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天津一中 2025-2026-2 高二年级
化学学科期末质量调查试卷
本试卷分为第 1卷(选择题)、第Ⅱ卷(非选择题)两部分，共 100分，考试用时 60分钟。第Ⅰ卷 1
至 3页，第Ⅱ卷 3至 5页。考生务必将答案涂写在答题纸或答题卡的规定位置上，答在试卷上的无效。
祝各位考生考试顺利！
一、单项选择题(共 13小题，每题 3分，共 39分)
1．下列说法不正确的是
A．攀登高山时佩戴护目镜，防止强紫外线引起皮肤和眼睛的蛋白质变性灼伤
B．乙烯加聚制备聚乙烯符合“原子经济性”
C．大米酿酒是淀粉分解成乙醇
D．豆油可发生硬化、皂化等反应
2．下列化学用语或表述不正确的是
A．乙炔的实验式：CH≡CH B．2，3-二甲基丁烷的键线式：
C．乙烷的球棍模型： D．反-2-丁烯的结构简式：
3．下列说法正确的是
A．CH3C≡CCH=CHCH3分子中的所有碳原子在同一直线上
B． 的一溴代物和 的一溴代物都有 4种(不考虑立体异构)
C．按系统命名法，化合物 CH3CH2C(CH3)=CH2的名称：2-甲基丁烯
D． 与 都是α-氨基酸且互为同
系物
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4．下列关于实验用途描述错误的是
A．利用 X射线衍射技术可测定青蒿素分子的键长、键角
B．利用红外光谱法可判断 C2H4O2的类别
C．借助测定沸点的方法，可以区分正戊烷和新戊烷
D．质谱法测得某有机物的相对分子质量为 72，可推断其分子式为 C5H12
5．下列实验中，对应的现象以及结论都正确且两者具有因果关系的是
选项 实验 现象 结论
溶液分层，上层溶 溴在汽油中的溶解度
A 用裂化汽油萃取分离溶于水中的溴单质
液橙红色 较大
在试管中加入 4mL 淀粉溶液和 20%的 H2SO4溶
B 液，加热，待溶液冷却后，先加适量 NaOH溶 溶液变蓝 淀粉未完全水解
液调至碱性，再滴加少量碘水
C 检验乙醇是否含水，向乙醇中加入一小块钠 产生气泡 乙醇中含有水
苯不是单双键交替的
D 向苯中加入溴的四氯化碳溶液，振荡、静置 溶液不褪色
结构
6．有机物 Z是一种强效免疫剂的合成中间体，其合成路线如下：
下列说法正确的是
A．X与氢气按物质的量 1：3完全加成
B．可以用溴水鉴别 X和 Y
C．Y→Z为加成反应
D．X分子中含有手性碳原子，存在对映异构体
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7．物质的微观结构决定宏观性质，进而决定用途，下列关于结构及性质用途表述不正确的是
选项 结构解释 性质或用途
F的电负性大于 Br，吸电子效应更大，
A 酸性：CF3COOH＞CBr3COOH
使得羧基上羟基极性减弱更显著
B 引入乙基减弱了离子间的相互作用 熔点：C2H5NH3NO3＜NH4NO3
甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲
C 基团间的相互影响：苯环使侧链变活泼
苯能使其褪色
烷基磺酸根离子在水中形成亲水基团向
D 烷基磺酸钠可用于制造肥皂和洗涤剂
外、疏水基团向内的胶束
8．下列选项所示的物质转化可以实现的是
A．
B．CH≡CH CH2=CHCN
C．由有机化合物 合成 的路线发生加成反应和氧化反应
D．
9．下列说法不正确的是
A．天然橡胶主要成分是聚异戊二烯，属于线型高分子，通过二硫键(—S—S—)把线型结构变成网状
结构，在这个过程中破坏了π键并且形成了新的σ键
B．麦芽糖既能发生水解反应，又能发生银镜反应
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C．构成 结构片段蛋
白质的氨基酸的种类为 2种
D． 可用碳酸二甲酯(CH3OCOOCH3) 与二酚类物质缩
合聚合生产
10．完成下列实验，装置和试剂均正确的是
A．可用于实验室制取并收集乙酸乙酯 B．分离乙醇和乙酸
C．利用分水器分出生成的水以提高反应转化率 D．证明苯环使羟基活化
11．氟他胺是一种抗肿瘤药，可由中间体M通过如下转化制得(部分试剂和条件已略去)。
已知：氨基具有还原性，吡啶具有碱性。下列说法不正确的是
A．氟他胺中含有三种官能团
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B．吡啶可提高①的原料利用率
C．交换①、②的顺序，对氟他胺的制备没有影响
D．N中有 7种不同化学环境的氢
12．我国科学家成功制得新型的可化学循环的高分子材料，其合成路线如下(部分试剂和反应条件略
去)。下列说法正确的是
A．反应①中，标记*的碳原子成键数没有变化，所以其化合价没有发生变化
B．聚合物Ⅶ可以通过水解反应降解为小分子
C．聚合物 VII一个分子中含有 n个手性碳
D．反应③的反应类型是取代反应
13．共轭羰基化合物与醛或酮之间的反应历程如图所示。下列叙述错误的是
A．该反应过程中的催化剂为
B．反应过程中所有氮原子和碳原子的杂化类型均未发生改变
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C．总反应为 +
D．若将 换为 ，则最终产物为
