【高频考点】第3讲 离子反应 讲义(教师版) 2027版高考化学大一轮复习

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【高频考点】第3讲 离子反应 讲义(教师版) 2027版高考化学大一轮复习

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第3讲 离子反应
高考导向
构建体系
能力自测 1. 判断正误(正确的画“√”,错误的画“×”)。(1) (2025·江苏卷)电解饱和NaCl溶液制NaOH:Cl-+2H2O2OH-+H2↑+ClO-(×)(2) (2022·江苏卷)SiO2与氢氟酸(HF,弱酸)反应生成H2SiF6(H2SiF6在水中完全电离为H+和SiF):SiO2+6HF===2H++SiF+2H2O(√)(3) (2021·江苏卷)向Na2CO3溶液中通入CO2:CO+H2O+CO2===2HCO(√)(4) (2020·江苏卷)Cl2通入水中制氯水:Cl2+H2O??2H++Cl-+ClO-(×)2. 填空题。(2020·江苏卷)实验室由炼钢污泥(简称铁泥,主要成分为铁的氧化物)制备软磁性材料α-Fe2O3。其主要实验流程:。① 用一定浓度的H2SO4溶液浸取铁泥中的铁元素。向“酸浸”后的滤液中加入过量铁粉,使Fe3+完全转化为Fe2+。“还原”过程中除生成Fe2+外,还会生成H2(填化学式);检验Fe3+是否还原完全的实验操作是取少量清液于试管中,向其中滴加几滴KSCN溶液,观察溶液颜色是否呈红色。② 将提纯后的FeSO4溶液与氨水-NH4HCO3混合溶液反应,生成FeCO3沉淀。生成FeCO3沉淀的离子方程式为Fe2++HCO+NH3·H2O===FeCO3↓+NH+H2O(或Fe2++HCO+NH3===FeCO3↓+NH)。
考点1 电解质与电离方程式
知 识 梳 理
电解质与非电解质
电离方程式的书写
1. 强电解质:完全电离,用“===”连接。
如:H2SO4===2H++SO
2. 弱电解质:部分电离,用“??”表示。
如:NH3·H2O?? NH+OH-
3. 多元弱酸:分步电离,以第一步电离为主。
如:H2SO3??H++HSO、
HSO??H++SO
4. 多元弱碱:分步电离,但一步书写。
如:Cu(OH)2??Cu2++2OH-
5. 酸式盐的书写方法
(1) 弱酸的酸式盐在溶液中完全电离,生成酸式酸根离子和阳离子。
如:NaHC2O4===Na++HC2O、
HC2O??H++C2O
(2) 强酸的酸式盐在水溶液中完全电离。
如:NaHSO4===Na++H++SO
典 题 悟 法
例1 (2025·江苏各地模拟重组)下列能正确表示电离方程式的是BD(填字母)。
A. NaHCO3在水溶液中的电离:NaHCO3===Na++H++CO
B. 硼酸在水中的电离方程式:H3BO3+H2O??[B(OH)4]-+H+
C. 草酸的电离方程式:H2C2O4??C2O+2H+
D. Al2O3熔融状态的电离方程式:Al2O3===2Al3++3O2-
【解析】 HCO不能拆开,A错误;H2C2O4是弱酸,分步电离,C错误。
考点2 离子方程式的书写
知 识 梳 理
离子方程式中物质的“拆分”
1. 单质、气体、氧化物、弱电解质(弱酸、弱碱、水等)、配合物[如Fe(SCN)3]、弱酸的酸式根离子、难溶盐不能拆分成离子。
2. 强酸(如HCl、H2SO4、HNO3、HBr、HI、HClO4等)、强碱[如NaOH、Ca(OH)2、KOH、Ba(OH)2等]、绝大多数可溶性的盐拆分成离子。
(1) 钾盐、钠盐、铵盐、硝酸盐、磷酸二氢盐等都易溶于水。
(2) 氯化物中,AgCl难溶于水。硫酸盐中,PbSO4、BaSO4难溶于水,CaSO4、Ag2SO4微溶于水。
(3) 碳酸盐、亚硫酸盐、磷酸盐和硅酸盐,除钾盐、钠盐、铵盐外都难溶于水,如BaCO3、BaSO3、Ca3(PO4)2等难溶于水。
(4) 硫化物中,除K2S、Na2S、(NH4)2S、BaS外均难溶于水。
(5) 银盐中,AgCl、AgBr、AgI、Ag2S、Ag3PO4、Ag2CO3等都难溶于水。
3. 微溶物[如Ca(OH)2、CaSO4、MgCO3、Ag2SO4]的处理
(1) 生成物中有微溶物时,微溶物不拆。
(2) 反应物中微溶物处于溶液状态(稀溶液),拆成离子,如澄清石灰水中的“Ca(OH)2”拆成“Ca2++2OH-”。
(3) 反应物中微溶物处于固态或悬浊液状态时,仍写化学式。如石灰乳中的“Ca(OH)2”不拆分。
离子方程式的正误判断
1. 检查离子反应是否符合反应原理。
2. 检查化学式拆分是否正确。
3. 多重反应,检查是否漏写离子反应。
4. 检查物质的量的关系是否正确(少量与过量)。
5. 检查离子方程式左右两边是否符合原子守恒、电荷守恒、得失电子守恒。
6. 检查各项物质的化学计量数是否为最简整数比。
