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沈阳二中 2025-2026 学年度下学期期末考试
高一（28 届）生物学试题
说明：1.测试时间：75 分钟 总分：100分
2.客观题涂在答题纸上，主观题答在答题纸的相应位置上
第Ⅰ卷 （45分）
一、选择题:本题共 15 小题，每小题 2 分，共 30 分。在每小题给出的四个选项中，只有一
项符合题目要求。
1．下列关于孟德尔一对相对性状杂交实验的叙述，正确的是（ ）
A．F2分离比为 3:1 属于假说—演绎法中“假说”的内容
B．进行 F1 测交实验，后代出现两种性状且比例为 1:1 属于“演绎推理”的内容
C．测交实验的结果与演绎预测结果相符，说明假说成立
D．孟德尔一对相对性状的实验解释适用于所有生物的遗传现象
2．关于人类伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A．女性红绿色盲患者的儿子也是红绿色盲患者
B．抗维生素 D 佝偻病患者中，男性明显多于女性
C．抗维生素 D 佝偻病男性患者的子女均患病
D．位于 X 染色体上的基因，其控制的性状均与性别的形成有关
3．在四倍体水稻（4n=48）有丝分裂后期细胞中，下列叙述正确的是（ ）
A．配对的同源染色体彼此分离
B．有 24 个四分体
C．有 4 个染色体组
D．有 0 条染色单体
4．某细菌在高温环境下依然能够进行 DNA 复制。下列叙述错误的是（ ）
A．该菌体内 DNA 复制时需要解旋酶的参与
B．该复制过程中，母链从 5'端到 3'端被阅读
C．该菌 DNA 聚合酶催化磷酸二酯键的形成
D．该菌 DNA 复制系统耐高温特性与酶的空间结构有关
5．下列关于 tRNA 的叙述，错误的是（ ）
A．tRNA 是基因转录的产物
B．tRNA 的 3’-OH 端结合氨基酸
C．每种 tRNA 只能转运一种氨基酸
D．核糖体与 mRNA 的结合部位仅形成 1 个 tRNA 的结合位点
6．某小组利用大蒜（2n=16）做材料，进行“低温诱导细胞染色体数目的变化”的实验。
下列关于该实验的叙述正确的是（ ）
A．将大蒜在冰箱冷藏室内（4℃）放置一周，诱导其长出不定根
B．低温抑制细胞中纺锤体的形成从而改变染色体的形态和数目
C．用卡诺氏液固定细胞形态后，需用 95%的酒精冲洗 2 次
D．若观察到含 32 条染色体的细胞，则表明低温成功诱导染色体数目加倍
试卷第 1 页，共 8 页
7．关于下表中两个教材实验的相关叙述合理的是（ ）
序号 实验名称 材料（部分）
实验① 性状分离比的模拟实验 小桶甲和乙，不同颜色的彩球
实验② 建立减数分裂中染色体变化的模型 橡皮泥、细绳
A．实验①两桶中同一颜色的彩球数要相等，模拟雌雄个体产生的配子数量
B．实验①从两桶中各随机抓取一个彩球并组合在一起，模拟减数分裂和受精作用
C．实验②中用细绳牵拉橡皮泥使其分开，模拟纺锤丝牵引导致着丝粒分裂
D．实验②中将两条颜色相同但大小不同的橡皮泥断裂重接，模拟基因重组
8．艾弗里证明 DNA 是遗传物质的部分实验如图所示，下列叙述正确的是（ ）
A．该实验设计利用了自变量控制的“加法原理”
B．图中各组形成相互对照，无需其他对照组
C．根据培养基中菌落有无荚膜判断转化结果
D．DNA 酶处理后的细胞提取物失去转化活性
9．某岛屿的鼠类因火山喷发被分割为 X、Y 两个独立的种群，
多年后发现 X 种群中等位基因 D、d 的基因频率分别为 80%、20%，Y 种群中 D、d 基
因频率分别为 20%、80%；且两个种群个体间相互交配产生的后代均不可育。下列叙述
正确的是（ ）
A．该事实表明隔离是物种形成的必要条件
B．突变和基因重组直接决定生物进化的方向
C．两个种群中 Dd 的基因型频率一定相同
D．两个种群通过漫长的协同进化过程成为了两个物种
10．DNA 条形码技术是一种利用一个或者多个特定的小段 DNA 进行物种鉴定的分子生物
学技术。下图的中药材 DNA 条形码是中药材的基因身份证。下列叙述错误的是（ ）
A．DNA 双螺旋结构的建立运用了模型构建法
B．中药材遗传信息的“条形码”源于 DNA 分子中脱氧核苷酸的排列顺序
C．不同种类中药材细胞的 DNA 分子水解产物种类不同
D．利用 DNA 条形码可以鉴定物种及物种间的亲缘关系
11．某市用溴氰菊酯杀灭白纹伊蚊，随用药时间延长，白纹伊蚊的抗药性不断增强。研究
