资源简介 第9讲 镁、铝、铜及其化合物高考导向构建体系能力自测 判断正误(正确的画“√”,错误的画“×”)。(1) (2025·常州期中)向2 mL FeCl2溶液中加入Mg条,产生无色气体,并有红褐色沉淀生成,说明金属活动性:Mg>Fe(×)(2) (2025·常州期末)向Fe2O3粉末和Al粉的均匀混合物中插入点燃的Mg条,火星四射,有液态Fe从固体中流出,说明金属活动性:Mg>Fe(×)(3) (2020·江苏卷) 下列转化能实现:Mg(OH)2(s)MgCl2(aq)Mg(s)(×)(4) 向盛有少量Mg(OH)2沉淀的试管中加入适量饱和NH4Cl溶液,振荡,白色沉淀溶解(√)(5) 用如图装置制取无水MgCl2(√)(6) 常温下,铝遇浓硝酸或浓硫酸时会发生钝化(√)(7) (2020·江苏卷)室温下,Al与4.0 mol/L NaOH溶液反应生成Na[Al(OH)4](√)(8) 可溶性铝盐净水原理:2Al3++3H2O===Al2O3+6H+(×)(9) (2025·如东中学)Mg(OH)2和Al(OH)3中均分别加入NaOH溶液和盐酸,Mg(OH)2只溶于盐酸,Al(OH)3都能溶,说明Mg(OH)2比Al(OH)3的碱性强(√)(10) (2025·淮阴中学)将等浓度等体积的Na[Al(OH)4]溶液与NaHCO3溶液混合,有白色沉淀生成,原因是二者发生相互促进的水解反应,生成Al(OH)3沉淀(√)(11) (2020·江苏卷)室温下,Cu与浓硝酸反应放出的气体是NO(×)(12) 下列转化能实现:CuSO4Cu(OH)2Cu2O(√)考点1 镁 海水提镁知 识 梳 理镁的化学性质1. 与氧气反应(写化学方程式,下同):2Mg+O22MgO(发出耀眼的白光,生成白色固体)。2. 与氮气反应:3Mg+N2Mg3N2(镁在空气中燃烧得到的是MgO和Mg3N2的混合物)。Mg3N2+6H2O===3Mg(OH)2+2NH3↑。3. 与盐酸(或稀硫酸)反应(写离子方程式):Mg+2H+===Mg2++H2↑。4. 与二氧化碳反应:2Mg+CO22MgO+C(镁着火不能用CO2灭火器灭火)。5. 与盐溶液反应:Mg+2NH4Cl===MgCl2+2NH3↑+H2↑。6. 与水反应:Mg+2H2OMg(OH)2+H2↑(镁与冷水反应缓慢,与沸水反应迅速)。镁的重要化合物1. MgO(碱性氧化物)与酸反应(写离子方程式):MgO+2H+===Mg2++H2O。2. Mg(OH)2(1) 中强碱,难溶于水,能溶于酸、NH4Cl溶液:Mg(OH)2+2H+===Mg2++2H2O;Mg(OH)2+2NH4Cl===MgCl2+2NH3·H2O。(2) 由于Mg(OH)2的溶解度比MgCO3小,易发生反应:MgCO3+H2OMg(OH)2+CO2↑,故水垢的主要成分中,含镁化合物是Mg(OH)2,而非MgCO3。(3) 不稳定(一般难溶性碱受热易分解):Mg(OH)2MgO+H2O3. Mg2(OH)2CO3Mg2+与Na2CO3溶液反应生成碱式碳酸镁[Mg2(OH)2CO3]沉淀(写离子方程式):2Mg2++3CO+2H2O===Mg2(OH)2CO3↓+2HCO。常见的含镁物质的用途物质 镁 镁铝合金 氧化镁 氢氧化镁用途 信号弹和焰火 制造火箭、导弹、飞机部件 耐高温材料 阻燃剂、胃酸中和剂海水提镁基本步骤及主要反应的化学方程式:① 制石灰乳:CaCO3CaO+CO2↑、CaO+H2O===Ca(OH)2。② 沉淀:MgCl2+Ca(OH)2===Mg(OH)2+CaCl2。③ 酸化:Mg(OH)2+2HCl===MgCl2+2H2O。④ 蒸发浓缩、冷却结晶,析出MgCl2·6H2O⑤ 脱水:MgCl2·6H2OMgCl2+6H2O↑[在HCl氛围(或HCl气流)中加热]。⑥ 电解:MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑[电解MgCl2溶液不能(填“能”或“不能”)得到镁]。工业上不采用电解熔融MgO制Mg的原因是MgO熔点太高。典 题 悟 法例1 用海水晒盐后的苦卤水生产金属Mg的过程可表示如下:苦卤水→Mg(OH)2→MgCl2(aq)→ MgCl2(s)Mg。下列说法正确的是(C)A. 工业上将苦卤水转化为Mg(OH)2(s)时,用氢氧化钠溶液B. 常温下,Mg(OH)2溶于盐酸所得MgCl2溶液中c(H+)·c(OH-)>10-14C. 将MgCl2·6H2O晶体在HCl气流中蒸干可得到无水MgCl2D. 电解熔融MgCl2在阳极获得金属Mg【解析】 苦卤水生成Mg(OH)2时用石灰乳,A错误;常温下,水溶液中c(H+)·c(OH-)=10-14,B错误;电解池中阴极发生还原反应,Mg2+变为Mg为还原反应,所以阴极获得Mg,D错误。锂与镁的性质对比根据元素周期律中的“对角线规则”,可以发现 ⅠA族的锂许多性质与ⅡA族的镁相似。1. 在氧气中燃烧的产物锂和镁在氧气中燃烧的主要产物是普通氧化物:4Li+O22Li2O;2Mg+O22MgO。2. 化合物的溶解性LiOH易溶于水,Mg(OH)2难溶于水,锂和镁的氟化物、碳酸盐微溶于水,磷酸盐是难溶盐。3. 硝酸盐的热分解LiNO3和Mg(NO3)2受热分解的产物是金属的普通氧化物、二氧化氮和氧气,而其他碱金属对应的硝酸盐受热分解的产物是亚硝酸盐和氧气,例如:2KNO32KNO2+O2↑。4. 与氮气的反应金属锂和镁都能与氮气反应生成氮化物:6Li+N22Li3N;3Mg+N2Mg3N2,而其他碱金属不能直接与氮气反应。