资源简介 课时数智作业(二十三) 基因在染色体上和伴性遗传(建议用时:30分钟;本套共11小题,共35分。第1~8小题,每小题2分;第9、10小题,每小题4分;第11小题11分。)1.摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。下列相关叙述与事实不符的是( )A.白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交,F1全部为红眼,推测白眼对红眼为隐性B.F1互交后代中雌蝇均为红眼,雄蝇红、白眼各半,推测红、白眼基因在X染色体上C.F1雌蝇与白眼雄蝇回交,后代雌雄个体中红、白眼都各占一半,结果符合预期D.白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体,显微镜观察证明为基因突变所致2.(2024·贵州适应性测试)金毛猎犬的肌肉正常对肌肉萎缩为显性性状,由等位基因D/d控制。肌肉萎缩(♀)与纯合的肌肉正常(♂)金毛猎犬交配,F1雌性个体全为肌肉正常,雄性个体全为肌肉萎缩。下列叙述错误的是( )A.从F1结果能判断等位基因D/d仅位于X染色体上B.F1雌性个体基因型为XDXd,雄性个体基因型为XdYC.F1金毛猎犬相互交配,理论上F2肌肉正常∶肌肉萎缩=3∶1D.F1雄性个体的基因d只能来自雌性亲本,只能传给F2雌性个体3.(2025·河南郑州模拟)葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症又称蚕豆病。患者红细胞中缺乏G6PD,食用蚕豆后易发生急性溶血性贫血。有研究表明蚕豆病是一种伴X染色体显性遗传病。一对夫妇,男方患蚕豆病,女方正常(不携带致病基因),他们的女儿患病,但症状较轻,体内同时存在G6PD正常和G6PD缺乏的红细胞。下列关于蚕豆病的分析及推理正确的是( )A.患者中男性多于女性,女患者的父亲一定患病B.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常C.该夫妇的女儿症状较轻,原因可能是其细胞中的一条X染色体会随机失活D.基因与环境之间存在着复杂的相互作用,蚕豆病主要是由饮食结构决定的4.(2025·湖南长沙一中月考)家鸡的正常喙和交叉喙分别由Z染色体上的E和e基因控制,其中某种基因型的雌性致死,现有一对家鸡杂交,子一代中♂∶♀=2∶1。下列分析不合理的是( )A.该家鸡种群中,与喙有关的基因型共有3种B.子一代雄性个体中一定有杂合子C.子一代自由交配,子二代中致死基因的基因频率为1/11D.该对家鸡连续自由交配若干代后,E的基因频率越来越高5.(2025·山东菏泽一模)果蝇的正常眼形为圆眼,由于染色体片段重复引起棒眼。现用一对棒眼长硬毛雌蝇与圆眼长硬毛雄蝇杂交,子代中棒眼长硬毛雌蝇60只、圆眼长硬毛雌蝇62只、圆眼短硬毛雄蝇63只。不考虑X、Y染色体同源区段。关于该实验的分析错误的是( )A.引起棒眼发生的重复片段位于X染色体上B.引起棒眼发生的重复片段可导致雄果蝇死亡C.上述子代比例说明长短硬毛与圆棒眼间自由组合D.将子代雌雄蝇随机交配,后代中长硬毛雌蝇占3/76.(2025·湖北武汉调研)某植物的性别决定方式可能为XY型或ZW型,其红花和白花由一对等位基因控制。该种植物甲与乙杂交,F1的雌株中红花∶白花=1∶1。不考虑基因位于性染色体同源区段及致死效应,下列叙述错误的是( )A.若甲开红花、乙开白花,仍无法判断显隐性关系B.若甲、乙均开红花,则该对基因位于性染色体上C.若F1中白花雄株占1/4,则雄株性染色体为异型D.若F1中雄株均为红花,则雌株性染色体为异型7.(2025·湖南名校联考)某XY型性别决定的雌雄异株植物,圆叶和长叶由不位于Y染色体上的一对等位基因A/a控制。已知携带a基因的花粉成活率为50%,无其他致死现象。取部分圆叶雌、雄植株杂交,子一代雌株均为圆叶,雄株中圆叶占3/4,长叶占1/4。