资源简介

吉林省松原市油田高级中学2025-2026学年高二下学期期中考试化学试卷
一、单选题
1．东北地大物博，矿产丰富，如著名的大庆油田、抚顺煤矿、双鸭山石墨矿，东北还蕴藏着大量金矿资源。下列资源转化的主要过程属于化学变化的是( )
A.石油的分馏 B.煤的干馏 C.石墨矿的破碎 D.金砂淘金
2．我国屠呦呦等科学家使用乙醚从中药中提取并用柱色谱分离得到抗虐有效成分青蒿素，随后展开了对青蒿素分子结构的测定。下列说法错误的是( )
A.通过质谱法确定青蒿素的相对分子质量
B.通过红外光谱分析确定青蒿素含酯基
C.通过核磁共振氢谱确定青蒿素含过氧基
D.通过X射线衍射确定青蒿素的分子结构
3．下列关于同分异构体数目的叙述不正确的是( )
A.甲苯苯环上的1个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种
B.已知丙烷的二氯代物有4种同分异构体，则其六氯代物的同分异构体数目也为4种
C.含有5个碳原子的饱和链烃，其一氯代物有3种
D.菲的结构为，它与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物
4．下列有机反应中，C-H发生断裂的是( )
A.甲烷与氯气在光照条件下反应
B.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应
C.乙炔与氯化氢在催化剂和加热条件下反应
D.苯与氢气在催化剂和加热条件下反应
5．下列有关基本营养物质的说法正确的是( )
A.新鲜榨得的芝麻油具有独特香味，它的主要成分是高级脂肪酸甘油酯
B.重金属盐能使蛋白质发生变性，进行X射线检查时若吞服“钡餐”会引起中毒
C.摄入人体内的纤维素在酶的催化下发生逐步水解生成葡萄糖，最终转变为和水
D.氨基酸为生物大分子，种类较多，分子中都含有-COOH和
6．《名医别录》记载广藿香：“疗风水毒肿，去恶气，疗霍乱、心痛”。愈创木烯(结构简式如图所示)是广藿香的重要提取物之一、下列有关愈创木烯的说法正确的是( )
A.属于芳香烃
B.与乙烯互为同系物
C.分子中所有的碳原子可能共平面
D.1mol愈创木烯分子最多能与发生加成反应
7．有关苯的转化关系如图。下列说法中正确的是( )
A.反应①、③均为取代反应
B.反应②的现象是火焰明亮并带有浓重的黑烟
C.反应③的产物TNT可用于国防、采矿，是一种烈性炸药
D.反应④的反应试剂与条件为浓硝酸、
8．香豆素可用于调配乳制品、糖果、烘焙食品的香味。人工合成香豆素的流程如下，下列叙述正确的是( )
A.X能与浓溴水发生加成反应 B.Y具有酚类、醛类的性质
C.Z能发生消去反应 D.由Z合成香豆素的原子利用率为100%
9．下列操作达不到预期目的的是( )
①将某卤代烃与氢氧化钠的水溶液共热，向冷却后的反应液中先加入盐酸除去过量氢氧化钠，再滴加溶液，若产生白色沉淀，则证明该卤代烃为氯代烃
②用乙醇和浓硫酸共热到170℃，生成的气体产物通入溴水，溴水褪色，说明生成乙烯
③除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤﹑分液、干燥﹑蒸馏
④将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后，冷却，再加入NaOH溶液调成碱性，再加入少量新制溶液加热，出现砖红色沉淀，证明淀粉已经水解完全
A.①② B.①③ C.①②④ D.①②③④
10．丙酮与HCN反应并进一步转化为2-氰基丙烯，反应机理如下：
下列说法不正确的是( )
A.从反应机理来看，丙酮转化为2-氰基丙烯涉及加成反应和消去反应
B.由于电负性O>C，故步骤①中离子进攻带正电的羰基碳原子
C.步骤③，“条件1”可以是浓硫酸，加热
D.2-氰基丙烯中可能共面的原子最多有7个
11．实验室制备溴苯和1-溴丙烷，下列装置或用途不正确的是( )
A.装置甲用于制取溴苯 B.装置乙用作安全瓶
C.装置丙用于制取并蒸馏1-溴丙烷 D.装置丁用于收集1-溴丙烷
