资源简介 大单元一 综合与应用特训1 氧化还原反应方程式的书写1. (2025·兴化中学)钼精矿(主要成分是MoS2)在空气中焙烧生成MoO3和SO2,该反应的化学方程式为________________________________________________________________________。2. (2025·扬州期初)Co3O4和Li2CO3混合后,在空气中高温加热可以制备锂电池的正极材料LiCoO2,该反应的化学方程式为_____________________________________________________________。3. (2025·海安中学)(NH4)2MoS4在一定条件下加热分解得到MoS2,其他产物NH3、H2S和硫单质的物质的量之比为8∶4∶1,该反应的化学方程式为_________________________________________________________________________________________________________________________。4. (2025·邳州调研)将铬铁矿(主要成分为FeO·Cr2O3)、Na2CO3混合均匀置于空气中焙烧生成Na2CrO4和Fe2O3,该反应的化学方程式为______________________________________________________________________________________________________________。5. (2025·南京六校联考)MoP可由MoO2与(NH4)2HPO4混合物与H2高温灼烧制得(反应中N元素化合价不变),该反应的化学方程式为______________________________________________________________________________________________________________________________。6. (2025·苏北四市一模)地球化学研究发现,地幔层(温度1 000~1 300 ℃)中磁铁矿与石墨矿会转化为方铁矿(Fe1-xO),该反应的化学方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。7. (2025·苏州十校联考)向K2MnO4溶液中通入过量CO2生成KMnO4和MnO2,写出该反应的离子方程式:________________________________________________________________________。8. (2025·苏州三中)将一定量KMnO4和MnSO4固体投入超纯水中混合搅拌,在120 ℃下反应10 h,得到黑色固体MnO2,该反应的离子方程式为__________________________________________________________________________________________________________________________________________。9. (2025·吴中木渎中学)在CuCl2和盐酸的混合溶液中加入铜粉生成稳定的配合物H[CuCl2],该反应的离子方程式为________________________________________________________________________。10. (2025·靖江中学)Cu2Te与NaOH、NaClO3反应生成Cu2O、Na2TeO3、NaCl的离子方程式为____________________________________________________________________________。11. (2025·无锡六校联考)制备Mn12O19的反应中KMnO4、MnSO4按物质的量之比1∶5与K2S2O8反应,且反应后的溶液中只有K2SO4和H2SO4两种溶质。制备Mn12O19的离子方程式为___________________________________________________________________。12. (2025·常州联盟校联考)在酸性条件下,向MnO2中加入葡萄糖,可得MnSO4溶液,其离子方程式为________________________________________________________________________。13. (2025·启东中学)向盛有氨水的密闭容器中通入H2和CO2,得到含HCOO-的溶液。该反应的离子方程式为________________________________________________________________________。14. (2025·无锡期末)将0.5 g Pr6O11加入20 mL 30% H2O2酸性溶液中产生大量气泡,反应后镨元素仅以Pr3+的形式存在。该反应的离子方程式为________________________________________________________________________。15. (2025·苏州十校联考)酸化后的KMnO4应尽快使用,放置后会变质,有褐色MnO2沉淀生成。写出KMnO4在酸性条件下变质的离子方程式:________________________________________________________________________。16. (2025·扬州中学)向含CN-、[Ni(CN)4]2-的酸性废液中加入熟石灰调节pH,再加入NaClO溶液,可将CN-氧化为N2和HCO,其离子方程式为________________________________________________________________________。17. (2025·如皋中学)过氧化铜(CuO2)常用作处理废水的氧化剂和有机合成的催化剂。(1) 一种制备CuO2方法为向NH4Cl、CuSO4的混合液中,加入过量NaOH溶液,得到深蓝色的[Cu(NH3)4]SO4溶液。继续向溶液中滴加H2O2溶液至有大量CuO2沉淀产生。写出由[Cu(NH3)4] SO4溶液反应生成CuO2的离子方程式:______________________________________________________。(2) 将一定质量的CuO2粗品(杂质不参加反应)与过量酸性KI溶液充分反应,有CuI和I2生成。该反应的离子方程式为________________________________________________________________________。18. (2025·全国理综卷)绿矾(FeSO4·7H2O)在高温下分解,得到红棕色固体和气体产物,该反应的化学方程式为________________________________________________________________________。