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2028届高一下期末考试 5.下列关于孟德尔豌豆实验的说法错误的是（）
A.豌豆是自花传粉植物，避免外来花粉干扰，并且有易于区分的相对性状
生 物 学 试 题
B.对自交子代性状分离比 3：1的解释，属于演绎推理内容
一、单选题：本大题共 18小题，共 36分。
C.正反交实验中，做母本的高茎和矮茎都需要在花蕾期进行去雄操作
1.以下关于细胞衰老的描述正确的是（）
D. F1的遗传因子组成为杂合子，其子代自然生长状态下会发生性状分离
A.细胞衰老原因之一是生物氧化过程中产生的自由基引起的生物膜和 DNA分子的损伤
6.豌豆和玉米自然状态下分别为自花传粉、闭花受粉和异花传粉植物，其中豌豆的茎高和玉米籽粒的甜度均由一对
B.端粒酶活性异常会使得细胞加快衰老，有利于损伤细胞的清除
等位基因控制。现将亲本杂合高茎和矮茎豌豆均匀混种、亲本杂合非甜和甜玉米间行种植，两者均在自然状态下开
C.细胞自噬是衰老病变的细胞被吞噬细胞“吃掉”，所以该功能异常之后会引起细胞衰老
花结果，统计和分析得出子代豌豆高茎比矮茎为 3:2，,子代非甜玉米比甜玉米为 7:9.以下推测正确的是（）
D.衰老细胞的生物膜通透性降低，细胞内所有酶活性降低
A.豌豆亲本中纯合子比例为 1/5 B.高茎和甜籽粒均为显性性状
2.细胞周期和细胞分裂、分化、衰老、凋亡和癌变有着密切关系。下列叙述正确的是（）
C.玉米亲本中纯合子占 3/4 D.控制玉米籽粒甜度的基因遵循自由组合定律
A.有丝分裂包括分裂间期和分裂期，分裂期划分为前期，中期，后期和末期
7.某植物性别有雄株、雌株和两性植株三种。D基因决定雄株，d基因决定两性植株，d-基因决定雌株。D对 d、d-
B.细胞分化是基因选择性表达的原因，使细胞功能趋于“专门化”
是显性，d对 d-是显性。下列分析错误的是（ ）
C.正在进行分裂的细胞一定处于细胞周期中
A.一株雄株可产生 2种配子
D.原癌基因和抑癌基因突变之后会引发细胞增殖异常，可能会导致细胞癌变
B.一株雄株和一株两性植株交配，子代的基因型有 2种或 4种
3.有关细胞衰老的机制可能是端粒功能障碍、DNA损伤、生物膜功能改变、线粒体功能障碍及细胞自噬失调等。以
C.一株雄株和一株雌株杂交，子代可能全是雄株
下生物学技术和实验方法不能用于研究衰老细胞特征的是（）
D.一株两性植株自交，理论上子代纯合子所占比例一定不会低于杂合子
A.显微观察有丝分裂中期染色体形态 B.测定各种营养和代谢物在生物膜上通透性
8.旱金莲由三对等位基因控制花的长度，这三对基因分别位于三对同源染色体上，作用相等且具叠加性。已知每个
C.测定线粒体中酶的活性 D.分析比对 DNA的碱基序列
显性基因控制花长为 5mm，每个隐性基因控制花长为 2mm。花长为 24mm的同种基因型个体相互授粉，后代出现性
4.图 1为某动物（2n=8）产生配子过程的简图（①～④表示过程，字母表示细胞），其中 G是卵细胞；图 2是其生
状分离，其中与亲本具有同等花长的个体所占比例是（）
殖发育过程中细胞内染色体数目的变化曲线。下列说法正确的是（）
A. 1/8 B. 1/4 C. 3/8 D. 1/2
9.玉米顶端是雄花序，叶腋处是雌花序。研究发现，位于两对同源染色体上的基因 B、b和 T、t与玉米的性别分化
有关。当基因 B、T同时存在时，雌、雄花序都存在；基因 b纯合可使玉米只有雄花序，叶腋处没有雌花序；基因 t
纯合可使雄花序发育为可育的雌花序。下列有关叙述错误的是（）
A.玉米有雌雄同株、雄株和雌株三种类型
B.基因型为 bbTT的玉米植株在进行杂交时只能作父本
A.图 1中细胞 A是初级卵母细胞，B是次级卵母细胞，仅 C进行核质均等分裂 C.基因型为 BbTt与 bbTt的植株杂交，后代中有 1/2的雄株
B.图 1中等位基因的分离既可能发生于过程②，也可能发生于过程④ D.若后代中只含雌株和雄株，则亲本的基因型只能为 bbtt、bbTt
C.图 2中 a、c和 e阶段的细胞中染色体数目相同，c和 e过程没有同源染色体 10.在一个蜂群中有二倍体（32条染色体）和单倍体（16条染色体），少数幼虫一直取食蜂王浆而发育成蜂王，而
D.图 2中 b→c，e→f阶段着丝粒分裂使每条染色体上 DNA分子数目加倍 大多数二倍体幼虫以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。下列关于蜜蜂体内染色体的描述正确的是（）
