资源简介

绝密★启用前
2025-2026 学年文县第二中学、第三中学、文县东方学校
高一下学期期末考试（生物）试卷
A.投掷单枚骰子，可模拟等位基因的分离
注意事项： B.分别投掷骰子 I与 II并记录组合，可模拟非等位基因的自由组合
1.全卷满分 100 分，考试用时 75分钟。
C.分别投掷骰子 I与 III并记录组合，可模拟雌雄配子的随机结合
2.答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡
上的指定位置。 D.同时投掷四枚骰子并记录组合，可模拟亲本交配产生 F1的过程
3.选择题的作答：选出每小题答案后，用 2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写
6．下图为某家族蚕豆病的遗传系谱图，I-1不携带致病基因，部分家庭成员的血型见图标
在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
注。下列叙述正确的是( )
4.非选择题的作答：用签字笔直接写在答题卡上对应的答题区域内。写在非答题区域均无效。
一、选择题：本题共 16小题，每小题 3分，共 48分。在每个小题给出的四个选项中，只有
一项是符合题目要求的。
1．某科研人员在千岛湖浮游生物样本中发现一种含叶绿素的单细胞生物，其细胞壁主要
成分不是纤维素。该生物可能是( )
A.该病为常染色体隐性遗传病
A.黑藻 B.草履虫 C.蓝细菌 D.酵母菌
B.II-5是纯合子的概率为 1/6
2．细胞内的化合物众多，下列各物质所含的化学元素相同的一项是( )
A. B. C.该夫妻再生育一个健康 B型血孩子的概率为 3/16糖原、淀粉、油脂 胰岛素、纤维素、叶绿素
C. D. D.决定 ABO血型的基因在遗传时遵循自由组合定律核糖、核糖体、核糖核酸 淀粉酶、核酶、蛋白酶
3 DNA 7．家蚕(2N=56)性别决定方式为 ZW型。家蚕的眼色由两对基因 E/e和G/g控制，基因 E控．药物甲氨蝶呤能抑制 合成，进而阻止细胞分裂。该药物主要作用于细胞分裂的
( ) 制色素的合成，无基因 E时眼色呈白色，基因 G与基因 g分别决定眼色红色和褐色，两对
基因均不在W染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果如表所示。下列叙述
A.分裂间期 B.前期 C.后期 D.末期
错误的是( )
4．同一玉米果穗上常出现不同颜色的籽粒，造成这种现象最可能的原因是( )
杂交组合 F1表型及比例
A.基因突变 B.基因重组 C.染色体变异 D.环境影响
组合一：红眼♀×白眼♂ 雌性中白眼：褐眼=1：1；雄性中白眼：红眼=1：1
5．某实验小组利用骰子模拟孟德尔杂交实验，规则如下：骰子 I、III掷出奇数代表基因 A、
雌性中白眼：红眼：褐眼=1：1：1；雄性中白眼：红眼
偶数代表基因 a骰子 II、IV掷出奇数代表基因B、偶数代表基因b。下列叙述错误的是( ) 组合二：红眼♀×红眼♂
=1：2
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A.组合一亲本红眼雌蚕的基因型为 EeZ W C.某些物种经过长期地理隔离而出现生殖隔离，进而产生新物种
B.组合二 F1中红眼♂个体的基因型有 2种 D.现代生物进化理论认为生物多样性与协同进化有关
C.让组合二 F 中所有红眼个体随机交配，子代雌蚕中褐眼个体占 2/3 11．内共生学说认为叶绿体起源于被真核细胞吞噬的蓝细菌(原核生物)。某研究团队解析1
了叶绿体内膜和蓝细菌细胞膜上的ATP/ADP转运蛋白的结构，发现二者三维结构高度相似。
D.组合二 F1中红眼雄蚕与组合一 F1中褐眼雌蚕杂交，子代中白眼个体占 1/3
这类转运蛋白可通过构象变化，将细胞质基质中的 ATP运入叶绿体基质，同时将叶绿体基
