资源简介 集美中学 2024-2025学年第二学期高二年级期中质量检测生物参考答案一、单选题(共 15 题,共 40 分。其中第 1 ~10 题,每题 2 分;第 11 ~15 题,每题 4分。每题只有一个选项符合要求)题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10答案 C B D C A A A B D A题号 11 12 13 14 15答案 C C D C B二、非选择题(共 5题,除特殊标记外,每空 1 分,共 60分)16.(10分)(1) 1000(2) a 平板划线 获得单菌落(3) 先上升后下降(2分) 溶磷菌可能通过产生酸性代谢物分解难溶磷(2分)(4)可将其制成微生物菌肥促进植物对磷元素的吸收(2分)17.(10分)(1) 消毒 无菌水(2) 细胞壁 PEG 红、绿荧光色素(2分)(3) 等量的蒸馏水(2分) A、B两组的胸腺重量相同且都大于 C组(2分)18.(12分)(1)动物血清(2)获得更多能产生 cTnI抗体的小鼠 B淋巴细胞(2分)(3)乙和丙 能产生抗 cTnI抗体的杂交瘤细胞(4)与待测抗原结合,并催化检测底物生成产物(2分)酶催化特定底物反应(酶促反应的)产物量(2分)(5)能准确地识别抗原的细微差异,与特定抗原发生特异性结合,并且可以大量制备 (3分)19.(14分)(1) (MⅡ期)去核的卵母 桑葚胚或囊胚 胚胎移植 胚胎干细胞(2)RNA修饰水平和核移植重构胚的发育效率越低(2分)(3) 载体 提高供体细胞核的 RNAm6A修饰水平(4)实验组用DNA甲基化抑制剂分别处理骨髓间充质干细胞和猪胎儿成纤维细胞;还应检测RNA修饰水平(2分)(5)骨髓间充质干细胞M基因启动子甲基化水平低于成纤维细胞,利于M酶的表达,M酶可提高细胞中的 RNAm6A修饰水平,进而减少核移植胚胎的 DNA损伤(4分)20.(14分)(1) 2 定向引导 Cas9蛋白与靶向基因结合(2分)(2)既能专一性切除多余的 PMP22基因,又能确保必要的 PMP22基因不被破坏,比破坏 PMP基因结构更可靠(3分)(3) 5’-G↓TCGAC-3’ 5’-G↓GATCC-3’ Cas9基因(4)(2分)PMP22 基因编辑系统切除了多余的 PMP22基因,产生的 PMP22蛋白减少(2分)答案第 1页,共 2页集美中学 2024-2025学年第二学期高二年级期中质量检测生 物 试 题(考试时间:75分钟;满分:100分)一、单选题(共 15 题,共 40 分。其中第 1 ~10 题,每题 2 分;第 11 ~15 题,每题 4分。每题只有一个选项符合要求)1.利用传统发酵技术制作的果酒、果醋、腐乳、泡菜极大地丰富了人们的饮食。下列相关叙述正确的是( )A.上述几种饮品及食品加工过程中,利用真菌进行发酵的是果酒、泡菜B.上述几种饮品及食品加工过程中,需提供有氧环境的有果醋、腐乳、泡菜C.制作果酒后继续酿造果醋需升高环境温度D.亚硝酸盐的含量会随发酵时间的延长而增多,应少食泡菜2.工业生产行业为了提高乳糖酶的产量,科研人员从牧民的奶酪中分离纯化出了能高效生产乳糖酶的酵母菌,操作过程如图所示。其中 X-gal是一种无色物质,能被乳糖酶分解为半乳糖和蓝色的溴靛蓝,使菌落呈蓝色。下列叙述正确的是( )A.将菌液接种到培养基乙所采用的方法是平板划线法B.