资源简介

2025～ 2026学年度第二学期期末练习
高二生物学
1.答题前，考生务必先将答题卡上的学校、班级、姓名、教育 ID号用黑色字迹签字笔填写清楚，
考 码。
生 2.本次练习所有答题均在答题卡上完成。选择题必须使用 2B铅笔以正确填涂方式将各小题对应选
须 准黑色字迹签字笔书写，要求字体工整、字迹清楚。
知 3.请严格按照答题卡上题号在相应答题区内作答，超出答题区域书写的答案无效，在练习卷、草稿
4.本练习卷满分共 100分，作答时长 90分钟。
第一部分
本部分共 15题，每题 2分，共 30分。在每题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。
1.下列关于嗜热链球菌的叙述，正确的是
A.遗传物质为 RNA B.核糖体的形成与核仁有关
C.细胞壁的成分与植物细胞不同 D.通过有丝分裂产生子代细菌
2.迁移体是我国科学家发现的一种可分泌到胞外的特殊囊泡。研究发现胞内受损线粒体可被转运至迁移体
中运送至胞外。下列叙述错误的是
A.迁移体膜的主要成分是固醇和蛋白质
B.线粒体被转运至迁移体中依赖膜的流动性
C.迁移体可能参与细胞间的物质传递和信息交流
D.迁移体具有维持细胞内线粒体稳态的功能
3.植物体内的有机酸主要通过有氧呼吸第二阶段合成，经细胞质基质进入液泡储存，当液泡中有机酸积累
到一定水平，会被运出液泡降解（如图）。下列叙述错误的是
A.有机酸的产生部位是线粒体内膜
B.H+进入液泡的方式属于主动运输
C.转运柠檬酸进出液泡的蛋白不同
D.液泡可以调节植物细胞内的环境
4.易错 PCR是通过改变反应条件，在扩增中随机引入错配碱基，获取突变基因的技术。下列叙述错误的是
A.需加入 DNA分子做模板
B.需根据目标基因设计引物
C.需 4种脱氧核苷酸作为原料
D.可定向改造目标基因
5.《齐民要术》中记载：“凡耕之本，在于趋时、和土、务粪泽………”、“稻苗长七八寸，陈草复起，以镰
侵水刈之，草悉烂死……决去水，曝根令坚”。下列叙述错误的是
A. “和土”使土壤疏松，促进作物吸收有机物
B. “务粪泽”利于微生物繁殖，增加无机盐含量
C. “刈陈草”去除杂草，减弱对资源的竞争
D. “决去水”减弱无氧呼吸，防止烂根
6.下列关于细胞分化、衰老、凋亡和癌变的叙述，错误的是
A.细胞分化的根本原因是基因的选择性表达
B.组成个体的细胞的衰老过程就是个体的衰老过程
C.细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程
D.细胞癌变是一系列原癌基因与抑癌基因发生突变积累的结果
7.下面是利用红豆杉外植体通过植物细胞培养技术获取紫杉醇的流程。叙述错误的是
红豆杉外植体→愈伤组织→单个细胞→细胞悬浮振荡培养→提取、检测紫杉醇
A.外植体形成愈伤组织时需在避光条件下进行
B.植物细胞培养经历了脱分化和再分化的过程
C.细胞悬浮振荡培养时添加抗生素的目的是防止杂菌污染
D.该技术可实现工业化生产，且不受季节、气候等环境因素限制
8.为研究皮肤创伤修复，研究者体外培养成纤维细胞后制成细胞悬液，接种到可降解的生物材料支架上，
继续培养为可移植的“细胞—支架”复合体。下列过程不涉及的是
A.在培养液中添加血清等成分 B.在 5%CO 培养箱中培养
C.将组织分散成单个细胞 D.用胶原蛋白酶等处理消化支架
9.生物安全是国家安全的重要内容，下列叙述错误的是
A.防控有害病原微生物入境
B.禁止研制、生产和使用生物武器
C.引入外来优良物种增加本地生物多样性
D管控我国公民及生物资源的遗传信息流失