发现蚊群中天然存在抗药基因（R）和敏感基因（r）。下列叙述正确的是（ ）
A．溴氰菊酯直接作用于 R 基因，使抗药基因频率升高
B．采用多种杀虫剂轮替策略可有效减缓害虫的抗药性进化
C．停药后抗药性个体占比下降，说明敏感个体繁殖能力更强
D．抗药性增强的实质是种群中 r 基因突变为 R 基因的频率增加
试卷第 2 页，共 8 页
12．在人体干细胞等细胞中存在端粒酶，能够将变短的 DNA 末端重新加长，下图是端粒
酶作用及端粒合成示意图。下列叙述正确的是（ ）
A．端粒与端粒酶的化学成分相同
B．只在干细胞等少数细胞存在端粒酶基因
C．由图可知端粒酶的功能与 RNA 聚合酶类似
D．修复端粒的过程中存在氢键的形成和断裂
13．大肠杆菌色氨酸合成基因可边转录边翻译，并受阻遏物 TrpR 调控。TrpR 与色氨酸结
合后被激活，进而结合色氨酸合成基因上游某区段抑制转录。下列叙述错误的是（ ）
A．大肠杆菌无核膜是边转录边翻译的主要原因
B．TrpR 与色氨酸结合可能抑制了 RNA 聚合酶的移动
C．色氨酸不足时有利于 TrpR 结合 DNA
D．色氨酸充足时其合成基因表达量下降
14．某动物基因型为 MmNn，其处于分裂期的甲、乙细胞如图所示，其中乙为甲的子细
胞，位点①代表某基因。甲所处时刻之后未发生突
变，下列判断正确的是（ ）
A．甲中两对同源染色体均发生了互换
B．甲减数分裂形成的 4 个细胞的基因型有 4 种
C．乙可能为次级精母细胞或次级卵母细胞
D．乙中位点①代表的基因为 m
15．普通西瓜是二倍体，研究人员使用二倍体品种 M 为父本与四倍体品种 J 杂交，从子代
中筛选出品质优良的三倍体无子西瓜新品种 Z（如图）。下列说法错误的是（ ）
A．可在二倍体西瓜幼苗期的芽尖滴加秋水仙素
B．图中成熟花粉刺激三倍体的目的是使其子房发育
C．J、M 减数分裂过程发生了染色体变异，是子代多样性的主要原因
D．三倍体高度不育的原因是减数分裂过程中同源染色体联会紊乱
试卷第 3 页，共 8 页
二、选择题:本题共 5 小题，每小题 3 分，共 15 分。在每小题给出的四个选项中，有一项
或多项符合题目要求。全部选对得 3 分，选对但不全得 1 分，有选错得 0 分。
16．某二倍体细胞中的一条 2 号染色体的 B 区段与 6 号染色体的 D 区段发生移接，如图 1
所示。图 2 表示该细胞分裂某时期的染色体状态。下列叙述正确的是（ ）
A．染色体移接是生物变异的来源之一
B．染色体移接可产生基因缺失的生殖细胞
C．图 2 代表该细胞有丝分裂时 2 号和 6 号染色体状态
D．该变异可在光学显微镜下观察到
17．某科研小组在模拟“噬菌体侵染细菌的实验”中分别用同位素 32P、35S 对噬菌体以及大
肠杆菌成分做了如表所示的标记，一段时间后检测放射性的主要分布部位。下列叙述错误
的是（ ）
组别 第一组 第二组 第三组 第四组
大肠杆菌 未标记 用 35S 标记 未标记 用 32P 标记
噬菌体 用 35S 标记 未标记 用 32P 标记 未标记
A．第一组沉淀物是否出现放射性与搅拌是否充分有关
B．第二组实验不会在子代噬菌体中检测到放射性
C．若保温时间过长，第三组实验中子代噬菌体均能检测到放射性
D．若保温时间过长，第四组实验离心后可以在上清液检测到放射性
18．果蝇细胞中基因沉默蛋白（PcG）的缺失，会引起染色质结构变化，导致细胞增殖失
控形成肿瘤，如下图所示（图中甲基位于组蛋白上）。下列叙述正确的是（ ）
A．图示基因表达调控机制可存在于果蝇的细胞核和线粒体中
B．组蛋白的甲基化与去甲基化是可逆的
C．PcG 缺失使染色质松散和组蛋白去甲基化，促进了某些基因表达
D．细胞增殖失控可由基因突变引起，也可由染色质结构变化引起
试卷第 4 页，共 8 页
19．某常染色体遗传病的致病基因存在位点 1 和位点 2 两处单核苷酸改变，如图所示，其
中正常的位点 1、2 分别用 P、Q 表示，异常的位点 1、2 分别用 R、S 表示。已知该致病基
因所在同源染色体上至少有一个正常位点 1 和正常位点 2 的个体表型正常，不考虑其他变
异。下列叙述正确的是（ ）
A．人群中该遗传病患者的位点 1 和 2 有 5 种分布类型
B．该病致病基因的遗传遵循自由组合定律
C．纯合类型二个体和纯合类型三个体婚配不能产生正常后代
D．该病致病基因的产生与基因突变的不定向性有关
20．水稻（2n=24）的抗病和感病为一对相对性状，受等位基因 A、a 控制，图 1 表示关于