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A.二倍体蜜蜂体内含有两个染色体组，每组中含有不同数目的非同源染色体 13.葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症又称蚕豆病。患者红细胞中缺乏 G6PD，食用蚕豆后易发生急性溶血性贫
B.蜂群中蜜蜂幼虫发育成蜂王只与体内基因种类有关 血。有研究表明蚕豆病是一种伴 X染色体显性遗传病。一对夫妇，男方患蚕豆病，女方正常（不携带致病基因），
C.雄蜂为单倍体，其为雄配子直接发育而来 他们的女儿患病，但症状较轻，体内同时存在 G6PD正常和 G6PD缺乏的红细胞。下列关于蚕豆病的分析及推理正
D.蜜蜂的性状差异与体细胞中染色体组数和环境的共同作用有关 确的是（）
A.患者中男性多于女性，女患者的父亲一定患病
B.女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
11.下图为艾弗里的肺炎链球菌转化实验,相关叙述错误的是（）
C.该夫妇的女儿症状较轻，原因可能是其细胞中的一条 X染色体会随机失活
D.基因与环境之间存在着复杂的相互作用，蚕豆病主要是由饮食结构决定的
14.如果是某 DNA片段的结构示意图，若该 DNA分子含有腺嘌呤的数量为 a个，下列叙述正确的是（）
A. DNA复制时，解旋酶先将 DNA分子中所有①全部断开，才能进行碱基配对
B.该 DNA分子在第 4次复制过程中需要腺嘌呤脱氧核苷酸 15a个
C.一条链上相邻的碱基通过磷酸二酯键相连接，构成 DNA分子的骨架
A.甲组实验出现 S型细菌,说明 S型细菌中存在能使 R型细菌性状改变的物质 D. a链、b链反向平行，复制时子链延伸的方向为 5’→3’
B.若蛋白质是遗传物质，则预测乙组实验的培养皿中仅存在 R型菌落 15.研究发现，当细胞中缺乏氨基酸时，负载 tRNA（携带氨基酸的 tRNA）会转化为空载 tRNA（没有携带氨基酸的
C.丙组实验过程加入了 DNA酶,运用了“加法原理”控制自变量 tRNA）参与基因表达的调控。如图是缺乏氨基酸时，tRNA调控基因表达的相关过程。下列有关叙述正确的是（）
D.上述实验运用了细菌培养技术进行体外转化实验,减少了体内无关变量的干扰
12.某研究人员模拟了赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌的实验，进行了以下 4个实验：①用未标记的噬菌体侵染 35S
标记的细菌；②用 32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌；③用未标记的噬菌体侵染 3H标记的细菌④用 14C标记的噬
菌体侵染未标记的细菌。以上 4个实验，适当保温后搅拌、离心，检测到放射性的主要部位依次是（ ）
A.沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液、沉淀物和上清液
B.沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液、上清液
A.②为翻译过程，参与该过程的 RNA为单链，分子内不具有互补的碱基对
C.沉淀物、沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液
B.一种 tRNA只携带一种密码子，多种密码子可编码同一种氨基酸
D.沉淀物、上清液、沉淀物、沉淀物和上清液
C.②过程中核糖体沿着 mRNA从右向左移动
D.细胞缺乏氨基酸时，③④过程加强使得细胞加速利用更多的氨基酸
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16.柳穿鱼 Lcyc基因和小鼠 Avy基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达，进
而对表型产生影响，这样的现象称为表观遗传。下列叙述错误的是（ ）
A.柳穿鱼 Lcyc基因表达时，需要 RNA聚合酶识别并启动转录
B.小鼠 Avy基因甲基化程度越高，其表达越受抑制
C.某基因是否发生甲基化可通过测定 DNA中脱氧核苷酸的序列来检测