10.关于基因工程和蛋白质工程叙述正确的是
A利用大肠杆菌可直接生产出有活性的重组人胰岛素
B.转入促进抗原基因表达的序列制备可供移植的猪器官
C.直接替换干扰素的氨基酸从而延长干扰素的保存时间
D.改造玉米的赖氨酸合成酶基因提高玉米中赖氨酸含量
11.下列有关生物学实验的说法正确的是
A.鉴定蛋白质时，要将试剂 A液与 B液混合后再加入待测样液
B.探究植物细胞吸水和失水时，可选用黑藻叶片作为实验材料
C.观察根尖细胞有丝分裂时，可观察到染色体移向细胞两极
D.DNA粗提取实验中加入无水乙醇，促进细胞释放 DNA
12.中国科学家成功克隆了一只濒危物种北极狼，由于雌性北极狼稀缺，科学家选择了比格犬作为受体及
代孕母亲，基本过程如图所示。下列叙述错误的是
A.通常采用显微操作法去除卵母细胞的细胞核
B.需对代孕比格犬进行同期发情处理以接受移植
C.克隆狼的线粒体基因与提供卵母细胞的比格犬相同
D.将重组细胞直接移植到代孕犬子宫中可缩短克隆周期
13.使用黏性末端各异的限制酶将目的基因 1和目的基因 2先后插入质粒时，下列限制酶选用方案中最佳
的是
A.①③ B.②③ C.②④ D.③④
14.将含有 LacZ基因的质粒（如图）导入大肠杆菌后，其编码的β-半乳糖苷酶可分解 X - gal产生蓝色物
质，进而形成蓝色菌落。研究人员以该质粒为载体，通过转基因技术实现了人源干扰素基因在大肠杆菌中
的表达。下列叙述错误的是
A.使用 CaCl 处理大肠杆菌可提高转化效率
B.选择该质粒的优势是可以进行双重筛选
C.受体菌应培养在含卡那霉素和 X - gal的培养基中
D.平板中的蓝色菌落即为成功表达目标蛋白的菌株
15.科学家利用转基因技术显著抑制番茄中乙烯合成酶的活性，培育出转基因耐储藏番茄，原理如图。下
列叙述错误的是
A.可利用番茄成熟果实经逆转录 PCR合成乙烯合成酶基因
B.反义基因和乙烯合成酶基因转录的模板链相同
C.反义 RNA和 mRNA结合的原理是碱基互补配对
D.可用抗原—抗体杂交技术检测乙烯合成酶基因是否表达
第二部分
本部分共 6题，共 70分。
16.（12分）
康普茶是由醋酸菌、酵母菌等微生物以茶和蔗糖为底物发酵而成的饮料。
（1）传统康普茶发酵通常用纱布盖住瓶口，利于发酵初期酵母菌进行有氧呼吸。随着发酵的进行，醋酸
菌逐渐形成致密菌膜覆盖整个液面，发酵液中的氧气逐渐被消耗，酵母菌无氧呼吸产生的 被醋酸菌
在 （有氧/无氧）状态下转化成醋酸。醋酸的积累不仅有利于康普茶风味的形成，还能 。
（2）为优选菌种进行工业化生产，首先利用 法将发酵液接种至选择培养基，获得单菌落后，再进
行鉴定和筛选，请列举两项筛选指标 。
（3）为探究康普茶发酵的最佳条件，研究者以发酵 6天后的总酸浓度为评价指标，研究了部分发酵条件
对最终总酸浓度的影响，结果如下图。
注：3D曲面图坡度代表影响强度，曲面越陡峭，该因素影响越大。
①从图中可以看出，康普茶发酵的最适培养温度、茶叶浓度及最佳菌种接种量分别约为 。
②请按照影响程度大小对三种因素进行排序 。
（4）为开发康普茶的保健作用，研究者选择三种不同茶底的康普茶进行了抑菌实验，结果如下表，可得
出的结论是 。
抑菌圈直径（mm）
组别 发酵 0天 发酵 7天
大肠杆菌 金黄色葡萄球菌 大肠杆菌 金黄色葡萄球菌
1 0 0 22.06 21.82
2 0 11.37 27.74 32.24
3 9.96 13.96 30.40 30.94
17.（12分）
阿尔茨海默症（AD）是一种神经退行性疾病。其主要病理特征是 Aβ单体（功能是参与神经细胞生长发育
