资源简介 2025-2026学年高一下学期生物学科期末质量检测答案雌雄个体均可能出现红眼,无法直接判断性别,B错误;C、摩尔根首次将一个特定基因定位到一条染题号467色体上,证明了基因在染色体上;“染色体是基因的主要载体”是后续发现原核生物无染色体、细胞质中8答案OD0也存在基因后才得出的结论,并非摩尔根的实验结论,C错误;D、等位基因是位于同源染色体相同位DD1 置、控制相对性状的基因,图2中白眼基因和朱红眼基因位于同一条X染色体的不同位置,不属于等位题号91013141516基因,遗传时不遵循基因的分离定律,D错误。故选A。答案AAABDABDBDBC7.【答案】D【详解】A、RNA聚合酶识别和结合的部位是启动子,不是起始密码子,A错误;B、由题1.【答案】D【详解】A、对于细胞生物,基因的确是有遗传效应的DNA片段,但并非所有基因都位于干信息可知,P基因的第102位碱基对由GC替换为A-T时,其编码的氨基酸序列没有改变,若假设①染色体上,线粒体、叶绿体中也存在基因(质基因),不位于染色体上,原核细胞无染色体,基因也不链为编码链、②链为模板链,则P基因第100~102位碱基对对应的密码子由UGG变为UGA,UGA是在染色体上,A错误:B、位于非同源染色体上的基因是非等位基因,但基因和性状不都是一对应的终止密码子,而替换前密码子UGG决定的氨基酸为色氨酸,即P基因编码的氨基酸序列会发生改变,关系,可能多对基因共同控制一种性状,B错误:C、染色体是DNA的主要载体,但一条染色体不总与题意不符,故假设不成立,则①链为模板链,②链为编码链,P基因的RNA与其编码链②链除U是只有一个DNA分子,染色体复制后、着丝粒分裂前(如有丝分裂前、中期),一条染色体含2个DNA和T的区别外,碱基序列相同,B错误;C、该个体不同类型细胞中P基因表达量的差异属于细胞分化分子,C错误;D、碱基排列顺序的千变万化体现了DNA分子的多样性,特定的碱基排列顺序体现了的直接体现和结果,C错误:D、①链为模板链,原第413位碱基对缺失后,对应位置的密码子由5'-AGA3DNA分子的特异性,D正确。变为5-AAG-3',反密码子在RNA上,与密码子反向互补配对,所以对应位置的反密码子由5'UCU-32【答案】C【详解】A、孟德尔先进行纯合亲本杂交获得F1,再让F1自交得到F2,观察到性状分离现变为5CUU-3',D正确。象后才提出相关问题,因此提出问题是建立在两组实验基础上的,A正确:B、控制豌豆高茎、矮茎的8【答案】D【详解】A、端粒酶(由RNA和蛋白质形成的复合体),能够将变短的DNA末端重新加长,基因位于细胞核的常染色体上,正反交结果一致,因此无论高茎作母本还是父本,杂交实验结果都相同,即能催化染色体DNA的合成,A错误:B、在生殖系细胞和癌细胞中存在端粒酶(由RNA和蛋白质形B正确:C、F2出现3:1性状分离比的原因是F1产生的两种雌配子比例为1:1、两种雄配子比例为1:1,成的复合体),能够将变短的DNA末端重新加长,使得癌细胞能无限增殖,则抑制端粒酶的作用可使得且雌雄配子随机结合:但生物产生的雄配子总数量远多于雌配子总数量,二者数量并不相等,C错误:癌细胞衰老,进而抑制癌细胞增殖,B错误:C、端粒学说认为人体细胞衰老的原因是染色体DNA会D、演绎推理是依据提出的假说内容推导未知实验的预期结果,“若F,产生配子时成对的遗传因子分离,随着复制次数增加而逐渐缩短,C错误:D、根据题干分析,人体生殖系细胞和其他细胞含端粒酶基因,测交后代性状比接近1:1”是基于假说推导的测交实验预期结果,属于演绎推理环节,D正确。