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2025-2026 学年度高二下学期 第二次阶段学情调查 生物学科试卷
命题人：高二生物备课组 审核人：高二生物备课组
一、单选题(每小题 4 分，共 48 分)
1．关于食物网结构的讨论往往基于两类食物网：I拓扑网络，即只包含物种捕食关系的网络；
Ⅱ能流网络，即包含具有捕食关系的物种间的能量流动大小（ 代表物种，实线箭头的粗细
与能量多少正相关；①~⑤代表能量值）。如图所示，下列说法错误的是（ ）
A．图 1 拓扑网络中包含了三条食物链
B．图 2 基于 A取食偏好的能流网络未遵循能量逐级递减的规律
C．图 2 和图 3能流网络体现了物质作为能量的载体这一基本原理
D．图 3 中第二到第三营养级的能量传递效率为（②+④）/（①+③）×100%
2．领域是指由个体、家庭等单位所占据的，并积极保卫以阻止同种其他成员侵入的空间，该
区域内含有占有者及其族群所需的各种资源。鸟类主要依靠鸣叫、行为炫耀等保卫自己的领域。
如图表示某生态系统中鸟类领域面积与体重、食性的关系。下列说法正确的是（ ）
A．领域可使鸟类避免与其他物种发生种间竞争 B．领域中的空间与资源属于非密度
制约因素
C．体重相等的鸟类领域面积越大，其营养级可能越高 D．鸟类保护领域的鸣叫声、行为炫
耀属于行为信息
3．ε-聚赖氨酸（ε-PL）是一种优良的天然食品防腐剂。ε-PL 能抑制多种微生物的活性，
且在人体内可被分解为赖氨酸。从土壤中分离出能分泌ε-PL 的微生物的流程如图所示。ε-PL
可使亚甲基蓝褪色，形成透明圈。下列叙述正确的是（ ）
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A．土样、培养基和接种工具等均需要严格灭菌处理，以防止杂菌污染
B．步骤 I、III 的接种方法分别是涂布平板法、平板划线法
C．步骤 III 中应挑选菌落③接种到固体培养基表面培养，进一步筛选出目的菌株
D．若要从丁培养基中收集ε-PL，则采用过滤、沉淀等方法将菌体分离提纯干燥
4．某种物质 A（一种含有 C、H、N的有机物）难以降解，会对环境造成污染，只有某些细菌
能降解 A。研究人员按照如图所示流程从淤泥中分离得到能高效降解 A的细菌菌株。图中③将
M中的菌液稀释一定倍数后，取 0.1 mL 涂布到平板上，初步估测摇瓶 M中 1 mL 菌液中细菌数
8
为 2.4×10 个。相关叙述正确的是（ ）
A. 多次筛选的过程是诱导细菌发生基因突变，产生高效降解 A的菌株
B． ③接种方法为稀释涂布平板法，涂布时用涂布器蘸取菌液均匀涂布于平板上
C．乙中需要加琼脂和物质 A等，实验需设平行重复实验，无需另外设置空白对照
5
D．若乙平板上菌落数平均为 240 个，则接种的菌液的稀释倍数为 10
5．利用植物细胞培养技术在离体条件下对单个细胞或细胞团进行培养使其增殖，可获得植物
细胞的某些次生代谢物。下列说法正确的是（ ）
A．利用该技术可获得某些无法通过化学合成途径得到的产物
B．植物细胞体积小，故不能通过该技术进行其产物的工厂化生产
C．次生代谢物是植物所必需的，但含量少，应选择产量高的细胞进行培养
D．该技术主要利用促进细胞生长的培养条件提高单个细胞中次生代谢物的含量
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6..有科学家认为，线粒体起源于在厌氧真核细胞中生活的需氧细菌。为验证上述假说，研究
人员将维生素 B1 营养缺陷且能分泌 ATP 的大肠杆菌菌株 B导入去除线粒体的酵母细胞中，筛
选获得融合菌株，如图所示。下列相关叙述正确的是（ ）
注：大肠杆菌细胞壁为双层结构，内层为坚固的肽聚糖，外层为脂质双分子层膜结构。
A．融合后大肠杆菌可从酵母菌获得维生素 B1 维持生存，二者为寄生关系
B．裂解酵母细胞壁的酶是肽聚糖酶，可用 PEG 融合法诱导酵母细胞和菌株 B融合
C．融合后大肠杆菌形态正常且保持活性，推测发生融合的是其内层坚固的肽聚糖结构