5. Li2CO3和MgCO3受热都能分解生成金属的普通氧化物和CO2。考点2 铝及其化合物知 识 梳 理Al1. 铝是地壳中含量最多的金属元素,在自然界中以化合态形式存在。铝的密度小,质地软,有良好的导电性、导热性。2. 铝与非金属单质的反应(写化学方程式)(1) 与O2反应:4Al+3O22Al2O3(在氧气中剧烈燃烧,在空气中加热铝片卷曲但不滴落)。注意:常温下,Al表面被O2氧化生成致密的氧化膜(致密的氧化膜阻止空气与铝接触,故铝制品较耐腐蚀)。(2) 与Cl2反应:2Al+3Cl22AlCl3。3. 铝与酸反应(1) 与氧化性酸① 常温下,Al在浓硫酸、浓硝酸中发生钝化。② Al+4HNO3(稀)===Al(NO3)3+NO↑+2H2O。(2) 与非氧化性酸反应(如盐酸,写离子方程式):2Al+6H+===2Al3++3H2↑。4. 铝与强碱溶液反应(写离子方程式):2Al+2OH-+6H2O===2[Al(OH)4]-+3H2↑5. 铝热反应(与Fe2O3反应,写化学方程式):2Al+Fe2O32Fe+Al2O3(现象:火星四射、有熔融物滴落)。Al2O31. 物理性质白色难溶于水的固体,熔点高、硬度大。2. 化学性质(1) 与强酸反应(写离子方程式,下同):Al2O3+6H+===2Al3++3H2O。(2) 与强碱反应:Al2O3+2OH-+3H2O===2[Al(OH)4]-。Al(OH)31. 性质(1) 两性,写出Al(OH)3的电离方程式。碱式电离:Al(OH)3??Al3++3OH-;酸式电离:Al(OH)3+H2O??H++[Al(OH)4]-。① 与强酸反应(写离子方程式,下同):Al(OH)3+3H+===Al3++3H2O。② 与强碱反应:Al(OH)3+OH-===[Al(OH)4]-。(2) 不稳定性:2Al(OH)3Al2O3+3H2O。2. 制备(写离子方程式)(1) 向可溶性铝盐中加入足量氨水:Al3++3NH3·H2O===Al(OH)3↓+3NH。(2) Na[Al(OH)4]溶液中通入足量CO2:[Al(OH)4]-+CO2===Al(OH)3↓+HCO。(3) 硫酸铝溶液与Na[Al(OH)4]溶液混合:Al3++3[Al(OH)4]-===4Al(OH)3↓。① 用可溶性铝盐与碱溶液反应制取Al(OH)3时,采用弱碱溶液氨水而不用强碱溶液。② 用四羟基合铝酸盐与酸反应制取Al(OH)3时,一般向溶液中通入CO2而不使用强酸。③ Na[Al(OH)4]溶液与NaHCO3溶液混合产生白色沉淀:[Al(OH)4]-+HCO===Al(OH)3↓+CO+H2O。由该离子方程式可知结合H+能力:[Al(OH)4]->(填“>”或“<”)CO。明矾[KAl(SO4)2·12H2O]1. 明矾净水原理Al3++3H2O??Al(OH)3(胶体)+3H+明矾水解生成的Al(OH)3胶体具有吸附性,吸附水中的悬浮物达到净水的目的。注意:明矾没有强氧化性,不能起杀菌消毒的作用。2. 明矾与Ba(OH)2溶液反应(1) Al3+恰好完全沉淀时的离子方程式:2Al3++3SO+3Ba2++6OH-===2Al(OH)3↓+3BaSO4↓。(2) SO恰好完全沉淀的离子方程式:Al3++2SO+2Ba2++4OH-===[Al(OH)4]-+2BaSO4↓。常见含铝物质的用途物质 铝合金 镁铝合金 氧化铝 氢氧化铝 明矾用途 门窗等材料 飞机、导弹材料 耐高温材料 胃酸中和剂 净水剂铝热反应装置图原理 高温下,铝将比铝不活泼的金属从其氧化物中还原出来反应现象 剧烈反应,放出大量热,纸漏斗被烧穿,有熔融物落入沙子应用 (1) 冶炼Ni、Mn、V等熔点较高的金属,如10Al+3V2O55Al2O3+6V。(2) 野外焊接铁轨注意 不能利用铝热反应冶炼活动性比铝强的金属,如铝与氧化镁高温下不反应典 题 悟 法物质的性质与用途例2 (2025·南京考前模拟)铝及其化合物具有重要应用。下列说法正确的是(C)A. 铝合金硬度低,可用于航空工业B. Al2O3熔点高,可用于电解冶炼铝C. Al(OH)3有弱碱性,可用于治疗胃酸过多D. KAl(SO4)2易溶于水,可用于净水【解析】 铝合金硬度大,A错误;电解Al2O3冶炼铝是因为Al2O3熔融状态下能导电,与其熔点高无关,B错误;Al(OH)3具有弱碱性,能中和胃酸,C正确;KAl(SO4)2用于净水原理是Al3+水解生成的Al(OH)3胶体吸附杂质,D错误。物质的转化例3 (2025·江苏各地模拟重组)下列转化错误的是(D)A. Al2O3Na[Al(OH)4]Al(OH)3B. Al2O3(熔融)AlFeC. Al2O3(g)AlCl3(aq)Al(OH)3(s)D. Al2O3Al(OH)3NH4[Al(OH)4]【解析】 Al2O3与水不反应,Al(OH)3与氨水也不反应,D错误。化学工艺流程例4 铝是应用广泛的金属。以铝土矿(主要成分为Al2O3,含有SiO2和Fe2O3等杂质)为原料制备铝的一种工艺流程如下:注:SiO2在“碱溶”时转化为铝硅酸钠沉淀。(1) “碱溶”时生成Na[Al(OH)4]的离子方程式为Al2O3+2OH-+3H2O ===2[Al(OH)4]-。(2) 向“过滤Ⅰ”所得滤液中加入NaHCO3溶液,溶液的pH减小(填“增大”“不变”或“减小”)。(3) “电解Ⅰ”是电解熔融Al2O3,电解过程中作阳极的石墨易消耗,原因是石墨电极被阳极上产生的O2氧化。(4) 铝粉在1 000 ℃时可与N2反应制备AlN。