但因为基因选择性表达,在生殖系细胞中表达,D正确。故选D。3.【答案】C【详解】A、①是氢键,其形成不需要解旋酶催化,解旋酶的作用是断裂氢键,③是磷酸二9【答案】A【详解】A、若两对等位基因通过自由组合产生配子,F1产生的4种配子比例应为1:1:1:1,酯键,其形成需要DNA聚合酶催化,A错误;B、图中②与T配对,②表示腺嘌呤(A),A与T之间F 表型比例应为9:3:3:1,与题中比例不符,说明两对基因不遵循自由组合,A错误:B、单独分存在两个氢键,C与G之间存在三个氢键,当C与G的数量多时,氢键数量多,DNA结构更稳定,B析每对性状:F2中黄色:白色=(66%+96:(9%+166=3:1,饱满:皱缩=(66+96:(9+166=3:1,错误:C、在双链DNA分子中,若一条链的G+C占47%,则另一条链的G+C也占47%,A+T占147%=53%,符合基因分离定律的性状分离比,说明两对等位基因均遵循分离定律,B正确:C正确:D、该分子复制时,原料按碱基互补配对原则连接在子链的3端,因为DNA聚合酶只能从子链C、题意显示,F2的表型及比例为黄色饱满66%:黄色皱缩9%:白色饱满9%:白色皱缩16%,即基因的3'端延伸DNA链,D错误。型为aabb的个体占比为16%,说明F1产生的ab配子比例为4/10,在交换的情况下F1产生的配子比例4【答案】C【详解】A、由实验第I代的结果(DNA带为全中带)和第Ⅱ代的结果(一半中带、一半轻表现为两多两少,即AB配子占比为4/10,重组配子Ab、aB各占1/10,即F1产生的配子种类和比例为带),证明了DNA复制方式为半保留复制,A正确:B、亲代的DNA为全重,其亲代细菌DNA分子2AB:Ab:aB:ab=4:1:1:4,因此,F1测交后代表型之比可能为4:1:1:4,C正确:条链都是1N,在含1N的培养基上繁殖一代,I代细菌DNA分子中一条链是1N,另一条链是1N,BD、根据C项可知,F1中AB、b配子占比远高于重组型配子,说明A与B连锁在一条染色体上,a与正确:C、根据半保留复制特点,亲代细菌DNA分子2条链都是1N,I代细菌含1N的DNA分子有b连锁在另一条同源染色体上,两对等位基因位于一对同源染色体上,D正确。2个,占全部4个DNA分子的1/2,C错误:D、由于1个含有1N的DNA分子,其相对分子质量为a10【答案】C【详解】A、溶酶体是细胞的“消化车间”,内部含有多种水解酶,可降解衰老、损伤的细则每条链的相对分子质量为/2,1个含有15N的DNA分子,其相对分子质量为b,则每条链相对分了胞器,清除细胞内的代谢废物,从而维持细胞稳态,A正确:B、据图可知,受损细胞器、错误折叠的质量为b/2,亲代细菌DNA分子2条链都是1N,将亲代大肠杆菌转移到含1N的培养基上,连续繁殖蛋白质需要先经过泛素标记,才能被自噬受体识别,进而通过自噬过程降解。