19. (2025·甘肃卷)将SO2通入Na2CO3和Na2S的混合溶液可制得Na2S2O3,该反应的化学方程式为________________________________________________________________________。20. (2025·陕晋宁青卷)写出Mn(OH)2被氧气氧化成Mn3O4的化学方程式:________________________________________________________________________。21. (2025·山东卷)CoS 固体中加入双氧水和稀硫酸生成CoSO4溶液和S,该反应的离子方程式为_______________________________________________________________________________。22. (2025·江苏卷)无氧环境中,文物中的Fe与海水中的SO在细菌作用下形成FeS等含铁凝结物。写出Fe与SO反应生成FeS和Fe(OH)2的离子方程式:_________________________________________。23. (2025·浙江1月卷)Ca10(PO4)6O与炭(C)、SiO2高温下反应,生成白磷(P4)和另一种可燃性气体,该反应的化学方程式是_______________________________________________________________。24. (2025·山东卷)MnO2与NH4HSO4焙烧转化为MnSO4时有N2生成,该反应的化学方程式为_____________________________________________________________________________________。25. (2025·河北卷)400~500 ℃,铬铁矿[Fe(CrO2)2]与过量KOH 在空气中煅烧生成K2CrO4的化学方程式为________________________________________________________________________。特训2 指定化学(或离子)方程式的书写1. (2025·丹阳中学)工业上用菱锰矿粉(主要成分MnCO3,杂质不与酸反应)制备MnO2的流程如图所示。写出“电解”步骤反应的离子方程式:_____________________________________________________。2. (2025·射阳中学)从废催化剂中回收V2O5的过程可表示如下:(1) “酸浸”时,投料完成后提高原料浸出率的措施有____________________________________。(2) “酸浸”过程中,V2O5转化成VO2+,该反应的离子方程式为________________________________________________________________________。3. (2025·扬州期初)工业上从铜阳极泥(含有Se、Au、Ag、Cu、CuSe、Ag2Se等)中提取硒的过程如下:(1) “焙烧”时,Ag2Se与O2反应每消耗1 mol O2,转移电子的物质的量为________。(2) 甲酸还原H2SeO3反应的化学方程式为___________________________________________。(3) 常温下,H2SeO3电离平衡体系中含Se(+4价)微粒的物质的量分数与pH的关系如图所示。向亚硒酸溶液滴入氨水至pH=2.5,过程中主要反应的离子方程式为________________________________________________________________________。4. (2025·如皋中学)(1) 纳米零价铁与Cu/Pd联合作用可去除水体中的硝态氮,其反应机理如图1所示。图1① NO转化为N2或NH的过程可描述为__________________________________________________________________________________________________________________________。② 若水体中的NO与NO的物质的量之比为1∶1,且含N物质最终均转化为N2,则水体中所发生的总反应的离子方程式为_______________________________________________。(2) 活性自由基HO·可有效除去废水中的苯酚等有机污染物。H2O2在Fe3O4表面产生HO·除去废水中的苯酚的原理如图2所示。图2① 酸性条件下产生HO·的反应(1个H2O2分子产生1个HO·)的离子方程式为________________________________________________________________________________________。② HO·除去苯酚反应的化学方程式为_____________________________________________________________________________________________________________________________。5. (2025·南京二模)CuSCN材料可应用于太阳能电池。向脱硫废液(主要成分为KSCN和K2S2O3)中加入CuSO4溶液回收CuSCN。(1) CuSO4与KSCN、K2S2O3反应生成 CuSCN 沉淀和K2S4O6的化学方程式为________________________________________________________________________________________。(2) 控制CuSO4溶液的pH,CuSCN产率如图所示。pH<3时,产率随pH减小而降低的原因是________________________________________________________________________。6. (2025·徐州期中)利用锰银矿(主要成分为MnO2、Ag和少量SiO2等杂质)制备硫酸锰和银。(1) 用蔗糖(C12H22O11)、水和浓硫酸浸取锰银矿,过滤得硫酸锰溶液和含银滤渣。① 蔗糖还原 MnO2生成硫酸锰和CO2的化学方程式为________________________________________________________________________。② 酸浸过程中,其他条件相同,酸矿比0.33∶1,糖矿比0.04∶1时,随着水矿比的增大,锰的浸出率如图甲所示。水矿比大于2∶1时,锰的浸出率逐渐减小的原因为________________________________________________________________________。甲 乙(2) 在空气中用 NaCN 溶液浸取含银滤渣,得到含[Ag(CN)2]-的浸出液, 再用锌粉置换得银。① 浸出反应的离子方程式为______________________________________________。