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第十二周周末练习
一、单项选择题：本题共 15小题，每小题只有一个选项符合题目要求。
1．下列关于孟德尔一对相对性状的豌豆杂交实验的说法，错误的是
A．F1形成的不同类型雌雄配子的生活力相同是实现 3:1的分离比必须满足的条件
B．F1自交 F2出现性状分离，是控制相关性状的遗传因子遵循分离定律遗传的结果
C．“测交后代共 166株，其中 85株高茎 81株矮茎”属于假说-演绎法中的演绎推理
D．要鉴别和保留 F2中纯合高茎豌豆最简便易行的方法是自交
2．生物学的进步离不开科学方法和技术的发展，下列有关科学方法和技术的叙述错误的是
A．摩尔根通过果蝇杂交实验首次将一个特定基因定位在一条特定染色体上
B．科学家利用同位素标记和离心技术揭示了 DNA半保留复制的奥秘
C．沃森和克里克运用构建物理模型的方法研究了 DNA分子的结构
D．萨顿研究基因和染色体的位置关系运用了假说-演绎法
3．某昆虫的性别决定方式为 XY型，其身体的黑斑和灰斑与自身基因（A、a）组成无关，由母本
的基因型决定，而红眼和白眼由自身基因（B、b）决定。现有纯合黑斑红眼昆虫和纯合灰斑
白眼昆虫杂交，得到 F1，让 F1自由交配得 F2，子代表型如下表所示。下列判断错误的是
A．上述两对性状中，显性性状分别为黑斑和红眼
B．F1中雌昆虫的基因型为 aaXBXb
C．F2随机交配，则 F3黑斑﹕灰斑＝3﹕1
D．F2随机交配，则 F3红眼﹕白眼＝7﹕9
4．某家系中同时存在甲、乙两种单基因遗传病，相
关的遗传系谱图如下。已知乙病患者中约 80%是
由于α蛋白 205位氨基酸缺失所致，20%由于α蛋
白 306位氨基酸替换所致，Ⅱ-3为乙病杂合子。
不考虑 XY同源区段及突变，下列说法错误的是
A．甲、乙两病的致病基因都不位于Y染色体上
B．若Ⅲ-1患甲病，则甲病一定为常染色体隐性遗传病
C．仅考虑乙病，Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因组成不同
D．若Ⅰ-1不携带甲病致病基因，则Ⅱ-2是甲病杂合子的概率为 3/4
5．果蝇体细胞中部分染色体及基因情况如图所示，下列关于细胞分裂的叙述
正确的是
A．细胞正常分裂过程中，一个细胞中染色体形态最多有 5种，最少有 3种
B．当 AB 非等位基因自由组合时，核 DNA 和染色体比值是 2：1
C．有丝分裂的 2个子细胞都含有 Aa，减数第一次分裂的 2个子细胞不可
能都含有 Aa
D．当细胞中有 2条 Y染色体时，一定同时含有 2个 A基因和 2个 a基因
6．二倍体动物某个精原细胞形成精细胞过程中，不同时期细胞的核 DNA相对含量和染色体数目
如图所示。下列叙述错误的是
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A．乙时期细胞和丙时期细胞均含两个染色体组
B．甲→乙过程中 DNA复制前需要合成 RNA聚合酶
C．乙→丙过程中可发生基因重组和基因突变
D．丙→丁过程中着丝粒分裂、姐妹染色单体分离
7．若将处于 G1期的胡萝卜愈伤组织细胞置于含 3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养液中，培养
至第二次分裂中期。下列叙述正确的是
A．每条染色体中的两条染色单体均含 3H
B．每个 DNA分子的两条脱氧核苷酸链均含 3H
C．每个 DNA分子中均只有一条脱氧核苷酸链含 3H
D．每条染色单体均只有一个 DNA分子的两条脱氧核苷酸链含 3H
8．已知某病毒的链状DNA分子共有 a个碱基，其中腺嘌呤有m个，G与C之和占全部碱基的 35.8%。
该 DNA分子一条已知链上的 T与 C分别占该链碱基总数的 32.9%和 17.1%，其中部分碱基序
列是 5 -TGCATCAAG-3 。下列叙述错误的是
A．该 DNA分子中含有 2个游离的磷酸基团、（1.5a-m）个氢键
B．该 DNA分子复制 4次，需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸 7.5（a-2m）个