8．雄性不育对遗传育种有重要价值。为获得以茎的颜色或叶片形状为标记的雄性不育番
质中的 ADP运出到细胞质基质，以此维持细胞内的能量供需平衡。下列叙述错误的是( )
茄材料，研究者用基因型为AaCcFf的番茄植株自交，所得子代的部分结果见图。其中，控
A.叶绿体内膜与蓝细菌细胞膜上的转运蛋白结构相似，为叶绿体的内共生起源学说提
制紫茎(A)与绿茎(a)、缺刻叶(C)与马铃薯叶(c)的两对基因独立遗传，雄性可育(F)与雄性不
育(f) 供了证据为另一对相对性状，3对性状均为完全显隐性关系。下列分析错误的是( )
B.该转运蛋白能将细胞呼吸产生的 ATP运入叶绿体，参与相关生命活动
C.该转运蛋白既能转运 ATP也能转运 ADP，说明它对转运的物质没有特异性
D.该转运蛋白在结合、释放 ATP/ADP时会发生可逆性的空间结构改变
12．脊髓损伤常由外伤引发，会造成局部神经元死亡、神经功能障碍等。近年，科研人员
利用骨髓间充质干细胞进行移植治疗脊髓损伤，这类干细胞可分化为神经元、神经胶质细
A.育种实践中缺刻叶可以作为雄性不育材料筛选标记 胞等，帮助患者修复受损的神经结构、恢复部分运动与感觉功能。下列叙述错误的是( )
B.出现等量绿茎可育株与紫茎不育株是基因自由组合的结果 A.骨髓间充质干细胞在修复损伤部位的过程中，会发生细胞分裂、分化、凋亡等过程
C.子代的雄性可育株中，缺刻叶与马铃薯叶的比例约为 3：1 B.骨髓间充质干细胞分化为神经元、神经胶质细胞时，细胞内的基因会发生选择性表达
D.子代中绿茎雄性不育株与紫茎雄性可育株的比例约为 1：3 C.外伤导致局部神经元因缺血、机械损伤而死亡属于细胞坏死
9．关于表观遗传，下列叙述错误的是( ) D.骨髓间充质干细胞是未分化的细胞，具有全能性
A.表观遗传在一定的条件下才能遗传给后代 13．跳蝻腹节绿条纹对黄条纹为显性，由基因A、a控制。兴趣小组调查了某沙化草原不同
B.组蛋白修饰会导致基因表达模式的改变 区域的跳蝻腹节表型，并计算了 A基因频率，结果如下表所示。下列相关叙述正确的是
( )
C.基因中碱基甲基化不会改变碱基的排列顺序
沙化草地M区 绿草地 L区 沙化草地 N区
D.启动子甲基化可能影响 RNA聚合酶对其识别，从而直接影响翻译
绿条纹频率 0.36 0.91 0.64
10．下列有关生物进化的叙述，错误的是( )
A基因频率 0.20 0.70 0.40
A.自然选择直接作用于个体的表型，生物进化的基本单位是种群
B.昆虫抗药性增强是农药诱导其产生了定向变异 A.M、L、N区的跳蝻由于地理隔离已经进化为不同的物种
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B.三个调查区杂合绿条纹跳蝻所占比例的大小关系是 L>N>M
C.草地沙化及天敌捕食等环境因素是跳蝻腹节颜色进化的重要外因
D.若长期对 L区跳蝻使用农药会使其出现抗药性变异
14．已知某 DNA分子中，A与 T之和占全部碱基总数的 45%，其中一条链的 C与 T分别
占该链碱基总数的 24%和 30%。则其互补链中的 C和 T分别占该链碱基总数的( )
A.15%，31% B.26%，20% C.31%，15% D.20%，26%
可能用到的密码子:AUG-甲硫氨酸;GUA-缬氨酸;CAU-组氨酸;UAC-酪氨酸;CGA-精氨酸
15．某动物(2N=4)体内不同分裂时期的细胞如图所示，下列叙述正确的是( ) (1)tRNA前体的合成发生于______中,是以______为原料,在______酶的催化下形成的。
tRNA前体随后在酶等作用下形成成熟 tRNA,通过______进入细胞质。
(2)图中 tRNA携带的氨基酸位于______(填“ 端”或“ 端”),该氨基酸名称为______。图中
mRNA从左到右部分碱基序列依次为“AUGCUAUACGUACAUAUGAUGGUA”,则对应的多
肽链前四个氨基酸序列为:____(用文字和短线表示)。
