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绥化市第一中学2024-2025学年高二下学期期中考试化学试卷
一、单选题
1．化学与生产、生活密切相关。下列说法错误的是( )
A.氧炔焰常用来焊接或切割金属
B.氯乙烷制成的麻醉剂可以用于运动中急性损伤的快速镇痛
C.苯酚有毒性和腐蚀性，不能用于杀菌、消毒
D.福尔马林是甲醛的水溶液具有杀菌、防腐性能，可用于制作生物标本
2．下列表示正确的是( )
A.乙醛的结构简式： B.2-丁烯的键线式：
C.的结构示意图： D.羟基的电子式：
3．下列关于有机物的说法正确的是( )
A.卤代烃与氢氧化钠水溶液共热后,直接滴加硝酸银溶液,若有白色沉淀,则可证明为氯代烃
B.可用金属钠检验工业酒精中是否含有少量水
C.等质量的苯和乙炔完全燃烧耗氧量相同
D.丙烯()存在顺反异构体
4．下列反应的方程式正确的是( )
A.
B.甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热：
C.苯酚钠溶液中通入少量的气体：
D.
5．设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是( )
A.中含有的中子数为
B.常温下,分子中含有的键数目为
C.标准状况下,中Br数目为
D.1L1mol/L乙醇溶液中O数目为
6．有机物分子中的原子(团)之间会相互影响，导致相同的原子(团)表现不同的性质。下列各项事实不能说明上述观点的是( )
A.甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，而甲基环己烷不能使高锰酸钾酸性溶液褪色
B.苯酚可以与NaOH反应，而乙醇不能与NaOH反应
C.乙烯能与溴水发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应
D.苯酚与溴水可直接反应，而苯与液溴反应则需要作催化剂
7．化合物Y能用于高性能光学树脂的合成，可由化合物X与2-甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得，下列有关化合物X、Y的说法正确的是( )
A.X可以与氯化铁溶液发生显色反应
B.分子与氢气发生加成反应，最多消耗
C.X、Y均不能使酸性溶液褪色
D.X→Y的反应为加成反应
8．下列有关同分异构体的叙述正确的是( )
A.苯环上的一氯代物有5种
B.丁烷的一氯代物有6种
C.菲的结构简式为，其一硝基代物有10种
D.和互为同分异构体
9．有机物a、b、c的结构如图。下列说法正确的是( )
A.a在一定条件下可发生1，4-加成 B.b是的单体
C.c中碳原子的杂化方式均为 D.a、b、c互为同分异构体
10．某醇的分子式是，它能被氧化生成具有相同碳原子数的醛，则该物质的结构有( )
A.2种 B.3种 C.4种 D.5种
11．以下为有机物的制备实验装置。下列相关说法正确的是( )
A.图1右侧试管中观察到酸性溶液褪色，可证明溴乙烷发生了消去反应
B.图2装置中使用饱和食盐水代替蒸馏水与电石反应，可制得纯净的乙炔气体
C.图3所制得的硝基苯因溶解有略带黄色，可加入NaOH溶液后过滤除去
D.图4球形冷凝管可冷凝回流提高产率，分水器分出生成的水可提高反应转化率
12．七叶亭是一种植物抗菌素，适用于细菌性痢疾，其结构如图，下列说法正确的是( )
A.分子中存在2种官能团
B.分子中所有碳原子共平面
C.该物质与足量溴水反应，最多可消耗
D.该物质与足量溶液反应，最多可消耗
13．下列有机物的鉴别方法(必要时可加热)，不能达到目的的是( )
A.用氢氧化钠溶液鉴别植物油、汽油、甘油
