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湖北省襄阳市2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题
一、单选题
1．研究表明，细胞衰老与凋亡的有序更替，是哺乳动物发育、更新及维持内部环境稳定的关键过程。下列关于细胞衰老和凋亡的叙述，正确的是（ ）
A．衰老细胞内所有酶活性均下降，细胞整体代谢速率显著减慢
B．个体不同发育阶段，细胞衰老、增殖、凋亡活动动态共存
C．细胞凋亡是外界损伤引发的被动死亡，会造成局部组织损伤
D．细胞衰老属于异常生命历程，不利于机体维持内部环境稳定
2．2026年4月国际团队发布人类细胞全局遗传互作图谱，研究表明：多数生物性状由多对遗传因子相互作用共同调控；每一对等位基因遵循基因分离定律，非同源染色体上非等位基因独立遗传时遵循自由组合定律。下列叙述正确的是（ ）
A．控制同一性状的基因在细胞中一定成对存在
B．等位基因随同源染色体分开而分离，该过程发生在减数第一次分裂后期
C．多对等位基因共同控制同一性状时，等位基因的遗传不再遵循基因分离定律
D．多对等位基因共同控制同一性状时，这些基因的遗传一定遵循基因自由组合定律
3．甲图表示细胞分裂过程中染色体的形态变化，乙图表示细胞周期各时期一个细胞中核DNA数量的变化，丙图表示洋葱根尖的结构示意图，丁图为某细胞有丝分裂某一时期示意图。下列相关叙述正确的是（ ）
A．甲图中染色体主要由DNA和脂质组成，可使用龙胆紫溶液进行染色
B．乙图a时期发生染色体的复制导致细胞中染色体数目加倍
C．观察有丝分裂的最佳材料是丙图分生区细胞，特点是细胞呈正方形、排列紧密
D．丁图细胞处于有丝分裂后期，细胞中不含染色单体
4．甲、乙两位同学分别用小球做遗传规律模拟实验。甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。将抓取的小球分别放回原来小桶后，再多次重复。分析下列叙述，错误的是（ ）
A．乙同学的实验模拟形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，不成对的遗传因子自由组合的过程
B．甲同学的实验结果中，杂合子Dd出现的概率理论上是纯合子的2倍
C．Ⅰ、Ⅱ两桶内小球总数不一定要相等，但每个小桶内两种颜色的小球数目一定要相等
D．每次抓出的小球统计完后要放回小桶，抓球的次数越多则越接近理论数值
5．古诗词中的色彩，是天地四时赋予中华文化的灵秀与风雅。下列诗句中关于颜色的描述，符合遗传学中相对性状的是（ ）
A．“停车坐爱枫林晚，霜叶红于二月花”中枫叶红色与春花红色
B．“淡淡梨花白，盈盈柳色青”中梨花白与柳叶青
C．“桃花一簇开无主，可爱深红映浅红”中的“深红”与“浅红”
D．“接天莲叶无穷碧，映日荷花别样红”中莲叶的碧绿与荷花的艳红
6．孟德尔以豌豆为实验材料，运用假说—演绎法揭示了基因的分离定律和自由组合定律。下列关于孟德尔研究流程与逻辑的叙述，正确的是（ ）
A．F1自交后代出现3∶1的性状分离比，属于假说—演绎法中的作出假说环节
B．“体细胞中遗传因子成对存在，配子中遗传因子成单存在”属于实验观察到的现象
C．依据遗传因子假说推导F1测交后代性状比例为1∶1，属于演绎推理过程
D．演绎是设计测交实验，并通过子代表型确定F1产生配子的种类和比例
7．下图是某高等动物（2n=4）体内部分细胞分裂示意图，下列叙述错误的是（ ）
A．细胞①中有8个核DNA分子
B．细胞②中正在发生基因的分离和自由组合
C．细胞③是次级精母细胞
D．③中同时出现B、b可能是发生了基因突变
8．萨顿、摩尔根等科学家在“基因在染色体上”观点的提出和验证上做出了巨大贡献，下列相关说法正确的是（ ）
A．萨顿通过观察果蝇细胞减数分裂提出了“基因位于染色体上”
B．萨顿提出该观点的依据是基因和染色体行为的平行关系
C．摩尔根果蝇杂交实验中白眼性状总是与性别相关联，说明其遗传不遵循分离定律
D．摩尔根等证明所有基因都在染色体上呈线性排列
9．下列杂交组合中，子代雌雄具有相同性状分离比的是（ ）
A．XaXa×XAY B．XAXa×XAY
C．ZAW×ZaZa D．ZaW×ZAZa