A.细胞①中四分体的非姐妹染色单体之间容易交换片段 (3)转录后加工产生的 tsRNAs、miRNA参与基因表达的调控,据图分析,miRNA发挥的调控作
用是____。研究发现,前列腺癌患者体内 tRF-315(tsRNAs的亚型)含量较高,推测 tRF-315能
B.细胞②中染色体数与 DNA数之比为 8：8
______(填“促进”或“抑制”)抑癌基因的表达。
C.细胞③可能是次级精母细胞或第一极体 18．（12分）“共和国勋章”获得者李振声院士开创了普通小麦育种新方法——缺体回交法，
D.细胞①②③中均含有 2对同源染色体 该方法有计划地引入异源染色体。普通小麦育种过程涉及的品系如下表所示，(注：W代表
16 KDM6B 来源于普通小麦的染色体，E代表来源于长穗偃麦草的染色体，R是黑麦的染色体，42W．红耳龟的性别由孵化温度决定， 是一种组蛋白去甲基化酶。低温环境下，
KDM6B Dmrt1 代表 21对普通小麦的染色体，40W+2E代表 20对普通小麦的染色体和 1对长穗偃麦草的染可催化去除基因 上游区域的甲基化修饰，从而激活该基因表达促进红耳龟
色体，40W+1E代表 20对普通小麦的染色体和 1条长穗偃麦草的染色体)。请回答下列问题：
向雄性性别转变。下列叙述错误的是( )
A. 蓝粒单体小红耳龟性别不依靠性染色体决定 品系 普通小麦 蓝粒小麦 缺体小麦 黑麦
麦
B.Dmrt1甲基化程度不影响其碱基序列
染色体组
C. Dmrt1 42W 40W+2E 40W+1E 40W 14R高温环境下红耳龟 甲基化程度可能更高 成
D.抑制 KDM6B酶活性，有利于红耳龟发育为雄性 种子深蓝 抗条锈
性状 种子白色 种子浅蓝色 种子白色
二、非选择题：本题共 4 小题，共 52 分。 色 病
17．（12分）tsRNAs是一类保守非编码 RNA,通常由相应酶切割 tRNA前体或成熟体 tRNA
产生,主要调控基因的表达。请据图回答下列问题:
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(1)现代生物进化理论的核心是________________________，生物进化的基本单位是
________________________；研究生物进化最直接、最重要的证据是
________________________。
(2)现在，有人将四个湖泊中的一些鳉鱼混合养殖，结果发现：A、B两湖泊的鳉鱼(a和b)能
进行交配且产生后代，但其后代高度不育，说明 a，b鳉鱼之间存在
(1)与普通小麦相比，缺体小麦缺失了一对同源染色体，若不考虑同源染色体之间的差异， ________________________，它们属于____________(从“同一”“不同”中选填)物种；来自 C，
普通小麦共有____________种缺体。从变异类型分析，缺体普通小麦出现属于 D的鳉鱼(c和 d)交配，能生育具有正常生殖能力的子代，且子代之间存在一定的性状差异，
____________变异。
这体现了生物多样性中的____________(从“基因多样性”“物种多样性”或“生态系统多样性”
(2)蓝粒小麦(40W+1E)的蓝色基因位于 4号染色体如图 1，该小麦产生配子有____________
中选填)。
种，染色体组成为 20W和____________。用蓝粒单体小麦(40W+1E)自交，可能产生三种 (3)一万多年后，D湖泊中的________________________称为鳉鱼种群的基因库。
染色体组成的后代，即：40W+2E、____________、40W，后代的种子颜色表型有 (4)如果 C湖泊中鳉鱼种群相对稳定，体色中黑色和浅灰色为一对相对性状，由一对等位基
____________种。
因 E、e控制。黑色基因 E的基因频率为 70%，则浅灰色基因 e的基因频率为