7. 检查反应是否完全进行(“===”“??”),反应条件、气体和沉淀符号是否遗漏等。
典 题 悟 法
离子方程式的正误判断
例2 (2025·射阳中学)下列反应的离子方程式书写正确的是(A)
A. 用碳酸钠溶液处理水垢中的硫酸钙:CO+CaSO4(s)??CaCO3(s)+SO
B. 过量铁粉加入稀硝酸中:Fe+4H++NO===Fe3++NO↑+2H2O
C. 硫酸铝溶液中滴加少量氢氧化钾溶液:Al3++4OH-===[Al(OH)4]-
D. 氯化铜溶液中通入硫化氢:Cu2++S2-===CuS↓
【解析】 过量的铁粉与稀硝酸反应生成硝酸亚铁、NO和水,离子方程式为3Fe+8H++2NO===3Fe2++2NO↑+4H2O,B错误;硫酸铝溶液与少量氢氧化钾溶液反应生成Al(OH)3沉淀和硫酸钾,离子方程式为Al3++3OH-===Al(OH)3↓,C错误;硫化氢为弱电解质,书写离子方程式时不能拆开,D错误。
例3 (2025·江苏各地模拟重组)下列离子方程式书写错误的是(B)
A. 向含Cr2O的酸性废水中滴加绿矾溶液:6Fe2++Cr2O+14H+===6Fe3++2Cr3++7H2O
B. 将FeSO4溶液与氨水-NH4HCO3混合溶液反应,生成FeCO3沉淀:Fe2++2HCO===FeCO3↓+CO2↑+H2O
C. 向明矾溶液中滴加氢氧化钡至沉淀的质量最大:2Al3++3SO+3Ba2++6OH-===3BaSO4↓+2Al(OH)3↓
D. 向2 mol/L CuSO4溶液中滴加6 mol/L的氨水,产生蓝色沉淀,继续滴加氨水,沉淀溶解,得到深蓝色溶液,沉淀溶解的离子方程式:Cu(OH)2+4NH3===[Cu(NH3)4]2++2OH-
【解析】 该反应的离子方程式为Fe2++HCO+NH3·H2O===FeCO3↓+NH+H2O(或Fe2++HCO+NH3===FeCO3↓+NH),B错误。
离子方程式的书写
例4 写出下列反应的离子方程式。
(1) Fe2+和Na2CO3溶液反应:
Fe2++CO===FeCO3↓。
(2) Fe2+和NaHCO3溶液反应:
Fe2++2HCO===FeCO3↓+CO2↑+H2O。
(3) Al3+和Na2CO3溶液反应:
2Al3++3CO+3H2O===2Al(OH)3↓+3CO2↑。
(4) Al3+和NaHCO3溶液反应:
Al3++3HCO===Al(OH)3↓+3CO2↑。
(5) Fe3+和NaHCO3溶液反应:
Fe3++3HCO===Fe(OH)3↓+3CO2↑。
(6) Mn2+和NaHCO3溶液反应:
Mn2++2HCO===MnCO3↓+H2O+CO2↑。
(7) Na2CO3溶液吸收NO2气体:
2NO2+CO ===NO+NO+CO2 。
(8) Na2CO3溶液吸收NO、NO2气体:
NO+NO2+CO===2NO+CO2。
“定1法”书写离子方程式
1. 将少量物质定为“1 mol”,若少量物质有两种或两种以上离子参加反应,则参加反应离子的物质的量之比与物质组成之比相符。
2. 依据少量物质中离子的物质的量,确定过量物质中实际参加反应的离子的物质的量。
3. 依据“先中和后沉淀”的思路书写离子方程式。
(1) 澄清石灰水中加入少量NaHCO3溶液:
HCO+OH-+Ca2+===H2O+CaCO3↓。
(2) NaHCO3溶液中加入少量澄清石灰水:
Ca2++2OH-+2HCO===CaCO3↓+2H2O+CO。
考点3 离子共存
知 识 梳 理
离子共存本质是指在溶液中离子之间不能发生化学反应。常见离子不能大量共存的类型如下:
发生复分解反应
1. 生成难电离物质或生成气体及挥发性物质
(1) H+与CO(HCO)、SO(HSO)、CH3COO-、SiO、ClO-、F-、S2-(HS-)、C2O(HC2O)、NO、PO(HPO、H2PO)、[Ag(NH3)2]+等。
[Ag(NH3)2]+与H+反应的离子方程式为[Ag(NH3)2]++2H+===Ag++2NH。
(2) OH-与NH、HCO、HSO、HC2O、HS-、HPO、H2PO等。
2. 生成沉淀或微溶物
(1) Ba2+或Ca2+与SO、CO、SO、SiO、PO等。
(2) Ag+与Cl-、Br-、I-、SO、CO、PO、S2-等。
(3) H+与[Al(OH)4]-、SiO等。
(4) S2-与Zn2+、Fe2+、Pb2+、Cu2+、Ag+等。
(5) CO与Ba2+、Ca2+、Mg2+、Pb2+、Zn2+、Cu2+、Fe2+、Ag+等。
(6) HCO与Fe2+、Fe3+、Al3+、Mn2+等。
(7) OH-与Mg2+、Cu2+、Fe2+、Fe3+、Al3+、Zn2+等。
(8) [Al(OH)4]-与HCO、HSO等。
发生氧化还原反应
1. 常见的具有还原性和具有氧化性的一些离子如表所示,能发生反应的画“√”,不能发生反应的画“×”(“—”表示不讨论)。
