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阶段滚动检测(四)
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必修2　遗传与进化
第四单元　遗传的基本规律
一、单项选择题
1．(2025·河南名校联考)Bip蛋白是一种位于内质网中的分子伴侣，主要参与蛋白质折叠、修复和运输。Bip蛋白可与内质网中未折叠的肽链结合，待肽链正确折叠后将其释放。Bip蛋白的活力可因温度变化而降低，导致蛋白质在内质网中聚集。下列叙述不合理的是(　　)
A．Bip蛋白参与抗体、消化酶的折叠和加工
B．Bip蛋白可能使未折叠的肽链形成二硫键
C．温度升高可破坏Bip蛋白的肽键使其变性
D．Bip蛋白活力降低，影响内质网出芽生成囊泡
√
C　[抗体、消化酶均属于分泌蛋白，Bip蛋白参与抗体、消化酶的折叠和加工，A正确；蛋白质空间结构的形成需借助氢键或二硫键，因此Bip蛋白可能使未折叠的肽链形成二硫键，B正确；温度升高可破坏Bip蛋白的空间结构，而没有破坏肽键，C错误；Bip蛋白的活力降低，影响内质网出芽生成囊泡，D正确。]
2．(2025·四川适应性测试)葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)是一种存在于脂肪细胞中的蛋白质。在胰岛素的刺激下，GLUT4会从脂肪细胞内的囊泡膜上转移至细胞膜上，葡萄糖借助细胞膜上的GLUT4进入脂肪细胞。下列叙述错误的是(　　)
A．脂肪细胞中GLUT4以氨基酸为原料，在核糖体中合成
B．GLUT4转移至细胞膜所需要的能量主要来自线粒体
C．GLUT4每次转运葡萄糖时，其自身构象都会发生改变
D．当血糖浓度升高时，脂肪细胞膜上的GLUT4数量减少
√
D　[葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)是一种存在于脂肪细胞中的蛋白质，蛋白质合成的原料是氨基酸，合成的场所是核糖体，A正确；线粒体是有氧呼吸的主要场所，是能量代谢中心，因此GLUT4转移至细胞膜所需要的能量主要来自线粒体，B正确；葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)是葡萄糖进入脂肪细胞的载体蛋白，每次转运葡萄糖时GLUT4的构象会发生改变，C正确；当血糖浓度升高时，会有更多的葡萄糖通过细胞膜上的GLUT4进入脂肪细胞，因此脂肪细胞膜上的GLUT4数量增加，D错误。]
3．(2025·重庆巴蜀中学月考)有丝分裂过程中SMC3蛋白在着丝粒区大量富集。研究者通过构建玉米SMC3基因缺失突变体，观察野生型和突变体有丝分裂过程，部分结果如图(A、B为同一时期，C、D为同一时期)。下列有关叙述正确的是(　　)
A．图B中染色体数目较图A多，推测SMC3突变体中染色体着丝粒易分裂
B．秋水仙素主要作用于图A所处时期的下个时期
C．图A、图C中的同源染色体对数和核DNA分子数都相同
D．野生型和突变体杂交后代，染色体数目一定异常
√
A　[图B中染色体数目较图A多，推测SMC3突变体中染色体着丝粒易分裂，A正确；秋水仙素主要作用于前期，不是中期，B错误；图A、图C中的同源染色体对数不同，核DNA分子数相同，C错误；SMC3基因缺失突变体主要影响有丝分裂，对减数分裂可能没有影响，所以野生型和突变体杂交后代，染色体数目不一定异常，D错误。]
4．(2025·重庆巴蜀中学检测)为研究2，4-二硝基苯酚(DNP)在细胞呼吸中的作用，科学家以酵母菌为实验材料，进行了一系列实验，实验条件及结果如下表所示。下列相关叙述正确的是(　　)
组别 ① ② ③ ④
实验 条件 氧气 有 无 有 无
DNP 加入 加入 不加入 不加入
实验 结果 ATP生成量 (mol/mol C6H12O6) 20 2 38 2
H2O生成量 (mol/mol C6H12O6) 12 0 12 0
A．DNP主要在线粒体基质中发挥作用
B．DNP会影响人红细胞吸收K＋和葡萄糖
C．无氧条件下，DNP会使葡萄糖释放的能量减少
D．有氧条件下，DNP会使线粒体内膜上散失的热能增加
√
D　[由表可知，DNP抑制有氧呼吸过程中ATP的形成，不会对水的生成产生影响，主要在线粒体内膜发挥作用，A错误；人红细胞吸收葡萄糖是协助扩散，与呼吸作用无关，不受DNP的影响，B错误；实验②和④比较，说明DNP不会对无氧呼吸产生影响，C错误；有氧时，DNP会导致细胞呼吸产生的ATP大幅减少，但水的生成不受影响，可见DNP使线粒体内膜上释放的能量更多的以热能的形式散失了，D正确。]
5．(2025·湖南师大附中月考)科学研究发现，C4植物中固定CO2的酶与CO2的亲和力比C3植物的更强，适合在高温环境中生长。现将取自A、B两种植物且面积相等的叶片分别放置到相同大小的密闭小室中，在温度均为25 ℃的条件下给予充足的光照，每隔一段时间测定一次小室中的CO2浓度，结果如图所示。下列说法正确的是(　　)
A．图中A植物、B植物分别为C4植物和C3植物
B．M点处两种植物叶片的光合速率相等
C．C4植物中固定CO2的酶附着在叶绿体内膜上
D．40 min时B植物叶肉细胞光合速率大于呼吸速率
√
D　[图中A植物、B植物分别为C3植物和C4植物，A错误；据题中条件无法判断两种植物的呼吸速率，因此不能判断M点处两种植物叶片的光合速率是否相等，B错误；C4植物中固定CO2的酶存在于叶绿体基质中，C错误；40 min时B植物叶片光合速率等于呼吸速率，叶片中含有叶肉细胞、叶脉细胞和表皮细胞等，因此叶肉细胞光合速率大于呼吸速率，D正确。]
6．(2025·广东实验中学检测)雌蝗虫体细胞内染色体数为2n＝24(22＋XX)，雄蝗虫体细胞内染色体数为2n＝23(22＋X)。图1是蝗虫细胞减数分裂过程中的照片，图2是该细胞内的染色体组成。下列分析错误的是(　　)