B.用银氨溶液鉴别乙醛、甲酸、乙酸、乙醇溶液
C.用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙醇、溴苯、乙酸
D.用盐酸鉴别苯、苯酚钠溶液、碳酸氢钠溶液、乙醇钠溶液
14．辅酶具有预防动脉硬化的功效，其结构简式如下。下列有关辅酶的说法正确的是( )
A.分子式为 B.分子中含有14个甲基
C.分子中的四个氧原子不在同一平面 D.可发生加成反应，不能发生取代反应
15．某有机物M蒸气14.8g，充分燃烧后得到和。该有机物的各种分析如图所示，下列说法错误的是( )
A.由燃烧数据计算可知M的实验式为
B.由燃烧数据计算和质谱图分析，可确定M的分子式是
C.由燃烧数据计算和红外光谱图分析，可以确定M是丙酸
D.以上信息中不需要核磁共振氢谱图，可以确定M是丙酸
二、填空题
16．按要求回答下列问题：
(1)根据系统命名法写出下列物质名称
①______________________。
②______________________。
(2)某烷烃的相对分子质量为86且有两种化学环境的氢，则其键线式为______________________。
(3)下列物质的沸点按由高到低的顺序排列的是______________________。(填序号)
①；②；③；④；⑤
(4)有机化合物分子中基团间的相互影响会导致其化学性质改变。有机物①乙醇②苯酚③乙酸中均有羟基，羟基活性由大到小为______________________；能与碳酸氢钠反应的有______________________。(以上内容填序号)等物质的量的①与乙二醇加入足量钠，常温常压下产生氢气的体积比为______________________。
(5)写出乙炔与水反应的化学方程式：______________________。
17．完成下列问题。
(1)有机物反应中条件不同产物不同，如下图所示，已知：为芳香烃。
回答下列问题：的结构简式为______________________；写出反应①、②的化学方程式：______________________、______________________。
(2)A、B、C、D是4种有机化合物，它们的分子中均含有2个碳原子，其中A和B是烃。在标准状况下，A对氢气的相对密度是13，B与HCl反应生成C，C和D混合后加入NaOH并加热，可生成B.按要求书写A的结构简式______________________，B的最简式______________________，C转化为D的试剂及条件为______________________，C和D混合后加入NaOH并加热，可生成B的化学方程式______________________。
三、实验题
18．2—噻吩乙醇()是抗血栓药物氯吡格雷的重要中间体，其制备方法如下：
Ⅰ.制钠砂。向烧瓶中加入300mL液体A和4.60g金属钠，加热至钠熔化后，盖紧塞子，振荡至大量微小钠珠出现。
Ⅱ.制噻吩钠。降温至10℃，加入25mL噻吩，反应至钠砂消失。
Ⅲ.制噻吩乙醇钠。降温至-10℃，加入稍过量的环氧乙烷的四氢呋喃溶液，反应30min。
Ⅳ.水解。恢复室温，加入70mL水，搅拌30min；加盐酸调pH至4~6，继续反应2h，分液；用水洗涤有机相，二次分液。
Ⅴ.分离。向有机相中加入无水，静置，过滤，对滤液进行蒸馏，蒸出四氢呋喃、噻吩和液体A后，得到产品17.92g。
回答下列问题：
(1)步骤Ⅰ中液体A可以选择______________________。
a.乙醇 b.水 c.甲苯
(2)噻吩沸点低于吡咯()的原因是______________________。
(3)步骤Ⅱ的化学方程式为______________________。
(4)步骤Ⅳ中用盐酸调节pH的目的是______________________。
