资源简介 2024-2025 深圳外国语高一(下)期末生物试卷参考答案一、单选题1.【分析】生物有共同祖先的证据:(1)化石证据:在研究生物进化的过程中,化石是最直接、最重要的、比较全面的证据。(2)比较解剖学证据:具有同源器官的生物是由共同祖先演化而来。这些具有共同祖先的生物生活在不同环境中,向着不同的方向进化发展,其结构适应于不同的生活环境,因而产生形态上的差异。(3)胚胎学证据:①人和鱼的胚胎在发育早期都出现鳃裂和尾;②人和其它脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的阶段。(4)细胞水平的证据:①细胞有许多共同特征,如有能进行代谢、生长和增殖的细胞;②细胞有共同的物质基础和结构基础。(5)分子水平的证据:不同生物的 DNA和蛋白质等生物大分子,既有共同点,又存在差异性。【解答】解:化石是保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹,在研究生物进化的过程中,化石是最重要的、比较全面的证据,是直接的证据。全颌鱼化石为还原“从鱼到人“演化史提供了关键证据,属于直接证据,A正确。故选:A。2.【分析】适应包括两方面的含义,一是指生物的形态结构适合于完成一定的功能,二是指生物的形态结构及其功能适合于该生物在一定的环境中生存和繁殖。适应具有普遍性和相对性。【解答】解:A、群体中出现可遗传的有利变异和环境的定向选择是适应形成的必要条件,A正确;B、适应不仅包括生物对环境的适应,还包括生物结构与功能相适应,B错误;C、适应是普遍存在的,所有生物都具有适应环境的特征,所以适应具有普遍性,C正确;D、适应具有相对性的根本原因是遗传的稳定性与环境不断变化之间的矛盾,是遗传物质的稳定性和环境条件的变化相互作用的结果,D正确。故选:B。3.【分析】1、基因突变:DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构改变。基因突变的特点:普遍性、随机性、低频性、不定向性。2、诱变育种:利用物理因素或化学因素处理生物,使生物发生基因突变,可以提高突变率,创造人类需要的生物新品种。【解答】解:A、太空中的微重力以及各种辐射可提高小麦种子的突变率,A正确;B、强辐射可能改变基因的碱基序列而导致基因突变,B正确;C、太空的微重力能够导致基因突变,但基因突变具有不定向性,不能避免有害突变的产生,C错误;第 1 页 共 11 页D、产生的新表型可能是隐性性状,也可能是显性性状,其中显性性状不一定能够稳定遗传,D正确。故选:C。4.【分析】蛋白质合成包括转录和翻译两个重要的过程,其中翻译过程需要模板(mRNA)、原料(氨基酸)、酶、能量和 tRNA(识别密码子,并转运相应的氨基酸到核糖体上进行翻译过程),场所是核糖体。组成这两种蛋白质的各种氨基酸排列顺序不同的根本原因是 DNA中碱基序列不同,直接原因是 mRNA中碱基序列不同。【解答】解:A、细胞中的 tRNA种类相同,都有 61种,A错误;B、蛋白质是以 mRNA为模板直接翻译形成的,所以组成这两种蛋白质的各种氨基酸排列顺序不同的原因是 mRNA碱基序列不同,B正确;C、参与这两种蛋白质合成的核糖体的成分相同,都是由蛋白质和 rRNA 组成,C错误;D、一种密码子只能决定一种氨基酸,D错误。故选:B。5.【分析】生物的表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变,但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。【解答】解:A、胞嘧啶甲基化只是在胞嘧啶上添加了甲基基团,并没有改变碱基的种类,所以不会改变 DNA复制过程中碱基互补配对的方式,A错误;B、虽然 DNA的甲基化不改变基因的碱基序列,但它可以影响基因的表达,并且这种影响在细胞分裂过程中可以遗传给后代,B错误;C、同卵双胞胎由同一个受精卵发育而来,基因组成相同,但他们在生长发育过程中可能会由于环境等因素导致某些基因发生不同程度的甲基化等表观遗传修饰,从而使他们在表型上会有轻微的差异,所以基因组成相同的同卵双胞胎会有轻微的差异可能与表观遗传有关,C正确;D、转录过程需要 RNA聚合酶与 DNA结合,胞嘧啶甲基化可能会阻碍 RNA聚合酶与 DNA结合,影响基因的转录,D错误。故选:C。6.【分析】碱基互补配对原则的规律:(1)在双链 DNA分子中,互补碱基两两相等,A=T,C=G,A+G=C+T,即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。