资源简介 广东省汕尾市2024-2025学年高一下学期期末考试 化学试题一、选择题:本题共16小题,共54分。第1~10小题,每小题3分;第11~16小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.下列我国古代优秀艺术作品中,所用材料属于无机非金属材料的是A.酱褐釉陶牛车模型 B.错银铜牛灯C.名画《千里江山图》 D.木雕罗汉像A.A B.B C.C D.D【答案】A【知识点】化学科学的主要研究对象;无机非金属材料【解析】【解答】A、酱褐釉陶牛车模型所用材料为陶瓷,属于无机非金属材料,故 A 正确;B、错银铜牛灯所用材料为铜合金,属于金属材料,故 B 错误;C、名画《千里江山图》所用材料为纸张、颜料,纸张属于天然有机高分子材料,故 C 错误;D、木雕罗汉像所用材料为木材,属于天然有机高分子材料,故 D 错误;故答案为:A。【分析】本题解题要点:陶瓷是典型的无机非金属材料,主要成分为硅酸盐;铜合金属于金属材料;纸张、木材均为天然有机高分子材料;明确材料分类:无机非金属材料主要包括陶瓷、玻璃、水泥等,区别于金属材料和有机高分子材料。2.化学与生产、生活密切相关。下列说法不正确的是A.二氧化硫可添加到葡萄酒中作防腐剂和抗氧化剂B.味精能增加食品的鲜味,是一种常用的增味剂,其主要成分为谷氨酸钠C.药物在促进人类健康的同时,可能对机体产生与用药目的无关的有害作用D.汽车尾气中的氮氧化物是汽油不完全燃烧产生的【答案】D【知识点】常见的食品添加剂的组成、性质和作用;药物的主要成分和疗效【解析】【解答】A、二氧化硫能抑制微生物生长,同时具有还原性,可防止葡萄酒被氧化,因此可作防腐剂和抗氧化剂,故 A 正确;B、味精的主要成分为谷氨酸钠,是常用的增味剂,能显著增加食品鲜味,故 B 正确;C、药物在治疗疾病的同时,可能产生与治疗目的无关的副作用,故 C 正确;D、汽车尾气中的氮氧化物是发动机内高温高压条件下,空气中的氮气与氧气反应生成的,并非汽油不完全燃烧产生,故 D 错误;故答案为:D。【分析】本题解题要点:二氧化硫在葡萄酒中兼具防腐和抗氧化双重作用;味精的主要成分是谷氨酸钠,是常见的食品增味剂;药物通常具有治疗作用和副作用双重属性;氮氧化物的生成机理是氮气和氧气在高温下反应,与汽油燃烧是否完全无关。3.我国航空航天的成就举世瞩目。下列说法不正确的是A.氮化硅()陶瓷耐高温、抗腐蚀,可用于制作火箭的发动机B.导电性好,可用于制作空间站中的光能电池C.空间站核心舱的离子推进器以氙气和氩气作为推进剂,氙气和氩气属于稀有气体D.北斗卫星搭载了精密计时的铷原子钟,铷(Rb)位于元素周期表的lA族【答案】B【知识点】化学科学的主要研究对象;硅和二氧化硅;元素周期表的结构及其应用【解析】【解答】A、氮化硅陶瓷是新型无机非金属材料,具有耐高温、抗腐蚀的优良性能,可用于制造火箭发动机,故 A 正确;B、二氧化硅是绝缘体,不导电,常用于制作光导纤维;用于制作光能电池的是硅单质,故 B 错误;C、氙气和氩气均属于稀有气体,性质稳定,可作为空间站离子推进器的推进剂,故 C 正确;D、铷(Rb)是第 ⅠA 族元素,位于元素周期表的第 ⅠA 族,故 D 正确;故答案为:B。【分析】本题解题要点:氮化硅陶瓷是耐高温、耐腐蚀的新型无机非金属材料,可用于航天发动机;二氧化硅是绝缘体,不能导电,常用于制作光导纤维,而非光能电池;氙气和氩气均为稀有气体,性质稳定,可用作推进剂;铷(Rb)属于第 ⅠA 族元素,可用于制作原子钟。4.下列关于有机化合物的认识中,正确的是A.分子式为C4H10O的醇共有4种B.淀粉、纤维素的分子式都是(C6H10O5)n,二者互为同分异构体C.乙酸( CH3COOH)与油酸(C17H33COOH)互为同系物D.包装用的材料聚乙烯和聚氯乙烯都属于烃【答案】A【知识点】同分异构现象和同分异构体;多糖的性质和用途【解析】【解答】A、分子式的醇可看作丁基()连接,丁基共有4种结构,对应醇为4种,A正确;B、淀粉、纤维素通式均为,但二者聚合度取值不同,分子式并不相同,不满足同分异构体条件,B错误;C、乙酸为饱和羧酸,油酸碳链含碳碳双键,二者官能团种类不完全一致,不互为同系物,C错误;D、烃仅由C、H两种元素组成,聚氯乙烯结构中含有Cl元素,不属于烃类物质,D错误;故答案为:A。【分析】本题解题要点:饱和一元醇同分异构体计数:固定羟基,烷基种类等于醇的同分异构体数目,丁基有4种,对应丁醇共4种;同分异构体判定标准:分子式完全相同、结构不同;淀粉与纤维素值不等,分子式不同,不能互称同分异构体;同系物判定规则:官能团种类、数目完全相同,分子组成相差若干个;油酸含碳碳双键,乙酸无不饱和碳碳键,不符合同系物要求;烃的定义辨析:仅含C、H的有机物为烃,聚氯乙烯含氯元素,属于卤代烃类高分子,不属于烃。5.类比法是一种学习化学的重要方法。下列类比合理的是A.Fe与S在加热时生成FeS,则Cu与S在加热时生成CuSB.使酸性溶液和溴水褪色的原理相同,使酸性溶液和溴水褪色的原理也相同C.常温下Cu和浓硫酸不反应,则常温下Al和浓硫酸也不反应D.与反应生成,是酸性氧化物;与反应生成,也是酸性氧化物【答案】D【知识点】二氧化硫的性质;浓硫酸的性质;烯烃;物质的简单分类【解析】【解答】A、S 的氧化性较弱,与变价金属反应时只能将其氧化至较低价态,Fe 与 S 加热生成 FeS,但 Cu 与 S 加热只能生成 Cu2S,故 A 错误;B、SO2使酸性 KMnO4溶液和溴水褪色均是利用其还原性,原理相同;但 CH2=CH2使酸性 KMnO4溶液褪色是发生氧化反应,使溴水褪色是发生加成反应,原理不同,故 B 错误;C、常温下 Al 遇浓硫酸会发生钝化,并非不反应,故 C 错误;D、N2O5与 H2O 反应生成 HNO3,N2O5是酸性氧化物;SO3与 H2O 反应生成 H2SO4,SO3也是酸性氧化物,类比合理,故 D 正确;故答案为:D。【分析】本题解题要点:硫的氧化性较弱,与变价金属反应只能生成低价硫化物;SO2使溴水、酸性 KMnO4溶液褪色均为还原性,而乙烯使溴水褪色为加成反应,使酸性 KMnO4溶液褪色为氧化反应;常温下铝与浓硫酸发生钝化,属于化学变化;酸性氧化物的定义为能与碱反应生成盐和水的氧化物,N2O5和 SO3均符合该定义。6.如图所示的原电池装置中,X、Y为两金属电极,电解质溶液为稀硫酸,外电路中的电子流向如图所示。关于该装置下列说法正确的是A.电流方向:X电极→外电路→Y电极B.移向X电极,Y电极上产生C.X电极上发生还原反应,Y电极上发生氧化反应D.若两电极分别为Cu和Fe,则X电极为Cu,Y电极为Fe【答案】B【知识点】原电池工作原理及应用【解析】【解答】A、电流方向与电子流向相反,应为 Y 电极→外电路→X 电极,故 A 错误;B、原电池中阴离子向负极移动,因此 SO42-移向 X 电极,Y 电极为正极,H+在 Y 电极上得电子生成 H2,故 B 正确;C、X 电极为负极,发生氧化反应,Y 电极为正极,发生还原反应,故 C 错误;D、若两电极为 Cu 和 Fe,Fe 比 Cu 活泼,Fe 作负极,因此 X 电极应为 Fe,Y 电极为 Cu,故 D 错误;故答案为:B。【分析】本题解题要点: 电子从负极经外电路流向正极,即X为负极,Y为正极。原电池中电子由负极流向正极,电流方向与电子流向相反,这是判断电极极性的基本依据;原电池工作时,电解质中的阴离子会向负极定向移动,阳离子向正极移动,以维持溶液的电中性;负极发生氧化反应,是电子流出的一极;正极发生还原反应,是电子流入的一极;在稀硫酸介质中,较活泼的金属易失去电子作负极,因此铁比铜活泼时铁作负极。7.“封管实验”具有简易、方便、节约、绿色等优点,下列关于四个“封管实验”夹持装置未画出、固体易升华的说法正确的是A.加热时,中封管内固体消失B.加热时,中溶液变红,冷却后又变为无色C.加热时,中溶液变红,冷却后红色褪去,体现的漂白性D.加热又冷却的过程中,属于物理变化,属于化学变化【答案】C【知识点】铵盐;化学实验方案的评价;二氧化硫的漂白作用【解析】【解答】A、加热时,①中 NH4Cl 固体分解生成 NH3和 HCl 气体,遇冷会重新化合生成 NH4Cl 固体,因此固体不会消失,故 A 错误;B、加热时,②中 NH3逸出,溶液碱性减弱,溶液由红色变为无色,冷却后 NH3又溶解,溶液恢复红色,故 B 错误;C、加热时,③中 SO2逸出,品红溶液恢复红色;冷却后 SO2又溶于品红溶液,红色褪去,体现了 SO2的漂白性特点,故 C 正确;D、①中 NH4Cl 的分解与化合属于化学变化,④中 I2的升华与凝华属于物理变化,故 D 错误;故答案为:C。