(3)黑麦的 6号染色体上存在抗条锈病基因，为了将该基因控制的性状引入普通小麦，研究 ________________________，Ee个体约占________________________。
人员进行了杂交实验，如图 2。以 4D缺体(缺少 4号染色体的 40W)小麦为母本、黑麦(14R) 20．（14分）拟南芥(2N=10)是自花授粉植物，野生型拟南芥叶片边缘为光滑形。研究小组
为父本杂交，所得 F1染色体组成为 20W+7R，表现为高度不育，原因是
用 X射线处理野生型幼苗，获得两种叶片边缘呈锯齿状的突变体甲、乙。已知两种突变均
____________________________________________________________。经操作①______处
由单基因突变导致，为研究其遗传机制，杂交实验如下表：
理后 F1可育。F1植株和 4D回交，得 F2植株再次和 4D回交(交配过程中 R随机丢失)，理
实验分组 亲本 F1 F2
论上获得的 F3植株染色体数为____________。其中可选择具有________________________
性状的 40W+1R条染色体的个体进行自交，即可得到染色体数恢复的小黑麦异种染色体代 ① 野生型×甲 野生型 野生型：突变体=3：1
换系小麦，该小麦的染色体组成是____________。 ② 野生型×乙 野生型 野生型：突变体=3：1
19．（14分）某地在 1万年前是由许多湖泊(A、B、C、D)通过纵横交错的河流连接起来，
湖泊中有很多鳉鱼。随着气候逐渐干旱，河流渐渐消失，形成了若干个独立的湖泊，如图 回答下列问题：
所示。在各湖泊中生活的鳉鱼形态差异也变得明显(分别称为 a、b、c、d鳉鱼)。请回答下 (1)拟南芥叶片边缘锯齿状为________性状。由实验结果可知，拟南芥叶缘的性状遗传____(
列问题： 填“是”或“否”)遵循分离定律。
(2)实验①②的 F2中出现稳定遗传的概率分别为________、________。
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(3)为判断甲、乙突变基因在染色体上的位置关系，进行如下实验：将甲×乙得到 F1，F1自
交得 F2(注：不考虑交叉互换)。
ⅰ.若 F1表型为________，F2为________，说明甲、乙突变基因为等位基因。
ⅱ.若F1表型为________，F2表型及比例为________，说明甲、乙突变基因为同源染色体上
的非等位基因。
ⅲ.若F1表型为________，F2表型及比例为________，说明甲、乙突变基因为非同源染色体
上的非等位基因。
第 5 页 共 5 页答 案
1．答案：C
解析：蓝细菌是单细胞原核生物，细胞内含有叶绿素和藻蓝素可进行光合作用，细胞壁主
要成分为肽聚糖，不是纤维素，完全符合题干特征，C正确，ABD错误。
2．答案：A
解析：A、糖原、淀粉都属于糖类，元素组成为 C、H、O；油脂即脂肪，元素组成也为 C、
H、O，三者元素组成相同，A正确；
B、胰岛素是蛋白质，元素组成为 C、H、O、N，部分还含 S；纤维素是糖类，仅含 C、H、
O；叶绿素还含有特殊元素Mg，三者元素组成不同，B错误；
C、核糖是五碳糖，元素组成为 C、H、O；核糖体由蛋白质和 RNA组成，核糖核酸(RNA)
元素组成为 C、H、O、N、P，后两者还含有 N、P元素，三者元素组成不同，C错误；
D、淀粉酶、蛋白酶本质为蛋白质，元素组成为 C、H、O、N等；核酶本质为 RNA，还含
有 P元素，三者元素组成不同，D错误。
3．答案：A
解析：细胞分裂间期的主要生理活动是完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，甲氨蝶
呤抑制 DNA合成，因此主要作用于分裂间期，A正确，BCD错误。
4．答案：B
解析：A、基因突变具有低频性的特点，仅会偶尔发生在少数个体中，无法导致同一玉米