A．这张照片展示的是雄蝗虫减数分裂Ⅰ后期的细胞
B．该蝗虫体内细胞中的染色体数目只有23、11、24、22这4种情况
C．减数分裂Ⅰ前期的初级精母细胞中会出现11个四分体
D．不考虑变异，该细胞最终产生2种基因型的精子
√
B　[这张照片展示的细胞内染色体数为22条常染色和1条X染色体，故为雄蝗虫，含有同源染色体，则这张照片展示的是雄蝗虫减数分裂Ⅰ后期的细胞，A正确；该蝗虫体细胞染色体数为23条，可能出现的染色体数目共有46 (有丝分裂后期、末期)、23(细胞分裂的间期，体细胞或减数分裂Ⅰ)、12(减数分裂Ⅱ前期、中期)、11(减数分裂Ⅱ前期、中期)、24 (减数分裂Ⅱ后期、末期)、22(减数分裂Ⅱ后期、末期)这6种可能情况，B错误；根据题图可知，雄蝗虫只有1条性染色体，22条常染色体可在减数分裂Ⅰ前期形成11个四分体，C正确；该蝗虫能产生染色体条数为11条和12条的两种类型的精子，D正确。]
7．(2025·吉林长春检测)人体衰老程度可通过血液中衰老蛋白质的含量来评估。研究人员对各个年龄段人群的血浆进行蛋白质组学分析，测定了人类血浆蛋白质组谱在整个生命周期中的波动变化，结果如图所示。下列分析不合理的是(　　)
A．人体衰老的过程是组成机体细胞普遍衰老的过程
B．染色体端粒受损、自由基攻击等均可能导致细胞衰老
C．与年龄密切相关的蛋白质在不同性别之间不存在差异
D．衰老不是一个连续均匀的过程，而是存在明显的转折点
√
C　[多细胞生物体内的细胞总是在不断更新着，总有一部分细胞处于衰老或走向死亡的状态，人体的衰老是组成人体细胞普遍衰老的结果，A正确；引起细胞衰老的原因目前被大家普遍接受的是自由基学说和端粒学说，染色体端粒受损、自由基攻击等均可能导致细胞衰老，B正确；男性与女性平均寿命不同，与年龄密切相关的蛋白质(如性激素调控的蛋白，如抗氧化蛋白)在不同性别之间可能存在差异，C错误；由图可知，衰老不是一个连续均匀的过程，而是存在明显的转折点，D正确。]
8．(2025·深圳高级中学检测)水稻是雌雄同花植物，开花后传粉，花小且密集，导致水稻杂交育种工作比雌雄异花的玉米杂交育种工作难得多。袁隆平院士团队攻坚克难，利用雄性不育植株(即雄蕊发育异常不能产生有功能的花粉的植株)进行杂交育种，解决了这一难题。下列叙述正确的是(　　)
A．雄性不育植株即在该株植物上不能结实的植株
B．玉米杂交育种的过程是去雄→套袋→授粉→套袋
C．实际生产中可以通过人工去雄授粉的方法大面积推广种植杂交水稻
D．在杂交育种中，雄性不育植株只能作为亲本中的母本
√
D　[雄性不育植株即该植株不能产生有功能的花粉，不能作父本，但可以接受花粉而结实，A错误；玉米是雌雄同株但雌雄异花且异位的植物，因此杂交时不需要对母本进行去雄，其杂交时的操作流程可表示为：套袋→采集花粉→授粉→套袋，B错误；由于水稻是雌雄同花植物，花小且密集，实际生产中如果通过人工去雄授粉的方法获得杂交水稻，操作起来非常困难且获得的种子数量有限，因此需要利用雄性不育植株完成杂交水稻的推广，C错误；在杂交育种中，雄性不育植株由于不能产生正常的花粉，因此只能作为亲本中的母本，D正确。]
9．(2025·浙江1月卷)某遗传病家系的系谱图如图甲所示，已知该遗传病由正常基因A突变成A1或A2引起，且A1对A和A2为显性，A对A2为显性。为确定家系中某些个体的基因型，分别根据A1和A2两种基因的序列，设计鉴定该遗传病基因的引物进行PCR扩增，电泳结果如图乙所示。下列叙述正确的是(　　)
A．电泳结果相同的个体表型相同，表型相同的个体电泳结果不一定相同
B．若Ⅱ3的电泳结果有2条条带，则Ⅱ2和Ⅲ3基因型相同的概率为1/3
C．若Ⅲ1与正常女子结婚，生了1个患病的后代，则可能是A2导致的
D．若Ⅲ5的电泳结果仅有1条条带，则Ⅱ6的基因型只有1种可能
√
B　[根据题意可知，表型为患病的个体基因型可能为A1A1、A1A、A1A2或A2A2，表型为正常的个体基因型可能为AA或AA2。结合系谱图和电泳结果分析，Ⅰ1有2条条带，基因型为A1A2，Ⅰ2和Ⅱ4都有1条条带，且表型正常，基因型均为AA2。根据题干信息可知，PCR扩增的引物是根据A1和A2基因设计的，如果电泳结果只有A2对应的1条条带，基因型可能是AA2(正常)或A2A2(患病)，因此电泳结果相同的个体表型不一定相同，A错误。若Ⅱ3的电泳结果有2条条带，结合分析可知，Ⅰ1和Ⅱ3基因型均为A1A2，Ⅰ2和Ⅱ4基因型均为AA2，因此Ⅱ2和Ⅲ3亲本基因型相同，都为A1A2×AA2；Ⅱ2和Ⅲ3
均为患者，Ⅱ1正常且无条带，基因型为AA，Ⅲ1是患者，则Ⅲ1的基因型为A1A，因此Ⅱ2的基因型及比例可能是1/2A1A或1/2A1A2，而Ⅲ3的基因型及比例可能是1/3A1A或1/3A1A2或，因此Ⅱ2和Ⅲ3基因型相同的概率为1/2×1/3＋1/2×1/3＝1/3，B正确。由分析可知Ⅲ1基因型是A1A，若Ⅲ1(A1A)与正常女子(AA或AA2)结婚，生了一个患病后代，则只能是A1导致的，C错误。Ⅱ5基因型为A1A或A1A2或A2A2，Ⅱ6没有患病，其基因型可能为AA或AA2，又知子代Ⅲ5只有1条条带且患病，推测其基因型为A1A或A2A2，Ⅱ6的基因型有2种可能，D错误。]
10．豌豆的高茎、矮茎性状由基因D/d控制，红花、白花性状由基因E/e控制。某研究小组使用高茎红花豌豆和矮茎白花豌豆作为亲本进行杂交，实验过程及结果如下。下列有关叙述错误的是(　　)
A．高茎对矮茎为显性性状，红花对白花为显性性状
B．F1的高茎红花豌豆与矮茎白花豌豆杂交属于测交
C．若F1的高茎红花豌豆自交，后代性状分离比为9∶3∶3∶1
D．若F2高茎豌豆在自然状态下自由交配，所得F3中矮茎白花占9/16
√