② 如图乙所示,pH小于10.5时,随pH的减小,银的浸出率降低的原因为______________________________________________________。7. (2025·海门中学)氢能是理想清洁能源,氢能产业链由制氢、储氢和用氢组成。制氢、贮氢与释氢的一种方法如图所示。(1) 虚线框内生成O2的化学方程式为______________________________________________。(2) “释氢”释放的H2与“贮氢”吸收的H2的物质的量之比为________。(3) 从物质综合利用的角度分析,进一步提高一定量Mg17Al12释氢量的操作为________________。8. CaC2O4·H2O热分解可制备CaO,CaC2O4·H2O加热升温过程中固体的质量变化如图。写出400~600 ℃内分解反应的化学方程式:______________________________________________________。9. (2025·广东卷)一种从多金属精矿中提取Fe、Cu、Ni等并探究新型绿色冶铁方法的部分工艺如图所示。已知:多金属精矿中主要含有Fe、Al、Cu、Ni、O等元素。(1) “高压加热”时,生成Fe2O3的离子方程式为_____________________________________________。(2) “700 ℃加热”步骤中,混合气体中仅加少量H2,但借助工业合成氨的逆反应,可使Fe不断生成。该步骤发生反应的化学方程式为__________________________________________________和____________________________________。特训3 非氧化还原反应方程式的书写1. (2025·南京、盐城一模)常温下,可用过量的氨水捕集CO2,该反应的离子方程式为_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。2. NH4Cl溶液溶解BaCO3的离子方程式为________________________________________________________________________________________________。3. (2025·射阳中学)NH4VO3焙烧分解产生V2O5的化学方程式为_______________________________________________________________。4. (2025·苏州三中)“焙烧”时可将CaTiO3与浓硫酸转化为TiOSO4,该反应的化学方程式为__________________________________________________________________________________________。5. (2025·南京六校联考)(NH4)2Fe(SO4)2与H3PO4、LiOH反应得到LiFePO4和NH4HSO4,该反应的离子方程式为____________________________________________________________________________________________________________________________________。已知:Ka(HSO)=1.0×10-2。6. (2025·苏州期末)LiAlH4和AlCl3在无水乙醚中反应可以生成AlH3和LiCl,该反应的化学方程式为________________________________________________________________________。7. (2025·无锡期末)将一定量的PrCl3溶液与沉淀剂Na2CO3溶液充分反应,过滤得到Pr2(CO3)3·8H2O沉淀,发生反应的化学方程式为_________________________________________________________________________________________________________________________________。沉淀剂用Na2CO3溶液比用NH4HCO3溶液得到的沉淀颗粒更加致密,可能的原因是__________________________________________________________________________________________________________________。8. (2025·南京、盐城一模)磷酸锌是一种重要的活性防锈颜料。其制备和含量测定方案如下:将一定量ZnSO4、CO(NH2)2和H3PO4加适量水搅拌溶解,加热至隆起白色沫状物,冷却、抽滤、洗涤,得到Zn3(PO4)2·4H2O。该反应的化学方程式为____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。9. (2025·如东期初)实验室以碳酸锰矿(含MnCO3及少量Fe、Al、Si等氧化物)为原料可制得高纯MnCO3。(1) 焙烧:将碳酸锰矿与(NH4)2SO4在温度为300~500 ℃下进行焙烧,写出焙烧时MnCO3所发生反应的化学方程式:_________________________________________________________________________________________________________。(2) 制备MnCO3:在搅拌下向净化后的MnSO4溶液中缓慢滴加沉淀剂NH4HCO3溶液,过滤、洗涤、干燥,得到MnCO3固体。① 将过滤得到的滤液蒸发浓缩、冷却结晶,可得到的晶体为___________________________(填化学式)。② 沉淀剂不选择Na2CO3溶液的原因是____________________________________________________________________________________。10. (2025·苏锡常镇一模)过氧化钙(CaO2)在室温下稳定。微溶于水,可溶于稀酸生成过氧化氢。实验室制备过氧化钙的过程如下:(1) “煮沸”的目的是__________________________________________________________________。(2) “沉淀”反应的化学方程式为____________________________________________________________________________________________________________________________________。(3) CaO2·8H2O需烘干转化为CaO2。烘干时需控温140 ℃的原因是____________________________________________________________________________________。