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绝密★启用前
5.水稻胚芽鞘上具有紫线性状，该性状可用于杂交水稻种子的筛选。科研人员利用纯种水稻进行如下杂交实验。
海尔学校2025-2026学年度第二学期期末检测试卷
实验一：水稻A(紫线)×水稻B(无紫线)→F1紫线→F3紫线：无紫线3：1
实验二：水稻C(无紫线)×水稻B(无紫线)F1紫线→F3紫线：无紫线=9：7
高一生物
实验三：水稻A(紫线)×水屑C(无紫线)→F1紫线→F紫线：无紫线=3：1
下列叙述错误的是()
注意事项
A,水稻胚芽鞘上的紫线性状至少由两对独立遗传的基因控制
1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
B.实验一中F代无紫线植株自交，后代全为无紫线植株
2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题的答案标号涂黑：如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂
C.实验二中F代紫线植株测交，后代中无紫线植株的概率为4/9
其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在试卷上无效。
D.实验三中F2代紫线植株中纯合子与杂合子的比例为1：2
3.考试时长90分钟，满分100分。
6.大肠杆菌约20分钟繁殖一代，科学家以其为实验材料验证DNA分子的复制方式为半保留复制，进行了如图1实验，
并分别在第6、13、20分钟时提取大肠杆菌DNA,经密度梯度离心后：测定紫外光吸收光谱，结果如图2中b、c、d所
第I卷（选择题45分）
示（注：紫外光吸收光谱的峰值位置即为离心管中DNA的主要分布位置，峰值越大，表明该位置的DNA数量越多）。
一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。
下列叙述正确的是(
)
1,19世纪中期，孟德尔用豌豆做了大量的杂交实验，运用了假说一演绎法对实验结果进行分析，利用该方法孟德尔提出
P取样，提
在6、13、20分钟时
了分离定律和自由组合定律。下列关于孟德尔豌豆杂交实验的说法，正确的是()
取DNA
取样，提取DNA
一离心管
A.豌豆和山柳菊都具有既容易区分又可以连续观察的相对性状，孟德尔用山柳菊做杂交实验也能获得成功
B.在一对相对性状的杂交实验中测交后代共166株，其中85株高茎81株矮茎”属于假说-演绎法中的演绎推理
0分钟
6分钟
13分钟20分钟
C.在一对相对性状的杂交实验中，F1形成的不同类型雌雄配子的生活力相同是实现3：1的分离比必须满足的条件
D.在两对相对性状的杂交实验中，F出现了亲本没有的性状组合，是控制相关性状的遗传因子遵循分离定律遗传的
结果
的培养
b
2.下列科学实验的相关表述正确的是()
图1实验过程
图2实验结果
A.噬菌体侵染细菌实验和探究DNA复制方式的实验中均用P标记DNA分子
A,此实验证明DNA的半保留复制方式是边解旋边复制
B.克里克通过构建物理模型揭示了DNA双螺旋结构和遗传信息传递的中心法则
B.将20分钟时提取的产物解旋后测定，将出现2个基本等大的峰值
C.孟德尔得出遗传定律和摩尔根证明基因在染色体上都运用了假说一演绎法
C.此实验也可通过检测放射性强度大小追踪DNA的主要分布位置
D.艾弗里利用肺炎链球菌证明DNA是遗传物质的实验设计中应用了加法原理
D.实验延长至40分钟，峰值个数为2，分别出现在Q点位置和P点位置
3,某动物细胞中位于常染色体上的基因A、B、C分别对a、b、c为显性。用两个纯合个体杂交得F1,F测交结果为
7.家蚕的性别决定方式为ZW型。只位于Z染色体上的2对等位基因A、a与B、b控制家蚕成虫是否有鳞，同时含基因
aabbcc:AaBbCc:Aabbcc:aaBbCca=l:1:1:1,则F1体细胞中三对基因在染色体上的位置是()
A和基因B表现为有鳞，否则表现为无鳞。以雌蚕甲和有鳞雄蚕乙为亲本杂交，F:中有鳞雄蚕和有鳞雌蚕占比均为56。
己知减数分裂中仅雄蚕的染色体可发生互换，且互换形成的重组型配子的比例小于非重组型配子的比例。各配子和个体
a
B b
Bb
活力相同，不考虑突变。下列说法正确的是(
)
A.甲的基因型可能为ZW
B.乙的基因型可能为ZABZab
C.乙产生的配子中基因型为Z如的占40%
D.F1雄蚕中基因A和基因B的频率不相等
8.某家系中同时存在甲、乙两种单基因遗传病，两种致病基因分别位于两对常染色体上，如图1所示。Ⅱ-1不携带甲病
致病基因，甲病在人群中的发病率为1/625；乙病患者中约80%是由于蛋白205位氨基酸缺失所致，20%由于蛋白306
4.某动物基因型为Mm,其处于分裂期的甲、乙细胞如图所示，其中乙为甲的子细胞，位点①代表某基因。甲所处时
位氨基酸替换所致。研究者设计了两种杂交探针（探针1和2）分别能与编码205位氨基酸正常α蛋白和205位氨基酸缺
刻之后未发生突变，下列判断正确的是()
失蛋白的基因结合。利用两种探针对部分家庭成员的基因组进行分子杂交，结果如图2。下列说法正确的是()
○正常男性、女性
M
1-1Ⅱ-2Π-1
N
①.N
心患甲病男性、女性
探针1
●患乙病男性、女性
两病兼患
探针
M
甲
图1
A.Ⅲ-1带有来自1-2的甲病致病基因的概率为1/6
A.甲所处时期为减数分裂Ⅱ后期
B.若Ⅲ-1与携带乙病致病基因的正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率是1/303
B.甲中2对同源染色体均发生了互换
C.利用这两种探针能对Ⅲ-2是否忠有乙病进行产前诊断
C.乙中位点①代表的基因可能为m或M
D.如果皿Ⅲ-2表型正常，用这两种探针检测出两条带的概率为23
D.甲减数分裂形成的4个细胞的基因型有3种
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