在铝粉中添加少量NH4Cl固体并充分混合,有利于AlN的制备,其主要原因是NH4Cl分解产生的HCl能够破坏Al表面的Al2O3薄膜。【解析】 (1) “碱溶”时,Al2O3与NaOH溶液反应生成Na[Al(OH)4]。(2) “过滤Ⅰ”所得滤液为Na[Al(OH)4]溶液,加入NaHCO3溶液,发生反应:[Al(OH)4]-+HCO ===Al(OH)3↓+CO+H2O,Na[Al(OH)4]溶液转化为Na2CO3溶液,已知酸性:Al(OH)3铝原子的缺电子结构1. AlCl3的熔点、沸点都很低,且易升华,易溶于乙醚等有机溶剂,是一种共价化合物。熔化的AlCl3不易导电,AlCl3晶体属于分子晶体。2. AlCl3的蒸气或处于熔融状态时,都以AlCl3二聚分子形式存在。AlCl3二聚分子的形成原因是铝原子的缺电子结构。AlCl3二聚分子中,每个铝原子均采取sp3杂化。考点3 铜及其化合物(学用P74)知 识 梳 理Cu的原子结构铜元素在元素周期表中处于第四周期ⅠB族,位于ds区。基态Cu原子的电子排布式为[Ar]3d104s1(或1s22s22p63s23p63d104s1),最外层有1个电子,主要化合价为+1和+2。铜及其常见化合物的颜色含铜物质 Cu Cu2O CuSO4 Cu2(OH)2CO3颜色 紫红色 砖红色 白色 绿色含铜物质 Cu(OH)2 CuSO4·5H2O [Cu(H2O)4]2+颜色 蓝色 蓝色 蓝色含铜物质 [Cu(NH3)4]2+ CuO CuS Cu2S颜色 深蓝色 黑色 黑色 黑色铜的性质1. 物理性质:紫红色固体,具有良好的延展性、导热性和导电性。2. 化学性质(1) 与非金属单质的反应(写化学方程式)① 与O2反应:2Cu+O22CuO。潮湿空气中:2Cu+O2+H2O+CO2===Cu(OH)2·CuCO3。② 与Cl2反应:Cu+Cl2CuCl2。(现象:棕黄色烟)。③ 与S反应:2Cu+SCu2S。(2) 与氧化性酸反应(完成化学方程式,下同)① Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+SO2↑+2H2O。② Cu+4HNO3(浓)===Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O。③ 3Cu+8HNO3(稀)===3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O。(3) 与盐溶液反应:Cu+2FeCl3===2FeCl2+CuCl2。铜的氧化物1. CuO(1) 物理性质:黑色固体,难溶于水。(2) 化学性质① 与酸反应:CuO+2H+===Cu2++H2O。② 氧化性:H2+CuOCu+H2O;CO+CuOCu+CO2;C+2CuO2Cu+CO2↑;2NH3+3CuON2+3Cu+3H2O;CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O。③ 高温不稳定:4CuO2Cu2O+O2↑。(3) 制备:Cu(OH)2CuO+H2O。2. Cu2O(1) 物理性质:砖红色固体,难溶于水。(2) 化学性质① 与非氧化性酸(如稀硫酸)发生歧化反应:Cu2O+2H+===Cu2++Cu+H2O。② 与稀硝酸:3Cu2O+14HNO3(稀)===6Cu(NO3)2+2NO↑+7H2O。③ 与还原剂(H2、C、CO、Al等)反应:H2+Cu2O2Cu+H2OCu(OH)21. 物理性质:蓝色固体,难溶于水。2. 化学性质(1) 与酸反应:Cu(OH)2+2H+===Cu2++2H2O(2) 不稳定性:Cu(OH)2CuO+H2O。(3) 弱氧化性(检验醛基):2Cu(OH)2+CH2OH(CHOH)4CHO+OH-Cu2O↓+CH2OH(CHOH)4COO-+3H2O。铜盐1. CuSO4(1) 遇水变蓝(生成CuSO4·5H2O),可用无水CuSO4检验水。(2) 吸收H2S气体:CuSO4+H2S===CuS↓+H2SO4。该反应可说明CuS难溶于非氧化性强酸,但不能说明酸性:H2S>H2SO4。(3) 向CuSO4溶液中滴加氨水,形成难溶物,离子方程式:Cu2++2NH3·H2O===Cu(OH)2↓+2NH。继续滴加氨水,难溶物溶解,得到深蓝色溶液,离子方程式:Cu(OH)2+4NH3===[Cu(NH3)4]2++2OH-。再向溶液中加入乙醇,现象为析出深蓝色晶体。(4) 用途① CuSO4溶液作电解液或电镀液;② CuSO4具有杀菌能力,常被使用在蓄水池、游泳池中以防止藻类生长。2. CuSO4·5H2O(胆矾或蓝矾)(1) 胆矾与石灰乳混合配制农药波尔多液:CuSO4+Ca(OH)2=== Cu(OH)2↓+CaSO4。(2) 受热分解:CuSO4·5H2OCuSO4+5H2O。3. Cu2(OH)2CO3[或Cu(OH)2·CuCO3](1) 受热易分解:Cu2(OH)2CO32CuO+H2O+CO2↑。(2) 可溶于稀硫酸(写离子方程式):Cu2(OH)2CO3+4H+===2Cu2++CO2↑+3H2O。典 题 悟 法例5 (2025·如东中学)下列化学反应表示正确的是(C)A. 