(2)DNA分子的一条单链中(A+T)与(G+C)的比值等于其互补链和整个 DNA分子中该种比例的比值;(3)DNA分子一条链中(A+G)与(T+C)的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数,在整个双第 2 页 共 11 页链中该比值等于 1;(4)不同生物的 DNA分子中互补配对的碱基之和的比值不同,即(A+T)与(C+G)的比值不同。该比值体现了不同生物 DNA分子的特异性。(5)双链 DNA分子中,A=(A1+A2)÷2,其他碱基同理。【解答】解:A、双链 DNA 分子中,互补碱基两两相等,即 A=T,C=G,则 A+C=G+T,即 A+C与G+T的比值为 1.因此,碱基序列不同的双链 DNA分子,后一比值相同,A错误;B、DNA 分子中,C和 G 之间有 3 个氢键,A与 T之间有 2 个氢键,则 C与 G的含量越高,DNA 稳定性越高。因此,前一个比值越大,C与 G的含量越低,双链 DNA分子的稳定性越低,B错误;C、当两个比值相同时,这个 DNA分子可能是双链,也可能是单链,C错误;D、经半保留复制得到的 DNA分子,后一比值等于 1,D正确。故选:D。7.【分析】基因控制蛋白质合成包括转录和翻译两个过程,其中转录是以 DNA的一条链为模板合成 RNA的过程,而翻译是以 mRNA为模板合成蛋白质的过程。【解答】解:A、据图可知,密码子 AUG是 E位点,编码的是第一个氨基酸,即氨基酸 1,密码子 UGG是 A位点,编码的是第三个氨基酸,即氨基酸 3,A正确;B、由于终止密码通常不决定氨基酸,当核糖体遇到终止密码子时,翻译过程会终止,终止密码子没有对应的反密码子,B错误;C、根据题干信息 A位点是新进入的 tRNA 结合位点,P位点是延伸中的 tRNA结合位点,E 位点是空载 tRNA结合位点可知,tRNA的移动顺序是 A位点→P位点→E位点,即核糖体沿着 mRNA的移动方向是 a端→b端,C错误;D、P位点结合的 tRNA 上的反密码子与其密码子(5'﹣CAG﹣3')反向平行互补配对,所以 tRNA上的反密码子是 5'﹣CUG﹣3',D错误。故选:A。8.【分析】1、格里菲思的肺炎链球菌转化实验结论是,已经被加热杀死 S型细菌中,必然含有某种促成这一转化的活性物质—“转化因子”。2、噬菌体侵染细菌实验的结论是 DNA是噬菌体的遗传物质。3、烟草花叶病毒侵染烟草的实验结论:RNA是烟草花叶病毒的遗传物质。【解答】解:A、肺炎链球菌体内转化实验说明:已经被加热杀死 S型细菌中,含有某种活性物质—“转化因子”,不能证明 DNA是遗传物质,A正确;B、噬菌体不能独立生存,而大肠杆菌能独立生存,因此赫尔希和蔡斯用 32P标记 T2噬菌体与标记大肠第 3 页 共 11 页杆菌的方法不相同,B正确;C、赫尔希和蔡斯实验中,用 32P标记噬菌体的 DNA,如果离心前保温时间过长,部分细菌裂解释放出子代噬菌体,会导致上清液中的放射性升高,C正确;D、科学家从烟草花叶病毒中提取出来的 RNA 能使烟草感染病毒,只能证明烟草花叶病毒的遗传物质是 RNA,不能说明所有病毒的遗传物质是 RNA,即表明有的生物的遗传物质是 RNA,进而总结出 DNA是主要的遗传物质,D错误。故选:D。9.【分析】DNA复制是以亲代 DNA分子为模板合成子代 DNA分子的过程。DNA复制条件:模板(DNA的两条链)、能量、酶(解旋酶和 DNA聚合酶等)、原料(游离的脱氧核苷酸)。DNA复制的特点:边解旋边复制、半保留复制、多起点复制。【解答】解:A、根据题意,rep蛋白具有解旋的功能,因而其的作用是破坏 A与 T、C与 G之间的氢键,A错误;B、冈崎片段为 DNA单链片段,需要 DNA连接酶催化冈崎片段连接成子链,B错误;C、DNA子链延伸的方向是 5'→3',两条子链中一条的合成方向与复制叉的移动方向一致,另一条的合成方向与复制叉的移动方向相反,C错误;D、DNA结合蛋白缠绕在 DNA单链上,故可推测 DNA单链结合蛋白可防止 DNA 单链之间重新配对,D正确。故选:D。10.【分析】核酸是细胞内携带遗传信息的载体,在生物的遗传、变异和蛋白质的生物合成中具有极其重要的作用,其基本单位是核苷酸。核酸分为脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RVA),二者在结构上的主要区别在于含氮碱基和五碳糖的不同。其中,DNA特有碱基 T,组成 DNA的五碳糖为脱氧核糖:RNA特有碱基 U,组成 RNA的五碳糖为核糖。