若细胞缺乏泛素,受损细三代,得到子三代共8个DNA分子,这8个DNA分子共16条链,只有2条是含有IN的,14条是含胞器无法被识别降解,就会在细胞内积累,导致细胞功能异常,加速细胞衰老,B正确:C、细胞凋亡有4N的,因此总相对分子质量为b/2×2+a/2×14b+7a,所以每个DNA的平均相对分子质量为(7a+b)是基因决定的程序性细胞死亡,细胞自噬正常情况下是维持细胞生存的代谢机制,不属于细胞死亡方式:/8,D正确且二者并非完全独立,存在信号通路关联,过度自噬还可能诱导细胞调亡,C错误:D、正常强度的细5【答案】D【详解】A、细胞凋亡是由基因所决定的细胞自动结束生命的过程,属于主动死亡,A错误;胞自噬可清除细胞内异常结构,对细胞有利,但若自噬活动过于激烈,会过度分解细胞的正常结构,最B、过程①为转录,RNA聚合酶需识别结合基因上的启动子启动转录,起始密码子位于RNA上,是终可能导致细胞死亡,D正确。翻译的起点,B错误;C、过程①为转录,碱基配对方式为AU、T-A、G-C、C-G,过程②为翻译,碱11【答案】A【详解】A、同卵双胞胎的遗传物质完全相同,3岁时DNA甲基化差异小,50岁时差异显基配对方式为A-U、U-A、G-C、C-G,因此过程①特有的碱基配对方式是T-A,C错误;D、过程②为著变大,说明生长过程中的环境因素可能是引起DNA甲基化差异的重要原因,A正确;B、由图可知,翻译,1个RA上相继结合多个核糖体,可同时合成多条相同的多肽链,能在短时间内合成大量蛋白酶E的作用是对新合成的DNA链进行甲基化修饰,而非催化磷酸二酯键合成,DNA聚合酶才是催化磷质,提高翻译效率,D正确酸二酯键合成、参与DNA链合成的酶,B错误;C、DNA半保留复制的原料是4种脱氧核糖核苷酸,6【答案】A【详解】A、若控制眼色的基因位于常染色体上,F2中雌雄果蝇的白眼比例应相等,与图1甲基属于复制后对DNA进行修饰的基团,不是复制的原料,C错误;D、DNA甲基化属于表观遗传修结果不符,可排除基因在常染色体上:但该结果无法排除基因位于X、Y染色体同源区段的可能(若Y饰,不会改变DNA的碱基序列即不改变遗传信息,只是通过抑制基因表达导致性状差异,D错误。染色体携带隐性白眼基因,也可出现图1的实验结果),因此无法证明相关基因只位于X染色体上,A12.【答案】C【详解】A、根据系谱图,Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙病,Ⅲ-2患乙病,符合“无中生有为隐性”正确:B、若要通过子代眼色直接判断性别,应选择白眼雌果蝇×红眼雄果蝇的杂交组合,该组合子代中且Ⅲ-2是女性,故乙病为常染色体隐性遗传。题目说明一种病为伴性遗传,又因为I-1和I-2不患甲红眼全为雌性、白眼全为雄性;红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交,无论雌果蝇是纯合子还是杂合子,子代病,Ⅱ-2男性患甲病,则甲病为伴X隐性遗传,A正确:试卷第1页,共2页2025-2026学年高一下学期生物学科期末质量检测5.iRNA是细胞中的一些非编码RNA,它们不指导蛋白质的合成,但会影响其他基因的表达。下图是R-223、HRCR对调亡抑制基因ARC的调控机制。下列相关叙述正确的是()O一、单选题(本题共12小题,每小题2分,每小题只有1个选项符合题目要求,共24分)抑基因ARC1.有关基因、DNA、染色体的叙述,正确的是(平T名A.对于细胞生物而言,基因是有遗传效应的DNA片段,都位于染色体上0%@mRNA正在合成的多肽链→B.位于非同源染色体上的基因都是非等位基因,一定控制不同性状结合,OC.染色体是DNA的主要载体,每一条染色体上都只有一个DNA分子基因miR-223核酸杂交分子它被NM酶降解D.碱基排列顺序的千变万化体现了DNA分子的多样性0%@、加工入前体RNA miR--2232.