山东省青岛市部分学生2025-2026学年高二(下)期末化学试卷(含答案)

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山东省青岛市部分学生2025-2026学年高二(下)期末化学试卷(含答案)

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2025-2026学年山东省青岛市部分学生高二(下)期末化学试卷
一、单选题:本大题共11小题,共24分。
1.百草霜系传统中药,由杂草枯枝密闭文火焖烧取烟灰制得,用水飞法(细粉加水研磨,取上浮药粉)精制,可止血消炎。下列说法错误的是(  )
A. 密闭焖烧杂草枯枝,有机物不完全燃烧,制得以单质碳为主的烟灰
B. 明火充分灼烧枯枝杂草,灼烧所得残渣用水浸取,所得滤液呈中性
C. 百草霜疏松多孔,能吸附渗液,实现创面辅助止血
D. 水飞法是依托颗粒密度差异,分离炭黑与泥沙杂质
2.化学品应用体现在生活的方方面面。下列用法不合理的是(  )
A. 亚硝酸钠可用作食品防腐剂 B. 高铁酸钾可用作绿色消毒剂
C. 福尔马林可用作饮用水杀菌剂 D. α-氰基丙烯酸甲酯可用作黏合剂
3.实验室中,下列关于药品保存方法错误的是(  )
A. 氢氟酸保存在塑料瓶中 B. 水玻璃保存在带橡胶塞的广口瓶中
C. 硝酸保存在带玻璃塞的棕色细口瓶中 D. 碘化银固体保存在棕色广口瓶中
4.下列实验装置或操作正确且能达到目的的是(  )
A.萃取振荡时放气 B.润洗滴定管
C.检验海带中有碘元素 D.铁件镀铜
A. A B. B C. C D. D
5.中科院张青莲院士主持测定了49In的相对原子质量。下列说法正确的是(  )
A. In位于第六周期ⅢA族
B. 与的物理、化学性质均相同
C. 碱性:In(OH)3>RbOH
D. 基态原子In的电子填充了11种不同能量的轨道
6.下列事实对应的离子方程式错误的是(  )
A. 饱和碳酸钠溶液中通入足量CO2:
B. 用NaHS溶液除废水中Cu2+:HS-+Cu2+=CuS↓+H+
C. 用NaClO溶液除去少量SO2:
D. CuCl2浓溶液稀释,绿色溶液变蓝:
7.某离子化合物的结构如图,组成元素均位于前四周期。W原子序数最小,X、Y、Z位于同一周期,且基态Z原子中未成对电子数与成对电子数之比为1:2,M位于第四周期,且内层轨道全部排满电子。下列说法正确的是(  )
A. 原子半径:X>Y>Z
B. 基态M原子的价电子排布式为4s1
C. 第一电离能位于X、Y之间的同周期元素有3种
D. 该化合物中存在离子键、极性共价键和配位键
8.下列解释与事实或应用不符的是(  )
事实或应用 解释
A 石墨可用作润滑剂 石墨晶体层间存在范德华力
B 高级烷基磺酸钠作表面活性剂 烷基亲水而磺酸根疏水
C 键角: 中心原子的杂化方式不同
D SnF4(442℃)的熔点远高于SnCl4(-34℃) SnF4是离子晶体,SnCl4是分子晶体
A. A B. B C. C D. D
9.恒容密闭容器中,Mg2(OH)2CO3(s)发生热解反应。平衡体系中部分物种物质的量随温度变化关系(实线部分)如图。已知:T3温度时Mg2(OH)2CO3(s)完全分解;体系中气相产物在T2、T4温度时的总压分别为p2、p4,下列说法正确的(  )
A. ①线所示物种为气相产物
B. T1时,固相物种的
C. T2时,再通入少量氮气,气相产物分压大于p2
D. T4时,压强平衡常数
10.利用Ce—Zr复合催化剂(为氧空位)催化CO2和CH3OH制碳酸二甲酯机理如图。下列说法正确的是(  )
A. X为H2O
B. 该过程存在极性键、非极性键的断裂与生成
C. 制备碳酸二甲酯总反应的原子利用率为100%
D. Ce—Zr复合催化剂可提高甲醇的平衡转化率
11.根据下列实验操作和现象,得出的结论正确的是(  )
实验操作和现象 结论
A 将红棕色气体通入淀粉碘化钾溶液,溶液变蓝 气体为溴蒸气
B 将SO2气体通入Ca(ClO)2溶液,产生白色沉淀 酸性:H2SO3>HClO
C 向新制氢氧化铜悬浊液中加入少量5%甲酸溶液,加热煮沸,产生砖红色沉淀 甲酸具有还原性
D 2NO2 N2O4为基元反应,将盛有NO2的密闭烧瓶浸入热水,红棕色变深 Ea,正>Ea,逆
A. A B. B C. C D. D
二、多选题:本大题共4小题,共16分。
12.利用电化学装置将SO2转化为具有高附加值的环状亚硫酸酯(M)如图。下列说法正确的是(  )
A. 电极X连接直流电源的负极
B. 甲室每生成1molM,外电路中通过2mole-
C. 使用质谱可以确定M中氧原子的来源
D. M中的原子涉及sp2和sp3两种杂化方式
13.通过控制盐酸的浓度从废线路板(含Cu、Fe、Pb、Sn、Al)中选择性回收Sn、Pb、Cu的流程如图。
已知:①PbCl2溶解度随温度升高而增大;②“滤液2”中含有H2SnCl4.
下列说法正确的是(  )
A. “酸浸”需要及时通风,防止爆炸
B. “滤液1”的主要成分为FeCl3、AlCl3
C. “氧化酸浸”Sn参与转化反应中,氧化剂与还原剂物质的量之比为2:1
D. “热浸取”的目的是分离PbCl2和Cu
14.M和N制备Q的合成路线如图。下列说法正确的是(  )
A. 用酸性高锰酸钾溶液可以鉴别M和Q B. M+N→P的过程中有水生成
C. P的顺式异构体更易分子内环化生成Q D. 碱性:苯胺<M
15.25℃下,0.1mol L-1NH4NO3溶液中加入0.1molAgCl,保持溶液体积和N元素总物质的量不变,lgc(X)-pH曲线如图,和的平衡常数分别为K1和K2;NH3 H2O电离常数;X代表Ag+、[Ag(NH3)]+、[Ag(NH3)2]+或NH3。下列说法错误的是(  )
A. ③为[Ag(NH3)]+的变化曲线
B. K2=103.26
C. c点:
D. d点:
三、流程题:本大题共1小题,共12分。