C．已知链的互补链中 T和 C分别占该链碱基总数的 31.3%和 18.7%
D．已知链对应的互补链的部分碱基序列是 5 -ACGTAGTTC-3
9．科学家用强还原剂处理携带半胱氨酸（Cys）的 tRNACys，使 Cys被还原成丙氨酸（Ala）后，
仍附着在原 tRNA上，当这个 Ala-tRNACys用于体外蛋白质合成系统时，Ala会掺入以前正常
多肽 Cys的位置。下列叙述错误的是
A．密码子的简并是指一种 tRNA可以携带多种氨基酸
B．Ala-tRNACys可识别 mRNA上 Cys的密码子
C．体外蛋白质合成系统中应有模板、原料、酶、能量等
D．反密码子与密码子的配对不由 tRNA上结合的氨基酸决定
10．人类免疫缺陷病毒在细胞内的增殖过程如图 a，新型冠状病毒在细胞内的增殖过程如图 b，下
列说法错误的是
A．①、③、④过程都有氢键的合成和断开 B．①和④过程均遵循碱基互补配对原则
C．②过程需要 RNA聚合酶和解旋酶的参与
D．病毒蛋白的合成需人体细胞中核糖体和线粒体的参与
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11．FTO蛋白可擦除 N基因 mRNA的甲基化修饰，避免 mRNA被 Y蛋白识别而降解，从而提高
鱼类的抗病能力。下列分析错误的是
A．Y蛋白能识别 mRNA的甲基化修饰 B．N基因 mRNA甲基化会影响其转录
C．N基因的表达会提高鱼类的抗病能力
D．mRNA甲基化与 DNA甲基化均属于表观遗传范畴
12．果蝇中棘眼（ec）、横脉缺失（cv）、截毛（ct）3个隐性突变基因排列于 X染色体上。用纯
合的截毛雌果蝇 A和纯合的野生雄果蝇交配，后代无论雌雄果蝇全是野生型。把棘眼个体与
横脉缺失个体交配，得到杂合的雌蝇 B，将 B与隐性纯合雄蝇测交，统计测交后代 Ft表型情
况如下表（“＋”表示野生性状）。下列判断正确的是
A．一条 X染色体上只有一个 ec基因、一个 cv基因、一个 ct基因
B．ct只位于 X染色体上，自然界中截毛雄果蝇的概率大于雌果蝇的概率
C．雌果蝇 B共产生了 4种基因型的卵细胞，其比例是 1﹕1﹕1﹕1
D．雌果蝇 B减数分裂过程中染色体发生交换的初级卵母细胞的占比为 1/5
13．大黄鱼（2n）的性别决定为 XY型。用条石鲷精子刺激大黄鱼（基因型为 AaBb）的次级卵母
细胞发育（不能受精），同时用冷休克处理此细胞 10 min，抑制其减数第二次分裂的细胞质
分裂，经过常温孵化得到二倍体大黄鱼。以下叙述正确的是
A．次级卵母细胞的染色体数目为 n
B．冷休克处理可使细胞发生染色体数目变异
C．此方法得到的二倍体大黄鱼均为纯合子
D．经此过程培育得到的大黄鱼雌性和雄性的比例为 1﹕1
14．图中①、②和③为三个精原细胞，①和②发生了染色体变异，③为正常细胞。②减数分裂时
三条同源染色体中任意两条正常分离，另一条随机移向一极。不考虑其他变异，下列叙述错误的
是
A．①减数第一次分裂前期两对同源染色体联会
B．②经减数分裂形成的配子有一半正常
C．③减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，最终产生 4种基因型配子
D．①和②的变异类型理论上均可以在减数分裂过程中通过光学显微镜观察到
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15．基因 P的表达量与肝癌的发生有关，研究人员对正常肝组织及各期肝癌组织中基因 P的mRNA
水平进行了检测，结果如图所示。下列叙述正确的是
A．肝癌细胞是不受遗传物质控制的恶性增殖细胞
B．基因 P可能属于抑癌基因，在正常细胞中不
表达
C．基因 P表达量与肝癌的恶性程度呈负相关
D．肝癌细胞表面糖蛋白减少导致细胞的形态
发生改变
二、不定项选择题：本题共 5小题，每小题有一个或多个选项符合题目要求。
16．某小鼠的基因型为 AaXBY（等位基因 A、a位于 8号染色体上），其减数分裂过程中产生了
一个没有性染色体的基因型为 AA的配子。不考虑突变及染色体互换，只发生下列染色体行