10．研究发现大肠杆菌的EcoR Ⅰ酶可识别T2噬菌体的DNA上的特定序列并切割，但T2噬菌体基因组中被EcoR Ⅰ酶识别的特定序列含甲基化修饰，因此可规避该酶切。若DNA被EcoR Ⅰ酶切割，则无法在大肠杆菌内完成增殖；被切割的DNA片段释放到上清液中。某研究小组做了以下两组实验，处理后经一段时间的保温后，搅拌、离心，下列叙述正确的是（ ）
组别 处理方法
甲组 用32P标记T2噬菌体DNA，侵染野生大肠杆菌
乙组 用32P标记甲基化缺失的T2噬菌体DNA，侵染野生型大肠杆菌
A．离心的作用是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体与大肠杆菌分离
B．甲组沉淀物中合成的子代噬菌体都能检测到放射性
C．乙组上清液的放射性强度和甲组相比无显著差别
D．若保温时间过长，甲组沉淀物中放射性可能较低
11．人腺病毒是一种双链DNA病毒，人轮状病毒是一种双链RNA病毒。下列说法中，正确的是（ ）
A．人腺病毒DNA外侧是由磷酸和核糖交替连接形成的基本骨架
B．人腺病毒和人轮状病毒的遗传物质中嘌呤和嘧啶的比例不同
C．对所有生物而言，基因就是有遗传效应的DNA片段
D．两种病毒的遗传信息都储存在核苷酸的排列顺序中
12．如图为果蝇（2n=8）DNA的电镜照片，图中箭头所指的泡状结构叫作DNA复制泡，是DNA上正在复制的部分。下列有关叙述错误的是（ ）
A．果蝇DNA分子的复制和相关基因的转录都需要解旋酶
B．果蝇DNA分子上有多个复制起点，可以提高DNA复制的速率
C．果蝇DNA分子上复制泡的大小不同，推测不同复制起点不是同时开始的
D．对果蝇进行基因组测序，需要测5条染色体
13．几乎所有的真核细胞中，转录后形成的尚未成熟mRNA的3′端会继续连接多个腺嘌呤核糖核苷酸（腺苷酸），生成poly（A）尾。poly（A）尾会特异性结合PABP蛋白，阻碍核酸酶降解mRNA。下列叙述正确的是（ ）
A．poly（A）尾中的碱基A与模板链中的碱基T配对
B．未成熟mRNA暴露5′端羟基位点以连接腺苷酸
C．ATP断裂两个特殊的化学键后可以为poly（A）尾的形成提供原料
D．poly（A）尾可提高mRNA稳定性利于转录的进行
14．镰刀型细胞贫血症是一种遗传病。正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状，而镰状细胞贫血患者的红细胞呈镰刀状。发生的原因是血红蛋白基因转录的mRNA上的GAG（谷氨酸）替换为GUG（缬氨酸），红细胞容易破裂，使人患溶血性贫血。关于该遗传病的说法错误的是（ ）
A．增加了血红蛋白基因中嘧啶的数目 B．改变了血红蛋白的氨基酸序列
C．肌肉细胞中有血红蛋白基因 D．未能体现密码子的简并性
15．我国科学家发现环状RNA可进行3′→5′的“反向翻译”，产生一类全新的蛋白质（BT蛋白）。“反向翻译”中起始密码子为5′-GUA-3′。研究表明，BT蛋白的氨基酸序列及空间结构与传统“正向翻译”的蛋白质差异显著。下列相关叙述错误的是（ ）
A．与翻译过程相比，转录过程特有的碱基配对方式是T—A
B．“反向翻译”与传统“正向翻译”的起始密码子相同
C．BT蛋白独特的序列和空间结构可能使其具有独特的功能
D．“反向翻译”中遗传信息的流动过程仍属于中心法则
16．Vander Woude综合征是一种常见的唇腭裂综合征，在胚胎发育早期，颌面部结构形成异常所致，属于多基因遗传病。下列叙述错误的是（ ）
A．唇腭裂是一种先天性疾病，可通过B超检测胎儿是否患唇腭裂
B．Vander Woude综合征在群体中的发病率较高，易受环境的影响
C．Vander Woude综合征不遵循孟德尔的遗传规律，且有家族聚集倾向
D．位于X染色体上的P基因隐性突变与唇腭裂有关，则患病女孩的父亲一定患病
17．人的红色盲和绿色盲分别由X染色体上L基因和M基因发生突变，功能丧失引起。L基因和M基因在X染色体上首尾相连，且基因序列96%以上相似，容易发生如图示的同源染色体不等交换。通过不等交换形成的杂合基因，可能引起相应基因表达产物的功能丧失。下列叙述错误的是（ ）
A．L基因与M基因的遗传不遵循自由组合定律
B．图示染色体的不等交换未改变染色体数目，故遗传信息也未改变