16.利用锌浸出渣(含ZnFe2O4、CaSO4、SiO2等)制备碳酸锌的工艺流程如图。
已知:,。
回答下列问题:
(1) 实验室中模拟“一段焙烧”操作时,应将原料置于 (填仪器名称)中进行
(2) 图1为“一段焙烧”反应前(a)和反应后(b)的X射线衍射谱图,该反应的化学方程式为 。
(3) 图2为“一段焙烧”和“二段焙烧”可能发生反应△G-T的关系,“一段焙烧”发生丙线对应的反应,“二段焙烧”可能发生甲线和乙线对应的反应。“二段焙烧”的最佳温度区间为 。若“二段焙烧”的温度过高,会导致锌的浸出率大幅下降,原因为 。
(4) “滤渣”的主要成分除CaSO4外,还有 (填化学式)
(5) “沉锌”过程中发生反应的离子方程式为
(6) “滤液”中 mol L-1
四、实验题:本大题共1小题,共12分。
17.实验室中以对硝基甲苯为原料合成对氨基苯甲酸乙酯实验步骤如下:
Ⅰ.制备对硝基苯甲酸
向圆底烧瓶中加入对硝基甲苯、重铬酸钾和水,缓慢加入硫酸,80℃下反应1.5h,经一系列操作后得到对硝基苯甲酸。
Ⅱ.制备对硝基苯甲酸乙酯
向三颈烧瓶中加入2.505g(0.015mol)对硝基苯甲酸、2.760g(0.06mol)无水乙醇、硫酸氢钾和15mL环己烷,加热回流2h,实验装置如图(夹持及加热装置略)。蒸发掉过量乙醇,将残留液倒入冰水中冷却。加入5%碳酸钠溶液,搅拌数分钟,用真空泵抽滤、洗涤、得到对硝基苯甲酸乙酯。
Ⅲ.制备对氨基苯甲酸乙酯
向圆底烧瓶中加入铁粉、水、氯化铵、乙醇和冰醋酸,于沸水浴上加热10min,然后加入对硝基苯甲酸乙酯的乙醇溶液,快速搅拌反应2h。随后将碳酸钠溶液缓慢加入到混合物中,搅拌片刻,趁热抽滤,滤液冷却后析出晶体,抽滤,水洗,经进一步提纯,最后得到对氨基苯甲酸乙酯0.99g。
已知:水和环己烷可形成共沸混合物,二者共沸可馏出。
环己烷:水(ω) 沸点/℃
1 0:100 100
2 12.5:87.5 56.6
3 91:9 69
4 100:0 80.8
回答下列问题:
(1) 仪器X的名称为
(2) 步骤Ⅰ中制备对硝基苯甲酸反应的离子方程式为
(3) 步骤Ⅱ中环己烷的作用为
(4) 步骤Ⅱ中选用硫酸氢钾替代浓硫酸作催化剂的优点为
(5) 步骤Ⅱ中加入5%碳酸钠溶液的目的是
(6) 步骤Ⅲ中“进一步提纯”的操作名称为
(7) 对氨基苯甲酸乙酯的产率为 %
五、简答题:本大题共2小题,共24分。
18.汞(Hg)的化合物可用于科研、分析、配位化学等研究。回答下列问题:
(1) 汞位于第六周期,与锌同族,其基态原子的价电子轨道表示式为
(2) HgBr2溶液中加入氨水,得到白色沉淀甲,其化学式为HgNH2Br。
①元素H,N,O中,第一电离能最大的是 ,电负性最大的是 。
②生成沉淀甲的化学方程式为 。
③甲的结构中每个N原子均成4个键,Hg采取sp杂化,Hg(Ⅱ)与氨基(以N表示)形成一维链式结构,其结构示意图为 (填标号)。
A.—N—Hg—N—Hg—N—Hg—
B.
C.
(3) HgBr2溶液中加入氨水和氯化铵的混合液,得到化合物乙,其四方晶胞结构如图。
①乙化学式为 。晶胞密度为 g cm-3(用NA表示阿伏加德罗常数的值)。
②给出H+的能力:NH3 [Hg(NH3)2]2+(填“>”“<”或“=”),原因为
19.甘油(C3H8O3)水蒸气重整获得H2过程中的主要反应:
Ⅰ.C3H8O3(g) 3CO(g)+4H2(g)
Ⅱ.CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g)
Ⅲ.CO2(g)+4H2(g) CH4(g)+2H2O(g)ΔH3
回答下列问题:
(1) 分别以0.1molCO2(g)和0.4molH2(g)或0.05molCH4(g)和0.1molH2O(g)为初始原料,在相同温度和压强下只发生反应Ⅲ,达到平衡时,体系向环境放热4.67kJ或从环境吸热5.91kJ,则该温度和压强下反应Ⅲ的ΔH3= kJ mol-1。反应Ⅲ在 (填“高温”“低温”或“任意温度”)条件下能自发进行
(2) 1.0×105Pa条件下,1molC3H8O3和9molH2O发生上述反应达平衡状态时,体系中CO、CO2、CH4和H2的物质的量随温度变化的理论计算结果如图。
①表示H2物质的量随温度变化的曲线是 (填“甲”“乙”“丙”或“丁”)。
②550℃,反应达到平衡状态时,CO2的选择性为 (保留小数点后一位)。已知:CO2选择性
③550℃,反应Ⅱ的压强平衡常数Kp= (保留小数点后一位)。
④其他条件不变,高于700℃曲线甲可能的变化趋势为 (填“上升”“下降”或“不变”),原因为
六、推断题:本大题共1小题,共12分。
20.I为药物中间体,合成路线如下:
已知:①Bn为苯甲基(),py为吡啶();
②。
回答下列问题:
(1) A+B→C为取代反应,C中含有的官能团名称为
(2) F的结构简式为 。G+F→H反应类型为
(3) K+L→I的化学方程式为 。此过程中有副产物M生成,M与I互为同分异构体,则M的结构简式为
(4) J的同分异构体中,同时满足下列条件的结构简式为 (写出一种即可)。
①能发生银镜反应
②能与FeCl3发生显色反应
③核磁共振氢谱显示4组峰,且峰面积比为3:2:2:1
(5) 利用上述信息,设计以A为原料,合成
的路线 (其他试剂任选)
1.【答案】B
2.【答案】C
3.【答案】B
4.【答案】D
5.【答案】D
6.【答案】A
7.【答案】D
8.【答案】B
9.【答案】B
10.【答案】A
11.【答案】C
12.【答案】CD
13.【答案】AD
14.【答案】BC
15.【答案】BC
16.【答案】【小题1】
坩埚
【小题2】
ZnFe2O4+4(NH4)2SO4ZnSO4+Fe2(SO4)3+8NH3↑+4H2O↑
【小题3】
T2~T3
温度过高,ZnSO4分解生成ZnO和SO3,后续水浸时进入ZnO滤渣,浸出率下降
【小题4】
Fe2O3、SiO2
【小题5】
【小题6】
0×10-7