【分析】本题解题要点:NH4Cl 受热分解生成 NH3和 HCl 气体,两种气体在封管中遇冷会重新化合生成 NH4Cl,因此固体不会消失,整个过程存在化学变化;含 NH3的酚酞溶液加热时,NH3挥发逸出,溶液碱性减弱,红色褪去;冷却后 NH3重新溶解,溶液恢复红色,这一变化与 NH3的挥发性和碱性有关;SO2的漂白性具有可逆性,加热时 SO2从品红溶液中逸出,溶液恢复红色;冷却后 SO2再次与品红结合,红色褪去,体现了 SO2漂白的可逆性;碘单质的升华与凝华只是物质状态的改变,属于物理变化,而 NH4Cl 的分解与化合有新物质生成,属于化学变化,两者变化类型不同。8.下列反应的离子方程式书写正确的是A.向溶液中通入等物质的量的氯气:B.用氨水吸收烟气中的二氧化硫:C.过量的Fe与稀硝酸反应:D.溶液与过量NaOH溶液反应:【答案】A【知识点】氧化还原反应方程式的配平;氯气的化学性质;二氧化硫的性质;离子方程式的书写【解析】【解答】A、向 Na2SO3溶液中通入等物质的量的氯气,离子方程式为 Cl2+SO32-+H2O=SO42-+2Cl-+2H+,故 A 正确;B、用氨水吸收烟气中的二氧化硫,NH3 H2O 为弱电解质,不能拆写,正确的离子方程式为 SO2+2NH3 H2O=SO32-+2NH4++H2O,故 B 错误;C、过量的 Fe 与稀硝酸反应生成 Fe2+,正确的离子方程式为3Fe+8H++2NO3-=3Fe2++2NO↑ +4H2O,故 C 错误;D、NH4HCO3溶液与过量 NaOH 溶液反应,NH4+和 HCO3-均参与反应,正确的离子方程式为NH4++HCO3-+2OH-=CO32-+NH3 H2O+H2O,故 D 错误;故答案为:A。【分析】本题解题要点:亚硫酸钠与等物质的量的氯气反应时,SO32-被氧化为 SO42-,Cl2被还原为 Cl-,反应生成 H+,方程式符合守恒规则;氨水是弱碱,在离子方程式中不能拆写成 OH-,应保留化学式 NH3 H2O,产物也应生成 NH4+;过量铁与稀硝酸反应时,生成的 Fe3+会被过量的 Fe 还原为 Fe2+,因此产物应为 Fe2+而非 Fe3+;NH4HCO3溶液与过量 NaOH 反应时,NH4+和 HCO3-都会与 OH-反应,方程式中需体现两种离子的反应,不能遗漏 HCO3-的部分。9.氮化铝(AlN)广泛应用于电子陶瓷等工业领域。在一定条件下,AlN可通过反应Al2O3+N2+3C 2AlN+3CO合成。下列叙述正确的是( )A.AlN中氮的化合价为+3B.AlN的摩尔质量为41 gC.上述反应中Al2O3是氧化剂D.上述反应中,N元素的化合价降低【答案】D【知识点】氧化还原反应【解析】【解答】A.在AlN中Al的化合价为+3价,氮的化合价为-3,A不符合题意;B.AlN的摩尔质量为41 g/mol,B不符合题意;C.在该反应中Al2O3的组成元素在反应前后化合价不变,因此既不是氧化剂,也不是还原剂,C不符合题意;D.在上述反应中,N元素的化合价由反应前N2中的0价变为反应后AlN中的-3价,化合价降低,得到电子被还原,D符合题意;故答案为:D。【分析】A.化合物中化合价代数和为0;B.摩尔质量的单位是g/mol;C.组成元素在反应前后化合价不变;D.化合价降低,得到电子被还原。10.下列实验装置能达到实验目的的是实验装置实验目的 A.用铜片和稀硝酸制NO B.验证极易溶于水实验装置实验目的 C.制备 D.制备乙酸乙酯A.A B.B C.C D.D【答案】B【知识点】氨的性质及用途;硝酸的化学性质;乙酸乙酯的制取;性质实验方案的设计【解析】【解答】A、铜片和稀硝酸反应生成 NO,NO 易与空气中的 O2反应生成 NO2,不能用排空气法收集,故 A 错误;B、挤压胶头滴管,水进入烧瓶,氨气极易溶于水,烧瓶内压强迅速减小,气球膨胀,可验证 NH3极易溶于水,故 B 正确;C、Cu 与浓硫酸反应需要加热,装置中缺少酒精灯,无法制备 SO2,故 C 错误;D、乙酸乙酯会在 NaOH 溶液中发生水解反应,不能用浓 NaOH 溶液收集,应使用饱和 Na2CO3溶液,故 D 错误;故答案为:B。【分析】本题解题要点:NO 易被空气中的氧气氧化,因此不能用排空气法收集,应采用排水法;氨气极易溶于水,会使烧瓶内压强骤降,外界空气进入气球使其膨胀,该装置可直观验证氨气的溶解性;铜与浓硫酸反应需要加热,常温下不反应,装置缺少加热仪器,无法发生反应;乙酸乙酯在碱性条件下会发生水解,收集时应使用饱和碳酸钠溶液,而非氢氧化钠溶液。11.碘循环工艺不仅能吸收降低环境污染,同时还能制得,具体流程如图所示:下列说法不正确的是A.反应器中发生的反应为B.反应器中表现氧化性C.膜反应器中,HI在500℃时分解为和是可逆反应,理论上,可以通过压缩膜反应器体积的方法提高HI的分解速率D.该工艺中和HI的相互转化体现了“碘循环”【答案】B【知识点】化学反应速率的影响因素【解析】【解答】A、反应器中SO2、I2和H2O在20~100℃条件下反应生成H2SO4和HI,反应方程式为 ,故A正确;B、反应器中SO2被氧化为H2SO4,硫元素化合价升高,SO2表现还原性,而非氧化性,故B错误;C、压缩膜反应器体积,气体浓度增大,反应速率加快,因此可提高HI的分解速率,故C正确;D、该工艺中I2与SO2反应生成HI,HI分解又生成I2,I2和HI的相互转化体现了“碘循环”,故D正确;故答案为:B。【分析】该碘循环工艺的核心流程可拆解为两步:反应器阶段:在20~100℃的温度条件下,二氧化硫、碘单质与水发生氧化还原反应,方程式为:,反应生成的硫酸和碘化氢混合液进入分离器进行分离。膜反应器阶段:分离得到的碘化氢被送入膜反应器,在500℃高温下分解,生成氢气和碘单质。分解产生的碘单质会被重新送回反应器,再次参与第一步反应,从而实现碘的循环利用。整个过程中,碘单质在反应中被消耗,又在后续分解中再生,构成了完整的碘循环体系,既实现了二氧化硫的吸收治理,又能产出氢气,兼具环保与资源利用价值。12.莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图所示。下列关于莽草酸的说法正确的是A.分子式为B.含有两种官能团C.可发生加成反应和取代反应D.1mol莽草酸与足量的Na反应可生成4mol【答案】C【知识点】有机物中的官能团;有机物的结构和性质;醇类简介【解析】【解答】A、根据莽草酸的结构简式,分子式应为 C7H10O5,而非 C7H7O5,故 A 错误;B、莽草酸分子中含有碳碳双键、羟基和羧基三种官能团,并非两种,故 B 错误;C、分子中含碳碳双键,可发生加成反应;含羟基、羧基,可发生酯化(取代)反应,故 C 正确;D、分子中有 3 个羟基和 1 个羧基,均能与 Na 反应,1mol 莽草酸与足量 Na 反应可生成 2mol H2,故 D 错误;故答案为:C。【分析】本题解题要点:分子式需根据结构简式中各原子的数目准确统计,莽草酸含 7 个 C、10 个 H、5 个 O,分子式为 C7H10O5;官能团识别:碳碳双键、羟基(-OH)、羧基(-COOH)共三种,需避免漏数;反应类型判断:碳碳双键可发生加成反应,羟基和羧基可发生酯化反应(属于取代反应);与 Na 反应的计算:羟基和羧基均能与 Na 反应,1mol 羟基或羧基与 Na 反应生成 0.5mol H2,因此 1mol 莽草酸含 4 个可反应基团,生成 2mol H2。13.某学习小组设计如图所示装置验证的性质。下列说法正确的是A.装置Ⅰ中浓硫酸表现强氧化性B.装置Ⅱ中紫色石蕊溶液先变红后褪色C.装置Ⅲ中溶液用于验证的氧化性D.装置Ⅲ中两个棉球均褪色,用于验证的还原性【答案】C【知识点】二氧化硫的性质;浓硫酸的性质;二氧化硫的漂白作用【解析】【解答】A、装置I中浓硫酸与亚硫酸钠反应生成二氧化硫,利用的是浓硫酸的酸性和难挥发性,并非强氧化性,故A错误;B、装置II中二氧化硫溶于水生成亚硫酸,使紫色石蕊溶液变红,但二氧化硫不能漂白指示剂,因此溶液不会褪色,故B错误;C、装置III中H2S溶液与SO2发生反应: ,二氧化硫中硫元素化合价降低,表现氧化性,故C正确;D、装置III中品红溶液褪色体现的是SO2的漂白性,KMnO4溶液褪色体现的是SO2的还原性,并非两个棉球均验证还原性,故D错误;故答案为:C。【分析】本题解题要点:浓硫酸与亚硫酸钠反应属于强酸制弱酸,利用浓硫酸的酸性和难挥发性,不涉及氧化还原反应;二氧化硫溶于水生成亚硫酸,溶液呈酸性,能使石蕊变红,但二氧化硫不能漂白酸碱指示剂;二氧化硫与硫化氢反应时,二氧化硫中+4价的硫被还原为0价,表现氧化性;二氧化硫使品红溶液褪色体现漂白性,使高锰酸钾溶液褪色体现还原性,两者原理不同。