(5)下列仪器在步骤Ⅴ中无需使用的是______________________(填名称)；无水的作用为______________________。
(6)产品的产率为______________________(用Na计算，精确至0.1%)。
四、填空题
19．左旋米那普伦是治疗成人重度抑郁症的药物之一，以下是其盐酸盐(化合物K)的一种合成路线(部分反应条件已简化，忽略立体化学)：
已知：化合物F不能与饱和碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳。
回答下列问题：
(1)A的化学名称是______________________。
(2)C的结构简式为______________________。
(3)写出由E生成F反应的化学方程式______________________。
(4)E中含氧官能团的名称为______________________。
(5)由G生成H的反应类型为______________________。
(6)在E的同分异构体中，同时满足下列条件的总数为______________________种。
a)含有一个苯环和三个甲基；
b)与饱和碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳；
c)能发生银镜反应，不能发生水解反应。
上述同分异构体经银镜反应后酸化，所得产物中，核磁共振氢谱显示有四组氢(氢原子数量比为6：3：2：1)的结构简式为______________________。
参考答案
1．答案：C
解析：A.氧炔焰温度高，常用于金属焊接或切割，A正确；
B.氯乙烷挥发吸热使局部冷冻麻醉，用于急性损伤镇痛，B正确；
C.苯酚虽有毒，但低浓度溶液可用于杀菌消毒（如医用消毒剂），C错误；
D.福尔马林（甲醛溶液）能使蛋白质凝固，用于防腐和生物标本制作，D正确；
故答案选C。
2．答案：D
解析：A.乙醛含醛基，其结构简式为，A错误；
B.2-丁烯的结构简式为，键线式为，B错误；
C.硫的原子序数为16，硫原子最外层有6个电子，得2个电子形成硫离子，硫离子的结构示意图为，C错误；
D.羟基中氧原子和氢原子共用一对电子，其电子式为，D正确；
故答案选D。
3．答案：C
解析：A.卤代烃与NaOH水溶液共热后,溶液呈碱性,需先加硝酸酸化(中和NaOH),再滴加硝酸银溶液,否则会与反应干扰检验,A错误;
B.金属钠与乙醇和水均反应,无法区分是否含水,正确方法是用无水硫酸铜(遇水变蓝),B错误;
C.苯()和乙炔()最简式均为CH,等质量时,C、H总质量相同,完全燃烧耗氧量相同,C正确;
D.丙烯()结构中,双键的右碳分别连有H和,左碳连有两个H,导致无法形成顺反异构,D错误;
故选C。
4．答案：C
解析：A.溴加成的位置不对，应为，A错误；
B.甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热，反应生成碳酸根离子和银单质、氨气和水，B错误；
C.碳酸酸性强于苯酚，苯酚酸性强于碳酸氢根，苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳，生成苯酚和碳酸氢钠，C正确；
D.未配平，反应物系数应为n，D错误；
故答案选C。
5．答案：A
解析：A.的摩尔质量为18g/mol,物质的量为0.1mol。每个原子中子数为18 8=10,总中子数为0.1×10=1mol,即,A正确;
B.分子中每个C形成2个C-Hσ键,C=C双键含1个σ键,总σ键数为5。为1mol,σ键数目为,B错误;
C.在标准状况下为液体,无法通过气体体积计算物质的量,C错误;
