资源简介

广东实验中学 2025—2026学年（下）高一级期末考试
生物学
命题：高一备课组
审定：高一备课组
校对：高一备课组
本试卷分选择题和非选择题两部分，共 8页，满分 100分，考试用时 75分钟。
注意事项：
1.答卷前，考生务必用黑色字迹的钢笔或签字笔将自己的姓名、考号填写在答题卷上。
2.选择题每小题选出答案后，用 2B铅笔把答题卷上对应题目的答案标号涂黑；如需改动，
用橡皮擦干净后，再选涂其它答案；不能答在试卷上。
3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答，答案必须写在答题卷各题目指定区域内的
相应位置上；如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用铅笔和涂改液.
不按以上要求作答的答案无效。
4.考生必须保持答题卡的整洁，考试结束后，将答题卷收回。
第一部分选择题（共 40分）
一、单选题（共 16小题。1-12小题，每题 2分。13-16小题，每题 4分）
1.下列关于遗传学基本概念的叙述，正确的是（ ）
A.后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离
B.控制不同性状的基因叫作等位基因
C.表现型相同的生物，基因型一定相同
D.果蝇的长翅和残翅、水稻的早熟和晚熟都是相对性状
2.南瓜果实的盘状（R）对球状（r）为显性。以下关于鉴定一株结盘状果实的南瓜植株是纯合子还是杂合
子的叙述，正确的是（ ）
A.可通过与盘状果实纯合子杂交来鉴定
B.可通过与球状果实纯合子杂交来鉴定
C.不能通过该盘状果实植株自交来鉴定
D.不能通过与盘状果实杂合子杂交来鉴定
3.已知小麦的高产（A）对低产（a）为显性，抗病（B）对感病（b）为显性，控制两对性状的基因独立遗
传。现有高产抗病（AaBb）和低产感病（aabb）的小麦杂交，子代中高产感病个体与低产抗病个体的比例
理论上为（ ）
A. B.
C. D.
4.某单基因遗传病由位于 X染色体上的隐性基因控制。不考虑突变和表观遗传，下列关于表型正常夫妇所
生子女的叙述，一定正确的是（ ）
A.女孩均正常 B.男孩均正常
C.女孩均为携带者 D.男孩和女孩均正常
5.如图 A~F是在显微镜下观察到的桑树减数分裂不同时期的细胞图像。下列说法错误的是（ ）
A.直接在高倍镜下找到上图中不同时期的细胞，再仔细观察染色体
B.A、C、E时期的细胞中都有同源染色体，其他细胞中没有
C.B时期发生的染色体变化会使细胞中染色体数加倍
D.图中细胞按照减数分裂过程排列的正确顺序是 A→C→E→D→B→F
6.如图是 标记的噬菌体侵染大肠杆菌经典实验的示意图。下列叙述正确的是（ ）
A.侵染时，噬菌体的蛋白质外壳会进入大肠杆菌内部
B.③过程为搅拌，目的是让上清液中析出噬菌体颗粒
C.若沉淀中放射性高、上清液中放射性低，证明遗传物质是 DNA
D.在子代噬菌体中，检测不到含 标记的 DNA
7.细胞核中 DNA复制的部分过程如图所示，其中 SSB是一种 DNA单链结合蛋白，能阻止 DNA重新螺
旋。下列说法错误的是（ ）
A.酶①为解旋酶，作用是断裂氢键
B.酶②为 DNA聚合酶，催化脱氧核苷酸连接到已有片段的 3′端
C.SSB与单链 DNA通过碱基互补配对结合
D.若该 DNA分子中一条链上 G+C占该链碱基的 56%，则可推算整个 DNA分子中 T的比例
8.环境因素可通过如图所示途径影响生物性状。有关叙述错误的是（ ）
A.①可能引起 DNA的碱基序列改变，从而产生新基因
B.②可调节②水平的高低，由此引起的变异可遗传
C.③需要解旋酶和 DNA聚合酶催化完成
D.④引起的生物性状改变一般不遗传给子代
9.结肠癌是由结肠上皮细胞癌变导致的，某患者体内的促凋亡蛋白 Bax活性明显降低。下列叙述错误的是
（ ）
A.结肠癌细胞已失去了正常结肠上皮细胞的形态
B.从基因功能上推测，Bax基因属于原癌基因
C.结肠癌通常由细胞内多种基因突变积累引起
D.远离致癌因子、选择健康生活方式可降低患癌率
10.在玉米育种过程中发现了两种突变类型，这两种基因突变前后的碱基变化及对蛋白质的影响如表所
示。下列叙述正确的是（ ）