电解精炼铜时的阴极发生的电极反应式:Cu-2e-===Cu2+B. Cu2S与浓硝酸反应:Cu2S+6HNO3(浓)2Cu(NO3)2+2NO2↑+H2S↑+2H2OC. CuO氧化乙醇:CuO+CH3CH2OHCu+CH3CHO+H2OD. Cu在O2存在下与氨水反应生成[Cu(NH3)4]2+:2Cu+8NH3+O2+4H+===2[Cu(NH3)4]2++2H2O【解析】 电解精炼铜阴极上Cu2+得电子生成Cu,A错误;浓硝酸有强氧化性,与Cu2S反应不能产生具有还原性的H2S气体,B错误;CH3CH2OH还原CuO生成CH3CHO、Cu和水,C正确;氨水显碱性,离子方程式中不出现H+,D错误。例6 实验室探究浓度为0.1 mol/L CuSO4溶液的性质,下列实验方案不能达到探究目的的是(B)选项 探究目的 实验方案A Cu2+是否水解 测定0.1 mol/L CuSO4溶液的pHB Cu2+能否催化H2O2分解 向2 mL 1.5%的H2O2溶液中滴加5滴0.1 mol/L CuSO4溶液,观察气泡产生情况C Cu2+是否具有氧化性 向2 mL 0.1 mol/L CuSO4溶液中通入一定量的HI气体,观察实验现象D Cu2+能否形成配位键 向2 mL 0.1 mol/L CuSO4溶液中,边振荡边滴加过量浓氨水,观察实验现象【解析】 若测定CuSO4溶液的pH<7,说明Cu2+能水解,A正确;没有对比实验,无法确定Cu2+能否催化H2O2分解, B错误;Cu2+有氧化性,I-有还原性,若溶液转变为黄色,说明Cu2+能将I-氧化为I2,C正确;CuSO4溶液中滴加浓氨水,先生成蓝色Cu(OH)2沉淀,继续滴加氨水沉淀溶解,生成[Cu(NH3)4]2+,D正确。Cu(Ⅰ)的性质1. Cu(Ⅰ)在酸性溶液中不稳定,易歧化为Cu(0)和Cu(Ⅱ)。可利用这一原理区别均呈现为红色的Cu和Cu2O:向红色物质中加入稀硫酸(不能用硝酸),若溶液变为蓝色,则该红色物质为Cu2O。2. Cu(Ⅰ)有较强的还原性,易被氧化剂氧化为Cu(Ⅱ)。如4CuOH+O2+2H2O===4Cu(OH)2。3. CuCl的性质(1) 物理性质:白色立方晶体(或粉末),难溶于水(溶解度极小)。(2) 化学性质① CuCl极易被氧化,如暴露在空气中逐渐被氧化,颜色变为蓝绿色,生成Cu(OH)Cl(或CuCl2);与强氧化剂反应更显著,如与氯气反应:2CuCl+Cl2===2CuCl2。② CuCl易与Cl-、NH3等形成配合物而溶解。如溶于氨水时生成无色的[Cu(NH3)2]+,亚铜氨溶液常用于除去工业合成氨原料气中的CO。(3) 制备方法① 实验室里可将硫酸铜与氯化钠溶液先混合,再用亚硫酸钠(或SO2)等还原剂还原可得到CuCl。比如向硫酸铜溶液中加氯化钠溶液,随后滴加亚硫酸钠溶液作还原剂,50 ℃下发生反应,经抽滤、真空干燥后可得产物,发生反应:2CuSO4+2NaCl+Na2SO3+H2O2CuCl↓+2Na2SO4+H2SO4。② 在热的浓盐酸中,用铜粉还原CuCl2,生成无色的[CuCl2]-,发生反应:Cu2++Cu+4Cl-2[CuCl2]-;用水稀释[CuCl2]-溶液,得到难溶的CuCl沉淀,发生反应:[CuCl2]-===CuCl↓+Cl-。(4) 典型应用用作有机合成催化剂(如乙炔聚合反应)、气体吸附剂(吸附CO)、颜料及冶金原料。1. (2025·扬州中学)镁和铝都是较活泼的金属。下列叙述错误的是(D)A. 第一电离能:I1(Mg)>I1(Al)B. 工业上通过电解熔融态MgCl2制取金属MgC. 将AlCl3溶液蒸干所得固体中含有Al(OH)3D. 已知反应:Mg+2RbClMgCl2+2Rb↑,说明还原性:Mg>Rb【解析】 Mg、Al位于同一周期,短周期主族元素从左至右第一电离能呈增大的趋势,ⅡA族元素第一电离能大于同周期相邻两种元素,I1(Mg)>I1(Al),A正确;Mg比较活泼,工业上电解熔融MgCl2制取金属Mg,B正确;AlCl3溶液蒸干过程中,Al3+易水解生成Al(OH)3,故AlCl3溶液蒸干所得固体中含有Al(OH)3,C正确;还原性: Rb>Na>Mg,Mg+2RbClMgCl2+2Rb↑能发生是因为Mg的沸点高于Rb,D错误。2. 下列有关物质的性质与用途正确且具有对应关系的是(C)A. 铁粉与氧化铝发生的铝热反应可用于焊接铁轨B. 氯化铝是一种电解质,现在大规模用于电解法制铝C. 明矾能水解生成Al(OH)3胶体,可用作净水剂D. 铜的金属活动性比铁的差,可在海轮外壳上装若干铜块减缓其腐蚀【解析】 铁与氧化铝不反应,A错误;氯化铝是共价化合物,熔融状态不导电,工业上电解熔融氧化铝制Al,B错误;明矾水解生成Al(OH)3胶体,胶体具有吸附性,可以吸附水中的悬浮杂质,C正确;Fe、Cu在海水中形成原电池,Fe作负极,被腐蚀,D错误。3. (2025·扬州期初)某小组用硫铜矿煅烧后的废渣(主要含Fe2O3、CuO、FeO)为原料制取Cu2O,流程如下:下列说法正确的是(C)A. “酸浸”时使用98%的浓硫酸代替稀硫酸有利于提高原料利用率B. “氧化”后溶液中存在的阳离子有H+、Fe3+、Fe2+、Cu2+C. “调节pH”时可以选择CuO或Cu(OH)2D. “还原”过程中消耗的CuSO4、N2H4的物质的量之比为1∶4【解析】 “酸浸”时使用98%的浓硫酸会氧化Fe(Ⅱ),产生SO2,消耗的硫酸增多,不利于提高原料利用率,A错误;氧化的目的是将Fe2+氧化为Fe3+,因此“氧化”后溶液中存在的阳离子有H+、Fe3+、Cu2+,B错误;“调节pH”目的是沉淀Fe3+而Cu2+不沉淀,可以选择CuO或Cu(OH)2等调节pH,C正确;根据得失电子相等可知 “还原”中CuSO4、N2H4物质的量之比为4∶1,D错误。