为不会导致该配子形成的是
A．8号染色体在减数分裂Ⅰ后期未分离，性染色体在减数分裂Ⅰ后期未分离
B．8号染色体在减数分裂Ⅰ后期未分离，性染色体在减数分裂Ⅱ后期未分离
C．8号染色体在减数分裂Ⅱ后期未分离，性染色体在减数分裂Ⅰ后期未分离
D．8号染色体在减数分裂Ⅱ后期未分离，性染色体在减数分裂Ⅱ后期未分离
17．青蒿素是一种脂质类药物，主要用于治疗疟疾，如图为黄花蒿产生青蒿素的代谢过程。下列
相关叙述错误的是
A．过程①的 RNA聚合酶和过程②的核糖体均沿着模板链的 3 端至 5 端移动
B．参与过程②的 RNA有 mRNA、tRNA、rRNA三种
C．该过程说明基因可以通过控制酶的合成控制代谢从而控制生物的性状
D．抑制 SQS基因表达是提高青蒿素产量的途径之一
18．某研究小组用矮杆水稻突变株（aa）分别与不含 a基因的 3号单体（3号染色体缺失一条）、
高杆纯合的 3号三体杂交得 F1，F1自交得 F2，统计 F2的表型及比例。若单体和三体及其产生
的配子活力都正常，除一对同源染色体均缺失的个体致死外，其余个体均正常存活。下列说
法错误的是
A．两种杂交方案均可确定 A、a是否位于 3号染色体上
B．若 F1均为高杆，则可说明 A、a位于 3号染色体上
C．若突变株与 3号三体杂交所得 F2中矮杆占 5/36，则 A、a基因位于 3号染色体上
D．若 A、a基因位于 3号染色体上，则突变株与 3号单体杂交得到的 F2中矮杆占 5/8
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19．家猪（2n＝38）群体中发现一种染色体易位导致的变异，如图所示。易位纯合公猪体细胞无
正常 13、17号染色体，易位纯合公猪与四头染色体组成正
常的母猪交配产生的后代均为易位杂合子，下列相关叙述
错误的是
A．上述变异是染色体结构和数目均异常导致的
B．易位纯合公猪的初级精母细胞中含 74条染色体
C．易位杂合子减数分裂会形成 18个正常的四分体
D．易位杂合子不可能产生染色体组成正常的配子
20．不同品种烟草在受到烟草花叶病毒（TMV）侵染后症状不同。研究者发现品种甲受 TMV侵
染后表现为无症状（非敏感型），而品种乙则表现为感病（敏感型）。甲与乙杂交，F1均为
敏感型；F1与甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为 3∶1。对决定该性状的 N
基因测序发现，甲的 N基因相较于乙的缺失了 2个碱基对。下列叙述错误的是
A．该相对性状由一对等位基因控制
B．F1自交所得的 F2中敏感型和非敏感型的植株之比为 15∶1
C．发生在 N基因上的 2个碱基对的缺失不影响该基因表达产物的功能
D．用 DNA酶处理该病毒的遗传物质，然后导入到正常乙植株中，该植株表现为感病
三、非选择题：本题共 3小题。
21．某昆虫的性别决定方式为 XY型，其体色灰身和黑身、眼色红眼和白眼为两对相对性状，各
由一对等位基因 A、a和 B、b控制，且相关基因不位于 Y染色体上。现用灰身红眼亲本甲和
黑身白眼亲本乙杂交获得 F1，F1表型为：灰身红眼﹕灰身白眼﹕黑身红眼﹕黑身白眼＝1
﹕1﹕1﹕1，且每种表型都有雌雄个体。某小组对这两对等位基因的位置关系进行了下列研究
。
（1）根据 F1表型推测，该昆虫体色基因A、a和眼色基因 B、b的遗传 （填“一定”或“不
一定”）遵循基因的自由组合定律，原因是
。
（2）该小组将 F1中的灰身红眼雌雄个体自由交配，观察 F2表型，发现灰身:黑身=3:1，且灰
身和黑身都有雌雄个体，而黑身白眼个体全为雄性，据此推测体色和眼色的显性性状分别是
，基因 A、a和 B、b分别位于 染色体上，亲本甲和亲本乙的基因型分别是 ，F2黑身
红眼个体中纯合子的比例为 。
（3）研究发现，该昆虫的缺刻翅是由眼色基因所在染色体的部分片段缺失引起的，具有纯合
致死效应，雄性个体中不存在缺刻翅个体。为探究眼色基因是否位于该缺失片段所在位置，现用
缺刻翅红眼雌虫（没有白眼基因）与正常翅白眼雄虫多次杂交，观察子代表型，写出预期结果及
结论。
。
22．谷子是我国重要的粮食作物，由狗尾草经近万年的驯化改良而来。狗尾草和谷子细胞核中部
