资源简介

高2028届第二学期期末教学质量监测
生物学试题卷
本试卷分选择题和非选择题两部分，满分100分，考试时间75分钟。
注意事项：
1.答题前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。若需改
动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在
本试卷上无效。
3.考试结束后，将答题卡交回。
第I卷（选择题，共45分）
一、单项选择题：本题共5小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有
一项是符合题目要求的。
1.在探索基因的本质过程中，科学家们运用了多种方法和技术，下列相关叙述错误的是()
A.赫尔希和蔡斯在噬菌体侵染细菌实验中用到了搅拌、离心等方法
B.艾弗里在肺炎链球菌体外转化实验中控制自变量，运用了“加法原理”
C.沃森和克里克构建DNA双螺旋结构模型运用了模型建构的方法
D.DNA复制方式的探究运用了假说一演绎法、同位素标记技术
2.线虫性别决定方式为XX(雌性)、XO(雄性，性染色体只有一条X)。野生型雄性线虫形成精子时，X
染色体的姐妹染色单体在减数分裂过程中分开，分别移向两极（如下图）。突变品系H形成精子时细胞器
均等分配，使所有精子均能正常存活。
高尔基体
内质网
常染色体
核糖体
X染色体
大多数死亡
入线粒体
减数分裂I
减数分裂Ⅱ
正常
下列叙述错误的是()
A.线虫精子形成时，X染色体在前期I会发生联会
B.野生型雄性线虫不可能由卵细胞直接发育而成
C.野生型线虫交配产生的后代大多数为雌性
D.雄性线虫H的后代雌、雄性别比接近于1
试卷第1页，共8页
3,某医疗团队借助AI辅助基因测序，对疑似镰状细胞贫血患儿进行基因筛查，发现其阝-珠蛋白基因发生
一处碱基对的替换，使编码的氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，并据此提出针对该突变位点的基因编辑治疗方
案。下列叙述正确的是()
A.此突变导致阝-珠蛋白基因的嘌呤与嘧啶比例不等于1
B.碱基替换后，转录出的mRNA上相应密码子的数量增多
C.基因治疗时，需针对其造血干细胞中的突变基因进行修正
D.AI测序能精准定位突变位点，该位点可在光学显微镜下观察
4.如图为某单基因遗传病家族系谱图，不考虑突变及X与Y染色体同源区段，下列叙述错误的是()
正常男性
患病男性
○患病女性
A.对忠病家系进行调查统计，无法准确获得该病在人群中的发病率
B.若该病为显性遗传病，I-2的基因型可能是纯合子或杂合子
C.若I-1含有致病基因，则该病在男、女中的发病率基本一致
D.若该病为伴X染色体遗传病，则该病在男性中的发病率高于女性
5.肾上腺脑白质营养不良是一种单基因遗传病，男性发病率显著高于女性。该遗传病的某家系如图，为确
保Ⅱ-3和IⅡ4再生育的孩子不含致病基因，现取Ⅱ-3的4个卵母细胞（编号a、b、c、d)进行培养、受精
并选取相关细胞进行检测，结果如下表，其中检测的第二极体由次级卵母细胞分裂而来。下列叙述错误的
是()
(○
正常男女
患病男女
极体类型
a的第一极体
b的第一极体
c的第二极体
d的第二极体
正常基因
×
致病基因
十
十
试卷第2页，共8页1.B
【详解】A、赫尔希和蔡斯在噬菌体侵染实验中通过搅拌使吸附的蛋白质外壳与细菌分离，离心使细菌沉淀，
A正确：
B、艾弗里在肺炎链球菌体外转化实验中，通过分别去除DNA、蛋白质等成分（减法原理）观察转化效果，
B错误；
C、沃森和克里克通过构建物理模型提出DNA双螺旋结构，属于模型建构法，C正确；
D、DNA复制方式的探究中，科学家提出半保留复制的假说，并通过同位素标记（如1N)和离心技术验证，
运用了假说一演绎法，D正确。
故选B。
2.A
【详解】A、联会是同源染色体在减数第一次分裂前期的配对行为。雄性线虫染色体组成为XO,仅有一条X
染色体，无同源染色体，故线虫精子形成过程中X染色体无法联会，A错误：