D．在筛选融合菌株时，选择培养基应以丙酮酸为唯一碳源，而不是葡萄糖
7．下面有关 DNA 相关实验的描述正确的有（ ）
①新鲜的洋葱、香蕉、菠菜、鸡血、猪肝都是提取 DNA 的理想实验材料
②DNA 粗提取实验中洋葱研磨液可直接放入塑料离心管进行离心以便加速 DNA 沉淀
③在 DNA 粗提取实验中，向白色丝状物中直接加入二苯胺试剂进行 DNA 的鉴定
④PCR 实验中，微量离心管、枪头和移液器等在使用前均须消毒处理
⑤DNA 电泳鉴定实验中，具有相同碱基数量的环状 DNA 和链状 DNA 迁移速率不同
⑥DNA 电泳鉴定实验中，凝胶载样缓冲液中加入的核酸染料能与 DNA 分子结合，便于在紫外灯
下观察
⑦DNA 电泳鉴定实验中，DNA 的迁移速率与其分子量（大小）成正比
A．1项 B．2项 C．3项 D．4项
8．香豆素是一类结构多样的天然产物，广泛应用于制药、化妆品等工业。在香豆素的合成途
径中存在一种限速酶，是其合成速率较低的原因，科研人员对该酶进行改造，香豆素的合成速
率提高了 5至 22 倍。在生产中需动态调控，及时排出产物香豆素。下列叙述错误的是（ ）
A．上述改造限速酶的过程利用了蛋白质工程
B．可直接对限速酶的空间结构或氨基酸顺序进行改造
C．该技术的实质是基因突变，即对限速酶的基因序列定向改造
D．限速酶活性提高可能导致代谢中间产物积累，导致代谢紊乱
9.下列关于生物技术安全性和伦理问题的叙述，错误的是（ ）
A．生物武器种类包括致病菌、干扰素、生化毒剂以及经过基因重组的致病菌
B．我国允许生殖性克隆动物，但禁止生殖性克隆人
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C．基因编辑技术可用于疾病预防领域研究，但不能用于编辑婴儿
D．转基因抗虫棉能减少农药的使用，但也可能对生态环境造成潜在影响
10．为提高番茄的储藏时间，研究人员将乙烯受体基因（Ers1）重新导回番茄细胞，使其原有
Ers1 基因的翻译受抑制，具体过程如图。已知限制酶 EcoRⅠ、XhoⅠ和 BamHⅠ切割后露出的
黏性末端碱基序列不同，下列说法错误的是（ ）
R
注：LB、RB 分别为 T-DNA 的左边界、右边界；Kan 为卡那霉素抗性基因
A．Ers1 基因 A、B两端需分别添加 XhoⅠ和 EcoRⅠ的识别序列
B．载体构建完成后将其导入农杆菌细胞，可利用卡那霉素进行筛选
C．将番茄叶圆片与农杆菌共培养，质粒会进入到叶肉细胞并稳定存在
D．利用乙烯受体蛋白抗体鉴定转基因番茄时，可能无法获得清晰条带
11.科研团队通过转基因获得了一种大肠杆菌（工程菌），可作为监测残留在生物组织或环境中
的四环素水平的“报警器”，其监测原理如下图所示，天然大肠杆菌不含有图中所示基因。已
知 GFP 蛋白可在一定条件下发出绿色荧光。下列有关说法正确的是（ ）
A．培育“报警器”需要导入天然大肠杆菌的目的基因只有 GFP 基因
B．转基因工程菌中的 GFP 基因表达产物还需要内质网等细胞器的加工
C．当环境中没有四环素时，TetR 基因表达产物 TetR 蛋白会明显增多
D．当环境中存在四环素时，TetR 蛋白的抑制作用被解除，GFP 蛋白表达
12.在某植物中发现一种隐性（aa）突变体，根据野生型（AA）的 DNA 序列设计如下图所示引
物，从植株提取 DNA 进行 PCR，结果如下表。下列分析错误的是（ ）
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引物 ①④ ②④ ②③
个体 野生型 突变体 野生型 突变体 野生型 突变体
PCR 条
带
A. 四种引物均能与突变体的 DNA 进行碱基互补配对
B. 突变体中引物②③间的染色体片段发生了位置颠倒
C. 若选用引物①③进行 PCR，仅野生型出现扩增条带
D. 若选用引物①②进行 PCR，都不能出现扩增条带
13.湿地生态系统具有多种功能，在保护生态环境、调节碳循环等方面，具有不可替代的重要
作用。富含氮、磷的生活污水大量排入湿地而造成污染，导致水面漂浮着一层“绿膜”，“绿膜”