D　[由图可知，亲本高茎红花豌豆和矮茎白花豌豆杂交，所得F1均为高茎红花豌豆，说明高茎对矮茎为显性性状，红花对白花为显性性状，A正确。测交是指某基因型的生物个体与隐性纯合子交配；结合上述分析可知，亲本杂交组合为DDEE×ddee，F1高茎红花豌豆的基因型为DdEe，其与矮茎白花豌豆(ddee)杂交，属于测交，B正确。由图可知，F1的高茎红花豌豆(DdEe)与矮茎白花豌豆(ddee)测交，F2的表型及比例为高茎红花∶高茎白花∶矮茎红花∶矮茎白花＝1∶1∶1∶1，说明F1的高茎红花豌豆产生了4种配子，且基因型及比例为DE∶De∶dE∶de＝1∶1∶1∶1，进而推知基因D/d与基因
E/e位于两对同源染色体上，符合基因的自由组合定律，故F1的高茎红花豌豆(DdEe)自交，后代性状分离比为9∶3∶3∶1，C正确。F2的基因型及比例为DdEe(高茎红花)∶Ddee(高茎白花)∶ddEe(矮茎红花)∶ddee(矮茎白花)＝1∶1∶1∶1，F2中的高茎豌豆(1/2DdEe、1/2Ddee)在自然状态下自由交配，由于豌豆在自然状态下通常进行自花传粉，即只进行自交，故F3中矮茎白花豌豆(ddee)所占比例为1/2×1/4×1/4＋1/2×1/4×1＝5/32，D错误。]
11．(2025·河北保定期末)某动物的体色由两对等位基因A/a、B/b控制，现选取基因型为AaBb的雄性个体进行测交，测交后代大多数个体基因型为Aabb、aaBb，极少数个体的基因型为AaBb、aabb。若图中染色体的编号5是基因A的位置，则a、B、b基因可能的位置依次是(　　)
A．1、10、12　　　 B．13、15、7
C．10、12、8 D．14、16、4
√
B　[取基因型为AaBb的雄性个体进行测交，测交后代大多数个体基因型为Aabb、aaBb，极少数个体的基因型为AaBb、aabb，即没有出现四种比例均等的基因型个体，该事实说明等位基因A/a、B/b的遗传不遵循自由组合定律，即两对等位基因为连锁关系。又知Aabb、aaBb个体多，说明基因型为AaBb的雄性个体产生的配子Ab和aB多，另外两种配子AB和ab较少，是由于同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换产生的新配子，也就是说基因型为AaBb的个体其基因位置表现为A和b、a和B连锁。因此，若图中染色体的编号5是基因A的位置，则a、B、b基因可能的位置依次是13或14、15或16、7或8，B正确。]
12．白化病是由基因突变引发的先天性单基因遗传病，患者黑色素生成异常，主要表现为皮肤、眼睛或毛发等部位色素减退或缺失。下列关于该病的叙述，正确的是 (　　)
A．白化病属于伴X染色体隐性遗传病
B．B超检查可检测胎儿是否患白化病
C．表型正常的父母所生后代不会患该病
D．人群中该病发病率小于该致病基因的基因频率
√
D　[白化病为常染色体隐性遗传病，在人群中的发病率等于该致病基因频率的平方，故在人群中的发病率小于该致病基因的基因频率，A错误，D正确；由题意可知，白化病是一种单基因遗传病，B超检查不能检测出胎儿是否患白化病，B错误；表型正常的父母可能同时携带致病基因，并且双方均可能将致病基因遗传给后代，导致后代患病，C错误。]
13．(2025·河南适应性测试)脆性X综合征由X染色体上的FMRI基因突变所致。FMRI基因不编码蛋白质区域的CGG序列重复次数呈现多态性，正常时重复次数少于55，前突变时重复次数为55～200(不致病)，而全突变时重复次数多于200(可致病)。男性的前突变传递给下一代时，重复次数不变或减少；女性的前突变传递给下一代时，重复次数增加，可生出全突变的孩子。下列叙述正确的是(　　)
A．CGG重复次数的多态性影响FMRI编码多肽链的长度
B．女性的前突变只能来自母亲，以后可能传递给她的儿子
C．男性的前突变只能来自母亲，以后只能传递给他的女儿
D．检测前突变女性的CGG重复次数可推断后代是否患病
√
C　[CGG重复次数发生在不编码蛋白质的区域，因此CGG重复次数的多态性不影响FMRI编码多肽链的长度，A错误；脆性X综合征由X染色体上的FMRI基因突变所致，女性的前突变来自父亲或母亲，以后可能传递给她的儿子或女儿，男性的前突变只能来自母亲，以后只能传递给他的女儿，B错误，C正确；女性的前突变传递给下一代时，重复次数增加多少未知，不能推断后代是否患病，D错误。]
14．(2025·重庆八中月考)某XY性别决定型昆虫的长翅与残翅、有翅与无翅分别由基因A/a、B/b控制，其中有一对基因位于性染色体上，且存在两对隐性基因纯合致死现象。一只长翅雌性昆虫与一只残翅雄性昆虫交配，F1雌性个体中有长翅和无翅，雄性个体全为长翅。让F1雌雄个体自由交配得F2的表型及比例如下表。下列说法错误的是(　　)
F2个体 长翅 残翅 无翅
雌性 15/61 5/61 9/61
雄性 24/61 8/61 0
A．控制有翅与无翅的基因位于X、Y染色体的同源区段
B．F2长翅雌性个体有4种基因型
C．F2残翅雄性个体中纯合子占1/4
D．F1无翅雌性个体与F2残翅雄性个体交配，子代中无翅雌性个体占3/16
√
D　[由亲代有翅杂交产生F1无翅，得出无翅性状为隐性，有翅为显性，根据F1和表格F2，雄性无翅均为0，推测该性状的基因一定在性染色体上，可能只在X染色体上，也可能在X、Y染色体同源区段。假设若只在X染色体上，则F1雌性不能出现无翅，该假设不成立。若X和Y染色体上都有，则亲代雄性X染色体上必为b，F1才可能出现XbXb(无翅雌性)，因此，得出控制有翅与无翅的基因位于X、Y染色体的同源区段上，A正确。根据F1雌性均为长翅且有无翅出现，则亲代中雌性为AAXBXb；F1雄性均有翅，且为长翅，推理得亲代中雄性为aaXbYB，则F1雌性为AaXBXb、AaXbXb，雄性为AaXBYB、
AaXbYB。让F1雌雄个体随机交配得F2，F2长翅雌性个体为A_XBX－，因此有2×2＝4种基因型，B正确。F2残翅雄性为aaX－YB，其中XBYB∶XbYB＝1∶3，因此纯合子aaXBYB占1/4，C正确；F1无翅雌性个体AaXbXb，与F2残翅雄性个体aaX－YB(XBYB∶XbYB＝1∶3)交配，Aa产生概率1/2，aa产生概率1/2，XbXb的产生概率：1×3/8＝3/8，则排除双隐性纯合致死，剩下的群体为1－1/2×3/8＝13/16，所以子代中无翅雌性个体AaXbXb概率(1/2×3/8)÷13/16＝3/13，D错误。]