14.某温度下,向2L的恒容密闭容器中充入和,发生反应:,与随时间的变化如图所示。下列说法正确的是A.0~5min内,平均反应速率B.容器中混合气体的平均相对分子质量不再发生改变时,该反应达到平衡C.2min时,D.其他条件不变,起始时向容器中充入一定量的氩气能缩短到达平衡的时间【答案】B【知识点】化学平衡状态的判断;化学反应速率和化学计量数的关系【解析】【解答】A、0~5min内,,根据化学计量比,,则,故A错误;B、该反应前后气体总物质的量发生变化,总质量不变,根据,混合气体的平均相对分子质量不再改变时,说明不变,反应达到平衡状态,故B正确;C、2min时,反应仍在正向进行,未达到平衡状态,因此,故C错误;D、恒容条件下充入氩气,反应体系中各物质的浓度不变,反应速率不变,平衡时间也不变,故D错误;故答案为:B。【分析】本题解题要点:反应速率计算需结合化学计量比,先计算的速率,再乘以计量数4得到的速率;平均相对分子质量与气体总物质的量相关,反应前后气体分子数变化,因此可作为平衡判断依据;2min时反应物和生成物的物质的量仍在变化,反应未达平衡,正逆反应速率不相等;恒容充入惰性气体,反应物浓度不变,反应速率不受影响,平衡时间不变。15.部分含氮物质的分类与相应化合价关系如图所示。下列推断不合理的是A.a既可被氧化,也可被还原B.c溶于水可得d和bC.将铜丝插入d的浓溶液可产生bD.自然界可存在a→b→c→d→e的转化【答案】C【知识点】含氮物质的综合应用【解析】【解答】横坐标为N元素化合价,纵坐标为物质类别:a:0价单质;b:+2价氮氧化物;c:+4价氮氧化物;d:+5价氮的含氧酸;e:+5价氮的硝酸盐(盐类)。A、a为,N元素处于0中间价态,化合价可升高发生氧化反应,也可降低发生还原反应,既能被氧化也能被还原,A合理;B、c是,与发生歧化反应:,生成与,B合理;C、d浓溶液为浓,铜丝插入浓硝酸发生反应:,还原产物为,无法得到,C不合理;D、自然界存在氮循环:经固氮生成,被氧化为,二氧化氮溶于雨水生成,硝酸与土壤阳离子结合形成硝酸盐,转化路径可实现,D合理;故答案为:C。【分析】本题解题要点:价类二维图推断方法:依据纵坐标物质类别、横坐标氮元素化合价匹配对应含氮物质;中间价态物质性质:0价兼具氧化性与还原性,可升价氧化、降价还原;二氧化氮歧化规律:与水歧化,N元素一部分升为+5价、一部分降为+2价,同时生成硝酸与一氧化氮;浓硝酸还原产物区分:浓还原产物为,稀硝酸还原产物才是;自然界氮循环转化:雷电固氮、氮氧化物雨水转化、土壤硝酸盐形成,完整覆盖全过程。16.已知反应NO2(g)+CO(g)=NO(g)+CO2(g)的能量变化如图所示,下列说法中正确的是A.图中A→B的过程为放热过程B.该反应中NO2是还原剂C.1 mol NO2(g)和1 mol CO(g)的总能量小于1 mol NO(g) 和1 mol CO2(g)的总能量D.断开1 mol NO2和1 mol CO的化学键吸收的热量总和小于生成1 mol NO和 1 mol CO2时放出的热量总和【答案】D【知识点】氧化还原反应【解析】【解答】A、A→B 的过程中能量升高,为吸热过程,故 A 错误;B、反应中 NO2中 N 元素化合价降低,被还原,作氧化剂,故 B 错误;C、该反应为放热反应,反应物总能量高于生成物总能量,因此 1mol NO2(g) 和 1mol CO (g) 的总能量大于 1mol NO (g) 和 1mol CO2(g) 的总能量,故 C 错误;D、放热反应中,反应物断键吸收的总热量小于生成物成键放出的总热量,故 D 正确;故答案为:D。【分析】本题解题要点:反应过程中,A→B 能量升高,为吸热过程;NO2中 N 元素化合价降低,发生还原反应,作氧化剂;该反应为放热反应,反应物总能量高于生成物总能量;放热反应的本质是断键吸收的总能量小于成键放出的总能量。二、非选择题:共3小题,共46分。17.某化学实验小组为了探究氨气的还原性设计了如下实验方案。已知:①Mg(OH)2可代替消石灰与氯化铵在加热条件下反应生成氨气和碱式氯化镁[Mg(OH)Cl]②Cu2O粉末呈红色,在酸性溶液中不稳定:(1)装置A中发生反应的化学方程式为 。(2)装置D的作用是 反应前要先鼓入一段时间氮气,目的是 。(3)反应结束后装置C中的氧化铜完全反应生成红色固体,为了探究红色固体成分,进行了如下实验:实验操作 实验现象 实验结论取10.4g红色固体于烧杯中,加入足量稀硫酸,充分搅拌,静置 若无现象 红色固体为 若溶液变蓝 红色固体中肯定含有 ,可能含有 取上述反应后的混合物过滤、洗涤、干燥、称重,得固体6.4g 红色固体的成分及其物质的量为 (4)写出该实验中氨气还原CuO的化学反应方程式 。【答案】(1)(2)作安全瓶;排走装置内原有的空气,防止氧气干扰(3)Cu;;Cu;0.05molCu、0.05molCu2O(4)【知识点】氨的实验室制法;制备实验方案的设计【解析】【解答】(1)装置 A 中,氢氧化镁与氯化铵在加热条件下反应,生成氨气、碱式氯化镁和水,化学方程式为:,故答案为:;(2) 装置 D 的作用是作安全瓶,防止倒吸;反应前鼓入一段时间氮气,目的是排尽装置内原有的空气,防止氧气干扰实验。故答案为:作安全瓶,防止倒吸;排尽装置内原有的空气,防止氧气干扰。(3)① 取 10.4g 红色固体于烧杯中,加入足量稀硫酸,若无现象,说明红色固体不与稀硫酸反应,为 Cu。② 若溶液变蓝,说明红色固体与稀硫酸反应生成了硫酸铜,根据已知信息,红色固体中肯定含有 Cu2O ,可能含有 Cu。③取上述反应后的混合物过滤、洗涤、干燥、称重,得固体6.4g,所得固体为Cu,物质的量为 = 0.1mol;过程中发生反应为则有n=mol = 0.05molCu2O参与反应,则生成Cu的量为0.05mol,所以原固体中Cu的物质的量=0.05mol,故答案为: Cu; Cu2O;Cu;0.05molCu2O、0.05molCu;故答案为:Cu; ; Cu ; 0.05molCu、0.05molCu2O ;(4)氨气还原 CuO 的化学反应方程式为:,故答案为:。【分析】反应前通入一段时间氮气,目的是赶走装置内原有的空气,防止空气中的氧气在加热条件下氧化氨气或铜,对实验结果造成干扰。装置 A 中,氢氧化镁与氯化铵在加热条件下反应,生成氨气、碱式氯化镁和水。生成的气体通过装置 B 中的碱石灰,除去其中混有的酸性杂质和水蒸气,得到干燥纯净的氨气。干燥的氨气进入装置 C,在加热条件下与氧化铜反应,生成铜、氧化亚铜、氮气和水。装置 D 作为安全瓶,防止装置 E 中的稀硫酸倒吸入加热的硬质玻璃管中,导致玻璃管炸裂;装置 E 中的稀硫酸用于吸收未反应完的氨气,防止污染空气。(1)根据题目给出的反应信息,结合复分解反应规律,写出氢氧化镁与氯化铵加热反应的化学方程式。(2)结合装置特点,分析安全瓶的防倒吸作用;根据实验目的,分析氮气排空气的作用,防止氧气干扰氨气的还原性实验。(3)利用 Cu 和 Cu2O 与稀硫酸的反应差异,通过现象判断固体成分;结合反应的质量差,通过差量法计算出 Cu2O 和 Cu 的物质的量。(4)根据氨气的还原性和实验产物,写出氨气还原 CuO 的化学方程式。(1)A中Mg(OH)2与氯化铵在加热条件下反应生成氨气和碱式氯化镁,方程式为,故答案为:;(2)装置D的作用是安全瓶;反应前要先鼓入一段时间氮气,目的是赶尽装置中的空气,防止氧气干扰,故答案为:作安全瓶;赶尽装置中的空气,防止氧气干扰;(3)①取10.4g红色固体于烧杯中,加入足量稀硫酸充分搅拌、静置,若无现象,说明红色固体为铜;②取10.4g红色固体于烧杯中,加入足量稀硫酸充分搅拌、静置,若溶液变蓝,结合信息可知,红色固体为肯定含有Cu2O,可能含有Cu;③取上述反应后的混合物过滤、洗涤、干燥、称重,得固体6.4g,所得固体为Cu,物质的量为 = 0.1mol;过程中发生反应为则有n=mol = 0.05molCu2O参与反应,则生成Cu的量为0.05mol,所以原固体中Cu的物质的量=0.05mol,故答案为: Cu; Cu2O;Cu;0.05molCu2O、0.05molCu;(4)氨气还原CuO的化学反应方程式为,答案为。18.硫酸是重要的化工原料,可用于生产化肥、农药、炸药、燃料和盐类。工业上制硫酸的主要反应之一为,反应过程中能量的变化如图所示。(1)由图可知,该反应放出的热量为 (用含和的式子表示)kJ。(2)某温度下,在一恒容密闭容器中发生反应:,起始浓度mol·L-1,mol·L-1。反应半分钟后达到平衡,平衡时,测得容器中气体的压强为起始时的。①半分钟内的平均反应速率 mol·L-1·min-1;②平衡时 。