D.乙醇溶液中O原子包括乙醇和水的O,所有O的物质的量远多于1mol,总O数目远大于,D错误;
故答案选A。
6．答案：C
解析：A.甲苯中由于苯环对甲基的影响，使甲苯中甲基易被高锰酸钾酸性溶液氧化，而甲基环己烷不能，可说明原子与原子团间的相互影响导致物质的化学性质不同，A与题意不符；
B.苯酚中由于苯环对羟基的影响，使羟基中氢原子更易电离，表现出弱酸性，乙醇为中性，-OH连接的烃基不同，可说明原子与原子团间的相互影响导致物质的化学性质不同，B与题意不符；
C.乙烯含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，乙烷属于烷经，不含不饱和结构，不能发生加成反应，性质不同是由于官能团不同，与原子团的影响无关，C符合题意；
D.苯酚中由于羟基对苯环的影响，使苯酚分子中处于羟基邻、对位的苯环氢原子更活泼，更易被取代，可说明原子与原子团间的相互影响导致物质的化学性质不同，D与题意不符；
答案选C。
7．答案：A
解析：A.X中含酚羟基，可以与氯化铁溶液发生显色反应，A正确；
B.1molY分子与氢气发生加成反应，Y分子中存在苯环，1mol苯环消耗，1mol碳碳双键消耗1mol氢气，最多消耗4mol氢气，B错误；
C.X中含酚羟基，X能被酸性高锰酸钾溶液氧化，使酸性溶液褪色，Y中含碳碳双键，Y能被酸性溶液氧化，能使酸性溶液褪色，X、Y均能使酸性溶液褪色，C错误；
D.对比X、2-甲基丙烯酰氯和Y的结构简式，X+2-甲基丙烯酰氯→Y+HCl，反应类型为取代反应，D错误；
故答案选A。
8．答案：D
解析：A.以甲基和甲基对位上的碳原子的连线为对称轴：，其苯环上的一氯代物有3种，A项错误；
B.丁烷()存在同分异构体：和，其一氯代物有4种，B项错误；
C.菲分子结构对称：，则其一硝基代物有5种，C项错误；
D.和的分子式都是，结构不同，二者互为同分异构体，D项正确；
答案选D。
9．答案：A
解析：A.从不同位置编号可发生不同的加成反应，如图所示编号可以发生1，4-加成，生成，A正确；
B.b的加聚产物是，b是的单体，B错误；
C.c中碳原子的杂化方式由6个，2个，C错误；
D.a、b、c的分子式分别为：，，，故c与a、b不互为同分异构体，D错误；
故答案选A。
10．答案：A
解析：物质的分子式为，能被氧化成醛的醇，其结构中必然含有“”，因为丙基(C3H7-)有两种，所以它能被催化氧化生成相同碳原子数的醛有2种，它们对应的醇分别为和；
故选A。
11．答案：D
解析：A.乙醇易挥发，挥发出来的乙醇也可以使酸性溶液褪色，A错误；
B.用饱和食盐水代替蒸馏水是为减慢反应速率，便于控制，但所得乙炔气体中含有杂质气体硫化氢，并不能制备纯净的乙炔气体，B错误；
C.硝基苯不与NaOH溶液反应，且难溶于水，而可以和NaOH溶液反应，可以用NaOH溶液除杂，但硝基苯为液体，应分液分离，C错误；
D.乙酸和正丁醇易挥发，球形冷凝管可冷凝回流提高产率，酯化反应为可逆反应，分水器分出生成的水可使平衡正向移动，提高反应转化率，D正确；
故选D。
12．答案：B
解析：A.根据结构简式可知分子中含有酚羟基、酯基和碳碳双键，共三种官能团，A错误；
B.分子中苯环确定一个平面，碳碳双键确定一个平面，且两个平面重合，故所有碳原子共平面，B正确；
C.酚羟基含有两个邻位H可以和溴发生取代反应，另外碳碳双键能和单质溴发生加成反应，所以最多消耗单质溴3mol，C错误；
D.分子中含有2个酚羟基，含有1个酯基，酯基水解后生成1个酚羟基，所以最多消耗4molNaOH，D错误；
故选B。
13．答案：B
解析：A.植物油在NaOH中水解，汽油不溶分层，甘油溶解，现象不同可鉴别，A正确；
B.乙醛和甲酸均含醛基，均能与银氨溶液反应生成银镜，无法区分；乙酸与银氨溶液中和但无银镜，乙醇不反应，但乙醛和甲酸无法鉴别，B错误；
