资源简介

高二生物学
考生注意：
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。
2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。
3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的
答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，
超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。
4.本卷命题范围：人教版选择性必修3十必修1第1章~第3章。
一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要
求的。
1.浆水是西北特色酸性饮品，其是以蔬菜和面汤为原料通过乳酸菌厌氧发酵而制成。古法制作流程：蔬
菜清洗→热烫→调配面汤→人缸冷却→添加旧浆水（引子）→密封缸口→自然发酵；现代工业量产为人
工接种、发酵罐可控发酵。下列叙述错误的是
A古法制作浆水过程中，“热烫”处理的主要目的是杀死蔬菜表面的杂菌
B.面汤中的淀粉可直接跨膜进人乳酸菌细胞，作为无氧呼吸的底物，进而生成乳酸
C.古法制作中添加旧浆水属于混合菌种接种，现代发酵工程需先纯化目标菌，扩大培养后再人工接种
D.传统发酵依赖人为经验间断测温调温，发酵罐发酵借助控制系统反馈来优化发酵环境
2.为鉴定某大肠杆菌突变株的氨基酸缺陷类型，在相同环境下进行了下表分组实验。已知野生大肠杆菌
自身可合成氨基酸a、b、c,且氨基酸a、b、c均不是代谢中间氨基酸（氨基酸代谢过程中临时生成的中间
产物)。下列叙述错误的是
组别
培养基条件
生长情况
①
基础培养基（无外源氨基酸）
不能生长
②
基础培养基十氨基酸a、b、c
正常生长
③
基础培养基十氨基酸a、b
不能生长
④
基础培养基十氨基酸a、c
正常生长
⑤
基础培养基十氨基酸b、c
正常生长
A.由表中生长情况推测，该突变株体内指导合成催化氨基酸c生成的关键酶的基因可能发生了基因突变
B.若组①意外长出少量菌落，可能是培养基中混人微量氨基酸c或菌种中混人了野生大肠杆菌
C.外源氨基酸c进入菌体，既可能参与蛋白质的合成，也可能转化生成胞内其他含氮有机物
D.用基础培养基十氨基酸c的培养基，可从该突变株与野生大肠杆菌混合菌液中分离出该突变株
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HN
3.如图为甲(2n=24)、乙(2n=22)两种植株体细胞杂交，培育出新植株的示意图。下列叙述错误的是
甲植株细胞
b
乙植株细胞
A.过程①可用纤维素酶和果胶酶高效且专一地去除细胞壁
B.过程②可利用PEG诱导原生质体融合，室温下的融合速率较低温下更快
C.b能够发育成d的根本原因是杂种细胞携带甲、乙物种全套遗传信息
D.植株d属于异源四倍体，正常情况下能产生大量含1个染色体组的可育花粉
4.工业化生产脊髓灰质炎灭活疫苗常用Vero细胞增殖病毒。已知Vero细胞依赖贴壁生长，难以实现生
物反应器高密度量产。科研人员借助基因工程改造Vero细胞，得到悬浮型、无致瘤的SV02细胞株，
进而用于工业化生产。下列叙述错误的是
A.配制SV02细胞培养液时需添加血清，主要补充其生长对未知物质的需求
B.SV02细胞无致瘤性，说明对Vero细胞的相关原癌基因、抑癌基因进行了表观修饰调控
C.悬浮培养体系中细胞分散生长，不再受接触抑制的增殖限制，利于高密度扩增宿主细胞
D.选用无致瘤的SVO2细胞生产疫苗，可降低成品中混人含致癌基因的宿主DNA的风险
5.犏牛是由母本牦牛与父本黄牛杂交繁育而来，兼具黄牛与牦牛的优良性状，但雄性犏牛染色体组成紊
乱，无法完成正常减数分裂生成可育精子。科研人员选取雄性犏牛体细胞为核供体，去核黄牛卵母细
胞为受体细胞，获得重构胚后通过胚胎移植送入代孕母牛体内，最终培育出体细胞克隆犏牛。下列叙
述正确的是
A.本实验成功培育出克隆个体，证明已高度分化的动物体细胞具备全能性
B.可用电刺激、Ca+载体激活重构胚，使其完成减数分裂和发育进程
C,克隆雄性犏牛无法产生可育精子，代孕母牛基因型一般不影响其核基因控制的性状
D.可在胚胎移植后编辑胚胎的基因组，通过改变染色体数目来恢复克隆雄性煸牛的育性
6.科研人员培育抗虫转基因大豆，先后尝试两种转化方案：方案一利用农杆菌转化法处理大豆离体子叶
的愈伤组织；方案二在大豆受粉后，利用花粉管通道法将含抗虫基因的DNA溶液导入胚囊。两种方
案最终均获得部分转基因大豆植株。下列叙述错误的是
A.方案一当农杆菌感染愈伤组织时，菌体进入愈伤组织细胞后留在细胞质内
B.方案二借助受粉后未闭合的花粉管通道，外源DNA可进人胚囊作用于受精卵
C.方案一转化细胞需经组织培养获得完整植株，方案二无需离体组织培养，操作更简单