下列叙述错误的是( )A.A、a基因位于X染色体上B.亲代圆叶雌株中杂合子占1/2C.子一代中A基因的频率为5/6D.子一代雌雄个体随机杂交,子二代中圆叶雄株占7/138.(2025·广东实验中学检测)鸡的性别决定方式为ZW型,其胫色浅、深为一对相对性状,由A/a基因控制。研究人员将纯种藏鸡与纯种白来航鸡进行了杂交实验,统计结果如表所示。下列分析不正确的是( )杂交 组合 亲本 F1性状表现和数目父本 母本 深色雄 深色雌 浅色雄 浅色雌Ⅰ 藏鸡 白来 航鸡 0 142 156 0Ⅱ 白来 航鸡 藏鸡 0 0 42 35A.亲本白来航鸡的胫色为浅色,且为隐性性状B.Ⅰ和Ⅱ为正反交实验,控制胫色基因位于Z染色体上C.Ⅰ中父本和母本的基因型分别为ZaZa和ZAWD.Ⅱ中F1雌雄交配所得F2理论上为深色雌∶浅色雄∶浅色雌=1∶2∶19.(不定项)(2024·黑吉辽卷)位于同源染色体上的短串联重复序列(STR)具有丰富的多态性。跟踪STR的亲本来源可用于亲缘关系鉴定。分析如图家系中常染色体上的STR(D18S51)和X染色体上的STR(DXS10134,Y染色体上没有)的传递,不考虑突变,下列叙述正确的是( )A.Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/2B.Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为3/4C.Ⅲ-1与Ⅱ-4得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/4D.Ⅲ-1与Ⅱ-4得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为010.(不定项)(2025·黑龙江哈尔滨三中模拟)某家禽(性别决定方式为ZW型)的羽色受等位基因H/h控制,基因H/h只位于Z染色体上,仅H表达时为黑羽,仅h表达时为灰羽,二者均不表达时为白羽。受表观遗传的影响,基因H、h来自父本时不表达,来自母本时正常表达。下列分析不正确的是( )A.基因H、h在遗传时遵循基因的分离定律B.该家禽种群中灰羽个体的基因型共有2种,为ZhW、ZhZhC.表观遗传通过改变基因的碱基序列导致生物体表型发生变化D.让某白羽雌性与杂合灰羽雄性个体杂交,F1中灰羽个体比例可能为1/211.(11分)(2025·广东实验中学检测)某昆虫性别决定类型为XY型。其眼色有红眼和白眼,由B/b基因控制。另有一对基因A、a与性别发育相关,其中aa会引起雌性个体性逆转为雄性(对雄性没有影响,不考虑染色体畸变),且性逆转形成的个体无法正常产生具有受精能力的生殖细胞。现有两组杂交实验,其结果如下表所示:请回答下列问题:杂交组合 子一代 子二代Ⅰ:白眼雌性×红眼雄性 红眼雌性∶白眼雄性=1∶1 红眼雄性∶白眼雄性∶红眼雌性∶白眼雌性=5∶5∶3∶3Ⅱ:白眼雌性×红眼雄性 红眼雌性∶白眼雄性∶红眼雄性=1∶2∶1 红眼雌性∶白眼雌性∶红眼雄性∶白眼雄性=5∶5∶11∶11(1)控制红眼和白眼这对相对性状的基因位于__________(填“常”或“X”)染色体上,判断依据是____________________________________________________________________________________________________________________。组合Ⅰ亲本的基因型分别是__________________________________________。(2)组合Ⅰ子二代红眼雄性个体中性逆转个体所占的比例为________。(3)组合Ⅱ白眼雌性亲本的基因型为____________________________________。(4)若性逆转形成的个体能产生正常的生殖细胞,欲判断白眼雄性个体是否由性逆转而来,最简便的杂交方法是取题干中的____________________个体与之杂交,若观察到子代雌雄比例为________,则该个体是性逆转而来。