资源简介 高二化学参考答案1 2 3 4 5 6 7B B C B A C C8 9 10 11 12 13 14A C C D D A C15.(每空2分,14分)(1)增大固液接触面积,加快浸出速率,提高金属浸出率(2)Al(OH)3、Fe(OH)3(3)一 C(4)加入稀硫酸,H+浓度增大,使萃取反应平衡逆向移动,Ni2+、Co2+进入水相高温(5)3CoC2O4·2H2O+2O2 Co 3O4+6CO2+6H2O(6)酸浸或反萃取16.(每空2分,14分)(1)c、f(2)Na+(aq)+HCO-3(aq) NaHCO3(s) ΔH<0,所以降温促进平衡正向移动,有利于析出晶体(3)不同 过滤速度快,固液分离较彻底(4)c >(5)Mn(OH)2、MnCO3 溶解度较接近,碳酸钠碱性较强,会有 Mn(OH)2 生成,使产物MnCO3 产率降低17.(除标注外,每空2分,15分)(1)+123.8kJ/mol(2)Ⅱ(3)-90.4kJ/mol(1分)( 1 14)ⅰ.4 27n(CHOH)ⅱ.增大 增大压强反应②④平衡正向移动,反应③平衡不移动,所以 3n( )增大H2(5)B18.(除标注外,每空2分,15分)(1)加成反应(1分) 取代反应(或水解反应)(1分)(2)醚键(3)高二化学参考答案 第 1页(共4页)(4)13∶1(5)(6) (3分)高二化学参考答案 第 2页(共4页)选择题详解1.【答案】 B【解析】 聚丙烯酸钠有强亲水性基团可以用作高吸水性树脂,A项正确;甜味剂可能对人体健康产生影响,使用需要全面安全评估,B项错误;表面活性剂一端亲水、一端疏水,通过乳化作用去污,C项正确;氟磷灰石抵抗酸的腐蚀能力更强,D项正确。2.【答案】 B【解析】 146C表示质子数为6,中子数为8的碳原子,A项错误;丙烯腈(CH2=CHCN)的碳有sp2 和sp杂化两种方式,B项正确;氮原子价电子排布图中2p轨道应该有3个电子,C项错误;聚乳酸是聚合物,属于混合物,D项错误。3.【答案】 C【解析】 原子的空间运动状态数即原子轨道数,均为15个,A项错误;1-丁炔分子碳骨架为 ,B项错误;Fe(SCN)3 分子中配位体是SCN-,该离子中心碳原子为sp杂化,为直线型结构,C项正确;己二酸含六个碳原子而方程式中含八个碳原子,D项错误。4.【答案】 B【解析】 44g二氧化碳中σ键数目为2NA,A项错误;标况下甲醛为气体,NA 个甲醛分子的体积约为22.4L,B项正确;聚乙烯是乙烯的加聚产物,无双键,π键数目为0,C项错误;碳酸根离子数目为NA 的碳酸钠溶液溶质物质的量大于1mol,D项错误。5.【答案】 A【解析】 存在分子内氢键, 只存在分子间氢键,所以沸点:< ,A项正确;晶体与非晶体的根本区别在于微粒是否按一定规律有序排列,B项错误;N2 中σ键的强度比π键小,C项错误;臭氧是含有极性键的极性分子,D项错误。6.【答案】 C【解析】 配制氯化钠溶液不应该在量筒中溶解,A项错误;SrCl2 为强碱强酸盐可以直接加热脱水,但应使用坩埚,B项错误;滴定终点前滴加半滴标准液时,应将半滴溶液靠在锥形瓶内壁,再用少量蒸馏水冲洗瓶壁,C项正确;碳酸钠饱和溶液密度比乙酸乙酯大,应该在下层,D项错误。7.【答案】 C【解析】 ③P替换成N后,N-P键键长短于P-P键,所以应该用短棒;⑤短棒夹角为P-N-P的夹角,大于60°,C项正确。8.【答案】 A【解析】 NH3 稳定性强于PH3 与NH3 分子间存在氢键无关,N、P价电子构型均为ns2np3,P原子半径更大,电子层数更多,更易失去电子,A项错误;非金属性从上而下逐渐减弱,最高价含氧酸酸性减弱,B项正确;N2H4 分子间氢键多于(CH3)2NNH2,N2H4 沸点更高,C项正确;P3N是极性分子P4 是非极性分子,所以在CS2 中P4 溶解度更大,D项正确。9.【答案】 C【解析】 碳碳双键和醛基都可以与溴水发生反应,A项错误;该反应未加热,常温下不能发高二化学参考答案 第 3页(共4页)生氧化反应,B项错误;乙醇可以降低溶剂极性,有利于析出硫酸四氨合铜晶体,C项正确;甲醛少量且酸性条件下产物为线型结构的酚醛树脂,D项错误。10.【答案】 C【解析】 元素分别为X:H;W:F;Z:C;Y:B;M:N;电负性:N>C>H>B,A项正确;若将阴离子换成F-,阴离子变小,阴阳离子间静电作用力变大,化合物的熔点更高,B项正确;B的最高价含氧酸 H3BO3 为一元弱酸,C项错误;离子液体具有难挥发的优点,D项正确。11.【答案】 D【解析】 碳氯键不是含氧官能团,A项错误;由于 分子存在穿过这两个取代基碳原子的对称面,导致这两个潜在的手性碳实际上都连接了两个相同的“半环”基团。因此,该分子中实际上没有手性碳原子,B项错误;1molβ-山道年只能与3molH2 发生加成反应,酯基不能和氢气加成反应,C项错误;C-Br键为极性键,-CF3 为强吸电子基团,吸电子作用使得C-Br键的极性变弱,D项正确。12.【答案】 D【解析】 放电时电极A是负极,发生反应HO -2e-2 2 +2OH- O2+2H2O;电极B为正极,发生反应NiOOH+HO+e-2 Ni(OH)+OH-2 。