假说-滨绎法一般包括“提出问题、作出假设、演绎推理、验证假设、得出结论”五个基本环节,利用吸假说-演绎法,孟德尔发现了两大遗传规律,为遗传学的研究作出了杰出的贡献。下列说法错误的是()某基因回一加工○」核酸杂交分子2→被酶降解A.提出问题建立在孟德尔纯合亲本豌豆杂交和F1自交的遗传实验基础上0个一前体NAHRCRB.孟德尔做的杂交实验中,无论是以高茎豌豆作母本还是作父本,结果都相同A.细胞调亡是指由基因所决定的细胞被动结束生命的过程C.F3出现“3:1”的性状分离比,原因是F1产生两种雌配子和两种雄配子,数量相等B.过程①中需要DNA聚合酶参与,以解开DNA双链D.“若F1产生配子时成对的遗传因子分离,则测交后代的两种性状比例接近1:1”属于“演绎推理”C.与过程①相比,过程②中特有的碱基配对方式是T-A3.某真核生物体内DNA分子片段的结构如图所示。下列叙述正确的是()D.过程②中,1个RNA上相继结合多个核糖体可提高翻译效率@P@-0-p6.摩尔根通过果蝇杂交实验,证明了萨顿的假说。图1为摩尔根实验过程的某个杂交实验的遗传图解,图2为某果蝇X染色体上的部分基因位点分布,以下有关说法正确的是(),白眼P红眼(雌)X白眼(雄)红宝石眼@@p截翅红眼(雌、雄)回,G0F1雌雄交配朱红眼深红眼/a链①B链下:红眼雌红眼雄白眼雄A.①的形成需要解旋酶催化,③的形成需要DNA聚合酶催化摩尔根果蝇杂交实验图解一棒眼B.②表示腺嘌呤脱氧核糖核苷酸,数量多时DNA结构更稳定图1图2C.若一条链的G+C占47%,则另一条链的A+T占53%D.该分子复制时,原料按碱基互补配对原则连接在子链的5'端A.图1所示实验结果能证明控制果蝇红眼、白眼的基因不在常染色体上,但无法证明相关基因只4.将一个1N标记的亲代大肠杆菌15N1N-DNA转移到含1N的培养基上,让其连续繁殖两代(I和Ⅱ),位于X染色体上用某种离心方法分离得到的结果如下图所示。已知1N1N-DNA相对分子质量为,1NN-DNA相对B.若要通过子代眼色直接判断性别,可能的杂交组合是红眼雌果蝇×白眼雄果蝇分子质量为b。下列关于此实验的叙述,错误的是(C.摩尔根首次把一个特定的基因定位到一条染色体上,证明了染色体是基因的主要载体对照亲代D.图2中白眼基因和朱红眼基因为等位基因,在遗传时遵循基因的分离定律轻-7.某真核生物个体的P基因在不同细胞中的表达量有高有低,如图为P基因局部示意图(只含氨基酸中.编码序列,其RNA起始密码子中的碱基A对应的为第1位碱基)。细胞甲中,P基因的第102位碱基对由G-C替换为A-T时,其编码的氨基酸序列没有改变;细胞乙中,P基因的原第413位碱基对缺失。重-十 下列相关叙述正确的是()102413箫惠忠12、12中全轻DNA DNADNA①链…TGGCAA…GTCTCC…A.上述实验结果证明DNA的复制方式为半保留复制②链…ACCGTT…CAGAGG-…B.I代大肠杆菌DNA分子中一条链含1N,另一条链含1N注:UGG:色氨酸:ACU、ACC、ACA、ACG:苏氨酸;AUG:甲硫氨酸(起始密码子):UGA、UAA、C.Ⅱ代大肠杆菌含15N的DNA分子占全部DNA分子的1/4UAG:终止密码子。D.预计皿代大肠杆菌拟核DNA分子的平均相对分子质量为(7a+b)/8A.DNA的甲基化会影响RNA聚合酶对起始密码子的识别试卷第1页,共4页 展开更多...... 收起↑ 资源列表 高一下期末生物-答案.pdf 高一下期末生物-试卷.pdf