C．携带②染色体的男性可能同时患有红色盲和绿色盲
D．若某女性携带图中①②染色体，则后代男孩有可能健康
18．图为细胞内某蛋白质合成的部分示意图，起始密码子（AUG）对应的氨基酸是甲硫氨酸。下列叙述正确的是（ ）
A．图中异亮氨酸对应的密码子是3′-UAG-5′
B．图中③在②上移动的方向为从右往左
C．②上碱基改变不一定会使肽链中氨基酸的种类发生变化
D．一个②分子上可以结合多个③，可以合成多条不同肽链
二、实验题
19．信鸽能够依靠地磁场实现远距离精准导航，科研研究表明，信鸽肝脏巨噬细胞富含铁蛋白，胞内磁性铁颗粒使其具备感知磁场的能力。巨噬细胞可吞噬并分解机体衰老的红细胞，回收铁原子合成磁性铁颗粒。巨噬细胞紧邻神经元，可将磁场信号传递至中枢神经系统。科研人员开展对照实验：将定向能力优异的信鸽随机分为两组，实验组注射可特异性灭活巨噬细胞的药物，对照组不做处理。阴天无太阳光可定位时，实验组信鸽全部迷失方向，对照组可正常归巢；晴天依靠太阳定位时，实验组与对照组信鸽均可顺利归巢。请结合教材中的相关知识，回答下列问题：
(1)从细胞生命历程角度分析，巨噬细胞分解、清除机体衰老红细胞的过程属于______________。
(2)信鸽体内巨噬细胞、红细胞、神经细胞的形态、结构和生理功能出现稳定差异的过程称为__________，其根本原因是____________________________________________。
(3)DNA复制、同源染色体分离、姐妹染色单体分离三种细胞行为中，仅减数分裂具有、有丝分裂不发生的是______________。写出信鸽减数分裂产生配子多样性的两大原因：____________________________________________。
(4)有同学提出假说：实验组信鸽阴天迷路，是药物损伤了信鸽的神经细胞、破坏了感知能力。请判断该假说是否成立：______________（“成立”或“不成立”），请说明理由：________________________________________________________________________________________。
三、解答题
20．水稻的叶色（紫色、绿色）是一对相对性状，由两对等位基因（A/a、D/d）控制；其籽粒颜色（紫色、棕色和白色）也由两对等位基因控制。为研究水稻叶色和粒色的遗传规律，有人用纯合的水稻植株进行了杂交实验，结果见下表。回答下列问题（不考虑基因突变、染色体变异和互换）。
实验 亲本 F1表型 F2表型及比例
实验1 叶色：紫叶×绿叶 紫叶 紫叶∶绿叶=9∶7
实验2 粒色：紫粒×白粒 紫粒 紫粒∶棕粒∶白粒=9∶3∶4
(1)实验1中，F2的绿叶水稻有___________种基因型；实验1中，控制水稻粒色的两对基因___________（填“能”或“不能”）独立遗传。若利用实验1中的F1进行测交，则子代表型及比例为___________。
(2)研究发现，基因D/d控制水稻叶色的同时，也控制水稻的粒色。已知基因型为BBdd的水稻籽粒为白色，则棕色籽粒水稻的基因型为___________，紫叶水稻籽粒的颜色有___________种。
(3)用纯合紫叶紫粒水稻与纯合绿叶棕粒水稻杂交，获得的子代植物记为M，则M的基因型为___________。
(4)若用红色和黄色荧光分子分别标记植株M细胞中的A、B基因，则在一个处于减数分裂Ⅱ的细胞中，最多能观察到___________个荧光标记。
四、实验题
21．先天性全身多毛症是一种罕见的遗传病，患者表现为全身毛发过度生长。研究者对该病的致病机制进行了探索。
(1)现有一患病家系，连续三代中男女均有患者，推测此病最可能的遗传方式是____________________________________。
(2)测序发现，该家系所有患者的17号染色体上均有一段约0.6 Mb的片段缺失，该缺失区域不包含与毛发生长相关的基因，该变异属于___________。为探究该缺失是否通过影响染色质空间构象而致病，研究者绘制了患者与健康人染色质三维构象图，部分结果如图。
研究发现，患者皮肤成纤维细胞中K2基因表达量显著升高，结合图解释原因__________________________________。