4. (2025·江苏卷)探究含铜化合物性质的实验如下:步骤Ⅰ 取一定量5% CuSO4溶液,加入适量浓氨水,产生蓝色沉淀。步骤Ⅱ 将沉淀分成两等份,分别加入相同体积的浓氨水、稀盐酸,沉淀均完全溶解,溶液分别呈现深蓝色、蓝色。步骤Ⅲ 向步骤Ⅱ所得的深蓝色溶液中插入一根打磨过的铁钉,无明显现象;继续加入稀盐酸,振荡后静置,产生少量气泡,铁钉表面出现红色物质。下列说法正确的是(B)A. 步骤Ⅰ产生的蓝色沉淀为[Cu(NH3)4]SO4B. 步骤Ⅱ的两份溶液中:c深蓝色(Cu2+)C. 步骤Ⅲ中无明显现象是由于铁钉遇深蓝色溶液迅速钝化D. 步骤Ⅲ中产生气体、析出红色物质的反应为[Cu(NH3)4]2++Fe===Cu+Fe2++4NH3↑【解析】 向CuSO4溶液中加入适量浓氨水,Cu2+与NH3·H2O反应生成蓝色沉淀Cu(OH)2,A错误;向Cu(OH)2沉淀中加入浓氨水形成[Cu(NH3)4]2+,向Cu(OH)2沉淀中加入稀盐酸,得到的蓝色溶液中含[Cu(H2O)4]2+,电负性:Nc{[Cu(H2O)4]2+},故c深蓝色(Cu2+)练习1 镁及其化合物1. (2025·江苏各地模拟)下列叙述正确的是(D)A. 常温下,Mg在CO2中燃烧生成MgCO3B. 用石灰沉淀富镁海水中的Mg2+,生成碳酸镁C. MgCl2溶液中滴加NaOH溶液至过量,产生白色沉淀后沉淀消失D. 金属镁失火不可用水来灭火【解析】 Mg在CO2中燃烧生成MgO和C,A错误;用石灰沉淀Mg2+生成Mg(OH)2,B错误;Mg(OH)2不溶于NaOH溶液,C错误。2. (2025·启东中学)下列物质结构与性质或物质性质与用途具有对应关系的是(A)A. Al原子有空轨道,气态AlCl3可通过配位键形成双聚分子B. Mg的第一电离能比Al的大,Mg与盐酸反应比Al更剧烈C. MgH2中氢元素显-1价,在干燥空气中性质稳定D. Mg-Ni合金熔点低,可用作储氢材料【解析】 基态Al原子有空轨道,气态AlCl3可通过配位键形成双聚分子,如图所示: 或 ,A正确;Mg的金属性比Al强,Mg与盐酸反应比Al更剧烈,B错误;MgH2中H元素显-1价,具有强还原性,在干燥空气中易被氧化,C错误;Mg-Ni合金作储氢材料与熔点低无关,D错误。3. (2025·江苏各地模拟)下列转化在指定条件下能实现的是(C)A. MgOMgCl2(aq)MgCl2(s)B. MgCO3(s)MgCl2(aq)Mg(s)C. MgCl2(aq)Mg(OH)2(s)MgOD. MgCl2(aq)MgCl2·6H2O(s)MgCl2(s)【解析】 MgCl2水解生成Mg(OH)2和盐酸,加热促进水解,盐酸挥发,加热MgCl2溶液或MgCl2·6H2O晶体得不到无水MgCl2,A错误、D错误;电解MgCl2溶液生成Mg(OH)2、H2和Cl2,B错误。4. (2025·射阳中学)下列有关镁及其化合物的离子方程式书写正确的是(A)A. 工业上以海水为原料制取Mg(OH)2:Ca(OH)2+Mg2+===Mg(OH)2+Ca2+B. Mg(OH)2和稀硫酸反应:Mg2++2OH-+2H++SO===MgSO4↓+2H2OC. MgCO3与盐酸反应:CO+2H+===CO2↑+2H2OD. 镁与醋酸反应:Mg+2H+===Mg2++H2↑【解析】 工业上用石灰乳沉淀海水中的Mg2+,Ca(OH)2转化为更难溶的Mg(OH)2,A正确;Mg(OH)2难溶于水,在离子方程式中不能拆开,MgSO4不是沉淀,B错误;MgCO3微溶于水,在离子方程式中不能拆开,C错误;醋酸是弱酸,在离子方程式中不能拆开,D错误。5. (2025·泰州中学)铍的化合物的性质与铝相似,Mg的燃烧热数值为610 kJ/mol,实验室中常用CaC2的水解反应制备乙炔,某些金属碳化物也类似于CaC2能发生水解反应。下列化学反应表示正确的是(C)A. BeO与NaOH溶液反应:BeO+NaOH===NaBeO2+H2OB. 镁的燃烧:2Mg(s)+O2(g)===2MgO(s) ΔH=-610 kJ/molC. 向Mg(HCO3)2溶液中滴加足量NaOH溶液:Mg2++2HCO+4OH-===Mg(OH)2↓+2CO+2H2OD. Al4C3的水解反应:Al4C3+12H2O===4Al(OH)3+C3H12↑【解析】 BeO+2NaOH+H2O===Na2[Be(OH)4],A错误;Mg的燃烧热数值为610 kJ/mol,则2Mg(s)+O2(g)===2MgO(s) ΔH=-1 220 kJ/mol,B错误;Al4C3的水解反应:Al4C3+12H2O===4Al(OH)3+3CH4↑,D错误。6. (2025·启东中学)Mg、Al、Ni都是活泼金属,其单质能在一定条件的水溶液中产生氢气。下列化学反应表示正确的是(D)A. 镁在碳酸氢钠溶液中生成氢气:2Mg+2HCO+H2O===MgCO3↓+CO+Mg(OH)2↓+H2↑B. 铝在氢氧化钠溶液中生成氢气:2Al+3H2O+8OH-===2[Al(OH)4]-+3H2↑C. 氢化镁投入醋酸溶液中生成氢气:MgH2+2H+===Mg2++2H2↑D. 以惰性电极电解氯化镁溶液生成氢气:Mg2++2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+Mg(OH)2↓【解析】 该离子方程式中O原子不守恒,A错误;铝与NaOH溶液反应的离子方程式为2Al+6H2O+2OH-===2[Al(OH)4]-+3H2↑,B错误;醋酸为弱酸,在离子方程式中不能拆成离子,C错误。7. 