果穗上“常出现”大量不同颜色的籽粒，A错误；
B、玉米为雌雄同株异花植物，自然状态下易进行异花传粉，亲本减数分裂产生配子时会
发生基因重组，形成多种基因型的配子，不同基因型的雌雄配子随机结合后，会发育出基
因型不同、籽粒颜色表现不同的个体，是该现象最可能的原因，B正确；
C、染色体变异的发生频率极低，且多数会引起个体严重的性状异常，无法解释该常见现
象，C错误；
D、同一果穗上的籽粒生长所处的环境基本一致，不会出现规律性的不同颜色差异，D错
误。
5．答案：D
解析：A、单枚骰子对应一对等位基因(如骰子 I对应A/a)，投掷单枚骰子仅能得到其中一种
基因，模拟了减数分裂时等位基因分离并进入不同配子的过程，A正确；
B、骰子 I对应A/a、骰子 II对应B/b，二者属于非等位基因，分别投掷后记录组合，可模拟
减数分裂过程中非同源染色体上非等位基因的自由组合，B正确；
C、骰子 I和 III均对应 A/a，可分别代表雌雄配子中控制同一性状的基因，投掷二者得到的
组合模拟了受精作用时雌雄配子的随机结合，C正确；
D、孟德尔杂交实验中亲本为纯合子，杂交产生的 F1基因型固定为 AaBb，无需投掷模拟；
同时投掷四枚骰子得到的是会发生性状分离的子代，模拟的是基因型为 AaBb的 F1自交产
生 F2的过程，无法模拟亲本产生 F1的过程，D错误。
6．答案：C
解析：A、双亲Ⅰ-1、Ⅰ-2正常，生育了患病儿子Ⅱ-3、Ⅱ-4，说明该病为隐性遗传病，且
Ⅰ-1不携带致病基因，若为常染色体隐性遗传，患病儿子需要从双亲各获得一个致病基因，
与Ⅰ-1不携带致病基因相矛盾，因此该病是伴 X染色体隐性遗传病，A错误；
B、设该病致病基因为 Xa，正常基因为 XA，则Ⅰ-1基因型 XAY，Ⅰ-2基因型 XAXa，Ⅱ-5
是正常女性，基因型为 XAXA(概率 1/2)或 XAXa(概率 1/2)；再分析血型：Ⅰ-1是 A型、Ⅰ-2
是 B型，儿子Ⅱ-4是 O型(ii)，说明Ⅰ-1血型基因型为 IAi，Ⅰ-2为 IBi，后代血型基因型及
比例为 IAIB：IAi：IBi：ii=1：1：1：1，其中只有 ii是纯合子，概率为 1/4，因此Ⅱ-5为纯合
子(两对基因都纯合)的概率=1/2(该病纯合)×1/4(血型纯合)=1/8，B错误；
C、生育健康孩子的概率：XAY×XAXa，后代基因型为 XAXA(健康)、XAXa(健康)、XAY(健
康)、XaY(患病)，健康概率为 3/4，生育 B型血孩子的概率：IAi×IBi，B型血(IBi)概率为 1/4，
因此生育健康 B型血孩子的概率=3/4×1/4=3/16，C正确；
D、决定 ABO血型的是一组复等位基因(IA、IB、i)，等位基因在遗传时遵循基因分离定律，
不遵循自由组合定律，D错误。
7．答案：C
解析：A、组合一亲本红眼雌蚕基因型为 EeZGW，父本为 eeZgZg，杂交后代 E：ee=1：1，
雌性 E个体为 ZgW(褐眼)，雄性 E个体为 ZGZg(红眼)，和实验结果匹配，A正确；
B、组合二亲本为 EeZGW×EeZGZg，EE纯合致死，F1红眼雄性个体基因型为 EeZGZG、
EeZGZg，共 2种，B正确；
C、组合二 F1红眼雄性产生 Z配子为 ZG：Zg=3：1，红眼雌性为 EeZGW，随机交配后子代
雌蚕中，ee(白眼)占 1/3，Ee个体中褐眼(ZgW)占比为 2/3×1/4=1/6，远低于 2/3，C错误；
D、组合二红眼雄蚕为 Ee，组合一 F1褐眼雌蚕为 Ee，二者杂交 Ee×Ee后代 EE致死，存活
个体中 ee(白眼)占 1/3，D正确。
8．答案：A
解析：A、根据绿茎株中绝大多数雄性不育，紫茎株中绝大多数雄性可育，可推测绿茎(a)
和雄性不育(f)位于同一条染色体，紫茎(A)和雄性可育(F)位于同一条染色体，由子代雄性
不育株中，缺刻叶：马铃薯叶≈3：1可知，缺刻叶(C)与马铃薯叶(c)位于另一对同源染色体