12．由有机化合物合成的合成路线中，不涉及的反应类型是( )
A.取代反应 B.加成反应 C.消去反应 D.氧化反应
13．下列关于晶体的说法中，不正确的是( )
①晶体中粒子呈周期性有序排列，有自范性；而非晶体中原子排列相对无序，无自范性；
②含有金属阳离子的晶体一定是离子晶体；
③共价键可决定分子晶体的熔、沸点；
④MgO和NaCl两种晶体中，MgO熔点比较低；
⑤晶胞是晶体结构的基本单元，晶体内部的微粒按一定规律作周期性重复排列；
⑥晶体尽可能采取紧密堆积方式，以使其变得比较稳定；
⑦干冰晶体中，一个分子周围有12个分子紧邻；CsCl和NaCl晶体中阴、阳离子的配位数不同。
A.①②③ B.②③⑦ C.④⑤⑥ D.②③④
14．利用超分子可以对一些物质进行分离，例如利用杯酚（杯酚用“”表示）分离和。下列说法错误的是( )
A.杯酚在空气中易发生氧化反应
B.操作①、②、③用到的玻璃仪器为漏斗、烧杯、玻璃棒
C.杯酚与分子之间难以形成分子间氢键
D.杯酚易溶于氯仿，难溶于甲苯
15．的晶胞结构如图所示。已知：A点分数坐标（0，，），晶胞边长为apm。下列说法不正确的是( )
A.B点分数坐标为（，1，） B.中含有非极性键
C.和之间的最短距离为apm D.位于形成的正八面体空隙中
二、填空题
16．（1）的核磁共振氢谱中有______________组峰。该分子中存在的官能团名称为______________。
（2）有机物的系统命名：______________。写出与其互为同分异构体，且所有碳原子处于同一平面的有机物的结构简式：______________。
（3）下列有机物的系统命名正确的是______________。（填字母）
A.2-乙基丁烷 B.2-甲基-1，3-丁二烯
C.3，3-二甲基丁烷 D.2，2-二甲基3-戊烯
（4）当有机化合物分子中碳原子连有四个不同基团时称为手性碳原子，如A中星号“*”碳原子就是手性碳原子。
若使A失去手性，下列方法可行的是______________。（填字母）
A.一定条件下和乙醇发生酯化反应
B.一定条件下和乙酸发生酯化反应
C.一定条件下发生催化氧化反应
D.一定条件下发生消去反应
（5）阿司匹林与足量NaOH溶液反应的化学方程式为______________。
17．一水硫酸四氨合铜晶体是安全、高效的广谱杀菌剂。其制备流程如图：
（1）1mol四氨合铜离子中采用杂化的原子有________________________个。
（2）根据上述现象，推测与结合由弱到强的顺序__________________________________。
（3）中H-N-H键角____________分子中H-N-H键角(填>，<或＝)。
（4）写出②步骤的离子方程式________________________________________________________________________。
（5）步骤③中加入95%乙醇的目的是______________________________________________________________。
（6）铜与氧元素形成的一种晶胞如图所示，已知该晶体的密度为，是阿伏加德罗常数，则晶胞边长为______nm。
三、实验题
18．实验室常用下列反应制取A（熔点为75℃）。
实验装置如图所示，可能用到的相关数据如表所示。
名称 沸点/℃ 密度/() 在乙醇中的溶解度
苯甲醛 179 1.046 易溶
苯甲酸 249 1.266 易溶
对甲基苯乙酮 225 1.0051 易溶
Ⅰ.合成反应
如图所示，连接好实验装置。向100mL的三颈烧瓶中依次加入1.3g氢氧化钠、12mL水和7.5mL95%的乙醇溶液。搅拌混合物，使氢氧化钠溶解，待稍冷却后再加入3.35g对甲基苯乙酮，继续搅拌，从冷凝管上口缓慢滴加2.8g苯甲醛到三颈烧瓶中，控制反应温度为25～30℃。滴加完毕后，继续搅拌2.5～3h，并维持上述温度不变。