课时数智作业(二十三)1.D [假设相关基因用A、a表示,白眼雄蝇(XaY)与红眼雌蝇(XAXA)杂交,F1全部为红眼果蝇(XAXa、XAY),雌雄比例为1∶1,推测白眼对红眼为隐性,A正确;F1中红眼果蝇相互交配,F2出现性状分离,雌蝇均为红眼,雄蝇红、白眼各占一半,推测红、白眼基因在X染色体上,B正确;F1中雌蝇(XAXa)与白眼雄蝇(XaY)回交,后代出现4种基因型(XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY=1∶1∶1∶1),白眼果蝇中雌雄比例为1∶1,后代雌雄个体中红、白眼都各占一半,结果符合预期,C正确;白眼雌蝇(XaXa)与红眼雄蝇(XAY)杂交,后代雄蝇(XaY)全为白眼,雌蝇全为红眼(XAXa),若后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体,可能是基因突变所致,但不能用显微镜观察到,D错误。]2.C [肌肉萎缩(♀)与纯合的肌肉正常(♂)金毛猎犬交配,F1雌性个体全为肌肉正常,雄性个体全为肌肉萎缩,说明等位基因D/d仅位于X染色体上,属于伴X染色体遗传。亲本肌肉萎缩(♀)基因型为XdXd,纯合的肌肉正常(♂)基因型为XDY,F1雌性个体基因型为XDXd,雄性个体基因型为XdY,A、B正确;F1金毛猎犬相互交配(XDXd×XdY),理论上F2雌性为XdXd∶XDXd=1∶1,雄性为XdY∶XDY=1∶1,所以肌肉正常∶肌肉萎缩=1∶1,C错误;亲本肌肉萎缩(♀)基因型为XdXd,纯合的肌肉正常(♂)基因型为XDY,F1雄性个体基因型为XdY,Xd来自亲本雌性,只能传给F2雌性个体,D正确。]3.C [蚕豆病是一种伴X染色体显性遗传病,患者中女性多于男性,女患者若为XAXa,其父亲不一定患病,A错误;女性患者可以是XAXa与XAXA,女儿可能不患病,儿子可能患病,B错误;该夫妇的女儿症状较轻,体内同时存在G6PD正常和G6PD缺乏的红细胞,原因可能是其细胞中的一条X染色体会随机失活,C正确;蚕豆病患者体内缺乏葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G6PD),是一种伴X染色体显性遗传病,食用蚕豆让其表现出症状,表明基因与环境之间存在着复杂的相互作用,但是不能表明蚕豆病主要是由饮食结构决定的,D错误。]4.D [根据题意分析可知:子一代♀∶♂=1∶2,说明有一半的雌鸡死于某种基因型;由于控制雌鸡某性状的E、e基因位于Z染色体上,雌鸡的性染色体组成是ZW,雄鸡的性染色体组成是ZZ,后代雌鸡中有一半致死,则亲代雄鸡的基因型为杂合子(ZEZe),所以杂交亲本的基因型可能是ZEZe×ZeW或ZEZe×ZEW,题干信息“某种基因型的雌性致死”,可推知ZEW或ZeW致死,该家鸡种群中,与喙有关的基因型共有3种,A不符合题意。子一代♀∶♂=1∶2,说明有一半的雌鸡死于某种基因型,所以杂交亲本的基因型可能是ZEZe×ZeW或ZEZe×ZEW,无论是哪一种情况子代均有ZEZe的个体,B不符合题意。假如ZeW致死,子一代雌性基因型为ZEW,雄性基因型为ZEZe、ZEZE,比例为1∶1;子一代自由交配,雌性产生配子ZE和W,雄性产生配子ZE和Ze,比例为3∶1;子二代中ZeW致死,ZEZE∶ZEZe∶ZEW=3∶1∶3,所以致死基因e的基因频率为1/(2×3+2+3)=1/11,假如ZEW致死同样也是子二代中致死基因的基因频率为1/11,C不符合题意。假如ZEW致死,该对家鸡连续自由交配若干代后,E的基因频率越来越低,D符合题意。]