上，即雄性的育性与叶形的遗传遵循自由组合定律。因此绿茎可以作为雄性不育材料筛选
的标记，A错误；
B、出现等量绿茎可育株与紫茎不育株是减数第一次分裂前期同源染色体非姐妹染色单体
互换(属于基因重组)的结果，B正确；
C、控制缺刻叶(C)、马铃薯叶(c)与控制雄性可育(F)、雄性不育(f)的两对基因位于两对同源
染色体上，因此，子代雄性可育株中，缺刻叶与马铃薯叶的比例也约为 3：1，C正确；
D、由于基因 A和基因 F位于同一条染色体，基因 a和基因 f位于同一条染色体，子代中绿
茎雄性不育株与紫茎雄性可育株的比例约为 1：3，D正确。
9．答案：D
解析：表观遗传：DNA碱基序列不变，基因表达发生可遗传变化，包括 DNA甲基化、组
蛋白修饰。
A、表观遗传修饰可通过生殖细胞传递给后代，满足条件时可遗传，A正确；
B、组蛋白甲基化、乙酰化修饰改变染色质松紧，改变基因转录表达模式，B正确；
C、DNA甲基化仅在碱基外侧添加甲基基团，不改变碱基 A/T/C/G排列顺序，C正确；
D、启动子甲基化阻碍 RNA聚合酶结合，抑制转录过程，不是直接影响翻译，D错误。
故选 D。
10．答案：B
解析：A、自然选择直接作用于个体的表型，筛选出适应环境的性状，现代生物进化理论
明确种群是生物进化的基本单位，A不符合题意；
B、变异是不定向的，昆虫的抗药性变异在农药使用前就已存在，农药仅起到选择作用，
将具有抗药性的个体保留下来，并非诱导昆虫产生定向变异，B符合题意；
C、物种形成的常见方式为种群先经过长期地理隔离，不同种群的基因库差异逐渐积累，
最终出现生殖隔离，生殖隔离是新物种形成的标志，C不符合题意；
D、现代生物进化理论认为不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中协同进化，
协同进化是生物多样性形成的原因，D不符合题意。
11．答案：C
解析：A、内共生学说认为叶绿体起源蓝细菌，二者膜转运蛋白三维结构高度相似，从分
子结构层面提供进化证据，A正确；
B、细胞呼吸产生的 ATP可通过转运蛋白运入叶绿体，叶绿体光反应产生 ATP仅用于自身
碳反应，无法输出供细胞其他生命活动，B正确；
C、转运蛋白只能特异性结合 ATP、ADP两种物质，不能转运其他小分子，依然具有物质
转运特异性，只是识别两种底物，C错误；
D、载体蛋白、转运蛋白转运物质时会发生可逆空间构象改变，完成物质跨膜运输后恢复
原有结构，D正确。
故选 C。
12．答案：D
解析：A、干细胞修复损伤部位，需要通过有丝分裂增殖、分化形成神经细胞，受损异常
细胞会发生凋亡，存在分裂、分化、凋亡过程，A正确；
B、细胞分化本质为基因选择性表达，遗传物质不变，仅特定基因开启/关闭，合成特异性
蛋白质，形成不同细胞类型，B正确；
C、细胞坏死是外界剧烈损伤（缺血、机械挤压）导致细胞被动死亡，不受基因调控；细
胞凋亡是基因控制程序性死亡，外伤神经元死亡属于坏死，C正确；
D、骨髓间充质干细胞属于多能干细胞，已经发生部分分化，仅能分化为神经、骨、软骨
等有限细胞类型，不具备发育为完整个体的全能性，D错误。
故选 D。
13．答案：C
解析：A、物种形成的核心标志是产生生殖隔离，仅存在地理隔离无法说明三个区域的跳
蝻已经进化为不同物种，A错误；
B、符合遗传平衡时，杂合子 Aa的频率计算公式为 2×p×q(p为 A基因频率，q为 a基因频
率)，M区(p=0.20，q=0.80)杂合子频率=2×0.20×0.80=0.32，L区(p=0.70，q=0.30)杂合子频
率=2×0.70×0.30=0.42，N区(p=0.40，q=0.60)杂合子频率=2×0.40×0.60=0.48，三个调查区的
杂合绿条纹跳蝻所占比例的大小关系是 N区(0.48)>L区(0.42)>M区(0.32)，B错误；
C、草地沙化、天敌捕食等环境因素属于自然选择的范畴，自然选择是生物进化的重要外
因，决定生物进化的方向，C正确；