D.表观遗传未改变 DNA的碱基排列顺序，但是可以遗传给子代
17.镜检玉米花粉母细胞时，发现细胞内正在联会的两对非同源染色体呈异常的“十”字型结构如图所示(图中字母
为染色体上的基因)。据此可推断（）
(1)图 1中基因控制性状的方式为____________。
(2)图 1中，与过程 b相比，过程 a中特有的碱基配对方式是______；图 1中的过程 a、b分别对应于图 2中的过程______。
图 2中的酶 1和酶 2均可破坏______键。
(3)结合题干及图 1，阐述从基因到性状表达过程中白化病人头发变白的原因
______________________________________________________________________________________。
（4）克里克预见了遗传信息传递的基本规律，于 1957年提出中心法则：
A.①和②、③和④是同源染色体
____________________________________________________。（用箭头、字母和文字表示）。随着深入研究，科学
B.若图示为四分体时期，则该结构含 8条染色单体，16条 DNA单链
家对中心法则做出重要的补充，推测 RNA复制和逆转录过程______（“能”，“不能”）发生在细胞中。
C.图中的变异类型是染色体易位，原因是同源染色体之间发生了片段交换
(5)科学家发现，酪氨酸酶基因启动子区发生甲基化会显著阻碍酶 2与酪氨酸酶基因结合，从而使得转录不能正常进
D.该细胞只能产生基因组成为 AbH，aBh的配子
行。某化妆品公司宣称其“美白霜”能通过抑制酪氨酸酶基因甲基化来实现淡斑效果。请从基因表达角度评价宣传
18.农科院欲通过下图所示的育种过程培育出高品质的糯玉米(yyRR)。下列有关叙述正确的是（）
的科学性，并简要说明原因：
___________________________________________________________________________________。
20. （16 分）下图是患甲病（显性基因为 A，隐性基因为 a）和乙病（显性基因为 B，隐性基因为 b）两种遗传病的
系谱图。据图回答：
A. a和 b过程均利用了基因重组的原理
B. a过程需要用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，原理是抑制纺锤体形成和着丝粒的分裂
C. a和 b过程都可以得到 100%纯种植株 yyRR，且通过 b途径可以明显缩短育种年限
D. a、b、c过程中，c过程产生糯玉米的概率最低
二、非选择题：本大题共 4小题，共 64分。
19.（16 分）已知人体皮肤中黑色素细胞具有分裂能力且能合成黑色素，黑色素与头发变白、脸上长斑有直接关联。
（1）甲病的致病基因位于___________染色体上，为_________性遗传。
酪氨酸酶与黑色素形成的关系如图 1所示，图 2是黑色素细胞中遗传信息的部分传递过程。回答下列问题:
（2）据查 3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于______染色体上，为______性遗传。
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（3）10号不携带致病基因的几率是____________。
（4）若 8号和 11号婚配，出生只患甲种病女孩的几率是____________，
（5）遗传病的预防包括______________，甲乙遗传病可在胎儿出生前通过_______的方法进行检测。
（1）该 7号染色体中有一条是易位形成的额外染色体，该变异使额外染色体上
21. （16 分）果蝇是遗传学研究过程中的经典实验材料。请回答下列问题：
______________________________________发生了改变；进行减数分裂过程，易位的额外染色体无法联会，在减数
（1）果蝇作为遗传学实验的材料，其优势有_________________（至少写两点），摩尔根利用突变体白眼雄果蝇的
第一次分裂后期随机移动到细胞的一极，其余联会的染色体正常分离，推测该三体在减数第一次前期形成_______个
遗传学实验证明了：__________________________。