【解答】解:A、酶解法中,向丙、丁两组分别加入 DNA酶和 RNA酶是将相应的核酸物质去除,这是减法原理(即去除某种物质来观察实验结果的变化),A正确;B、若甲组产生的子代病毒 B有放射性而乙组没有,说明子代病毒中含有 32P标记的胸腺嘧啶,说明该病毒的遗传物质是 DNA,B错误;C、在同位素标记法中,32P标记的核苷酸用于追踪 DNA(因为 DNA含有磷酸基团),35S标记的核苷酸用于追踪 RNA(因为 RNA 含有核糖和磷酸基团)。若换用 3H标记上述两种核苷酸,3H也能标记到核苷酸上,因为核苷酸含有氢元素,这样还是可以通过检测甲、乙两组子代病毒的放射性来判断出病毒B的遗传物质是 DNA 还是 RNA,能实现实验目的,C正确;第 4 页 共 11 页D、若丙组能产生子代病毒 B而丁组不能产生,说明 RNA 被 RNA 酶水解后病毒无法增殖产生子代,所以该病毒的遗传物质是 RNA,D正确。故选:B。11.【分析】染色体数目变异包括以个别染色体数目变异和以染色体组形式的变异。区别单倍体和多倍体主要看发育起点,由配子发育而来的是单倍体,由受精卵发育而来的有几个染色体组则为几倍体。染色体结构变异包括缺失、重复、易位、倒位。【解答】解:①a图中有一对同源染色体多了一条,属于染色体数目的变异中个别染色体数增加,①正确;②b图表示染色体结构变异中的重复,基因的数量增加,种类并没有增加,②错误;③三倍体是指由受精卵发育而来的细胞中含有三个染色体组的生物,c图含有三个染色体组,但如果是配子发育而来的则为单倍体,也有可能是六倍体生物配子中染色体组成,③错误;④d图表示染色体结构变异中的缺失,该变化将导致染色体上的基因减少,④正确;⑤易位是指非同源染色体中非姐妹染色单体之间交换片段,e图属于易位,⑤正确。故选:C。12.【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程:转录是以 DNA的一条链为模板合成 RNA的过程,该过程主要在细胞核中进行,需要 RNA聚合酶参与;翻译是以 mRNA为模板合成蛋白质的过程,该过程发生在核糖体上,需要以氨基酸为原料,还需要酶、能量和 tRNA。【解答】解:A、根据题干图示信息,无法得出博来霉素可以抑制 Thbs2的合成,A错误;B、根据图示信息可知,在人源胚胎干细胞中经相关基因的转录产生 miR﹣17﹣5p,经过“包装”进入外泌体中,B正确;C、根据图示信息可知,外泌体中的 miR﹣17﹣5p可以与 Thbs2 的 mRNA碱基互补配对,导致不能正常翻译出 Thbs2,C正确;D、根据图示信息可知,外泌体中的 miR﹣17﹣5p调控 Thbs2基因的表达,但不会改变基因的碱基序列,D正确。故选:A。13.【分析】结合题意和图示分析:光补偿点为植物的光合速率等于呼吸速率时对应的光照强度,达到光补偿点时甲的光照强度为 2千勒克司,乙的为 3千勒克司;光饱和点为植物的光合速率刚达到最大时对应的最小的光照强度,达到光饱和点时甲光照强度为 3千勒克司,乙水稻为 9千勒克司;光合速率达到最大值时 CO2吸收量为净光合强度,黑暗条件下单位时间 CO2释放量为呼吸速率,甲为 10mg/(100cm2第 5 页 共 11 页叶 小时),乙为 15mg/(100cm2叶 小时)。【解答】解:A、真正光合速率=净光合速率+呼吸速率,由图可知,在光照强度为 1千勒克司时,甲处于光的补偿点,因此甲的真正光合速率为 10mg/(100cm2叶 小时),此时乙的光合速率小于呼吸速率,因此乙水稻的真正光合速率为 5mg/(100cm2叶 小时),A正确;B、光合速率与呼吸速率相等时的光照强度即为光补偿点,据图可知,在各自光补偿点时,甲水稻光合速率为 10mg/(100cm2叶 小时),乙水稻光合速率为 15mg/(100cm2叶 小时),乙水稻光合速率为甲水稻光合速率的 1.5倍,B错误;C、未达到各自光饱和点时,影响甲、乙水稻光合速率的主要因素是光照强度,C错误;D、光补偿点为植物光合速率等于呼吸速率时的光照强度,此时甲、乙水稻叶肉细胞消耗的 CO2量等于整个植株所有细胞产生的 CO2量,即甲、乙水稻叶肉细胞的光合速率大于呼吸速率,D错误。故选:A。14.【分析】转录是以 DNA 的一条链为模板,按照碱基互补配对原则合成 RNA的过程。翻译是以游离在细胞质中的各种氨基酸为原料,以 mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。