离子 S2-(HS-) SO(HSO) I- Fe2+ Br- Cl-(H+)
MnO(H+) √ √ √ √ √ √
Cr2O(H+) √ √ √ √ √ √
ClO- √ √ √ √ √ √
NO(H+) √ √ √ √ — ×
Fe3+ √ √ √ × × ×
2. H+与S2O不能大量共存,离子方程式为
2H++S2O===S↓+SO2↑+H2O。
3. S2-、SO在酸性条件下不能大量共存,离子方程式为2S2-+SO+6H+===3S↓+3H2O。
发生相互促进的水解反应
阳离子 阴离子
Al3+ CO、HCO、[Al(OH)4]-、S2-、HS-、SiO、ClO-等
Fe3+ CO、HCO、[Al(OH)4]-、SiO、ClO-等
NH [Al(OH)4]-、SiO等
发生配位反应
1. Fe3+与SCN-、苯酚等。
2. Ag+、Cu2+、Zn2+等与NH3·H2O(写出下列反应的离子方程式)。
(1) Ag+与少量氨水:Ag++NH3·H2O===AgOH↓+NH;
Ag+与过量氨水:Ag++2NH3·H2O===[Ag(NH3)2]++2H2O
(2) Cu2+与少量氨水:Cu2++2NH3·H2O===Cu(OH)2↓+2NH;
Cu2+与过量氨水:Cu2++4NH3·H2O===[Cu(NH3)4]2++4H2O。
(3) Zn2+与少量氨水:Zn2++2NH3·H2O===Zn(OH)2↓+2NH;
Zn2+与过量氨水:Zn2++4NH3·H2O===[Zn(NH3)4]2++4H2O。
典 题 悟 法
例5 常温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是(A)
A. 氨水中:K+、Na+、SO、NO
B. 稀硫酸中:Na+、Ba2+、NO、HCO
C. KMnO4溶液中:Fe2+、H+、Cl-、Br-
D. Na[Al(OH)4]溶液中:NH、Fe3+、Cl-、SO
【解析】 Ba2+与SO反应生成硫酸钡沉淀,HCO与H+反应生成CO2,该组离子不能大量共存,B错误;KMnO4在酸性条件下具有强氧化性,能氧化Fe2+、Cl-、Br-,该组离子不能大量共存,C错误;[Al(OH)4]-能与NH、Fe3+发生相互促进的水解反应,该组离子不能大量共存,D错误。
考点4 常见离子的检验
知 识 梳 理
离子 检验方法 离子方程式
NH 铵盐溶液与NaOH溶液共热发生反应,生成能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的有刺激性气味的气体 NH+OH-NH3↑+H2O
Na+ 做焰色试验,其火焰为黄色 —
K+ 做焰色试验,透过蓝色钴玻璃观察,火焰呈(浅)紫色 —
Fe2+ 方法一:先向溶液中加入KSCN溶液,不显红色,再加入少量新制的氯水(或H2O2)后,立即显红色方法二:向溶液中加入铁氰化钾溶液,生成蓝色沉淀 方法一:2Fe2++Cl2===2Fe3++2Cl-(或2Fe2++H2O2+2H+===2Fe3++2H2O)、Fe3++3SCN-??Fe(SCN)3;方法二:Fe2++K++[Fe(CN)6]3-===KFe[Fe(CN)6]↓
Fe3+ 方法一:向溶液中加入KSCN溶液,溶液变红;方法二:向溶液中加入亚铁氰化钾溶液,生成蓝色沉淀 方法二:Fe3++K++[Fe(CN)6]4-===KFe[Fe(CN)6]↓
Cl- 向溶液中先加入稀硝酸酸化,再滴加AgNO3溶液,有白色沉淀(AgCl)产生(若有SO存在,则要先加入过量的硝酸钡,取清液再检验Cl-) Ag++Cl-===AgCl↓
SO 向溶液中先加入稀盐酸酸化,再滴加BaCl2溶液,有白色沉淀(BaSO4)产生(加稀盐酸排除CO、SO、Ag+的干扰;不能用稀硝酸酸化,防止SO被氧化造成干扰) SO+Ba2+=== BaSO4↓
离子检验中常见干扰离子的排除
待检离子 干扰离子 排除措施
Cl- SO 加入过量的Ba(NO3)2溶液
CO 加入稀硝酸酸化
OH-
SO CO 加入稀盐酸酸化
SO
Ag+
典 题 悟 法
例6 (2025·江苏各地模拟重组)下列叙述正确的是BD(填字母)。
A. 向溶液X中滴加少量稀硝酸,然后滴入几滴Ba(NO3)2溶液,观察现象,检验溶液X是否含有SO
B. 某溶液中加入硝酸酸化的Ba(NO3)2溶液,无现象,再滴加AgNO3溶液,有白色沉淀生成,溶液中一定含有Cl-
C. 向待测液中滴加氯水,再加几滴KSCN溶液,溶液变成红色,待测液中含有Fe2+
D. 向某无色溶液中加入足量稀盐酸,产生无色无味气体;再将该气体通入澄清石灰水,产生白色浑浊,溶液中可能含有CO或HCO
E. 用铂丝蘸取某溶液进行焰色试验,观察火焰颜色,检验溶液中是否存在钠盐
F. 向盛有某盐溶液的试管中滴入NaOH溶液,将湿润的红色石蕊试纸置于试管口,试纸未变蓝,该盐溶液中不含NH