Ⅱ.反应结束后，用冰水冷却三颈烧瓶，并继续搅拌，直至有大量固体析出。过滤，先用水洗涤晶体，然后用少量冰水冷却过的95%的乙醇溶液进行洗涤。过滤，烘干，得到产物3.885g。
回答下列问题：
（1）装置中安装冷凝管的目的是__________________________，冷却水从__________________（填“a”或“b”）口流入。
（2）反应开始加入95%的乙醇溶液的作用是________________________________。
（3）苯甲醛在存放过程中部分会被氧化为苯甲酸，因此，使用前要重新提纯苯甲醛，提纯的方法是__________________________。在苯甲醛提纯过程中，不可能用到的仪器有________________（填字母）。
A.圆底烧瓶 B.温度计 C.漏斗
D.冷凝管 E.玻璃棒
（4）用水洗涤晶体，是为了除去__________________________等杂质。
（5）用95%乙醇溶液洗涤晶体是为了继续除去__________________________等有机物。
（6）本实验中产物的产率是__________________________（填字母）。
A.51% B.61% C.70% D.80%
四、填空题
19．春天是过敏性鼻炎高发期，甲磺司特(M)是一种在临床上治疗过敏性鼻炎的药物。M的一种合成路线如图所示(部分试剂和反应条件略)：
回答下列问题：
（1）B所含官能团名称为______________________。
（2）H的名称为______________________。
（3）G和H相比，H的熔、沸点更高，原因为________________________________________。
（4）J→K的反应类型为______________________。
（5）由C→D的反应分两步，第一步C和NaOH反应的化学方程式为__________________________________。
（6）H生成I时，的作用为______________________。
（7）写出所有符合下列条件的I的同分异构体的结构简式：______________________。
①核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积之比为6：2：1
②能发生水解反应
③能发生银镜反应
④存在，且直接与苯环相连
(7)环氧氯丙烷()是一种用途较为广泛的基本有机化工原料，是合成甘油的中间体，也是合成环氧树脂、氯醇橡胶等产品的主要原料。其一种工业合成路线如下：
其中，M到N为加成反应，N的核磁共振氢谱显示有3组峰，峰面积之比为4：1：1。请写出N的结构简式：______________________。
参考答案
1．答案：B
解析：A.石油的分馏是利用各组分沸点差异分离混合物，无新物质生成，属于物理变化，A不符合题意；
B.煤的干馏是在隔绝空气条件下高温分解，生成焦炭、煤焦油、焦炉气等新物质，属于化学变化，B符合题意；
C.石墨矿的破碎仅改变石墨的形状和大小，无新物质生成，属于物理变化，C不符合题意；
D.金砂淘金是通过物理方法分离金和沙，无新物质生成，属于物理变化，D不符合题意。
2．答案：C
解析：A.一般而言，质谱图中的最大质荷比等于有机物的相对分子质量，所以通过质谱法可确定青蒿素的相对分子质量，A正确；
B.红外光谱可以测定有机物中的特定基团，酯基有其特征吸收峰，所以通过红外光谱分析可以确定青蒿素含酯基，B正确；
C.核磁共振氢谱主要用于确定有机物分子中氢原子的种类和数目，而过氧基(-O-O-)中没有氢原子，不能通过核磁共振氢谱确定青蒿素含过氧基，C错误；
D.X射线衍射仪可测定晶体的结构，青蒿素为分子晶体，可以通过X射线衍射确定其分子结构，D正确。
3．答案：C
解析：A.含3个碳原子的烷基为丙基和异丙基，甲苯苯环上共有3种氢原子，则甲苯苯环上的1个氢原子被含3个碳原子的烷基取代所得结构共有6种，A正确；