【解答】解:A、由于 tRNA 与 mRNA之间进行了碱基互补配对,而 mRNA 与基因的模板连碱基互补配对,因此 tRNA与基因的模板链,大部分碱基一样,只有 T被碱基 U代替,因此 A基因模板链上色氨酸对应的位点由 3’﹣ACC﹣5’突变为 3’﹣ATC﹣5’,A正确;B、由图可知,该 sup﹣tRNA 并没有修复突变的基因 A,但是在 sup﹣tRNA 作用下,能在翻译过程中恢复读取,进而抵消因无义突变造成的影响,B错误;C、由图可知,该 sup﹣tRNA 能用于逆转因单个碱基发生替换而引起的蛋白合成异常,C正确;D、由图可知,此 sup﹣tRNA只能帮助 AUC恢复读取 UAG,若 A基因无义突变导致出现 UGA,由于碱基互补原则,无法帮助 UGA突变恢复读取,D正确。故选:B。15.【分析】精子的形成过程:(1)精原细胞经过减数第一次分裂前的间期(染色体的复制)→初级精母细胞;(2)初级精母细胞经过减数第一次分裂(前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合)→两种次级精母细胞;(3)次级精母细胞经过减数第二次分裂过程(类似于有丝分裂)→精细胞;(4)精细胞经过变形→精子.【解答】解:(1)一个基因型为 AaXbY的精原细胞,产生了一个 AAaXb的精子,说明减数第一次分裂第 6 页 共 11 页后期,含有基因 A和 a的同源染色体未分离移向了同一极,形成基因型为 AAaaXbXb和 YY的两个次级精母细胞;(2)基因型为 AAaaXbXb的次级精母细胞在减数第二次分裂后期,基因 A所在的两条姐妹染色单体分开后移向了同一极,形成基因型为 AAaXb和 aXb的两个精子,而基因型为 YY的次级精母细胞正常分裂,形成基因型均为 Y的两个精子。因此,另外三个精子的基因型分别是 aXb、Y、Y。故选:D。16.【分析】(1)由受精卵发育而来的个体,体细胞中含有几个染色体组就是几倍体。由配子(如卵细胞)直接发育而来的个体,无论体细胞中含有几个染色体组均为单倍体。(2)配子是通过减数分裂的方式产生的。对于三倍体生物而言,通常情况下因减数分裂时同源染色体联会紊乱,不能产生正常的配子,但有时也会产生含有 1个染色体组或 2个染色体组甚至 3个染色体组的可育配子。【解答】解:A、不同倍型的个体染色体组成不同,DNA含量也不同,通过染色体组成或 DNA含量分析可以确定 F1的倍型,A正确;B、四倍体作为母本时,F1全为三倍体,说明母本减数分裂产生 2 个染色体组,产生的配子及比例为AA:Aa:aa=1:4:1,则产生的 F1中白肉枇杷的占比约为 ,B错误;C、四倍体作为父本时,F1二倍体:三倍体:四倍体比例为 3:10:3,说明四倍体作父本即产生一个染色体组,也产生 2个染色体组和 3个染色体组,产生雄配子染色体异常行为多余雌配子,C正确;D、由 BC选项可知,四倍体作母本产生两个染色体组,作父本产生一个染色体组:两个染色体组:三个染色体组=3:10:3,则四倍体自交,理论上后代中三倍体:四倍体:五倍体=3:10:3,D正确。故选:B。二、解答题17.【分析】1、生物进化的实质是种群基因频率的改变,因此判断一个种群是否进化,只需看其基因频率是否改变。2、基因频率及基因型频率:(1)在种群中一对等位基因的频率之和等于 1,基因型频率之和也等于 1。(2)一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+ 杂合子的频率。3、现代生物进化理论的主要内容:适应是自然选择的结果;种群是生物进化的基本单位;突变和基因重组提供进化的原材料,自然选择导致种群基因频率的定向改变,进而通过隔离形成新的物种;生物进第 7 页 共 11 页化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境协同进化的过程;生物多样性是协同进化的结果。【解答】解:(1)该地所有的某种植物群体属于一个种群;种群中全部的个体所含有的全部基因叫做基因库。(2)已知群体中基因型频率变为 55%AA、40%Aa、5%aa,则该群体的 A基因频率=AA 基因型频率+ Aa基因型频率,则 A=55%+20%=75%,同理 a基因频率为 25%;发洪水后,洪水冲来了许多 AA和 Aa种子,则 A的基因频率会增加,导致该种群的基因频率发生改变,这不是自然选择的结果。(3)色彩鲜艳的红花更能吸引昆虫,说明 A基因的存在能使得植株繁殖机会增加,则这三种基因型的个体在该环境中的繁殖能力强弱表现为:AA=Aa>aa。与 aa 个体相比,AA与 Aa 更能吸引昆虫传粉产生后代,故 A基因频率升高,a基因频率下降。由于 a可在杂合子中保留,故 a基因频率不会降为 0。故选:A。(4)现代生物进化论认为:突变和基因重组提供进化的原材料,自然选择决定生物进化的方向。故答案为:(1)种群 基因库(2)75% 25% 不是(3)AA=Aa>aa A 与 aa个体相比,AA与 Aa更能吸引昆虫传粉产生后代,故 A基因频率升高,a基因频率下降。