【解析】 稀硝酸具有强氧化性,能将SO氧化为SO,若溶液中含有SO,滴加少量稀硝酸,然后滴入几滴Ba(NO3)2溶液,也会生成BaSO4沉淀,A错误;某溶液中加入硝酸酸化的Ba(NO3)2溶液,无现象,说明溶液中不含有SO、SO等离子,再滴加AgNO3溶液,有白色沉淀生成,说明溶液中一定含有Cl-,B正确;溶液中含有Fe3+,加入KSCN溶液也会出现相同现象,不能说明待测液中含有Fe2+,C错误;该无色无味气体为CO2,溶液中可能含有CO或HCO,D正确;可以通过焰色试验确认是否含有钠元素,但溶液中不一定是钠盐,E错误;检验NH时,加入NaOH溶液后,需微热试管,F错误。
1. 下列反应的离子方程式书写正确的是(C)
A. 试管壁上的银镜用稀硝酸清洗:Ag+2H++NO===Ag++NO2↑+H2O
B. 工业废水中的Pb2+用FeS去除:Pb2++S2-===PbS↓
C. 海水提溴过程中将溴吹入SO2吸收塔:Br2+SO2+2H2O===2Br-+SO+4H+
D. 用草酸标准溶液测定高锰酸钾溶液的浓度:2MnO+5C2O+16H+===2Mn2++10CO2↑+8H2O
【解析】 银与稀硝酸反应生成硝酸银、NO和水,离子方程式为3Ag+4H++NO===3Ag++NO↑+2H2O,A错误;FeS为难溶物,在离子方程式中不拆分,正确的离子方程式为Pb2++FeS===PbS+Fe2+,B错误;H2C2O4属于弱酸,在离子方程式中不拆分,正确的离子方程式为2MnO+5H2C2O4+6H+===2Mn2++10CO2↑+8H2O,D错误。
2. 室温下,探究0.1 mol/L NH4Fe(SO4)2溶液的性质。下列实验方案能达到探究目的的是(D)
选项 探究目的 实验方案
A 验证溶液中含有NH 向2 mL NH4Fe(SO4)2溶液中滴加几滴0.1 mol/L NaOH溶液,将湿润的红色石蕊试纸靠近试管口,加热,观察试纸颜色变化
B 溶液中是否含有Fe2+ 向2 mL NH4Fe(SO4)2溶液中滴加几滴新制氯水,再滴加KSCN溶液,观察溶液的颜色变化
C NH是否发生水解 用玻璃棒蘸取NH4Fe(SO4)2溶液滴在干燥的广泛pH试纸上,将试纸显色的颜色与标准比色卡比较
D Fe3+是否具有氧化性 向2 mL NH4Fe(SO4)2溶液中滴加几滴0.1 mol/L KI溶液,再滴加淀粉溶液,观察溶液颜色变化
【解析】 滴加少量NaOH溶液时,NaOH优先与Fe3+反应,不会产生NH3,A错误;无论溶液中是否含有Fe2+,滴加新制氯水后再滴加KSCN溶液,溶液都会变红,无法检验原溶液中是否含有Fe2+,B错误;NH、Fe3+均能发生水解反应,且水解均生成H+,故测定溶液pH无法检验NH是否发生水解,C错误;向溶液中滴加几滴0.1 mol/L KI溶液,再滴加淀粉溶液,若溶液变蓝色,说明有碘单质生成,则能证明Fe3+将I-氧化为I2,体现了Fe3+的氧化性,D正确。
3. (2025·扬大附中)由制铝工业废渣(主要含Fe、Ca、Si、Al等元素的氧化物)制取聚合硫酸铁铝净水剂的流程如下。
下列有关说法不正确的是(C)
A. 适当控制反应温度并不断搅拌,有利于提高铁、铝浸取率
B. Al2O3与稀硫酸反应的离子方程式:
Al2O3+6H+===2Al3++3H2O
C. 滤液中主要存在的阳离子有H+、Fe2+、Ca2+、Al3+
D. 聚合硫酸铁铝水解形成的胶体具有吸附作用
【解析】 双氧水能将Fe2+氧化为Fe3+,同时Ca2+转化为CaSO4沉淀,故滤液中主要存在的阳离子是Al3+和Fe3+,C错误。
4. 写出下列反应的离子方程式。
(1) 向NaHCO3溶液中加入盐酸:
HCO+H+===CO2↑+H2O。
(2) 用过量氨水吸收二氧化硫:
SO2+2NH3·H2O===SO+2NH+H2O。
(3) 用足量NaOH溶液吸收SO2气体:
SO2+2OH-===SO+H2O。
(4) 向Na2SiO3溶液中滴加稀盐酸:
SiO+2H+===H2SiO3↓。
(5) 盐酸与次氯酸钠溶液混合生成Cl2:
Cl-+ClO-+2H+===Cl2↑+H2O。
(6) AgCl悬浊液中加入KI溶液得到黄色沉淀:
AgCl+I-===AgI+Cl-。
(7) 硫代硫酸钠与稀盐酸(或稀硫酸)反应:
S2O+2H+===SO2↑+S↓+H2O。
(8) 酸性条件下,Fe2+被NaClO溶液氧化:
2Fe2++ClO-+2H+===2Fe3++Cl-+H2O。
(9) SO2使酸性高锰酸钾溶液褪色:
2MnO+5SO2+2H2O===2Mn2++5SO+4H+。
(10) 向饱和氨盐水中通入CO2:
Na++NH3+CO2+H2O===NaHCO3↓+NH。
(11) 用Na2FeO4处理高氯废水中的有机物时,需在一定条件下使用。当pH=5时,HFeO分解放出O2并产生Fe(OH)3沉淀,处理效果变差,该反应的离子方程式为