C.乙醇使酸性高锰酸钾褪色，溴苯分层不反应，乙酸不反应但溶解，现象不同可鉴别，C正确；
D.苯分层，苯酚钠生成浑浊，碳酸氢钠产生气体，乙醇钠中和无明显现象，现象不同可鉴别，D正确；
故答案选B。
14．答案：B
解析：A.由该物质的结构简式可知，其分子式为，A错误；
B.由该物质的结构简式可知，键线式端点代表甲基，10个重复基团的最后一个连接H原子的碳是甲基，故分子中含有1+1+1+10+1=14个甲基，B正确；
C.双键碳以及与其相连的四个原子共面，羰基碳采取杂化，羰基碳原子和与其相连的氧原子及另外两个原子共面，因此分子中的四个氧原子在同一平面上，C错误；
D.分子中有碳碳双键，能发生加成反应，分子中含有甲基，能发生取代反应，D错误；
答案选B。
15．答案：C
解析：A.由，则n(C)=0.6mol，，由，则n(H)=1.2mol，，则，，，所以实验式为，A正确；
B.由质谱图可知有机物M的相对分子质量为74，设分子式为，，解得n=1，所以分子式是，B正确；
C.根据燃烧数据计算得到实验式为，根据红外光谱图分析，知道含有C-H键、-COOH键等，但由于不知道相对分子质量，无法得到分子式为，不能确定就是丙酸，C错误；
D.由燃烧数据可得到实验式和分子式，结合红外光谱图能确定含有的官能团等结构信息，不需要核磁共振氢谱图也可确定M是丙酸（当然，核磁共振氢谱图能进一步验证结构），D正确；
故选C。
16．答案：(1)2，4，4-三甲基己烷；4-甲基-2-戊醇
(2)
(3)⑤②④①③
(4)③②①；③；1：2
(5)
解析：（1）①根据系统命名法，支链最近最简，编号和最小原则，选最长碳链做主链从左边编号，名称为2，4，4-三甲基己烷；
②根据系统命名法，从距离羟基最近一端开始编号，名称为4-甲基-2-戊醇；
（2）某烷烃的相对分子质量为86且有两种化学环境的氢，说明有2种等效氢，根据烷烃的通式，进行计算，，有2中等效氢结构高度对称，故其键线式为；
（3）烷烃碳原子数越多沸点越高，碳原子数相同时支链越多沸点越低；相对分子质量相近的醇的沸点比烷烃的高，②为不含支链碳原子数最多的烷烃，⑤为醇且相对分子质量与②相近，故沸点按由高到低的顺序排列依次是⑤②④①③；
（4）酸性越强羟基的活性越大，乙酸的酸性大于苯酚，乙醇为中性，故羟基活性由大到小为③②①；
羧酸能与碳酸氢钠反应，醇和酚不会和碳酸氢钠反应，故选③；
等物质的量的①与乙二醇加入足量钠，1mol羟基对应，1个乙醇中有1个羟基，一个乙二醇中有2个羟基，故等物质的量的乙醇与乙二醇加入足量钠，常温常压下产生氢气的体积比等于产生氢气的物质的量之比，为；
（5）乙炔与水发生加成反应，因碳碳双键上连羟基不稳定，故生成乙醛，化学方程式为。
17．答案：(1)；；
(2)；；氢氧化钠水溶液加热；
解析：根据反应①②结构变化特点，是甲苯，与氯气发生取代反应，生成，与溴单质发生取代反应，生成，据此分析作答。
（1）根据分析可知，是甲苯，结构式为：。反应①、②均是取代反应，反应①的方程式为：；反应②的化学方程式为：。
（2）A对氢气的相对密度是13，则A的相对分子质量是26，所以A是乙炔（），B与HCl发生加成反应生成C，则B是乙烯（），其最简式是，生成的C是，C是，和D混合后加入NaOH并加热，可生成B，属于卤代烃与醇发生消去反应，所以D是乙醇（），C转化为D的方程式为：，反应条件是：氢氧化钠溶液加热；C和D混合后加入NaOH并加热，生成B的化学方程式为：。
18．答案：(1)c
(2)吡咯分子具有N-H的结构，分子间可形成氢键，使其熔沸点较高
(3)
(4)将NaOH中和，使水解平衡正向移动，促进2-噻吩乙醇钠水解完全，生成2-噻吩乙醇
(5)球形冷凝管和分液漏斗；吸收水分，起到干燥作用
(6)70.0%