四分体，产生配子中染色体数目为_______________。
（2）果蝇的红眼对白眼显性（D、d），直刚毛对焦刚毛显性（B、b），两对基因都位于 X染色体上。将表型为红
（2）某育种工作者利用该三体（如上图）设计了雄性不育杂交系，控制茶褐色种皮（R）对黄色种皮（r）为显性位
眼直刚毛雌、雄果蝇相互交配，F1表型比为红眼直刚毛雌：红眼焦刚毛雄：白眼直刚毛雄=2：1：1，雌果蝇细胞中
于额外染色体上，雄性可育Ms基因对雄性不育 ms基因为显性，额外染色体使雄配子不能受精而对雌配子无此影响。
的基因组成及位置可能是图 1中的_______。
则该三体自交产生的雌配子基因型为________________，产生的可受精雄配子基因型为_________________。子代表
现型（种皮颜色和雄性育性）为______________。进一步选择____________做母本与新品系产生产量高的杂种后代，
另一表型______交后代可产生与上一代相同的性状表现，以供下一年再生产。
（3）已证明灰身和黑身基因（A、a）位于 1号染色体上，另一对位于 X染色体非同源区段的等位基因（R、r）会
影响黑身果蝇的体色深度。研究者设计了以下实验进行探究：
利用黑身雌蝇（aaXRXR）与灰身雄蝇（AAXrY）杂交，F1全为灰身，F2雌蝇中灰身：黑身=3：1：；雄蝇中灰身：
黑身：深黑身=6：1：1。F2深黑身雄蝇的基因型是__________。
（4）已知果蝇直翅和卷翅是由一对等位基因控制的相对性状，现有纯种直翅和卷翅雌雄果蝇若干，为了研究该性状
显隐关系和对应染色体的位置，设计了以下杂交实验（不考虑 XY的同源区段）
第一步：选择相对性状的纯种雌雄果蝇杂交，观察子一代性状表现；
①若子代直翅：卷翅=1:1，则亲本中________（“父本”“母本”）表现型为显性，且该基因位于___________染色
体上。
②若子代全为直翅，则确定直翅为显性，并且进行下一步实验。
第二步：子一代直翅自由交配（相互交配），统计子二代性状表现；
①若子二代____________________________________________________，则该基因位于 X染色体上；
②若子二代____________________________________________________，则该基因位于常染色体上。
22. （16 分）正常的大麦体细胞染色体数为 2n=14。现有一种三体大麦，细胞中 7号染色体的同源染色体有三条，
即染色体数为 2n+1=15。请回答：
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参考答案 （4）1/36
（5）遗传咨询、产前诊断；羊水检查、基因检测
ADABB ACCCD CCCDC CBD
【解析】（1）3号和 4号均无甲病，而他们的女儿（9号）患甲病，说明甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。
19.【答案】（1）基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状
（2）由于 3号不携带乙病的致病基因，说明 8号（男性）个体的乙病基因只来自 4号，则乙病的遗传方式是伴 X染
（2）T—A ②③ 氢
色体隐性遗传。
（3）白化病人黑色素细胞中的酪氨酸酶基因突变，酪氨酸酶合成减少，导致黑色素合成减少，使头发变白
（3）3号的基因型为 AaXBY，4号的基因型为 AaXBXb，10号为正常男性，则 10号的基因型中 AA的概率为 ，Aa
（4） 能 的概率为 ，相关乙病的基因型一定为 XBY，所以 10号不携带致病基因的概率为 。
（4）8号患乙病不患甲病，则基因型为 AAXbY和 AaXbY，由于 12号两病兼患，所以 7号的基因型为 AaXBXb，
（5）该宣传不具有科学性。从基因表达与淡斑的关系看，抑制酪氨酸酶基因甲基化会促进其表达合成酪氨酸酶，从
6号患乙病，相关基因型为 XbY，则 6号的基因型为 AaXbY，则 11号的基因型为 AAXBXb和 AaXBXb，所以 8号
而合成更多黑色素，导致长斑更多，与淡斑需求矛盾
【解析】（1）图一过程为基因表达的过程，图 1中基因控制性状的方式为：基因通过控制酶的合成来控制代谢过程， 和 11号婚配，出生只患甲病女孩的几率为 。