D、抗药性变异是生物本身就存在的不定向变异，农药仅起到选择作用，筛选出抗药性个
体，不会诱导跳蝻产生抗药性变异，D错误。
14．答案：C
解析：根据碱基互补配对原则，双链 DNA中 A=T、G=C，且一条链的 A对应互补链的 T，
一条链的 G对应互补链的 C。已知整个 DNA分子中 A+T占总碱基的 45%，则每条单链中
A+T占该链碱基的 45%，单链中 G+C占该链碱基的 1－45%=55%，设题干给出的链为α链，
则α链中 G=55%－24%=31%，即互补链中 C=31%，α链中 A=45%－30%=15%，即互补链中
T=15%，C符合题意。
15．答案：A
解析：A、细胞①处于减数第一次分裂前期，该时期四分体的同源染色体非姐妹染色单体
之间容易交换片段，A正确；
B、细胞②处于减数第一次分裂后期，此时细胞中染色体数为 4，核DNA数为 8，染色体数
与核 DNA数之比为 1：2，B错误；
C、细胞②减数第一次分裂后期细胞质均等分裂，说明该动物为雄性，因此细胞③只能是
次级精母细胞，不可能为第一极体，C错误；
D、细胞③处于减数第二次分裂后期，减数第二次分裂的细胞中不存在同源染色体，D错
误。
16．答案：D
解析：A、红耳龟的性别由孵化温度决定，属于环境依赖型性别决定，不依靠性染色体决
定，A正确；
B、甲基化属于表观遗传修饰，仅会影响基因的表达过程，不会改变基因的碱基序列，B正
确；
C、低温下 KDM6B去除 Dmrt1的甲基化，激活其表达促进雄性分化，可推知高温环境下
Dmrt1表达受抑制，其甲基化程度可能更高，C正确；
D、抑制 KDM6B酶活性，则无法去除 Dmrt1上游的甲基化修饰，Dmrt1无法被激活表达，
不能促进红耳龟向雄性转变，不利于其发育为雄性，D错误。
17．答案：(1)细胞核;核糖核苷酸;RNA聚合;核孔
(2)3'端;酪氨酸;甲硫氨酸-缬氨酸-缬氨酸-酪氨酸
(3)miRNA与 AGO等蛋白结合形成沉默复合体,引导 mRNA降解;抑制
解析：(1)tRNA前体是转录的产物,真核生物转录合成 tRNA主要发生在细胞核中;转录过程
以四种核糖核苷酸为原料,在 RNA聚合酶的催化下合成 RNA;细胞核加工成熟的 tRNA是大
分子,通过核孔进入细胞质参与翻译过程。
(2)tRNA的氨基酸位于 3′端;该 tRNA反密码子从 5′→3′序列为 GUA,根据碱基互补配对、反
向平行的规则,对应密码子(5′→3′)为 UAC,结合题干给出的信息,UAC对应酪氨酸;根据途中
核糖体上肽链的长短可知,翻译方向从右向左翻译,因此右侧为 5'端,左侧为 3'端,对应可确定
的前四个密码子依次为 AUG、GUA、GUA、UAC,因此氨基酸序列为甲硫氨酸-缬氨酸-缬
氨酸-酪氨酸。
(3)结合图示可知,miRNA与 AGO等蛋白质组装形成沉默复合体后,通过结合 mRNA,引导
mRNA降解,从而抑制翻译过程,发挥对基因表达的负调控;前列腺癌的发生是抑癌基因表达
受阻导致细胞癌变的结果,患者体内 tRF-315(tsRNAs亚型)含量较高,因此推测 tRF-315会抑制
抑癌基因的表达。
18．答案：(1)21；染色体(或“染色体数目”)
(2)2；20W+1E(或“20W+E”)；40W+1E(或“40W+E”)；3
(3)没有同源染色体，很难形成可育配子；秋水仙素(低温处理)；40-47；抗条锈病；
40W+2R
解析：(1)普通小麦有 21对同源染色体，每一对同源染色体缺失都可形成一种缺体，因此共
21种缺体。缺体是个别染色体成对减少，属于染色体数目变异。
(2)蓝粒单体小麦染色体组成为 40W+1E：40条小麦染色体是 20对，减数分裂时正常分离，
每个配子都含 20W；1条E染色体无同源染色体，减数分裂时随机分配，因此产生 2种配子：
20W和 20W+1E；自交时雌雄配子随机结合，后代染色体组成有三种：40W+2E、40W+1E、
40W，对应深蓝色、浅蓝色、白色 3种表现型。