第15s时 (填“>”“<”“=”或“无法比较”)第40s时。(3)为加快该反应的速率,可以采取的一条措施为 。(4)恒温恒容条件下,下列能证明反应已达化学平衡状态的有___________(填字母)。A.的体积分数不再发生变化B.容器内压强不再发生变化C.容器内气体原子总数不再发生变化D.相同时间内消耗2mol的同时生成2mol(5)若以如图所示的装置生产硫酸,将、以一定压强喷到活性电极上反应,负极的电极反应式为 ;在标准状况下通入22.4L,电池中生成的质量为 g。【答案】(1)(2)1;1.25mol·L-1;>(3)其他条件不变,升高温度(或减小容器体积增大压强,或体积不变充入氧气等)(4)A;B(5);196【知识点】电极反应和电池反应方程式;化学平衡移动原理;化学平衡状态的判断;化学反应速率和化学计量数的关系【解析】【解答】(1)该反应为放热反应,反应物总能量高于生成物,放出的热量为kJ;故答案为:kJ; ;(2)设反应到达平衡时,参加反应的的物质的量浓度为xmol·L-1.根据题给条件可得以下三段式:,;则半分钟内平均反应速率mol·L-1·min-1;平衡时mol·L-1;第40s时,该反应达到平衡状态,此时,第15s时还未平衡,反应正向进行,则;故答案为:1; 1.25mol·L-1 ;>;(3) 可通过升高温度、增大压强(缩小容器体积)或充入氧气等方式加快反应速率。故答案为:升高温度(或缩小容器体积增大压强、体积不变充入氧气等)。(4)A.反应正向进行的体积分数会减小,其体积分数不再发生变化时,说明反应达到平衡状态,A项正确;B.该反应是气体体积减小的反应,恒容时,随着反应进行,容器内压强减小,当容器内压强不再发生变化,说明反应达到平衡状态,B项正确;C.根据原子守恒,容器内气体原子总数始终不变,C项不正确;D.无论反应是否达到平衡状态,相同时间内消耗2mol的同时都会生成2mol,D项不正确;恒温恒容条件下,SO2的体积分数不再变化、容器内压强不再变化,均可证明反应达到平衡,故选 AB。故答案为:AB。(5) 该装置为原电池,负极上 SO2发生氧化反应,电极反应式为;标准状况下通入 22.4 L O2(即 1 mol),生成 2 mol H2SO4,质量为 196 g。故答案为:;196。【分析】(1)反应热判断:根据能量变化图,放热反应放出的热量等于生成物与反应物的能量差,直接读取图中 E1、E2的差值即可。(2)反应速率与平衡计算:利用三段式法,结合恒容条件下压强与物质的量成正比的关系,计算反应物的转化浓度,再根据反应速率公式计算平均速率;根据反应进行方向,判断未达平衡时正逆反应速率的大小关系。(3)反应速率影响因素:从温度、压强、浓度等角度分析,升高温度、增大压强、增大反应物浓度均可加快反应速率。(4)化学平衡状态判断:根据 “变量不变即平衡” 的原则,分析体积分数、压强等物理量是否为变量,变量不变时反应达到平衡。(5)原电池反应与计算:根据原电池原理,判断负极上 SO2的氧化反应,结合电子守恒,计算生成硫酸的质量。(1)由图可知,该反应为放热反应,放出的热量为kJ;(2)设反应到达平衡时,参加反应的的物质的量浓度为xmol·L-1.根据题给条件可得以下三段式:,;则半分钟内平均反应速率mol·L-1·min-1;平衡时mol·L-1;第40s时,该反应达到平衡状态,此时,第15s时还未平衡,反应正向进行,则;(3)从反应速率的影响因素的角度分析,加快反应速率可以采取的措施:其他条件不变,升高温度,或减小容器体积增大压强,或体积不变充入氧气;(4)A.反应正向进行的体积分数会减小,其体积分数不再发生变化时,说明反应达到平衡状态,A项正确;B.该反应是气体体积减小的反应,恒容时,随着反应进行,容器内压强减小,当容器内压强不再发生变化,说明反应达到平衡状态,B项正确;C.根据原子守恒,容器内气体原子总数始终不变,C项不正确;D.无论反应是否达到平衡状态,相同时间内消耗2mol的同时都会生成2mol,D项不正确;(5)该装置为原电池装置,总反应为,在负极上发生氧化反应,电极反应式为。每通入1mol,电池中生成2mol,所以在标准状况下通入22.4L为1mol,电池中生成196g。19.2-甲基丙烯醇()是合成某高分子材料的单体,其制备方法如图所示。(1)化合物C中官能团有 (填名称)。(2)反应1的类型为 。(3)乙烯与化合物A互为 (填字母,后同);与化合物D互为 。a.同系物 b.同分异构体 c.同一种物质(4)在一定条件下,化合物A与水反应的产物的结构简式为 (写一种)。(5)在一定条件下,化合物B发生加聚反应合成高分子材料,其化学方程式为 。(6)请写出化合物D与乙酸发生酯化反应的化学方程式: 。(7)一定条件下,下列物质中能与化合物D发生反应的有 (填字母)。a.溴的四氯化碳溶液 b.酸性溶液 c. d.NaOH溶液【答案】(1)碳碳双键、醛基(2)取代反应(3)a;b(4)或 (写出其中一种即可)(5)n(6)(7)abc【知识点】有机物中的官能团;乙烯的物理、化学性质;烯烃;羧酸简介【解析】【解答】(1) 化合物 C 的结构中,含有碳碳双键和醛基两种官能团。故答案为:碳碳双键、醛基。(2) 反应 1 中,氯气取代了 A 分子中甲基上的氢原子,反应类型为取代反应。故答案为:取代反应。(3) 乙烯与化合物 A 结构相似,分子组成相差 2 个 CH2原子团,互为同系物; 与化合物 D 分子式相同但结构不同,互为同分异构体。故答案为:a;b。(4) 化合物 A(2 - 甲基丙烯)与水加成,产物可以是或 (写出其中一种即可) ,写出其中一种即可。故答案为:或 (写出其中一种即可) ;(5) 化合物 B(2 - 甲基烯丙基氯)在一定条件下发生加聚反应,双键打开形成高分子聚合物。故答案为:n;。(6)化合物D与乙酸发生酯反应的化学方程式为;故答案为: ;(7)化合物 D 含碳碳双键和羟基,能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,被酸性 KMnO4溶液氧化,与 H2发生加成反应,但不与 NaOH 溶液反应,故选 abc。故答案为:abc。【分析】以 2 - 甲基丙烯(A)为起始原料,分两条路径合成目标产物:路径一:A 与氯气在 500℃下发生取代反应,生成 2 - 甲基烯丙基氯(B),再通过取代反应将氯原子转化为羟基,得到目标产物 2 - 甲基丙烯醇(D)。路径二:A 在催化剂作用下被氧气氧化,生成 2 - 甲基丙烯醛(C),随后 C 中的醛基被氢气催化还原为羟基,得到目标产物 D。(1)官能团判断:根据化合物 C 的结构,直接识别碳碳双键和醛基两种官能团。(2)反应类型判断:对比反应物和产物结构,氯原子取代了甲基上的氢原子,属于取代反应。(3)同系物与同分异构体辨析:根据定义,结构相似、组成相差若干 CH2的有机物互为同系物;分子式相同、结构不同的有机物互为同分异构体。(4)加成反应产物判断:根据马氏规则,烯烃与水加成时,羟基主要加在含氢较少的双键碳上,生成主要产物;也可写出反马氏加成的次要产物。(5)加聚反应方程式书写:将双键打开,写成链节形式,加上聚合度 n 和反应条件。(6)酯化反应方程式书写:醇与羧酸在浓硫酸、加热条件下发生可逆反应,酸脱羟基醇脱氢,生成酯和水。(7)有机物化学性质判断:结合碳碳双键(加成、氧化)和羟基(氧化、酯化)的性质,逐一分析选项。(1)根据化合物C的结构简式,推出含有的官能团是碳碳双键和醛基;(2)对比化合物A和B的结构简式,Cl原子取代A中甲基上的H,即反应1类型为取代反应;(3)乙烯和化合物A均有碳碳双键,两者分子式符合,因此两者互为同系物,选项a符合题意;两者分子式均为,化合物D中含有碳碳双键,中含有环,结构不同,两者互为同分异构体,选项b符合题意;(4)化合物A与发生加成反应,产物的结构简式为;(5)化合物B发生加聚反应得到高分子化合物,其化学方程式为n;(6)化合物D与乙酸发生酯反应的化学方程式为;(7)根据化合物D中含有羟基和碳碳双键,可知:(7)根据化合物D中含有羟基和碳碳双键,可知:a.碳碳双键与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,a项符合题意;b.碳碳双键、羟基能被酸性溶液氧化,b项符合题意;c.与化合物D在催化剂和加热条件下可发生加成反应,c项符合题意;d.碳碳双键、羟基不与NaOH溶液发生反应,d项不符合题意。1 / 1广东省汕尾市2024-2025学年高一下学期期末考试 化学试题一、选择题:本题共16小题,共54分。