D.方案一可在愈伤组织阶段用标记基因初步筛选，方案二不能在受精卵时期利用标记基因筛选
7.副猪格拉瑟菌(GPS)是定植于猪上呼吸道的一种病原菌，其细胞膜上的寡肽渗透酶(OppA)具有良好的免
疫原性。为增加OppA基因表达量，研究人员用质粒和外源片段、强启动子构建了可高表达OPA的目
标GPS菌株。质粒、限制酶识别序列及酶切位点、OppA基因如图所示。下列叙述正确的是
转录方向
①OppA基因③→
HindⅢ
甲链
Xho I
乙
②↑
卡那得
⑧01
抗性基因
-BamH I
注：图中①②③④表示引物。
转录
氨苄青
HindⅢ5'AAGCTT3'
方向
性基的
←HindⅢ
BamH I 5'GGATCC 3'
Sal I
Sal I 5'GTCGAC 3'
Xho I 5'CTCGAG 3'
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HN高二生物学参考答案、提示及评分细则
1.B在浆水制作过程中，“热烫”处理可以杀死蔬菜表面的杂菌，防止杂菌在后续发酵过程中生长繁殖，影响浆水的品质
和发酵效果，A正确；淀粉是大分子多糖，不能直接穿过细胞膜，需要乳酸菌分泌的胞外淀粉酶将其水解为葡萄糖后，才
能被菌体吸收利用，B错误；古法制作添加的旧浆水中含乳酸菌和多种杂菌，无纯化步骤，为混合菌种接种；现代发酵先
分离纯化目标菌株，扩大培养后再人工接种，C正确：传统发酵无精密监测设备，只能依赖经验粗略管控；发酵罐具有计
算机控制系统，可实时监控H、溶氧量、温度等数据，反馈后自动调控参数，使发酵全程的环境条件处于最佳状态，D
正确。
2.D组③培养基添加氨基酸a、b但无外源氨基酸c,菌株不能生长；组④、组⑤都添加了氨基酸c,菌株即可正常生长，说
明突变株自身无法合成氨基酸c,原因可能是指导合成可催化氨基酸c合成的关键酶的基因发生基因突变，A正确：组
①基础培养基不含外源氨基酸℃，突变株理论上无法生长；若长出菌落，可能是培养基原料混有微量氨基酸℃，也可能是
接种操作污染了能自主合成氨基酸c的野生大肠杆菌，B正确：外源氨基酸c作为原料，既可用来合成蛋白质，也可通过
胞内代谢转化为其他含氮有机物，C正确：突变株自身不能合成氨基酸℃，培养基添加外源氨基酸℃，满足生长需求，可以
存活；野生大肠杆菌自身能合成氨基酸c,培养基额外提供氨基酸℃不抑制生长，同样正常增殖；两种菌体全都能在该培
养基生长，无法筛选分离突变株。正确的筛选方法为：使用添加氨基酸℃的平板接种培养微生物并生成菌落，再原位转
印到不加任何外源氨基酸的基础培养基（组①培养基），能生长的是野生菌，不生长的是目标突变株；从添加氨基酸的平
板挑取对应无菌落位置的菌种，即可分离得到该突变菌株，D错误。
3.D过程①用纤维素酶和果胶酶处理细胞，可高效且专一地去除植物细胞壁的纤维素和果胶，且不损伤细胞膜结构，A
正确；过程②表示原生质体融合，诱导方法有化学法(P℉G)、物理方法（电融合法、离心法）等，膜融合依赖膜的流动性，
适宜温度下膜的流动性会比低温下好，膜融合速率更快，B正确：杂种细胞含有发育所需的全套基因，故可表现出发育成
完整杂种植株的全能性，C正确；植株d是异源四倍体，体细胞一般含有4个染色体组、46条染色体，减数分裂可产生含
2个染色体组的可育配子，D错误。
4.B动物细胞合成培养基仅明确添加糖、氨基酸、无机盐等已知营养；血清含有多种未知的生长因子、激素等，可弥补配
方中尚未探明的微量必需物质，满足细胞生长所需。因此配制SVO2培养液时添加血清，用于补充细胞生长所需的未知
营养物质，A正确：SV02无致瘤性状的成因存在多种途径，如：①表观修饰调控：原癌、抑癌基因碱基序列不变，仅改变
基因表达水平，细胞丧失致癌能力；②基因突变：原癌或抑癌基因碱基序列发生改变，失去异常促癌功能等。仅凭借“无
致瘤”的性状，无法确定改造方式一定是表观修饰，也有可能是基因突变，B错误；贴壁培养的Vro细胞相互紧贴后触发
接触抑制，细胞分裂停滞；悬浮培养时细胞均匀分散在培养液中，细胞间极少接触，摆脱接触抑制约束，细胞可持续增
殖，利于高密度扩增宿主细胞，C正确；致瘤细胞基因组存在异常致癌相关基因，细胞破碎后其DNA易残留于疫苗原
液：SV02无致瘤特性，细胞基因组无异常致癌序列，因此使用该细胞生产疫苗，能够减少成品疫苗混入致癌宿主DNA
片段的概率，降低安全风险，D正确。
5.C体细胞核移植成功仅证明动物体细胞的细胞核具有全能性；动物体细胞受自身细胞质限制，完整体细胞不能单独发
育为完整个体，无法证明体细胞整体具备全能性，A错误；电刺激、Ca+载体是人工激活重构胚的常用手段，但重构胚是
受精卵式的二倍体胚胎，激活后进行有丝分裂增殖发育，不进行减数分裂，B错误：克隆雄性犏牛细胞核全部取自不育雄
性犏牛体细胞，染色体组成不变，同源染色体联会紊乱，不能形成可育精子；代孕母牛只提供胚胎着床环境与发育营养，
【高二生物学参考答案第1页（共4页）】
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