15．(2025·重庆卷)水稻雄性不育、可育由等位基因T、t控制，不育性状受温度的影响(见下表)；米质优、劣由等位基因Y、y控制。不育株S1米质劣但抗病，不育株S2米质优但易感病。为了选育综合性状好的不育系，用S1和S2杂交获得F1，F1均为不育且米质优。选F1两单株杂交获得的F2中出现稳定可育株，PCR检测部分世代中相关基因，电泳结果如图所示，下列说法正确的是(　　)
植株种类 温度 花粉不育率(%)
不育株S1 高温 100%
低温 0
不育株S2 高温 100%
低温 0
稳定可育株 高温 0
低温 0
A．S1是基因型为TTYY的纯合子
B．选择F1任意两单株进行杂交均会出现如图F2的育性分离
C．F2在高温条件下表现不育且米质优的纯合植株占比1/16
D．在S1和S2杂交得到F1时，亲本植株需在同一温度条件下种植
√
C　[由题分析可知，S1米质劣，基因型为yy，但F1均为米质优(Yy)，说明S2基因型为YY。F1高温不育，低温可育，F1两单株杂交获得的F2中出现稳定可育株，故两单株基因型为Tt(杂合)，则S1和S2基因型应为TT、Tt，若S1基因型为TTyy (高温不育) ，S2基因型为TtYY (高温不育)，杂交F1出现基因型TtYy，符合条件，A错误。F1出现基因型TTYy、TtYy，杂交后F2的育性由T/t决定，高温下T_不育，tt可育，任意两单株进行杂交不一定会出现如图F2的育性分离，B错误。高温不育纯合植株基因型为TT，米质优纯合植株基因型为YY，两者独立遗传，F1中基因型TtYy杂交，F2中基因型TTYY的概率为1/4(TT)×1/4(YY)＝ 1/16，C正确。S1和S2在高温下均不育(花粉不育率100%)，无法杂交；S1和S2在低温下均雄性可育，既可杂交又可自交；S1和S2分别在高温和低温下种植也可杂交得到F1，D错误。]
二、不定项选择
16．(2025·湖南卷)Cl属于植物的微量元素。分别用渗透压相同、Na＋或Cl－物质的量浓度也相同的三种溶液处理某荒漠植物(不考虑溶液中其他离子的影响)。5天后，与对照组(Ⅰ)相比，Ⅱ和Ⅲ组光合速率降低，而Ⅳ组无显著差异；各组植株的地上部分和根中Cl－、K＋含量如图所示。下列叙述错误的是(　　)
注：Ⅰ．对照(正常栽培)；Ⅱ．NaCl溶液；Ⅲ．Na＋浓度与Ⅱ中相同、无Cl－的溶液；Ⅳ．Cl－浓度与Ⅱ中相同、无Na＋的溶液。
A．过量的Cl－可能储存于液泡中，以避免高浓度Cl－对细胞的毒害
B．溶液中Cl－浓度越高，该植物向地上部分转运的K＋量越多
C．Na＋抑制该植物组织中K＋的积累，有利于维持Na＋、K＋的平衡
D．K＋从根转运到地上部分的组织细胞中需要消耗能量
√
B　[植物细胞可以通过将过量的Cl－储存于液泡中，来降低细胞质中Cl－的浓度，从而避免高浓度Cl－对细胞的毒害，A正确；分析可知，Ⅱ组(NaCl溶液)与Ⅳ组(Cl－浓度与Ⅱ中相同、无Na＋的溶液)相比，Ⅱ组向地上部分转运的K＋量少，说明不是溶液中Cl－浓度越高，植物向地上部分转运的K＋量越多，B错误；对比Ⅰ组(对照)、Ⅱ组(NaCl溶液)和Ⅲ组(Na＋浓度与Ⅱ中相同、无Cl－的溶液)，发现Ⅱ组和Ⅲ组中Na＋存在时，植物组织中K＋积累受到抑制，这有利于维持Na＋、K＋的平衡，C正确； K＋从根转运到地上部分的组织细胞是主动运输过程，主动运输需要消耗能量，D正确。]
17．(2025·山东济南期末)端粒的长短与细胞衰老密切相关，端粒酶延长端粒的作用机理如下图所示。下列叙述正确的是(　　)
A．端粒的延长由RNA和蛋白质共同完成
B．随着端粒酶活性的升高，细胞的分裂能力可升高、衰老速度可减慢
C．端粒酶发挥作用后在母链中延长的重复序列为5′-TTGGGG-3′
D．图中端粒延长过程中，RNA起到了模板的作用，不需要其他引物
√
√
AB　[通过图示可知，通过端粒酶中的RNA作为逆转录的模板，逆转录出端粒DNA，说明端粒的延长由RNA和蛋白质共同完成，A正确；由图可知，端粒酶能使染色体延长，随着端粒酶活性的升高，细胞的分裂能力可升高、衰老速度可减慢，B正确；端粒酶RNA为3′-ACCCCAAC-5′，所以端粒酶能延长的重复序列为5′-TGGGGTTG-3′，C错误；图中端粒延长过程中，RNA起到了模板的作用，也需要引物，D错误。]
18．(2025·吉林长春检测)普通果蝇群体中，控制短毛的隐性基因(b)只存在于X染色体上，其长毛等位基因(B)只存在于Y染色体上。果蝇的正常眼和棘眼是另一对相对性状，由等位基因A/a控制。短毛正常眼雌果蝇和长毛正常眼雄果蝇杂交所得F1中正常眼♀∶棘眼♀∶正常眼♂＝1∶1∶2。下列叙述错误的是(　　)
A．正常眼对棘眼为显性，基因A/a位于X染色体上
B．F1中棘眼个体一定是短毛类型，而且性别一定为雌性
C．短毛性状为限雌遗传，后代雄性个体中不出现短毛果蝇
D．若让F1中正常眼个体雌雄交配，子代正常眼∶棘眼＝3∶1
√
√
AD　[根据正常眼后代发生性状分离，可以判断正常眼为显性，根据F1性状与性别相关联，同时根据分离比可判断A/a位于X、Y染色体的同源区段，A错误；根据杂交结果可判断杂交亲本组合及子代为XabYAB×XAbXab→XAbXab、XabXab、XAbYAB、XabYAB，F1中棘眼个体一定是短毛类型，而且性别一定为雌性，B正确；短毛性状为限雌遗传，后代雄性个体中因Y染色体上有B基因，故不出现短毛果蝇，C正确；若让F1中正常眼雌雄个体交配，即XAXa×(1/2XaYA、1/2XAYA)，子代棘眼占比为1/2×1/4＝1/8，子代正常眼∶棘眼＝7∶1，D错误。]