第1~10小题,每小题3分;第11~16小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.下列我国古代优秀艺术作品中,所用材料属于无机非金属材料的是A.酱褐釉陶牛车模型 B.错银铜牛灯C.名画《千里江山图》 D.木雕罗汉像A.A B.B C.C D.D2.化学与生产、生活密切相关。下列说法不正确的是A.二氧化硫可添加到葡萄酒中作防腐剂和抗氧化剂B.味精能增加食品的鲜味,是一种常用的增味剂,其主要成分为谷氨酸钠C.药物在促进人类健康的同时,可能对机体产生与用药目的无关的有害作用D.汽车尾气中的氮氧化物是汽油不完全燃烧产生的3.我国航空航天的成就举世瞩目。下列说法不正确的是A.氮化硅()陶瓷耐高温、抗腐蚀,可用于制作火箭的发动机B.导电性好,可用于制作空间站中的光能电池C.空间站核心舱的离子推进器以氙气和氩气作为推进剂,氙气和氩气属于稀有气体D.北斗卫星搭载了精密计时的铷原子钟,铷(Rb)位于元素周期表的lA族4.下列关于有机化合物的认识中,正确的是A.分子式为C4H10O的醇共有4种B.淀粉、纤维素的分子式都是(C6H10O5)n,二者互为同分异构体C.乙酸( CH3COOH)与油酸(C17H33COOH)互为同系物D.包装用的材料聚乙烯和聚氯乙烯都属于烃5.类比法是一种学习化学的重要方法。下列类比合理的是A.Fe与S在加热时生成FeS,则Cu与S在加热时生成CuSB.使酸性溶液和溴水褪色的原理相同,使酸性溶液和溴水褪色的原理也相同C.常温下Cu和浓硫酸不反应,则常温下Al和浓硫酸也不反应D.与反应生成,是酸性氧化物;与反应生成,也是酸性氧化物6.如图所示的原电池装置中,X、Y为两金属电极,电解质溶液为稀硫酸,外电路中的电子流向如图所示。关于该装置下列说法正确的是A.电流方向:X电极→外电路→Y电极B.移向X电极,Y电极上产生C.X电极上发生还原反应,Y电极上发生氧化反应D.若两电极分别为Cu和Fe,则X电极为Cu,Y电极为Fe7.“封管实验”具有简易、方便、节约、绿色等优点,下列关于四个“封管实验”夹持装置未画出、固体易升华的说法正确的是A.加热时,中封管内固体消失B.加热时,中溶液变红,冷却后又变为无色C.加热时,中溶液变红,冷却后红色褪去,体现的漂白性D.加热又冷却的过程中,属于物理变化,属于化学变化8.下列反应的离子方程式书写正确的是A.向溶液中通入等物质的量的氯气:B.用氨水吸收烟气中的二氧化硫:C.过量的Fe与稀硝酸反应:D.溶液与过量NaOH溶液反应:9.氮化铝(AlN)广泛应用于电子陶瓷等工业领域。在一定条件下,AlN可通过反应Al2O3+N2+3C 2AlN+3CO合成。下列叙述正确的是( )A.AlN中氮的化合价为+3B.AlN的摩尔质量为41 gC.上述反应中Al2O3是氧化剂D.上述反应中,N元素的化合价降低10.下列实验装置能达到实验目的的是实验装置实验目的 A.用铜片和稀硝酸制NO B.验证极易溶于水实验装置实验目的 C.制备 D.制备乙酸乙酯A.A B.B C.C D.D11.碘循环工艺不仅能吸收降低环境污染,同时还能制得,具体流程如图所示:下列说法不正确的是A.反应器中发生的反应为B.反应器中表现氧化性C.膜反应器中,HI在500℃时分解为和是可逆反应,理论上,可以通过压缩膜反应器体积的方法提高HI的分解速率D.该工艺中和HI的相互转化体现了“碘循环”12.莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图所示。下列关于莽草酸的说法正确的是A.分子式为B.含有两种官能团C.可发生加成反应和取代反应D.1mol莽草酸与足量的Na反应可生成4mol13.某学习小组设计如图所示装置验证的性质。下列说法正确的是A.装置Ⅰ中浓硫酸表现强氧化性B.装置Ⅱ中紫色石蕊溶液先变红后褪色C.装置Ⅲ中溶液用于验证的氧化性D.装置Ⅲ中两个棉球均褪色,用于验证的还原性14.某温度下,向2L的恒容密闭容器中充入和,发生反应:,与随时间的变化如图所示。下列说法正确的是A.0~5min内,平均反应速率B.容器中混合气体的平均相对分子质量不再发生改变时,该反应达到平衡C.2min时,D.其他条件不变,起始时向容器中充入一定量的氩气能缩短到达平衡的时间15.部分含氮物质的分类与相应化合价关系如图所示。下列推断不合理的是A.a既可被氧化,也可被还原B.c溶于水可得d和bC.将铜丝插入d的浓溶液可产生bD.自然界可存在a→b→c→d→e的转化16.已知反应NO2(g)+CO(g)=NO(g)+CO2(g)的能量变化如图所示,下列说法中正确的是A.图中A→B的过程为放热过程B.该反应中NO2是还原剂C.1 mol NO2(g)和1 mol CO(g)的总能量小于1 mol NO(g) 和1 mol CO2(g)的总能量D.断开1 mol NO2和1 mol CO的化学键吸收的热量总和小于生成1 mol NO和 1 mol CO2时放出的热量总和二、非选择题:共3小题,共46分。17.某化学实验小组为了探究氨气的还原性设计了如下实验方案。已知:①Mg(OH)2可代替消石灰与氯化铵在加热条件下反应生成氨气和碱式氯化镁[Mg(OH)Cl]②Cu2O粉末呈红色,在酸性溶液中不稳定:(1)装置A中发生反应的化学方程式为 。(2)装置D的作用是 反应前要先鼓入一段时间氮气,目的是 。(3)反应结束后装置C中的氧化铜完全反应生成红色固体,为了探究红色固体成分,进行了如下实验:实验操作 实验现象 实验结论取10.4g红色固体于烧杯中,加入足量稀硫酸,充分搅拌,静置 若无现象 红色固体为 若溶液变蓝 红色固体中肯定含有 ,可能含有 取上述反应后的混合物过滤、洗涤、干燥、称重,得固体6.4g 红色固体的成分及其物质的量为 (4)写出该实验中氨气还原CuO的化学反应方程式 。18.硫酸是重要的化工原料,可用于生产化肥、农药、炸药、燃料和盐类。工业上制硫酸的主要反应之一为,反应过程中能量的变化如图所示。(1)由图可知,该反应放出的热量为 (用含和的式子表示)kJ。(2)某温度下,在一恒容密闭容器中发生反应:,起始浓度mol·L-1,mol·L-1。反应半分钟后达到平衡,平衡时,测得容器中气体的压强为起始时的。①半分钟内的平均反应速率 mol·L-1·min-1;②平衡时 。第15s时 (填“>”“<”“=”或“无法比较”)第40s时。(3)为加快该反应的速率,可以采取的一条措施为 。(4)恒温恒容条件下,下列能证明反应已达化学平衡状态的有___________(填字母)。A.的体积分数不再发生变化B.容器内压强不再发生变化C.容器内气体原子总数不再发生变化D.相同时间内消耗2mol的同时生成2mol(5)若以如图所示的装置生产硫酸,将、以一定压强喷到活性电极上反应,负极的电极反应式为 ;在标准状况下通入22.4L,电池中生成的质量为 g。19.2-甲基丙烯醇()是合成某高分子材料的单体,其制备方法如图所示。(1)化合物C中官能团有 (填名称)。(2)反应1的类型为 。(3)乙烯与化合物A互为 (填字母,后同);与化合物D互为 。a.同系物 b.同分异构体 c.同一种物质(4)在一定条件下,化合物A与水反应的产物的结构简式为 (写一种)。(5)在一定条件下,化合物B发生加聚反应合成高分子材料,其化学方程式为 。(6)请写出化合物D与乙酸发生酯化反应的化学方程式: 。(7)一定条件下,下列物质中能与化合物D发生反应的有 (填字母)。a.溴的四氯化碳溶液 b.酸性溶液 c. d.NaOH溶液答案解析部分1.【答案】A【知识点】化学科学的主要研究对象;无机非金属材料【解析】【解答】A、酱褐釉陶牛车模型所用材料为陶瓷,属于无机非金属材料,故 A 正确;B、错银铜牛灯所用材料为铜合金,属于金属材料,故 B 错误;C、名画《千里江山图》所用材料为纸张、颜料,纸张属于天然有机高分子材料,故 C 错误;D、木雕罗汉像所用材料为木材,属于天然有机高分子材料,故 D 错误;故答案为:A。【分析】本题解题要点:陶瓷是典型的无机非金属材料,主要成分为硅酸盐;铜合金属于金属材料;纸张、木材均为天然有机高分子材料;明确材料分类:无机非金属材料主要包括陶瓷、玻璃、水泥等,区别于金属材料和有机高分子材料。2.【答案】D【知识点】常见的食品添加剂的组成、性质和作用;药物的主要成分和疗效【解析】【解答】A、二氧化硫能抑制微生物生长,同时具有还原性,可防止葡萄酒被氧化,因此可作防腐剂和抗氧化剂,故 A 正确;B、味精的主要成分为谷氨酸钠,是常用的增味剂,能显著增加食品鲜味,故 B 正确;C、药物在治疗疾病的同时,可能产生与治疗目的无关的副作用,故 C 正确;D、汽车尾气中的氮氧化物是发动机内高温高压条件下,空气中的氮气与氧气反应生成的,并非汽油不完全燃烧产生,故 D 错误;故答案为:D。