11. (2025·北京卷)当反应釜中溶液pH达到3.8~4.1时,形成的NaHSO3悬浊液转化为Na2S2O5固体。反应的化学方程式是_______________________________________________________________。12. (2024·江苏卷)CH3COO[Cu(NH3)2]和氨水的混合溶液能吸收CO生成CH3COO[Cu(NH3)3CO]溶液,该反应的化学方程式为____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。13. (2025·四川卷)为了节约资源,减少重金属对环境的污染,一研究小组对某有色金属冶炼厂的高氯烟道灰(主要含有CuCl2、ZnCl2、CuO、ZnO、PbO、Fe2O3、SiO2等)进行研究,设计如下工艺流程。实现了铜和锌的分离回收。(1) “碱浸脱氯”使可溶性铜盐、锌盐转化为碱式碳酸盐沉淀。其中,铜盐发生反应的化学方程式为____________________________________________________________________________________________________________________________________。(2) 滤渣①中,除SiO2外,主要还有_______________。(3) “中和除杂”步骤,调控溶液pH=3.5左右,发生反应的离子方程式为______________________________________________________________________________________________________。特训4 结构式的推断1. (2025·吴中木渎中学)AlCl和Al2Cl是离子液体中常见的阴离子。已知Al2Cl6的结构式为,写出Al2Cl的结构式:________。2. 两分子尿素通过羰基氧原子形成分子间氢键,得到具有八元环的二聚分子。二聚分子的结构式为____________________。3. 某配离子[Ge(OH)2(C2O4)2]2-中含有两个五元环,Ge为六配位,配位原子均为氧,画出该离子的结构式:____________________。4. 在α-FeOOH的结构中,每个Fe(Ⅲ)与羟基氧和非羟基氧构成了FeO3(OH)3八面体,相同环境的氧原子之间构成正三角形。在图中补充完整该八面体的结构。5. (2025·丹阳中学)磷酸二异辛酯()在煤油中通过氢键形成对称的环状二聚体,较大的烃基会使与之连接的氧原子难以形成氢键,该环状二聚体结构式可表示为____________________。6. (2025·金陵中学)格氏试剂通式可表示为RMgX(R代表烃基,X代表卤素),它在乙醚的稀溶液中以单体的形式存在,并与两分子的乙醚络合,结构为 ,在乙醚的浓溶液中以二聚体的形式存在,该二聚体[RMgXO(C2H5)2]2的结构可表示为____________________。7. (2025·吴中木渎中学)研究发现砷中毒机理主要是As2O3分子破坏了催化剂的Lewis酸位点(如图所示),使V===O数量减少(产物中As化合价为+3、+5)。在图在补充完整产物的结构。8. (2025·苏锡常镇二模)二苯偶氮碳酰肼()分子中的N原子与Hg2+通过配位键形成含有五元环的紫红色物质,该物质的结构简式为________________________________________________(须标出配位键)。9. (2025·宿迁考前模拟)利用配位化学原理可以实现CO2的捕捉和释放,从而实现CO2的回收利用。下图是一种含锌配合物捕捉和释放CO2的反应过程,在方框内画出转化中间体的结构式。10. (2023·江苏卷)已知H4V4O12具有八元环结构,其结构式可表示为________________________。特训5 四大滴定计算1. (2025·吴县中学)Li2CO3样品纯度测定:称取1.00 g样品置于锥形瓶中,加入40.0 mL 1.00 mol/L 盐酸,搅拌,充分反应(杂质不与酸反应)。再加入几滴酚酞,用1.00 mol/L NaOH溶液滴定至终点,消耗NaOH溶液的体积为13.40 mL。计算Li2CO3样品的纯度(写出计算过程)。2. (2025·扬州考前模拟)测定废水中Cr(Ⅵ)浓度:准确移取25.00 mL含Cr(Ⅵ)的废水,调节pH为酸性,加入过量的KI溶液,充分反应后生成I2。以淀粉为指示剂,用0.010 0 mol/L Na2S2O3标准溶液滴定,发生反应:I2+2S2O===2I-+S4O。终点时消耗Na2S2O3溶液12.00 mL。计算废水中Cr(Ⅵ)的浓度(单位:mg/L,写出计算过程,Cr—52)。3. (2025·如东中学)准确称取某含金单质试样4.000 g,加入王水[V(浓硝酸)∶V(浓盐酸)=1∶3],将Au转化成氯金酸(化学式为HAuCl4,能被Fe2+还原为Au),加热除去过量的HNO3,过滤,在不断搅拌下,加入过量0.200 0 mol/L (NH4)2Fe(SO4)2溶液120.00 mL,充分反应,二苯胺磺酸钠作指示剂,用0.100 0 mol/L K2Cr2O7标准溶液滴定至终点,消耗K2Cr2O7溶液36.00 mL。计算试样中金的质量分数(写出计算过程,Au—197)。4. 测定粗 BaCO3样品中铁元素的含量。取5.000 0 g粗BaCO3样品,用20% H2SO4溶液充分溶解,再加入足量Na2S2O3溶液充分反应,然后加蒸馏水配制成100 mL溶液。准确量取20.00 mL配制的溶液于锥形瓶中,调节溶液pH=6,用0.015 0 mol/L EDTA (Na2H2Y)溶液滴定至终点(滴定反应为Fe2++H2Y2-===FeY2-+2H+),平行滴定3次,平均消耗EDTA溶液20.00 mL。(1) 测定过程中,加入足量Na2S2O3溶液的目的是________________________________________________________________________。(2) 计算粗BaCO3样品中铁元素的质量分数(写出计算过程)。(3) 若稀释后滤液用酸性K2Cr2O7滴定,测得的数值明显高于上述方法测定的数值,原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。5. (2025·吴中木渎中学)测定硫氰化亚铜(CuSCN)样品的纯度。准确称取0.250 0 g硫氰化亚铜样品,加入NaOH溶液处理后,过滤得到含SCN-待测液,将待测液总体积的转移至锥形瓶中,滴加稀硝酸酸化,加入10.00 mL 0.100 0 mol/L AgNO3溶液,以Fe3+作指示剂,用0.040 00 mol/L NH4SCN标准溶液滴定至终点,平行滴定3次,平均消耗NH4SCN标准溶液20.00 mL。已知:Ag++SCN-===AgSCN↓(白色)。(1) 滴定终点观察到的现象为________________。(2) 计算样品中CuSCN的纯度(写出计算过程)。