以菱镁矿(主要成分为MgCO3,含少量FeCO3等物质)为原料制备MgCl2·6H2O的实验流程如图所示。下列有关说法正确的是(B)A. “酸溶”时发生反应的离子方程式为CO+2H+===CO2↑+H2OB. “氧化”步骤中,Cl2的作用是将Fe2+氧化成Fe3+C. “沉铁”后的溶液中大量存在的离子有Mg2+、NH、OH-、Cl-D. 该流程中涉及化合反应、分解反应、复分解反应和氧化还原反应【解析】 MgCO3和FeCO3难溶,离子方程式中不能拆开,A错误;菱镁矿与盐酸反应生成Mg2+和Fe2+,通入Cl2,将Fe2+氧化为Fe3+,B正确;Mg2+、NH和OH-不能大量共存,C错误;该流程中不涉及分解反应,D错误。8. (2025·泰州考前模拟)利用镁泥(主要成分为MgCO3、FeCO3和SiO2等)为主要原料制取碳酸镁(MgCO3·3H2O)的工业流程如下:(1) 酸溶。某工厂用1.78 t发烟硫酸(化学式:H2SO4·SO3)配制质量分数为50% H2SO4溶液,配制时需要水的质量为2.14 t。(2) 除铁。已知滤渣2的成分与温度、pH的关系如图1所示。 图1 图2① 若控制温度80 ℃、pH=2,可得到黄铁矾钠[Na2Fe6(SO4)4(OH)12](图1中阴影部分),写出“除铁”过程总反应的离子方程式:2Na++3ClO-+6Fe2++4SO+9H2ONa2Fe6(SO4)4(OH)12↓+3Cl-+6H+。② 工业生产不选择以Fe(OH)3形式除铁的可能原因:H+浓度小,ClO-的氧化性弱;温度低,反应速率慢[或Fe(OH)3胶状沉淀,沉降慢,不易过滤等](写出两点)。(3) 沉淀。① 写出“沉淀”过程的离子方程式:Mg2++CO2+2OH-+2H2O===MgCO3·3H2O↓。② “沉淀”过程中溶液pH随时间的变化如图2所示。“沉淀”过程的操作:向含Mg2+溶液中先通CO2至饱和,然后滴加NaOH溶液,同时继续通入CO2。(4) 控制“沉淀”温度50 ℃,可制得碱式碳酸镁[Mga(CO3)b(OH)c·xH2O],碱式碳酸镁常用作塑料阻燃剂。现称取一定质量碱式碳酸镁样品经高温完全分解后得8.0 g MgO固体,放出3.36 L CO2(标准状况),计算该碱式碳酸镁样品中的n(CO)∶n(OH-)=标准状况下3.36 L CO2物质的量为=0.15 mol,n(CO)=0.15 mol,8.0 g MgO为0.2 mol,根据Mg原子守恒,n(Mg2+)=0.2 mol,根据电荷守恒计算n(OH-)=0.1 mol,n(CO)∶n(OH-)=3∶2(写出计算过程)。【解析】 (1) 1.78 t发烟硫酸(H2SO4·SO3)物质的量为=104 mol,加水溶解,得到2×104 mol H2SO4,配制50% H2SO4溶液,需要水的质量为-1.78 t=2.14 t。(2) ②生成Fe(OH)3沉淀时所需溶液的pH大,即H+浓度小,ClO-氧化性弱;温度低,反应速率慢;且Fe(OH)3为胶状沉淀,沉降慢,不易过滤。练习2 铝及其化合物1. 高精尖铝合金材料为人类创造飞跃地球和进入太空作出巨大贡献。下列说法正确的是(C)A. 铝合金硬度小 B. 铝合金密度大C. 铝合金强度高 D. 铝合金易被腐蚀【解析】 铝合金硬度大、密度小、不易被腐蚀,故选C。2. 下列物质的性质和用途具有对应关系的是(D)A. Al的金属活动性强,可用于制作铝金属制品B. Al2O3是两性氧化物,可用作耐火材料C. Al(OH)3具有两性,可用作塑料制品的阻燃剂D. KAl(SO4)2·12H2O水解生成胶体,可用作混凝剂【解析】 Al表面有致密的氧化铝保护膜,铝可用于制作铝金属制品,A错误;Al2O3熔点高,可用作耐火材料,B错误;Al(OH)3分解吸热,且生成的Al2O3覆盖在可燃物表面阻燃,C错误。3. (2025·如皋质检)下列关于铝元素及其化合物的说法正确的是(D)A. 常温下,浓硫酸与铝片不反应B. 可以用氨水鉴别MgCl2溶液和AlCl3溶液C. 铝是地壳中含量最高的元素D. NaOH溶液加入铝制易拉罐中发生反应:2Al+2NaOH+6H2O===2Na[Al(OH)4]+3H2↑【解析】 常温下,浓硫酸将铝表面氧化生成致密的薄膜,A错误;MgCl2溶液和AlCl3溶液中加入氨水至过量都有白色沉淀生成,B错误;铝是地壳中含量最高的金属元素,C错误;Al与NaOH溶液生成Na[Al(OH)4]和H2,D正确。4. (2025·射阳中学)下列说法不正确的是(B)A. 向NaOH溶液中加入过量AlCl3溶液可得到Al(OH)3B. 明矾溶液中加入过量NaOH溶液可制备Al(OH)3胶体C. AlCl3溶液和过量氨水生成Al(OH)3D. 电解熔融Al2O3制取Al【解析】 向AlCl3溶液中加入NaOH溶液生成白色沉淀,化学方程式为3NaOH+AlCl3===Al(OH)3↓+3NaCl,A正确;明矾溶液中加入过量NaOH溶液,离子方程式为Al3++4OH-===[Al(OH)4]-,得不到Al(OH)3胶体,B错误;AlCl3溶液和氨水生成Al(OH)3,Al(OH)3不溶于弱碱,C正确;Al2O3为离子化合物,熔融状态下能导电,电解熔融Al2O3生成Al和O2,D正确。5. (2025·盐城期中)实验室利用以下装置制备Al2O3。下列相关原理、装置及操作正确的是(B)A. 制取CO2 B. 制取Al(OH)3C. 分离Al(OH)3 D. 