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(共27张PPT)
第二章 基因和染色体的关系
第三节 伴性遗传（第一课时）
教学目标
01
深刻理解伴性遗传的概念（重点）
02
分析归纳出各种伴性遗传方式的特点（重点）
03
运用伴性遗传理论，分析解决实践中的相关问题（难点）
发现问题
P34
发现问题：为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
这两种遗传病的基因很可能位于性染色体。
1、红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能正常区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性（7%）远远多于女性（0.5%）。
2、抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
一、伴性遗传
概念：决定它们的基因位于性染色体上，遗传上总是与性别相关联的现象叫做伴性遗传。
与性别相关联，是否就是伴性遗传？
人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病遗传表现与果蝇眼睛颜色遗传非常相似
P34
提出假说
1、XY型性别决定：
（普遍存在于生物界）
雄性：
异型性染色体（XY）
雌性：
同型性染色体（XX）
X染色体
Y染色体
人类性染色体
X染色体长 Y染色体短
红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体？
P35
X染色体携带者许多致病基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的定位基因。
提出假说
1、XY型性别决定：
（普遍存在于生物界）
雄性：
异型性染色体（XY）
雌性：
同型性染色体（XX）
X染色体
Y染色体
人类性染色体
X染色体长 Y染色体短
红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体？
P35
X染色体携带者许多致病基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的定位基因。
据调查，在红绿色盲患者中，男性（7%）远远多于女性（0.5%）。
科学验证
人进行测交实验行吗？
验证假说的方法？
科学验证
基因测序技术：红绿色盲基因位于X染色体的非同源区段。
伴X染色体遗传
白天：天蓝色
夜晚：鲜红色
粉红色
《有关视觉的离奇事实——附观察记录》
提出了化学史上著名的“原子论”
红绿色盲的发现
红绿色盲的发现
现在已经确定基因位于X染色体上，如果你是道尔顿，你还想研究有关红绿色盲的哪些问题？
（1）红绿色盲基因的显隐性？
（2）有关红绿色盲的基因型有哪些？
（3）男患者多于女患者的原因？
（4）是否每一代都有患者？
二、伴X隐性遗传特点
研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取信息。下图是一个典型的色盲家族系谱图。
正常男性
正常女性
色盲男性
色盲女性
Ⅰ、Ⅱ……
世代数
1、2、3……
各世代中的个体
婚配关系
（1）红绿色盲基因的显隐性？
伴X染色体隐性遗传
二、伴X隐性遗传特点
写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型，相关基因用B/b表示。
性 别 女 男 基因型
表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
B
b
b
患者
正常
正常
(携带者)
正常
患者
人类红绿色盲
（2）有关红绿色盲的基因型有哪些？
（3）根据表中基因型分析男患者多于女患者的原因？
女性两条X染色体必须都有致病基因才能患病，男性有一个即患病。
二、伴X隐性遗传特点
研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取信息。下图是一个典型的色盲家族系谱图。
正常男性
正常女性
色盲男性
色盲女性
Ⅰ、Ⅱ……
世代数
1、2、3……
各世代中的个体
婚配关系
（4）是否每一代都有患者？
隔代遗传
二、伴X隐性遗传特点
我是遗传咨询师：
请帮助分析图中四个家庭的基因型和生育孩子的患病情况。
注意：相关基因用B、b表示，Ⅰ2的基因型已知是XBXB
要求：1、每组任选一个家庭在大纸上写出遗传图解2、描述该家庭中致病基因的遗传途径。
XBXB
②
③
④
①
二、伴X隐性遗传特点
XB
Xb
Y
配子
XBXb
XBY
子代
结论：男性色盲基因只能传给他女儿
XBXB
XbY
×
人类红绿色盲
男性色盲
女性正常
亲代
XB XB
XbY
×
1 ： 1
女性携带者
男性正常
①号家庭
二、伴X隐性遗传特点
XB
XB
Y
Xb
配子
XBXB
XBY
XBXb
XbY
子代
XBXb
XBY
×
人类红绿色盲
女正常
女携带者
男正常
男色盲
1 ：
1 ：
1 ：
1
结论：男性色盲基因只能从母亲那里传来
女性携带者
男性正常
XBY
亲代
×
XBXb
②号家庭
男性色盲
二、伴X隐性遗传特点
XbY
XBXb
XB
Xb
Y
XBY
Xb
XbXb
XbY
女携带者
亲代
配子
子代
XBXb
XbY
×
人类红绿色盲
×
女性携带者
女色盲
男色盲
男正常
1 ：
1 ：
1 ：
1
结论：女病父必病
XBXb
③号家庭
男正常
二、伴X隐性遗传特点
Xb Xb
XBY
XBXb
Xb
XB
Y
XbY
女性携带者
亲代
配子
子代
XbXb
XBY
×
人类红绿色盲
×
女色盲
男性色盲
1 ： 1
结论：女病子必病
④号家庭
这个家庭有点特殊
伴X染色体隐性遗传的特点：
（1）男患者多于女患者
（2）隔代遗传
（3）男性色盲基因只能从母亲那里传来，
以后只能传给女儿
（4）女病父子病
三、伴X显性遗传特点
由X染色体上显性基因控制
患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。
正常
患病
抗维生素D佝偻病
我是遗传咨询师：又有一对新婚夫妇来咨询，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，你建议他们生男孩还是生女孩？
我是遗传咨询师：又有一对新婚夫妇来咨询，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，你建议他们生男孩还是生女孩？
正常女性
患病男性
亲代
配子
子代
XdXd
XDY
Xd
XD
Y
XDXd
XdY
患病女性
正常男性
遗传咨询
三、伴X显性遗传特点
（1）男病母女病
（2）男患者与正常女性婚配，后代女性都是患者，男性正常。
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
9
4
7
8
XBY
XBX－
XBX－
（4）往往代代发病
三、伴X显性遗传特点
抗维生素D佝偻病
（3）患者中女性多于男性，但部分女患者病症较轻。
对比伴X染色体隐性病的特点总结伴X显性遗传病还有哪些特点？
（1）男病母女病
（2）男患者与正常女性婚配，后代女性都是患者，男性正常。
四、伴性遗传在实践中的应用
ZW染色体性别决定型：
芦花鸡
雄性：
同型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（ZZ）
雌性：
异型性染色体，体细胞含两条X染色体。（ZW）
芦花鸡羽毛上由黑白相间的横斑条纹，是由Z染色体上显性基因B控制；非芦花是隐性基因b控制的，羽毛上没有黑白相间的横斑条纹。
（鸟类、爬行类和少数昆虫类）
农场主来咨询：有没有办法可以在雏鸡时根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
五、伴性遗传在实践中的应用
设计一个杂交方案，可以仅凭羽毛的颜色区分早期雏鸡的性别。
zb
zB
w
配子
子代
zbzb
zBw
×
亲代
（♀）
非芦花鸡
（♂）
芦花鸡
同型隐，异型显纯合
zBzb
芦花鸡
（♂）
zbw
非芦花鸡
（♀）
X染色体隐性遗传规律
⑴患者男性多于女性
⑵隔代遗传
⑶女病父子病
伴性遗传
⑴患者女性多于男性
⑵连续遗传
⑶男病母女病
伴性遗传的应用
性别决定
在医学和生产实践中的应用
X染色体显性遗传规律
志胜我要对你说：
你的父母不是Aa!
人生或许不完美
但仍要保持乐观的心!
THANKS
谢谢聆听

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