解析：将钠加热得到小钠珠，降温至10℃，加入25mL噻吩，反应至钠砂消失，降温至-10℃，加入稍过量的环氧乙烷的四氢呋喃溶液，反应得到2-噻吩乙醇钠，酸性条件下水解得到2-噻吩乙醇，分液得到有机相，干燥、过滤、蒸馏分离得到产品，据此分析解题。
（1）向烧瓶中加入300mL液体A和4.60g金属钠，加热至钠熔化后，盖紧塞子，振荡至大量微小钠珠出现，A液体不能和钠发生反应，
a.乙醇和钠反应生成乙醇钠和氢气，a错误；
b.水和钠反应生成氢氧化钠和氢气，b错误；
c.甲苯和钠不反应，c正确；
d.液氨和钠反应生成和，d错误；
故答案为：c；
（2）噻吩沸点低于吡咯（）的原因是：吡咯分子具有N-H的结构，分子间可形成氢键，使其熔沸点较高，故答案为：吡咯分子具有N-H的结构，分子间可形成氢键，使其熔沸点较高；
（3）步骤Ⅱ的化学方程式为：，故答案为：；
（4）步骤Ⅳ中用盐酸调节pH的目的是：将NaOH中和，使水解平衡正向移动，促进2-噻吩乙醇钠水解完全，生成2-噻吩乙醇，故答案为：将NaOH中和，使水解平衡正向移动，促进2-噻吩乙醇钠水解完全，生成2-噻吩乙醇；
（5）向有机相中加入无水，静置，过滤，对滤液进行蒸馏，涉及到的操作为过滤、蒸馏，据此分析不需要的仪器有：球形冷凝管、分液漏斗，硫酸镁的作用是：吸收水分，起到干燥作用，故答案为：球形冷凝管和分液漏斗；吸收水分，起到干燥作用；
（6）4.60g钠的物质的量，理论上计算得到2-噻吩乙醇的物质的量0.2mol，质量=0.2mol×128g/mol=25.6g，产品的产率，故答案为：70.0%。
19．答案：(1)3-氯丙烯
(2)
(3)
(4)羟基、羧基
(5)取代反应
(6)10；、
解析：A发生氧化反应生成B，B与C在、甲苯条件下反应生成D，对比B、D的结构简式，结合C的分子式，可推知C的结构简式为，E结构为则分子式为，对比F分子式为，二者分子组成相差2个H原子和1个O原子，结合F不能与饱和碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳可推断F结构为，由G结构分子式为，结合H分子式，H组成比G少1个H原子和1个O原子，多一个Cl原子，由此推断H结构为，H与I在甲苯条件下反应生成J的结构，结合I的组成，且为一种有机物形成的盐，确定I的结构简式为。
（1）由A的键线结构式，属于氯代烯烃，其化学名称为3-氯丙烯，故答案为：3-氯丙烯；
（2）B与C在、甲苯条件下反应生成D，对比B、D的结构简式，结合C的分子式，可推知C的结构简式为即，故答案为：；
（3）由分析可知，F结构为，结合E的结构简式为可知，该由E生成F反应的方程式为：，故答案为：；
（4）由E的结构简式为可知，E中含氧官能团的名称为（醇）羟基、羧基，故答案为：羟基、羧基；
（5）由G、H的结构简式可知，G与发生取代反应生成H，故答案为：取代反应；
（6）E的结构为分子式为，E的同分异构体与饱和碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳，结合分子中氧原子的个数，说明含1个羧基，能发生银镜反应，不能发生水解反应，说明还含1个醛基，E的同分异构体结构中有3个甲基，位置结构为，羧基、醛基在苯环上有3种位置，若3个甲基在苯环上的位置为，羧基、醛基在苯环上有6种位置，若3个甲基在苯环上的位置为，羧基、醛基在苯环上有1种位置，故符合题意的同分异构体共有1+3+6=10种；这些同分异构体经银镜反应后酸化，结构中醛基转化为羧基，其中核磁共振氢谱显示有四组氢，氢原子数量比为6：3：2：1的结构，2个甲基处于对称位置，2个羧基处于对称位置，则结构简式为或，故答案为：10；或。

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