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宁夏育才中学2025-2026学年第二学期高二年级第二次月考 化学试卷
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．有机化学与生活、生产密切相关。下列叙述错误的是
A．氧炔焰常用于焊接或切割金属
B．水果在长途运输过程中，人们为了保鲜可以在周围放置浸泡酸性KMnO4溶液的硅藻土
C．苯酚不慎沾到手上先用乙醇冲洗，再用水冲洗
D．医用酒精的成分主要是乙醇，95%的乙醇溶液可用于杀菌消毒
2．下列化学用语的表述正确的是
A．丙炔的球棍模型：
B．2-甲基-1-丙醇的键线式：
C．丙烯中的键电子云轮廓图：
D．的电子式：
3．按照官能团可以给有机物进行分类，下列有机物类别划分正确的是
A．含有醛基，属于醛类物质
B．CH3CH2Br含有溴原子，属于卤代烃
C．含有苯环，属于芳香烃
D． 含有醚键，属于醚
4．下列说法正确的是
A．乙醇中含有少量水，加生石灰后蒸馏
B．可用分液的方法分离水和四氯化碳，水从分液漏斗下口放出
C．重结晶提纯粗品苯甲酸(泥沙、氯化钠)的步骤是加热溶解、趁热过滤、蒸发结晶
D．除去乙烷中少量的乙烯，可通入酸性高锰酸钾溶液
5．表示阿伏伽德罗常数的值，下列说法正确的是
A．1 mol苯乙烯()中碳碳双键的数目为4
B．标准状况下，22.4 L CHCl3中所含C-Cl的数目为3
C．10 g 46%的乙醇水溶液与足量的钠反应生成的分子数为0.2
D．1.7 g羟基所含电子数目为
6．下列方程式正确的是
A．苯酚与纯碱溶液混合反应：CO2↑+H2O
B．醋酸除水垢的离子方程式：CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O
C．苯与浓硫酸混合，加热至在70~80℃：
D．丙烯的加聚反应：
7．下列实验装置使用正确的是
A．制备并检验乙炔 B．验证碳酸的酸性比苯酚强
C．制备溴苯并验证发生取代反应 D．蒸馏分离和
A．A B．B C．C D．D
8．根据实验目的的方案设计、现象、结论均正确的是
实验目的 方案设计 现象 结论
A 验证C2H5X中的X为Cl 向C2H5X中加入过量的NaOH溶液，加热一段时间后冷却静置，取少量上层清液于试管中，加入足量的稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液 若有白色沉淀生成 C2H5X中的X为Cl
B 检验苯中是否含有少量杂质苯酚 向溶液中加入足量浓溴水 未观察到白色沉淀 苯中不含苯酚
C 验证CH2=CHCHO分子中的碳碳双键 取样与适量溴水混合，充分反应，观察现象 溴水褪色 说明样品分子中含有碳碳双键
D 探究乙烯的还原性 向无水乙醇中加入浓硫酸，加热，将产生的气体通入酸性KMnO4溶液 酸性KMnO4溶液紫红色褪去 该气体一定是乙烯
A．A B．B C．C D．D
9．下列说法错误的是
A．有机物与溴等物质的量加成，产物有4种
B．与 互为同分异构体的含苯环芳香化合物有5种
C．分子中最多只有4个原子共线
D．能氧化为醛的醇C5H11OH的同分异构体有4种
10．有机化合物分子中的邻近原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质发生变化。下列对实验事实的解释不正确的是
选项 实验事实 解释
A 苯酚常温下能与NaOH溶液反应，而乙醇不能 说明苯环的大π键不稳定
B 甲醇、乙醇、丙醇均可与水以任意比例混溶 醇与水分子间形成了氢键
C 向中滴加酸性高锰酸钾溶液，溶液颜色褪去 苯环对甲基产生了影响
D 与Na反应时，乙醇的反应速率比水慢 乙基使羟基的O-H键极性减弱
A．A B．B C．C D．D
11．谱图是研究物质结构的重要手段之一。下列对各谱图的分析错误的是
A．红外光谱图可判断化学键和官能团种类 B．通过X射线衍射可获得青蒿素的分子结构
C．核磁共振氢谱图可判断氢原子数目 D．质谱图可判断相对分子质量
A．A B．B C．C D．D
12．一种合成中间体Z可通过如下转化得到。
下列有关X、Y、Z的说法正确的是
A．1 mol X最多能与3 mol H2发生加成反应
B．X、Y均能与银氨溶液反应
C．Y分子中所有原子可能在同一平面
D．Z与足量H2加成后的产物分子中含3个手性碳原子
13．冠醚是一种环状分子，含不同大小空穴的冠醚可适配不同大小的碱金属离子。一种冠醚Z的合成及其识别的过程如下图所示。
下列说法正确的是
A．可用溶液鉴别中是否混有
B．X与Y反应的类型为加成反应
C．的核磁共振氢谱中有2组峰
D．在中的溶解度大于在冠醚Z中的溶解度
14．苯在浓HNO3和浓H2SO4作用下，反应过程中能量变化示意图如下。下列说法不正确的是
A．从中间体到产物，无论从产物稳定性还是反应速率的角度均有利于产物Ⅱ
B．由苯得到M时，苯中碳原子的杂化类型没有变化
C．X为苯的加成产物，Y为苯的取代产物