形成后，水下植物不能进行光合作用，而水生生物的呼吸作用仍在进行，导致水中的氧气含量
逐渐减少，进而导致鱼类大量死亡。科研人员通过建立污水处理系统（含多种微生物）、引种
植物、“养鱼抑藻”等措施，将污染严重的某湿地建设成城市湿地景观公园。下图 1表示湿地
对城市污水的净化；图 2表示该湿地生态系统的局部能量流动过程，其中 D表示同化量，图中
字母代表相应能量。回答下列问题：
（1）湿地生态系统的结构包括________；碳元素在图 1的甲、乙、丙之间以________的形式
进行传递。
（2）图 1 中输入人工湿地生态系统的能量是________；分析图 2可知，第一营养级和第二营
养级之间的能量传递效率为________（用图中字母表示）。
（3）湿地生态系统具有多种功能，在保护生态环境、调节碳循环等方面，具有不可替代的重
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要作用，体现了生态系统的 价值。
（4）水面漂浮着的“绿膜”，是绿藻还是蓝藻？对此，可以通过显微镜观察____
___（最本质的区别）来鉴定。富含氮、磷的污水排入导致湿地中藻类的环境容纳量__
（增加/不变/减少）。
（5）治理前后需要对该湖泊群落的_______和组成“绿膜”各种群的_______进行调查，以便
对治理的效果进行评估。
（6）下图甲表示鲢鱼种群出生率和死亡率的关系（①表示出生率，②表示死亡率），甲图所示
种群数量增长的增长模型属于_______形。
（7）下图是湿地堤岸修复常见的两种模式，根据湿地堤岸生态特点和其生态功能，应选择模
式________，理由是 。
(1) 生态系统的组成成分和营养结构 含碳有机物 (2) 生产者固定的太阳能和污水中有机物所含的
化学能 D/A×100% （3）间接价值 （4）是否有细胞核 增加 (5)丰富度/物种组成 密度/种群
数量 (6) J (7)A 模式 A 具有植被覆盖和自然坡度，利于生物多样性维持、水土保持、污染物吸附
与降解，更符合湿地生态功能需求
14．我国古代劳动人民用不同原料酿酒的历史已有五千多年，并总结了制作果酒、果醋、泡菜
等发酵食品的丰富经验和方法。
(1)某种泡菜的制作流程如下所示。
1 2 3 4
将洗净晾干后的新鲜蔬菜 放入蒜瓣、生姜 加入煮沸冷却后 密封泡菜坛，
切块，混合均匀后装入泡 及其他香辛料， 5%～20%盐水，没 置于适宜温度
菜坛内，装至半坛 继续装至八成满 过全部材料 下发酵
回答下列问题。
①在泡菜制作过程中如果加入少量白糖，可缩短发酵周期，其原因可能是白糖为乳酸菌提供了
_______，有利于其繁殖和发酵。
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②古代因缺乏冷藏技术，人们在制作泡菜的过程中往往会加入大量的食盐，其主要目的是
_________________________________________________________。
③某同学同一批次制作的多坛泡菜中，有一坛发生了变质。检查发现该坛泡菜位置每天 10：
00～16：00 会被阳光照射，推测发生变质的原因可能是______________________________。
(2)下图是以鲜蓝莓为原料天然发酵制作蓝莓酒和蓝莓醋的过程简图。结合图示和相关知识回
答下列问题：
①在第④发酵阶段，发酵液虽然未经过严格的灭菌处理，但杂菌却不能正常生长繁殖，因为绝
大多数微生物都无法适应____________________（答出两点）的环境而受到抑制；第⑤发酵阶
段生产蓝莓醋的原理是_________________________________（用反应式表达）；此发酵阶段的
适宜温度为________℃。
②为测定果园土壤中酵母菌的数量，将土壤溶液分别稀释 102、103、104倍，并依次分别吸取
0.1mL进行平板涂布操作。在适宜条件下培养，当菌落数目稳定时，对每组的三个平板进行菌
落计数（如表）。则每 mL土壤溶液中的酵母菌数量约为________个。为使实验所得数据更加