5.C [子代雌雄性状比例不一致,可知引起棒眼发生的片段重复位于X染色体上,A正确;子代雌雄数量比为2∶1,且雄果蝇均为圆眼,可知引起棒眼发生的片段重复可导致雄果蝇死亡,B正确;子代雌性全为长硬毛,雄性全为短硬毛,说明控制硬毛的基因位于X染色体上,故两对等位基因均位于X染色体上,则两对等位基因不可自由组合,C错误;将子代雌雄果蝇随机交配,考虑棒眼纯合致死,且两对等位基因均位于X染色体上,后代中长硬毛雌果蝇占3/8,但1/8棒眼雄果蝇致死,故长硬毛雌果蝇占3/7,D正确。]6.C [若甲开红花、乙开白花,假定相关基因用A、a表示,性别决定方式为XY型时,植物甲红花基因型为XAXa,植物乙白花的基因型为XaY,子代雌株中红花∶白花=1∶1,此时红花为显性性状,满足题干要求;性别决定方式为ZW型时,植物甲红花基因型为ZaW,植物乙白花的基因型为ZAZa,子代雌株为ZAW和ZaW,红花∶白花=1∶1,此时白花为显性性状,满足题干要求,因此仍无法判断显隐性关系,A正确。若甲、乙均开红花,子代出现了白花,说明白花是隐性性状,若基因位于常染色体上,则甲、乙基因型均为Aa,子代雌性红花∶白花=3∶1,不满足题干要求,因此判断该对基因位于性染色体上,B正确。性别决定方式为XY型时,植物甲基因型为XAXa,植物乙基因型为XaY,子代雄株中红花∶白花=1∶1,F1中白花雄株占1/4,此时雄株性染色体为异型;性别决定方式为ZW型时,植物甲基因型为ZaW,植物乙基因型为ZAZa,子代雄株为ZAZa和ZaZa,F1中白花雄株占1/4,此时雄株性染色体为同型,C错误。若F1中雄株均为红花,雌株中红花∶白花=1∶1,假定雌株性染色体为异型,即子代雌株基因型为ZAW、ZaW,亲本雄株基因型为ZAZa,雌株为ZAW,满足题意;假定雌株性染色体为同型,即子代雌株基因型为XaXa,XAXa,父本基因型必定为XaY,无论母本是哪种基因型均不满足要求,因此判断雌株性染色体为异型,D正确。]7.D [取部分圆叶雌、雄植株杂交,子一代雌株均为圆叶,雄株中圆叶占3/4,其余为长叶,雌雄性状表现不一致,说明基因位于X染色体上,A正确;取部分圆叶雌、雄植株杂交,子一代雌株均为圆叶,雄株中圆叶占3/4,其余为长叶,说明圆叶为显性,长叶为隐性,亲代雌株基因型为XAX-,雄株基因型为XAY,由于子一代中雄株中圆叶(XAY)占3/4,长叶(XaY)占1/4,说明亲代雌株产生配子为,1/4Xa,则亲本雌株的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa,故亲代圆叶雌株中杂合子占1/2,B正确;子一代的基因型及比例为XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY=3∶1∶3∶1,假设XAXA、XAXa、XAY、XaY的个数分别为3、1、3、1,子一代中A基因的频率为(6+1+3)/(6+2+3+1)=5/6,C正确;子一代的基因型及比例为XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY=3∶1∶3∶1,子一代产生的雌配子为7/8XA、1/8Xa,产生的雄配子为3/8XA、1/8Xa、1/2Y,携带a基因的花粉成活率为50%,则产生的雄配子为6/15XA、1/15Xa、8/15Y,子二代中圆叶雄株(XAY)占7/8×8/15=7/15,D错误。]8.A [由表格可知,将纯种藏鸡与纯种白来航鸡进行实验Ⅱ,F1雌雄都表现浅色,因此浅色相对深色为显性。杂交实验Ⅰ和Ⅱ是正反交实验,两组实验结果不同,可知胫色的遗传是伴性遗传,A、a基因位于Z染色体上。在实验Ⅰ中纯种藏鸡(父本)与纯种白来航鸡(母本)进行杂交,F1中雌性表现深色,雄性表现浅色,由此可推出:纯种藏鸡基因型是ZaZa、纯种白来航鸡基因型是ZAW,F1的基因型是ZAZa、ZaW,因此亲本中白来航鸡的胫色为显性性状,A错误。杂交实验Ⅰ和Ⅱ父母本表型对换,所以是一组正反交实验,且两组实验结果不同,且胫色遗传与性别相关联,所以是伴性遗传,基因位于Z染色体上,B正确。亲本白来航鸡的胫色为显性性状,且亲本都是纯种,所以实验Ⅰ中父本和母本的基因型分别为 ZaZa和ZAW,C正确。