B.丙烷的分子式为，二氯代物有4种同分异构体，丙烷的二氯代物分子中的氯原子个数与六氯代物分子中的氢原子个数相等，则采用换元法可知，丙烷的六氯代物的同分异构体数目也为4种，B正确；
C.含5个碳原子的饱和链烃可能为正戊烷、异戊烷、新戊烷，正戊烷、异戊烷、新戊烷分子中氢原子的类型分别为3、4、1，则一氯代物的种数分别为3、4、1，题意未指明含5个碳原子的饱和链烃是哪一种链烃，所以无法确定含5个碳原子的饱和链烃的一氯代物的种数，C错误；
D.由结构简式可知，菲分子中存在如图所示的对称轴：，分子中含有5种氢原子，则菲与硝酸发生硝化反应生成的一硝基取代物共有5种，D正确。
4．答案：A
解析：A.甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应生成氯代烃，C-H键断裂，A符合；
B.乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，生成1，2-二溴乙烷，断裂的是碳碳键，B不符合；
C.乙炔与氯化氢在催化剂和加热条件下发生加成反应，断裂的是碳碳键，C不符合；
D.苯与氢气在催化剂和加热条件下发生加成反应，断裂的是碳碳键，D不符合。
5．答案：A
解析：A.植物油和动物脂肪的主要成分均为高级脂肪酸甘油酯，芝麻油属于植物油，主要成分是高级脂肪酸甘油酯，A正确；
B.钡餐是硫酸钡（难溶），不会释放重金属离子，因此不会使蛋白质变性中毒；可溶性钡盐（如）会引起中毒，B错误；
C.人体内没有纤维素酶，因此无法水解纤维素，纤维素在人体内仅作为膳食纤维，C错误；
D.氨基酸是单体小分子，不是高分子化合物，D错误。
6．答案：D
解析：A.由愈创木烯的结构简式可知，分子中不含有苯环，不属于芳香烃，A项错误；
B.该物质中含有两个碳碳双键，同时含有环状结构，和乙烯的结构不相似，与乙烯不互为同系物，B项错误；
C.愈创木烯含有多个饱和碳原子，所有碳原子不共面，C项错误；
D.愈创木烯分子中含有两个碳碳双键，1mol愈创木烯分子最多能与2mol发生加成反应。
7．答案：B
解析：A.反应①为苯与乙烯在催化剂条件下发生加成反应生成乙苯，A错误；
B.苯分子中含碳质量分数大，所以点燃时火焰明亮并带有浓重的黑烟，故B正确；
C.反应③为苯的硝化反应，产物为硝基苯，不是TNT，C错误；
D.反应④为苯的磺化反应，反应条件为浓硫酸、，D错误。
8．答案：B
解析：A.X是苯酚，分子中含有酚羟基，能与浓溴水发生取代反应，产生2，4，6-三溴苯酚白色沉淀，A错误；
B.根据Y物质结构可知：Y分子中含酚羟基和醛基，因此Y物质同时具有酚类、醛类的性质，B正确；
C.根据Z物质结构可知：Z分子中含酚羟基，羟基直接连接在苯环上，由于苯环具有特殊的稳定性，尽管羟基连接的C原子的邻位C原子上有H原子，该物质也不能发生消去反应，C错误；
D.Z分子中含有酚羟基和羧基，在一定条件下会发生酯化反应合成香豆素，同时生成了，因此由Z合成香豆素的原子利用率小于100%，D错误。
9．答案：C
解析：①卤代烃水解后需用硝酸酸化，而非盐酸，否则引入会导致误判，①错误；
②乙醇与浓硫酸在170℃时发生消去反应生成乙烯，但副反应产生的也能使溴水褪色，无法确定乙烯存在，②错误；
③乙酸乙酯与饱和碳酸钠溶液不反应，但乙酸能反应，除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤﹑分液、干燥﹑蒸馏，故正确；
④砖红色沉淀仅证明水解发生，需结合碘水检测淀粉是否残留以判断是否完全，④错误；综上，①②④错误。
10．答案：D
解析：A.与反应生成是加成反应，反应③是消去反应，所以丙酮转化为2-氰基丙烯涉及加成反应和消去反应，A正确；
B.由于电负性O>C，羰基中碳带正电，离子进攻带正电的羰基碳原子，B正确；
C.步骤③为醇的消去反应，需浓硫酸、加热条件生成双键，C正确；
D.2-氰基丙烯（）中，碳碳双键是平面结构，与双键直接相连的原子共平面，氰基（）是直线结构，甲基中最多有2个原子可与双键平面共面，所以可能共面的原子最多有8个（双键的2个C、CN的2个原子、双键上的2个H、甲基中可能共面的2个原子），D错误。