4HFeO+4H++2H2O===4Fe(OH)3↓+3O2↑。
练习1 离子方程式的书写(一)
1. 判断下列反应的离子方程式表示是否正确(正确的画“√”,错误的画“×”)。
(1) 从“拆分”视角判断。
① 食醋去除水垢中的CaCO3:CaCO3+2H+===Ca2++H2O+CO2↑(×)
② H2SO3溶液中滴入氯化钙溶液:SO+Ca2+===CaSO3↓(×)
③ Cl2通入石灰乳中:Cl2+2OH-===Cl-+ClO-+H2O(×)
④ 向硝酸银溶液中滴加少量碘化钾溶液:Ag++I-===AgI↓(√)
⑤ 过氧化物转化为碱:2O+2H2O===4OH-+O2↑(×)
⑥ 电解饱和食盐水:2Cl-+2H+Cl2↑+H2↑(×)
(2) 从原理的视角判断。
① Cl2制备“84”消毒液(有效成分是NaClO):Cl2+2OH-===Cl-+ClO-+H2O(√)
② SO2与KClO溶液反应:SO2+2ClO-+H2O===2HClO+SO(×)
③ 乙醇与重铬酸钾(K2Cr2O7)酸性溶液反应:
3CH3CH2OH+2Cr2O+16H+―→3CH3COOH+4Cr3++11H2O(√)
(3) 从是否符合“三守恒”的视角判断。
① 利用覆铜板制作印刷电路板:2Fe3++Cu===2Fe2++Cu2+(√)
② 用铝粉和NaOH溶液反应制取少量H2:Al+2H2O+2OH-===[Al(OH)4]-+H2↑(×)
③ NaOH溶液与I2反应的离子方程式:I2+2OH-===I-+IO+H2O(×)
④ 酸性硫酸亚铁溶液在空气中被氧化:4Fe2++O2+4H+===4Fe3++2H2O(√)
⑤ 高锰酸钾与浓盐酸制氯气的反应:MnO+4Cl-+8H+===Mn2++2Cl2↑+4H2O(×)
⑥ 钠与水反应:Na+2H2O===Na++2OH-+H2↑(×)
(4) 从是否符合指定用量关系的视角判断。
① 0.1 mol/L Na[Al(OH)4]溶液中通入过量CO2:[Al(OH)4]-+CO2===Al(OH)3↓+HCO(√)
② 0.1 mol/L AgNO3溶液中加入过量浓氨水:Ag++NH3+H2O===AgOH↓+NH(×)
③ 将碳酸氢钙溶液与过量的澄清石灰水混合:HCO+Ca2++OH-===CaCO3↓+H2O(√)
2. 完成下列反应的离子方程式。
(1) 注意氧化物、难溶物质、气体、难电离物质的书写形式。
① 过氧化钠溶于水:
2Na2O2+2H2O===4Na++4OH-+O2↑。
② 向AlCl3溶液中滴加过量的氨水:
Al3++3NH3·H2O===Al(OH)3↓+3NH。
③ Cl2溶于水:
Cl2+H2O??H++Cl-+HClO。
④ 向NaHSO3溶液中加入过量NaHSO4溶液:
HSO+H+===H2O+SO2↑。
(2) 注意微溶物质、NH与碱反应的条件。
① 向澄清石灰水中加入稀盐酸:
OH-+H+===H2O。
② Na2SO4溶液与AgNO3溶液混合:
SO+2Ag+===Ag2SO4↓。
③ 铵盐溶液与强碱溶液混合加热检测NH:
NH+OH-NH3↑+H2O。
(3) 注意单质、浓酸的拆分(浓硫酸、浓磷酸不拆分)。
① 用MnO2与浓盐酸共热制Cl2:
MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O。
② 铜溶于浓硝酸:
Cu+4H++2NO===Cu2++2NO2↑+2H2O。
(4) 多重反应离子方程式的书写
① Ba(OH)2溶液与H2SO4溶液混合:
Ba2++2OH-+2H++SO===BaSO4↓+2H2O。
② Ba(OH)2溶液与(NH4)2SO4溶液混合:
Ba2++2OH-+2NH+SO===BaSO4↓+2NH3·H2O。
③ CuSO4溶液与Ba(OH)2溶液混合:
Cu2++SO+Ba2++2OH-===Cu(OH)2↓+BaSO4↓。
练习2 离子方程式的书写(二)
1. 下列A~D四组反应中,其中Ⅰ和Ⅱ可用同一个离子方程式表示的是(B)
选项 Ⅰ Ⅱ
A 将金属铁投入稀硫酸中 将金属铁投入稀硝酸中
B Ca(HCO3)2溶液中加入足量的NaOH溶液 Ca(OH)2溶液中加入足量的NaHCO3溶液
C 将0.1 mol Cl2通入含0.3 mol FeBr2的溶液中 将0.3 mol Cl2通入含0.1 mol FeBr2的溶液中
D NaHSO4溶液与Ba(OH)2溶液反应使溶液恰好呈中性 NaHSO4溶液与Ba(OH)2溶液反应使SO恰好沉淀