和信号传导等过程）异常聚集形成 Aβ寡聚体，导致神经损伤。研究者针对 Aβ寡聚体制备单克隆抗体，开
展系列研究。
（1）用纯化的 多次免疫小鼠，分离出 细胞，用 诱导其与骨髓瘤细胞融合，经过筛
选、培养杂交瘤细胞，最终获得鼠源单克隆抗体。
（2）为解决鼠源单克隆抗体易引发人体免疫排斥的问题，研究者对（1）获得的单克隆抗体进行了重新设
计，构建鼠—人嵌合抗体基因表达载体，生产出效果更好的鼠—人嵌合抗体，如图 1所示。
据图 1分析，鼠源抗体引发人体免疫排斥可能与其 区有关。
鼠—人嵌合抗体的研制过程属于 工程。
（3）为提高疗效并降低副作用，研究者对该鼠—人嵌合抗体进行了进一步改造，仅保留可变区制备了抗
体 F，并进行体外结合活性检测如图 2，结果表明 。
（4）为探究抗体 F在体内的代谢情况，对小鼠静脉注射抗体 F，检测血清中抗体 F浓度，结果如图 3，表
明其还需进一步改造，原因是 。
18.（12分）
幽门螺杆菌（Hp）感染是胃癌的重要诱因。研究表明 Hp感染可通过影响细胞信
号通路影响细胞的增殖与侵袭。β-cat蛋白是细胞内信号转导的关键分子，其在细胞膜、
细胞质和细胞核含量的精准调控对维持细胞正常生理状态至关重要。
（1）β-cat蛋白在细胞的 中合成。图 1显示，在细胞膜上 E蛋白与 β-cat蛋白
形成复合物，参与细胞间的黏附，维持上皮组织的完整性。正常生理状态下，细
胞质中过多的游离 β-cat蛋白被降解复合体识别使其 ，进而被水解，维
持其含量在细胞质内的 水平。
（2）为了研究 Hp感染相关的胃癌细胞信号转导机制，研究者开展了系列实验。
①Wnt蛋白是位于细胞质中的信号蛋白，作用是与降解复合体结合，抑制细胞中
游离的 β-cat蛋白降解，ICG是Wnt蛋白的特异性信号通路抑制剂。请在答题卡
相应位置将图 2中 β-cat蛋白缺失的两组实验结果补充完整 。
②研究者继续检测了相关蛋白的表达和侵袭细胞数目，结果如图 3和 4。β-cat蛋
白是M蛋白基因的转录因子，M蛋白可催化 E蛋白水解，综合以上信息，总结
Hp感染促进胃癌细胞侵袭的信号通路 。
（3）根据本研究，从癌症的检测指标和治疗方向两方面提出可行性建议 。
19.（10分）学习以下材料，回答（1）~（5）题。
光合天线系统能量传递研究
光合作用是生态系统能量流动的核心，其捕光机制长期备受关注。研究者研究了红藻光合作用系统的能量
传递途径（如图 1），其基本结构包括捕光天线系统和光系统两部分。红藻的藻胆素结合型蛋白（PBS）
与叶绿素结合型蛋白（LHC）构成双捕光天线系统，其捕获的光能最终传递至光系统（PSII和 PSI）的核
心区域。
注：箭头粗细代表传递效率；箭头方向代表能量传递方向
PBS是自然界最复杂的捕光天线系统，其能量传递效率高达 95%以上，包含三种捕光藻胆蛋白，排列成不
同的杆状连接结构（如图 1）。PBS的杆状结构内具有网格状能量传递路径，可通过构象变化动态调控能
量流动方向，若环境条件改变使某条路径效率降低或中断，能量可暂存其中，当条件合适时仍可通过其他
并行的路径进行传递，从而确保能量向反应中心汇集的总体过程不受根本性影响。在弱光环境下，PBS扩
展的外周杆结构还能够宽谱吸收水下可利用的蓝绿光，增加光子捕获概率。PBS还可以通过在膜上移动改
变其物理位置，直接将能量传递给 PSI。
图 2为红藻捕获的光子在 PSII和 PSI的传递及反应过程。Q循环是发生在细胞色素 b6f复合体（b6f）中的
一种机制，通过氧化还原循环，每传递两个电子，向类囊体腔泵入四个 。
从蓝细菌到高等植物，各种光合生物的 PSII和 PSI高度保守，而捕光天线系统显示出丰富的多样性。例