6. (2025·重庆卷)硒(Se)广泛应用于农业和生物医药等领域,Se的含量可根据行业标准进行测定,测定过程中Se的化合价变化如下:称取粗硒样品0.100 0 g,经过程①将其溶解转化为弱酸H2SeO3,并消除测定过程中的干扰。在酸性介质中,先加入0.100 0 mol/L Na2S2O3标准溶液40.00 mL,再加入少量KI和淀粉溶液,继续用Na2S2O3标准溶液滴定至蓝色消失为终点(原理为I2+2S2O===2I-+S4O),又消耗8.00 mL。过程②中Se(Ⅳ)与Na2S2O3反应的物质的量之比为1∶4,且反应最快。过程③的离子方程式为_________________________________________________________________________________________________________。该样品中Se的质量分数(写出计算过程,Se—79)。特训6 化学用语1. (2025·南京、盐城期末)将CoCl2溶于浓盐酸能形成[CoCl4]2-,存在平衡:[Co(H2O)6]2++4Cl-??[CoCl4]2-+6H2O。下列说法正确的是( )A. H2O为非极性分子B. 1 mol [Co(H2O)6]2+含18 mol共价键C. 基态Co原子的价层电子排布式为4s2 D. Cl-结构示意图为2. (2025·苏北四市一模)尿素[CO(NH2)2]是一种氮肥。下列说法正确的是( )A. 原子半径:r(C)>r(O)B. 第一电离能:I1(O)>I1(N)C. 沸点:CH4>H2OD. 酸性:H2CO3>HNO33. (2025·苏州期末)光卤石[KCl·MgCl2·6H2O]可作为提取金属镁的矿物原料。下列说法正确的是 ( )A. 原子半径:r(Cl)>r(Mg)B. 第一电离能:I1(K)>I1(H)C. 沸点:H2OD. 碱性:Mg(OH)24. (2025·苏州期末)反应4HCl+O22Cl2+2H2O可实现工业副产品HCl资源再利用。下列说法正确的是( )A. O元素位于元素周期表ⅥA族B. HCl电子式为H+[]-C. 基态Cu2+的电子排布式为3d9D. H2O分子中既含极性键又含非极性键5. (2025·南通一模)月球土壤中含橄榄石(Mg2Fe2SiO6)、辉石(CaMgSi2O6)和SiO2等。下列说法正确的是( )A. 电负性:χ(O)>χ(Si)B. 离子半径:r(Mg2+)>r(Ca2+)C. SiO2属于分子晶体D. 碱性:Mg(OH)2>Ca(OH)26. (2025·南京、盐城一模)硝酸乙基铵(C2H5NH3NO3)是人类发现的第一种常温离子液体。下列说法正确的是( )A. 电负性:χ(C)>χ(H)B. 第一电离能:I1(S)>I1(P)C. 热稳定性:NH3>H2OD. 熔点:C2H5NH3NO3>NH4NO37. (2025·南通一模)可用CoCl2、NH4Cl、H2O2、浓氨水制备[Co(NH3)5H2O]Cl3。下列说法正确的是( )A. [Co(NH3)5H2O]Cl3中Co元素的化合价为+2B. H2O2的电子式为H+[]2-H+C. 中子数为18的氯原子:ClD. NH的空间结构为正四面体形8. (2025·南通二模)向石灰氮(CaCN2)中加水并通入H2S气体,反应生成硫脲[(NH2)2CS],硫脲在150 ℃时部分异构化为NH4SCN。下列说法正确的是( )A. Ca2+的结构示意图:B. H2S是由极性键构成的极性分子C. SCN-中碳原子采取sp2杂化D. 1 mol (NH2)2CS中含有8 mol σ键9. (2025·南京、盐城一模)某细菌分解土壤中硝酸盐的原理为5K2S+8KNO3+4H2O4N2↑+5K2SO4+8KOH。下列说法正确的是( )A. K2S的电子式为KKB. NO的空间结构为三角锥形C. H2O中O原子的孤电子对数为2D. SO中S原子的杂化轨道类型为sp210. (2025·苏锡常镇二模)反应2NH3+CO2??CO(NH2)2+H2O可用于制备尿素[CO(NH2)2]。下列说法正确的是( )A. NH3的电子式为HHB. CO2的空间结构为直线形C. CO(NH2)2中既含离子键又含共价键D. H2O为非极性分子11. (2025·苏锡常镇一模)过二硫酸铵[(NH4)2S2O8,其中S元素为+6价]可用于PCB铜膜微蚀。下列说法正确的是( )A. (NH4)2S2O8属于共价化合物 B. NH的电子式为C. S2O的空间结构为正四面体形 D. (NH4)2S2O8中不含非极性键12. (2025·苏州期末)下列说法正确的是( )A. 晶体Si属于分子晶体B. 1 mol CS中含有σ键数目为3 molC. GeCl4的空间结构为平面正方形D. CO2中的C原子和SiO2中的Si原子杂化方式相同13. (2025·常州期末)青蒿素结构如图1,双氢青蒿素结构如图2。下列有关说法正确的是( )图1 图2A. H2O分子为非极性分子B. 乙醇与乙醚互为同系物C. 青蒿素中C原子杂化轨道类型均为sp3D. 双氢青蒿素比青蒿素多1个手性碳原子14. (2025·南通二模)氮化镓是具有优异光电性能的第三代半导体材料,熔点约为1 500 ℃,可通过Ga(CH3)3与NH3高温反应制得。下列说法正确的是( )A. 基态Ga原子电子排布式:[Ar]4s24p1B. NH3BH3的结构式:C. 氮化镓属于分子晶体D. BCl3分子中键角为120 ℃15. (2025·苏北四市一模)铍与铝性质相似,铍铝合金可用作航空材料,BeH2是很好的储氢材料;BeO可用于制造耐火陶瓷,晶胞结构如图所示;(NH4)2BeF4固体加热至280 ℃得BeF2分子和两种气态氢化物;气态BeCl2主要以二聚体()形式存在,可与CH3MgCl在乙醚中制备Be(CH3)2。 下列说法正确的是( )A. NH3键角大于NHB. BeF2为离子化合物C. BeO晶胞中O2-配位数为4D. 1 mol Be2Cl4气体含4 mol σ键16. (2025·无锡期末)下列说法正确的是( )A. 1 mol晶体硅中含有2 mol Si—SiB. 金刚石与石墨中碳碳键的夹角都为109°28′C. CH4、SiHCl3、SiCl4分子的空间结构均为正四面体形D. CO2分子中碳原子的杂化轨道类型为sp217. (2025·苏锡常镇二模)已知砷烷(AsH3)的熔点为-116.3 ℃。下列说法正确的是( )A. 1 mol N2H4中含有5 mol σ键B. AsH3晶体类型为共价晶体C. 基态As原子的电子排布式为[Ar]4s24p3D. 白磷的空间结构为正四面体形(如图所示),键角为109°28′18. (2025·苏锡常镇一模)下列说法正确的是( )A. 氢化物的沸点:HFB. 键角大小关系:ClO>ClO>ClOC. 基态Br原子的电子排布式为[Ar]3s23p5D. 1个KI晶胞(如图所示)中含有14个I-19. (2025·浙江1月卷)下列化学用语表示不正确的是( )A. 基态S原子的电子排布式:2s22p4B. 