【解析】 铁与稀硫酸生成H2,铁与稀硝酸生成NO,A错误;Ca(HCO3)2溶液中加入足量NaOH溶液与Ca(OH)2溶液中加入足量NaHCO3溶液离子方程式均为Ca2++2HCO+2OH-===CaCO3↓+2H2O+CO,B正确;将0.1 mol Cl2通入含0.3 mol FeBr2的溶液中离子方程式为2Fe2++Cl2===2Fe3++2Cl-,将0.3 mol Cl2通入含0.1 mol FeBr2的溶液中离子方程式为2Fe2++4Br-+3Cl2===2Fe3++2Br2+6Cl-,C错误;NaHSO4溶液与Ba(OH)2溶液反应使溶液恰好呈中性离子方程式为Ba2++2OH-+2H++SO===BaSO4↓+2H2O,NaHSO4溶液与Ba(OH)2溶液反应使SO恰好沉淀离子方程式为Ba2++OH-+H++SO===BaSO4↓+H2O,D错误。
2. (2025·高邮质检)铁铵矾[NH4Fe(SO4)2·12H2O]常用于制备高铁酸盐。下列反应的离子方程式书写正确的是(B)
A. 铁铵矾溶液与氨水混合反应:Fe3++3OH-===Fe(OH)3↓
B. 向铁铵矾溶液中通入H2S气体:2Fe3++H2S===2Fe2++S↓+2H+
C. 强碱溶液中铁铵与NaClO生成Na2FeO4:3ClO-+2Fe3++6OH-===2FeO+3Cl-+H2O+4H+
D. 向铁铵矾溶液中加入过量Ba(OH)2溶液:Fe3++2SO+2Ba2++3OH-===Fe(OH)3↓+2BaSO4↓
【解析】 一水合氨为弱碱,在离子方程式中不能拆开,A错误;向铁铵矾溶液中通入H2S气体,Fe3+将H2S氧化为S,Fe3+被还原为Fe2+,B正确;强碱溶液中不能生成H+,C错误;Ba(OH)2溶液过量,则该反应中NH也参与反应,D错误。
3. (2025·盐城中学)下列反应的离子方程式书写不正确的是(B)
A. 向纯碱溶液中滴加少量盐酸:CO+H+===HCO
B. 甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热:HCHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-HCOO-+NH+2Ag↓+3NH3+H2O
C. 苯酚钠溶液中通入少量的CO2气体:
D. 向Ca(HCO3)2溶液中滴入少量Ca(OH)2溶液:Ca2++OH-+HCO===CaCO3↓+H2O
【解析】 甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热,反应生成CO和银单质、氨气和水:HCHO+4[Ag(NH3)2]++4OH-CO+2NH+4Ag↓+6NH3+2H2O,B错误。
4. (2025·镇江期初)纳米FeS处理含铬废水。处理Cr(Ⅵ)需经历“吸附-还原”等过程。pH<7.5时,FeS胶粒带正电荷;pH>7.5时,FeS胶粒带负电荷;Cr(Ⅵ)去除率与pH关系如图所示。
(1) pH=4时,用FeS处理含Cr(Ⅵ)废水(铬元素主要以HCrO存在),生成Fe(OH)3和硫酸盐,反应的离子方程式为FeS+3HCrO+10H+===Fe(OH)3+SO+3Cr3++5H2O。
(2) pH在5~9时,pH增大,Cr(Ⅵ)去除率下降的原因有pH增大,溶液中OH-浓度增大,FeS胶粒吸附OH-增多,吸附六价铬离子减少;生成的Fe(OH)3和Cr(OH)3覆盖在FeS表面,阻止FeS进一步还原六价铬离子。
5. (2025·无锡期末)在酸性、有氧条件下,某种细菌能催化CuFeS2转化成硫酸盐的反应。
(1) 该反应的离子方程式为4CuFeS2+17O2+4H+4Fe3++4Cu2++8SO+2H2O,生成的Fe2(SO4)3又可将CuFeS2氧化。
(2) Ag+对上述过程有催化作用。其他条件相同,浸出时间为15天,不同Ag+浓度对铜元素浸出率的影响如图所示,Ag+浓度从5 mg/L上升到7 mg/L阶段,铜元素浸出率下降的原因是Ag+浓度增大,化学反应速率增大;Ag+浓度增大,细菌的活性减弱,化学反应速率减小;减小幅度大于增大幅度。
【解析】 (2) Ag+对该过程有催化作用,故当Ag+浓度增大时,化学反应速率增大;但Ag+属于重金属离子,则浓度增大后,对细菌的活性有影响,由图示可知,铜元素浸出率下降,故化学反应速率减小的幅度大于增大幅度。
6. (2025·淮安一模)向钼精矿(主要成分MoS2,其中S为-1价,还含少量钙、镁等元素)中加入NaOH溶液和NaClO溶液可得到钼酸钠(Na2MoO4),同时生成硫酸盐。
(1) 反应的离子方程式为MoS2+9ClO-+6OH-===MoO+2SO+9Cl-+3H2O。
(2) 钼的浸出率随着温度变化如图,当温度高于50 ℃后浸出率降低的可能原因是温度升高,NaClO分解;温度升高,部分钙、镁离子与MoO结合生成沉淀。
7. (1) 废旧铅蓄电池的铅膏可以经过如图所示转化后制取PbO。
已知铅膏经脱硫、过滤后所得滤渣中主要含PbCO3、PbO2等物质。写出“酸浸”时PbO2反应生成Pb(CH3COO)2(可溶于水、难电离)的离子方程式:
PbO2+H2O2+2CH3COOH===Pb(CH3COO)2+O2↑+2H2O。