如：随水深增加，不同藻类的 PBS杆长逐渐延长，与表层强光型藻类相比，深海极弱光型藻类已经进化出
3倍长的 PBS杆作为延长的 “光捕获触角”。
对红藻的光合作用中能量传递复杂机制的研究，为将来人工光合作用系统的设计和优化提供了理论支持。
（1）光合作用是唯一能够____光能的生物学途径。红藻光合作用的重要元件 PBS位于叶绿体的____外
侧。
（2）PSII和 PSI均为光合色素和蛋白质的复合体，据图 2可知，PSII吸收光能后， 浓度升高，并以
____的方式运输到叶绿体基质中参与光合作用暗反应。
（3）图 2中 b6f通过 Q循环在传递电子的同时还向腔内泵入 ，进一步放大 梯度，进而提高____。
（4）综合上述研究，以下说法正确的是____。
A.PBS杆状结构单线路径连接，可直达核心光系统提高能量传递效率
B.PBS在多样化光照环境下可通过改变自身结构动态调控光能传递路径
C.各种光合生物的 PSII和 PSI高度保守有利于维持光反应核心功能稳定
D.可利用红藻的网格状能量传递模式开发高效的能量存储设备
（5）从蓝细菌到高等植物，捕光天线系统显示出丰富的多样性，意义是____。
20.（12分）
健康成年人血红蛋白是由两条α珠蛋白链和两条β珠蛋白链组成，β-地中海贫血是由于血红蛋白中的β链异常
所致，γ珠蛋白表达可一定程度上缓解该病症状。
（1）图 1为不同珠蛋白基因在人体发育过程中的表达情况。
①血红蛋白的基本组成单位是 。
②重型β-地中海贫血患者由于β珠蛋白基因缺陷导致游离α链在红细胞膜上沉淀造成溶血性贫血。以下治疗
思路可行的是 。
A.导入正常的α珠蛋白基因 B导入正常的β珠蛋白基因
C.修复异常的β珠蛋白基因
D.重新表达γ珠蛋白基因
（2）人类γ基因启动子上游的调控序列中含有 BCL蛋白结合位点，该位点结合 BCL蛋白后，γ基因的表达
被抑制。研究者扩增了γ基因上游不同长度的片段，将这些片段分别插入表达载体中进行转化和荧光检
测，以确定 BCL蛋白结合位点的具体位置。相关信息如图所示。
为将扩增后的产物插入载体指导荧光蛋白基因表达，需在引物 F和 R末端分别添加限制酶 的识别
序列。
（3）将构建的载体导入 （含/不含）BCL基因的受体细胞。向培养液中添加适量的雌激素，含
F1~F3的受体细胞不再有荧光，而含 F4的受体细胞仍有荧光。据此推测，BCL蛋白结合位点位于
引物对应序列之间。
（4）CRISPR/Cas9基因编辑技术为根治β-地中海贫血提供了有效途径。治疗过程：从患者体内分离造血干
细胞，利用向导 RNA定位、Cas9蛋白切割γ珠蛋白基因启动子上 BCL蛋白的结合位点，解除 ，体
外扩增培养，回输患者体内。
21.（12分）
苦茶碱是苦茶树合成的具有镇静、抗抑郁和镇痛功能的生物碱，天然含量较低。我国科学家研究了转录因
子 T、W对苦茶碱合成酶基因 Cs表达的调控机制。
（1）苦茶碱由苦茶碱合成酶 生成。图 1结果表明 T基因促进苦茶碱合成，实验组用 法将 T
基因的反义核苷酸序列导入苦茶树组织，对照组导入的是 。
（2）为进一步探究 T蛋白作用机制，研究者用 Cs基因启动子作为探针，检测其与 T蛋白结合情况。检测
原理是 DNA与蛋白质结合形成复合物后，电泳迁移速率慢于游离探针。实验处理与结果如图 2。
①第 3组复合物条带变细，原因是 竞争性结合 T蛋白。
②在答题卡相应位置补充第 4组的电泳条带结果。
③分析图 1和图 2，可得出结论 。
（3）研究者将叶片分为四个区域（如图 3），分别导入不同基因，利用荧光素酶互补技术验证“T蛋白与