由于 a可在杂合子中保留,故 a基因频率不会降为 0(4)突变和基因重组 自然选择18.【分析】转录过程中,需要以 DNA的一条链为模板合成 RNA;翻译过程中,需要以 mRNA为模板,tRNA运送氨基酸,从而合成多肽链,多肽链经盘曲折叠变成具有一定空间结构的蛋白质。【解答】解:(1)过程②翻译需要 mRNA做模板,tRNA 运输氨基酸,rRNA参与核糖体的组成;在转录过程中,DNA模板被转录方向是从 3′端向 5′端,③过程表示转录过程,转录方向是从左向右,β链从左向右是 3′端到 5′端,因此③过程发生时,以β链为模板,表达出三种酶。(2)由图可知,阻遏蛋白可以结合操纵基因阻断结构基因转录,当培养基中没有葡萄糖仅有乳糖时,乳糖与阻遏蛋白结合,会使阻遏蛋白的空间结构改变而失去功能,则结构基因表达,从而使得大肠杆菌充分利用乳糖。(3)研究发现,乳糖操纵子的表达和 cAMP 的含量有很大关系,cAMP含量愈高,乳糖操纵子的表达愈旺盛,当细菌以葡萄糖为能源时,ATP生成增加,cAMP的生成速率降低,导致乳糖操纵子结构基因不表达。故答案为:第 8 页 共 11 页(1)tRNA和 rRNA β链(2)空间结构(3)降低 不表达19.【分析】1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴 X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴 X染色体显性遗传病(如抗维生素 D佝偻病);(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病;特点是①易受环境因素的影响;②在群体中发率较高;③常表现为家族聚集;(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如 21三体综合征)。2、调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病,如色盲、白化病等;若调查的是遗传病的发病率,则应在群体中抽样调查,选取的样本要足够的多,且要随机取样;若调查的是遗传病的遗传方式,则应以患者家庭为单位进行调查,然后画出系谱图,再判断遗传方式。【解答】解:(1)若调查的是遗传病的遗传方式,则应以患者家族为单位进行调查,然后画出系谱图,再判断遗传方式。(2)据家系图分析,Ⅱ 3和Ⅱ 4(或Ⅱ 5和Ⅱ 6)婚配生下了有病的男孩,该病可能的遗传方式是伴 X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病。利用基因测序技术对家系中相关基因 TD/TH基因进行检测,由图可知,Ⅱ 5具有 TD/TH 基因,Ⅱ 6 只有 TH基因,Ⅲ 8只有 TD基因,由此可确定该病的遗传方式为伴 X隐性遗传病,则Ⅱ 5的基因型为 XTHXTD,Ⅱ 6的基因型为 XTHY,Ⅲ 8的基因型为 XTDY(TD为隐性致病基因)。Ⅱ 5号个体是杂合子,其致病基因一定来自于 I 2,则 I 2号个体一定是杂合子,同时含有显性基因和隐性基因,其基因型为 XTHXTD,显性基因和隐性基因含有不同的碱基序列,推测 I 2个体会出现 2种条带,(3)两对基因中至少含有 2个显性基因时才表现为患者,而且随显性基因的增多,个体含有显性基因的个数为 2﹣4个,轻症、中症和重症三种病症含有的显性基因个数分为 2、3、4个。轻症基因型为:AaBb、AAbb、aaBB。两个轻症患者婚配可能是 AaBb×AaBb;AaBb×AAbb(aaBB);AAbb×AAbb、aaBB×aaBB、AAbb×aaBB;对应的后代表现型的比例依次为重症(1AABB):中症(2AABb和 2AaBB):轻症(4AaBb、1AAbb、1aaBB):无症状(2Aabb、2aaBb和 1aabb)=1:4:6:5或中症:轻症:无症状=1:2:1或全为轻症。故答案为:(1)患者家族(2)伴 X染色体隐性遗传病 XTDY 2Ⅱ 5号个体是杂合子,其致病基因一定来自于 I 2,则第 9 页 共 11 页I 2号个体一定是杂合子,同时含有显性基因和隐性基因,显性基因和隐性基因电泳后显示为不同的条带(3)AaBb 或 AAbb或 aaBB 重症:中症:轻症:无症状=1:4:6:5或中症:轻症:无症状=1:2:1或全为轻症20.【分析】分析题意,本实验目的是研究抗癌肽(由凋亡诱导肽和细胞穿透肽组成的杂合肽,可通过增大细胞膜的通透性而进入细胞内部)、紫杉醇及同时使用两种药物的抗肿瘤作用,因此自变量为是添加物质不同,因变量为小鼠抗肿瘤作用,其它无关变量各组应相同且适宜。