【分析】本题解题要点:二氧化硫在葡萄酒中兼具防腐和抗氧化双重作用;味精的主要成分是谷氨酸钠,是常见的食品增味剂;药物通常具有治疗作用和副作用双重属性;氮氧化物的生成机理是氮气和氧气在高温下反应,与汽油燃烧是否完全无关。3.【答案】B【知识点】化学科学的主要研究对象;硅和二氧化硅;元素周期表的结构及其应用【解析】【解答】A、氮化硅陶瓷是新型无机非金属材料,具有耐高温、抗腐蚀的优良性能,可用于制造火箭发动机,故 A 正确;B、二氧化硅是绝缘体,不导电,常用于制作光导纤维;用于制作光能电池的是硅单质,故 B 错误;C、氙气和氩气均属于稀有气体,性质稳定,可作为空间站离子推进器的推进剂,故 C 正确;D、铷(Rb)是第 ⅠA 族元素,位于元素周期表的第 ⅠA 族,故 D 正确;故答案为:B。【分析】本题解题要点:氮化硅陶瓷是耐高温、耐腐蚀的新型无机非金属材料,可用于航天发动机;二氧化硅是绝缘体,不能导电,常用于制作光导纤维,而非光能电池;氙气和氩气均为稀有气体,性质稳定,可用作推进剂;铷(Rb)属于第 ⅠA 族元素,可用于制作原子钟。4.【答案】A【知识点】同分异构现象和同分异构体;多糖的性质和用途【解析】【解答】A、分子式的醇可看作丁基()连接,丁基共有4种结构,对应醇为4种,A正确;B、淀粉、纤维素通式均为,但二者聚合度取值不同,分子式并不相同,不满足同分异构体条件,B错误;C、乙酸为饱和羧酸,油酸碳链含碳碳双键,二者官能团种类不完全一致,不互为同系物,C错误;D、烃仅由C、H两种元素组成,聚氯乙烯结构中含有Cl元素,不属于烃类物质,D错误;故答案为:A。【分析】本题解题要点:饱和一元醇同分异构体计数:固定羟基,烷基种类等于醇的同分异构体数目,丁基有4种,对应丁醇共4种;同分异构体判定标准:分子式完全相同、结构不同;淀粉与纤维素值不等,分子式不同,不能互称同分异构体;同系物判定规则:官能团种类、数目完全相同,分子组成相差若干个;油酸含碳碳双键,乙酸无不饱和碳碳键,不符合同系物要求;烃的定义辨析:仅含C、H的有机物为烃,聚氯乙烯含氯元素,属于卤代烃类高分子,不属于烃。5.【答案】D【知识点】二氧化硫的性质;浓硫酸的性质;烯烃;物质的简单分类【解析】【解答】A、S 的氧化性较弱,与变价金属反应时只能将其氧化至较低价态,Fe 与 S 加热生成 FeS,但 Cu 与 S 加热只能生成 Cu2S,故 A 错误;B、SO2使酸性 KMnO4溶液和溴水褪色均是利用其还原性,原理相同;但 CH2=CH2使酸性 KMnO4溶液褪色是发生氧化反应,使溴水褪色是发生加成反应,原理不同,故 B 错误;C、常温下 Al 遇浓硫酸会发生钝化,并非不反应,故 C 错误;D、N2O5与 H2O 反应生成 HNO3,N2O5是酸性氧化物;SO3与 H2O 反应生成 H2SO4,SO3也是酸性氧化物,类比合理,故 D 正确;故答案为:D。【分析】本题解题要点:硫的氧化性较弱,与变价金属反应只能生成低价硫化物;SO2使溴水、酸性 KMnO4溶液褪色均为还原性,而乙烯使溴水褪色为加成反应,使酸性 KMnO4溶液褪色为氧化反应;常温下铝与浓硫酸发生钝化,属于化学变化;酸性氧化物的定义为能与碱反应生成盐和水的氧化物,N2O5和 SO3均符合该定义。6.【答案】B【知识点】原电池工作原理及应用【解析】【解答】A、电流方向与电子流向相反,应为 Y 电极→外电路→X 电极,故 A 错误;B、原电池中阴离子向负极移动,因此 SO42-移向 X 电极,Y 电极为正极,H+在 Y 电极上得电子生成 H2,故 B 正确;C、X 电极为负极,发生氧化反应,Y 电极为正极,发生还原反应,故 C 错误;D、若两电极为 Cu 和 Fe,Fe 比 Cu 活泼,Fe 作负极,因此 X 电极应为 Fe,Y 电极为 Cu,故 D 错误;故答案为:B。【分析】本题解题要点: 电子从负极经外电路流向正极,即X为负极,Y为正极。原电池中电子由负极流向正极,电流方向与电子流向相反,这是判断电极极性的基本依据;原电池工作时,电解质中的阴离子会向负极定向移动,阳离子向正极移动,以维持溶液的电中性;负极发生氧化反应,是电子流出的一极;正极发生还原反应,是电子流入的一极;在稀硫酸介质中,较活泼的金属易失去电子作负极,因此铁比铜活泼时铁作负极。7.【答案】C【知识点】铵盐;化学实验方案的评价;二氧化硫的漂白作用【解析】【解答】A、加热时,①中 NH4Cl 固体分解生成 NH3和 HCl 气体,遇冷会重新化合生成 NH4Cl 固体,因此固体不会消失,故 A 错误;B、加热时,②中 NH3逸出,溶液碱性减弱,溶液由红色变为无色,冷却后 NH3又溶解,溶液恢复红色,故 B 错误;C、加热时,③中 SO2逸出,品红溶液恢复红色;冷却后 SO2又溶于品红溶液,红色褪去,体现了 SO2的漂白性特点,故 C 正确;D、①中 NH4Cl 的分解与化合属于化学变化,④中 I2的升华与凝华属于物理变化,故 D 错误;故答案为:C。【分析】本题解题要点:NH4Cl 受热分解生成 NH3和 HCl 气体,两种气体在封管中遇冷会重新化合生成 NH4Cl,因此固体不会消失,整个过程存在化学变化;含 NH3的酚酞溶液加热时,NH3挥发逸出,溶液碱性减弱,红色褪去;冷却后 NH3重新溶解,溶液恢复红色,这一变化与 NH3的挥发性和碱性有关;SO2的漂白性具有可逆性,加热时 SO2从品红溶液中逸出,溶液恢复红色;冷却后 SO2再次与品红结合,红色褪去,体现了 SO2漂白的可逆性;碘单质的升华与凝华只是物质状态的改变,属于物理变化,而 NH4Cl 的分解与化合有新物质生成,属于化学变化,两者变化类型不同。8.【答案】A【知识点】氧化还原反应方程式的配平;氯气的化学性质;二氧化硫的性质;离子方程式的书写【解析】【解答】A、向 Na2SO3溶液中通入等物质的量的氯气,离子方程式为 Cl2+SO32-+H2O=SO42-+2Cl-+2H+,故 A 正确;B、用氨水吸收烟气中的二氧化硫,NH3 H2O 为弱电解质,不能拆写,正确的离子方程式为 SO2+2NH3 H2O=SO32-+2NH4++H2O,故 B 错误;C、过量的 Fe 与稀硝酸反应生成 Fe2+,正确的离子方程式为3Fe+8H++2NO3-=3Fe2++2NO↑ +4H2O,故 C 错误;D、NH4HCO3溶液与过量 NaOH 溶液反应,NH4+和 HCO3-均参与反应,正确的离子方程式为NH4++HCO3-+2OH-=CO32-+NH3 H2O+H2O,故 D 错误;故答案为:A。【分析】本题解题要点:亚硫酸钠与等物质的量的氯气反应时,SO32-被氧化为 SO42-,Cl2被还原为 Cl-,反应生成 H+,方程式符合守恒规则;氨水是弱碱,在离子方程式中不能拆写成 OH-,应保留化学式 NH3 H2O,产物也应生成 NH4+;过量铁与稀硝酸反应时,生成的 Fe3+会被过量的 Fe 还原为 Fe2+,因此产物应为 Fe2+而非 Fe3+;NH4HCO3溶液与过量 NaOH 反应时,NH4+和 HCO3-都会与 OH-反应,方程式中需体现两种离子的反应,不能遗漏 HCO3-的部分。9.【答案】D【知识点】氧化还原反应【解析】【解答】A.在AlN中Al的化合价为+3价,氮的化合价为-3,A不符合题意;B.AlN的摩尔质量为41 g/mol,B不符合题意;C.在该反应中Al2O3的组成元素在反应前后化合价不变,因此既不是氧化剂,也不是还原剂,C不符合题意;D.在上述反应中,N元素的化合价由反应前N2中的0价变为反应后AlN中的-3价,化合价降低,得到电子被还原,D符合题意;故答案为:D。【分析】A.化合物中化合价代数和为0;B.摩尔质量的单位是g/mol;C.组成元素在反应前后化合价不变;D.化合价降低,得到电子被还原。10.【答案】B【知识点】氨的性质及用途;硝酸的化学性质;乙酸乙酯的制取;性质实验方案的设计【解析】【解答】A、铜片和稀硝酸反应生成 NO,NO 易与空气中的 O2反应生成 NO2,不能用排空气法收集,故 A 错误;B、挤压胶头滴管,水进入烧瓶,氨气极易溶于水,烧瓶内压强迅速减小,气球膨胀,可验证 NH3极易溶于水,故 B 正确;C、Cu 与浓硫酸反应需要加热,装置中缺少酒精灯,无法制备 SO2,故 C 错误;D、乙酸乙酯会在 NaOH 溶液中发生水解反应,不能用浓 NaOH 溶液收集,应使用饱和 Na2CO3溶液,故 D 错误;故答案为:B。【分析】本题解题要点:NO 易被空气中的氧气氧化,因此不能用排空气法收集,应采用排水法;氨气极易溶于水,会使烧瓶内压强骤降,外界空气进入气球使其膨胀,该装置可直观验证氨气的溶解性;铜与浓硫酸反应需要加热,常温下不反应,装置缺少加热仪器,无法发生反应;乙酸乙酯在碱性条件下会发生水解,收集时应使用饱和碳酸钠溶液,而非氢氧化钠溶液。