该对相对性状的杂交实验。SSR 是 DNA 中的简单重复序列，不同染色体上的 SSR 不同。
为了确定基因 A/a 的位置，研究者选择亲本、F1 及 F2 中的部分感病植株并对其 1 号染色体
DNA 上 SSR 序列进行扩增和电泳，结果如图 2。不考虑互换。下列叙述错误的是（ ）
A．该对等位基因可能为细胞质基因
B．结合两图可知，基因 A/a 位于 1 号染色体上
C．F2感病植株中 1 号染色体上 SSR 序列检测结果为 2 条带的个体所占比例为 1/2
D．若对 F2抗病植株中 1 号染色体 DNA 上的 SSR 进行检测，结果和图 2 不同
试卷第 5 页，共 8 页
第Ⅱ卷 （55分）
三、非选择题：共 55 分
21．（12 分）人类中枢神经系统中有 BDNF（脑源性神经营养因子），其主要作用是影响神
经可塑性和认知功能。研究表明，抑郁症患者脑中 BDNF 基因甲基化水平显著升高。图 1
为 DNA 甲基化机理图，图 2 为 BDNF 基因表达及调控过程。回答下列问题。
（1）图 1 中基因的碱基序列____________（填“改变”或“不变”），但直接抑制了基因表
达的______过程，其引发的表型变化_____________（填“可遗传”或“不可遗传”）。
（2）图 2 过程①中，除需要模板、能量外，还需要________________（填两种物质名称）
等。与 DNA 复制相比，其合成过程中特有的碱基互补配对方式是______。
（3）图 2 过程③中，多个核糖体结合到同一条 mRNA 上的生理学意义是_____________。
（4）miRNA-195 是 miRNA 中的一种，miRNA 是人细胞中具有调控功能的非编码 RNA。
据图 2 分析，miRNA 调控基因表达的机制是___________________________________。因
此，_____（填“促进”或“抑制”）miRNA-195 基因表达的药物有望治疗抑郁症。
22．（10 分）水稻的非糯性（A）对糯性（a）为显性，非糯性花粉遇碘变蓝黑色，糯性花
粉遇碘变橙红色。现用一株非糯性水稻（甲）与糯性水稻（乙）杂交，取 F1 花粉加碘液染
色，在显微镜下观察，发现蓝黑色花粉与橙红色花粉的比例为 1：1。请回答下列问题：
（1）水稻甲的基因型是_______。该实验结果验证了_____________定律。
（2）F1自交所得的 F2同时有非糯性和糯性两种表型，这种现象在遗传学上叫作
_____________，F2 植株所产生的花粉中，蓝黑色花粉所占比例为___________。
（3）现有多株非糯性水稻植株，其中纯合子占 3/5。将所有植株分别自交一代，F1 非糯性
植株中杂合子占_______________。
（4）水稻的另一对相对性状由 B、b 基因控制，且 B 基因编码的蛋白对雌配子活性没有影
响，但会导致同株水稻不含该基因的花粉一定比例的死亡。下列杂交组合可用于检测不含
B 基因的花粉致死比例的是________。
A．♀Bb×♂bb B．♀BB×♂bb C．♀bb×♂Bb
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23．（12 分）脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种单基因遗传病，该病在人群中的发病率约为
1/10000。马德隆畸形是由位于 X、Y 染色体同源区段的 A 基因控制的显性遗传病。两对基
因独立遗传。图 1 为某家族两种遗传病的遗传系谱图，已知个体Ⅰ2 为马德隆畸形纯合子。
回答下列问题。
（1）SMA 的遗传方式为________。
（2）若仅考虑马德隆畸形，Ⅱ1 与Ⅱ2 所生后代中患马德隆畸形的概率为________。若Ⅲ1的
性染色体组成为 XXY，且为马德隆畸形纯合子，则其染色体数目异常的原因最可能是
__________________________________________________________。
（3）若Ⅳ1 与一表型正常的男性结婚，他们生育同时患两种病孩子的概率是________。
（4）研究人员对 A、a 基因进行测序，结果如图 2。据图分析，患者发生的基因突变类型
是________，该突变导致 A 基因编码的蛋白质多肽链长度________（填“变长”“变短”或“不