(3)进一步研究发现，减少成纤维细胞的Ca2+内流可调节Wnt信号通路、该通路可以促进毛囊再生。由此推测胞内Ca2+浓度降低可______（“激活”或“抑制”）Wnt信号通路，进而_________多种促毛发生长因子的表达，导致患者全身毛发过度生长。
(4)另一患病家系17号染色体出现大片段的倒位，其致病机制与上述家系一致。综合两个家系的研究结果，从变异类型与表型的关系角度可得出的结论是_____________。
五、解答题
22．卷发综合征又称Menkes病，是一种罕见的铜代谢障碍疾病，由一对等位基因E/e控制，因患者毛发卷曲而得名，但其核心病理是基因突变导致铜转运蛋白ATP7A缺陷，肠道对铜的吸收障碍，导致体内铜缺乏，影响多种含铜酶的活性，最终引发多系统功能异常。下图为该病遗传系谱图，其中Ⅰ-2不携带该病致病基因。请回答下列问题：
(1)调查卷发综合征发病率时，应在群体中__________调查，由上述信息推测，人群中该病的男性患者人数____________（“多于”、“少于”或“等于”）女性患者人数，该病所体现的基因控制生物性状的方式为_____________________________。
(2)Ⅱ-3的基因型是______，Ⅱ-3与Ⅱ-2基因型相同的概率为__________，Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育一个正常后代的概率是__________。为确保再生育后代不含该致病基因，他们决定借助体外受精、基因检测等技术。部分过程为：取Ⅱ-3的4个初级卵母细胞进行体外培养，然后分别选取一个子细胞（编号为①~④）进行检测，其中①和②是第一极体，③和④是来自次级卵母细胞的第二极体，①同时含有E、e基因，②和③只有致病基因，④只有正常基因。不考虑突变，最好选择与__________（填序号）来自同一个初级卵母细胞的卵细胞进行受精。受精前__________（填“需要”或“不需要”）对Ⅱ-4的精子进行基因测序。
(3)卷发综合征与铜转运蛋白ATP7A明显减少或功能丧失有关，目前的治疗以早期皮下注射组氨酸铜为主，但疗效有限。有人提出可通过RNA干扰技术（小分子RNA引导细胞内的RNA诱导沉默复合体识别并降解与其互补结合的信使RNA）靶向作用于ATP7A突变基因的表达过程来治疗卷发综合征，该方法不可行，理由是____________________________________________________________________________________________________。
参考答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 B B C B C C C B D D
题号 11 12 13 14 15 16 17 18
答案 D A C A B D B C
19．(1)细胞凋亡
(2) 细胞分化 基因的选择性表达
(3) 同源染色体分离 减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换；减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合。
(4) 不成立 药物可特异性灭活巨噬细胞，不会损伤神经细胞，阴天迷路是巨噬细胞被灭活导致磁场感知能力丧失
20．(1) 5/五 能 紫叶∶绿叶=1∶3
(2) bbDD、bbDd 2/两/二
(3)AaBbDD
(4)4/四
21．(1)常染色体显性遗传
(2) 染色体结构变异 染色体片段缺失导致染色体三维构象改变，调控序列与K2基因在空间上靠近，激活K2基因表达
(3) 激活 促进
(4)不同的染色体变异可通过影响染色体的空间结构（构象），调控控制同一性状的基因的表达，进而影响表型
22．(1) 随机抽样 多于 基因通过控制酶的合成控制代谢，进而控制生物性状
(2) XEXe 1/2 3/4 ② 不需要
(3)不可行，RNA干扰技术靶向作用于ATP7A突变基因的表达过程只能导致该基因沉默，但患者体内并无正常的ATP7A基因

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