17.【答案】【小题1】
球形冷凝管
【小题2】
【小题3】
与水形成共沸物,及时分离出水分,促进酯化反应平衡正向移动,提高对硝基苯甲酸乙酯产率
【小题4】
酸性较弱,不易使有机物碳化,副反应少,对设备腐蚀性更小
【小题5】
洗去对硝基苯甲酸及硫酸氢钾酸性催化剂,提高产物纯度
【小题6】
重结晶
【小题7】
40

18.【答案】【小题1】
【小题2】
N
O
HgBr2+2NH3 H2O=HgNH2Br↓+NH4Br+2H2O
B
【小题3】
[Hg(NH3)2]Br2(或HgBr2 2NH3)

中N与Hg2+形成配位键后,由于Hg2+对电子的吸引,使得电子云向Hg2+偏移,进一步使氮氢键的极性变大,故其更易断裂生成H+

19.【答案】【小题1】
-164.9
低温
【小题2】

73.3%
3.8
下降
550℃时反应Ⅰ已进行完全,700℃反应Ⅲ已进行完全,大于700℃只存在反应Ⅱ,温度越高,逆向移动,氢气物质的量减少

20.【答案】【小题1】
醚键、羰基
【小题2】
取代反应
【小题3】
++HCl
【小题4】
【小题5】

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