W蛋白结合”。荧光素酶（Luc）可被分割成 N端（N-Luc）和 C端（C-Luc），二者在空间上靠近时可激
活酶，使荧光素发光。
①请依据叶片区域的设计，在答题卡上补充其他组别。
组别 区域① 区域② 区域③ 区域④
导入的基因 a、b
a.N-Luc b.C-Luc c.N-Luc-T融合基因 d.C-Luc-W融合基因
②研究发现转录因子W也能结合并促进 Cs基因转录。综合以上研究，请判断能否总结出如下全部路径，
并说明原因 。
试卷答案
第一部分选择题（每题 2分，共 30分）
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
C A A D A B B D C D
11 12 13 14 15
B D C D B
第二部分非选择题（共 70分）
16.（12分）
（1）乙醇（1分）有氧（1分）抑制杂菌生长（2分）
（2）稀释涂布平板（或平板划线）（2分）
产酸量高、耐酸性强（或发酵速度快、蔗糖利用效率高）（2分）
（3）① 、0.4%、7%（2分）
②菌种接种量>茶叶浓度>培养温度（1分）
（4）不同茶底的康普茶发酵后对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有抑制作用，且第 3组茶底的康普茶抑菌
效果最强（1分）
17.（12分）
（1）Aβ寡聚体（2分）浆（或 B淋巴）（2分）
聚乙二醇（或灭活的病毒、电融合法）（2分）
（2）恒定（1分）蛋白质（1分）
（3）抗体 F可特异性结合 Aβ寡聚体，且几乎不结合 Aβ单体（2分）
（4）抗体 F在体内代谢速度快，作用时间短（2分）
18.（12分）
（1）核糖体（1分）泛素化（1分）相对稳定（1分）
（2）① Hp+ICG组的βcat蛋白相对表达量与对照组一致，约为 1.2（2分）
② Hp感染→Wnt蛋白表达量升高→抑制降解复合体对βcat蛋白的降解→βcat蛋白含量升高→促进M蛋白
基因转录，M蛋白表达量升高→E蛋白被水解，细胞间黏附减弱→胃癌细胞侵袭能力增强（3分）
（3）检测指标：检测血清中Wnt蛋白、βcat蛋白、M蛋白含量或 E蛋白含量，或检测 Hp感染情况（2
分）
治疗方向：使用 ICG等Wnt通路抑制剂、开发M蛋白抑制剂、清除 Hp感染（2分）
19.（10分）
（1）固定、转化（1分）类囊体薄膜（1分）
（2）协助扩散（1分）
（3）ATP的合成效率（2分）
（4）BCD（2分）
（5）使不同光合生物适应不同的光照环境，提高对光能的利用率，扩大生态位（3分）
20.（12分）
（1）①氨基酸（1分）② BCD（2分）
（2）EcoRⅠ和 XhoⅠ（2分）
（3）含（2分） F3和 F4（2分）
（4）BCL蛋白对γ基因的表达抑制（3分）
21.（12分）
（1）催化（1分）农杆菌转化（或基因枪法）（1分）
空载体（或不含 T基因反义核苷酸序列的载体）（1分）
（2）①未被标记的 Cs基因启动子（1分）
②只有游离探针条带，无复合物条带（1分）
③ T蛋白可与 Cs基因的启动子结合，促进 Cs基因的表达，进而提高苦茶碱含量（2分）
（3）① a、d（1分） b、c（1分） c、d（1分）
②不能，本研究仅证明 T蛋白可结合 Cs基因启动子促进其转录、W蛋白可结合 Cs基因启动子促进其转
录、T蛋白与W蛋白可结合，但未证明 T和W结合后对 Cs基因转录的作用效果，也未证明 TW复合物
结合位点与二者单独结合位点的差异（2分）

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