牛奶中添加适量乳糖酶获得无乳糖牛奶,一般不会破坏牛奶中的其他营养成分C.含 X-gal培养基从功能上划分,属于选择培养基D.纯培养过程中,配置好培养基后须依次进行灭菌、调节酸碱度和倒平板操作3.冰球子是一种多年生草本植物,具有清热解毒、消肿止痛的作用。植物组织培养技术可用于冰球子的快速繁殖。下列说法正确的是( )A.利用冰球子愈伤组织进行定向诱变可获得有用的突变体B.冰球子中含有的次生代谢物通常是基本生命活动所必需的C.冰球子外植体脱分化形成愈伤组织时需要光照和氧气D.生芽培养基中细胞分裂素与生长素的比值比生根培养基中的大4.研究人员对花药离体培养技术的操作进行了大量的摸索,才使该技术得以广泛应用。花药离体培养分为三步:首先用酶解法处理花粉一段时间分离出原生质体;第二步去除与原生质体混在一起的花粉壁(比细胞的体积小)等残渣;最后对原生质体进行培养,诱导其形成类似胚的结构进而形成植株。下列说法错误的是( )A.纤维素酶和果胶酶可应用到第一步的酶解中B.第二步可利用离心的方法分离出原生质体C.第三步能获得的植株中核遗传物质的含量与亲本相同D.第三步中的诱导顺序可以是:花粉原生质体→愈伤组织→胚状体试卷第 1页,共 8页5.为研究治疗性克隆能否用于帕金森病的治疗,科研人员利用人帕金森病模型鼠进行如图所示实验。下列说法错误的是( )A.过程①~⑤利用并体现了动物细胞核的全能性B.鼠皮肤细胞在进行①过程前可用灭活的病毒处理C.在过程③和④中都体现了基因的选择性表达D.受体小鼠应该不需要注射相应的免疫抑制剂6.为探究荷载不同种类药物的抗体-药物偶联物(ADC)的杀伤力,研究人员将等量的药物E、F、E+F分别连接到同种抗体上,制备了三种ADC,并对表达HER-2的乳腺癌细胞株(HER2+)和不表达 HER-2的乳腺癌细胞株(HER2-)进行了体外毒性实验,结果如图。下列叙述错误的是( )A.图中抗体的主要作用是选择性杀伤癌细胞B.对照组添加的是等量的不携带药物的抗体C.单克隆抗体对 HER-2具有特异性结合作用D.药物 E和 F同时使用的杀伤作用效果更好7.试管牛技术和核移植技术已应用于培育良种牛。下列相关叙述错误的是( )A.试管牛技术和核移植技术均可实现良种牛的大量克隆B.试管牛技术和核移植技术培育良种牛均需进行胚胎移植C.进行胚胎移植可以充分发挥雌性优良个体的繁殖潜力D.需要注射促性腺激素促进供卵牛超数排卵8.“生物导弹”是一种可用于治疗癌症的疗效高、毒副作用小的新型药物。下图是制备“生物导弹”的流程示意图,有关叙述错误的是( )A.过程①可用失去感染力但保留抗原结构的病毒诱导B.过程②是指用特定的选择培养基选择已融合的细胞C.过程③可利用抗原、抗体特异性结合的原理进行筛选D.“生物导弹”借助了单克隆抗体的导向作用定向杀伤癌细胞试卷第 1页,共 8页9.下列关于动物细胞工程和胚胎工程的叙述不正确的是( )A.培养动物细胞的时候既需要氧气也需要二氧化碳B.动物克隆涉及体细胞核移植、动物细胞培养、胚胎移植等技术C.制备产生单克隆抗体的杂交瘤细胞必须进行克隆化培养和抗体检测D.可通过获取囊胚内细胞团细胞鉴定胚胎性别以判断哪些胚胎符合要求10.多种实验材料都可用于 DNA的粗提取与鉴定,如花菜、猪肝、鸡血细胞等。下列相关叙述错误的是( )A.以花菜为材料研磨时,可加入蒸馏水和胰蛋白酶促使细胞破裂B.猪红细胞的细胞核已经退化不含有核 DNA,不能作为该实验的材料C.