19．(2025·江西南昌一模)刚孵化出的蚁蚕，体色有正常的黑色和突变的赤色，已知赤蚁基因h为Z染色体上的隐性基因。高温干燥条件下孵化时，h基因纯合个体胚胎期致死。雄蚕产丝量大，经济价值远高于雌蚕。下列叙述正确的是(　　)
A．家蚕种群的个体间连续随机交配并均在高温干燥条件下孵化，h基因频率会不断下降
B．为大量获得雄蚕，可选用黑蚁雌蚕和赤蚁雄蚕杂交，后代置于高温干燥条件下孵化
C．选择赤蚁雌蚕和杂合黑蚁雄蚕杂交，后代置于高温干燥条件下孵化可得到赤蚁雄蚕
D．黑蚁雌蚕和杂合黑蚁雄蚕杂交得F1，F1雌雄交配所得F2置于高温干燥条件下孵化，F2雌雄比为7∶6
√
√
AB　[家蚕种群中个体间连续随机交配，在没有其他因素干扰(如自然选择、基因突变等)的情况下，基因频率一般保持不变，但由于高温干燥条件下，h基因纯合个体胚胎期致死，即ZhZh和ZhW个体死亡，会导致h基因频率不断下降，A正确。已知赤蚁基因h为Z染色体上的隐性基因，黑蚁雌蚕(ZHW)和赤蚁雄蚕(ZhZh)杂交，后代基因型为ZHZh(黑蚁雄蚕)和ZhW(赤蚁雌蚕)，在高温干燥条件下，ZhW(赤蚁雌蚕)胚胎期致死，所以后代只剩下雄蚕，可大量获得雄蚕，B正确。赤蚁雌蚕(ZhW)和杂合黑蚁雄蚕(ZHZh)杂交，后代基因型为ZHZh(黑蚁雄蚕)、ZhZh(赤蚁雄蚕)、ZHW(黑蚁雌蚕)、ZhW(赤
蚁雌蚕)，在高温干燥条件下，ZhZh(赤蚁雄蚕)和ZhW(赤蚁雌蚕)胚胎期致死，所以后代只剩下黑蚁雄蚕和黑蚁雌蚕，C错误。黑蚁雌蚕(ZHW)和杂合黑蚁雄蚕(ZHZh)杂交，F1的基因型为ZHZH、ZHZh、ZHW、ZhW。F1雌雄交配，F2的基因型及比例为ZHZH∶ZHZh∶ ZhZh∶ZHW∶ZhW＝3∶4∶1∶6∶2，在高温干燥条件下，ZhZh与ZhW胚胎期致死，所以存活的F2雌雄比为6∶7，D错误。]
20．(2025·辽宁沈阳检测)图1为某单基因遗传病和ABO血型的家系图。图2为与该病相关的等位基因分别用同种限制酶切割后的电泳结果，经测定Ⅰ1的电泳条带为2条。不考虑突变，下列叙述正确的是(　　)
注：ABO血型(基因型)：A型(IAIA或IAi)、B型(IBIB或IBi)、AB型(IAIB)、O型(ii)。
A．该病为伴X染色体隐性遗传病
B．Ⅱ3致病基因来源于Ⅰ1、Ⅰ2的概率均是1/2
C．Ⅲ1的血型不可能为O型
D．若Ⅲ1为A型血正常女孩，则其为杂合子的概率是1/2
√
√
√
ACD　[据图分析，图中的Ⅰ1和Ⅰ2正常， 但生有患病的儿子Ⅱ3，说明该病是隐性遗传病，图2中正常基因有2条条带，而致病基因只有1条条带，且已知Ⅰ1的电泳条带为2条，说明Ⅰ1不携带致病基因，故该病是伴X染色体隐性遗传病，A正确。该病是伴X染色体隐性遗传病，设相关致病基因是E/e，Ⅱ3基因型是XeY，其致病基因Xe来源于Ⅰ2的概率是1，B错误。Ⅱ1基因型是IAIB，Ⅱ2基因型是IAIA或IAi，Ⅲ1的血型不可能为O型(ii)，C正确。仅考虑血型，Ⅱ1基因型是IAIB(配子及比例是1/2IA、1/2IB)，Ⅱ2基因型是1/3IAIA、2/3IAi(配子及比例是2/3IA、1/3i)，Ⅲ1为A型血(2/3IAIA、1/3IAi)；仅考虑遗传
病，Ⅱ1基因型是XEY(配子及比例是1/2XE、1/2Y)，Ⅱ2基因型是1/2XEXE、1/2XEXe(配子及比例是3/4XE、1/4Xe)，若子代是女孩，正常的概率是1(3/4XEXE、1/4XEXe)，若Ⅲ1为A型血正常女孩，则其为纯合子的概率＝2/3×3/4＝1/2，是杂合子的概率是1－1/2＝1/2，D正确。]
三、非选择题
21．(11分)(2025·湖南长沙一中模拟)干旱胁迫是农作物减产的一个重要影响因素，对植物光合作用有较严重的影响。干旱胁迫对农作物细胞的叶绿素和细胞色素b6f都有影响。光系统Ⅱ和光系统Ⅰ共同参与光合作用过程中电子的传递过程，是完成光反应必需的结构。下图为光反应中电子传递过程示意图，其中实线代表H＋传递，虚线代表e－传递，PQ既可传递e－，又可传递H＋。回答下列问题：
(1)光系统Ⅱ由光合色素和蛋白质构成，其中光合色素的作用是_____________________________________。光系统Ⅱ产生的e－最终传递给NADP＋，伴随着高能e－的传递，实现了H＋在膜B侧的积累，该过程中H＋跨膜运输的方式为________________。
吸收、传递、转化光能(捕获光能)　
主动运输
(2)图中A侧为__________(填“叶绿体基质”或“类囊体腔”)一侧。图中能够增大类囊体膜内外H＋浓度差的过程有____________________________________________________(答2点)。
(3)除草剂X与PQ竞争，可阻止电子传递至细胞色素b6f。用除草剂X处理植株，会导致ATP合成量下降，结合题图分析，其原因是___________________________________________________________
___________________________________________________________
___________________________________________________________。
叶绿体基质
PQ转运H＋进类囊体膜内、水光解产生H＋、NADPH的合成　
除草剂X与PQ竞争阻止电子传递至细胞色素b6f，从而抑制了H＋的产生及运输，使膜内外H＋的浓度差减小，而ATP合成所需的能量直接来源于类囊体膜内外两侧的H＋浓度差，所以ATP的合成量减少　
(4)干旱胁迫会导致植物体内过氧化物的产生和积累，损伤叶绿体等细胞器。为探究油菜素内酯(BR)对干旱胁迫下植物抗氧化系统的调控作用，某研究小组以优质谷子晋谷21号为实验材料，均分为CK组、DS组、BR组，对三组的处理分别是_______________________________________________________________。