(2) 用具有涂层的电极(不参与反应)电解饱和食盐水,可得到含ClO2在内的消毒气体。写出电解反应的离子方程式:2Cl-+6H2O2ClO2↑+5H2↑+2OH-。
8. (2025·如皋调研)(1) 从铅银焙烧渣(含Pb、Ag、Cu单质及其氧化物)中提取银的流程如下:
“混合酸浸”时使用H2SO4、NaCl和NaNO3的混合液作为浸取剂,浸出液中含有的金属阳离子为Na+和Cu2+。“混合酸浸”时Cu所发生反应的离子方程式为3Cu+2NO+8H+===3Cu2++2NO↑+4H2O。
(2) 利用含铁矿渣(主要含FeO,还含少量Cr2O3)制备Cr(OH)3的一种工艺流程如下:
已知:①矿渣焙烧后生成NaFeO2和Na2CrO4;
② “水浸”时NaFeO2发生反应:NaFeO2+2H2O===NaOH+Fe(OH)3↓。
写出“沉铬”时发生反应的离子方程式:2CrO+3H2C2O4+8OH-===2Cr(OH)3↓+6CO+4H2O。
9. (2025·射阳中学)以废铜渣(主要成分Cu、CuO,及少量SiO2和铁的氧化物)为原料制备Kx[Cuy(C2O4)z]·nH2O的部分过程如下:
(1) “浸取”。向废铜渣中加入一定量H2O2和稀硫酸,充分反应。
① Cu转化为CuSO4的离子方程式是Cu+H2O2+2H+===Cu2++2H2O。
② 该步骤中H2O2实际用量超过理论用量的原因是部分H2O2在Fe3+、Cu2+催化下分解。
(2) “除铁”。向“浸取”后所得溶液中加入一定量Na2SO4,有黄色NaFe3(SO4)2(OH)6沉淀生成,该沉淀颗粒大、易沉降。
① 该反应的离子方程式为Na++3Fe3++2SO+6H2O===NaFe3(SO4)2(OH)6↓+6H+。
② 通过调节溶液的pH使Fe3+生成Fe(OH)3沉淀也可达到除铁的目的。加入Na2SO4 “除铁”的优点有操作方便,无需控制pH;生成的沉淀颗粒大、易沉降,更易分离。
10. (2025·常州中学)研究从含锌资源中获取Zn的途径具有重要意义。氧化锌矿中含有ZnO、Fe2O3、FeO、PbO、Al2O3、CaO、SiO2等,工业上酸浸提锌流程如下:
已知:ⅰ. 几种难溶电解质的Ksp如下:
难溶电解质 Fe(OH)2 Fe(OH)3 Al(OH)3 Zn(OH)2
Ksp 4.9×10-17 2.8×10-39 1.0×10-33 3.0×10-17
ⅱ. 浸出液中主要金属阳离子浓度如下:
金属阳离子 Zn2+ Fe3+和Fe2+ Al3+
浓度/(mol/L) 0.3 0.1 0.1
(1) 浸出渣的主要成分有PbSO4、CaSO4和SiO2。PbO和H2SO4反应的离子方程式为PbO+2H++SOPbSO4+H2O。
(2) 加入试剂a的目的是将Fe2+氧化成Fe3+。
(3) 电解前,含Zn2+溶液中铁和铝的离子浓度均需小于10-6 mol/L,应调节pH的范围是5.0~6.0(忽略①和②导致的体积变化)。
(4) 工业上采用惰性电极作阳极电解ZnSO4溶液可实现湿法炼锌,电解过程中总反应的离子方程式为2Zn2++2H2OO2↑+2Zn↓+4H+。
【解析】 (3) 氢氧化铝和氢氧化铁属于同类型的难溶物,由表中所给二者Ksp可知,当Al3+完全沉淀时,Fe3+也已完全沉淀,调pH时应使Zn2+不沉淀而使Al3+和Fe3+浓度小于10-6 mol/L。要使Zn2+不沉淀,c(OH-)<= mol/L=10-8 mol/L,pH<6.0;要使c(Al3+)<10-6 mol/L,则c(OH-)>= mol/L=1.0×10-9 mol/L,pH>5.0,所以应调节pH的范围是5.0~6.0。(4) 用惰性电极作阳极电解ZnSO4溶液炼锌,阳极反应式为2H2O-4e-===O2↑+4H+,阴极反应式为Zn2++2e-===Zn,电解过程中总反应为2Zn2++2H2OO2↑+2Zn+4H+。
练习3 离子反应及其应用
1. 现将适量某样品(成分为亚硝酸钠或氯化钠)溶于水配成溶液,分别取少量该溶液于试管中进行实验。下列方案设计、现象和结论都正确的是(C)
选项 方案设计 现象和结论
A 先加入少量KClO3溶液,再加AgNO3溶液和足量稀硝酸,振荡 若产生白色沉淀,则样品为亚硝酸钠
B 加到少量KMnO4溶液中,再加硫酸酸化,振荡 若溶液褪色,则样品为亚硝酸钠
C 先加到少量FeCl2溶液中,再加入稀盐酸酸化,振荡 若溶液变黄色,则样品为亚硝酸钠
D 先加入少量Na2SO3溶液,再加入BaCl2溶液和稀硝酸,振荡 若产生白色沉淀,则样品为亚硝酸钠
【解析】 样品若为NaCl,依然会出现白色沉淀,A错误;氯化钠电离出的Cl-也可以被酸性高锰酸钾氧化,而使其褪色,B错误;NO有氧化性,能将Fe2+氧化为Fe3+,溶液变为黄色,C正确;稀硝酸可以将SO氧化为SO,再加入BaCl2溶液能生成硫酸钡白色沉淀,D错误。
2. (2025·宿迁期中)工业上湿法制备K2FeO4的流程如下:
下列关于K2FeO4的工业湿法制备工艺的说法正确的是(C)
A. “反应”时,氧化剂和还原剂的物质的量之比为2∶3
B. “过滤Ⅰ”所得滤液中大量存在的离子有:Na+、Fe3+、Cl-、NO、FeO
C. “转化”时,反应能进行的原因是该条件下K2FeO4的溶解度比Na2FeO4小
D. “过滤Ⅱ”所得滤液在酒精灯外焰上灼烧,观察到火焰呈黄色,说明滤液为NaOH溶液
【解析】 “反应”时,发生反应为2Fe(NO3)3+3NaClO+10NaOH===2Na2FeO4+3NaCl+6NaNO3+5H2O,NaClO是氧化剂,Fe(NO3)3是还原剂,氧化剂和还原剂物质的量之比为3∶2,A错误;“反应”时NaClO过量,“过滤Ⅰ”所得滤液中Fe3+不能大量存在,B错误;“转化”时,加入KOH溶液,Na2FeO4转化为溶解度更小的K2FeO4,从而析出晶体,C正确;“过滤Ⅱ”所得滤液在酒精灯外焰上灼烧,观察到火焰呈黄色,说明滤液中含有Na+,但不一定是NaOH溶液,也可能是NaCl溶液,D错误。
3. (2025·海安中学)利用废旧镀锌铁皮制备Fe3O4胶体粒子的流程图如下:
已知:Zn溶于强碱时生成[Zn(OH)4]2-。
下列说法正确的是(D)
A. “碱洗”的离子方程式为Zn+4OH-===[Zn(OH)4]2-
B. “酸溶”的离子方程式为Fe(OH)3+3H+===Fe3++3H2O
C. “氧化”后溶液中含有的主要离子:H+、Fe3+、SO
D. N2的作用是防止O2氧化Fe2+而降低Fe3O4产率
【解析】 “碱洗”时发生反应为Zn+2OH-+2H2O===[Zn(OH)4]2-+H2↑,A错误;“酸溶”发生反应为Fe+2H+===Fe2++H2↑,B错误;“氧化”后溶液中含有的主要离子为H+、Fe3+、Fe2+、SO,C错误;Fe2+具有还原性,通入N2的作用是防止O2氧化Fe2+而降低Fe3O4产率,D正确。
4. (2025·海安中学)实验室以含锌废液(主要成分为ZnSO4,含少量的Fe2+、Mn2+)为原料制备ZnCO3·2Zn(OH)2的实验流程如下:
下列说法正确的是(D)
A. 过二硫酸钠(Na2S2O8)中硫元素的化合价为+7
B. “氧化除锰”后的溶液中存在:Na+、Zn2+、Fe2+、SO
C. “调节pH”时试剂X可以选用Zn、ZnO、ZnCO3等物质
D. “沉锌”时的离子方程式为3Zn2++6HCO===ZnCO3·2Zn(OH)2↓+5CO2↑+H2O
【解析】 Na2S2O8中有过氧键,硫元素为+6价,A错误;Na2S2O8能将Fe2+氧化为Fe3+,“氧化除锰”后的溶液中存在的离子为Na+、Zn2+、Fe3+、SO,B错误;溶液中Fe3+能与锌反应生成Fe2+和Zn2+,“调节pH”时试剂X不能用锌,C错误。
5. (2025·南京六校)如图所示是用饱和NaCl溶液来制备一种重要的含氯消毒剂(NaClO2)的工艺流程图。
已知:纯ClO2易分解爆炸,一般用稀有气体或空气稀释。下列说法正确的是(A)
A. 电解槽中总的离子方程式为Cl-+3H2OClO+3H2↑
B. 发生器中通入空气的目的是使SO2充分氧化
C. 吸收塔内发生反应的离子方程式为2OH-+2ClO2+3H2O2===2ClO+4H2O+2O2↑
D. 过滤后的滤液中大量存在:Na+、OH-、SO、ClO
【解析】 电解槽中阳极生成ClO,阴极生成H2,离子方程式为Cl-+3H2OClO+3H2↑,A正确;发生器中通入空气的目的是稀释ClO2,防止ClO2分解爆炸,B错误;吸收塔内发生反应生成NaClO2,离子方程式为2OH-+2ClO2+H2O2===2ClO+2H2O+O2↑,C错误;SO会被H2O2氧化,过滤后的滤液中不存在大量SO,D错误。
6. 某工厂利用铜屑脱除锌浸出液中的Cl-并制备Zn,流程如下。“脱氯”步骤仅Cu元素化合价发生改变。下列说法正确的是(C)
已知锌浸出液中相关成分(其他成分无干扰)如下表:
离子 Zn2+ Cu2+ Cl-
浓度/(g/L) 145 0.03 1
A. “浸铜”时应加入足量H2O2,确保铜屑溶解完全
B. “浸铜”反应:2Cu+4H++H2O2===2Cu2++H2↑+2H2O
C. “脱氯”反应:Cu+Cu2++2Cl-===2CuCl
D. 脱氯液净化后电解,可在阳极得到Zn
【解析】 Cu在“脱氯”步骤作还原剂,“浸铜”时,铜屑不能溶解完全,A错误;“浸铜”时,铜屑中加入H2SO4和H2O2得到Cu2+,离子方程式为Cu+2H++H2O2===Cu2++2H2O,B错误;“脱氯”步骤中仅Cu元素的化合价发生改变,得到CuCl固体,离子方程式为Cu+Cu2++2Cl-===2CuCl,C正确;脱氯液净化后电解,Zn2+在阴极得到电子生成Zn,D错误。

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