质量数为14的碳原子:CC. 乙烯的结构简式:CH2===CH2D. H2O分子的电子式:HH20. (2025·湖北卷)下列化学用语表达错误的是( )A. 甲醛(HCHO)的分子空间结构模型:B. 制备聚乙炔:nH—C≡C—H?CH===CH?C. 碳酸银溶于硝酸的离子方程式:CO+2H+===H2O+CO2↑D. 1 mol SO含有4NA个σ键电子对特训7 物质结构与性质1. (2025·盐城考前模拟)下列说法正确的是( )A. NH3BH3和NaBH4中都含有配位键B. 晶体硼和晶体硅都是共价化合物C. SiH4和BCl3的中心原子的杂化方式相同D. 1 mol SiO2和1 mol金刚石中都含有2 mol共价键2. (2025·南京二模)下列说法正确的是( )A. NO被还原为NH3后,键角将变大B. Fe3O4中基态Fe(Ⅱ)的价层电子排布式为3d5C. Al晶胞(如图)中,每个Al原子周围紧邻12个Al原子D. K[Al(OH)4]中OH-、K+作为配体与Al3+形成配位键3. (2025·南通三模)Si3N4是一种高强度耐高温材料,下列说法正确的是( )A. 基态Ge原子的电子排布式:[Ar]4s24p2B. H2S分子中心原子的杂化方式为sp3C. Si3N4为分子晶体D. 1 mol SiO2 (如图所示)含2 mol σ键4. (2025·扬州中学)磷元素有白磷、红磷等单质,白磷(P4)分子结构及晶胞如图所示,白磷和红磷转化的热化学方程式为xP4 (白磷,s)===4Px(红磷,s) ΔH<0。下列说法正确的是( )A. P4分子中的P—P—P键角为109°28'B. 白磷和红磷互为同位素C. 白磷晶体中1个P4分子周围有8个紧邻的P4分子D. 白磷和红磷在O2中充分燃烧生成等量P2O5(s),白磷放出的热量更多5. (2025·如东中学)辉铜矿(主要成分Cu2S)可用于炼铜,煅烧辉铜矿反应为Cu2S+O22Cu+SO2。下列有关说法正确的是( )A. Cu+转化为基态Cu,得到的电子填充在3d轨道上B. [Cu(NH3)4]2+中配位原子为Cu2+C. Cu2S晶胞中S2-位置如图所示,则一个晶胞中含有8个Cu+D. 煅烧辉铜矿反应,每有22.4 L O2参与反应,转移电子数为6 mol6. (2025·泰州中学)铍的化合物的性质与铝相似,熔融时BeF2能导电,而BeCl2不能导电。下列有关说法正确的是( )A. BeF2和BeCl2均为离子化合物B. BeO的晶胞如图所示,晶胞中O2-的配位数为4C. ⅡA族元素形成的氧化物均能与冷水直接化合生成强碱D. 在空气中加热蒸发BeCl2和MgCl2溶液都能得到BeCl2和MgCl2固体7. (2025·海安中学)次磷酸(H3PO2)是一元酸,具有较强还原性;砷化镓可用作半导体材料,其晶胞结构如图所示。下列说法正确的是( )A. PH3分子中心原子杂化轨道类型为sp2B. H3PO2与足量NaOH溶液反应可生成Na3PO2C. 砷化镓化学式为GaAs4D. NO中共价键键角是120°8. (2025·海安中学)日常生活用品和生命体中,有许多含有铁元素的物质,家用铁锅中含有铁和碳;补血剂中含有FeCO3,血红蛋白的活性物质血红素(结构简式如图)中含有铁元素。下列关于铁及其化合物的说法正确的是( )A. 家用铁锅的熔点高于铁单质的熔点B. 向碳酸钠溶液中滴加FeSO4溶液可制得纯净的FeCO3C. Fe3O4是由FeO与Fe2O3混合组成D. 血红素分子中由N原子提供孤电子对形成配位键大单元一 综合与应用特训1 氧化还原反应方程式的书写1. 2MoS2+7O22MoO3+4SO22. 6Li2CO3+4Co3O4+O212LiCoO2+6CO23. 4(NH4)2MoS44MoS2+8NH3↑+4H2S↑+S44. 4(FeO·Cr2O3)+8Na2CO3+7O22Fe2O3+8Na2CrO4+8CO25. 2MoO2+2(NH4)2HPO4+9H22MoP+4NH3+12H2O6. (1-x)Fe3O4+(1-4x)C3Fe1-xO+(1-4x)CO↑7. 3MnO+4CO2+2H2O===2MnO+MnO2↓+4HCO8. 3Mn2++2MnO+2H2O5MnO2↓+4H+9. Cu+Cu2++4Cl-===2[CuCl2]-10. 2OH-+Cu2Te+ClO===Cu2O+TeO+Cl-+H2O11. 2MnO+10Mn2++2S2O+11H2O===Mn12O19↓+4SO+22H+12. C6H12O6+12MnO2+24H+===12Mn2++6CO2↑+18H2O13. CO2+H2+NH3·H2O===HCOO-+NH+H2O14. Pr6O11+2H2O2+18H+===6Pr3++2O2↑+11H2O15. 4MnO+4H+===4MnO2↓+3O2↑+2H2O16. 2CN-+5ClO-+H2O===N2↑+2HCO+5Cl-17. (1)[Cu(NH3)4]2++H2O2+2OH-+2H2O===CuO2↓+4NH3·H2O(2) 2CuO2+8I-+8H+===2CuI+3I2+4H2O18. 2FeSO4·7H2OFe2O3+SO2↑+SO3↑+14H2O19. 4SO2+Na2CO3+2Na2S===3Na2S2O3+CO220. 6Mn(OH)2+O2===2Mn3O4+6H2O21. CoS+H2O2+2H+===Co2++S+2H2O22. 4Fe+SO+4H2OFeS+3Fe(OH)2+2OH-23. 2Ca10(PO4)6O+30C+20SiO220CaSiO3+3P4+30CO↑24. 3MnO2+3NH4HSO43MnSO4+N2↑+NH3↑+6H2O25. 4Fe(CrO2)2+7O2+16KOH2Fe2O3+8K2CrO4+8H2O特训2 指定化学(或离子)方程式的书写1. Mn2++2H2OMnO2↓+2H++H2↑2. (1) 适当升温,适当加快搅拌速度,延长浸泡时间(写出一条即可)(2) V2O5+SO+4H+===2VO2++SO+2H2O3. (1) 6 mol(2) H2SeO3+2HCOOHSe↓+2CO2↑+3H2O (3) H2SeO3+NH3·H2O===NH+HSeO+H2O【解析】 (1)“焙烧”时,Ag2Se与O2反应生成Ag、SeO2,化学方程式为Ag2Se+O22Ag+SeO2,反应中Ag由+1价降到0价,Se由-2价升到+4价,O由0价降到-2价,每消耗1 mol O2,转移6 mol电子。(3)根据图示可知H2SeO3是二元弱酸,向其中滴加氨水至溶液pH=2.5时,含Se微粒主要是H2SeO3和HSeO,反应的离子方程式为H2SeO3+NH3·H2O===NH+HSeO+H2O。