B、野生型雄性线虫性染色体组成为XO,若由卵细胞直接发育，则常染色体也没有同源染色体，但由图可
知，常染色体存在同源染色体，所以野生型雄性不可能是由卵细胞直接发有而成，B正确：
C、野生型雄性产生精子时不含X的精子大多死亡，仅含X的精子存活。雌性(XX)产生的卵细胞均含
X,后代性染色体组成X(卵细胞)+X(精子)=XX(雌性)，故野生型线虫交配后代几乎全为雌性，C正
确：
D、突变型雄性（品系H)产生的精子时细胞器均等分配，含X的精子和不含X的精子(O)均存活，且比
例为1：1。雌性(XX)产生的卵细胞均为X。后代性染色体组成及比例：X(卵)+X(精)=XX(雌性，
1/2),X(卵)+0（精）=X0(雄性，1/2)，雌雄性别比接近于1：1，D正确。
3.C
【详解】A、双链DNA遵循碱基互补配对原则，嘌呤数始终等于嘧啶数，碘呤与嘧啶的比例恒为1，碱基
对替换不会改变该比例，A错误；
B、该变异仅为减基对的替换，无碱基对的增添，基因的减基总数不变，因此转录出的RNA长度不变，
对应密码子的数量不会增多，B错误；
C、镰状细胞贫血是造血干细胞分化形成的红细胞中血红蛋白结构异常导致，修正造血干细胞中的突变基因，
可使分化产生的红细胞合成正常血红蛋白，达到治疗目的，C正确：
D、碱基对替换属于分子水平的基因突变，光学显微镜下无法观察到，光学显微镜仅能观察到染色体水平的
变异，D错误。
4.D
【详解】A、调查人群中的发病率应在人群中随机抽样调查，对忠病家系进行调查统计，无法准确获得该病
试卷第1页，共8页
在人群中的发病率，A正确：
B、若该病为显性遗传病，因为Ⅱ1、Ⅱ-2均患病，I1正常，所以如果该病为常染色体显性遗传病，I-2的基
因型可能是纯合子（如AA),也可能是杂合子（如Aa):如果该病为伴X染色体显性遗传病，I-2的基因型
可能是纯合子（如XXA),也可能是杂合子（如XAX),B正确：
C、若I-1含致病基因，由于I-1正常，I-2患病，后代Ⅱ-1、Ⅱ-2均患病，可判断该病为常染色体隐性遗传病。
常染色体遗传病在男、女中的发病率基本一致，C正确：
D、若该病为伴X染色体遗传病，由于Ⅱ-1为患病女性，其父亲I-1正常，则说明该病不可能是伴X染色体
隐性遗传病，所以只能是伴X染色体显性遗传病，女性有两条X染色体，只要有一条X染色体上有致病基
因就会患病，而男性只有一条X染色体，所以女性的发病率高于男性，D错误。
5.D
【详解】A、检测极体细胞（第一/第二极体)，可通过极体的基因型推断卵细胞的基因型，避免直接损伤
卵细胞，A正确：
B、正常第一极体只能含等位基因中的一种，而细胞的第一极体同时含正常基因和致病基因，可能是在
减数第一次分裂时非姐妹染色单体发生交换，B正确；
C、在不考虑变异的情况下，b的第一极体含致病基因，说明同时产生的次级卵母细胞中不含致病基因，最
终产生的卵细胞中也就不含致病基因；的第二极体不含致病基因，说明同时产生的卵细胞中也就不含致病
基因，故优先选择b和d对应的受精卵进行胚胎体外培养，C正确：
D、根据男性发病率显著高于女性且I代的1和2正常生出患病的Ⅱ1，判断该病为伴X染色体隐性遗传病。
Ⅱ4为正常男性，不携带致病基因，无需对其进行基因测序，D错误。
6.B
【详解】A、基因沉默常由基因的启动子区域甲基化导致，甲基化会阻碍RNA聚合酶与启动子的结合，抑
制转录过程，A正确：
B、甲基化属于表观遗传修饰，仅在DNA上结合甲基基团，不会改变基因的碱基序列，B错误：
C、XY型胚胎本应发育为雄性，但缺F+(环境因素)会引发性逆转，说明性别发育受基因和环境共同调
控，C正确；
D、胚胎发育的特定时期存在基因的选择性表达，相关基因表达产物可调控甲基化、去甲基化的修饰过程，
D正确。
7.D
【详解】A、复制泡的形成需解旋酶催化氢键断裂，A错误；
B、图中所示的精原细胞的DNA正在复制，应处于细胞分裂间期，B错误：
C、图示中复制泡有大有小，说明DA的复制是多起点但不是同时开始复制的，C错误：
试卷第2页，共8页

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