【解答】解:(1)分析题意,缺失不加抗癌肽和紫杉醇组肿瘤细胞增殖情况对照,不能得出抗癌肽与紫杉醇具有抗肿瘤作用。(2)该实验的实验目的为研究抗癌肽、紫杉醇及同时使用两种药物的抗肿瘤作用,故应增加 C组:肝癌细胞悬液+培养液+抗癌肽和紫杉醇;D组:肝癌细胞悬液+培养液(C组、D组可互换)。(3)根据实验结论抗癌肽、紫杉醇均有抗肿瘤作用,且共同使用效果更明显。所以坐标曲线图:(C组、D组可互换,对应需一致):(4)紫杉醇诱导形成的微管较短,将会影响纺锤体形成,进而使染色体移动受阻,使肿瘤细胞的细胞周期变长;以染色体数目(行为)为指标可验证紫杉醇的作用时,需将 B 组肿瘤细胞染色后再观察染色体。(5)抗癌肽能特异性抑制肿瘤细胞增殖而不影响正常细胞功能,推测可能的原因是肿瘤细胞与正常细胞膜结构存在差异(合理即可);抗癌肽增大细胞膜通透性有利于紫杉醇进入细胞,增强紫杉醇作用;可减少紫杉醇用量,降低内环境中紫杉醇浓度,对正常细胞毒害作用减少,故抗癌肽与紫杉醇联合用药能有效提高紫杉醇的作用效果,也能减少紫杉醇对正常细胞的毒副作用。故答案为:(1)缺失不加抗癌肽和紫杉醇组肿瘤细胞增殖情况对照(2)肝癌细胞悬液+培养液+抗癌肽和紫杉醇 肝癌细胞悬液+培养液(C组、D组可互换)第 10 页 共 11 页(3)(4)纺锤体 长 染色 染色体数目(行为)(5)肿瘤细胞与正常细胞膜结构存在差异 抗癌肽增大细胞膜通透性有利于紫杉醇进入细胞,增强紫杉醇作用;可减少紫杉醇用量,降低内环境中紫杉醇浓度,对正常细胞毒害作用减少第 11 页 共 11 页2024-2025 深圳外国语高一(下)期末生物试卷一、单选题1.中国科学家领衔的团队发现了 4.25亿年前的古鱼类初始全颌鱼化石。该化石为还原“从鱼到人”演化史提供了关键证据。该证据属于支持生物进化论的( )A.直接证据 B.比较解剖学证据C.胚胎学证据 D.细胞和分子水平证据2.关于生物的适应性,经典的解释就是达尔文的适者生存,不适者淘汰,即生物在长时间与环境的相互选择中形成了一种和环境相适应的特性。下列叙述错误的是( )A.适应的形成是可遗传的有利变异和环境的定向选择相互作用的结果B.适应是指生物对环境的适应,是自然选择的结果C.所有生物都具有适应环境的特征,所以适应具有普遍性D.适应具有相对性的根本原因是遗传的稳定性与环境不断变化之间的矛盾3.种植神舟十六号带回地球的一批小麦种子,有可能出现高产、优质、耐盐碱、抗病能力强等表型。下列叙述不正确的是( )A.太空环境可提高小麦种子的突变率 B.强辐射可能改变基因的碱基序列C.太空的微重力能够避免有害突变的产生 D.产生的新表型不一定能够稳定遗传4.同一物种的两类细胞各产生一种分泌蛋白,组成这两种蛋白质的各种氨基酸含量相同,但排列顺序不同。其原因是参与这两种蛋白质合成的( )A.tRNA种类不同 B.mRNA碱基序列不同C.核糖体成分不同 D.同一密码子所决定的氨基酸不同5.生物的表观遗传现象的出现主要是基因中部分碱基发生了甲基化修饰的结果。许多基因的启动子内富含 CG重复序列,若其中的部分胞嘧啶(C)被甲基化成为 5﹣甲基胞嘧啶,如图所示,从而导致某些基因表达受抑制。下列相关叙述正确的是( )A.胞嘧啶甲基化会改变 DNA复制过程中碱基互补配对的方式B.DNA的甲基化不改变基因的碱基序列,不能遗传给后代第 1 页 共 9 页C.基因组成相同的同卵双胞胎会有轻微的差异可能与表观遗传有关D.胞嘧啶甲基化可能会阻碍 DNA聚合酶与 DNA结合,影响基因的转录6.DNA分子的稳定性与碱基对之间的氢键数目有关。下列关于生物体内 DNA 分子中 与 两个比值的叙述,正确的是( )A.碱基序列不同的双链 DNA分子,后一比值不同B.前一个比值越大,双链 DNA分子的稳定性越高C.当两个比值相同时,可判断这个 DNA分子是双链D.经半保留复制得到的 DNA分子,后一比值等于 17.核糖体上有 3个供 tRNA 结合的位点,其中 A位点是新进入的 tRNA结合位点,P位点是肽链延伸过程中的 tRNA 结合位点,E位点是空载的 tRNA 释放位点,如图所示。(图中 1~3代表氨基酸的序号)。下列叙述正确的是( )A.密码子 AUG和 UGG分别编码了氨基酸 1和氨基酸 3B.反密码子与终止密码子的碱基互补配对使得肽链的延伸终止C.翻译过程中,核糖体沿着 mRNA的移动方向是 b端→a端D.图中 P位点结合的 tRNA 上的反密码子是 5'﹣GUC﹣3'8.如图为“DNA是主要的遗传物质”论证模型。下列叙述错误的是( )A.肺炎链球菌体内转化实验不能证明 DNA是遗传物质B.赫尔希和蔡斯用 32P标记噬菌体与用 32P标记大肠杆菌的方法不同第 2 页 共 9 页C.