D．对于生成Y的反应，浓H2SO4作催化剂
二、填空题
15．已知有如下8种有机物，请根据所学知识回答下列问题：
①；②；③；④；⑤；⑥；⑦；⑧HCHO；
(1)上述物质属于芳香烃的是___________(填标号，下同)。
(2)上述物质互为同系物的是___________，互为同分异构体的是___________。
(3)用系统命名法对③命名：___________，若其是由单烯烃加氢得到的，则原烯烃的结构有___________种(不考虑顺反异构)。
(4)1 mol ⑧与银氨溶液发生银镜反应，最多能消耗___________mol 。
(5)胡椒酚是一种植物挥发油，它的结构简式为，回答下列问题。
①1 mol胡椒酚与足量饱和溴水发生反应，理论上最多消耗___________mol 。
②若要制备胡椒酚钠，可以选择的试剂有___________(填字母)。
A．Na B．NaOH C． D．
三、解答题
16．某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。
已知：(苯胺，易被氧化)
(1)写出X分子式：___________；F的结构简式：___________。
(2)X生成A的化学方程式是：___________。
(3)反应②③两步能否互换___________(填“能”或“不能”)。
(4)写出B与乙酸反应的化学方程式___________；
写出C与新制氢氧化铜反应的化学方程式___________。
(5)写出同时满足下列条件的的一种同分异构体的结构简式___________。
①含苯环 ②分子中不同化学环境的氢原子数目比为
17．环己烯是重要的化工原料，可用于合成赖氨酸、环己酮、苯酚、聚环烯树脂等物质。实验室利用环己醇制备纯净环己烯的实验装置如下图所示(加热、夹持装置已略去)：
可能用到的有关数据如下表所示：
有机物名称 结构简式 相对分子质量 沸点/℃ 溶解性
环己醇 100 161 微溶于水
环己烯 82 83 难溶于水
Ⅰ．制备环己烯
在a中加入20 g环己醇和2片碎瓷片，慢慢加入1 mL浓硫酸并不断搅拌。b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。
(1)装置a的名称是___________。
(2)利用环己醇制备环己烯的化学方程式为___________，下列物质中可以发生该反应类型的有___________。
a． b． c．溴苯 d．甲醇 e．1,2-二溴乙烷
(3)本实验中易产生醚类物质，其结构简式是___________。
Ⅱ．分离提纯环己烯
(4)操作①中使用的玻璃仪器有烧杯、___________，操作③的名称是___________。
(5)加入无水固体的目的是___________。
(6)最终通过操作③得到纯净环己烯8.2 g，该实验中环己烯产率是___________(保留两位有效数字)。
18．萜类化合物是一类广泛存在于植物、昆虫和微生物中的天然有机化合物，它们通常具有挥发性，是植物精油、树脂、色素等的主要成分。月桂烯属于单萜烯类物质，有令人愉快、清淡的香脂气味，可用来合成芳樟醇、香叶醇和橙花醇等香料。
回答下列问题。
(1)乙酸橙花酯所含官能团的名称为___________。
(2)与月桂烯发生反应①的另一物质是___________(填化学式)。
(3)写出反应②的化学方程式___________。
(4)芳樟醇可以发生消去反应，得到的产物是月桂烯的同分异构体，写出该物质的结构简式___________。
(5)反应③的反应类型为___________。
(6)月桂烯还可以合成香叶醇(结构如图)，香叶醇和橙花醇属于___________异构。(填“对映”或“顺反”)
(7)薄荷醇和薄荷酮属于单环单萜类物质，结构如图所示。
写出薄荷醇转变为薄荷酮的化学方程式___________。
试卷第1页，共3页
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参考答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 D C B A C C A A C A
题号 11 12 13 14
答案 C D A B
15．(1)⑦
(2) ③④ ①⑤
(3) 2，4-二甲基己烷 6
(4)4
(5) 3 ABD
16．(1)
(2)
(3)不能
(4) +CH3COOH+H2O +2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O
(5)或
17．(1)蒸馏烧瓶
(2) be
(3)
(4) 分液漏斗 蒸馏
(5)除去有机物中的水分
(6)50%
18．(1)碳碳双键、酯基
(2)HCl
(3)
(4)
(5)取代反应
(6)顺反
(7)
答案第1页，共2页
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