一段时间后测量指标如下图，实验表明__________________________________________________________
___________________________________________________。
正常浇水(或不做处理)、干旱处理、干旱处理并喷施一定浓度的BR
油菜素内酯有利于提高干旱胁迫下植株抗氧化酶的含量，进而清除过量过氧化物，降低干旱对植物生长和发育的影响
注：SOD表示超氧化物歧化酶、CAT表示过氧化氢酶、POD表示过氧化物酶，均为抗氧化酶。
[解析]　(1)据题图分析可知，光系统Ⅱ由光合色素和蛋白质构成，说明其依靠光合色素吸收、传递、转化光能。由题意可知，H＋消耗e－势能跨膜运输，其方式为主动运输。(2)据图可知，A侧接受光照，为叶绿体基质一侧。水光解产生H＋、H＋通过PQ传递到类囊体腔、NADPH的合成，均可增大类囊体膜内外H＋浓度差。(3)由图可知，叶绿体基质中的H＋可通过PQ和b6f运输到类囊体腔，除草剂X与PQ竞争，可阻止电子传递至细胞色素b6f，从而抑制了H＋的产生及运输，使膜内外H＋的浓度差减小，而ATP合成所需的能量直接来源于类囊体膜内外两侧的H＋浓度差，所以ATP的合成量减少。
(4)本实验的目的是探究油菜素内酯对干旱胁迫下水稻抗氧化系统的调控作用，其中的一个自变量是油菜素内酯，另外一个就是干旱胁迫。结合图中说明，分为正常对照(CK)、干旱(DS)和干旱并喷施油菜素内酯(BR)三个处理，从实验结果(图)看，BR 组能降低 H2O2含量，起到缓解效果；而SOD、CAT、POD三种抗氧化酶活性均提高了，再结合题干“干旱胁迫会导致植物体内过氧化物的产生和积累，损伤叶绿体等细胞器”，由此得出结论：油菜素内酯有利于干旱胁迫下植株抗氧化酶的合成和积累，进而清除体内过量活性氧和过氧化物，减轻氧化损伤对植物生长和发育的影响。
22．(11分)(2025·云南师大附中检测)为探究三叶草花色的遗传规律，科研人员以野生型白花三叶草为母本、红花突变体为父本进行人工杂交得F1，F1再随机交配得F2，实验结果如下表。
红花植株数 白花植株数
F1 0 264
F2 49 729
回答下列问题。
(1)三叶草红花对白花为________性性状，判断依据是_________________________________________________________。
(2)据表推测三叶草的花色至少受两对等位基因控制，且遵循基因的自由组合定律。为验证以上推测，可用________与红花植株杂交，统计后代表型及比例。若结果为______________________，则推测正确。
隐　
F1全为白花，F2中白花∶红花≈15∶1，说明红花为隐性性状
F1　
红花∶白花＝1∶3　
(3)科研人员将抗病基因A、B导入白花三叶草细胞并整合到染色体上，成功筛选出同时含基因A、B的抗病植株若干(不考虑突变)。
①抗病植株中基因A、B在染色体上的位置除下图所示情况外，还有________种可能。
2　
②某抗病植株自交，F1均表现为抗病。若F1自交后代中出现少部分感病植株，原因可能是____________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
抗病基因A、B整合到一对同源染色体上两条不同位置上，在减数分裂过程中发生了互换，产生了不含抗病基因的配子，导致F1自交后代中出现少部分感病植株
[解析]　(1)根据杂交组合的结果，F1均为白花，F1自交后代出现红花，发生性状分离，说明白花为显性性状，红花为隐性性状，且白花∶红花≈15∶1，说明这对相对性状由两对等位基因控制。(2)F2中白花∶红花≈15∶1，比例和为16，推测三叶草的花色至少受两对等位基因控制，且遵循基因的自由组合定律。为验证以上推测，可采用测交，即将F1与红花植株杂交，预期的结果为红花∶白花＝1∶3。(3)①抗病基因A、B可以插入在一对同源染色体的两条上，也可以插入在非同源染色体上，还可以插入在同一条染色体上，因
此除了下图所示的情况外，还有2种可能。②某抗病植株自交，F1均表现为抗病，则说明A和B基因插入同源染色体上。若F1自交后代中出现少部分感病植株，则抗病基因A、B整合到一对同源染色体上两条不同位置上，在减数分裂过程中发生了互换，产生了不含抗病基因的配子，导致F1自交后代中出现少部分感病植株。
23．(11分)(2025·河北卷)T-DNA插入失活是研究植物基因功能的常用方法，研究者将带有卡那霉素抗性基因的T-DNA插入拟南芥2号染色体的A基因内，使其突变为丧失功能的a基因，花粉中A基因功能的缺失会造成其不育。
回答下列问题：
(1)基因内碱基的增添、缺失或________都可导致基因突变。
(2)以Aa植株为________(填“父本”或“母本”)与野生型拟南芥杂交，F1中卡那霉素抗性植株的占比为0，其反交的F1中卡那霉素抗性植株的占比为________。
替换
父本
1/2　
(3)为进一步验证基因A的功能，将另一个A基因插入Aa植株的3号染色体。仅考虑基因A和a，该植株会产生________种基因型的可育花粉，其中具有a基因的花粉占比为________。该植株自交得到F1。利用图1所示引物P1和P2、P1和P3分别对F1进行PCR检测，电泳结果如图2所示。根据电泳结果F1植株分为Ⅰ型和Ⅱ型，其中Ⅰ型植株占比为________。F1中没有检测到仅扩增出600 bp条带的植株，其原因为______________________________________。
3　
1/3
2/3
该植株产生的花粉一定含A基因
(4)实验中还获得了一个E基因被T-DNA插入突变为e基因的植株，e基因纯合的种子不能正常发育而退化。为分析基因E/e和A/a在染色体上的位置关系，进行下列实验：
①利用基因型为AaEE和AAEe的植株进行杂交，筛选出基因型为________的F1植株。
