收乙醚，再蒸馏收集 180-185℃馏分，得到 5.58g
苯胺。回答下列问题：
(1)实验室保存硝基苯的玻璃容器是 (填标号)。
(2)装置 I中冷凝管的进水口为 (填“a”或“b”)。
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(3)步骤④中将苯胺-水馏出液用 NaCl饱和的原因是 。
(4)步骤④中第二次分液，醚层位于 层(填“上”或“下”)。
(5)蒸馏回收乙醚时，锥形瓶需冰水浴的原因是 ；
回收乙醚后，需要放出冷凝管中的冷凝水再蒸馏，这样操作的原因是 。
(6)下列说法正确的是 (填标号)。
a．缓慢滴加硝基苯是为了减小反应速率 b．蒸馏时需加沸石，防止暴沸
c．用红外光谱不能判断苯胺中是否含有硝基苯 d．蒸馏回收乙醚，无需尾气处理
(7)苯胺的产率为 。
15．依拉雷诺(Q)是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的药物，其“一锅法”合成路线如下：
回答下列问题：已知：流程图中的 THF是有机溶剂
(1)A→B的反应中，试剂 X可选择 (填字母)。
a．CH3COONa b．NaOH c．NaHCO3 d．Na2CO3
(2)Q中含氧官能团的名称： 、 、 。
(3)C→D的反应类型： 。
(4)C的名称： 。
(5)C→D反应中，在加热条件下滴加溴时，滴液漏斗末端位于液面以下的目的：
。
(6)“一锅法”合成中，在 NaOH作用下，B与 D反应生成中间体 E，该中间体的结构简式：
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。
(7)合成过程中，D也可与NaOH发生副反应生成M，图甲、图乙分别为D和M的核磁共振氢谱，推
断M的结构，写出该反应的化学方程式：
。
(8)写出满足下列条件 A的芳香族同分异构体有 种。
a．能发生银镜反应和水解反应；b．苯环上有 3个取代基；
写出其中核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为 1：1：2：6的结构简式
。
16．有机化合物 E和 H是制造特种工程塑料的两种重要单体，均可以苯为起始原料按下列路线合成
(部分反应步骤和条件略去)：
回答下列问题：
(1)A→B的反应方程式为 。
(2)B→C的反应类型是 。
(3)E的化学名称为 。
(4)下列说法错误的是 (填标号)。
a．C能与盐酸反应生成盐 b．D存在 2种位置异构体
c．F→G反应中，CCl4是反应试剂 d．G→H反应涉及取代过程
(5)脂肪烃衍生物M是 E的同分异构体，分子中含有羟甲基(—CH2OH)，核磁共振氢谱有两组峰。M
的结构简式为 。
(6)已知 C→D反应中还生成(NH4)2SO4和MnSO4，引出 C→D的化学方程式
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。
(7)已知酮可以被过氧酸(如间氯过氧苯甲酸，MCPBA)氧化为酯：
参照题干合成路线，写出以苯为主要原料(其他试剂任选)，制备苯甲酸苯酯( )的
合成路线。
参考答案
1C 2B 3A 4D 5C 6C 7C 8D 9D 10B 11A 12B
13(1)2；(2)CH2=CH-CH=CH2、 、 ；(3)5， ；
(4)① 、 、 ；②CH2=CHCH2OH；
③ 。
14(1)A；(2)a；(3)减小苯胺在水中溶解度，增加水层密度；(4)上；(5)乙醚沸点低；防止冷凝管炸裂；(6)
ab；(7)75%。
15(1)bd；(2)酮羰基、醚键、羧基；(3)取代反应；(4)异丙酸或 2-甲基丙酸；(5)溴易挥发，减少损失，
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提高利用率；(6) ；
(7) ；
(8)6； 、 。
16(1) + HNO3 + H2O；(2)还原反应；(3)对苯二酚(1,4-苯二酚)；
(4)b；(5)HOCH2-C≡C-C≡C-CH2OH；
(6) ；
(7) 。
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