4. (1) ① NO在铁表面得到电子被还原为NO,NO被吸附在Cu和Pd表面的活性H继续还原为N2或NH ② 4Fe+NO+NO+10H+===4Fe2++N2↑+5H2O(2) ① H++H2O2+Fe2+===H2O+Fe3++HO·② 4HO·+C6H5OH+H2O―→3CH3COOH5. (1) 2CuSO4+2K2S2O3+2KSCN===2CuSCN↓+2K2SO4+K2S4O6 (2) S2O与H+反应,使c(S2O)下降6. (1) ① C12H22O11+24MnO2+24H2SO4===12CO2↑+24MnSO4+35H2O ② 水矿比大于2∶1时硫酸(或蔗糖)的浓度降低,化学反应速率降低,浸出率下降 (2) ① 4Ag+O2+8CN-+2H2O===4[Ag(CN)2]-+4OH- ② 随pH降低,CN-水解程度增大,浓度减小,银的浸出率降低7. (1) 4NiOOH+2H2O===4Ni(OH)2+O2↑ (2) 2∶1或2 (3) 将储氢后的混合物溶解于盐酸(或稀硫酸或醋酸等)【解析】 (2) 贮氢时,Mg17Al12和H2反应生成Al和MgH2,化学方程式为Mg17Al12+17H2===17MgH2+12Al;释氢时,MgH2和H2O反应生成Mg(OH)2和H2,化学方程式为MgH2+2H2O===Mg(OH)2+2H2↑,故释氢释放的H2与“贮氢”吸收的H2的物质的量之比为2∶1。(3) 贮氢时,Mg17Al12和H2反应生成Al和MgH2,将储氢后的混合物溶解于盐酸,Al和盐酸反应生成氢气,可进一步提高一定量Mg17Al12释氢量。8. CaC2O4CaCO3+CO↑9. (1) 4Fe2++O2+4H2O2Fe2O3↓+8H+(2) 2NH3N2+3H2Fe2O3+3H22Fe+3H2O特训3 非氧化还原反应方程式的书写1. 2NH3·H2O+CO2===2NH+CO+H2O或2NH3+CO2+H2O===2NH+CO2. 2NH+BaCO3===Ba2++2NH3↑+CO2↑+H2O3. 2NH4VO3V2O5+2NH3↑+H2O4. CaTiO3+2H2SO4CaSO4+TiOSO4+2H2O5. Fe2++Li++OH-+H3PO4+2SO===LiFePO4↓+H2O+2HSO6. 3LiAlH4+AlCl34AlH3+3LiCl7. 2PrCl3+3Na2CO3+8H2O===Pr2(CO3)3·8H2O↓+6NaCl 碳酸氢铵沉淀PrCl3过程生成大量气体,碳酸钠沉淀PrCl3过程没有气体生成8. 3CO(NH2)2+2H3PO4+3ZnSO4+7H2OZn3(PO4)2·4H2O↓+3(NH4)2SO4+3CO2↑9. (1) MnCO3+(NH4)2SO4MnSO4+2NH3↑+CO2↑+H2O (2) ① (NH4)2SO4 ② Na2CO3溶液碱性较强,会有部分Mn(OH)2沉淀生成10. (1) 除去溶液中的CO2,避免沉淀时生成CaCO3杂质 (2) CaCl2+H2O2+2NH3·H2O+6H2O===CaO2·8H2O↓+2NH4Cl (3) 低于140 ℃不易完全脱水,高于140 ℃过氧化钙易分解11. 2NaHSO3===Na2S2O5+H2O12. CH3COO[Cu(NH3)2]+NH3·H2O+CO===CH3COO[Cu(NH3)3CO]+H2O13. (1) 2CuCl2+2Na2CO3+H2O===Cu2(OH)2CO3↓+4NaCl+CO2↑ (2) PbSO4 (3) 4Fe3++3Zn2(OH)2CO3+3H2O===4Fe(OH)3+6Zn2++3CO2↑特训4 结构式的推断1.2.3.4. 或5.6. (不区分立体结构)7.8. 或9. 或10.特训5 四大滴定计算1. 由关系式:NaOH~HCl,n(HCl)剩余=n(NaOH)=1.000 mol/L×13.40×10-3 L=1.34×10-2 mol,n(HCl)反应=1 mol/L×40.0×10-3 L-1.34×10-2 mol=2.66×10-2 mol,由Li2CO3~2HCl,n(Li2CO3)=×2.66×10-2 mol=1.33×10-2 mol,Li2CO3样品的纯度=×100%=98.42%2. 由反应可得关系式:Cr(Ⅵ)~I2~3Na2S2O3,n(Na2S2O3)=12.00×10-3 L×0.010 mol/L=1.2×10-4 mol,n[Cr(Ⅵ)]=4×10-5 mol,m(Cr)=4×10-5 mol×52 g/mol=2.08×10-3 g=2.08 mg,废水中Cr(Ⅳ)的总浓度==83.2 mg/L3. 与K2Cr2O7 标准溶液反应消耗Fe2+物质的量:n1(Fe2+)=6n(K2Cr2O7)=6×0.100 0 mol/L×36.00×10-3 L=2.16×10-2 mol与HAuCl4溶液反应消耗Fe2+物质的量:n2(Fe2+)=0.200 0 mol/L×120.00×10-3L-2.16×10-2 mol=2.40×10-3 mol根据题意可列关系式:Au~HAuCl4~3Fe2+n(Au)=n(Fe2+)=×2.40×10-3 mol=8.00×10-4 mol试样中金的质量分数=×100%=3.94%4. (1) 使Fe3+充分转化为Fe2+(2) 根据关系式:Fe2+~ EDTA,n(Fe2+)=n(EDTA)=0.015 0 mol/L×20.00 mL×10-3 L=3.000×10-4 mol重晶石中铁元素质量分数=×100%=1.68%(3) 溶液中含有硫代硫酸钠溶液,会消耗酸性K2Cr2O75. (1) 溶液由无色变为红色,且半分钟内不褪色(2) n(SCN-)=10.00×10-3 L×0.100 0 mol/L-20.00×10-3 L×0.040 00 mol/L=2.000×10-4 mol,则n(CuSCN)=2.000×10-4×10 mol=2.000×10-3 mol,样品中CuSCN的纯度为×100%=97.60%6. 4H++H2SeO3+4I-===2I2+Se+3H2O第一次加入40.00 mL Na2S2O3溶液和KI溶液,二者同时作还原剂,第二次再加入同浓度的Na2S2O3滴定上一步生成的碘单质,整个过程相当于48 mL 0.1 mol/L Na2S2O3溶液与H2SeO3反应,根据测定过程,可得关系式:Se(Ⅳ)~4Na2SO3,则n[Se (Ⅳ)]=×48×10-3 L×0.1 mol/L=1.2×10-3 mol,样品中Se的含量为×100%=94.80%特训6 化学用语1. B 【解析】 H2O分子为极性分子,A错误;1 mol [Co(H2O)6]2+含有18 mol共价键,B正确;基态Co原子的价层电子排布式为3d74s2,C错误;Cl-核内含有17个质子,结构示意图为,D错误。2. A 【解析】 N原子的2p轨道为半充满的稳定结构,第一电离能大于同周期相邻元素,第一电离能:I1(O)3. D 【解析】 原子半径:r(Cl)HCl,C错误。4. A 【解析】 HCl为共价化合物,电子式为H,B错误;基态Cu2+的价层电子排布式为3d9,C错误;H2O分子中只含有O—H极性键,D错误。