溶液析出白色丝状物后,应用玻璃棒沿着一个方向搅拌,缓慢卷起丝状物D.可将丝状物在不同浓度的 NaCl溶液中反复溶解和析出以提高 DNA的纯度11.研究表明,DNA 连接酶能够封闭 DNA双螺旋骨架上的切口(图 a),却无法封闭缺口(图 b ),下列相关叙述,正确的是( )A.DNA 连接酶的封闭是指催化核糖核苷酸之间磷酸二酯键的形成B.DNA 单链发生缺失,在 DNA 聚合酶作用下沿缺口 3'→5'方向修复C.DNA 连接酶可以将来源不同的 DNA片段拼接成新的 DNA 分子D.DNA 连接酶封闭切口时,需要识别 DNA 片段特定的核苷酸序列12.双脱氧测序法(Sangtr法)是第一代 DNA测序方法。在 4支试管中分别加入 4种 dNTP和少量的 1种 ddNTP进 PCR,再把 PCR产物变性,利用电泳进行分离,根据结果确定特定碱基的位置。通过该方法测定并比较某疾病患者与对照个体 DNA模板链的一段碱基序列,结果如图所示。下列叙述错误的是( )A.上述 PCR反应体系中模板链需要足够多B.患者该段序列中某位点的碱基 C突变为 TC.5'-TAGTGCCCATC-3'为对照个体的一段序列D.PCR过程中需要 DNA聚合酶,不需要 DNA解旋酶和 DNA连接酶试卷第 1页,共 8页13.单倍体胚胎干细胞是指只含有一套染色体,但拥有类似于正常干细胞分裂分化能力的细胞群。研究人员利用小鼠建立单倍体胚胎干细胞的操作如图所示。下列叙述错误的是( )A.过程①常以观察到两个极体或雌、雄原核作为受精的标志B.在雌雄原核融合前需通过显微操作移除雄原核C.过程②中胚胎总体积不变,有机物种类不断增加D.孤雌单倍体胚胎干细胞中只含一条性染色体 X或 Y14.染色体上的端粒 DNA由短的串联重复序列组成,同种生物的该序列相同。少数缺乏端粒酶活性的肿瘤细胞可通过端粒延长替代机制(ALT)维持端粒长度,ALT机制如下:第一条染色体端粒的末端①链结合到第二条染色体端粒的末端②链上并延伸;随后①链脱离,在RNA引物和DNA聚合酶的作用下,新延长的①链被转化成双链形式。这个过程可被重复数十次,导致序列信息从一个端粒传递到另一端粒上。下列说法正确的是( )A.进行 ALT的肿瘤细胞中端粒酶基因甲基化程度可能较低B.由于 DNA聚合酶无法从头合成,所以新合成的子链都需要添加引物C.DNA聚合酶只能使子链从已有的核酸片段 3'端延伸,是导致端粒 DNA5'端比 3'端短的因素之一D.非同源染色体间通过 ALT机制实现了基因的重新组合,增加了遗传的多样性15.除草剂有效成分草甘膦的作用机理是和 PEP竞争性结合 EPSP合酶,从而扰乱生物体的正常氮代谢。但作为一种非选择性除草剂,草甘膦对农作物同样具有杀伤作用,这大大限制了其在农业生产中的应用,培育抗草甘膦作物将会解决这一难题。下列说法正确的是( )A.长期使用草甘膦除草剂,会导致杂草产生抗除草剂突变,降低除草剂的效果B.根据草甘膦的作用机理,可通过导入强启动子使 EPSP合酶过量表达获得抗草甘膦作物C.可通过蛋白质工程直接替换 EPSP合酶个别氨基酸,使草甘膦无法与 EPSP酶结合D.在培育抗草甘膦作物时,为避免外源基因流入杂草,最好将外源基因插入细胞核基因组试卷第 1页,共 8页二、非选择题(共 5题,共 60分)16.土壤中的磷大多数以难溶性磷酸盐(如 Ca3(PO4)2)的形式存在,不利于植物吸收。