AaEe
②选出的F1植株自交获得F2。不考虑其他突变，若F2植株中花粉和自交所结种子均发育正常的植株占比为0，E/e和A/a在染色体上的位置关系及染色体交换情况为__________________________________________________________________________；若两对基因位于非同源染色体，该类植株的占比为________。除了上述两种占比，分析该类植株还可能的其他占比和原因：____________________________________________________________________________________________________________。
基因A与e连锁、a与E连锁，在形成配子的过程中没有发生染色体交换　
1/6　
1/30，F1的A与e连锁、a与E连锁，产生雌雄配子的过程中相关基因发生交换，且雌雄配子交换率均为20%
[解析]　(1)DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变。(2)结合题干信息“研究者将带有卡那霉素抗性基因的T-DNA插入……造成其不育”分析，Aa植株分别作父本和母本与野生型拟南芥(AA)杂交，结果如图所示：
因此，F1中卡那霉素抗性植株的占比为0时，Aa植株作父本；当Aa植株作母本时，即反交，F1中卡那霉素抗性植株的占比为1/2。
(3)将另一个A基因插入Aa植株的3号染色体，仅考虑基因A和a，该植株的基因型可表示为 ，产生的花粉基因型为 ，即会产生3种基因型(AA、Aa、A)的可育花粉，其中具有a基因的花粉占比为1/3。由图1可知，900 bp条带代表A基因，600 bp条带代表a基因。由图2可知，Ⅰ型植株含A和a基因，Ⅱ型植株只含A基因。该植株自交，结果如表所示：
雄配子 雌配子
1/4AA 1/4Aa 1/4A 1/4a
1/3AA Ⅰ型(1/12) Ⅰ型(1/12)
1/3Aa Ⅰ型(1/12) Ⅰ型(1/12) Ⅰ型(1/12) Ⅰ型(1/12)
1/3A Ⅰ型(1/12) Ⅰ型(1/12)
因此，Ⅰ型植株占比为2/3。由题干信息“花粉中A基因功能的缺失会造成其不育”可知，该植株产生的花粉一定含A基因(900 bp)，故F1中没有检测到仅扩增出600 bp条带的植株。(4)①要判断两对基因在染色体上的位置关系，一般让双杂合植株自交并统计子代表型及比例，结合题中信息分析，应筛选出基因型为AaEe的F1植株。②若两对等位基因位于一对同源染色体上，
F1的基因组成可表示为 ，F1植
株自交得到F2，结果如图所示：
因此F2的基因组成可表示为AaEe，F2中AaEe植株产生的花粉aE不育，且其自交所结种子AAee不能正常发育，因此，F2植株中花粉和自交所结种子均发育正常的植株(AAEE)占比为0。若E/e和A/a存在染色体交换，则不符合题意，因此，若F2植株中花粉和自交所结种子均发育正常的植株占比为0，则基因E/e和A/a位于一对同源染色体上，A与e连锁、a与E连锁，且在形成配子的过程中没有发生染色体交换。当基因E/e和A/a位于非同源染色体上时，如图所示。
故得到F2植株中花粉和自交所结种子均发育正常的植株(AAEE)占比为1/6。若F1的A与e连锁、a与E连锁，产生雌雄配子的过程中发生交换。假设雌雄配子交换率均为20%，则F1雌配子为aE∶Ae∶AE∶ae＝4∶4∶1∶1，雄配子为Ae∶AE＝4∶1。AAee＝4/10×4/5＝16/50，Aaee＝4/5×1/10＝4/50，AAee、Aaee种子不发育退化，所以F2植株中花粉和自交所结种子均发育正常的植株(AAEE)占比为1/30。
24．(11分)(2025·重庆质检)杨梅为XY型雌雄异株植物，其花色有红花与黄花，现有纯合的红花品种甲与黄花品种乙，进行杂交实验，结果如下，其中F1自由交配产生F2。已知花色遗传过程中没有致死现象，不考虑X、Y同源区段，回答下列问题(在描述基因型时，以A/a表示，若存在多对等位基因则顺序添加B/b、C/c……，若存在伴性遗传，伴性基因写在最后)：
♀ ♂ F1 F2
实验一 甲 乙 红花雄株∶黄花雌株＝1∶1 红花雄株∶黄花雄株∶红花雌株∶黄花雌株＝3∶5∶3∶5
实验二 乙 甲 黄花 ？
(1)杨梅的红花与黄花是一对__________，控制花色遗传的基因遵循孟德尔______________________定律。
(2)实验一的亲本基因型为__________________________，F2红花植株减数分裂产生的配子有________种基因型；预测实验二中F2的表型及比例为___________________________________________。
(3)已知杨梅花色是由非蛋白类的黄色素和红色素决定的，请推测相关基因对花色的调控路径：__________________________________________________________________________________。
相对性状
(分离和)自由组合
(♀)AAXbXb×aaXBY(♂)　
4
黄花雌株∶黄花雄株∶红花雄株＝8∶5∶3
基因A合成的酶催化黄色素合成红色素，XB基因的表达产物抑制A酶的效应
(4)品种甲的果实为小果，为了培育出大果杨梅，科研工作者将一大果基因E以转基因方式整合到甲品种与花色相关的一条常染色体上(只发生一次整合)，得到一株转基因雌株丙。现欲确定E基因的整合是否会破坏控制花色基因使其不能表达，请补充下列实验内容：
①将植株丙与______________(选择题目中已有植物)进行杂交，观察并统计子代性状及比例；
②如果子代___________________________________________________________________________________________________________，