11.【答案】B【知识点】化学反应速率的影响因素【解析】【解答】A、反应器中SO2、I2和H2O在20~100℃条件下反应生成H2SO4和HI,反应方程式为 ,故A正确;B、反应器中SO2被氧化为H2SO4,硫元素化合价升高,SO2表现还原性,而非氧化性,故B错误;C、压缩膜反应器体积,气体浓度增大,反应速率加快,因此可提高HI的分解速率,故C正确;D、该工艺中I2与SO2反应生成HI,HI分解又生成I2,I2和HI的相互转化体现了“碘循环”,故D正确;故答案为:B。【分析】该碘循环工艺的核心流程可拆解为两步:反应器阶段:在20~100℃的温度条件下,二氧化硫、碘单质与水发生氧化还原反应,方程式为:,反应生成的硫酸和碘化氢混合液进入分离器进行分离。膜反应器阶段:分离得到的碘化氢被送入膜反应器,在500℃高温下分解,生成氢气和碘单质。分解产生的碘单质会被重新送回反应器,再次参与第一步反应,从而实现碘的循环利用。整个过程中,碘单质在反应中被消耗,又在后续分解中再生,构成了完整的碘循环体系,既实现了二氧化硫的吸收治理,又能产出氢气,兼具环保与资源利用价值。12.【答案】C【知识点】有机物中的官能团;有机物的结构和性质;醇类简介【解析】【解答】A、根据莽草酸的结构简式,分子式应为 C7H10O5,而非 C7H7O5,故 A 错误;B、莽草酸分子中含有碳碳双键、羟基和羧基三种官能团,并非两种,故 B 错误;C、分子中含碳碳双键,可发生加成反应;含羟基、羧基,可发生酯化(取代)反应,故 C 正确;D、分子中有 3 个羟基和 1 个羧基,均能与 Na 反应,1mol 莽草酸与足量 Na 反应可生成 2mol H2,故 D 错误;故答案为:C。【分析】本题解题要点:分子式需根据结构简式中各原子的数目准确统计,莽草酸含 7 个 C、10 个 H、5 个 O,分子式为 C7H10O5;官能团识别:碳碳双键、羟基(-OH)、羧基(-COOH)共三种,需避免漏数;反应类型判断:碳碳双键可发生加成反应,羟基和羧基可发生酯化反应(属于取代反应);与 Na 反应的计算:羟基和羧基均能与 Na 反应,1mol 羟基或羧基与 Na 反应生成 0.5mol H2,因此 1mol 莽草酸含 4 个可反应基团,生成 2mol H2。13.【答案】C【知识点】二氧化硫的性质;浓硫酸的性质;二氧化硫的漂白作用【解析】【解答】A、装置I中浓硫酸与亚硫酸钠反应生成二氧化硫,利用的是浓硫酸的酸性和难挥发性,并非强氧化性,故A错误;B、装置II中二氧化硫溶于水生成亚硫酸,使紫色石蕊溶液变红,但二氧化硫不能漂白指示剂,因此溶液不会褪色,故B错误;C、装置III中H2S溶液与SO2发生反应: ,二氧化硫中硫元素化合价降低,表现氧化性,故C正确;D、装置III中品红溶液褪色体现的是SO2的漂白性,KMnO4溶液褪色体现的是SO2的还原性,并非两个棉球均验证还原性,故D错误;故答案为:C。【分析】本题解题要点:浓硫酸与亚硫酸钠反应属于强酸制弱酸,利用浓硫酸的酸性和难挥发性,不涉及氧化还原反应;二氧化硫溶于水生成亚硫酸,溶液呈酸性,能使石蕊变红,但二氧化硫不能漂白酸碱指示剂;二氧化硫与硫化氢反应时,二氧化硫中+4价的硫被还原为0价,表现氧化性;二氧化硫使品红溶液褪色体现漂白性,使高锰酸钾溶液褪色体现还原性,两者原理不同。14.【答案】B【知识点】化学平衡状态的判断;化学反应速率和化学计量数的关系【解析】【解答】A、0~5min内,,根据化学计量比,,则,故A错误;B、该反应前后气体总物质的量发生变化,总质量不变,根据,混合气体的平均相对分子质量不再改变时,说明不变,反应达到平衡状态,故B正确;C、2min时,反应仍在正向进行,未达到平衡状态,因此,故C错误;D、恒容条件下充入氩气,反应体系中各物质的浓度不变,反应速率不变,平衡时间也不变,故D错误;故答案为:B。【分析】本题解题要点:反应速率计算需结合化学计量比,先计算的速率,再乘以计量数4得到的速率;平均相对分子质量与气体总物质的量相关,反应前后气体分子数变化,因此可作为平衡判断依据;2min时反应物和生成物的物质的量仍在变化,反应未达平衡,正逆反应速率不相等;恒容充入惰性气体,反应物浓度不变,反应速率不受影响,平衡时间不变。15.【答案】C【知识点】含氮物质的综合应用【解析】【解答】横坐标为N元素化合价,纵坐标为物质类别:a:0价单质;b:+2价氮氧化物;c:+4价氮氧化物;d:+5价氮的含氧酸;e:+5价氮的硝酸盐(盐类)。A、a为,N元素处于0中间价态,化合价可升高发生氧化反应,也可降低发生还原反应,既能被氧化也能被还原,A合理;B、c是,与发生歧化反应:,生成与,B合理;C、d浓溶液为浓,铜丝插入浓硝酸发生反应:,还原产物为,无法得到,C不合理;D、自然界存在氮循环:经固氮生成,被氧化为,二氧化氮溶于雨水生成,硝酸与土壤阳离子结合形成硝酸盐,转化路径可实现,D合理;故答案为:C。【分析】本题解题要点:价类二维图推断方法:依据纵坐标物质类别、横坐标氮元素化合价匹配对应含氮物质;中间价态物质性质:0价兼具氧化性与还原性,可升价氧化、降价还原;二氧化氮歧化规律:与水歧化,N元素一部分升为+5价、一部分降为+2价,同时生成硝酸与一氧化氮;浓硝酸还原产物区分:浓还原产物为,稀硝酸还原产物才是;自然界氮循环转化:雷电固氮、氮氧化物雨水转化、土壤硝酸盐形成,完整覆盖全过程。16.【答案】D【知识点】氧化还原反应【解析】【解答】A、A→B 的过程中能量升高,为吸热过程,故 A 错误;B、反应中 NO2中 N 元素化合价降低,被还原,作氧化剂,故 B 错误;C、该反应为放热反应,反应物总能量高于生成物总能量,因此 1mol NO2(g) 和 1mol CO (g) 的总能量大于 1mol NO (g) 和 1mol CO2(g) 的总能量,故 C 错误;D、放热反应中,反应物断键吸收的总热量小于生成物成键放出的总热量,故 D 正确;故答案为:D。【分析】本题解题要点:反应过程中,A→B 能量升高,为吸热过程;NO2中 N 元素化合价降低,发生还原反应,作氧化剂;该反应为放热反应,反应物总能量高于生成物总能量;放热反应的本质是断键吸收的总能量小于成键放出的总能量。17.【答案】(1)(2)作安全瓶;排走装置内原有的空气,防止氧气干扰(3)Cu;;Cu;0.05molCu、0.05molCu2O(4)【知识点】氨的实验室制法;制备实验方案的设计【解析】【解答】(1)装置 A 中,氢氧化镁与氯化铵在加热条件下反应,生成氨气、碱式氯化镁和水,化学方程式为:,故答案为:;(2) 装置 D 的作用是作安全瓶,防止倒吸;反应前鼓入一段时间氮气,目的是排尽装置内原有的空气,防止氧气干扰实验。故答案为:作安全瓶,防止倒吸;排尽装置内原有的空气,防止氧气干扰。(3)① 取 10.4g 红色固体于烧杯中,加入足量稀硫酸,若无现象,说明红色固体不与稀硫酸反应,为 Cu。② 若溶液变蓝,说明红色固体与稀硫酸反应生成了硫酸铜,根据已知信息,红色固体中肯定含有 Cu2O ,可能含有 Cu。③取上述反应后的混合物过滤、洗涤、干燥、称重,得固体6.4g,所得固体为Cu,物质的量为 = 0.1mol;过程中发生反应为则有n=mol = 0.05molCu2O参与反应,则生成Cu的量为0.05mol,所以原固体中Cu的物质的量=0.05mol,故答案为: Cu; Cu2O;Cu;0.05molCu2O、0.05molCu;故答案为:Cu; ; Cu ; 0.05molCu、0.05molCu2O ;(4)氨气还原 CuO 的化学反应方程式为:,故答案为:。【分析】反应前通入一段时间氮气,目的是赶走装置内原有的空气,防止空气中的氧气在加热条件下氧化氨气或铜,对实验结果造成干扰。装置 A 中,氢氧化镁与氯化铵在加热条件下反应,生成氨气、碱式氯化镁和水。生成的气体通过装置 B 中的碱石灰,除去其中混有的酸性杂质和水蒸气,得到干燥纯净的氨气。干燥的氨气进入装置 C,在加热条件下与氧化铜反应,生成铜、氧化亚铜、氮气和水。装置 D 作为安全瓶,防止装置 E 中的稀硫酸倒吸入加热的硬质玻璃管中,导致玻璃管炸裂;装置 E 中的稀硫酸用于吸收未反应完的氨气,防止污染空气。(1)根据题目给出的反应信息,结合复分解反应规律,写出氢氧化镁与氯化铵加热反应的化学方程式。(2)结合装置特点,分析安全瓶的防倒吸作用;根据实验目的,分析氮气排空气的作用,防止氧气干扰氨气的还原性实验。