只用 32P标记噬菌体,上清液中放射性升高可能跟保温时间有关D.科学家从烟草花叶病毒中提取出来的 RNA能使烟草感染病毒,据此提出病毒的遗传物质均为 RNA,进而说明 DNA是主要的遗传物质9.如图为某 DNA 复制过程的部分图解,其中 rep 蛋白具有解旋的功能,冈崎片段是新合成的不连续的DNA片段。下列相关叙述正确的是( )A.rep蛋白的作用是破坏 A与 C、T与 G之间的氢键B.冈崎片段连接成子链的过程需要 RNA聚合酶C.子链的延伸方向与复制叉的移动方向一致D.推测 DNA单链结合蛋白可防止 DNA单链之间重新配对10.现有新发现的一种感染 A细菌的病毒 B,科研人员设计了如图所示两种方法来探究该病毒的遗传物质是 DNA还是 RNA。一段时间后检测甲、乙两组子代病毒 B的放射性和丙、丁两组子代病毒 B的产生情况。下列相关说法错误的是( )A.酶解法中,向丙、丁两组分别加入 DNA酶和 RNA酶应用了减法原理B.若甲组产生的子代病毒 B有放射性而乙组没有,则说明该病毒的遗传物质是 RNAC.同位素标记法中,若换用 3H标记上述两种核苷酸也能实现实验目的D.若丙组能产生子代病毒 B而丁组不能产生,则说明该病毒的遗传物质是 RNA11.如图表示染色体的几种情况(假设 b、d图中正常染色体上 DNA 片段的顺序为 1→5),下列说法正确的是( )第 3 页 共 9 页①a图可用来表示细胞中个别染色体的增加②b图所示变化将导致染色体上的基因种类增多③c图一定表示某三倍体生物体细胞的染色体组成④d图的变化将导致染色体上的基因数量减少⑤e图的变化属于染色体变异中的易位A.①③④ B.②③④ C.①④⑤ D.③④⑤12.博来霉素(BLM)是一种常见治疗癌症的药物,但它能促进 ﹣SMA、Fibronectin、CollagenⅠ三种蛋白的合成,导致肺纤维化。研究发现人源胚胎干细胞产生的外泌体在肺纤维化治疗中有显著的作用,机制如图,相关叙述错误的是( )A.博来霉素可以抑制 Thbs2的合成从而增加导致肺纤维化的三种蛋白的含量B.外泌体中的 miR﹣17﹣5p是在人源胚胎干细胞中经相关基因的转录产生的C.外泌体中的 miR﹣17﹣5p可以与 Thbs2的 mRNA碱基互补配对导致翻译不能正常进行D.外泌体中的 miR﹣17﹣5p调控 Thbs2基因的表达,但不会改变基因的碱基序列13.光补偿点为植物的光合速率等于呼吸速率时对应的光照强度;光饱和点为植物的光合速率刚达到最大时对应的光照强度。在一定浓度的 CO2、适宜温度及不同光照条件下,科研人员测得甲、乙两种水稻的光合速率变化情况如图所示。下列相关叙述正确的是( )第 4 页 共 9 页A.光照强度为 1千勒克司时,甲、乙两种水稻的真正光合速率不等B.在各自光补偿点时,甲水稻的光合速率为乙水稻的光合速率的 1.5倍C.未达到各自光饱和点时,影响甲、乙水稻的光合速率的主要因素是 CO2浓度D.在各自光补偿点时,甲、乙水稻叶肉细胞消耗的 CO2量与产生的 CO2量相等14.无义突变是指基因中单个碱基替换导致出现终止密码子,肽链合成提前终止。科研人员成功合成了一种 tRNA(sup﹣tRNA),能帮助 A基因第 401位碱基发生无义突变的成纤维细胞表达出完整的 A蛋白。该 sup﹣tRNA对其他蛋白的表达影响不大。过程如图。下列叙述错误的是( )A.A基因模板链上色氨酸对应的位点由 3’﹣ACC﹣5’突变为 3’﹣ATC﹣5’B.该 sup﹣tRNA修复了突变的基因 A,从而逆转因无义突变造成的影响C.该 sup﹣tRNA能用于逆转因单个碱基发生替换而引起的蛋白合成异常D.若 A基因无义突变导致出现 UGA,则此 sup﹣tRNA无法帮助恢复读取15.一个基因型为 AaXbY的精原细胞,在减数分裂过程中,由于染色体分配紊乱,产生了一个 AAaXb的精子。则另外三个精子的基因型分别是( )A.AAaXb、Y、Y B.Xb、aY、Y C.aXb、aY、Y D.aXb、Y、Y16.现有基因型为 AAaa的四倍体红肉枇杷(4n=68)和基因型为 aa的二倍体白肉枇杷<2n=34>进行正反交实验,发现四倍体作为母本时,F1全为三倍体;四倍体作为父本时,F1二倍体:三倍体:四倍体比例为 3:10:3。不同倍型的枇杷存活率相同,相关叙述错误的是( )第 5 页 共 9 页A.通过染色体组成或 DNA含量分析可以确定 F1的倍型B.四倍体作为母本时,产生的 F1中白肉枇杷的占比约为C.四倍体减数分裂产生雌配子时染色体异常行为少于雄配子D.若四倍体自交,理论上后代中三倍体:四倍体:五倍体=3:10:3二、解答题17.某地一年生的某种植物群体,其基因型为 aa,开白色花。