乙(的雄株)　
雄株中黄花∶红花＝1∶1(雄株中大果黄花∶小果红花＝1∶1)　
则E基因破坏了控制花色的基因；
如果子代__________________________________________________，
则E基因未破坏控制花色基因。
雄株全为红花(雄株中大果红花∶小果红花＝1∶1)
[解析]　(1)同一性状的不同表现形式称为相对性状，故杨梅的红花与黄花是一对相对性状。分析实验一，纯合的红花品种甲与黄花品种乙进行杂交得到F1，其中F1自由交配产生F2，F2中红花雄株∶黄花雄株∶红花雌株∶黄花雌株＝3∶5∶3∶5，符合9∶3∶3∶1的变式，由此可知控制花色遗传的基因遵循孟德尔自由组合定律。(2)在实验一中，F1花色与性别相关联，由此推测其为伴性遗传。由于亲本为纯合子，子代却出现2种性状，结合F1中雌性性状无差异，推测亲代伴性基因型为XbXb×XBY，此时F1杂交得到F2时伴性基因在雌雄性中均为显性∶隐性＝1∶1，F2中红花植株占比为3/8，由此推
测还有一对等位基因存在3∶1的性状分离比，即F1为Aa×Aa，得到F1的雌雄基因型为AaXBXb、AaXbY。由此可推知F2基因型，结合表型可得到不同花色所对应基因型：存在A而不存在B时，花色为红，其余情况花色为黄。由此可知，亲本红花植株甲的基因型为AAXbXb，黄花植株的基因型为aaXBY，F2红花植株的基因型有AAXbY、AaXbY、AAXbXb、AaXbXb，其可产生的雄配子有AXb、AY、aXb、aY，雌配子有AXb、aXb，不考虑性别的情况下，基因型有4种。反交时，亲本基因型为aaXBXB×AAXbY，F1为AaXBY、AaXBXb，可推知F2表型及比为黄花雌株∶黄花雄株∶红花雄株＝8∶5∶3。
(3)由于B基因存在时A基因的效应不能体现，推测可能的基因调控机制为基因A合成的酶催化黄色素合成红色素，XB基因的表达产物抑制A酶的效应。(4)由题可知，所转基因E与A在同一条染色体上，如果插入位点导致A失活(记为A′)，则其基因型为AA′XbXb，欲确定E基因的整合是否会破坏控制花色基因使其不能表达，将植株丙与乙(基因型为aaXBY)进行杂交，观察并统计子代性状及比例；若失活，则子代雄株基因型为AaXbY∶A′aXbY，表型为红色∶黄色＝1∶1，若未失活，则子代雄株基因型为AaXbY，表型全为红色。
25．(11分)(2025·东北三省联考)遗传咨询是遗传病预防的一个重要环节，对于降低遗传病的发病率有重要意义。下图为某家系某遗传病(不考虑XY同源区段)的发病情况，深灰色标注为患者。不考虑突变和互换。回答下列问题。
(1)该遗传病一定不是伴X染色体显性遗传病，理由是__________________________________________________________
_______________________________________。
若该系谱图中患病女性均为杂合子，则该遗传病为______________ ________。
若该遗传病为伴X染色体显性遗传病，Ⅲ-3的女儿均应该为患者，但Ⅳ-6为正常女儿，与预期不符　
常染色体显性　
遗传病
(2)若该遗传病为常染色体隐性遗传病，且人群中患病概率为1/625，则Ⅲ-6与Ⅲ-7婚配后生育患病男孩的概率为________。
(3)若Ⅲ-6与Ⅲ-7的基因型相同的概率为100%，则该遗传病的遗传方式为____________________，Ⅲ-2与Ⅱ-2的基因型________(填“相同”“不同”或“不一定相同”)。
(4)医生进行遗传咨询过程中，首先是对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史，对是否患有某种遗传病做出诊断，之后分析__________________________________________，随后推算后代的再发风险率并提出防治对策和建议，如__________、终止妊娠等。
1/104　
常染色体显性遗传
相同
遗传病的传递方式(或遗传病的遗传方式)　
产前诊断
[解析]　(1)若该遗传病为伴X染色体显性遗传病，Ⅲ-3的女儿均应该为患者，但Ⅳ-6为表型正常女儿，与预期不符。若该遗传病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ-2的儿子均应该是患者，但Ⅱ-1和Ⅱ-9表型正常，与预期不符，故该遗传病也不能为伴X染色体隐性遗传病，综上所述，该遗传病可能是常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病。若该系谱图中患病女性均为杂合子，说明该患者携带一个致病基因即患病，故该遗传病为常染色体显性遗传病。(2)若该遗传病为常染色体隐性遗传病(用基因a代表致病基因)，且人群中患病概率为1/625，可推知a的基因频率为1/25，Ⅲ-7来自正常人群，故其为正
常人群中携带者(Aa)的概率为(2×1/25×24/25)/(24/25×24/25＋2×1/25 ×24/25)＝1/13：Ⅲ-6来自遗传家系，根据父母表型，可推知Ⅲ-6的基因型一定为Aa，故Ⅲ-6与Ⅲ-7婚配后生育患病男孩的概率为1/13×1/4×1/2＝1/104。(3)若Ⅲ-6与Ⅲ-7的基因型相同的概率为100%，说明该遗传病为常染色体显性遗传病，Ⅲ-2与Ⅱ-2的基因型根据父母的表型推知，均为Aa杂合子患者。(4)医生进行遗传咨询过程中，首先是对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史，对是否患有某种遗传病做出诊断，之后分析遗传病的传递方式，随后推算后代的再发风险率并提出防治对策和建议，如产前诊断、终止妊娠等。
谢 谢 ！

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