(3)利用 Cu 和 Cu2O 与稀硫酸的反应差异,通过现象判断固体成分;结合反应的质量差,通过差量法计算出 Cu2O 和 Cu 的物质的量。(4)根据氨气的还原性和实验产物,写出氨气还原 CuO 的化学方程式。(1)A中Mg(OH)2与氯化铵在加热条件下反应生成氨气和碱式氯化镁,方程式为,故答案为:;(2)装置D的作用是安全瓶;反应前要先鼓入一段时间氮气,目的是赶尽装置中的空气,防止氧气干扰,故答案为:作安全瓶;赶尽装置中的空气,防止氧气干扰;(3)①取10.4g红色固体于烧杯中,加入足量稀硫酸充分搅拌、静置,若无现象,说明红色固体为铜;②取10.4g红色固体于烧杯中,加入足量稀硫酸充分搅拌、静置,若溶液变蓝,结合信息可知,红色固体为肯定含有Cu2O,可能含有Cu;③取上述反应后的混合物过滤、洗涤、干燥、称重,得固体6.4g,所得固体为Cu,物质的量为 = 0.1mol;过程中发生反应为则有n=mol = 0.05molCu2O参与反应,则生成Cu的量为0.05mol,所以原固体中Cu的物质的量=0.05mol,故答案为: Cu; Cu2O;Cu;0.05molCu2O、0.05molCu;(4)氨气还原CuO的化学反应方程式为,答案为。18.【答案】(1)(2)1;1.25mol·L-1;>(3)其他条件不变,升高温度(或减小容器体积增大压强,或体积不变充入氧气等)(4)A;B(5);196【知识点】电极反应和电池反应方程式;化学平衡移动原理;化学平衡状态的判断;化学反应速率和化学计量数的关系【解析】【解答】(1)该反应为放热反应,反应物总能量高于生成物,放出的热量为kJ;故答案为:kJ; ;(2)设反应到达平衡时,参加反应的的物质的量浓度为xmol·L-1.根据题给条件可得以下三段式:,;则半分钟内平均反应速率mol·L-1·min-1;平衡时mol·L-1;第40s时,该反应达到平衡状态,此时,第15s时还未平衡,反应正向进行,则;故答案为:1; 1.25mol·L-1 ;>;(3) 可通过升高温度、增大压强(缩小容器体积)或充入氧气等方式加快反应速率。故答案为:升高温度(或缩小容器体积增大压强、体积不变充入氧气等)。(4)A.反应正向进行的体积分数会减小,其体积分数不再发生变化时,说明反应达到平衡状态,A项正确;B.该反应是气体体积减小的反应,恒容时,随着反应进行,容器内压强减小,当容器内压强不再发生变化,说明反应达到平衡状态,B项正确;C.根据原子守恒,容器内气体原子总数始终不变,C项不正确;D.无论反应是否达到平衡状态,相同时间内消耗2mol的同时都会生成2mol,D项不正确;恒温恒容条件下,SO2的体积分数不再变化、容器内压强不再变化,均可证明反应达到平衡,故选 AB。故答案为:AB。(5) 该装置为原电池,负极上 SO2发生氧化反应,电极反应式为;标准状况下通入 22.4 L O2(即 1 mol),生成 2 mol H2SO4,质量为 196 g。故答案为:;196。【分析】(1)反应热判断:根据能量变化图,放热反应放出的热量等于生成物与反应物的能量差,直接读取图中 E1、E2的差值即可。(2)反应速率与平衡计算:利用三段式法,结合恒容条件下压强与物质的量成正比的关系,计算反应物的转化浓度,再根据反应速率公式计算平均速率;根据反应进行方向,判断未达平衡时正逆反应速率的大小关系。(3)反应速率影响因素:从温度、压强、浓度等角度分析,升高温度、增大压强、增大反应物浓度均可加快反应速率。(4)化学平衡状态判断:根据 “变量不变即平衡” 的原则,分析体积分数、压强等物理量是否为变量,变量不变时反应达到平衡。(5)原电池反应与计算:根据原电池原理,判断负极上 SO2的氧化反应,结合电子守恒,计算生成硫酸的质量。(1)由图可知,该反应为放热反应,放出的热量为kJ;(2)设反应到达平衡时,参加反应的的物质的量浓度为xmol·L-1.根据题给条件可得以下三段式:,;则半分钟内平均反应速率mol·L-1·min-1;平衡时mol·L-1;第40s时,该反应达到平衡状态,此时,第15s时还未平衡,反应正向进行,则;(3)从反应速率的影响因素的角度分析,加快反应速率可以采取的措施:其他条件不变,升高温度,或减小容器体积增大压强,或体积不变充入氧气;(4)A.反应正向进行的体积分数会减小,其体积分数不再发生变化时,说明反应达到平衡状态,A项正确;B.该反应是气体体积减小的反应,恒容时,随着反应进行,容器内压强减小,当容器内压强不再发生变化,说明反应达到平衡状态,B项正确;C.根据原子守恒,容器内气体原子总数始终不变,C项不正确;D.无论反应是否达到平衡状态,相同时间内消耗2mol的同时都会生成2mol,D项不正确;(5)该装置为原电池装置,总反应为,在负极上发生氧化反应,电极反应式为。每通入1mol,电池中生成2mol,所以在标准状况下通入22.4L为1mol,电池中生成196g。19.【答案】(1)碳碳双键、醛基(2)取代反应(3)a;b(4)或 (写出其中一种即可)(5)n(6)(7)abc【知识点】有机物中的官能团;乙烯的物理、化学性质;烯烃;羧酸简介【解析】【解答】(1) 化合物 C 的结构中,含有碳碳双键和醛基两种官能团。故答案为:碳碳双键、醛基。(2) 反应 1 中,氯气取代了 A 分子中甲基上的氢原子,反应类型为取代反应。故答案为:取代反应。(3) 乙烯与化合物 A 结构相似,分子组成相差 2 个 CH2原子团,互为同系物; 与化合物 D 分子式相同但结构不同,互为同分异构体。故答案为:a;b。(4) 化合物 A(2 - 甲基丙烯)与水加成,产物可以是或 (写出其中一种即可) ,写出其中一种即可。故答案为:或 (写出其中一种即可) ;(5) 化合物 B(2 - 甲基烯丙基氯)在一定条件下发生加聚反应,双键打开形成高分子聚合物。故答案为:n;。(6)化合物D与乙酸发生酯反应的化学方程式为;故答案为: ;(7)化合物 D 含碳碳双键和羟基,能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,被酸性 KMnO4溶液氧化,与 H2发生加成反应,但不与 NaOH 溶液反应,故选 abc。故答案为:abc。【分析】以 2 - 甲基丙烯(A)为起始原料,分两条路径合成目标产物:路径一:A 与氯气在 500℃下发生取代反应,生成 2 - 甲基烯丙基氯(B),再通过取代反应将氯原子转化为羟基,得到目标产物 2 - 甲基丙烯醇(D)。路径二:A 在催化剂作用下被氧气氧化,生成 2 - 甲基丙烯醛(C),随后 C 中的醛基被氢气催化还原为羟基,得到目标产物 D。(1)官能团判断:根据化合物 C 的结构,直接识别碳碳双键和醛基两种官能团。(2)反应类型判断:对比反应物和产物结构,氯原子取代了甲基上的氢原子,属于取代反应。(3)同系物与同分异构体辨析:根据定义,结构相似、组成相差若干 CH2的有机物互为同系物;分子式相同、结构不同的有机物互为同分异构体。(4)加成反应产物判断:根据马氏规则,烯烃与水加成时,羟基主要加在含氢较少的双键碳上,生成主要产物;也可写出反马氏加成的次要产物。(5)加聚反应方程式书写:将双键打开,写成链节形式,加上聚合度 n 和反应条件。(6)酯化反应方程式书写:醇与羧酸在浓硫酸、加热条件下发生可逆反应,酸脱羟基醇脱氢,生成酯和水。(7)有机物化学性质判断:结合碳碳双键(加成、氧化)和羟基(氧化、酯化)的性质,逐一分析选项。(1)根据化合物C的结构简式,推出含有的官能团是碳碳双键和醛基;(2)对比化合物A和B的结构简式,Cl原子取代A中甲基上的H,即反应1类型为取代反应;(3)乙烯和化合物A均有碳碳双键,两者分子式符合,因此两者互为同系物,选项a符合题意;两者分子式均为,化合物D中含有碳碳双键,中含有环,结构不同,两者互为同分异构体,选项b符合题意;(4)化合物A与发生加成反应,产物的结构简式为;(5)化合物B发生加聚反应得到高分子化合物,其化学方程式为n;(6)化合物D与乙酸发生酯反应的化学方程式为;(7)根据化合物D中含有羟基和碳碳双键,可知:(7)根据化合物D中含有羟基和碳碳双键,可知:a.碳碳双键与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,a项符合题意;b.碳碳双键、羟基能被酸性溶液氧化,b项符合题意;c.与化合物D在催化剂和加热条件下可发生加成反应,c项符合题意;d.碳碳双键、羟基不与NaOH溶液发生反应,d项不符合题意。1 / 1 展开更多...... 收起↑ 资源列表 广东省汕尾市2024-2025学年高一下学期期末考试 化学试题(学生版).docx 广东省汕尾市2024-2025学年高一下学期期末考试 化学试题(教师版).docx