5. A 【解析】 电子层数越多,离子半径越大,故离子半径:r(Mg2+)6. A 【解析】 由于P原子的3p轨道为半充满的稳定结构,故第一电离能:I1(S)7. D 【解析】 [Co(NH3)5H2O]Cl3中Co元素的化合价为+3,A错误;H2O2为共价化合物,电子式为HH,B错误;中子数为18的氯原子可表示为Cl,C错误。8. B 【解析】 Ca2+的结构示意图为,A错误;SCN-中C原子与N原子之间形成的共价三键,故碳原子采取sp杂化,C错误;(NH2)2CS的结构简式为,则1 mol (NH2)2CS中含有7 mol σ键,D错误。9. C 【解析】 K2S电子式为K+[]2-K+,A错误;NO中心N原子价层电子对数为3,没有孤电子对,故其空间结构为平面三角形,B错误;H2O分子中心O原子含有2个孤电子对,C正确;SO的空间结构为正四面体形,中心S原子采取sp3杂化,D错误。10. B 【解析】 NH3分子的电子式为,A错误;CO(NH2)2中只含有共价键,不含离子键,C错误;H2O分子为极性分子,D错误。11. B 【解析】 (NH4)2S2O8属于离子化合物,A错误;S2O的结构式为,故其结构不可能为正四面体形,C错误;(NH4)2S2O8中含有O—O非极性键,D错误。12. B 【解析】 晶体Si属于共价晶体,A错误;CS的空间结构与CO相似,故1 mol CS中含有σ键数目为3 mol,B正确;GeCl4中心Ge原子的价层电子对数为4,不含孤电子对,故其空间结构为正四面体形,C错误;CO2中的C原子采取sp杂化,SiO2中的Si原子采用sp3杂化,D错误。13. D 【解析】 H2O分子为极性分子,A错误;乙醇和乙醚结构不相似,二者不互为同系物,B错误;青蒿素中的碳氧双键的碳原子采用sp2杂化,C错误;由结构式可知,青蒿素分子中含有7个手性碳原子,而双氢青蒿素中8个手性碳原子,D正确。14. D 【解析】 基态Ga原子电子排布式为[Ar]3d104s24p1,A错误;NH3BH3的结构中,N原子提供孤电子对,B原子提供空轨道而形成配位键,故箭头应是由N指向B,B错误;氮化镓属于共价晶体,C错误;BCl3中心B原子采取sp2杂化,且没有孤电子对,故分子中键角为120°,D正确。15. C 【解析】 NH3、NH中心N原子都采用sp3杂化,但NH3分子的中心N原子含有1个孤电子对,孤电子对对成键电子对的斥力大于成键电子对之间的斥力,故NH3键角小于NH,A错误;BeF2属于共价化合物,B错误;1 mol Be2Cl4气体含6 mol σ键,D错误。16. A 【解析】 金刚石中碳碳键的夹角为109°28′,石墨中碳碳键的夹角为120°,B错误;SiHCl3分子为四面体形结构,而不是正四面体形,C错误;CO2分子中碳原子的杂化轨道类型为sp,D错误。17. A 【解析】 AsH3晶体的熔点较低,故该晶体为分子晶体,B错误;基态As原子的电子排布式为[Ar]3d104s24p3,C错误;白磷的空间结构为正四面体形,键角为60°,D错误。18. B 【解析】 由于HF分子之间可以形成氢键,故沸点:HF>HCl,A错误;ClO、ClO、ClO中心Cl原子均采取sp3杂化,三者的孤电子对数分别为0、1、2,故键角依次减小,B正确;基态Br原子的电子排布式为[Ar]3d104s24p5,C错误;该晶胞中含有黑球的个数为8×+6×=4,含有白球的个数为12×+1=4,1个KI晶胞中含有4个I-,D错误。19. A 【解析】 S原子质子数为16,基态S原子的电子排布式为1s22s22p63s23p4,A错误。20. C 【解析】 HCHO空间结构是平面三角形,含有C===O和C—H,且原子半径:C>O>H,A正确;CH≡CH发生加聚反应生成?CH=CH?,B正确;碳酸银难溶,离子方程式中不能拆成离子,C错误;SO中S原子价层电子对数为4+=4,无孤电子对,1 mol SO含有4 mol σ键电子对,D正确。特训7 物质结构与性质1. A 【解析】 NH3BH3中B提供空轨道、N提供孤电子对,形成B←N配位键;BH中B提供空轨道、H-提供孤电子对,形成B←H配位键,A正确;晶体硼和晶体硅都是单质,B错误;SiH4中Si原子采取sp3杂化,BCl3中B原子采取sp2杂化,C错误;1 mol SiO2含4 mol Si—O,1 mol金刚石含2 mol C—C,D错误。2. C 【解析】 NO中N原子价层电子对数为3,无孤电子对,空间结构为平面三角形,键角为120°,NH3中心N原子的价层电子对数为4,有1个孤电子对,空间结构为三角锥形,键角约为107°,则NO被还原为NH3后,键角变小,A错误;Fe3O4中基态Fe(Ⅱ)的价层电子排布式为3d6,B错误;Al晶胞为面心立方堆积,每个Al原子周围有12个紧邻的Al原子,C正确;K[Al(OH)4]中只有OH-作为配体与Al3+形成配位键,D错误。3. B 【解析】 基态Ge原子的电子排布式为[Ar]3d104s24p2,A错误;H2S分子中心S原子的价层电子对数为4,杂化方式为sp3,B正确;已知Si3N4是一种高强度耐高温材料,则Si3N4为共价晶体,C错误;每个Si原子形成4个Si—O,则 1 mol SiO2含4 mol σ键,D错误。4. D 【解析】 P4分子为正四面体形结构,P—P—P键角为60°,A错误;白磷和红磷互为同素异形体,B错误;白磷为面心立方最密堆积,1个P4分子周围有12个紧邻的P4分子,C错误;白磷转化为红磷放热,说明等质量的白磷能量高于红磷,白磷和红磷在氧气中充分燃烧生成等量的P2O5(s),白磷放出的热量更多,D正确。5. C 【解析】 基态Cu+的电子排布式是[Ar]3d10,基态Cu原子的电子排布式是[Ar]3d104s1,Cu+转化为基态Cu,得到的电子填充在4s轨道上,A错误;[Cu(NH3)4]2+中配位原子是N,B错误;晶胞中S2-个数为8×+6×=4,根据化学式Cu2S可知其中所含Cu+数目为8,C正确;气体状态未知,无法计算气体的物质的量,D错误。6. B 【解析】 熔融时BeF2能导电,BeF2为离子化合物。熔融时BeCl2不能导电,BeCl2为共价化合物,A错误;由图可知,Be2+和O2-的配位数均为4,B正确;MgO不溶于水,不与水反应,C错误;加热蒸发BeCl2和MgCl2溶液,促进BeCl2和MgCl2水解,盐酸挥发,得到Be(OH)2和Mg(OH)2固体,D错误。7. D 【解析】 PH3分子中P原子价层电子对数为4,P原子采取sp3杂化,A错误;H3PO2为一元酸,与足量NaOH溶液反应生成NaH2PO2,B错误;根据晶胞可知晶胞中Ga原子个数为4,As原子个数为8×+6×=4,化学式为GaAs,C错误;NO中N原子价层电子对数为3,孤电子对数为0,NO空间结构为平面三角形,键角为120°,D正确。8. D 【解析】 一般情况下,合金的熔点低于各组分的熔点,铁锅的熔点低于铁单质,A错误;向碳酸钠溶液中滴加FeSO4溶液可能产生Fe(OH)2,B错误;Fe3O4是纯净物,C错误;血红素中具有空轨道的铁原子与具有孤电子对的氮原子形成配位键,D正确。 展开更多...... 收起↑ 资源列表 大单元1 综合与应用学用word.doc 大单元1 综合与应用答案word.doc