放电时双极膜中的OH-经过薄膜向电极A迁移,H+经过薄膜向电极B迁移,并与OH-中和变成水。B极放电消耗的水等于中和产生的水,所以pH不变,D项错误。13.【答案】 A1 1dN-N ×364.8pm【解析】 该晶体属于离子晶体,含有离子键,A项正确;2 2d Li-N= cos30°= cos30° =364.8pm,B项错误;原子的分数坐标为(2,1,), 1 13 30 C项错误;N3-:8× 个、 +:3 8=1 Li 4×21+4× =3个,4 D项错误。14.【答案】 C【解析】 由图像可知①代表-lgc(H2A),②代表-lgc(HA-),③代表-lgc(A2-),另外一条直 线 代 表 -lgc(H+)。A 项 正 确;由 M 点 可 知 c(A2-)=c(HA- ),K a2 =c(H+)·c(A2-) c2 + -11.16 ( )·, 项正确 ;K H c(A2-)=10 B = ( -9.1)2 -18.2,所以c(HA-) c(H2A)= 10 =10K 10-18.2 K -7.04(。由 点可知c( )c( -),K c HA-)·c(H+)a1=K = -11.16=10 N H10 2A = HA a1=a2 c(H=2A)10-7.04=c(H+),所以c(OH-)=10-6.96>c(H+),C项错误;由P点可知-lgc(H+)=c( -(),K c HA-)·c(H+) c H+ 2-lg HA -7.04a1= ( ) ≈ ,所 以 (+)≈ -4.02,即c H2A 0.1=10 c H 10pH≈4.02,D项正确。高二化学参考答案 第 4页(共4页)高二化学满分:100分时间:75分钟注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹签字笔书写,字体工整、笔迹清晰。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-140-16S-32C1-35.5Cu-64Mn-55一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中只有一项是符合题目要求的。1.化学与生产、生活密切相关,以下说法错误的是A.在日常生活中使用的尿不湿使用了聚丙烯酸钠树脂B.阿斯巴甜作为甜味剂,使用时添加量无需进行安全评估,在食品工业广泛使用C.表面活性剂一端是亲水基团另一端是疏水基团,能有效去污D.牙膏中添加氟化物能在使用时产生氟磷灰石抵抗酸的腐蚀2.工业上丙烯腈(CH2=CHCN)可电合成己二腈,己二腈是制备尼龙一66的重要中间体。下列说法正确的是A.4C表示中子数为14的碳原子B.丙烯腈分子中基态碳原子的杂化方式有2种2pC.基态氮原子的价电子排布图:司四口2sD.聚乳酸可制作免拆手术缝合线,是一种纯度很高的高分子纯净物3.化学用语可以表达化学过程,下列化学用语的表达正确的是A.原子空间运动状态数:N(Fe)B.1-丁炔分子的碳骨架:EAC.Fe(SCN)3分子中配位体是直线型结构D.合成锦纶66(聚己二酰己二胺纤维):【高二化学第1页(共8页)】4.设NA为阿伏加德罗常数的值,以下说法正确的是A.44gCO2分子中含有的。键数目为NAB.标况下NA个甲醛分子的体积约为22.4LC.1mol聚乙烯分子中含有的π键数目为NAD.含NA个CO的Na2CO,溶液中,溶质NaCO的物质的量为1mol5.下列关于物质结构或性质的表述正确的是OII QA.沸点:OH HO-OHB.晶体与非晶体的根本区别在于固体是否具有规则的几何外形C.所有。键的强度都比π键大D.臭氧是含有非极性键的极性分子6.下列实验装置或操作能够达到实验目的的是7777777777A.准确配制20mL0.5mol/L氯化钠溶液B.由SrCl2·6H2O制备无水SrC12标准液洗瓶碳酸钠饱和溶液蒸馏水乙酸乙酯(含乙酸)样品溶液C.滴定终点前滴加半滴标准液D.除去乙酸乙酯中的乙酸杂质阅读下列材料完成7一8题近日,科学家在磷化氢一氨冰的低温条件下首次合成P,N分子,为氮族元素相关物质的制备提供了全新的方法。P:N分子可视作将P,分子中的一个磷原子替换为氯原子而得到的产物。7.为了从结构角度深入理解PN的性质,某兴趣小组尝试搭建分子球棍模型。在搭建过程中,为使模型既能体现化学键的性质,又能尽可能接近PN的真实分子结构,组员们进行了如下选择和操作:①选取三个较大球、一个较小球,模拟分子中的P、N原子②选取三根较长棒、三根较短棒,模拟分子中的化学键③使用较长棒连接大球和小球④使三根较长棒之间的夹角均恰为60⑤使三根较短棒之间的夹角均恰为60选择合理,操作正确的有A.①②B.①②③C.①②④D.①②④⑤【高二化学第2页(共8页)】 展开更多...... 收起↑ 资源列表 安徽省鼎尖教育2025-2026学年高二下学期期末化学答案.pdf 安徽省鼎尖教育2025-2026学年高二下学期期末化学试卷(含解析).pdf