进而控制生物体的性状。 （5）遗传病的预防包括遗传咨询和产前诊断，甲乙遗传病可在胎儿出生前通过羊水检查和基因检测的方法进行检测。
（2）图 1中，a表示转录、b表示翻译；转录过程的配对方式包括 A-U、T-A、G-C、C-G；翻译过程包括 U-A、A-T、 21.【答案】（1）后代数量多，生活周期短，有多对易于区分的相对性状 （白眼）基因在染色体上
G-C、C-G，与过程 b相比，过程 a中特有的碱基配对方式是 T—A。图 2中①表示 DNA复制，酶 1为解旋酶，图 2 （2）B
中②表示转录，酶 2为 RNA聚合酶，图 2中③表示翻译。解旋酶和 RNA聚合酶均可以破坏氢键。 （3）aaXrY
（3）据图可知，白化病人黑色素细胞中的酪氨酸酶基因突变，酪氨酸酶合成减少，导致黑色素合成减少，使头发变 （4）父本 X
白。 雌性全为直翅，雄性有直翅和卷翅（雄性直翅和卷翅各一半，或 1：1，或者雌雄表现型不一致）
（4）克里克预见了遗传信息传递的基本规律，于 1957年提出中心法则： 雌雄均表现为直翅：卷翅=3:1（或者雌性中有直翅和卷翅，或雄性中直翅和卷翅=3:1）
。随着深入研究，科学家 【解析】(1)果蝇作为遗传学经典实验材料的优势，是该物种的典型实验特点:繁殖速度快、子代数量多、具有多对易
于区分的相对性状、染色体数目少便于观察。摩尔根通过白眼雄果蝇的杂交实验，首次用实验证明了基因位于染色
体上(同时也验证了染色体是基因的载体，发现
对中心法则做出重要的补充，推测 RNA复制和逆转录过程能发生在细胞中。
了伴性遗传的规律)。
（5）该宣传不具有科学性。从基因表达与淡斑的关系看，抑制酪氨酸酶基因甲基化会促进其表达合成酪氨酸酶，从
(2)已知红眼(D)、直刚毛(B)都在 X染色体上，亲代表型为红眼直刚毛的雌雄果蝇交配后，子代雄果蝇出现红眼焦刚
而合成更多黑色素，导致长斑更多，与淡斑需求矛盾。
毛、白眼直刚毛两种类型，说明母本的两条 X染色体上，D和 b连锁、d和 B连锁，对应图中的 C(两条同源 X染色
体上分别携带 D/b、d/B，符合基因连锁的位置关系)。
20.【答案】（1）常；隐
(3)亲本黑身雌蝇 aaXRXR和灰身雄蝇 AAXrY杂交，F R r R
2 X 1
全为灰身(AaX X、 AaX Y)，F2中深黑身雄蝇需要同时满足
（ ） ；隐
aa (黑身)和 X染色体上携带 r(加深体色)，因此基因型为 aaXrY。
（3）1/3
(4)①若纯种直翅和卷翅的雌雄果蝇杂交，子代直翅:卷翅=1:1，说明该基因位于 X染色体上，且母本为隐性纯合、父
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本为显性，因此父本表现型为显性，基因位于 X染色体上。②若子一代全为直翅，说明直翅是显性:若基因在 X染色
体上，子一代自由交配后，子二代会出现卷翅个体只出现在雄果蝇中(或雌果蝇全为直翅，雄果蝇中直翅:卷翅=1:1，
性状表现与性别相关联)的现象;若基因在常染色体上，子二代会出现直翅、卷翅在雌雄果蝇中都有分布，且直翅:卷
翅=3:1 l性状表现与性别无关)的现象。
22.【答案】（1）基因的数目和排列顺序；7；7或者 8
（2）msr、MSmsRr；msr；黄色种皮雄性不育和茶褐色种皮雄性可育；黄色种皮雄性不育；自交
【解析】（1）该 7号染色体中有一条是易位形成的额外染色体，该变异使额外染色体上基因的数目和排列顺序发生
了改变；进行减数分裂过程，易位的额外染色体无法联会，在减数第一次分裂后期随机移动到细胞的一极，其余联
会的染色体正常分离，推测该三体在减数第一次前期形成 7个四分体，产生配子中染色体数目为 7或者 8。
（2）某育种工作者利用该三体（如上图）设计了雄性不育杂交系，控制茶褐色种皮（R）对黄色种皮（r）为显性位
于额外染色体上，雄性可育Ms基因对雄性不育 ms基因为显性，额外染色体使雄配子不能受精而对雌配子无此影响。
则该三体自交产生的雌配子基因型为 msr、MSmsRr，产生的可受精雄配子基因型为 msr。子代表现型（种皮颜色和
雄性育性）为黄色种皮雄性不育和茶褐色种皮雄性可育。进一步选择黄色种皮雄性不育做母本与新品系产生产量高
的杂种后代，另一表型自交交后代可产生与上一代相同的性状表现，以供下一年再生产。
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