11．答案：C
解析：A.装置甲为三颈烧瓶，内有苯、铁粉（催化剂），左侧分液漏斗可加入液溴，中间搅拌器使反应均匀，右侧球形冷凝管用于冷凝回流易挥发的苯和液溴，符合溴苯制备（苯与液溴在Fe催化下取代）的装置要求，A正确；
B.装置乙为空集气瓶，可防止后续装置（如尾气处理）中液体倒吸进入反应装置，起到安全瓶作用，B正确；
C.制取1-溴丙烷时，正丙醇与氢溴酸在加热条件下发生取代反应，，该反应需要直接加热（或较高温度）以保证反应速率和转化率，且蒸馏时需控制温度，该装置没有温度计，不能用于制取并蒸馏1-溴丙烷，且直形冷凝管应从下口进水，上口出水，图中进出水方向错误，C错误；
D.1-溴丙烷沸点约71℃，蒸出后经直形冷凝管冷凝，在冰水浴中的蒸馏水中冷却，因1-溴丙烷不溶于水且密度比水大，可分层收集，D正确。
12．答案：C
解析：如图所示为合成路线，，先与溴水发生加成反应，得到的卤代烃再水解（取代）得到醇，醇再催化氧化反应得到产物，不涉及到消去反应，故选C。
13．答案：D
解析：①晶体中粒子呈周期性有序排列,有自范性;而非晶体中原子排列相对无序,无自范性，正确；
②含有金属阳离子的晶体不一定是离子晶体，如氯化铝含有金属阳离子但属于分子晶体，错误；
③共价键可决定原子晶体的熔、沸点，分子晶体的熔沸点的高低是由分之间作用力的大小决定的，错误；
④MgO和NaCl两种晶体中，MgO的晶格能较大，所以其熔点比较高，错误；
⑤晶胞是晶体结构的基本单元,晶体内部的微粒按一定规律作周期性重复排列，正确；
⑥晶体中的晶胞是无隙并置排列的，尽可能采取紧密堆积方式,以使其变得比较稳定，正确；
⑦干冰晶体中，一个分子周围有12个分子紧邻；CsCl和NaCl晶体中阴、阳离子的配位数不同，CsCl的配位数是8，NaCl的配位数是6，正确。
14．答案：B
解析：A.杯酚中含有酚羟基，酚羟基易被空气中的氧气氧化，A正确；
B.由图可知，操作①、②均为分离固液混合物，应该为过滤操作，所需仪器为漏斗、烧杯、玻璃棒，但操作③为分离互溶的液体混合物，操作方法为蒸馏，蒸馏操作所需仪器为蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管、牛角管、锥形瓶，B错误；
C.杯酚中虽然含有O-H键，但C原子电负性小，根据氢键的形成条件可知，杯酚与分子之间难以形成分子间氢键，C正确；
D.由图可知，操作①中加入甲苯时得到盛有分子的杯酚固体，操作②中加入氯仿时得到杯酚的氯仿溶液，说明杯酚易溶于氯仿，难溶于甲苯，D正确。
15．答案：C
解析：A.晶胞中B点原子在xyz轴上的投影坐标分别为，1，，B点分数坐标为（，1，），A正确；
B.中存在S-S非极性共价键，B正确；
C.和之间的最短距离是面对角线的，为apm，C错误；
D.由晶胞结构图可知，位于形成的正八面体空隙中，D正确。
16．答案：（1）4；碳溴键、碳碳双键
（2）2，3-二甲基-1-丁烯；
（3）B
（4）CD
（5）
解析：(1)该有机物为对溴苯乙烯，分子沿Br与乙烯基的连线对称，苯环上有2种氢化学环境不同，碳碳双键上有2种氢化学环境不同，共4种不同化学环境的氢，因此核磁共振氢谱有4组峰;分子中官能团为碳碳双键和碳溴键；
(2)选择含碳碳双键的最长碳链为主链(4个碳)，从靠近双键的一端编号，双键在1号位，2、3号位各有一个甲基，因此系统命名为2,3-二甲基-1-丁烯;该有机物分子式为，要满足所有碳原子共面，根据碳碳双键的共面性，所有碳原子都连接在双键碳上，全部共平面，符合条件的同分异构体为；
(3)A.2-乙基丁烷:主链选择错误，2号位的乙基说明最长碳链为5个碳，正确命名为3-甲基戊烷，A错误；
B.2-甲基-1,3-丁二烯:主链选择、编号、命名均正确，B正确；
C.3,3-二甲基丁烷:编号错误，应从靠近支链的一端编号，正确命名为2,2-二甲基丁烷，C错误；
D.2,2-二甲基-3-戊烯:编号错误，应从靠近双键的一端编号，正确命名为4,4-二甲基-2-戊烯，D错误；