亲本白来航鸡的胫色为显性性状,则实验Ⅱ中亲本基因型是ZAZA和ZaW,杂交所得F1基因型是ZAZa和ZAW;F1雌雄交配所得F2的基因型及比例理论上是:1ZAZA∶1ZAZa∶1ZAW∶1ZaW,则理论上所得F2的表型及比例是深色雌∶浅色雄∶浅色雌=1∶2∶1,D正确。]9.ABD [D18S51位于常染色体上,Ⅲ-1从其母方Ⅱ-2得到D18S51的概率1/2,Ⅱ-2是该D18S51来自其亲本Ⅰ代某个体的概率也为1/2;同理,Ⅱ-1得到Ⅰ代某个体的D18S51的概率为1/2;综合考虑,Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为4×1/2×1/2×1/2=1/2,A正确。DXS10134位于X染色体上,Ⅲ-1、Ⅱ-1同时得到Ⅰ-2 X染色体的概率是1/2,Ⅲ-1、Ⅱ-1都得到Ⅰ-1同一X染色体的概率是2×1/2×1/2×1/2=2/8;综合考虑,Ⅲ-1与Ⅱ-1得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为1/2+2/8=3/4,B正确。同A项分析,Ⅲ-1和Ⅱ-4得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为4×1/2×1/2×1/2=1/2,C错误。DXS10134位于X染色体上,Ⅲ-1和Ⅱ-4不可能得到Ⅰ代同一个体的同一条X染色体,故Ⅲ-1与Ⅱ-4得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为0,D正确。]10.BC [基因H/h位于Z染色体上,为一对等位基因,在遗传时遵循基因的分离定律,A正确;仅H表达时为黑羽,仅h表达时为灰羽,二者均不表达时为白羽,因此该家禽种群中灰羽个体的基因型有ZhZh、ZHZh(H来自父本),ZhW因Zh来自父本不表达,其表型为白羽,B错误;表观遗传不会改变基因的碱基序列,C错误;让某白羽雌性与杂合灰羽雄性个体杂交,若白羽雌性的基因型为ZhW,杂合灰羽雄性的基因型为ZHZh,则F1中灰羽个体比例可能为 1/2,D正确。]11.答案:(除标注外,每空2分,共11分)(1)X(1分) 杂交组合Ⅰ白眼雌性和红眼雄性杂交,F1雌性为红眼,雄性为白眼 AAXbXb和aaXBY (2)1/5(1分) (3)AaXbXb(1分) (4)组合Ⅰ亲本白眼雌性 1∶0解析:(1)根据杂交组合Ⅰ白眼雌性和红眼雄性杂交,F1雌性为红眼,雄性为白眼,可判断基因位于X染色体上,红眼为显性;A、a与性别发育相关,子二代中雄性∶雌性=5∶3,说明aa引起雌性个体性逆转为雄性,且比例为1/4,故A、a位于常染色体上。又根据F2中雌性红眼∶白眼=1∶1,雄性中红眼∶白眼=1∶1,但是雌性∶雄性=3∶5,可推断F2中有1/4的雌性(基因型为aa)性逆转为雄性,因此F1中无论雌雄均为Aa,据此可推断亲本的基因型为AAXbXb和aaXBY。(2)组合Ⅰ亲本的基因型为AAXbXb和aaXBY,子二代红眼雄性个体中性逆转个体∶非性逆转个体的比例为1∶4,即性逆转个体所占的比例为1/5。(3)组合Ⅱ白眼雌性×红眼雄性→红眼雌性∶白眼雄性∶红眼雄性=1∶2∶1,子代雌性∶雄性=1∶3,可知有1/2的雌性个体(aa)性逆转为雄性,即亲本为Aa和aa。因此可推断亲本的基因型为AaXbXb和aaXBY。(4)欲判断某白眼雄性(aaXbXb、_ _XbY)的基因型,最简便的杂交方法是取题中的组合Ⅰ亲本白眼雌性(AAXbXb)与之杂交,如果该雄性个体是性逆转而来(aaXbXb),那么子代的基因型为AaXbXb,全为雌性;如果该雄性不是性逆转而来(_ _XbY),那么子代会出现雄性个体。 展开更多...... 收起↑ 资源列表 课时数智作业(23) 参考答案与精析.docx 课时数智作业(23) 基因在染色体上和伴性遗传.docx