科研人员尝试从土壤中筛选将难溶性磷转化成可溶性磷的高效解磷菌(可形成溶磷圈),主要流程如图 1所示。请回答下列问题:(1)步骤③将土壤悬浮液稀释了 倍。(2)步骤⑤使用接种环挑取步骤④培养基中的 菌落(选填图中的字母),采用 的方法在培养基表面接种,目的是 。(3)将得到的高效解磷菌接入已灭菌的含难溶磷的液体培养基中培养,每天取样测定溶磷量和 pH变化情况,结果如图 2所示。①结果表明,高效解磷菌分解难溶磷的能力呈现 的趋势。②根据培养液的 pH变化情况,推测高效解磷菌的溶磷原理为 。(4)请预期该高效解磷菌在农业生产方面可能的应用是 (答出 1点即可)。17.中医治疗疾病多用复方,三白草和鱼腥草是同科不同属的两种常见药用植物,二者因疗效相近且具有叠加效应常被用作“药对”,在我国全年可采收两次。研究者欲利用原生质体融合技术将复方的配伍(两种或两种以上药物配合使用)提前到个体生长或生产过程,并实现有效成分的工厂化生产,具体操作如图 1。(1)取鱼腥草和三白草充分展开的嫩叶片,用 70%乙醇和 2%的次氯酸钠对其 (填“消毒”或“灭菌”),每次处理后用 (填“蒸馏水”或“无菌水”)冲洗叶片 5次,去除残留于叶片上的药剂,处理后的叶片撕去表皮,切成 1mm薄片备用。试卷第 1页,共 8页(2)过程①通过酶解法去除 获取原生质体,并向三白草和鱼腥草细胞酶解液中分别加入红、绿荧光色素(带荧光色素的原生质体仍能融合和再生)。过程②利用化学诱导剂诱导融合,随后在荧光显微镜下选择带 的杂种原生质体。(3)通常情况下,能增加免疫器官的重量表明该物质具有一定的增强免疫力的作用。为判断融合体对动物免疫力的影响,科研人员取同种小鼠 30只,雌雄各半,随机均分为三组,实验处理如下表。组别 A组 B组 C组(空白对照组)三白草和鱼腥草杂种愈伤组织 三白草和鱼腥草直接混合实验处 的蒸馏水提取物 后的蒸馏水提取物理每天一次等量灌胃,连续一周,检测各组小鼠的胸腺重量①将表格中 C组的实验处理补充完整 。②若实验结果为 ,则支持利用原生质体融合技术将复方的配伍提前并实现有效成分的工厂化生产。18.人体心肌细胞中的肌钙蛋白由三种结构不同的亚基组成,即肌钙蛋白 T(cTnT)、肌钙蛋白 I(cTnI)和肌钙蛋白 C(cTnC),其中 cTnI在血液中含量上升是心肌损伤的特异性指标。为制备抗 cTnI的单克隆抗体,科研人员完成了以下过程。请据图分析回答下列问题:(1) 动物细胞培养时,培养基除了添加葡萄糖、氨基酸等必要的营养成分外,往往还需加入一定量的 ,以满足动物细胞培养的营养需要。(2)每隔 2周用 cTnI作为抗原注射小鼠 1次,共注射 3次,其目的是 。最后一次免疫后第 3天,取脾脏内部分组织制成细胞悬液与骨髓瘤细胞诱导融合。(3)甲、乙、丙中,只含杂交瘤细胞的是 ,②过程表示将乙细胞接种到多孔培养板上,进行抗体阳性检测,之后稀释、培养、再检测,并多次重复上述操作,其目的是筛选获得 。(4)酶联免疫吸附双抗体夹心法是医学上常用的定量检测抗原的方法,具体原理如图所示:据图分析,固相抗体和酶标抗体均能与抗原结合,这是由于不同抗体能与同一抗原表面的不同部位结合。该检测方法中,酶标抗体的作用是 ,可通过测定 来判断待测抗原量。(5)单克隆抗体的制备技术是在动物细胞融合技术上发展起来的,与常规的血清抗体相比,单克隆抗体最大的优点在于 。19.供体细胞的分化状态和表观遗传修饰模式是影响体细胞核移植胚胎发育的重要因素。