二、填空题(共 4小题，共 61分)
14．(18分)现有以下几种有机物：
① ② ③
④ ⑤ ⑥
请利用上述给出的物质按要求回答下列问题：
(1)有机物①的系统命名为 。
②一氯代物的同分异构体 种。
(2)③中含氧官能团的名称为 。
(3)与 H2加成消耗氢最多的是 (填序号)，1mol 该有机物最多消耗 mol H2。
(4)消耗氢氧化钠最多的是 (填序号)，1mol 该有机物最多消耗 mol NaOH。
(5)共轭二烯烃可以与含碳碳双键的化合物在一定条件下发生第尔斯-阿尔德(Diels-Alder)反应，得到
环状产物。例如： 。有机物 A 的系统命名为 2，3-二甲基-1，3-丁二烯，
常用于合成橡胶。A的分子式为 ，写出 A与环戊烯发生 Diels-Alder反应的化学方程
式： 。
(6)某高分子化合物是由两种单体加聚而成的，其结构如下：
两种单体的结构简式分别为 、 。
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15．(16分)多功能药物阿司匹林的有效成分为乙酰水杨酸( ) 。
(1)检验其官能团的实验过程如下：将一片阿司匹林片研碎后放入适量水中，振荡后静置，取上清液，
完成如下实验。
①i的实验目的是 。
②写出 iii中滴入硫酸并加热时发生的化学反应方程式： 。
③ii、iii对比，由 现象，可验证乙酰水杨酸中含有酯基。
④iii中加入 NaHCO3溶液的作用 。
(2)目前使用更多的是长效缓释阿司匹林，以下为其一种合成流程：
①A的结构简式为 。
②B→D的化学反应方程式为 。
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(3)长效缓释阿司匹林吸收速率低，且能使血药浓度维持在一定水平的原因是：
①从水中的溶解性角度分析：长效缓释阿司匹林溶解性 (填“＞”或“＜”)乙酰水杨酸。
②从化学平衡移动原理的角度分析： 。
16．(12分)2-硝基-1，3-苯二酚的实验室合成路线如下：
①磺化：如图 1，向 44.00g间苯二酚(M1=110g/mol)中慢慢加入浓硫酸，搅拌 15min。
②硝化：将烧瓶置于冷水中，加入“混酸”后，继续搅拌 15min。
③蒸馏：如图2，将反应混合物稀释后转移到圆底烧瓶B中，通入水蒸气进行反应，并利用水蒸气进
行蒸馏。收集馏出物，得到 7.75g 2-硝基-1，3-苯二酚(M2=155g/mol)。
(1)图 1中装置 a的名称是 ，装置 b的球形冷凝管的进水口是 (填“x”或“y”)口。
(2)下列关于间苯二酚说法错误的是 (不定项)。
A．和苯酚是同系物，性质相似 B．能与浓溴水发生取代反应，形成沉淀
C．能与金属 Na反应 D．具有较强的还原性，在空气中会变色
(3)第①步的作用是 。
(4)该实验用水蒸气蒸馏来提纯产物，是因为产物具备 性质。(不定项)
A．密度比水小 B．难溶于水，便于最后分离
C．难挥发 D．与水不发生化学反应
(5)本实验最终的产率约为 %。(保留 3位有效数字)。
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(6)间苯二酚活性远高于苯酚，常温即可与甲醛酸催化下制备酚醛树脂，其化学反应方程式为：
。
17．(15分)化合物 H是一种治疗胃肠道疾病药物的中间体，其合成路线如下：
(1)A中官能团的名称为酯基、 。
(2)D→E的反应类型为 。
(3)化合物 B的结构简式为 。
(4)写出 A→B的作用 。
(5)写出同时满足下列条件的 A 的同分异构体有 种。
①苯环上有三个取代基；②一定条件下能发生水解反应；
③能遇 FeCl3溶液呈紫色；④物质具有碱性。
(6)已知：2CH3CHO CH3CH=CHCHO。写出以 和 为原料制备
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合成路线流程图 (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)。
参考答案
1C 2A 3B 4D 5D 6C 7A 8B9C 10C11C 12D 13B
14(1)2,4,4-三甲基己烷；4；(2)酯基、酰胺基；(3)⑥；8；(4)③；5；
(5)C6H10； ；
(6) 、 。
15(1)①检验乙酰水杨酸中的羧基；
② ；
③加入 FeCl3，ii中溶液不变紫，iii中溶液变紫；④中和过量的稀硫酸，调节溶液的 pH，防止强酸干
扰酚羟基与 FeCl3的显色反应；
(2)① ；
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② + HOCH2CH2OH + H2O；
(3)①＜；②阿司匹林通过水解反应释放出来，水解是可逆反应。阿司匹林一旦被消耗，暑水解平衡
发生移动，可保持阿司匹林的浓度相对稳定。
16(1)三颈烧瓶中，y；(2)A；
(3)占位，防止硝基取代两个酚羟基对位上的氢原子；(4)BD；(5)12.5；
(6)n + nHCHO + (n—1)H2O。
17(1)氨基、羟基；(2)还原反应；(3) ；(4)保护氨基，防止其被氧化；(5)49；
(6)
。
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