可靠，在各稀释度下，还应增加的一组对照组是______________。
序号 Ⅰ Ⅱ Ⅲ
稀释度 104倍 5 8 3
稀释度 103倍 178 191 156
稀释度 102倍 418 511 389
(1) 碳源 抑制微生物的生长，防腐保鲜（或答抑制杂菌的繁殖，防止蔬菜腐烂变质） 阳光照
射使得泡菜坛内温度上升，有利于杂菌大量繁殖，导致泡菜变质
(2) 缺氧、酒精 C2H5OH+O2 酶 CH3COOH（乙酸）+H2O+能量 30~35℃ 1.75×106
未接种的空白培养基（接种等量无菌水的培养基）
15.甲植物细胞核基因具有耐盐碱效应，乙植物细胞质基因具有高产效应。某研究小组用甲、
乙两种植物细胞进行体细胞杂交相关研究，基本过程包括获取原生质体、诱导原生质体融合、
筛选融合细胞、杂种植株再生和鉴定，最终获得高产耐盐碱再生植株。回答下列问题：
（1）根据研究目标，在甲、乙两种植物细胞进行体细胞杂交前，应检验两种植物的原生质体
是否具备再生能力。为了便于观察细胞融合的状况，通常用不同颜色的原生质体进行融合，若
甲植物原生质体采用幼苗的根为外植体，则乙植物可用幼苗的_______为外植体。
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（2）在获取原生质体时，常采用相应的酶进行去壁处理。在原生质体融合前，需对原生质体
进行处理，分别使甲原生质体和乙原生质体的________________（填细胞结构）失活。对处理
后的原生质体在显微镜下用__________计数，确定原生质体密度。将两种原生质体 1∶1 混合
后，通过添加适宜浓度的 PEG 进行融合；一定时间后，加入过量的培养基进行稀释，稀释的目
的是________。
（3）将融合原生质体悬浮液和液态的琼脂糖混合，在凝固前倒入培养皿，融合原生质体分散
固定在平板中，并独立生长、分裂形成愈伤组织。同一块愈伤组织所有细胞源于________。下
列各项中，能说明这些愈伤组织只可能来自杂种细胞的理由是______（多选）。
A．甲、乙原生质体经处理后失活，无法正常生长、分裂
B．同种融合的原生质体因甲或乙原生质体失活而不能生长、分裂
C．培养基含有抑制物质，只有杂种细胞才能正常生长、分裂
D．杂种细胞由于结构和功能完整可以生长、分裂
（4）愈伤组织经再分化可形成胚状体或芽，胚状体能长出根和芽，直接发育形成再生植株。
研究者拟用 PCR 技术鉴定再生植株。已知甲植物细胞核具有特异性 DNA 序列 a，乙植物细胞质
具有特异性 DNA 序列 b，M1、M2为序列 a 的特异性引物，N1、N2为序列 b的特异性引物。完善实
验思路：
Ⅰ．提取纯化再生植株的总 DNA，作为 PCR 扩增的________。
Ⅱ．将 DNA 提取物加入 PCR 反应体系，________为特异性引物，扩增序列 a；用同样的方法扩
增序列 b。
Ⅲ．得到的 2个 PCR 扩增产物经________________后，若每个 PCR 扩增产物在凝胶中均出现了
预期的________个条带，则可初步确定再生植株来自杂种细胞。
【答案】（1）叶
（2）细胞质和细胞核 血细胞计数板 降低 PEG 的浓度，使其失去诱导融合的作用
（3）同一个杂种融合原生质体 ABD
（4）Ⅰ.模板 Ⅱ.M1和 M2
Ⅲ.凝胶电泳 1
16. 乙烯具有促进果实成熟的作用，ACC 氧化酶和 ACC 合成酶是番茄细胞内合成乙烯的两个关
键酶。利用反义 DNA 技术（原理如图 1），可以抑制这两个基因的表达，从而使番茄具有耐储
存、宜运输的优点。图 2为融合 ACC 氧化酶基因和 ACC 合成酶基因的反义基因表达载体的结构
示意图。
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（1）从番茄细胞中提取 RNA，利用 RT-PCR 技术（将 RNA 分子逆转录为 cDNA 后，在体外进行
DNA 扩增的技术）获取 ACC 氧化酶基因和 ACC 合成酶基因，即利用 RNA 和 PCR 获取目的基因。
该技术获取目的基因所需要的酶主要有逆转录酶、_____。