为研究供体细胞 RNAm6A修饰(即 RNA某位点的甲基化)水平对猪核移植胚胎发育的影响,研究者进行系列实验。(1)核移植的受体是 细胞。核移植后的重构胚发育至 阶段可利用技术转移到代孕母体子宫内以获得子代个体,从早期胚胎中分离获得的具有自我更新和分化试卷第 1页,共 8页潜能的 可用于医学研究。(2)RNAm6A修饰可通过提高mRNA结构稳定性来影响早期胚胎发育。猪骨髓间充质干细胞(甲组)属于多能干细胞,猪胎儿成纤维细胞(乙组)则是处于分化终端的体细胞。研究者比较了两细胞内 RNAm6A修饰水平及其作为核供体时重构胚的发育效率,结果如图 1、2。结果表明,核供体细胞的分化程度越高, 。(3)研究发现甲组细胞内甲基化转移酶M(催化 RNAm6A修饰)的表达水平高于乙组。为验证 RNAm6A修饰水平与核移植胚胎发育能力的关系,研究者进行如下实验:对核供体细胞的处理方法组别 核移植胚胎发育能力的检测结果胚胎总数 胚胎卵裂率 囊胚率对照组 导入空载体 187 59.4% 16.8%实验组 导入M基因过表达载体 185 71.3% 27%导入空载体是为了排除 等对实验结果的干扰。结果表明, 可提高核移植胚胎的发育能力。(4)为研究导致不同供体细胞RNAm6A修饰水平差异的原因,研究者分析了M基因启动子的甲基化水平,发现骨髓间充质干细胞中M基因启动子的甲基化水平为 22%,而猪胎儿成纤维细胞则为 50%。据此设计实验:实验组用DNA甲基化抑制剂处理骨髓间充质干细胞,对照组不处理,检测两组的M基因启动子甲基化水平。请修正实验方案: 。(5)研究表明,RNAm6A修饰水平高的供体细胞核移植胚胎中DNA损伤位点较少。请推测猪骨髓间充质干细胞核移植胚胎发育的能力较高的原因: 。试卷第 1页,共 8页20.PMP22基因在人基因组中有多个拷贝,表达产生的 PMP22蛋白在人髓鞘细胞中不可或缺,但 PMP22蛋白过量可引发腓骨肌萎缩症(CMT1A),科研人员希望利用 CRISPR/Cas9基因编辑系统治疗 CMT1A。回答下列问题:(1)CRISPR/Cas9基因编辑系统原理如图 1所示,Cas9蛋白可切割特定部位的DNA双链,造成 DNA损伤,一次切割过程中会产生 个游离的磷酸基团。机体修复 DNA损伤时,可能会改变碱基序列。图中 gRNA的作用有 。(2)科研人员本来的基因编辑方案是将 gRNA结合位点设计在 PMP22基因内部,后改为如图2所示的方案,该方案比起原方案的优点是 。(3)科研人员希望在人髓鞘细胞中表达 CRISPR/Cas9基因编辑系统,构建的基因表达载体如图 3所示,请据图回答下列问题:①在对 gRNA对应的 DNA片段进行 PCR扩增时,需要在上游和下游引物的 5'端分别添加碱基序列 和 ,保证 DNA片段定向插入;②基因表达载体上,除了图示序列和标记基因外,还需要的序列是 。(4)科研人员将人髓鞘细胞分为 A、B、C三组进行实验,A组不导入任何表达载体,B组导入不含目的基因的空白载体,C组导入含目的基因的重组载体。①科研人员提取三组细胞的 DNA,用图 3中的引物 I和引物Ⅱ进行 PCR扩增,并对 PCR结果进行电泳检测,请在图 4中的对应位置补全可能的电泳结果 ;②科研人员进一步检测三组细胞中 蛋白的表达量,发现 C组最低,能得出的实验结论是 。试卷第 1页,共 8页 展开更多...... 收起↑ 资源列表 生物答案.pdf 生物试题.pdf