(3)F1染色体组成为 20W+7R，小麦染色体和黑麦染色体来自不同物种，无同源染色体，减
数分裂联会紊乱，不能形成正常配子，因此高度不育。用秋水仙素(或低温)处理 F1幼苗，
诱导染色体数目加倍，细胞内出现同源染色体，恢复可育性。加倍后的 F1(40W+14R)与 4D
缺体(40W)回交得 F2(40W+7R)；F2产生配子时，7条R染色体无同源、随机分配，配子中R
数量为 0~7条，再与 4D缺体的 20W配子结合，F3染色体数为 40~47条；黑麦 6号染色体
携带抗条锈病基因，含 R染色体的个体表现为抗条锈病，可据此筛选出 40W+1R的个体；
40W+1R个体自交，可得到纯合代换系 40W+2R，染色体总数恢复为 42条，一对W染色体
被 R染色体代换。
19．答案：(1)自然选择学说；种群；化石
(2)生殖隔离；不同；基因多样性
(3)所有鳉鱼所含有的全部基因
(4)30%；42%
解析：(1)现代生物进化理论核心内容为自然选择学说；生物进化、繁殖的基本单位是种群；
化石是古生物遗体、遗迹，直接记录生物形态演变，是研究进化最直接、最重要证据。
(2)a、b鳉鱼可交配产生后代，但后代高度不育，二者存在生殖隔离，无法稳定产生可育后
代，属于不同物种；c、d鳉鱼交配产生可育子代，子代性状存在差异，同种生物个体间基
因存在区别，体现基因多样性。
(3)种群基因库定义：一个种群内全部个体所含有的全部基因总和，D湖泊所有鳉鱼个体全
部基因构成该种群基因库。
(4)等位基因频率总和为 1，E=70%，e=1-70%=30%；哈迪温伯格平衡，Ee基因型频率=2×E
×e=2×0.7×0.3=0.42=42%。
20．答案：(1)隐性；是
(2)1/2；1/2
(3)突变体(或叶片边缘锯齿状)；突变体(或叶片边缘锯齿状)；野生型(或叶片边缘光滑形)；
野生型：突变体=1：1(或叶片边缘光滑形：叶片边缘锯齿状=1：1)；野生型(或叶片边缘光
滑形)；野生型：突变体=9：7(或叶片边缘光滑形：叶片边缘锯齿状=9：7)
解析：(1)根据实验①②中亲本野生型与突变体杂交，F1均为野生型，可判断拟南芥叶片边
缘锯齿状为隐性性状。因为实验①②的 F2中均出现野生型：突变体=3：1的性状分离比，
符合基因分离定律的特征，所以拟南芥叶缘的性状遗传遵循分离定律。
(2)设野生型由基因 A控制，突变体由基因 a控制。在实验①中，亲本野生型(AA)×甲(aa)，
F1为 Aa，F2中稳定遗传的个体为纯合子，即 AA和 aa，概率为 1/4+1/4=1/2。在实验②中，
亲本野生型(AA)×乙(aa)，F1为 Aa，F2中稳定遗传的个体为 AA和 aa，概率为 1/4+1/4=1/2。
(3)i.若甲、乙为等位基因，设甲的突变基因为 a1，乙的突变基因为 a2，甲(a1a1)×乙(a2a2)→F1
为 a1a2，表型为突变体(或叶片边缘锯齿状)。F1自交，F2基因型及比例为 a1a1：a1a2：a2a2=1：
2：1，表型全为突变体(锯齿状)。ii.若甲、乙为同源染色体上的非等位基因：甲(aaBB)×乙
(AAbb)→F1为 AaBb，且 a与 B连锁、A与 b连锁，表型为野生型(或叶片边缘光滑形)。F1
自交，配子为 aB和 Ab，F2的基因型及比例为 aaBB：AaBb：AAbb=1：2：1，表型为野生
型：突变体=1：1(或叶片边缘光滑形：叶片边缘锯齿状=1：1)。iii.若甲、乙为非同源染色
体上的非等位基因：甲(aaBB)×乙(AAbb)→F1的基因型为 AaBb，表型为野生型(或叶片边缘
光滑形)。F1自交，根据基因自由组合定律，F2的基因型及比例为 A-B-：A-bb：aaB-：
aabb=9：3：3：1，表型及比例为野生型：突变体=9：7(或叶片边缘光滑形：叶片边缘锯齿
状=9：7)。

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