突变基因 碱基变化 蛋白质变化
基因 1 C→T 肽链长度变短
基因 2 CTT→TGG 肽链中的一个氨基酸改变
A.两种突变类型均可以用光学显微镜观察
B.基因 1发生了碱基的替换，导致 mRNA中终止密码子提前出现
C.基因 1和基因 2都由原基因突变而来，体现了基因突变的随机性
D.原基因突变为基因 2后，基因中嘌呤的比例增加
11.下列关于基因重组的叙述，正确的是（ ）
A.基因重组只发生在减数第一次分裂后期
B.雌雄配子的随机结合属于基因重组
C.同源染色体非姐妹染色单体之间的互换属于基因重组
D.基因重组能产生新的基因，是生物变异的根本来源
12.蝗虫、蜘蛛和蜈蚣三种节肢动物的成体形态有明显差异，但胚胎发育阶段却惊人相似。这一事实为“不
同生物类群具有共同祖先”的观点提供了（ ）
A.化石证据 B.胚胎学证据 C.比较解剖学证据 D.分子水平证据
13．某农田蜗牛危害严重，农民起初喷洒杀虫剂 R控制虫害，但几年后效果不明显，于是通过放养青蛙来
控制蜗牛。下列叙述正确的是（ ）
A．达尔文认为使用杀虫剂 R诱发蜗牛产生抗药性变异
B．“收割理论”认为青蛙的存在不利于增加物种多样性
C．蜗牛种群内抗药个体与不抗药个体之间的生存竞争属于协同进化
D．蜗牛种群内抗药性基因频率上升导致杀虫剂 R效果不明显
14.脑源性神经营养因子（BDNF）能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。如图为 BDNF基因的表
达及调控过程。下列叙述正确的是（ ）
A．根据 BDNF的氨基酸序列可准确推测 BDNF基因的碱基序列
B．过程②中核糖体移动的方向为从右向左
C．miRNA和 BDNF基因的 mRNA结合抑制其翻译
D．X基因未指导蛋白质合成因而不具有遗传效应
15．野生杜鹃（G G ）和栽培山茶花（A A ）均为二倍体植物，其中 G 、A 分别代表两个物种的染色体
组，每个染色体组含 12条染色体。二者杂交后代 F 经秋水仙素处理得到新种云贵杜鹃，过程如图所示。
下列叙述正确的是（ ）
A．云贵杜鹃育种依据的原理是基因重组
B．F 植株细胞中无同源染色体，因此是单倍体
C．云贵杜鹃生殖细胞减数分裂时可形成 24个四分体
D．云贵杜鹃可通过生殖细胞减数分裂实现 G 和 A 染色体组分离
16．科研人员对某遗传病患者进行家系分析和染色体检查，结果如图 1和图 2，已知丙的配子都能正常受
精，不考虑其他变异。下列叙述正确的是（ ）
A．该遗传病是由染色体变异导致的
B．I-1体内的异常染色体一定来自其母亲
C．II-2减数分裂可形成 2种类型的卵细胞
D．II-5再生一个完全正常的男孩的概率为 1/4
第二部分非选择题（共 60分）
二、解答题（17-20题，共 60分）
17．报春花属（约 500种）是报春花科最大属，为研究植物进化的典型材料。回答下列问题：
（1）巨伞钟报春喜湿润、低盐生境，杂色钟报春能适应干燥、高盐环境，两者在交替区共存但杂交不
育，原因是存在 隔离。
（2）该地区同种报春花的两个种群花期不同（甲比乙早 20天），这 （填“标志着”或“未标志”）新
物种的形成。
（3）报春花大多存在自交不亲和现象，其两种类型的花柱结构如图所示。某地传粉昆虫口器短，据图推
测，该区域易结出种子的个体是 （填“长柱型”或“短柱型”）报春花。
（4）研究某报春花种群花色（由等位基因 A/a控制）的遗传动态，连续两年的调查数据如表所示。
年份 红花植株（AA）占比 粉花植株（Aa）占比 白花植株（aa）占比
2022 64% 32% 4%
2023 49% 42% 9%
①2022年种群中 a基因频率为 。
②根据表中结果，研究人员认为该种群发生了进化，判断依据是 。
18．某种二倍体动物（2n=4）细胞分裂过程中不同分裂时期的细胞图像如图甲所示，每条染色体上的
DNA含量变化如图乙所示。回答下列问题：
（1）图甲中，没有同源染色体的细胞是 （填序号）。若细胞③由细胞②分裂产生，则细胞③的名
称为 。
（2）图乙中 AB段形成的原因是 ，CD段对应的时期是 。
（3）图丙表示该种动物的某雄性个体产生的一个精细胞，图丁中最可能与其来自同一个次级精母细胞的