制取Al2O3【解析】 浓硫酸与石灰石反应生成微溶的CaSO4,覆盖在石灰石表面阻止反应进一步进行,实验室制取CO2常用稀盐酸与块状石灰石反应,A错误;向Na[Al(OH)4]溶液中通入CO2,发生反应:2Na[Al(OH)4]+CO2===2Al(OH)3↓+Na2CO3+H2O或Na[Al(OH)4]+CO2===Al(OH)3↓+NaHCO3,可以制备Al(OH)3,B正确;过滤时漏斗下端要紧靠烧杯内壁,C错误;由Al(OH)3制取Al2O3,需要高温灼烧,应在坩埚中进行,D错误。6. (2025·江苏各地模拟)在给定条件下,下列选项所示的物质间转化不能实现的是(A)A. Al(s)Al(OH)3(s)Al2O3(s)B. Al2O3(熔融)Al(s)AlCl3(s)C. AlAl2O3Na[Al(OH)4](aq)D. Al2O3(s)Na[Al(OH)4](aq)Al(OH)3(s)【解析】 Al与NaOH溶液反应应生成Na[Al(OH)4],A错误。7. 由制铝工业废渣(主要含Fe、Ca、Si、Al等的氧化物)制取聚合硫酸铁铝净水剂的流程如下。下列有关说法不正确的是(C)A. 控制适当反应温度并不断搅拌,有利于提高铁、铝浸取率B. Al2O3与稀硫酸反应的离子方程式:Al2O3+6H+===2Al3++3H2OC. 滤液中主要存在的阳离子有H+、Fe2+、Ca2+、Al3+D. 聚合硫酸铁铝水解形成的胶体具有吸附作用【解析】 双氧水会将Fe2+氧化,所以滤液中主要存在的阳离子中没有Fe2+,而是Fe3+,C错误。8. (2025·镇江期中)AlCl3·6H2O易溶于水、乙醇和乙醚。实验室用铝箔制备AlCl3·6H2O流程如下。(1) “碱溶”时转化的离子方程式为2Al+2OH-+6H2O===2Al[(OH)4]-+3H2↑。(2) 已知Ka1(H2CO3)=4.3×10-7,Ka2(H2CO3)=5.61×10-11,Ka[Al(OH)3]=6.3×10-13。通入少量CO2发生“沉淀”反应,滤液中溶质主要为Na2CO3的原因为因为溶液中Na[Al(OH)4]溶液过量,同时Ka2(H2CO3)>Ka[Al(OH)3]。(3) 为加快“酸溶”的反应速率,可采用的实验措施为搅拌、适当升温(适当增大盐酸的浓度)(写出两种措施)。(4) 溶液A制备AlCl3·6H2O的装置如图甲所示。结晶后,经过滤、洗涤、干燥制得晶体。① 通入HCl的作用是抑制AlCl3的水解;c(Cl-)增大,促进AlCl3·6H2O的析出。② 洗涤选用合适的洗涤剂为饱和AlCl3溶液。 甲 乙(5) 明矾在水中的溶解度如图乙所示。请补充完全用Al(OH)3固体制备明矾晶体的实验方案:向Al(OH)3固体中加入硫酸溶液至固体恰好全部溶解,加入Al(OH)3物质的量一半的K2SO4,(水浴80 ℃)蒸发浓缩,冷却至室温结晶,过滤、洗涤,干燥获得明矾晶体(实验中须使用的试剂:H2SO4溶液、K2SO4固体)。【解析】 (1) 铝与NaOH溶液反应生成Na[Al(OH)4]和氢气。(3) 为加快“酸溶”的反应速率,可搅拌、适当升温或适当增大盐酸的浓度等。(4) ①AlCl3+3H2O??Al(OH)3+3HCl,为了抑制氯化铝水解,需要通入HCl;同时增大c(Cl-),促进AlCl3·6H2O的析出。②为了减少氯化铝晶体溶解损失,可用饱和氯化铝溶液进行洗涤。练习3 铜及其化合物1. (2025·连云港)下列物质结构与性质或物质性质与用途具有对应关系的是(D)A. CuFeS2呈金黄色,可用于制取单质CuB. CuSO4溶液呈酸性,可用于湿法炼铜C. CuCl不溶于水,可用于制取K[CuCl2]D. Cu2+有空轨道,可与NH3反应制[Cu(NH3)4]2+【解析】 CuFeS2用于制取单质Cu与其颜色无关,A错误;湿法炼铜原理为Fe+Cu2+===Fe2++Cu,与CuSO4溶液呈酸性无关,B错误;CuCl难溶于水,溶于KCl溶液形成配合物K[CuCl2],C错误;Cu2+有空轨道,可与NH3中的N形成配位键,D正确。2. (2025·如皋中学)以工业废铜屑为原料制取CuSO4溶液,进一步制取用于检验醛基的新制Cu(OH)2。下列装置正确且能达到实验目的的是(A) 甲 乙 丙 丁A. 用甲装置去油污B. 用乙装置制CuSO4溶液C. 用丙装置稀释CuSO4溶液D. 用丁装置制新制Cu(OH)2【解析】 碳酸钠溶液显碱性,可以除去铜表面的油污,A正确;铜与稀硫酸不反应,B错误;稀释含浓硫酸的CuSO4溶液,应将溶液倒入水中,并用玻璃棒不断搅拌,C错误;检验醛基时需在碱性溶液中进行,则配制新制Cu(OH)2时NaOH需过量,D错误。3. (2025·江苏各地模拟)在指定条件下,下列有关物质的转化能实现的是(B)A. CuNOHNO3B. Cu(s)NO2(g)HNO3(aq)C. Cu(OH)2CuOCuD. CuSO4(aq)Cu(OH)2Cu【解析】 NO与水不反应,A错误;乙醛与CuO不反应,C错误;Cu(OH)2与麦芽糖反应可得到Cu2O,D错误。4. (2025·连云港期中)单质铜作催化剂可以将CH3CH2OH氧化为CH3CHO。Cu2O是一种良好的离子型半导体,Cu2S高温下可以被O2氧化为Cu和SO2,CuCl的盐酸溶液能吸收CO形成配合物Cu(CO)Cl·H2O。