分基因调控过程分别如图 1、2所示。狗尾草种子小，成熟后易脱落，便于传播，也可避免被
鸟类取食，但不利于收获，这种性状受 SH基因和 CAD基因控制。
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（1）图 1中，与过程②相比过程①特有的碱基互补配对方式有 ，①和②过程的模板在
组成成分上的差异有 。②过程提高效率的方式是 。
（2）据图 1分析，SH蛋白通过 进入细胞核，与 CAD基因启动子结合抑制 CAD基因
的 。
（3）科学家对比谷子与狗尾草的基因组序列，发现谷子的 DNA中插入了一段 855bp的 DNA
片段，使 SH基因突变为 sh基因，谷子成熟后不易脱落。据图 2分析其具体机理是：SH基因突变
为 sh基因，导致 ，木质素运输到细胞膜外，从而使离层细胞的细胞壁强度增加，种子成熟
时不易从离层脱落。
23．水稻是一种重要的粮食作物，其稻穗的大小会影响水稻产量。研究人员通过诱变育种获得了
两个单基因纯合突变体品系（突变体 1和突变体 2），突变体的稻穗显著大于野生型。为探究
突变体中两突变基因的关系及大穗的原因，进行了如下研究。
（1）将突变体 1和突变体 2分别与野生型水稻杂交，获得的 F1的稻穗大小与野生型相同，
说明大穗为 （填“显性”或“隐性”）性状。
（2）为研究两突变品系中突变基因的关系，可将 杂交，若 F1表型为 ，说明两
突变基因彼此互为等位基因；若 F1表型为 ，F1自交所得 F2的表型及比例为 ，说明
两突变基因为非同源染色体上的非等位基因。
（3）已知 F基因是稻穗发育的主要抑制基因，染色体中组蛋白的甲基化可以影响 F基因的表
达，野生型水稻 F基因表达水平是突变体 1的 10倍。研究发现，突变体 1发生突变的基因为某种
甲基转移酶基因，对野生型和突变体 1的该基因进行测序，结果如图所示。
野 生 型 …… GGA CGC AAG CGT AAA AGC AGA TGG GAC CAG……非模板链
…… G R K R K S R W D Q ……
突变体 1 …… GGA CGC AAG CGT AAA AGC AGA TAG GAC CAG……非模板链
…… G R K R K S R * * * ……
（注：非模板链下面的字母代表相应的氨基酸，*处无对应氨基酸）
推测突变体 1大穗出现的原因是:突变体 1的甲基转移酶基因发生了碱基的 ，其指导合
成的 mRNA上提前出现 ，合成的肽链变短，甲基转移酶功能异常，组蛋白的甲基化水平改
变，从而导致 。
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第十二周周末练习 参考答案
CDBDB DADAC BDBCC
16．AB 17．A 18．BD 19．BCD 20．AC
21．（1）不一定 若 A、a和 B、b位于同一对染色体上，亲本基因型为 Aabb、aaBb时，F1
也会有相同表型
（2）灰身、红眼 常染色体和 X AaXBXb、aaXbY 2/3
（3）预期结果和结论：
答案Ⅰ：若子代缺刻翅雌虫表现为白眼，则眼色基因位于该缺失片段所在位置；
若子代缺刻翅雌虫表现为红眼，则眼色基因不位于该缺失片段所在位置
答案Ⅱ：若子代表型为正常翅红眼雌虫﹕缺刻翅白眼雌虫﹕正常翅红眼雄虫＝1﹕1﹕1，则眼色基
因位于该缺失片段所在位置；
若子代表型为正常翅红眼雌虫﹕缺刻翅红眼雌虫﹕正常翅红眼雄虫＝1﹕1﹕1，则眼色基
因不位于该缺失片段所在位置
22．（1）T-A（T与 A配对） ①的模板含有 T和脱氧核糖，②的模板含有 U和核糖 多个核
糖体相继结合到 mRNA上同时进行多条多肽链的合成
（2）核孔 转录
（3）sh蛋白不能与 CAD基因的启动子结合，CAD基因正常表达形成的 CAD蛋白可促进细胞质
内苯丙氨酸转化为木质素
23．（1）隐性
（2）突变体 1和突变体 2 全为大穗 全为野生型 野生型:大穗=9:7
（3）替换 终止密码子 F基因表达水平下降，对稻穗发育的抑制作用降低
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