精细胞为 （填序号）。图丙中 a染色体出现一段黑色片段的原因是在 （时期），发生了
。
19．圆叶牵牛的花色复杂多样，其中蓝色和粉色受一对等位基因 B/b控制。着色方式有深色、浅色和白色
条纹，受另一对等位基因 I/i控制。
（1）现有花色表型为深蓝色、深粉色和浅粉色的圆叶牵牛各一株，为探究花色的遗传规律，研究者进行
了相关实验，实验设计及结果如下表。
组别 亲本组合 子代花色表型及比例
1 深蓝色自交 深蓝色：深粉色=3：1
2 深粉色自交 全部为深粉色
3 浅粉色自交 深粉色：浅粉色：粉白条纹=1：2：1
①根据表中组 1结果可知，蓝色和粉色中， 为显性性状。组 3中浅粉色个体的基因型为 。
②为判断 B/b和 I/i两对等位基因是否遵循基因自由组合定律，可用基因型为 的植株与组 2中的深粉
色植株测交，若子代表型及比例为 ，则这两对基因位于两对同源染色体上，符合基因的自由组合定
律。
③组 3子代中纯合子所占比例为 ，若粉白条纹个体自交，后代的表型及比例是 。
（2）研究者发现一株罕见的白花圆叶牵牛 m，为探究 m的基因组成与其花色形成的原因，进行了杂交实
验，结果如图。
圆叶牵牛体内 A基因可控制色素前体物质的合成，若 A基因突变为 a基因，则不能合成任何色素。综合
上述研究，推测白花圆叶牵牛 m的基因型为 。F 中白花圆叶牵牛有 种基因型。
（3）圆叶牵牛主要靠昆虫传粉，昆虫更“青睐”颜色艳丽的花朵。从进化与适应的角度推测，自然种群中 a
基因频率较 （填“高”或“低”）。
20．银屑病是一种慢性、遗传性皮肤病。研究人员探索其发病机制，为开发治疗药物提供依据。
（1）TET2是一种酶。为探究其与银屑病的关系，研究人员用健康鼠及银屑病模型鼠（IMQ）进行实验，
结果如下表。
组别 实验处理 实验结果
Ⅰ 健康鼠 背部皮肤正常
Ⅱ IMQ 背部皮肤呈银屑病症状
Ⅲ IMQ + TET2表达抑制剂 背部皮肤银屑病症状减轻
据结果推测，TET2在银屑病的病理过程中起到 作用。
（2）研究人员筛选出若干银屑病发病机制中的关键基因，进一步测定其在上述实验中的表达量，部分结
果如图。
①上述基因形成 mRNA过程依赖 催化，该过程中的碱基配对情况为 （写出 4种配对）。
②根据实验结果，推测 TET2影响银屑病的机制： 。
（3）DNA甲基化主要通过将甲基团（-CH ）添加到胞嘧啶上形成 5mC，5mC氧化为 5hmC后 -CH 从
DNA上脱离。科研人员检测 TET2被干扰和过表达时细胞中 5hmC水平变化，最终证明 TET2通过促进
DNA去甲基化发挥作用。实验结果应为：与对照组相比， 。
（4）银屑病发病机制中的关键基因碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作
。
试卷答案
一、单选题（1 - 12题每题 2分，13 - 16题每题 4分，共 40分）
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
D B A A A C C C B B
11 12 13 14 15 16
C B D C C D
二、解答题（共 60分）
17.（14分，每空 2分）
（1）生殖
（2）未标志
（3）短柱型
（4）①20%②种群的基因频率发生了改变
18.（16分，每空 2分）
（1）②③（第二）极体或卵细胞
（2）DNA的复制有丝分裂后期或减数第二次分裂后期
（3）③减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换
19.（16分，除标注外每空 2分）
（1）①蓝色 Bbii
②bbii深蓝色：深粉色：浅蓝色：粉白条纹 = 1：1：1：1
③1/2全为粉白条纹（3分）
（2）aaBBII 3
（3）低（1分）
20.（14分，除标注外每空 2分）
（1）促进
（2）①RNA聚合酶 AU、TA、GC、CG
②TET2通过促进M、I、L、S基因的表达，进而导致银屑病的发生（3分）
（3）TET2被干扰组细胞中 5hmC水平降低，TET2过表达组细胞中 5hmC水平升高（3分）
（4）表观遗传

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