故答案选B。
(4)该手性碳原子连接的四个不同基团为、-H、-OH、-COOH，失去手性即让该碳原子不再连接四个不同基团:
A.与乙醇酯化:仅羧基发生反应，反应后手性碳仍连接四个不同基团，仍具有手性，A不符合条件；
B.与乙酸酯化:仅羟基发生反应，反应后手性碳仍连接四个不同基团，仍具有手性，B不符合条件；
C.催化氧化:羟基被氧化为羰基，原手性碳变为羰基碳，只连接3个基团，失去手性，C符合条件；
D.消去反应:羟基消去后生成碳碳双键，原手性碳变为双键碳，只连接3个基团，失去手性，D符合条件；
故答案选CD。
(5)阿司匹林含1个羧基和1个酚酯基，1mol羧基消耗1molNaOH，1mol酚酯基水解消耗1molNaOH，水解生成的1mol酚羟基还消耗1mol，共消耗3molNaOH，产物为羧酸钠、酚钠、乙酸钠和水，配平方程式为:。
17．答案：（1）
（2）
（3）>
（4）（或）
（5）降低溶液极性，减小硫酸四氨合铜的溶解度
（6）
解析：（1）四氨合铜离子的结构式为；的空间构型为平面四边形，的杂化方式为杂化，而中N原子为杂化，故采用杂化的原子是4个N原子；的最外层为M能层，电子排布式为；
（2）该制备过程中发生了如下转化：，则稳定性，故与结合能力由弱到强的顺序为；二者中N原子均为杂化，中的孤电子对与形成配位键，即中的N原子将孤电子对用于形成配位键，变为成键电子对，而分子中N原子含有1个孤电子对，孤对电子与成键电子的排斥作用比成键电子之间的排斥作用强，因此中的H-N-H键角大于分子中的H-N-H键角；
（3）步骤②为与过量氨水反应生成的反应，离子方程式为（或）；
（4）硫酸四氨合铜易溶于水，难溶于乙醇，故步骤③中加入95%乙醇的目的是降低溶液极性，减小硫酸四氨合铜的溶解度，促进晶体析出；
（5）由图可知，晶胞内Cu的个数为4，O的个数为，故该晶体的化学式为，摩尔质量为，根据密度公式，则晶胞参数。
18．答案：（1）冷凝回流、添加液体药品；a
（2）使反应物充分溶解
（2）蒸馏；CE
（3）氢氧化钠
（5）对甲基苯乙酮、苯甲醛
（6）C
解析：(1)球形冷凝管的作用主要是冷凝回流，并可添加液体药品，冷却水从a口进b口出；
(2)95%的乙醇与水互溶，且能溶解对甲基苯乙酮和苯甲醛，则使用95%的乙醇溶液的作用是使反应物充分溶解
(3)苯甲醛和苯甲酸相互混溶，存在沸点差异，则利用蒸馏操作提纯苯甲醛；蒸馏操作时需要使用蒸馏烧瓶或圆底烧瓶、温度计及冷凝管，不需要漏斗及玻璃棒，故答案为CE；
(4)用水洗涤晶体的主要目的是除去氢氧化钠
(5)根据表中各物质在乙醇中的溶解度可知，用95%乙醇溶液洗涤晶体是为了除去对甲苯乙酮、苯甲醛；
(6)3.35g对甲基苯乙酮的物质的量为，2.8g苯甲醛的物质的量为，则理论生成的A的物质的量为0.025mol，其质量为0.025mol×222g/mol=5.55g，则本实验的产率为，故答案为C。
19．答案：（1）碳碳双键、酯基
（2）4-硝基苯酚或对硝基苯酚
（3）H分子中存在羟基，能形成分子间氢键
（4）还原反应
（5）+NaOH→
（6）吸收生成的氯化氢，提高转化效率
（7）、
（8）
解析：（1）B为丙烯酸甲酯，官能团为碳碳双键、酯基；
（2）H对硝基氯苯水解得到，为对硝基苯酚，命名为4-硝基苯酚或对硝基苯酚；G为对硝基氯苯，H为对硝基苯酚，H分子含有羟基，可以形成分子间氢键，因此熔沸点比G更高；
（3）J中硝基被还原为氨基，反应类型为还原反应；
（4）C为，碱性条件下酯水解生成羧酸钠和甲醇，方程式为：+NaOH→；
（5）H（对硝基苯酚）和环氧氯丙烷发生取代反应生成HCl，作碱，可以吸收反应生成的HCl，促进反应正向进行，提高反应物的转化率；
（6）I分子式为，条件：含直接连苯环的硝基、能水解能发生银镜反应说明含甲酸酯基，氢谱3组峰峰面积，说明含两个等价甲基，结构对称，符合条件的结构为：、；
（7）丙烯和加热发生烯丙位取代，得到M为，M与加成得到N，N氢谱3组峰峰面积，说明分子对称，结构为：。

展开更多......

收起↑