变”），判断依据是________。
24．（10 分）拟南芥（2n=10）为雌雄同株植物，株高基因（高秆 D、矮秆 d）位于 2 号染
色体上，花色基因（红花 R、白花 r）位于 3 号染色体上。现发现一株 3 号染色体三体植
株，减数分裂时，三条 3 号染色体中任意两条联会并正常分离，另一条随机移向细胞一
极，配子均可育。已知含有四条 3 号染色体的个体不能存活。回答下列问题。
（1）拟南芥的基因组测序需要测定__________条染色体的 DNA 序列。
（2）请设计一个简单的实验，仅通过一次杂交即可确定该植株花色相关的基因型。请写出
实验思路、预期结果及结论。
实验思路：_____________________________________；
预期结果及结论：
①若后代中红花植株：白花植株=____________，则该三体拟南芥的基因型为 RRr；
②若后代中红花植株：白花植株=___________，则该三体拟南芥的基因型为 Rrr。
（3）若该植株基因型为 DdRRr，则自交产生 F1 中，高秆红花三体植株所占的比例为
_______________。
试卷第 7 页，共 8 页
25．（11 分）鹦鹉（ZW 型性别决定）的毛色有白色、蓝色、黄色和绿色，由 A/a 和 B/b 两
对等位基因共同决定，其中有一对等位基因位于 Z 染色体上，W 染色体上无相关基因，作
用机理如下图。研究人员用纯合蓝色鹦鹉和纯合黄色鹦鹉进行了如下两个杂交实验，结果
如下表，不考虑基因突变。回答下列问题。
（1）上述决定鹦鹉毛色的两对基因在遗传时遵循基因的__________定律，鹦鹉的次级卵母
细胞中有__________条 Z 染色体。
（2）杂交实验一中，亲本的基因型是_______________，F1 雌雄鹦鹉随机交配得到 F2，选
取 F2 中绿色雌雄鹦鹉随机交配，后代蓝色鹦鹉所占的比例为___________。
（3）杂交实验二中，F1 雌雄鹦鹉随机交配，F2中绿色雄性鹦鹉的基因型共有_____种。
（4）宠物市场中雄性鹦鹉更受消费者的青睐，研究人员欲通过构建平衡致死品系（基因 D
或基因 E 纯合个体致死），从而选育雄性鹦鹉。据图分析，应选取品系____（填数字）的
雄性鹦鹉与雌性鹦鹉杂交，以达成目标。
试卷第 8 页，共 8 页
沈阳二中 2025-2026 学年度下学期期末考试
高一(28 届)生物学试题答案
一、选择题:本题共 15 小题，每小题 2 分，共 30 分。在每小题给出的四个选项中，只有一
项符合题目要求。
1---5 CADBD 6---10 CBDAC 11---15 BDCDC
二、选择题:本题共 5 小题，每小题 3 分，共 15 分。在每小题给出的四个选项中，有一项
或多项符合题目要求。全部选对得 3 分，选对但不全得 1 分，有选错得 0 分。
16.ABD 17.BC 18.BCD 19.AD 20.ABD
三、非选择题：共 55 分
21．（12 分，除标明外每空 2 分）
（1） 不变 转录 可遗传
（2）核糖核苷酸、RNA 聚合酶 （2 分） A-U
（3）少量的 mRNA 就可以在短时间内合成大量的蛋白质，提高翻译效率（2 分）
（4）miRNA 与所调控基因的 mRNA 碱基互补配对，通过抑制翻译过程来调控基因的表达
（2 分） 抑制（2 分）
22．（10 分，除标明外每空 1 分）
（1） AA 分离
（2）性状分离（2 分） 1/2（2 分）
（3）2/9 （2 分）
（4）C（2 分）
23．（12 分，除标明外每空 1 分）
（1）常染色体隐性遗传（2 分）
（2） 3/4 （2 分） Ⅱ2 减数第二次分裂后期，着丝粒分裂后形成的两条 X 染色体未分离
移向同一极，产生了 XAXA的卵细胞（2 分）
（3） 1/202 （2 分）
（4） 碱基对缺失 变短 患者基因缺失了碱基 A，导致转录形成的 mRNA 上终止
密码子提前出现（2 分）
24．（10 分，每空 2 分）
（1）5
（2）该拟南芥与正常白花拟南芥进行测交，观察并统计子代的花色及比例 5：1 1：1
（3）1/2
25．（11 分，除标明外每空 2 分）
（1） 自由组合（1 分） 0 或 1 或 2（2 分，不拆分）
（2） bbZAW×BBZaZa 1/12
（3） 4
（4） 2

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