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A,p16基因表达受抑制导致细胞恶性增殖，推测其为抑癌基因
高一生物学
B.该过程中p16基因并未发生基因突变，其内部的碱基序列保持不变
C.临床上使用去甲基化药物，可以逆转并修复DNMT3B基因的突变
D.p16基因启动子甲基化会抑制RNA聚合酶的结合，使其转录水平降低
一、选择愿：本题共18小题，每小题2分，共36分，在每小愿给出的四个选项中，只有一项是
6.尼伦伯格和马太通过蛋白质体外合成技术破译了第一个遗传密码。他们在每个试管中分别加
符合愿目要求的，
入一种氨基酸，再加入除去DNA和mRNA的细胞提取液、以及人工合成的多聚尿嘧啶核苷
1.枯草杆菌具有不同类型，其中一种类型能合成组氨酸。将从这种菌中提取的某种物质加入培
酸(plyU)·部分结果如图所示，下列说法错误的是()
养基中，培养不能合成组氨酸的枯草杆菌，结果获得了活的能合成组氨酸的枯草杆菌菌落。
这种物质最可能是()
各管加入多聚
A.DNA
B.多糖
C.多欣
D.RNA
尿嘧啶核苷酸
2.在刑事侦查中，DNA指纹技术常被用于锁定犯罪嫌疑人，该技术通过比对现场遗留的生物
样本（如血液、毛发等）与嫌疑人的DNA序列来实现身份确认，下列关于DNA分子结构与
TyrSer八Phe Cys
TyrSer八Pie
Cys
功能的叙述，正确的是()
Tyr:酪氨酸Scr:丝氨酸Phe:苯丙氨酸Cys:半就氨酸
A,在DNA单链中，相邻的两个碱基之间通过氢键相互连接
A.除去细胞提取液中的DNA和RNA是为了防止内源性遗传物质干扰结果
B.不同个体DNA分子的特异性，取决于脱氧核糖与磷酸的排列顺序
B.该实验中，多聚尿嘧啶核苷酸的作用相当于转录过程中的模板链
C.同一个体不同组织细胞内的核DNA序列基本一致，但转录出的RNA种类存在差异
C.若所有试管都未检测到多肽链，最可能的原因是缺乏ATP或核糖体功能受损
D。DNA分子中四种核糖核苷酸的特定排列顺序，储存着用于个体识别的遗传信息
D.若加入苯丙氨酸的试管检测到了多肽链，说明UUU是苯丙氨酸的密码子
3.如图是某染色体上两个基因的位置与结构示意图，根据RNA聚合催化合成RNA的方向特
7.在人类常染色体上的B珠蛋白基因座上，同时存在导致地中海贫血的显性突变（记为A)和
点，判断基因1和基因2转录时的模板链分别是()
隐性突变（记为），正常基因为A',现有一对患有地中海贫血的夫妻，生下了一个表现正
夕链启动子终止子
终止子启动子
3
常的后代，有关说法错误的是()
3
图
图
A.夫妻双方可能携带不同类型的致病基因
基因1
基因2
B.。夫妻双方可能携带相同类型的致病基因
A.a链、B链
B.B链、a链C.a链、a链
D.B链、B链
C.两种突变基因的产生体现了基因突变的不定向性
4.某中学生物兴趣小组为了探究伴性遗传规律，利用不同颜色的彩球设计了“红绿色盲遗传”
D.这对夫妻再生一个正常孩子的概串是1/2
的模拟实验，下列关于该模拟实验设计的佩述，错误的是()
8.基因型为ABb的某二倍体植物，在适宜的条件下分别通过花粉粒和花瓣细胞进行离体组织
培养，若不考忠培养过程中发生的自然突变或染色体自发加倍，下列愿一组基因型不可能出
A,每次抓取彩球统计后，应将彩球放回原米的小桶内，重复抓取多次
现在最终发育成的幼苗中？()
B。模拟父本产生配子的小桶中，只放入一种颜色的彩球
A.AB
B.ab
C.aabb
D.AaBb
C.代表雎、雄亲本的两个小桶内，彩球的总数允许存在差异
9.某科研小组利用染色体数目变异原理进行基因定位研究，他们选取纯合野生型三体果绳（四
D.该套棋拟装置同样适用于探究人类性别决定过程的实验
号染色体多一条，基因型为AAA或AA)与正常隐性突变体果蝇（基因型为a)杂交得到
5.研究表明，在某些结直肠癌的发生过程中，DNMT3B基因的异常高表达会引发p16基因启
,再让F,中的三体个体与正常隐性个体进行测交，己知三体果蝇在减数分裂时，同源染色
动子区域发生高度甲基化，进而导致p16基因表达异常，促使细胞发生恶性增殖，基于上述
体联会紊乱，任意两条同源染色体可正常联会并分离，另一条游离并随机移向任一极，且所
机制，下列推测不合理的是()
有配子均可有，下列关于该实验的分析正确的是()
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