下列说法正确的是(C)A. CH3CH2OH氧化为CH3CHO的过程中,单质铜能降低反应的焓变B. Cu2O具有良好的半导体性能,是利用其晶体与硅晶体类型相同C. Cu2S高温下被O2氧化的反应中,Cu2S既是氧化剂又是还原剂D. CuCl的盐酸溶液可用于吸收CO,是利用了CuCl的氧化性【解析】 CH3CH2OH氧化为CH3CHO的过程中,Cu作催化剂,催化剂能降低反应活化能,但不影响焓变,A错误;Cu2O属于离子晶体,Si属于共价晶体,B错误;Cu2S高温下被O2氧化为Cu和SO2,Cu元素化合价降低,S元素化合价升高,Cu2S既作氧化剂又作还原剂,C正确;CuCl的盐酸溶液吸收CO,生成配合物,不是氧化还原反应,D错误。5. (2025·常州中学)CuCl难溶于水和乙醇,在潮湿空气中易被氧化。以碱性蚀刻废液中[Cu(NH3)4]Cl2为原料制备CuCl的部分流程如下:下列说法正确的是(D)A. [Cu(NH3)4]Cl2溶于水所得溶液中c(NH3)∶c(Cl-)=2∶1B. “酸溶”时不用稀硝酸的主要原因是硝酸易挥发C. “还原”后溶液的pH增大D. “洗涤”时先用水再用乙醇可提高产品的纯度【解析】 [Cu(NH3)4]Cl2===[Cu(NH3)4]2++2Cl-,[Cu(NH3)4]2+难电离出NH3,A错误;“酸溶”时不用稀硝酸的主要原因是稀硝酸有强氧化性,能将SO氧化,导致SO无法将溶液中的Cu2+还原为CuCl沉淀,B错误;“还原”发生的反应为2Cu2++SO+2Cl-+H2O===2CuCl↓+SO+2H+,反应后溶液pH减小,C错误;CuCl在潮湿空气中易被氧化,“洗涤”时先用水洗再用乙醇洗可提高产品的纯度,D正确。6. 兴趣小组设计了从AgCl中提取Ag的实验方案。下列说法正确的是(C)A. 还原性:Ag>Cu>FeB. 按上述方案消耗1 mol Fe可回收1 mol AgC. 反应①的离子方程式是[Cu(NH3)4]2++4H+===Cu2++4NHD. 溶液①中的金属离子是Fe2+【解析】 氨水溶解AgCl,用铜置换出银,说明还原性:Cu>Ag,A错误;由得失电子守恒可知,1 mol Fe可以置换1 mol Cu,而1 mol Cu可以置换2 mol Ag,按上述方案,消耗1 mol Fe可回收2 mol Ag,B错误;反应①中,[Cu(NH3)4]2+与浓盐酸反应生成CuCl2和NH4Cl,离子方程式为[Cu(NH3)4]2++4H+===Cu2++4NH,C正确;铁置换出铜后生成Fe2+,Fe2+被O2氧化为Fe3+,溶液①中的金属离子是Fe3+,D错误。7. (2025·南京、盐城期末)生产印刷电路板所用的蚀刻液成分为[Cu(NH3)4]Cl2、NH4Cl、NH3·H2O等。回答下列问题:(1) 蚀刻反应原理为Cu+[Cu(NH3)4]Cl2===2[Cu(NH3)2]Cl。蚀刻过程中[Cu(NH3)4]Cl2浓度下降,蚀刻能力降低。当通入空气后,即可恢复其蚀刻能力,反应的化学方程式为4[Cu(NH3)2]Cl+O2+4NH4Cl+4NH3·H2O===4[Cu(NH3)4]Cl2+6H2O。(2) 利用蚀刻废液可制备Cu2(OH)2CO3。取一定量蚀刻废液和稍过量的Na2CO3溶液加入如图所示实验装置的三颈瓶中,在搅拌下加热并通入空气,待产生大量沉淀时停止加热,冷却、过滤、洗涤,得到Cu2(OH)2CO3固体。① 向反应液中通入空气,除了使[Cu(NH3)2]Cl被氧化,另一个作用是及时排出生成的NH3,增大Cu2(OH)2CO3的产率。② 图中装置X的作用是防止倒吸。③ 检验Cu2(OH)2CO3固体是否洗涤干净的实验操作是取少量最后一次洗涤滤液于试管中,滴加硝酸酸化的硝酸银溶液,至无白色沉淀产生,表明洗涤干净。(3) 利用铜精炼炉渣(含有CuO、SiO2及Fe2O3)制取该蚀刻液,请补充完整相应的实验方案:取一定量的铜精炼炉渣,加入稍过量1.0 mol/L盐酸,搅拌,至沉淀不再溶解,过滤,向滤液中逐滴加入稍过量浓氨水,至生成的沉淀不再溶解,过滤,得到蚀刻液(实验中须选用的试剂:1.0 mol/L盐酸、浓氨水)。(4) 利用蚀刻废液还可制备Cu2O(产品中会混有CuO)。测定产品中Cu2O纯度的方法:准确称取4.480 g Cu2O产品,加适量稀硫酸溶解,过滤、洗涤,滤液及洗涤液一并转移至碘量瓶中,加过量KI溶液,以淀粉溶液为指示剂,用1.000 mol/L Na2S2O3标准溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液40.00 mL。测定过程中发生下列反应:Cu2O+2H+===Cu2++Cu+H2O;2Cu2++4I-===2CuI↓+I2;2S2O+I2===S4O+2I-。计算样品中Cu2O的纯度为64.29%(计算过程见解析)(写出计算过程,保留小数点后2位有效数字)。【解析】 (2) ③Cu2(OH)2CO3从溶液中析出后,沉淀表面附着有NH4Cl、NaCl等,故可通过检测最后一次洗涤滤液中是否含有Cl-来检验沉淀是否洗涤干净。(3) 结合给定的试剂,可以在炉渣中加入稍过量1.0 mol/L盐酸,CuO、Fe2O3溶解,过滤后SiO2转移至滤渣中,在滤液中逐滴加入稍过量浓氨水,至生成的沉淀不再溶解,由于Fe(OH)3不溶于氨水,过滤后可得蚀刻液。(4) 根据题意得关系式:2Cu2+~I2~2S2O,n(Cu2+)=1.000 mol/L×40×10-3 L=0.040 mol,n(Cu2O)+n(CuO)=0.040 mol,n(Cu2O)×144 g/mol+n(CuO)×80 g/mol=4.480 g,解得n(Cu2O)=0.020 mol、n(CuO)=0.020 mol,w(Cu2O)=×100%≈64.29% 展开更多...... 收起↑ 资源预览 当前文档不提供在线查看服务,请下载使用!