有一年,洪水冲来了许多 AA和 Aa种子,开红色花。不久群体基因型频率变为 55%AA、40%Aa、5%aa。回答下列问题:(1)该地所有的某种植物群体属于一个 ,其中全部的个体所含有的全部基因,叫 。(2)洪水冲来了许多 AA和 Aa种子后,该群体的 A和 a基因频率分别为 和 ,发洪水后该种群的基因频率改变了,这 (填“是”或“不是”)自然选择的结果。(3)若这种植物靠当地的一种昆虫传粉,且色彩鲜艳的红花更能吸引昆虫,这三种基因型的个体在该环境中的繁殖能力强弱表现为: ,图中能比较准确地表示 A和 a 基因在长期的选择过程中比例变化情况的是 ,原因是 。A. B.C. D.(4) 提供进化的原材料, 决定生物进化的方向。18.大肠杆菌乳糖操纵子包括 lacZ、lacY、lacA三个结构基因(编码参与乳糖代谢的酶,其中酶 a能够水解乳糖),以及操纵基因、启动子和调节基因。培养基中无乳糖存在时,调节基因表达的阻遏蛋白和操纵基因结合,导致 RNA聚合酶不能与启动子结合,使结构基因无法转录(注:启动子是 RNA聚合酶识别并结合的部位,可驱动转录过程);乳糖存在时,结构基因才能正常表达,调节过程如图所示。回答下列问题。第 6 页 共 9 页(1)过程②除需 mRNA提供信息指导外,还需要的 RNA 有 。据图分析,③过程发生时,以 (填“α链”或“β链”)为模板,表达出三种酶。(2)当培养基中没有葡萄糖仅有乳糖时,乳糖与阻遏蛋白结合,使其 改变而失去功能,则结构基因表达,从而使得大肠杆菌充分利用乳糖。(3)当环境中存在葡萄糖和乳糖时,大肠杆菌可以通过调控确保优先利用葡萄糖进行细胞呼吸,只有当环境中仅存在乳糖时,大肠杆菌才能利用乳糖,这种“内卷效应”也是通过乳糖操纵子模型实现的。研究发现,乳糖操纵子的表达和 cAMP 的含量有很大关系。cAMP 含量愈高,乳糖操纵子的表达愈旺盛。当细菌以葡萄糖为能源时,受葡萄糖降解物的影响,cAMP的生成速率 ,导致乳糖操纵子结构基因 (填“表达”或“不表达”)。19.人类遗传性皮肤病有近 500多种,有的受 1对等位基因控制,有的受多对等位基因控制。(1)若要调查人类遗传性皮肤病的遗传方式,应选择 (填“数量足够大的人群随机”或“患者家族”)进行调查。(2)甲类遗传性皮肤病由一对等位基因 TD、TH控制,某家族的遗传系谱图如图 1,利用基因测序技术对家族中的部分个体的相关基因进行检测,检测结果以条带表示如图 2,据此可判断该病的遗传方式是 ,Ⅲ﹣8的基因型是 。推测Ⅰ﹣2个体会出现 种条带,第 7 页 共 9 页理由是 。(3)乙类遗传性皮肤病由常染色体上的两对独立遗传的等位基因(A和 a,B和 b)控制,两对基因中至少含有 2个显性基因时才表现为患者,而且随显性基因的增多,分别表现为轻症、中症和重症三种病症。轻症患者的基因型为 ,若两个轻症患者婚配,后代的表现型及比例为 。20.为研究抗癌肽(由凋亡诱导肽和细胞穿透肽组成的杂合肽,可通过增大细胞膜的通透性而进入细胞内部)、紫杉醇及同时使用两种药物的抗肿瘤作用,某研究小组进行了以下系列实验。实验材料:肝癌细胞悬液、培养液、抗癌肽、紫杉醇、血细胞计数板(显微镜下可用于细胞计数)、培养瓶等。实验过程与结果或结论如下表:实验过程 结果或结论实验分 2组,A组:肝癌细胞悬液+培养液+抗癌肽;B组:肝癌细胞悬液+培养液+紫杉醇。每隔一段时间用血细胞计数板检测各培实验结果:养瓶中的细胞数。此实验结果不能得出抗癌肽与紫杉醇具有抗肿瘤作用,理由是_____。增设 2组实验 用坐标曲线图表示实验结果:C组:_____; 结论:抗癌肽、紫杉醇均有抗肿瘤作用,且D组:_____。 共同使用效果更明显。培养,每隔一段时间用血细胞计数板检测各培养瓶中的细胞数。回答下列问题:(1)不能得出抗癌肽与紫杉醇具有抗肿瘤作用,理由是 。(2)增设 2组的处理是 C组: ;D组: 。(3)用坐标曲线图表示实验结果: 。(4)研究发现紫杉醇诱导形成的微管较短,将会影响有丝分裂时 的形成,进而使染色体移动受阻。由此推测,紫杉醇处理后肿瘤细胞的细胞周期会变 (填“长”或“短”),导致癌细胞分裂受到阻滞。将 B组肿瘤细胞 后制成临时装片在显微镜下观察,以 为指标可验证紫杉醇的作用。第 8 页 共 9 页(5)研究发现抗癌肽能特异性抑制肿瘤细胞增殖而不影响正常细胞功能,推测可能的原因是 。抗癌肽与紫杉醇联合用药能有效提高紫杉醇的作用效果,也能减少紫杉醇对正常细胞的毒副作用,原因是 。第 9 页 共 9 页 展开更多...... 收起↑ 资源列表 2024-2025学年深圳外国语学校高一(下)期末生物试卷.pdf 2024-2025学年深圳外国语学校高一(下)期末生物试卷答案.pdf