（2）合成出的 ACC 氧化酶基因两端分别含限制酶 BamH Ⅰ和 Xba Ⅰ的酶切位点，ACC 合成酶
基因两端含 Sac Ⅰ和 Xba Ⅰ的酶切位点，用限制酶_____对上述两个基因进行切割后，再将它
们拼接成融合基因，相应的 Ti 质粒和融合基因均使用限制酶_____进行切割，以确保融合基因
能够插入载体中。
（3）为了实现图 1中反义基因的效果，应将融合基因反向插入启动子 2A11 的下游即可构成反
义融合基因，原因是只有反向插入_____。
（4）将图中表达载体与农杆菌菌液混合后，接种在含有卡那霉素的培养基中，可筛选出含有
反义融合基因的农杆菌，再利用农杆菌转化法获得转基因番茄。2A11 启动子和反义融合基因
都应该位于 T-DNA 片段内，原因是_____。
（5）研究人员尝试从个体水平鉴定转基因是否成功，请设计实验方案并预测实验结果：_____。
【答案】（1）耐高温的 DNA 聚合酶（或 TaqDNA 聚合酶）
（2） ①. Xba Ⅰ ②. BamH Ⅰ和 Sac Ⅰ
（3）转录出的 mRNA 才能和目的基因转录出的 mRNA 形成互补双链 RNA，使目的基因不能表达出两种酶（从
而抑制乙烯的合成）
（4）T-DNA 可整合到植物细胞的染色体 DNA 上
（5）取转基因番茄和非转基因番茄，检测其乙烯含量（或同等条件下成熟程度），若转基因番茄乙烯含量低
（或成熟程度低），说明转基因成功
17．香树脂醇具有抗炎等功效，从植物中提取难度大、产率低。通过在酵母菌中表达外源香树
脂醇合酶基因 N，可高效生产香树脂醇。回答下列问题。
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(1)如图 1所示，a链为转录模板链，为保证基因 N与质粒 pYL 正确连接，需在引物 1和引物
2的 5'端分别引入 _______ 和 _______ 限制酶识别序列。PCR 扩增基因 N，特异性酶切后，利
用 _______ 连接 DNA 片段，构建重组质粒，大小约 9.5kb（kb 为千碱基对），假设构建重组质
粒前后，质粒 pYL 对应部分大小基本不变。
(2)进一步筛选构建的质粒，以 1-4 号菌株中提取的质粒为模板，使用引物 1和引物 2进行 PCR
扩增，电泳 PCR 产物，结果如图 2。在第 5组的 PCR 反应中，使用无菌水代替实验组的模板 DNA，
目的是检验 PCR 反应中是否有 ______ 的污染。初步判断实验组 ______（从“1~4”中选填）
的质粒中成功插入了基因 N，理由是 ______。在天津考生下载更多资料
(3)为提高香树脂醇合酶催化效率，将编码第 240 位脯氨酸或第 243 位苯丙氨酸的碱基序列替
换为编码丙氨酸的碱基序列，丙氨酸的密码子有 GCA 等。a是诱变第 240 位脯氨酸编码序列的
引物（GCA 为诱变序列），b、c、d其中一条是诱变第 243 位苯丙氨酸的引物，其配对模板与 a
的配对模板相同。据此分析，丙氨酸的密码子除 GCA 外，还有 ______。
a.5'- …GCA/CCC/GAG/TTC/TGG/CTG/TTT/CCC/TCT/TTC/TTC…-3'
b.5'- …GAA/CTG/TGG/GAC/ACC/CTG/AAC/TAC/TTC/TCT/GAG…-3'
c.5'- …GCC/TGG/CTG/TTT/CCC/TCT/TTC/TTC/CCC/TAC/CAC…-3'
d.5'- …GAT/AAT/AAG/ATC/CGA/GAG/AAG/GCC/ATG/CGA/AAG…-3'
(4)进一步检测转基因酵母菌发酵得到的 _______ 含量并进行比较，可以选出最优的香树脂醇
合酶基因的改造方案。
4．(1) XhoⅠ XbaⅠ DNA 连接酶
(2) 外源 DNA 1 目的基因 N大小为 2.3kb
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(3)GCC
(4)香树脂醇
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